核酸种类 分布 与功能

Hershey-Chase
噬菌体浸染细菌
的实验。
噬菌体感染实验
DNA的遗传作用的进一步证明是来自A.Hershy和M.Chase的噬 菌体感染大肠杆菌的研究。用放射性同位素32P标记噬菌体DNA， 使标记的噬菌体感染大肠杆菌，经短期保温后，噬菌体就附着在细 菌上。然后用搅拌器（10000转/分）搅拌几分钟，使噬菌体与大肠 杆菌分开，再用高速离心机使细菌沉淀，分析沉淀和上清中的放射 性。用35S标记噬菌体的蛋白质外壳，进行同样的验证实验。 实验结果是大多数噬菌体的DNA存在于细菌中，而外壳留在上 清中。但是被感染的细菌内部出现了奇迹。随着被感染的细菌的培 养，有的细菌破裂，释放出很多噬菌体来。这说明用于复制的遗传 信息通过病毒DNA，而不是通过病毒蛋白质导入细菌内的。
具有催化活性的RNA(ribozyme）
（二）核酸的分布EukaryoeDNA细胞核（95%） Organelles(Mit,Chl) （5%） 细胞质（75%）
Prokaryote
核质区（拟核）
细胞质
RNA
Organelles(Mit,Chl) （15%） 细胞核（10%）
二、核酸的生物学功能
4.1 核酸的种类、分布与功能
一、核酸的种类与分布 （一）核酸的种类（ RNA、DNA、） 转移RNA(Transfer RNA-tRNA)
核糖核酸 信使RNA(Messenger RNA-mRNA) （RNA） 核糖体RNA（Ribosomal RNA-(rRNA）
小分子细胞核RNA（snRNA） 反义RNA（antisense RNA） 细胞质小RNA（scRNA） 各种病毒RNA 染色质RNA（chRNA） 双链RNA（dsRNA）
（二）RNA生物学功能
RNA的功能：
1.参与蛋白质的合成 rRNA(75-80%) tRNA(10-15%) mRNA(2-5%)
2.遗传物质（某些 RNA病毒） 3.具有生物催化剂功能
活的有夹膜的 毒性菌株
活的无夹膜的 非毒性菌株
加热致死的毒性菌株 活的无夹膜的 非毒性菌株
活的无夹膜的 非毒性菌株
混合热灭活的毒性菌株 和活的非毒性菌株 （热灭活的毒性菌株）
（活的非毒性菌株） （从热灭活的毒性 菌株中分离的DNA）
(一) DNA是主要的遗传物质
证据2. 1952年，
美国冷泉港
（一）DNA是主要的遗传物质
证据1. 1944年，O.T.Avery（美）肺炎链球菌 的转化实验,首次证明DNA是细菌遗传性状的 转化因子。
转化作用指一个外源DNA通过某 种途径导入一个宿主菌，引起 该细菌的遗传特性改变的作用。 转导作用: 指借助于病毒载体， 遗传信息从一个细胞转移到另 一个细胞。
肺炎球菌的转化实验
1944年，O.T.Avery等人发表了“脱氧核糖型的核酸是III型肺炎球菌转化要素 的基本单位”即DNA是细菌的转化因子，第一次证明了DNA是遗传物质。 肺炎病菌有二种，一种是光滑型肺炎双球菌：有荚膜、菌落光滑且有毒。这 种菌通常外包有一层黏性发光的多糖荚膜，它是细菌致病性的必要成分，引起肺 炎；另一种是粗糙型肺炎双球菌：无荚膜、菌落粗糙且无毒。 具体的实验过程： （a）将光滑型肺炎双球菌注入小鼠体内，使小鼠致死。 （b）将粗糙型肺炎双球菌注入小鼠体内，对小鼠无害。 （c）将光滑型肺炎双球菌加热杀死后，再注入小鼠体内，对小鼠无害。 （d）将加热杀死的光滑型肺炎双球菌与粗糙型肺炎双球菌一起注入小鼠体 内，小鼠死掉。 这说明粗糙型肺炎双球菌变成了致死的光滑型肺炎双球菌。暗 示着被杀死的光滑型肺炎双球菌中含有某种因子，它进入了粗糙型肺炎双 球菌将它转化成了致死的光滑型肺炎双球菌。 （e）从加热杀死的光滑型肺炎双球菌中提取DNA，并且尽可能地将混在 DNA中的蛋白质除去，然后将除去了蛋白质的DNA与粗糙型肺炎双球菌混合 后，再注入小鼠体内，小鼠死掉。 Avery实验说明带有毒性的和能使荚膜形成的信息分子DNA整合进了无毒 菌种的染色体里，使它转化成了有毒的菌种。从一个供体菌得到DNA，通过一 定的途径，授予另一个细菌，从而使后者的遗传特性发生改变的作用，称之转化 作用。 （a）至（d）的实验早在1928年，就被Griffith完成了，但是他没有证明这 种因子是什么物质。通过Avery的进一步实验证明了Griffith所说的转化因子就 DNA。