保肝药的作用机制
保肝药的作用机制
保肝药的作用机制首先，保肝药主要通过抑制肝损伤来保护肝脏。
肝脏是人体最重要的解毒器官，具有代谢、解毒和排泄功能。
由于各种原因，如药物、化学物质、病毒感染、酒精等，肝脏可能会遭受不同程度的损伤。
保肝药通过抑制氧化应激、减少炎症反应、促进肝细胞解毒酶的产生等方式，减轻肝脏损伤。
例如，一些营养药物如维生素C、维生素E和谷胱甘肽等，能够中和有害自由基，减轻氧化应激引起的肝脏损伤；一些消炎药如丙烯酰胺、柴胡等，通过抑制炎症反应减轻肝脏炎症损伤；一些药物如丙戊酸、对乙酰氨基酚等，能够促进肝细胞解毒酶如谷胱甘肽-S-转移酶的产生，增强解毒能力。
其次，保肝药还能促进肝细胞修复。
肝脏是唯一一个可以自我修复的器官，但在严重肝损伤或慢性肝病的情况下，肝细胞的修复可能受到限制。
一些保肝药通过刺激肝细胞增生、促进血流循环等方式，促进肝细胞的修复和再生。
例如，一些植物药如黄芪、人参等，具有活血化瘀、促进新陈代谢的作用，可以改善肝脏微循环，促进肝细胞修复。
此外，肝细胞强心苷也具有促进肝细胞增生的作用，如雄姬素、于皮毛榆素等，常用于肝炎、肝纤维化等疾病的治疗。
最后，保肝药还具有抗纤维化作用。
肝纤维化是慢性肝病进展到肝硬化的关键过程，是肝脏功能衰竭的重要原因之一、保肝药通过抑制纤维化相关因子的合成、调节细胞因子的分泌、抑制纤维母细胞的激活等方式，减少和阻断肝纤维化的发生和进展。
例如，一些中药如阿胶、归炮等，具有抗肝纤维化作用，能够抑制肝纤维化相关因子的合成，减少肝纤维组织的积累。
需要注意的是，保肝药的作用机制是多方面的，并非所有的保肝药都具有完全相同的作用机制。
此外，保肝药还存在许多争议和尚未明确的问题，如其具体的靶点、调节机制等。
因此，在使用保肝药的过程中需要谨慎选择，并遵循医生的建议。
同时，保持良好的生活习惯和健康的饮食也是保护肝脏健康的关键。
常见护肝药物的分类及作用机制
常见护肝药物的分类及作用机制护肝药物是指那些通过减轻肝脏的损伤、促进肝细胞的修复和再生、调节肝脏代谢功能等途径保护肝脏健康的药物。
根据其作用机制和药理特点的不同，常见护肝药物可分为以下几类：1.解毒药物：解毒药物主要通过清除高浓度毒物或毒性代谢产物，减轻毒素对肝脏的损害。
常见的解毒药物包括山梨醇、果胶酶等。
2.抗病毒药物：抗病毒药物可以抑制病毒复制，减轻病毒对肝细胞的损伤。
目前常见的抗病毒药物有干扰素、核苷酸类似物等。
3.抗氧化剂：抗氧化剂能够清除体内的自由基，减轻氧化应激对肝细胞的损伤。
常见的抗氧化剂有维生素C、维生素E、谷胱甘肽等。
4.保护肝细胞药物：保护肝细胞药物主要通过增加肝细胞的抗氧化能力、促进肝细胞的修复和再生来保护肝脏。
常见的保护肝细胞药物有磷脂、鸟苷、乙酰半胱氨酸等。
5.肝素：肝素能够改善肝脏微循环，减轻肝脏缺氧，促进肝脏损伤的修复。
肝素主要通过抑制血小板聚集、抑制血栓形成和增加肝脏血流量起到保护肝脏的作用。
6.利胆药物：利胆药物能够刺激胆汁分泌，增加胆汁排泄，减少胆汁淤积，从而减轻胆汁对肝脏的损害。
常见的利胆药物有胆酸类药物、茵陈类药物等。
7.中药保肝药物：中药保肝药物主要通过活血化瘀、调理肝气、滋养肝脏等方式来保护肝脏。
常见的中药保肝药物有桑叶、枸杞子、柴胡等。
除了药物治疗外，我们平时也可以采取一些生活方式来保护肝脏健康，如合理饮食，限制糖分和脂肪的摄入，适量饮酒，戒烟，保持良好的工作休息规律等。
总之，护肝药物的分类及作用机制多种多样，选择使用具体的护肝药物需根据患者的具体情况、病因和病程等进行综合判断和调整，最好在医生的指导下进行治疗。
此外，适当的生活方式也是保护肝脏健康的重要措施。
保肝药物的机理
复方甘草酸苷
1·抗炎症作用 （1）抗过敏作用：具有抑制兔的局部过敏坏死反应
及抑制施瓦茨曼现象等抗过敏作用。对皮质激素， 有增强激素的抑制应激反应作用，拮抗激素的抗 肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无 影响。 （2）对花生四烯酸代谢酶的阻碍作用：可以直接与 花生四烯酸代谢途径的启动酶——磷脂酶A2结合 以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的脂 氧合酶结合，选择性的阻碍这些酶的磷脂化而抑 制其活化。
还原型谷胱甘肽
是人类细胞质中自然合成的一种肽，由谷氨酸、 半胱氨酸和甘氨酸组成，含有巯基（-SH），广泛 分布于机体各器官内，为维持细胞生物功能已呈 有重要作用。它是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基，又 是乙二醛酶及丙糖脱氢酶的辅酶，参与体内三羧 酸循环及糖代谢。本品能激活多种酶[如巯基（SH）酶等],从而促进糖、脂肪及蛋白质代谢，并 能影响细胞的代谢过程；它可通过巯基于体内的 自由基结合，可以转化成容易代谢的酸类物质从 而加速自由基的排泄，有助于减轻化疗、放疗的 毒副作用，对化疗、放疗的疗效无明显影响，
注意事项：1.肝硬化患者禁用，慢性活动性肝炎 慎用。2.偶有轻度恶心、胃部不适及皮疹。3.不宜 突然停药。
葡醛酸酯（肝太乐）
具有保护肝脏和解毒的作用。药物进入体 内后，在酶的催化下内酯环被打开，转化 为葡萄糖醛酸而发挥作用。后者是体内重 要解毒物质之一，能与肝内或肠内含有酚 基、羟基、羧基和氨基的代谢产物、毒物 或药物结合，形成无毒的葡萄糖醛酸结合 物随尿排出体外。同时，本药可降低肝淀 粉酶的活性，阻止糖原分解，使肝糖原增 加，脂肪贮量减少。
硫普罗宁
硫普罗宁是一种与青霉素胺性质相似的含 巯基药物，具有保护肝脏组织及细胞的作 用。动物实验显示，硫普罗宁能够通过提 供巯基，防止四氯化碳、乙硫氨酸、对乙 酰氨基酚等造成的肝脏损害，并对慢性肝 损害的甘油三酯的蓄积有抑制作用。硫普 罗宁可以使肝细胞线粒体中ATP酶的活性降 低，从而保护肝线粒体结构，改善肝功能。 此外硫普罗宁还可以通过巯基与自由基的 可逆结合，清除自由基。
保肝药物思美泰作用和机制探讨ppt课件
➢ 医疗保健研究和质量机构支持SAMe用于：
➢ 减轻瘙痒症； ➢ 妊娠期胆汁淤积； ➢ 其它原因的高胆红素血症。
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
SAMe代谢障碍导致肝病发生
基侧膜 √ √ √
√ √ √ √
肝细胞内 √ √ √
√
毛细胆管膜 √ √ √ √ √ √ √ √
Stieger B, et al. Curr Opinion Biol 1998；10:462-467
诱导 肝细胞
B2)
目标 诱导 基因拼接
Bcl-xs
促细胞 凋亡
抑制
甜菜碱甲 基转移酶
PP1 分解亚基
mRNA
SR蛋白 去磷酸化
甲硫氨酸
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SAMe用于肝脏疾病的治疗
➢ 动物试验证明－SAMe可用于：
➢ 治疗酒精性肝病，减少GSH的损耗及肝损伤； ➢ 改善半乳糖、对乙酰氨基酚以及硫代乙酰胺诱导
的肝脏毒性和以及缺血再灌注诱导的肝损伤； ➢ 减少四氯化碳所造成的肝纤维化； ➢ 减少动物肝细胞癌模型肝细胞增生。
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HGF
P
肝细胞生长 因子代谢
AMP
HGF:肝细胞生长因子 AMP：腺苷一磷酸 AMPK:AMP激活蛋白激酶
AMPK SAMe
临床常用保肝药物广东肝病医院
探索保肝药物与其他药物的联合 应用，以提高治疗效果，降低不 良反应和耐药性的发生。
未来发展方向与挑战
精准医疗与个体化治疗
加强药物经济学评估
研究患者的基因、环境和生活习惯等 因素对肝脏疾病的影响，实现精准医 疗和个体化治疗。
对保肝药物进行全面的药物经济学评 估，以降低治疗成本，提高患者可负 担性。
克服耐药性问题
针对耐药性问题，研究新的药物作用 机制和耐药性逆转策略，提高治疗效 果。
感谢您的观看
THANKS
保肝药物的联合使用与配伍禁忌
联合用药原则
在某些情况下，可能需要联合使 用多种保肝药物，以达到更好的 治疗效果。联合用药时应遵循科 学、合理的原则，避免药物相互
作用导致不良反应。
配伍禁忌
了解各种保肝药物的化学成分和 药理作用，避免与其他药物发生 配伍禁忌，以免产生不良反应或
降低疗效。
定期监测
在使用保肝药物期间，应定期监 测肝功能指标和药物不良反应，
解药物对肝脏的损伤。
02
临床常用保肝药物介绍
抗炎保肝药
抗炎保肝药ຫໍສະໝຸດ 代表药物主要用于减轻肝脏炎症， 缓解肝细胞损伤。
甘草酸制剂、水飞蓟素 类等。
作用机制
抑制炎症反应，减轻肝 细胞损伤，促进肝细胞
再生。
适应症
适用于各种原因引起的 肝炎、肝损害。
解毒保肝药
解毒保肝药
主要用于清除体内毒素，减轻 肝脏负担。
保肝药物的作用机制
01
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抗炎作用
抗炎保肝药可以抑制炎症细胞 的活化和炎症介质的产生，从
而减轻肝脏炎症反应。
解毒作用
解毒保肝药可以增强肝脏对有 毒物质的代谢和排泄能力，降 低有毒物质对肝脏的损伤。
保肝丸的功能主治
保肝丸的功能主治1. 保肝丸的介绍保肝丸是一种中药制剂，以中药为原料制成。
它是一种具有保护肝脏功能的中药，多用于治疗肝脏疾病。
保肝丸的主要成分包括黄芩、丹参、茯苓等中草药。
经过科学的配方和制作工艺，保肝丸的功效得以最大程度地发挥，对于肝脏疾病的治疗具有积极的作用。
2. 保肝丸的功能和主治保肝丸主要通过以下几个方面来实现对肝脏的保护和治疗：2.1 清热解毒保肝丸中的黄芩等草药具有清热解毒的作用，可以有效地清除体内的热毒和有害物质。
肝脏在身体中具有排毒的重要功能，保肝丸的清热解毒作用有助于减轻肝脏的负担，促进肝脏的排毒能力，进而保护肝脏的功能和健康。
2.2 润燥滋阴保肝丸中的丹参、茯苓等草药具有润燥滋阴的作用，可以改善肝脏的湿热症状。
湿热是一种常见的肝脏疾病表现，容易导致肝火旺盛、口苦口干等不适感。
保肝丸的滋阴作用有助于平衡体内的湿热，减少对肝脏的损伤。
2.3 抗氧化保肝丸中的多种中草药都具有抗氧化的作用，可以中和体内的自由基，并增强肝脏的抗氧化能力。
氧化应激是肝脏疾病的重要机制之一，保肝丸的抗氧化作用有助于减少肝脏受到的氧化损伤，保护肝脏细胞的健康。
2.4 促进肝脏再生保肝丸中的某些成分具有促进肝脏再生的作用，可以加快受损肝脏的修复和恢复功能。
肝脏是唯一可以自行再生的器官，保肝丸的作用有助于促进肝脏组织的再生过程，提高肝脏的自愈能力。
3. 使用保肝丸的注意事项使用保肝丸时需要注意以下几点：•根据医生的建议和说明进行用药，不要超过推荐剂量。
•对于孕妇、哺乳期妇女和儿童，应在医生指导下使用。
•如有过敏史，应先进行过敏测试，确认无过敏反应后再使用。
•使用保肝丸期间应注意饮食，避免油腻、辛辣等食物的摄入，以减轻肝脏的负担。
•如出现不适症状或过敏反应，应立即停止使用并咨询医生。
4. 结论保肝丸作为一种中药制剂，具有保护肝脏、治疗肝脏疾病的功能主治。
它通过清热解毒、润燥滋阴、抗氧化和促进肝脏再生等途径，实现对肝脏的保护和治疗。
护肝药的种类及其临床应用
保肝药物分类——按药物的主要作用机制
3、肝细胞膜保护剂
保肝机理：特异性地与肝细胞膜结合，起到稳定、保护、 修复细胞膜，促进肝细胞再生、协调磷脂和细胞膜功能、 降低脂肪浸润、增强细胞膜的防御能力。
代表药物：多烯磷脂酰胆碱(易善复)。
五味子制剂-联苯双脂（保护肝细胞生物膜的结构和功能，
改善蛋白代谢、加强解毒功能，对降ALT尤显著）
保肝药物分类——按药物的主要作用机制
2、抗炎类药物
保肝机理：通过各种机制发挥抗炎作用，有类似激 素的作用，而无抑制免疫功能的不良反应，可改善 肝功能。 引起肝脏损伤的原因虽然复杂多样，但最终的肝脏 炎症反应却是产生肝脏损害的共同通道，因此，在 临床中，抗炎类保肝药物具有一定的地位。 代表药物：主要为甘草甜素制剂，如甘草酸二胺注 射液（甘利欣）、甘草酸二铵肠溶胶囊（天晴甘 平）、异甘草酸镁注射液（天晴甘美）、复方甘草 酸胺、复方甘草酸苷（美能）。
临床应用
1.急性病毒性肝炎
多为自限性。 保肝药物 一般给予甘草酸类药物， 可再选用一种保肝药物，比如肝细胞膜保护剂（易 善复）、或解毒保肝药物（谷胱甘肽、硫普罗宁、肝 泰乐）。
临床应用
2.慢性病毒性肝炎
病程迁延，病毒难于清除，肝脏损伤与自体免疫反 应相关，以抗病毒治疗为主，保肝治疗为铺。 可选用甘草酸制剂、水飞蓟素制剂、多烯磷脂酰胆 碱及双环醇等，有不同程度的抗炎、抗氧化、保护 肝细胞膜及细胞器等作用，临床应用可改善肝脏生 化学指标。
临床应用：以膜损害为主要损害的急慢性肝炎、药物性 肝炎、酒精性肝病、中毒性肝炎等。
保肝药物分类——按药物的主要作用机制
4、解毒保肝药物
保肝机理：提供巯基或葡萄糖醛酸，增强解毒功能； 或者络合重金属，形成稳定的水溶性物由尿排出； 促进肝细胞代谢。 代表药物：肝泰乐（葡醛内酯-提供葡萄糖醛酸）、 硫普罗宁、谷胱甘肽、 N-乙酰半胱氨酸（ 提供巯 基）等。 临床应用：（1）治疗急慢性肝炎、酒精性肝炎、药 物性肝炎、脂肪肝和重金属中毒性肝损伤； （2）用于食物或药物中毒。
保肝药物区别及应用
保肝药物区别及应用保肝药物是指能够保护肝脏功能，改善肝脏病变并预防肝脏疾病发展的药物。
根据其作用机制和应用范围的不同，可以将保肝药物分为以下几类。
第一类是抗氧化剂类保肝药物，包括维生素C、维生素E、辅酶Q10等。
这些药物能够清除体内的自由基，减轻肝脏氧化应激反应，保护肝细胞免受损害。
抗氧化剂类保肝药物适用于各种引起肝脏氧化损伤的疾病，如肝炎、脂肪肝等。
第二类是解毒剂类保肝药物，包括谷胱甘肽、乙醇胺、甘草酸等。
这些药物能够促进肝脏解毒酶的活性，加快解毒过程，减轻肝脏负担。
解毒剂类保肝药物适用于各种引起肝脏中毒的疾病，如药物过量、酒精中毒等。
第三类是肝脏再生剂类保肝药物，包括丙酸钛普种、赖氨酸、谷氨酰胺等。
这些药物能够促进肝细胞的分裂和再生，增加肝脏细胞更新的速度，恢复肝脏功能。
肝脏再生剂类保肝药物适用于各种引起肝脏损伤和肝功能不全的疾病，如肝炎、肝硬化等。
第四类是抗炎类保肝药物，包括甘草酸、丹参等。
这些药物能够抑制炎症反应，减轻肝脏炎症，保护肝细胞。
抗炎类保肝药物适用于各种引起肝炎和肝炎症状的疾病，如乙肝、自身免疫性肝炎等。
除了以上几类常用的保肝药物，还有一些其他类型的保肝药物，如解痉剂、消炎利胆药、肝细胞保护剂等。
这些药物在具体应用时需要根据疾病的类型和症状进行选择。
对于选择保肝药物的应用，需要根据具体病情来确定。
一般来说，对于肝脏受损程度较轻，没有明显症状的患者，可以选择抗氧化剂类药物进行保肝。
当肝脏炎症明显或肝功能受损，需要使用抗炎类药物进行治疗。
如果肝脏实质部分受损或者已经发生坏死，需要使用肝脏再生剂类药物进行修复和恢复。
同时，应注意保肝药物的用药安全性和副作用。
一些保肝药物可能会导致胃肠道不适、过敏反应和肝功能损害等不良反应。
在使用保肝药物前，应选择安全、有效的药物，并严格按照医生的指导进行用药。
总之，保肝药物是一类能够保护肝脏功能，改善肝脏病变并预防肝脏疾病发展的药物。
根据其作用机制和应用范围的不同，保肝药物可以分为抗氧化剂、解毒剂、肝脏再生剂和抗炎剂等几类。
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还原性谷胱甘肽：
适应症：用于酒精及某些药物（化疗药、抗肿瘤药、抗结核药、精神抑郁药、抗抑郁药、扑热息痛）导致的中毒的辅助治疗。
用于酒精、病毒、药物及其他化学物质导致的肝
损伤的辅助治疗。
用于电离射线所致治疗性损伤的辅助治疗。
用于各种低氧血症的
辅助治疗。
作用原理：巯基是还原性谷胱甘肽的活性基团，具有还原性，可保护体内蛋白质巯基免遭氧化，维持蛋白质或酶的活性；与自由基或亲电子物质等毒性物质相结合，促进自由
基的转化与排泄，通过转丙氨基或转甲基反应，发挥解毒作用；在谷胱甘肽—巯基
转移酶的作用下，将游离胆红素载入微粒体，促使其与葡糖醛酸相结合，以结合型
胆红素形式排出体外；稳定肝细胞膜，增强肝脏酶活性，促进肝脏发挥合成与解毒
的功能。
相互作用：本品不得与维生素B12 、维生素K3 、甲萘醌、泛酸钙、乳清酸、抗组胺制剂、磺胺药及四环素等混合使用。
硫普罗宁：
适应症：1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。
2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤及重金属的解毒。
3.用于降低放化疗的不良反应，并可预防放化疗所致的外周白细胞减少。
4.用于老年性早期白内障和玻璃体浑浊。
作用原理：硫普罗宁是一种与青霉胺性质相似的含巯基药物，具有保护肝脏组织及细胞的作用。
动物试验显示，硫普罗宁能够通过提供巯基，防止四氯化碳、乙硫氨酸、对乙
酰氨基酚等造成的肝脏损害，并对慢性肝损伤的甘油三酯的蓄积有抑制作用。
硫普
罗宁可以使肝细胞线粒体中ATP酶的活性降低，从而保护肝线粒体结构，改善肝功
能。
此外，硫普罗宁还可以通过巯基与自由基的可逆结合，消除自由基。
相互作用：不应与具有氧化作用的药物合用。
硫普罗宁与β-内酰胺类、痰热清、炎琥宁、灯盏花素、多稀磷脂胆碱、呋塞米存在配伍禁忌。
适应症：用于急慢性肝炎的辅助治疗。
对食物或药物中毒时保肝及解毒时有辅助作用。
作用原理：本药进入体内后，在酶的催化下内酯环被打开，转变为葡萄糖醛酸而发挥作用，后者是体内重要解毒物质之一。
另外，能与肝内或肠内含有酚基、羟基、羧基和
氨基的代谢产物、毒物或药物结合，形成无毒的葡萄糖醛酸结合物随尿排出体外。
同时，本药可降低肝淀粉酶的活性，阻止糖原分解，使肝糖原增加，脂肪贮量减
少。
此外，本药为构成人体结缔组织及胶原(特别是软骨、骨膜、神经鞘、关节
囊、肌腱、关节液等)的组成成分，故可用于关节炎、风湿病等的辅助治疗。
抗炎保肝类
异甘草酸镁：
适应症:本品适用于慢性病毒性肝炎。
改善肝功能异常。
不良反应:可能出现低钾血症
相互作用:与依他尼酸、呋塞米等噻嗪类及三氯甲噻嗪、氯噻酮等降压利尿剂并用时，其利尿作用可增强本品的排钾作用，易导致血清钾值的下降，应注意观察血清钾
值的测定。
甘草酸二铵：
适应症：适用于伴谷丙氨基转移酶升高的急慢性肝炎。
异甘草酸镁为第四代甘草酸制剂，甘草酸二铵为第三代甘草酸制剂。
粘膜修复剂
多稀磷脂胆碱：
适应症：各种类型的肝病，如：肝炎，慢性肝炎，肝坏死，肝硬化，肝昏迷(包括前驱肝昏迷)。
脂肪肝(也见于糖尿病人)。
胆汁阻塞。
中毒。
预防胆结石复发。
手术前后的
治疗，尤其是肝胆手术。
妊娠中毒，包括呕吐。
银屑病，神经性皮炎，放射综合征。
作用原理：当患肝脏疾病时，肝脏的代谢活力受到严重损伤。
多烯磷脂酰胆碱注射液可提供高剂量容易吸收利用的高能多烯磷脂酰胆碱，这些多烯磷脂酰胆碱在化学结构上与
重要的内源性磷脂一致，而且在功能上优于后者。
它们主要进入肝细胞，并以完整
的分子与肝细胞膜及细胞器膜相结合，另外，这些磷脂分子尚可分泌入胆汁。
因此
多烯磷脂酰胆碱注射液具有下列生理功能：通过直接影响膜结构使受损的肝功能和
酶活力恢复正常。
调节肝脏的能量平衡。
促进肝组织再生。
将中性脂肪和胆固醇转
化成容易代谢的形式。
稳定胆汁。
注意事项：严禁用电解质溶液(生理氯化钠溶液，林格液等) 稀释。
若要配制静脉输液，只能用不含电解质的葡萄糖溶液稀释。
若用其它输液配制，混合液pH值不得低+7.5，配制好的溶液在输注过程中保持
澄清。
只可使用澄清的溶液。
多稀磷脂胆碱与硫普罗宁存在配伍禁忌。
降酶类
联苯双酯滴丸
适应症：本品临床用于慢性迁延性肝炎伴谷丙转氨酶升高者，也可用于化学毒物、药物引起
的谷丙转氨酶升高。
作用原理：本品为我国创制的一种治疗肝炎的降酶药物，是合成五味子丙素时的中间体。
小鼠口服本品150～200mg/kg，可减轻因四氯化碳所致的肝脏损害和谷丙转氨酶
（ALT）升高。
对四氯化碳所致的肝脏微粒体脂质过氧化、四氯化碳代谢转化为
一氧化碳有抑制作用，并降低四氯化碳代谢过程中还原型辅酶Ⅱ及氧的消耗，从
而保护肝细胞生物膜的结构和功能。
本品亦可降低泼尼松诱导所致的肝脏ALT升
高，能促进部分肝切除小鼠的肝脏再生。
本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝
脏ALT活性，也不加速血液中ALT的失活，可能是肝组织损害减轻的反映。
本品
对细胞色素P450酶活性有明显诱导作用，从而加强对四氯化碳及某些致癌物的
解毒能力。
对部分肝炎病人有改善蛋白代谢作用，使白蛋白升高，球蛋白降低。
对HbsAg及HbeAg无阴转作用，也不能使肿大的肝脾缩小。