北京化工大学研究生课程超分子插层组装化学复习题
结构化学_北京化工大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
结构化学_北京化工大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.下列说法正确的是：（多选）参考答案:金属配合物电子组态在八面体场中产生畸变，在高能的轨道上出现简并态，畸变变形较大。
_配位数为6的过渡金属配合物，并非都是理想的正八面体，如果体系的基态有几个简并态，则体系是不稳定的，体系一定要发生畸变，以消除这种简并，从而处于更稳定的状态，这就是姜-泰勒效应。
_金属配合物电子组态在八面体场中产生畸变，在低能的轨道上出现简并态，畸变变形较小。
2.下列络合物哪些是高自旋的？参考答案:_3.基态原子外层轨道的能量存在E(3d)＞E(4s)的现象是因为__________的存在。
参考答案:钻穿效应_屏蔽效应4.波函数【图片】的图形有_______个径向节面， _______个角度节面。
参考答案:n-l-1，l5.已知【图片】，其中【图片】皆已归一化，则下列式中哪些成立？参考答案:__6.CO 与过渡金属形成羰基络合物时，CO 键会：参考答案:削弱7.休克尔分子轨道理论中休克尔行列式（注：【图片】没有移到分母项时）有以下几个特点：参考答案:行列式的阶由参加离域大键的原子数决定_行列式的主对角元为_如有杂原子参加，诸须分别标记清楚8.H原子3d状态的轨道角动量沿磁场方向有几个分量：参考答案:59.从某晶体中找到【图片】等对称元素，该晶体属________晶系是_____点群。
参考答案:六方，10.描述晶体宏观对称性的对称元素共有 _______种，由它们可以构成________个晶体学点群。
参考答案:4,3211.根据正当单位选取原则，下列哪几组平面格子属于正当格子？参考答案:正方形及平行四边形格子_矩形及其带心格子12.一维无限深势阱中粒子的【图片】的状态的波函数为【图片】，则粒子在势阱中【图片】范围内出现的概率为：（其中【图片】）参考答案:0.0413.下图中的【图片】的电子云分布的差值图，红色实线描述的电子云_______的等值线，蓝色虚线描述的电子云_________的等值线。
超分子答案——精选推荐
超分⼦答案第⼗⼆章⽆机化学研究前沿【习题答案】12.1 超分⼦化学的定义是什么？超分⼦化合物的成键有哪些特点？解：超分⼦化学的定义为“超越分⼦概念的化学”，即两个以上分⼦通过分⼦间⼒⾼层次组装的化学，是研究多个分⼦通过⾮共价键作⽤⽽形成的功能体系的科学，是分⼦识别和分⼦组装的化学。
超分⼦化合物的成键特点：多个分⼦通过⾮共价键作⽤形成超分⼦体系。
12.2 简述超分⼦化学的发展史及与其他学科发展的关系。
解：超分⼦的概念起源于20世纪60年代中期，⽤天然抗菌素和⼈⼯合成的⼤环聚醚类化合物对碱⾦属离⼦的分⼦识别的研究可以看作是超分⼦化学的⾥程碑。
20世纪70年代，建⽴了超分⼦化学的基本概念和规则。
近年来，超分⼦化学的理论和应⽤研究越来越受到科学家重视。
超分⼦化学是⼀门处于化学学科和物理学、⽣命学相互交叉的前沿学科。
它的发展不仅与⼤环化学的发展密切相关，⽽且与分⼦⾃组装、分⼦器件和新颖有机材料的研究息息相关。
从某种意义上讲，超分⼦化学淡化了有机化学、⽆机化学、⽣物化学和材料科学相互之间的界限，着重强调了具有特定结构和功能的超分⼦体系，将4⼤基础化学（有机、⽆极、分析和物化）有机地结合成⼀个整体。
12.3 何谓C60、富勒烯？其结构和成键有哪些特点？解：C60是由60个C原⼦围成的⼀个球体，由12个五边形和20个六边形围成1个32⾯体，该结构既像Buckminster Fuller设计的球⾯建筑，⼜酷似英式⾜球，故命名为Buckminster Fullerene，即富勒烯，⼜俗称巴基球或⾜球烯。
后来将富勒烯作为C50、C60、C70、C240乃⾄C540等全碳分⼦团簇的总称。
C60球体相当于1个I h结构的20⾯体均衡地截去12个顶点所得的32⾯体结构，每个五边形均与6个六边形共边，⽽六边形则将12个五边形彼此隔开。
C60属于I h点群，60个C原⼦位于32⾯体的顶点上，所有碳原⼦等价。
每个碳原⼦以近似于sp2.28的⽅式杂化，并分别与周围3个碳原⼦形成3个σ键，剩余的轨道和电⼦共同组成离域π键。
北化高分子化学 期末练习
本体聚合 溶液聚合 低温聚合 －100℃
常用 溶剂
烷烃 环烷烃 芳香烃
IIR、PIB ……
主要工业 品种
14
聚合反应
逐步聚合
反应特点：官能团间反应；反应的平衡性、逐步性、复杂性。 连锁聚合：有活性中心 (均聚//共聚) ？ 稳态
？
有基元反应
？
多步复杂反应
？
聚合度很大
？
等活性
？
逐步聚合：无活性中心 聚合度： K： nw： ν//q： p：
无基元反应
多步复杂反应
？
Xn
？ ？ ？
15
聚合反应
大分子的化学反应
反应特点： 反应活性低 // 反应不完全 // 反应复杂 产生原因：
？
应用
相似转变： 聚合度变小： 聚合度变大：
？ ？ ？
16
计算公式
自由基聚合
RP fk d kP k t
t 1/2
1/2
[I] [M]
？
阴离子共聚：pKa大的单体形成的活性中心可引发pKa小的单体 例 PS-b-PMMA合成
？
7
单体聚合能力
逐步聚合
X-OOC-R-COO-X + Y-R′-Y 羧酸衍生物： X活性：酰氯 ＞ 酐＞ 酸＞ 酯 应用 平衡逐步聚合与不平衡逐步聚合（K）
开环聚合 热力学：小环：推动力主要是环张力，大环：熵的阻力减少 动力学：杂环化合物比环烷烃易开环聚合， ？ 主要在碳-杂原子处易进行离子开环聚合 应用 环状单体聚合能力判断
电 子 效 应
吸电子基团
？
弱诱导效应
？
取代基的共轭和超共轭作用
CH2=CH-CH=CH2 CH2=C-CH=CH2 | CH3 H2C=CH | ？
高分子化学_北京化工大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
高分子化学_北京化工大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.乳液聚合和悬浮聚合不适用的聚合机理是（）。
答案:配位聚合_阳离子聚合_阴离子聚合2.下列工业化聚合物中，在室温下是橡胶的是（）。
答案:SBR3.下列哪种聚合物是接枝共聚物（）。
答案:HIPS4.一对单体的Q、e值均相近，这对单体易于进行（）。
答案:理想共聚5.下列引发剂既不属于阳离子聚合引发剂也不属于阴离子聚合引发剂的是（）。
答案:过氧化二苯甲酰6.ABS合成采用（）。
答案:自由基接枝聚合7.为得到透明性好的颗粒、板材或型材，最常用的聚合方法是（）。
答案:本体聚合8.配位聚合的主要工业化产品包括（）等。
答案:低压HDPE_it-PP_EPR9.定向聚合一般可以通过（）实现。
答案:配位聚合_离子聚合_模板聚合10.阳离子聚合各基元反应特点是（）。
答案:快引发，快增长，易转移，难终止11.既能发生阴离子聚合又能发生阳离子聚合的单体是（）。
答案:异戊二烯12.自由基聚合各基元反应特点是（）。
答案:慢引发，快增长，速终止，有转移13.从热力学角度看，三、四元环单体聚合的主要推动力是（）。
答案:焓变14.聚合物的交联属于（）。
答案:聚合度变大的反应15.单体活性的判据是（）。
答案:1/r116.丁二烯-苯乙烯5℃自由基共聚，r1 = 1.38, r2 = 0.64，r1r2 =0.88，其共聚组成曲线类型是（）。
答案:非理想共聚17.推导二元共聚物组成微分方程时，通过（）假定，忽略了链长对末端自由基活性的影响，简化了推导过程。
答案:自由基等活性18.环氧树脂和酸催化酚醛树脂分别是（）。
答案:结构预聚物和结构预聚物19. 4.0mol邻苯二甲酸酐与1.0mol甘油反应，其凝胶点是（）。
答案:不凝胶20.共聚物SBS是（）。
答案:嵌段共聚物21.属于均相体系的有（）。
答案:本体聚合_溶液聚合22.属于连锁聚合机理的有（）。
答案:自由基聚合_阳离子聚合_阴离子聚合23.不适合用于油溶性单体乳液聚合的组分是（）。
北京化工大学化学工程学院《810化工原理》历年考研真题汇编
目 录2016年北京化工大学810化工原理（含实验）考研真题2015年北京化工大学810化工原理（含实验）考研真题2014年北京化工大学810化工原理（含实验）考研真题2013年北京化工大学810化工原理（含实验）考研真题2012年北京化工大学810化工原理考研真题1999年北京化工大学化工原理考研真题1998年北京化工大学化工原理考研真题1997年北京化工大学化工原理考研真题2016年北京化工大学810化工原理（含实验）考研真题北京化工大学2016年攻读硕士学位研究生入学考试化工原理试题注意事顼1、答案必须写在答题纸上，写在试题上均不绐分。
2、答题时可不抄题，但必须写清题号°3、答题必须用蓝、黑墨水笔或圆珠笔，用红色笔或铅笔均不给分.r填空题（每空I分，共计16分）1、雷诺数的物理堂:义是，2、用转子流量计测量流体流量时，随流量的增加，转子上、下两端的压差值将.3、用离心装辎送某种液体，离心案的结构及转速一定时，其输送量取决于.4、流化床在正常操作范围内，随操作气速的增加，床层空隙率,床层压降,5、为减少圆形管道的导热损失，在其外侧包覆三种保温材料A、B、C,若厚度相同，且热导率则包寇顺序由内至外应为o6、水在管内作湍流流动，者流量提高至原来的2倍，则其对流传热系数约为原来的倍；若管径改为原来的1/2,而流量保持不变，则其对流传热系数约为原来的倍。
7、在浮阀塔设计中，哪些因素考虑不周时，则塔易发生降液管液泛，请举出其中三种情况：；；.8、塔板中溢流堰的主要作用是.9、部分互溶物系单级萃取操作中，在维持相同萃余相派度前提下，用含有少鲍溶质的萃取剂S，代替纯溶剂S,则所得萃取相量与莘余相量之比将，萃取液中溶质A的质量分数将.10.在萃取设备中，分散相的形成可借助或的作用来达到。
二、简答题（每小题4分，共计24分）1、试说明离心某的叶轮及泵壳的主要作用，2、为什么重力降尘室多设计为扁平形状？3、液体沸腾的必要条件是什么？沸腾曲线分为哪凡个阶段？4、简述量纲分析法的主要步骤。
2016年北京化工大学考研专业目录、招生人数、参考书目、历年真题、复试分数线、答题方法、复习经验指导
02 工业工程与管理工程
03 系统工程
04 信息管理与管理信息 系统
05 科技管理
06 安全管理
07 金融工程
08 物流工程
120200 工商管理
40
01 战略管理
① 101 思想政治理论 综合一（自动控制
② 204 英语二 ③ 301 数学一
原理与检测技术）） 或 综合二（数字信 号处理与微机原理
2016 年北京化工大学考研专业目录、招生人数、参考 书目、历年真题、复试分数线、答题方法、复习经验
指导
一、2016年北京化工大学考研招生目录
院系所、专业、研究方向 拟招人数 考试科目
复试笔试科目
001 化学工程学院
363
081700 化学工程与技术 208 01 化工热力学 02 化学反应工程 03 传质与分离工程 04 化工系统与模拟优化控 制
007 生命科学与技术学院 155 081700 化学工程与技术 45 01 酶工程与基因工程 02 生物能源 03 生物基化学品与生物 材料
① 101 思想政治理论 化学综合 ② 204 英语二 ③ 302 数学二 ④ 860 物理化学
① 101 思想政治理论 化工原理或微生物 学
② 201 英语一 ③ 302 数学二 ④ 860 物理化学
03 材料环境行为与失效 机理
04 碳材料及复合材料
05 高分子材料
06 无机非金属材料
07 材料加工—结构—性 能关系
08 碳纤维制备与加工工 程
09 先进材料加工制备工 程
10 纳米材料
11 天然高分子
12 生物医用材料
13 光、生物降解材料
14 信息材料
① 101 思想政治理 高分子化学与物理 论
北京化工大学高分子化学课程试卷
北京化工大学高分子化学课程试卷北京化工大学2005——2006学年第一学期《高分子化学》期末考试试卷班级：姓名：学号：分数：题号一二三四五总分得分一、填空题（35分，每空一分）1．酸性条件下，己内酰胺开环聚合遵循（1）机理，而在碱性条件下则以（2）的机理进行反应，所得产物的商品名为（3），按主链结构分类，它属于（4）聚合物。
2．在推导自由基初期聚合反应动力学方程和自由基瞬时共聚组成方程时，我们同时使用了三个假设，它们是（5）、（6）和（7）。
3．本学期我们分别以苯乙烯、醋酸乙烯、苯乙烯-顺丁烯二酸酐、甲基丙烯酸甲酯为单体进行了自由基聚合的实践，它们的聚合实施方法应分别属于（8）、（9）、（10）、（11）。
4．从链引发角度来看，阴离子、阳离子、自由基聚合的特征分别为（12），（13），（14），由于活性中心的结构不同，从链终止角度看，则分别表现为（15），（16），（17）的特征。
5．聚丁二烯可能存在的立构规整性聚合物有（18）、（19）、（20）、(21) （写名称）。
6．路易斯酸通常可引发单体进行(22) ，路易斯碱通常可引发单体进行(23) ，二者适当配合可引发单体进行(24)。
7．苯乙烯（M1）与甲基丙烯酸甲酯（M2）进行自由基共聚，r1=0.52，r2=0.46，其共聚曲线与对角线有一交点称为(25) ，因此它们属于(26) 共聚，该点共聚物组成为F1= (27) 。
要合成质量比为1:1的组成均匀的共聚物，采用的方法为(28) 。
若改用BuLi引发，则r1(29) 1，r2(30) 1（填“>”或“<”）。
8．在热作用下，聚乙烯、聚甲醛、聚氯乙烯会发生热降解，其热降解行为分别为(31) 、(32) 、(33) 。
顺丁橡胶采用(34) 交联，乙丙橡胶采用(35) 交联。
二、按下述要求完成反应式（未说明的不需写出基元反应式）（15分）1．BPO 分解反应2． CCH 33OOH +Cu +3．AlCl 3 + H 2O —→ + CH 2=C(CH 3) 2 —→4．nHOCH 2CH 2OH +nCH 2C CO O O5．环氧树脂的合成 6．以V Ac 为原料合成维尼纶三、简答题（30）1．解释下列名词：几率效应凝胶效应笼蔽效应极性效应2．从单体、反应、产物几个方面比较线型缩聚和体型缩聚。
北京化工大学2010——2011年第二学期《有机化学》期末考试试卷(A)
3. (20 pts) 写出下面反应的产物，或给出适合的反应条件.
(e) sp
1）
2） 3）
第6页
Cl2, hv
monochlorination
Mg, Et2O
1. [HCHO]n 2. H3+O
4）
SOCl2
HBr, tBuOOtBu
CH2Cl
EtONa/EtOH
1. Mg, Et2O 2. O
题号
化合物
题号
化合物
1)
Hale Waihona Puke 2)IUPAC Name: 中文系统名：
H3C
3)
H C C CH
HC CH2
IUPAC Name:
中文系统名：
（Ignore Sterochemistry） IUPAC Name:
中文系统名：
4)
IUPAC Name: 中文系统名：
OMe
5)
6)
IUPAC Name: 中文系统名：
a) (+) 1.06 b) (+) 10.6 c) +) 100.6 d) (+) 0.106 e) (+) 0.53
8) 购得的(+)-α-蒎烯通常最好情况下只有 92 %旋光纯度，或者说它只有 92%ee 值。那么它和 它的对映构体在含量分别为多少?
a) 92 % (+) and 8 % (-)
= 57 kcal
5. (8 pts) 叔丁基溴在硝基甲烷中同氯离子和碘离子的反应都很快。 a) 写出其中一个反应的产物和它的反应机理。 b) 假如三个反应物的浓度相同，叔丁基溴与分别氯离子和碘离子进行的两个反 应，哪一个反应叔丁基溴转化地快？哪一个反应生成的消除产物比例多。
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《超分子插层组装化学》复习题
1.超分子化学的定义及其研究范畴
Supramolecular Chemistry is the chemistry of the intermolecular bond, covering the structures and functions of the entities formed by associasion of two or more chemical species。
超分子化学是关于分子间相互作用和分子聚集体的化学。
研究范畴：超分子化学作为化学的一个独立分支，已经得到普遍认同；
它是一个交叉学科，涉及无机与配位化学、有机化学、高分子化学、生物化学和物理化学；由于能够模仿自然界已存在物质的许多特殊功能，形成分子器件，因此它也构成了纳米技术、材料科学和生命科学的重要组成部分
超分子科学体系研究范畴：以分子识别为基础、分子自组装为手段、组装体功能为目标。
2.分子识别
分子识别（molecular recognition）是由于不同分子间的一种特殊的、专一的相互作用，它既满足相互结合的分子间的空间要求，也满足分子间各种次级键力的匹配，体现锁(lock)和钥匙(key)原理，即能量特征和几何特征的互补。
3.简述三位超分子化学奠基者对超分子化学的发展所做的贡献
1.C.J.Pederson (彼得森)
1967年在本想合成非环聚醚（多元醚）的实验中，第一次发现了冠醚。
大环聚醚——冠醚合成；选择性络合碱金属；揭示了分子和分子聚集体的形态对化学反应选择性起着重要的作用；人工合成中的第一个自组装作用。
2. D. J. Cram(克拉姆)
以Pederson工作为入口，进行了系列的主客体化学的研究。
基于大环配体与金属或有机分子的络合化学方面的研究;创立和提出了以配体（受体）为主体、以络合物（底物）为客体的主-客体化学（host-guest chemistry）理论；
3.J. M. Lehn(莱恩)1969年合成第一个大双环穴状配体，研究了其结构和性能，并进一步进行了分子器件的设计。
模拟蛋白质的螺旋结构，超越了大环与主客体化学研究范畴；首次提出了“超分子化学”的概念；
4.简述非共价键力的类型
（非共价键力属于弱相互作用，包括范德华力、静电引力、氢键力、π相互作用力、偶极/偶极相互作用、亲水/疏水相互作用等等）
各种弱相互作用的本质：范德华作用力（诱导偶极-诱导偶极相互作用等等）；静电作用（带电基团间作用）；螯合、络合作用（离子-离子等等）；氢键；配位键，堆叠作用；疏水效应；离子-离子相互作用、离子-偶极相互作用、偶极-偶极相互作用、氢键作用、离子-π相互作用、π-π堆积、范德华作用力、固体中紧密堆积、疏水效应
5.简述氢键在超分子识别和自组装领域的重要作用及其原因
氢键是超分子识别和自组装中最重要的一种分子间相互作用，由于它的作用较强，涉及面极广，在生命科学和材料科学中都极为重要。
例如，DNA的碱基配对，互相识别，将两条长链自组装成双螺旋体。
4-120kJ/mol；
高度取向性；实质：特殊的偶极-偶极相互作用。
丰富的形成形式氢键在长度、强度和几何构型上是变化多样的，每一个分子中的一个强氢键足以决定固态结构
6.冠醚作为相转移催化剂的原理
相转移催化剂就是将客体物种从一相转移到另外一相。
通常两相（液－液相转移）是互不相溶的，使用合适的主体分子可以提高无机盐在非极性介质中的溶解度。
s例，固体氰化钾与
卤代烃反应时，因氰化钾不溶于卤代烃使反应难以在固液两相中进行。
当加入18—冠—6后，它与K+生成配离子而溶于卤代烃，反应在均相系统中很易完成。
冠醚具有亲油性的亚甲基排列在环的外侧，可使盐溶于有机溶剂，或使其由水相转移至有机相中。
7.第一代、第二代和第三代超分子主体化合物分别是什么？他们各自主要识别
什么客体？
第一代：主体化合物为冠醚，主要识别金属离子，第二代：主体化合物为环糊精：主要识别非极性客体分子，单环芳烃（苯，苯酚等）、萘环、蒽、菲等三环芳烃，第三代：主体化合物杯芳烃：主要识别离子和中性分子、有机小分子、氯仿、甲苯、苯、对二甲苯和茴香醚。
8.螯合、大环和大二环效应与冠醚主客体络合物稳定性之间的关系
螯合＜大环＜大二环效应
9.分子自组装
分子自组装涉及的是在特殊合成过程中共价键的形成，组装体受反应中间体的立体化学和构造特性的控制。
10.超分子自组装；严格自组装
超分子自组装是指在分子间形成的相对易变的、非共价键相互作用（如配位作用，氢键和偶极相互作用）控制下的，有限数量的构造子的定向识别的、自发可逆的结合。
在严格自组装过程中，当各组分在给定的反应条件下按照一定的比例混合在一起时，最终产物是完全自发产生的。
产物的形成必须是可逆的，代表体系的最小热力学性质。
11.超分子识别和自组装有哪些途径？
①通过配位键进行识别和自组装
②通过次级键的识别和自组装
③通过氢键的识别和自组装
④通过π相互作用进行识别和自组装
⑤离子间相互作用的识别和自组装
12.分子器件
分子器件可以被定义为有许多不连续的分子元件组装起来，用以体现一特定功能的组装体。
它的运作需经由电子和（或）核的重排，与宏观的机器一样，它需要能量进行操作，用信号与操作者进行交流。
13.简述分子器件与传统化学的不同之处
传统化学的目标是分子构造。
如果你能构造分子，那么你就能构造新的物质和材料。
机器或器件是一个功能实体，有别于化学物质，它的作用在于它能做什么，而不是它是什么。
近年来，在电子工业界已生产出微型机器（微米尺度的组分组成的器件）。
与它们的巨大的祖先相比，它们的效率要大得多，且能承担的任务更加精细。
再进一步的目标是纳米机器—独立分子大小的机器，它可能会更快更精细
14.论述：分子器件的发展现状和未来发展趋势（结合实例或数据）。
超分子器件研究已成为世界性前沿课题，新型光控分子水平机器的研究具有独特的吸引力，并取得了一定的进展：
人工光合成ATP，人工分子机器的药物运送，人工分子开关执行逻辑运算
分子与超分子器件仍还处在基础研究阶段，要实现宏观实际应用还有很多问题要解决，如分子器件固态环境下应用是个难题
但随着该领域研究范围不断扩大，新型超分子器件将在生命科学、材料科学、环境科学和信息技术方面发挥巨大作用。