Gel Doc XR+操作说明
凝胶成像仪操作说明
伯乐凝胶成像仪操作指南1、翻开仪器电源开关〔在该仪器的左后侧〕2、翻开电脑开关3、根据所需要分析的凝胶的性质，选择适宜的滤光片：a.分析中需要用紫外光时〔如核酸类物质的紫外观测分析〕，将滤光片拨至CCD镜头前。
b.分析中不需要用紫外光时〔如蛋白质类物质的分析〕，将没有滤光片的一档拨至CCD镜头前，或拨至空挡。
4、根据所需要分析的凝胶的性质，选择适宜的凝胶放置方式：a、采用紫外光分析模式时，直接将所需观测的凝胶直接放在观测台上〔小心移至观测台上，注意不要产生气泡，以免影响观测〕。
b、采用透射白光观测模式时，需将白光板放至紫外观测板上，再将凝胶放在白光板上。
5、双击电脑桌面“Quantity One〞软件的快捷方式翻开软件，弹出界面〔未注册软件点击“run〞进入界面或点击“basic〞进入basic模式〕。
单击“File〞，在下拉菜单中选择“Gel Doc〞栏，弹出仪器的图像采集界面。
6、将观测板小心拉出，小心放入凝胶，注意板与胶之间不要产生气泡；如有气泡产生，那么需赶去气泡，以免影响检测结果。
选择仪器右侧的光源模式，分别为：trans UV ：透射紫外光；epi WHITE：侧面〔反射〕白光PREP UV：紫外光准备〔低光照紫外〕；trans WHITE：透射白光；备注：假设用户采用的是白光转换板，需用白光源透射时，仍采用trans UV栏。
7、按照图像采集界面的步骤〔STEP Ⅰ— STEPⅪ〕，a、STEP Ⅰ：单击“live/Focus〞模式，调节“IRIS〞、“ZOOM〞和“FOCUS〞等“↑〞“↓〞调节图像，直到适合自己的要求。
b、STEP Ⅱ：选择光照模式〔UV或White〕。
c、STEP Ⅲ：获取图像，采用自动或手动模式获取图像。
d、STEP Ⅳ：图像优化设置，通过调节按纽，获取最正确图像。
e、STEP Ⅴ：分析。
分析获取的图像或保存后再分析。
f、STEP Ⅵ：保存图像。
将获取的图像保存在电脑硬盘中，作为备案或稍后分析。
我国朱槿曲叶病毒病及其传播介体烟粉虱分布调查
·2697·我国朱槿曲叶病毒病及其传播介体烟粉虱分布调查陈婷，汤亚飞，何自福，吕利华*，齐国君*（广东省农业科学院植物保护研究所/广东省植物保护新技术重点实验室，广州510640）摘要：【目的】明确我国朱槿植株上木尔坦棉花曲叶病毒（Cotton leaf curl Multan virus ，CLCuMuV ）引起的朱槿曲叶病发生情况及烟粉虱隐种种群组成，为朱槿曲叶病的早期监测及基于控制传播介体的病毒防控提供科学依据。
【方法】2017年11月—2018年8月，从我国广东、广西、海南、云南、福建、新疆、内蒙、山东、浙江和四川等10省（区）32市（县）的城市绿化区域（公园、公路旁绿化区域）及花卉市场采集朱槿曲叶病疑似病株及健康朱槿植株叶片，运用PCR 进行CLCuMuV 检测，并利用mtCO Ⅰ基因序列对采自田间朱槿植株上的单头烟粉虱进行隐种鉴定及UPGMA 聚类分析。
【结果】我国广东、广西、海南、云南和福建5省（区）绿化朱槿被CLCuMuV 侵染发病的比率较高，平均为44.43%~81.95%，高于新疆（4.39%）和内蒙古（0.63%）的发病率，而山东、浙江和四川的朱槿植株暂未发现CLCuMuV 感染。
在大部分采样点，烟粉虱种群密度较低，除内蒙古的平均虫株率为15.00%外，其他省（区）的平均虫株率均低于5.00%。
对采集的烟粉虱隐种鉴定结果表明，烟粉虱种群包括MEAM1、MED 、Asia Ⅱ7、Asia Ⅱ1和Asia Ⅰ等5个隐种，其中Asia Ⅱ7和MEAM1为优势种群，所占比例分别为44.7%和32.5%。
【结论】目前我国南方地区朱槿曲叶病发病率较高，其传毒介体烟粉虱Asia Ⅱ7和MEAM1为优势种群。
随着朱槿盆栽花卉贸易及苗木跨区调运，CLCuMuV 有向内地逐渐扩散的趋势，应采取相应措施提早防范木尔坦棉花曲叶病毒在我国棉区发生流行。
关键词：朱槿；木尔坦棉花曲叶病毒；烟粉虱；发生分布中图分类号：S436.81文献标志码：A文章编号：2095-1191（2020）11-2697-09收稿日期：2020-09-23基金项目：国家自然科学基金项目（31871937，32001973）；广东省自然科学基金项目（2020A1515011098）；广州市科技计划项目（201904010173）作者简介：*为通讯作者：吕利华（1964-），研究员，主要从事农业害虫防治研究工作，E-mail ：***************；齐国君（1985-），副研究员，主要从事入侵生物防控研究工作，E-mail ：***************。
PFGE实验的标准流程
大肠杆菌0157、沙门菌和痢疾杆菌脉冲场凝胶电泳实验步骤提前准备从检测培养基上挑取单菌落，接种于含5%去纤维蛋白羊血的胰化大豆琼脂（TSA-SB）平板（或相当的培养基）上培养，37℃孵育箱培养14-18小时；用同一个接种针/环,穿刺或接种于小螺帽管中的TSA、HIA或相似培养基，以保证必要时重复检测同一个克隆。
同时接种标准株H9812。
第一天步骤1 细菌的包埋1、打开水浴摇床（54℃）、水浴箱（56℃）。
2、用TE缓冲液（具体试剂配方见附件）制备1%Seakem Gold:1%SDS琼脂糖.以配置25ml体积为例说明,方法如下:1)准确称取0.25g Seakem Gold agarose,放入250ml的蓝盖瓶中.2)加入22.5mlTE缓冲液,轻柔摇荡瓶子使琼脂均匀散开.3)微松盖瓶,将玻璃瓶放入微波炉内搞活加热30秒,取出轻柔摇荡,再次加热30秒,重复操作直至琼脂彻底溶解(无颗粒物、悬浮物、透光均一，无明显异常折光，无气泡)4)将溶解的Seakem Gold agarose放入56℃（55-60℃均可）水浴箱内至少15分钟，再加入预热到56℃的10%SDS溶液2.5ml,置于56℃水浴箱备用.3、在Falcon2054管(或其他相当的管)上标记样品名称和空白对照;在1.5ml微量离心管上标记好对应样品的名称.4、在Falcon2054管中分别加入约2ml细胞悬浊液CSB(配方见附件).注:使用测定细菌浓度的容器不同加入CSB的量也不同.5、用CSB湿润棉签，从培养皿上刮去适量细菌，均与悬浊于CSB中。
通过加入CSB稀释或增加菌量提高浓度，调整细胞悬液浓度至指定范围。
1）用比浊仪（bioMerieux Vitek colorimeter）测其浓度,并调整浓度至4.0-4.5麦氏单位.2）用分光光度计时,在610nm波长吸光度应在1.3-1.4.3）Dade Microscan Turbidity Meter:0.48-0.52(以Falcon2054管测量) 0.68-0.72(以Falcon2057管测量)注:在 4.0-4.5该范围内细菌的浓度都可得到较满意的实验结果,但过大的浓度差距会造成同一块胶上的条带亮度差异,影响条带的识别.6、取400ul细菌悬浊液于相应的1.5ml微量离心管中,置于37℃水浴中孵育5分钟.将剩余的细菌悬浊液置于冰上知道胶块制备完毕.7、从水浴箱中取出微量离心管,没管加入20ul蛋白酶K(储存液浓度20mg/ml)混匀,使其终浓度为0.5 mg/ml,蛋白酶K置于冰上备用.8、加入400ul的1%Seakem Gold:1%SDS到上述装有400ul细菌悬液的微量离心管内,用枪头轻轻混匀,避免有气泡产生.(此时1%Seakem Gold:1%SDS需置于56℃水浴中)9、迅速将混合物加入模具,避免气泡产生,在室温下凝固10-15分钟.为节省时间也可以在4℃下凝固5分钟.10、记录好模具内对应样品的名称。
Gel pro中文说明书
第一部分 软件介绍及本使用手册的一些定义欢迎使用Gel-Pro凝胶分析软件，这是一个功能强大，且非常容易学习操作的专业级科学软件，作为科学图像分析系统，该系统的先进与品质在全球数以万计的实验室得到了认可。
使用本软件，可以做以下一些工作：●可以精确的处理一些实验-DNA、RNA以及蛋白质电泳凝胶-Southern、Northern 和western Blots-Dot和 Slot Blots-微孔板-菌落计数-膜杂交●把实验结果发表●打印图像、分析结果以及注解●把图像或结果存储起来在使用本软件之前，有一些必要的计算机知识需要掌握：●会激活应用程序●会使用鼠标●会使用下拉式菜单●会选择及编辑文本●会保存和打印工作如果对Microsoft Windows的操作比较生疏，建议先熟练Microsoft windows的基本操作。
定义：●双击连续快速双击鼠标左键●单击单击鼠标左键●选中单击一个目标后，此目标反显●选择用鼠标单击一个目标后，按住鼠标左键不放，然后移动鼠标将全部目标覆盖●拖动用鼠标选择一个目标后，按住鼠标左键不放，然后移动鼠标到预定位置●组合键用手按住指定按键后，再单击鼠标左键●在本文中出现的此标记是下—步的意思第二部分 图像技术概述什么是图像处理?一幅图像就是一个物体或一组物体的视觉描述。
图像处理就是对一幅图像所含信息根据特定的用途进行处理。
数字图像处理是一种计算机操作的特殊的图像处理方式。
你可能比较熟悉照片图像，但是照片并不能用计算机进行分析，这是因为计算机是以数字方式而不是以图形方式工作的。
为了使用计算机处理一幅相片，图像必须转换成数字方式。
这个过程就是图像数字化。
图像数字化数字化过程把一幅图像划分成平行的格点或阵列，这些格点或阵列被称为图像元素或像素。
在计算机中图像就是以这些数字格点或位图描述的。
位图中的每一个像素由它在格点中的位置表示，如行(x)和列(Y)。
方便起见，通常把位图左上角位置点设为参考点(0，0)。
ChemiDOC使用简单说明
ChemiDocXRS 系统使用指南图像采集1．打开成像仪器电源，将样品放入工作台2．双击桌面上图标，打开Quantity One软件，或从开始-程序-The Discovery Series/Quantity One进入3．从File下拉菜单栏中选择ChemiDox XRS…，打开图像采集窗口4．Select Application选择相关应用a UV Transillumination 透射UV：针对DNA EB胶或其他荧光b White Transillumination透射白光：针对透光样品如蛋白凝胶,x-光片c White Epillumination侧面白光：针对不透光样品或蛋白凝胶d Chemiluminescnece化学发光，不打开任何光源5．单击Live/Focus按钮，激活实时调节功能，此功能有三个上下键按钮：IRIS（光圈），ZOOM（缩放），FOCUS（聚焦），您可在软件上直接调节或在仪器面板上手工调节，调节步骤：a调节IRIS至合适大小b点ZOOM,将胶适当放大c调节FOCUS，至图像最清晰6．如是DNA EB胶或其他荧光，单击Auto Expose,系统将自动选择曝光时间成像，如不满意，单击Manual Expose，并输入曝光时间（秒），图像满意后保存;如是蛋白凝胶，接第5步直接将清晰的图像保存即可；如是化学发光样品，将滤光片位置换到Chemi位（仪器上方右侧），将光圈开到最大，输入Manual Expose时间，可对化学发光的弱信号进行长时间积累如30min，或单击Live Acquire进行多桢图象实时采集，在对话框内定义曝光时间长短，采集几桢图象，在采集的多桢图象中选取满意的保存。
基本的图像优化1．如图像采集时胶位置不正，软件可将图像进行任何角度的旋转，选择Image-Rotate-Custom Rotate，进行旋转2．一般图像拍下来周围都有一些区域是背景或是你不需要的，选择Image-Crop，Crop工具能将图像进行剪切3．调节对比度：选择Image-Transform, Transform工具将图像调节到你喜欢的对比度（不改变原始数据，只是改变显示）4．加文字，箭头：Edit-Text Overlay Tools-Text Tools，在打开的窗口里输入文字（接受汉字），并可调节字体颜色大小；Edit-Text Overlay Tools-Line Tools,用鼠标在图像上划出直线，双击该直线可添加箭头，可调节箭头长短方向5．满意后保存图像，或通过Video Print热敏打印，或通过Print喷墨或激光打印6．如需要将图象文件输出用到Photoshop等图象处理软件，从File-Export-Export to Tiff Image，将文件存成tiff格式或Export to Jpeg Image，存成jpg格式。
BIO－RAD凝胶电泳成像系统的操作方法
BIO－RAD凝胶电泳成像系统的操作方法BIO－RAD凝胶电泳成像系统的操作方法
1.接通电源和照相机电源
2.打开开关，预热30分钟
3.打开软件，文件菜单中gel-doc.xr
4.按live/focus,30s后按autoexpose or manualexpose
5.调iris,zoom ,focus调节图像清晰度，之后按freeze拍照，保存。
BIO-RAD 凝胶成像系统Universal Hood Ⅱ
仪器性能：
拍摄对象：核酸琼脂糖凝胶电泳
X光胶片
软件功能：获取并处理图像
测定图像光密度
操作步骤：
1. 开启成像系统，电脑电源
2. 打开Quality One软件，调整光源所示图像
3. 观察并调整曝光时间，获得图像并保存
4. 调整图像，并对图像进行光密度分析
5. 关闭所有电源。
凝胶成像系统(Gel DocTM XR+)使用说明
凝胶成像系统（Gel Doc TM XR+）使用说明
操作步骤：
1．打开成像仪器电源，将样品放入紫外透射仪上。
2．双击桌面上图标，打开Image Lab软件。
3．单击“新建实验协议”或者已保存的实验协议。
4．选择相应的应用程序，如“Ethidium Bromide”。
设置成像区域及曝光时间等。
5．点击“放置凝胶”，并选择相应的滤光片。
6．通过“照相机缩放”将图像调至合适大小。
7．点击“运行实验协议”，系统将根据输入的曝光时间进行成像。
8．成像结束后，可通过图像工具对结果进行分析处理并保存。
9．仪器使用完后，请及时关闭电源，特别是ChemiDox XRS的CCD电源。
注意事项：
1．请勿将潮湿样品长期放在暗箱内，以防腐蚀滤光片，更不要将液体溅到暗箱底板上，以免烧坏主板。
2．使用后将平台擦干净，以防有水损坏CCD；切胶时在平台上垫上保鲜膜，以防划损平台。
3．只有在进行化学发光实验时才需要提前打开冷CCD预热30分钟再使用，其他操作无需预热。
4．请勿使用控制成像仪的电脑上网，也不要自行重装电脑操作系统或给操作系统升级。
5．及时取走自己的物品，注意用电安全，保持实验室清洁，不浪费。
仪器不正常时，及时上报，不得自行处理。
Gel pro中文说明书
第一部分 软件介绍及本使用手册的一些定义欢迎使用Gel-Pro凝胶分析软件，这是一个功能强大，且非常容易学习操作的专业级科学软件，作为科学图像分析系统，该系统的先进与品质在全球数以万计的实验室得到了认可。
使用本软件，可以做以下一些工作：●可以精确的处理一些实验-DNA、RNA以及蛋白质电泳凝胶-Southern、Northern 和western Blots-Dot和 Slot Blots-微孔板-菌落计数-膜杂交●把实验结果发表●打印图像、分析结果以及注解●把图像或结果存储起来在使用本软件之前，有一些必要的计算机知识需要掌握：●会激活应用程序●会使用鼠标●会使用下拉式菜单●会选择及编辑文本●会保存和打印工作如果对Microsoft Windows的操作比较生疏，建议先熟练Microsoft windows的基本操作。
定义：●双击连续快速双击鼠标左键●单击单击鼠标左键●选中单击一个目标后，此目标反显●选择用鼠标单击一个目标后，按住鼠标左键不放，然后移动鼠标将全部目标覆盖●拖动用鼠标选择一个目标后，按住鼠标左键不放，然后移动鼠标到预定位置●组合键用手按住指定按键后，再单击鼠标左键●在本文中出现的此标记是下—步的意思第二部分 图像技术概述什么是图像处理?一幅图像就是一个物体或一组物体的视觉描述。
图像处理就是对一幅图像所含信息根据特定的用途进行处理。
数字图像处理是一种计算机操作的特殊的图像处理方式。
你可能比较熟悉照片图像，但是照片并不能用计算机进行分析，这是因为计算机是以数字方式而不是以图形方式工作的。
为了使用计算机处理一幅相片，图像必须转换成数字方式。
这个过程就是图像数字化。
图像数字化数字化过程把一幅图像划分成平行的格点或阵列，这些格点或阵列被称为图像元素或像素。
在计算机中图像就是以这些数字格点或位图描述的。
位图中的每一个像素由它在格点中的位置表示，如行(x)和列(Y)。
方便起见，通常把位图左上角位置点设为参考点(0，0)。
基于宏基因组测序技术的非靶向筛查方法检测肉类食品中的动物源性成分
基于宏基因组测序技术的非靶向筛查方法 检测肉类食品中的动物源性成分丁清龙，杨丹婷，谢爱华，韦 云，陈秀芬，周 露*（广东省食品检验所，广东广州 510435）摘 要：目的：建立肉类食品中动物源性成分非靶向筛查方法。
方法：基于宏基因组测序技术建立肉类食品中动物源性成分非靶向筛查方法，将该方法用于模拟样品和实际样品检测，并用现有标准检测方法对实际样品检测结果进行确认。
结果：模拟样品检测结果与模拟情况一致；在实际样品中检出与样品名称不一致或样品标签未标识的动物源性成分，且非靶向筛查方法检测结果与现有标准方法检测结果一致。
结论：该方法可以快速锁定样品中未知的动物源性成分，检测结果准确可靠，可为政府打击肉类食品掺假提供更为有力的技术支撑。
关键词：宏基因组测序；动物源性成分；非靶向；掺假Determination of Animal-Derived Ingredients in Meat Products by Non-Targeted Screening Method Based on MetagenomicSequencing TechnologyDING Qinglong, YANG Danting, XIE Aihua, WEI Yun, CHEN Xiufen, ZHOU Lu*(Guangdong Institute of Food Inspection, Guangzhou 510435, China)Abstract: Objective: To establish the non-targeted screening method for animal-derived ingredients in meat products. Method: The non-targeted screening method for animal-derived ingredients in meat products was established based on metagenomic sequencing technology. The method was applied to the determination of simulated samples and actual samples, and the results of actual samples were confirmed by existing standard determination methods. Result: The determination results of simulated samples were consistent with design of simulated samples. The animal-derived ingredients inconsistent with sample name or label identification were detected in actual samples, and the results of non-targeted screening method and existing standard methods were consistent. Conclusion: This method could quickly test the unknown animal-derived ingredients of samples, and the determination results were accurate and reliable. It could provide more powerful technical support to combat meat adulteration for the government.Keywords: metagenomic sequencing technology; animal-derived ingredients; non-targeted; adulteration肉类食品是人们餐桌必备的主要食品之一，常见的高经济价值的肉类食品有牛肉、羊肉及其制品等。
犊牛海藻糖比伯斯坦杆菌分离株鉴定与分析
收稿日期：2018-04-20基金项目：国家自然科学基金（31660725）；新疆生产建设兵团科技局现代农业科技攻关与成果转化资助项目(2016AC012)；新疆生产建设兵团第一师科技局资助项目(2016XS03)；塔里木大学兽医学科建设项目。
作者简介：王娜(1993-)，女，硕士生，研究方向为动物群发性疾病防控。
通讯作者：胡建军(1968-)，男，教授，从事动物分子病毒学与兽医流行病学教学与研究工作。
犊牛海藻糖比伯斯坦杆菌分离株鉴定与分析 王娜1，张迎春2，彭安业2，崔鑫1，胡建军1(1.塔里木大学动物科学学院，阿拉尔 843300；2.新疆生产建设兵团第一师畜牧兽医工作站， 阿拉尔 843300）中图分类号：S858.23 文献标识码：A 文章编号：1004-4264（2018）07-0012-04DOI: 10.19305/ki.11-3009/s.2018.07.001摘 要：新疆南疆某规模奶牛场犊牛发生呼吸道疾病，本研究无菌采集发病犊牛的血液、心脏、肝脏及肺脏等组织进行细菌分离培养、染色镜检、生化试验、PCR 鉴定，药敏试验及致病性试验，并将分离株16S rRNA 序列在NCBI 的BLAST 中进行了比对和核苷酸同源性比较分析。
鉴定结果表明，该分离株为海藻糖比伯斯坦杆菌。
关键词：海藻糖比伯斯坦杆菌；溶血性曼氏杆菌；分离与鉴定海藻糖比伯斯坦杆菌（Bibersteinia trehalosi ）属曼氏杆菌属，能分离于反刍动物特别是山羊、野生或家养牛。
有报道认为该菌在健康牛的鼻咽部普遍存在，是一种普遍存在的共生菌[1,2]；而有些报道认为该菌不容易从健康、无应激的牛分离得到[3]。
但对于羊而言，该菌是引起羊肺炎的病原之一，主要引起2月龄羊发生呼吸道疾病[4]。
牛呼吸道疾病综合征（Bovine respiratory disease complex, BRDC）是在环境因子和动物应激条件下，由一系列的病毒和病原细菌引起的多因子疾病，其中包括条件性致病菌溶血性曼氏杆菌和海藻糖比伯斯坦杆菌。
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Bio-Rad Gel Doc XR 凝胶成像系统
Gel Doc XR 是一款快速，简单易用，高分辨率的凝胶成像系统。
系统包括了密封暗箱，
摄像头，白光和UV 光源，带琥珀型滤片的滤片环，UV 保护档板。
它还包括了从图象采
集到分析打印一体的Quantity One 1-D 分析软件，以及无安装数量限制的QuantityOne Basic
软件。
其卓越的性能表现在：
1.4M 高像素分辨率
马达自动控制镜头使在成像过程中无须手工操作3 个数量级的宽线性范围
实时图象采集方便快速对图象进行定位和聚焦
在线积累功能能对图象进行不同程度的曝光，只需在选择“Freeze”即可保存最满意的图象 Quantity One 快捷指南方便地引导你用最少的步骤完成分析全过程
火线接口保证快速数据传输
可升级到ChemDoc XRS 化学发光成像系统
操作流程：
1、打开成像仪电源开关
2、打开电脑开关
3、用鼠标双击显示器上的Quantity One 图标，进入控制程序
4、用鼠标点击File，在出现的下拉菜单中选择Gel Doc，点击进入后出现成像控制画面
5、该成像仪有三种成像方式供选择：透射白光（Trans White）、反射白光(Epi White)、和
透射紫外(Trans UV)，分别用于聚丙烯酰胺蛋白胶、膜等不透光物品和琼脂糖凝胶的紫外透射成像，在成像前在成像仪的面板上做出选择，按下相应的按钮
6、打开成像仪的门，如用白光，则将白光板取下轻放在紫外灯箱的上面，然后铺上保鲜膜。
如用紫外则直接铺上保鲜膜
7、将凝胶放在保鲜膜上，尽量放正，铺展保鲜膜
8、关闭成像仪的门
9、点击电脑屏幕上成像控制面板里的Auto Expose 选项，自动暴光
10、点击IRIS 下的箭头调整暴光强度
11、点击ZOOM 下的箭头调整取景的范围
12、点击FOCUS 下的箭头聚焦
13、点击SAVE 在出现的对话框中选择路径保存成像结果。
14、取出凝胶与保险膜一起处理掉
15、如想打印，进入Quantity One 软件，点击File 接Print 接Video Print（事先打开打印机
电源）
16、如想转存为图片格式，打开文件后，点击File 接Export to TIFF Image 接Export 在出现
的对话框中选择存储TIFF 文件的路径，输入文件名后点击确定。
17、操作完毕后关闭电脑电源、成像仪电源。
注意事项：
1、未经培训，严禁使用
2、侧开门，拉出抽屉，铺垫塑料薄膜，将凝胶置于膜上。
避免用锋利硬物划伤抽屉表面。
3、打开主机电源，关闭仪器面板上所有的门。
待仪器初始化结束后（“OK”灯不再闪动）用
右手按住Bypass 按钮，左手调节镜头至图像清晰，动作要轻柔，注意图像显示有延时现象。
4、节约使用灯源，勿使灯管频繁闪动，造成损坏。
5、文件存储后，将凝胶取出，用擦镜纸将抽屉表面擦干净，避免污染仪器。
6、在凝胶与透射板上要放置保鲜膜防止污染（包括蛋白胶），EB 染过的凝胶不允许碰到
仪器的任何部位。
7、使用后的仪器需清理干净，恢复原样。