加氢裂化尾油非临氢降凝催化剂研究
FC_20加氢裂化催化剂的性能研究及工业应用_杜艳泽
项 目
－3
2
2. 1
FC20 催化剂的加氢催化性能研究
试验原料及装置
试验原料选用 5 种较为典型的减压蜡油和催 化裂化柴油 （ 催柴 ） ， 主要性质列于表 1 。 试验在 200 mL 加氢裂化装置上进行 ， 采用一段串联一次
原料的主要性质
胜利 VGO 0. 912 6 330 ～ 563 37 1. 483 2 0. 770 0. 226 6 大庆催柴 0. 855 6 145 ～ 376 4 1. 442 3 0. 112 0. 064 4 46. 8 金山催柴 0. 889 1 162 ～ 349 －8 1. 468 9 1. 500 0. 082 1 29. 6
重石脑油收率由 7. 0% 增至 16. 4% ， 芳烃 到 78% 时， 潜含 量 逐 渐 降 低； 喷 气 燃 料 收 率 由 28. 5% 增 至 35. 9% ， 烟点提高了 3 mm； 柴油馏分收率减少 3. 0 百分点， 凝点由 － 18 ℃ 降低到 － 23 ℃ ， 十六烷指数 由 58. 9 增至 63. 6； 加氢尾油馏分收率明显减少， 由 37. 5% 降至 19. 3% ， BMCI 值 由 但 质 量 明 显 改 善， 21. 7 降低到 15. 4， 凝点从 10 ℃ 降低到 － 2 ℃ 。 以 上试验结果表明， 通过改变反应温度调节转化深度， 20 催 可以显著改变产品分布和产品性质， 说明 FC化剂具有良好的反应温度敏感性和操作灵活性 。 2. 4 催化裂化柴油改质异构降凝试验结果 分别以大庆催柴油和金山催柴油为原料油 ， 按照生产 － 10 号低凝柴油方案和 － 35 号低凝柴 20 催化剂在生产不 油方案进行评价试验， 考察 FC同标准低凝清洁柴油产品时的催化性能， 试验结 果见表 4 。
2024年悬浮床加氢裂化催化剂项目深度研究分析报告
悬浮床加氢裂化催化剂项目深度研究分析报告目录前言 (5)一、悬浮床加氢裂化催化剂项目选址说明 (5)(一)、悬浮床加氢裂化催化剂项目选址原则 (5)(二)、悬浮床加氢裂化催化剂项目选址 (7)(三)、建设条件分析 (8)(四)、用地控制指标 (9)(五)、地总体要求 (11)(六)、节约用地措施 (12)(七)、总图布置方案 (13)(八)、选址综合评价 (15)二、制度建设与员工手册 (17)(一)、公司制度体系规划 (17)(二)、员工手册编制与更新 (18)(三)、制度宣导与培训 (19)(四)、制度执行与监督 (21)(五)、制度评估与改进 (22)三、悬浮床加氢裂化催化剂项目可行性研究报告 (24)(一)、产品规划 (24)(二)、建设规模 (25)四、技术方案 (27)(一)、企业技术研发分析 (27)(二)、悬浮床加氢裂化催化剂项目技术工艺分析 (29)(三)、悬浮床加氢裂化催化剂项目技术流程 (30)(四)、设备选型方案 (32)五、悬浮床加氢裂化催化剂项目概论 (34)(一)、悬浮床加氢裂化催化剂项目承办单位基本情况 (34)(二)、悬浮床加氢裂化催化剂项目概况 (34)(三)、悬浮床加氢裂化催化剂项目评价 (35)(四)、主要经济指标 (35)六、社会责任与可持续发展 (36)(一)、企业社会责任理念 (36)(二)、社会责任悬浮床加氢裂化催化剂项目与计划 (36)(三)、可持续发展战略 (37)(四)、节能减排与环保措施 (37)(五)、社会公益与慈善活动 (38)七、市场营销策略 (38)(一)、目标市场分析 (38)(二)、市场定位 (39)(三)、产品定价策略 (40)(四)、渠道与分销策略 (40)(五)、促销与广告策略 (40)(六)、售后服务策略 (41)八、财务管理与资金运作 (41)(一)、财务战略规划 (41)(二)、资金需求与筹措 (42)(三)、成本与费用管理 (43)(四)、投资决策与财务风险防范 (43)九、组织架构分析 (44)(一)、人力资源配置 (44)(二)、员工技能培训 (45)十、供应链管理 (47)(一)、供应链战略规划 (47)(二)、供应商选择与评估 (48)(三)、物流与库存管理 (49)(四)、供应链风险管理 (51)(五)、供应链协同与信息共享 (52)十一、团队建设与领导力发展 (53)(一)、高效团队建设原则 (53)(二)、团队文化与价值观塑造 (55)(三)、领导力发展计划 (56)(四)、团队沟通与协作机制 (58)(五)、领导力在变革中的作用 (59)十二、公司治理与法律合规 (60)(一)、公司治理结构 (60)(二)、董事会运作与决策 (61)(三)、内部控制与审计 (63)(四)、法律法规合规体系 (64)(五)、企业社会责任与道德经营 (66)十三、人力资源管理 (67)(一)、人力资源战略规划 (67)(二)、人员招聘与选拔 (69)(三)、员工培训与发展 (70)(四)、绩效管理与激励 (71)(五)、职业规划与晋升 (72)(六)、员工关系与团队建设 (73)十四、制度建设与员工手册 (75)(一)、公司制度建设 (75)(二)、员工手册编制 (77)(三)、制度宣导与培训 (78)(四)、制度执行与监督 (80)(五)、制度优化与更新 (81)十五、质量管理与持续改进 (82)(一)、质量管理体系建设 (82)(二)、生产过程控制 (84)(三)、产品质量检验与测试 (85)(四)、用户反馈与质量改进 (86)(五)、质量认证与标准化 (87)前言本项目投资分析及可行性报告是为了规范悬浮床加氢裂化催化剂项目的实施步骤和计划而编写的。
加氢裂化反应尾油中烃组成变化规律的研究
加氢裂化反应尾油中烃组成变化规律的研究摘要：加氢裂化反应是一种实现尾油加工改进的有效手段，深入研究尾油加氢裂化反应后烃组成变化规律有助于更好地指导工厂合理设计加氢裂化技术。
本文对尾油进行内蒙古某油田原油加氢裂化反应实验，采用熔融氢测定分析仪和液质联用仪测定其烃组成，研究了温度、压力、反应时间和催化剂种、量等参数对尾油加氢裂化反应前后烃组成变化的影响规律。
结果表明：随着温度和反应时间的升高，尾油加氢裂化反应对烃组成产生明显变化；合适的压力可以有效控制加氢裂化烃组成变化，硫化铵催化剂和乙醇抑制剂是利用反应烃丰度来优化加氢裂化反应的关键。
本研究为优化加氢裂化反应技术提供了重要的理论基础。
关键词：尾油加氢裂化；烃组成；反应参数1.言尾油加氢裂化是油气勘探开发和采收处理技术中不可缺少的一环，目前尾油炼制行业一般以尾油加氢裂化为主要工艺进行尾油的加工改进。
但是，尾油的烃组分含量类型复杂，烃组成多变，加氢裂化反应具有较大的不确定性[1]，为了有效控制加氢裂化反应，提高改进的效果，需要对尾油加氢裂化反应后烃组成变化的变化规律进行深入研究[2-3]。
本文针对内蒙古某油田原油尾油，采用尾油加氢裂化反应实验，结合熔融氢测定法和液质联用仪，研究不同反应参数下尾油加氢裂化反应前后烃组成变化规律，为优化尾油加氢裂化技术提供参考。
2.验方法2.1验材料本实验所用的样品为内蒙古某油田原油尾油，熔点为100，含硫量为0.6%，含碳量为93.6%的清曲油，粘度为3.3 mPas。
实验催化剂为苯肼钛改性硫化铵催化剂，用量为质量分数3%；抑制剂为乙醇，用量为质量分数3%。
2.2验装置本实验采用直接抽样法，采用非挥发油故障处理器FT-l为反应器，反应温度150℃，反应压力为6MPa，反应时间1h，反应介质为液态氢气。
2.3应产物分析本实验采用熔融氢测定仪和液质联用仪对加氢裂化反应前后产物进行烃组成分析。
熔融氢测定的烃组成包括烷烃(C1~C10)、环烷烃（C6~C10）、烯烃(C6~C10)、芳香烃（C7~C12）、羰基及其衍生物(C1~C10)等；液质联用仪测定烃组成包括烷烃（C1~C10）、环烷烃（C5~C10）、芳香烃（C7~C9）、芳烃（C7~C12）等。
加氢裂化尾油非临氢催化降凝工艺研究
的要求更为苛刻 。除离子交换外 ， 我们还 采可改 善沸 石孔道 形状 ， 进一步调整沸石 的酸强度和酸分 布。
Ｙ Ｎ Ｙ ｎ ， Ｏ ｅ ｇｉｘ Ｌ Ｕ Ｄｉ ｌｎ ， Ｏ ２ Ｌ ｏ ｇｈｎ Ａ Ｇ ａ ＭＡ Ｆ ｎ ｌ ， Ｉ ａ ｕ ｌ Ｓ ＮＧ Ｙｉ， ＩＤ ｎ ｓｅ ｇ ｎ ｎ （ ｉｏ ｉｇ Ｕｎｖｒｉ ｅｒｌ ｍ ＆ Ｃ ｅ ｃ ｌ ｅｈ ｏｏｙ，Ｆ ｓｕ １ ３ ０ ； １Ｌａ ｎｎ ｉｅｓｙｏ ｔ ｅ ｔ ｆＰ ｏ ｕ ｈ ｍｉ ｃ ｎ ｌ ａＴ ｇ ｕｈ ｎ １ ０ １ ２Ｆ ｓｕ ｅ ｏｈｍｉ ｌ ｏ ａ ｙ， ｃ，Ｆ ｓｕ １ ３ ０ ， ｈ ｎ ｕｈ ｎＰ ｔ ｃｅ ｃ ｍｐ ｎ Ｃ ７ ｒ ａＣ Ｐ ｕｈ ｎ １ ０ １ Ｃ ｉａ）
维普资讯
２０ 年 ３ 卷第 １ ０６ ４ 期
广州化工
・４ ・ ７
加 氢裂 化 尾 油 非 临氢 催 化 降凝 工 艺研 究
杨 燕 毛凤麟 刘殿君 宋 毅２ 李东胜ｈ ， ， ， ，
（ 辽 宁石 油化 ＿ 大学 ， 宁 抚顺 １３ ０ ； １ Ｙ － 辽 １０ １ ２中国石 油抚 顺石 油化 工公 司 ， 宁 抚 顺 １３０ ） 辽 １０ １
—
ｄ ｗａ ｉｇ ｐ ｏ ｅｓＷａ ｔｏ ｕ ｅ ．Ｔｈ ｒｐ ｒ ｔ ｎ ａ ｄ ｔ ｅｅ ｔ ｔ ｅ ｕｔｏ ｈ ａ ａｙ ｔＦ ｅ ｘｎ ｒ ｃｓ Ｓｉ ｒ ｄ ｃ ｄ ｎ ｅｐ ｅ ａａ ｉ ｎ ｈ ｉ ｅｒ ｌ ｆｔ ｅｃ ｔｌ ｓ Ｃ—ＤＢ ｗｅｅｒｃ ｏ ｓ ｍａ ｓ ｒ ｅ ．
非临氢降凝催化剂
非临氢降凝催化剂（炼油催化剂）一、简介以及图片非临氢降凝催化剂采用择型分子筛加工制作。
装入固定床进行液相、气相催化。
可催化原油、蜡油、废机油、煤焦油、降凝深度大于等于40度。
二、产品信息使用方法装入固定床进行液相、气相催化。
空速（h-1）:0.5～1反应温度：300℃～430℃质量指标比表面m²/g:≥250孔容ml/g: ≥0.25强度N/cm:≥90α值：300～500堆积密度kg/L:0.67-0.72形状：条形尺寸mm：Φ1.6-2.2L3.0-10.0催化能力：1：3000-6000再生温度℃：550-600用途在非临氢的条件下，采用具有一定孔结构的择型分子筛催化剂，可以选择性的对长链正构烷烃和单支链烷烃进行裂解反映，而保留环烷烃、多支链烷烃及芳烃不变，从而达到降低馏分油的凝点，使高凝点的重质含蜡柴油转化为低凝点的轻柴油。
催化剂强度高，活性好。
可催化馏分油、蜡油、废机油、煤焦油、地沟油、所得柴油十六烷值较好，降凝深度≥40℃。
该产品使用寿命长，再生性能好，可再生使用2-3次。
三、包装及运输双层塑料袋密封包装，20kg/袋。
运输中注意防止受潮及破损。
贮存在通风、阴凉、干燥的库房中加工生产能力：年产300吨四、公司介绍本公司生产装置配套齐全，工装设备技术先进，工艺技术行业领先。
并且长期与北京科研单位合作，拥有国内催化剂行业领域内的顶尖专家担任技术顾问并定期对本公司的产品生产及研发进行更新和技术支持。
该系列产品，既适合炼制国内外不同性质的原料油，同时又适应不同炼油装置的要求，实现了“量体裁衣”。
它以其广泛的适应性而不断赢得国内炼油厂家的青睐。
公司有先进的设备、独特的工艺、严格的质量管理、健全的化验分析手段和完善的售后服务体系。
公司利用北京科研单位的强大科技研发优势，技术与产品不断推陈出新。
共同承担科研成果的中试放大和生产任务，促进了科研成果的转化，取得了重大的经济效益。
欢迎广大客户邮件或电话来询，本公司将竭诚为您提供优质的产品和售后服务。
加氢异构降凝催化剂RIW-2的开发及工业应用
２
石 油 炼 制 与 化 工 ２０１９年 第５０卷
性能［２］，同碳 数 异 构 烷 烃 的 黏 度 指 数 比 正 构 烷 烃 的低。链烷 烃 的 取 代 位 置、支 化 程 度 和 取 代 支 链 的大小对黏度指数有重要影响。对于同碳数的链 烷烃而言：支链越靠 近 烷 烃 链 的 中 间，黏 度 指 数 越 低，凝点越低；对于 长 链 烷 烃 来 说，支 化 程 度 越 高， 黏度指数越 低，凝 点 越 低；支 链 的 长 度 越 长，黏 度 指 数 也 越 高 ，凝 点 越 低 。
关 键 词 ：异 构 降 凝 催 化 剂 润 滑 油 基 础 油
应用日益普遍的大跨度多级内燃机油需要使用 低 倾 点 基 础 油 ，而 传 统 的 溶 剂 脱 蜡 工 艺 很 难 达 到 这 一 要 求 。 因 此 早 在 ２０ 世 纪 ８０ 年 代 就 有 润 滑 油 临 氢 降凝工艺问世。但临氢降凝工艺存在油品黏度指数 下降较 多、收 率 较 低 的 缺 点。Ｃｈｅｖｒｏｎ公 司 于 １９９３ 年 应 用 润 滑 油 异 构 降 凝 技 术 成 功 后 ，异 构 降 凝 技 术 受 到 国 内 外 多 家 企 业 的 关 注 ，中 国 石 油 大 庆 炼 化 公 司引进 Ｃｈｅｖｒｏｎ 公 司技术 建成 ２００ｋｔ?ａ工 业 装 置， 并 于 １９９９ 年 １０ 月 投 产 。 中 国 石 化 高 桥 分 公 司 引 进 Ｃｈｅｖｒｏｎ 公司技术建设的４００ｋｔ?ａ装置于２００４年建 成 投 产 ，以 进 口 混 合 石 蜡 基 、中 间 基 混 合 原 油 为 原 料 生产 ＡＰＩⅡ类以上的润滑油基础油产品。
２０１６年４ 月，ＲＩＷ 技 术 在 某 厂 １５０ｋｔ?ａ润 滑 油异构降凝工业装置上首次工业应用，生产出 ＡＰＩ Ⅲ类、ＡＰＩⅡ＋类润滑油基础油，并且通过优化 原 料，得 到 ＡＰＩ Ⅲ 类 基 础 油 产 品。 以 下 主 要 介 绍 ＲＩＷ 技术的开发及其工业应用。
加氢尾油的非临氢降凝工艺
文 章 编 号 ：６ ２ ６ ５ （０ ６ ０ 一０ ２ 氢 尾 油 的 非 临 氢 降 凝 工 艺
石薇薇 ，曹祖宾 ，王蓉辉 ，张 颖 ， 李丹东
（ 宁石 油化上大学 汕化 工学院 。 辽 辽宁抚顺 ｌ３ ０ ） ０１ １ 摘 要 ： 以加氢尾油为原料 ， ｆ ｌ 在 …、 】固定床催 化反应 器上利 用 自制 的 Ｆ ＿ Ｊ型非 临 氢降凝催化 剂进行 中 ｌ
ｔｅｔｄ ｂ ｔａ ａｔｒ４． ｒａｅ ｙｓｅｍ ｆｅ ５× １一ｈ ｕｓ ｈ ｃｉｉ ｆ ａａｙ ｔｓｐ ｒｌ ｅｃｉａｅ ０ ｏ ｒ ，ｔｅａ ｔ ｔ ｏ ｔｌｓ ａｔ ｒａ ｔ ｔｄ．１ ｅｒ ｃｉｎｔｍｐ ｒｔｒ ｅ ｕｅ ｂ ｕ ０ ：． ｖｙ ｃ ｉ ｙ ｖ ｈ ｅ ｔ ｅ ｅａｕｅｉ ｒｄ ｃｄａ ｏ ｔ ａ ｏ ｓ ２
Ｒａ＂ 一 ｅ ｌ ｌ ｔｂ ｐ ０ ５；ｒ ｖ ｓｄ ２ ｖ ｍ ， ２ ０ ｌ（ ｏ ｅ 一２ ０ ｆ ｉ ４ Ｎｏ ｅ ， ｅ 一 ０ ５；“＂ ｐ ｅ ２ ｌ ｅ ｅ ０ ５ ｃ＇ ｔ １ ＆ｃｍｈ ｒ ２ ０ ￣ ｅ ｄ
Ａｂｔａ ｔ Ｕｓ ｇｈ ｄ ｃ－ ｃ ｉｇ ｔｉｏｌ ｓｆｅ ｔｃ ，ｔ ｅｐｌｔ ｃｌ ｘ ｅｉ ｎ ｓｄ ｎ ｎ Ｆ Ｊ ｉｅ ａａｙ ｉ ｂ ｄ ｒａ ｔ） ｓｒ ｃ： ｉ ｙ ｒ ｒ ｋｎ ａｌ ｉａ ｅｄ ｓｏ ｋ ｈ ｉ —ｓａｅｅ ｐ ｒ ｎ ｘａ ｏ ｍｅ ｔｗａ ｏ ｅｏ ＇ Ｓ ｆ ｄ ｃ ｔｌｔ ｅ ｅｃｋｎ １ ｘ ｃ ａ ｐ ｒｌｓｗｉｈｓｌ ｍａ ｅＦ ｐ ａａｕ ｔ ｅｆ ｄ Ｌ— Ｊｎ ｎ— ｈ ｄｏ ｄ ｗａ ｉｇ ｃ ｔｌｓ．Ｔｈ ｔｌｌ ｅｆｒ ｎ ｅ ｎ ｔｃｉｎ ｄｓｒ ｕ ｉｎ ａ ｄ ｐ￣Ｊｃ ｏ ｙ ｒ ｅ ｘｎ ａａｙ ｔ ｅｅ ａｙ ｉ ｐ ｒ ｍａ ｃ ，ｐ ｍｕ ｔ ｉｔｉ ｔ ｎ ｒ ｕ ｔ ａ ｃ ｏ ｏ ｂ ｏ ｘ
加氢裂化尾油临氢降凝催化剂的制备及其性能评价
加氢裂化尾油临氢降凝催化剂的制备及其性能评价高丽;马向荣;王延臻;宋春敏【摘要】以ZSM-5分子筛为载体制备了Ni/Ca/ZSM-5临氢降凝催化剂,研究了催化剂中Ni、Ca改性对润滑油基础油凝点、收率和黏度指数的影响.结果表明,Ni、Ca改性后,催化剂的裂化活性降低,润滑油基础油的收率和黏度指数升高.以加氢裂化尾油为原料,对Ni-Ca/ZSM-5催化剂作用下的加氢工艺条件进行考察,最佳反应条件为:反应温度310℃、体积空速3.0h-1、反应压力15MPa、氢油体积比500,在此条件下,润滑油基础油凝点为-17℃,黏度指数为93,收率为72％.【期刊名称】《石油炼制与化工》【年(卷),期】2019(050)004【总页数】5页(P39-43)【关键词】加氢裂化尾油;ZSM-5分子筛;临氢降凝;润滑油基础油【作者】高丽;马向荣;王延臻;宋春敏【作者单位】中国石油大学胜利学院应用化学系,山东东营257061;中海油石化工程有限公司;中国石油大学(华东)化学工程学院;中国石油大学(华东)化学工程学院【正文语种】中文润滑油基础油要求满足一定的凝点，凝点过高会造成润滑油的低温流动性差，对机械运行产生不良影响。
润滑油原料中的蜡组分是引起润滑油凝点高的主要原因，因此对凝点高的润滑油一定要进行脱蜡处理。
目前，润滑油主要的催化脱蜡方法有临氢降凝和异构脱蜡等技术[1-2]。
临氢降凝是在氢气的存在下，长链正构烷烃和大分子的单支链烷烃经择形分子筛催化剂选择性地裂化为低分子烃类，达到降低油品凝点的目的[3]；异构脱蜡则是长链烷烃异构化为多支链烷烃来降低凝点[4]。
在润滑油脱蜡技术中起关键作用的是催化剂，临氢降凝催化剂大多采用ZSM-5分子筛作为活性组分，并载有少量非贵金属元素Ni，异构脱蜡催化剂是磷酸硅铝分子筛(主要是SAPO-11分子筛)负载的贵金属(Pt、Pd)双功能催化剂[5-8]。
马莉莉等[9]介绍了两种催化剂在工业上的应用情况，异构脱蜡催化剂由于其活性组分为加氢活性更高的贵金属，生成油凝点低、黏度指数高、芳烃含量低，但该催化剂成本高，对原料和工艺的要求也更苛刻，若用户对基础油品质的要求较高可以采用此工艺。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
加氢 裂 化是炼 油 化工 行业 最重 要 的加 工手 段之
一
，
随着 原 油重 质化 程度 不 断加 剧和 对清 洁燃 料需
子筛 、 Ｓ Ａ Ｐ Ｏ分子筛 ＇ 、 Ｂ 分子筛 或 Ｙ 型大孔沸 石 。国 内普 遍采 用 ＨＺ Ｓ Ｍ一 ５分子 筛‘ “ 催化剂， 在催
求不断增加 ，我国已建成投产多套大型加氢裂化装 化加 氢 降凝 和非 临氢催 化 降凝 研究 领域 取得 了很 大 置 ，加氢 裂化 处 理能 力越来 越 大 。加氢 裂 化装 置 的 进 展 。
傅承 碧 ，张 昕 ， 虞 欧冰 ，朱
（ １ ．沈 阳工业 大学 石 油化工 学 院 ，辽 宁 辽 阳 １ １ １ ｏ ｏ ３ ；
静
２ ．辽 阳石油 化纤 公 司金兴 化 工厂 ，辽 宁 辽 阳 １ １ １ ｏ ｏ ３）
摘
要 ：以辽化加氢裂化尾油为原料 ，在常压非临氢条件下评价 了 Ｈ Ｚ Ｓ Ｍ一 ５ ／ Ａ １ Ｏ 和 ＨＭ ／ Ａ １ Ｏ 催化剂 的降
第４ ３ 卷 第 ２期
２ ０ １ ４年 ２月
Ｃ ｏ ｎ ｔ ｅｍ ｐ ｏ ｒ ａ ｒ ｙ Ｃ ｈ ｅ ｍ ｉ ｃ ａ ｌ Ｉ ｎ ｄ ｕ ｓ ｔ ｒ ｙ
当
代
化 Leabharlann 工 Ｖ ｏ １ ．４ ３． Ｎ Ｏ ． ２ Ｆ ｅ ｂ ｒ ｕ ａ ｒ ｙ， ２ ０ １ ４
加 氢 裂 化尾 油 非 临 氢 降 凝 催化 剂 研 究
２ ． ２ 反 应 空速对 降 凝产 品 的影 响
标 准
实测
链 烷烃
白油
ＨＺ Ｓ Ｍ一 ５ ／ Ａ １ ０ ， 和 ＨＭ／ Ａ １ ： ０ 两 种催 化 剂在 反 应
温度 ３ ６ ０ ℃的条 件下 ， 体积 空速 对 降凝 产 品质量 指 标 的影 响见 表 ３ 。
凝效果 。考察 了反应温度 、 催 化剂使用时间和空速对 白油收率 、 凝点和闪点的影响 。 通 过对催 化剂的 比表面积 、
孔径 分布 和酸中心分布进行 表征 ，发现催化剂 的这些理 化性 质与催化 剂的催 化性能有着密切的关系 。实验结果
表 明 ，在 常压 非临氢条件下 ，Ｈ Ｚ Ｓ Ｍ一 ５分子筛催 化剂比丝光沸石分子筛有更好催化降凝效果和催化稳定性 。
化
工
２ ０ １ ４年 ２月
备。原粉经 Ｎ Ｈ Ｎ Ｏ ， 溶液多次离子交换 、抽滤 、洗 涤 、烘干 和焙 烧分 别 制成 氢 型分子 筛 ，用 活性 氧化 铝 为 载 体 ， 加 入 适 宜 的 助 催 化 剂 成 型 制 得
Ｈ Ｚ Ｓ Ｍ一 ５ ／ Ａ Ｉ ２ ０ ３ 和 Ｈ Ｍ／ Ａ １ ２ ０ ３ 。
ａ ｔ ｍｏ ｓ ｐ ｈ ｅ ｒ ｉ ｃ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｕ ｒ ｅ ａ ｎ ｄ ａ ｂ ｓ ｅ ｎ ｃ ｅ ｏ ｆ ｈ ｙ ｄ ｒ ｏ ｇ ｅ ｎ ，ＨＺＳ Ｍ・ ５ ｍｏ ｌ ｅ ｃ ｕ ｌ ａ ｒ ｓ ｉ ｅ ｖ ｅ ｃ ａ ｔ ａ ｌ ｙ ｓ ｔ ｈ ａ ｓ ｈ ｉ ｇ ｈ ｅ ｒ ｃ ｔａ ａ ｌ ｔｉ ｙ ｃ ａ ｃ ｔ ｉ ｖ ｉ ｔ ｙ ａ ｎ ｄ ｃ ａ ｔ ａ ｌ ｔｉ ｙ ｃ ｓ ｔ ａ ｂ ｉ ｌ ｉ ｙ ｔ ｉ ｎ ｄ ｅ ｗａ ｘ ｉ ｎ ｇ ｔ ｈ ａ ｎ ｍｏ ｒ ｄ ｅ ｎ ｉ ｔ ｅ ｚ ｅ ｏ ｌ ｉ ｔ ｅ ．
ＦＵ Ｃｈ ｅ ｎ ｇ－ ｂ ｉ Ｌ ， Ｚ ＨＡＮＧ Ｘ｛ ， ＹＵ Ｏｕ— ｂ ｉ ｎ ｇｚ
，
ＺＨ Ｕ Ｊｉ ｎ ｇ１
（ １ ． Ｓ ｃ ｈ ｏ ｏ ｌ ｏ ｆ Ｐ ｅ ｔ ｒ ｏ ｃ ｈ ｅ ｍｉ ｃ ａ ｌ Ｅ ｎ ｇ ｉ ｎ ｅ ｅ ｒ ｉ ｎ ｇ ． Ｓ ｈ ｅ ｎ ｙ ａ ｎ ｇ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ Ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ， Ｌ ｉ ａ ｏ ｎ ｉ ｎ ｇ Ｌｉ ａ ｏ ｙ ａ ｎ ｇ １ １ １ ０ ０ ３ ， Ｃｈ ｉ ｎ ａ ； ２ ． Ｌ ａ ｏ ｙ ａ ｎ ｇ Ｐｅ ｔ ｏ ｌ ｅ ｕ ｍ Ｃ ｈ ｅ ｍｉ ｃ ａ ｌ Ｆｉ ｂ ｒ ｅ Ｃｏ ｍｐ ａ ｎ ｙ Ｊ ｉ ｎ ｘ ｉ ｎ ｇ Ｃｈ ｅ ｍｉ ｃ ａ ｌ Ｐ ｌ ａ ｎ ｔ ， Ｌｉ ａ ｏ ｎ ｉ ｎ ｇ Ｌｉ ａ ｏ ｙ ａ ｎ ｇ １ １ １ ０ ０ ３， Ｃｈ ｉ ｎ ａ ） Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： Ｎｏ ｎ － － ｈ ｙ ｄ ｒ ｏ ・ － ｄ ｅ ｗａ ｘ ｉ ｎ ｇ ａ ｃ ｔ ｉ ｖ ｉ ｔ ｉ ｅ ｓ ｏ ｆ Ｈ ＺＳ Ｍ・ — ５ ／ Ａ１ ２ ０３ ａ ｎ ｄ ＨＭ ／ ＡＩ ２ ０３ ｃ ａ ｔ ａ ｌ ｙ ｓ ｔ ｓ ｗｅ ｒ ｅ ｅ ｖ ａ ｌ ｕ ａ ｔ ｅ ｄ ｕ ｎ ｄ ｅ ｒ
Ｈ Ｍ ／ Ａ １ ｚ ０ ， 。降凝产 品中白油产 品是一种超低硫柴油
（ Ｕ Ｌ Ｓ Ｄ） ，具 有 良好 的黏 温性 能 和氧 化 安定性 能 ， 也 可作 为理想 的生 产 润滑 油基 础油 的原 料 ，根据 工
厂生产实际要求 ，原料油性质和产品的主要控制指
标 如表 １ 所示 。 Ｚ Ｓ Ｍ一 ５ 和丝 光 沸 石 分 子 筛 原粉 采 用 水 热 法 制
表 １ 原 料 和产 品 主 要 控 制 指 标
Ｔａ ｂｌ ｅ １ Ｍ ａ ｉ ｎ ｃ ｏ ｎｔ ｒ ｏｌ ｉ ｎｄｅ ｘ ｏ ｆ ｒ ａ ｗ ｍ ａｔ ｅ ｒ ｉ ａｌ ｓ ａｎｄ ｐｒ ｏ ｄｕｃ ｔ ｓ
为催化剂得到降凝产品混合物在不 同温度下分馏出 的轻 组分 链烷 烃 和重 组分 白油产 品性 质 见表 ２ 。 由表 ２可以看 出 ，随着 分馏 温度 的 升高 ，白油
本文选用具有相似 的二维孑 Ｌ 道的 Ｚ Ｓ Ｍ 一 ５和一 维孔 道 的丝光 沸石 Ｈ Ｍ 两 种催 化剂 ，在 常压 非 临氢 条件下对辽化加氢裂化尾油催化降凝 ，研究两种催 化剂催化性能与催化剂的一些理化性能的关系。
ｌ 实验部分
降凝 原 料 为 中 国石 油 辽 阳辽 化 分 公 司炼 油 厂 的 加 氢 裂 化 尾 油 ，催 化 剂 采 用 Ｈ Ｚ Ｓ Ｍ一 ５ ／ Ａ １ ０ ， 和
Ｋｅ ｙ ｗｏ ｒ ｄ ｓ ： Ｃａ ｔ ａ ｌ ｙ ｓ ｔ ； Ｄｅ ｗａ ｘ ｉ ｎ ｇ ； Ｈｙ ｄ ｒ ｏ ｃ ｒ ａ ｃ ｋ ｉ ｎ ｇ ｔ ａ ｉ ｌ ｏ ｉ ｌ ； Ｐａ ｒ ｔ ｉ ｃ ｌ ｅ ｓ ｉ ｚ ｅ ｄ ｉ ｓ ｔ ｒ ｉ ｂ ｕ ｔ ｉ ｏ ｎ ； Ｍｏ ｌ ｅ ｃ ｕ ｌ ａ ｒ ｓ ｉ ｅ ｖ ｅ ｓ
ａ ｔ ｍｏ ｓ ｐ ｈ ｅ ｒ ｉ ｃ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｕ ｒ ｅ ｕ ｓ ｉ ｎ ｇ ｈ ｙ ｄ ｒ ｏ ｃ ｒ ａ ｃ ｋ ｉ ｎ ｇ ｔ ａ ｉ ｌ ｏ ｉ ｌ ｆ ｒ ｏ ｍ Ｌｉ ａ ｏ ｙ ａ ｎ ｇ Ｐ ｅ ｒｏ ｔ ｃ ｈ ｅ ｍｉ ｃ ａ ｌ Ｃｏ ｍｐ ａ ｎ ｙ ａ ｓ ｒ ａ ｗ ｍａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ １ ． Ｔ ｈ ｅ ｅ ｆｅ ｃ ｔ ｓ
ｏ ｆ ｒ ｅ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｔ ｅ ｍｐ ｅ ｒ ａ ｔ ｕ ｒ ｅ ， ｕ ｓ ｉ ｎ ｇ ｔ ｉ ｍｅ ｏ ｆ ｃ ａ ｔ ａ ｌ ｙ ｓ ｔ ａ ｎ ｄ ｓ ｐ ａ ｃ ｅ ｖ ｅ ｌ ｏ ｃ ｉ ｔ ｙ ｏ ｎ ｐ ｒ ｏ ｄ ｕ ｃ ｔ ｙ ｉ ｅ ｌ ｄ ａ ｎ ｄ ｐ ｒ ｏ ｐ ｅ ｒ ｔ ｉ ｅ ｓ ｓ ｕ ｃ ｈ ａ ｓ ｐ ｏ ｕ ｒ ｐ ｏ ｉ ｎ ｔ ａ ｎ ｄ ｌ ｆ ａ ｓ ｈ ｐ ｏ ｉ ｎ ｔ ｏ ｆ ｗｈ ｉ ｔ ｅ ｏ ｉ ｌ ｗｅ ｒ ｅ ｓ ｔ ｕ ｄ ｉ ｅ ｄ ． Ｔ ｈ ｅ ｓ ｕ ｒ ｆ ａ ｃ ｅ ａ ｒ ｅ ａ ， ｐ ｏ ｒ ｅ ｓ ｉ ｚ ｅ ｄ ｉ ｓ ｔ ｉ ｒ ｂ ｕ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ ａ ｃ ｉ ｄ ｓ ｉ ｔ ｅ ｓ ｔ ｒ ｅ ｎ ｇ ｔ ｈ ｄ ｉ ｓ ｔ ｒ ｉ ｂ ｕ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｃ ａ ｔ ａ ｌ ｙ ｓ ｔ ｓ ｗｅ ｒ ｅ ｃ ｈ ａ ｒ ａ ｃ ｔ ｅ ｉｚ ｒ ｅ ｄ ，ａ ｎ ｄ ｉ ｔ ｗａ ｓ ｆ ｏ ｕ ｎ ｄ ｔ ｈ ａ ｔ ｔ ｈ ｅ ｒ ｅ ｗａ ｓ ａ ｃ ｏ ｎ ｓ ｎｇ ａ ｕ ｉ ｎ ｅ ｏ ｕ ｓ ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｈ ｉ ｐ ｂ ｅ ｔ ｗｅ ｅ ｎ ｔ ｈ ｅ ｃ ａ ｔ ａ ｌ ｙ ｔ ｉ ｃ ａ ｃ ｔ ｉ ｖ ｉ ｔ ｙ ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｓ ｅ ｐ ｈ ｙ ｓ ｉ ｃ ｏ ｃ ｈ ｅ ｍｉ ｃ ａ ｌ ｐ ｒ ｏ ｐ ｅ ｒ ｔ ｉ ｅ ｓ ｏ ｆ ｃ ａ ｔ ａ ｌ ｙ ｓ ｔ ｓ ．Ｔ ｈ ｅ ｅ ｘ ｐ ｅ ｉｍｅ ｒ ｎ ｔ ｒ ｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ ｓ ｈ ｏ ｗ ｔ ｈ ａ ｔ ， ｕ ｎ ｄ ｅ ｒ ｃ ｏ ｎ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ
一
次转化 率 通常 只有 ６ ０ ％ ～９ ０ ％。 由于加 氢裂 化前
已对原料加氢精制除去了硫 、氮等非烃杂质 ，同时 进行 了芳烃饱和、开环 、脱烷基和异构化等反应 ， 未转化的加氢裂化尾油是一种高品质油。因此 ，合 理加 工利 用 尾油 已成 为一 项新 的研 究课 题 。 加氢裂化尾油加工方式主要是催化加氢降凝和 非 临氢催化降凝 ，在降凝过程 中发生的主反应是烷 烃 的异构化和裂化反应 ，这类反应机理是在催化剂 酸 中心上 进行 的正碳 离子 反应 机理 ，采 用 的均 是 以 沸石分子筛为活性组分的催化剂 ，目的是充分利用 分子筛所具有独特的酸 』 生 质和均匀微孔 的择形催化 特性 。临氢和非临氢降凝催化剂的区别是前者要求 至少选择一种 Ｖ Ｉ Ｂ 族和 Ｖ Ｉ Ｉ Ｉ 族金属中加氢金属对其 进 行 改性 。 沸石 分子 筛 活性组 分 通 常采用 Ｚ Ｓ Ｍ分
产 品凝点 变化 不 大 。根据 相关 技术 指 标 ，实验 分 馏 温度 在 １ ４ ０ ℃所得 白油 凝点 及 收率 符合 Ｔ 厂标 准 ，
项
目
—