检验分析前的质量控制及管理
医学检验实验室的分析前质量管理
医学检验实验室的分析前质量管理医学检验实验室的分析前质量管理是指在进行任何检验前的一系列质量管理措施，旨在保证检验结果的准确性、可靠性和可比性。
该过程涉及实验室的设备、试剂、方法、人员等方面，包括校准、质控、质量评价、人员培训等。
首先，医学检验实验室的设备校准是保证实验室测试结果准确性的基本要求。
设备的校准应该定期进行，确保测量结果与参考值一致。
校准应由专门的技术人员进行，并记录在校准报告中，以便日后参考和审核。
其次，质控是对实验室进行日常检测工作质量的监测和评价。
医学检验实验室应建立质控体系，定期进行质控样品的测试，比较所得结果与已知结果，并分析和评价结果的准确性和可靠性。
实验室还应建立质控样本库，以确保质控结果的稳定性和一致性。
此外，实验室还应进行质量评价，包括参加外部质量评价和参比方法评价。
外部质量评价是通过与其他实验室进行比较，以验证实验室的测试结果和方法是否准确、可靠。
参比方法评价是将实验室的方法与标准方法进行比较，以确保方法的正确性和可靠性。
为了保证实验室人员的操作准确性和可靠性，实验室应定期进行人员培训。
培训内容包括实验室的操作规程、仪器设备的正确使用方法、质量控制的要求等。
实验室还应定期进行内部审核，确保实验室工作符合质量管理的要求，并提出改进建议。
此外，实验室还应建立完善的质量记录系统，记录实验室的质量管理措施、仪器校准记录、质控结果、质量评价结果等。
这些记录用于追溯实验室工作过程，发现问题、解决问题和持续改进。
总之，医学检验实验室的分析前质量管理对保证检验结果的准确性和可靠性至关重要。
通过设备校准、质控、质量评价、人员培训和内部审核等措施，实验室可以建立完善的质量管理体系，提高检验工作的质量水平，为临床诊断和治疗提供可靠的检验结果。
临床检验分析前质量控制
临床检验分析前质量控制首先，样本质量控制是确保临床检验结果准确的前提条件。
样本质量对于分析结果的准确性和可重复性具有重要影响。
样本采集前应根据不同检验项目的要求，选择合适的采样器具和采样方法，遵循严格的采样操作规范。
采集样本时应注意避免污染、血液稀释、氧化损伤等现象的发生。
同时，应将样本及时送至实验室进行分析，避免样本长时间暴露在外界环境中，影响分析结果的准确性。
其次，仪器校准是确保临床检验结果可靠的重要步骤。
仪器的准确性和稳定性直接关系到检验结果的准确性和可重复性。
在每次使用仪器前，应进行仪器的标定和校准，确保其符合检验要求。
校准的过程包括标样的选择、标定曲线的绘制、仪器参数的设置等。
标样的选择应与待分析样本特性相似，以确保校准的准确性。
标定曲线的绘制应遵循标准方法和操作规范，以保证仪器读数的准确性。
仪器参数的设置应根据分析项目的要求进行调整，确保分析结果的准确性和可靠性。
最后，质量评价是对临床检验分析前质量控制的综合评价和监控。
质量评价包括校验、质控样品分析和质量指标监测等内容。
校验是对仪器和方法准确性的检验，通常采用标准样品进行比对确认。
质控样品分析是通过分析已知浓度的质控样品，评价仪器和方法的准确性和精密度。
质控样品的选择应与待分析样本相近，以确保评价结果的准确性和可靠性。
质量指标监测是对分析结果的准确性和稳定性进行长期监控，常见指标包括偏差、精密度、线性范围等。
监测结果可以用来评估仪器和方法的稳定性，并及时发现和纠正分析异常。
综上所述，临床检验分析前质量控制是确保临床检验结果准确、可靠的重要环节。
从样本质量控制、仪器校准和质量评价等方面进行控制，可以有效提高临床检验结果的准确性和可靠性，为临床医生提供准确的诊断依据，提高患者的诊疗质量。
同时，可以对分析结果进行长期监控和评价，及时发现和处理异常情况，提高分析过程的稳定性和可控性。
检验分析前的质量控制
检验分析前的质量控制引言在进行任何科学研究或实验之前，质量控制是非常重要的。
质量控制可确保实验数据的可靠性和准确性，从而避免因质量问题导致的误解和错误。
在检验分析前，质量控制的实施尤为重要，因为它直接影响到检验结果的可靠性和可信度。
本文将介绍检验分析前的质量控制的重要性，并讨论一些常见的质量控制方法。
质量控制的重要性质量控制在检验分析中起着至关重要的作用。
它能够帮助检验人员校准仪器、验证方法和确保样本的质量。
质量控制还可用于监测分析过程中的变异性，并提供及时的反馈，以确保分析结果的一致性和可信度。
没有进行质量控制的检验分析很可能导致不准确的结果，从而给决策者带来错误的信息，甚至可能会影响到生命和财产的安全。
常见的质量控制方法校准仪器校准仪器是质量控制中最重要的步骤之一。
仪器的校准可以确定仪器的准确性和灵敏度。
这可以通过使用已知浓度的标准物质来实现。
根据标准物质的浓度和仪器的测量结果，可以计算出校准曲线，并用于后续样品的测量。
验证方法验证方法是确保分析方法的准确性和可靠性的关键步骤之一。
方法验证是通过与已经验证的方法进行比较或通过与现有方法进行比较来完成的。
验证方法包括评估方法的准确性、精密度、线性范围、灵敏度等。
验证方法的目标是确保方法在样品分析中的一致性和可靠性。
内部质量控制内部质量控制是在分析过程中监测变异性的重要手段。
它通常包括在检验样本中添加已知浓度的质控材料，并根据质控材料的分析结果来评估分析的准确性和可靠性。
内部质量控制可以帮助检验人员识别出分析过程中的趋势和偏差，并及时采取纠正措施。
质量控制在检验分析前起着至关重要的作用。
它能够确保检验结果的准确性和可靠性，并降低错误结果的风险。
校准仪器、验证方法和内部质量控制是实施质量控制的常见方法。
通过充分实施质量控制，我们可以提高检验分析的质量，为决策者提供可靠的数据支持。
在进行任何检验分析之前，我们都应重视质量控制的实施。
检验标本分析前的质量控制
检验标本分析前的质量控制检验标本分析前的质量控制1. 背景介绍在医学实验室中，进行检验标本分析前的质量控制是十分重要的。
标本质量的控制对于确保检验结果的准确性和可靠性至关重要。
准确定量和质量的标本对于正确的诊断和治疗决策具有重要的意义。
质量控制主要通过严格的操作标准、标本采集和处理、设备维护和校准等措施来保证。
2. 标本采集和处理2.1 采集过程的规范化标本采集是影响分析结果准确性的一个重要环节。
标本采集需要规范操作流程，确保采集的标本是代表性的、完整的，并且没有受到外界干扰的。
采集过程中的不合理操作可能会导致标本污染、溶液挥发等问题。
2.2 标本处理的要求标本采集后需要保鲜处理以防止标本中的生物分子失活或降解。
不同类型的标本需要采用不同的方法进行处理。
例如，血液标本需要迅速离心取血浆或血清，尿液标本需要避光贮存，病理标本需要尽快进行固定和冷藏等。
3. 校准和校正设备3.1 设备的选择和校准在进行标本分析前，需要确保使用的分析设备是准确、可靠的。
设备选择应根据分析要求和标本特性进行，且经过严格的校准和验证。
校准设备是确保仪器测量结果准确的关键步骤，设备校准应定期进行，并在校准后进行记录。
3.2 内部质量控制内部质量控制是对设备分析结果准确性的一种监测手段。
通过使用已知浓度的标准样本，定期进行内部质量控制，可以评估设备的准确性和稳定性。
结果与预期结果有偏差时，应及时进行故障排除和设备维护。
4. 操作标准和质量管理4.1 操作标准的编制和执行标本分析的操作标准应根据实验室的要求进行编制，标准应详细描述每个步骤的要求和操作流程。
每个操作者都应接受标准化的培训，确保操作的一致性和可重复性。
，定期进行操作方法的评价和改进，以提高操作效率和准确性。
4.2 质量管理体系的建立和监控建立一个完善的质量管理体系对于标本质量控制至关重要。
质量管理体系应包括文件控制、风险评估、不符合事件管理和内审等内容。
通过监控和评价体系的运行，可以及时发现存在的问题并采取相应的纠正和改进措施。
临床检验分析前和分析后质量管理总结
《医疗机构临床实验室管理办法》
ISO 15189:2012
• 对分析前过程中患者和提供服务对象 的信息、申请单信息、样本采集及处 理、样本运送、样本接收以及检测前 处理、准备及保存都有明确的规定
生物学变异和分析质量指标
• 生物学变异 被检测物在内环境稳态点附近的随机波动造
成的随机变异成为个体内生物学变异。不同个体 的内环境稳态点会不同，个体间内环境稳态点的 差异称为个体间生物学变异。 • 分析质量指标
二、患者的准备
（一）生物学因素的影响 1．生物钟周期：因人体存在多种生物钟周期，
体内许多物质随生物钟周期呈现出节律性 变化
（1）昼夜节律 （2）月经周期 2．情绪 精神紧张和情绪激动影响神经-内 分泌系统，使儿茶酚胺、皮质醇、血糖、 血细胞等升高
二、患者的准备
3．年龄 很多检验结果在不同年龄存在差异 （1）新生儿 “生理性贫血”，淋巴细胞偏高 （2）儿童 骨骼生长及发育快，成骨细胞活力强，ALP高 （3）老年人 IL-6、抗利尿激素、醛固酮（ADH）、促甲状
性激素结合的球蛋白、与甲状腺素结合的球蛋白、与皮质 酮结合的球蛋白等增加，导致总皮质醇与总甲状腺素升高
表 妊娠期血液主要指标变化
变化 脂肪动员增加
血浆运输蛋白增加
机制 AporAI、AII、甘油三酯和总胆固醇（特别是LDL-C） 大大增加
甲胎蛋白、甲状腺素、脂质、血浆铜蓝蛋白含量升高
血浆稀释 体重及代谢增加 凝血系统机能亢进
历号、房间号及床位号、临床诊断、样本类型、检验 项目、申请日期、申请医师签名 • 在检验申请单上标明采样时间 • 检验申请单可为纸质版或电子版
一、检验项目的申请
（二）检验项目申请原则 1.有效性 • 检验项目敏感度与特异性越高越好 2.时效性 • 缩短检验流程，快速筛查方法最常用 3.经济性 • 从成本/效益,成本/效果总体上分析
检验样本分析前的质量控制
检验样本分析前的质量控制质量控制在样本分析前是非常重要的，它可以确保测试结果的准确性和可靠性。
以下是一些常用的质量控制方法和步骤，以确保样本分析前的质量控制。
1.样本准备和储存：样本准备和储存是质量控制的第一步。
确保样本正确采集，并储存在适当的条件下以防止污染或降解。
2.样本标识和追溯：每个样本必须标识清晰，包括样本编号、日期、时间和采集者等信息。
这样可以确保样本的追溯和错误排除。
3.样本传递和处理：在传递和处理样本的过程中，必须采取适当的预防措施以防止样本交叉污染。
这包括标本容器的清洁、适当的标本传递和规范的储存条件。
4.样本检查：在进行样本分析之前，应对样本进行外观检查。
这包括检查样本的颜色、清晰度和可能的异物。
任何可见问题都应当及时解决，或者排除可能的影响。
5.质量控制样本的添加：在样本分析过程中，添加质量控制样本是必要的。
质量控制样本是特定测试的已知浓度的样本，用于确认分析过程的准确性和可靠性。
6.样本分析设备校准：在进行样本分析之前，必须对所使用的设备进行校准。
校准应根据特定设备的要求进行，并且应定期进行以确保测试结果的准确性。
7.样本分析方法验证：在使用新的样本分析方法之前，必须对该方法进行验证。
验证包括确保分析方法的准确性、精确性、灵敏度和特异性。
8.质控记录和分析：对于每个样本分析过程，必须记录所有质控样本和实际样本的测试结果。
这些记录应与预期结果进行比较，以确定测试过程的准确性和可靠性。
9.异常样本的处理：在样本分析过程中，可能会出现异常样本。
这些异常样本应该得到适当的处理，包括重测、排除或排查。
10.内部质量控制和外部参考标准：除了质量控制样本之外，还可以通过使用内部质量控制样本和参考标准进行质量控制。
这有助于监测实验过程中的系统性误差，并与其他实验室进行比较。
总结而言，在样本分析前的质量控制中，我们需要关注样本的准备、传递和处理方式，正确标识和追溯样本，添加质量控制样本，并进行设备校准和方法验证。
检验分析前中后质量控制
检验分析前中后质量控制检验分析前中后质量控制是保证产品质量的关键环节。
在制造和生产过程中，质量控制是不可或缺的步骤，它不仅可以确保产品符合规范标准，而且可以提高生产效率和降低成本。
本文将分析检验分析前、中、后三个环节的质量控制措施和方法。
一、检验分析前的质量控制检验分析前的质量控制主要是在产品投产之前对原材料和设备进行严格检查和测试，以确保产品的质量。
在这个阶段，关键的控制措施包括以下几个方面。
首先，原材料的质量必须得到保证。
原材料是产品的基础，直接决定了产品的质量。
因此，在采购原材料之前，必须对供应商进行严格的审核和评估。
只有供应商的质量管理体系达到一定标准，才能被列为合格供应商。
此外，采购部门还应定期对供应商进行跟踪检查，确保原材料的质量稳定性。
其次，设备的状态和性能也需要进行检查和测试。
生产设备的正常运行对于产品的质量至关重要。
因此，在投产之前，需要对设备进行定期维护和保养，确保其正常运行。
同时，还要对设备的性能进行测试和评估，以确认其工作效率和稳定性。
最后，检验分析前还需要进行员工的培训和教育。
员工是质量的保证，只有经过专业培训的员工才能保证产品的质量。
因此，在投产之前，应对操作人员进行培训和资格考核，确保他们具备必要的技能和知识。
二、检验分析中的质量控制检验分析中的质量控制主要是对生产过程中的关键环节和参数进行监控和调整，以确保产品的质量符合要求。
在这个阶段，关键的控制措施包括以下几个方面。
首先，需要对生产过程中的关键环节进行严格监控。
关键环节包括温度、湿度、时间等，这些参数直接影响产品的质量。
因此，在生产过程中，需要设置相应的监测设备和仪器，对关键环节的参数进行实时监控。
一旦发现异常，应及时采取措施进行调整，以确保产品的质量稳定性。
其次，对产品进行抽样检验。
抽样检验是检验分析中的重要环节，它可以有效地评估产品的质量。
在进行抽样检验时，应根据产品的特点和规格，制定合理的抽样方案。
抽样时应注意随机性和代表性，避免偏差的产生。
医学检验技术：检验分析前质量控制
医学检验技术：检验分析前质量控制检验分析前质量控制从临床医生申请检验开始,包括检验项目的申请,采集样本前患者的准备,原始样本的采集,样本的运送,样本到达实验室后至检验分析过程开始时分析前的处理结束。
在整个实验误差中,分析前误差约占70%,因此分析前质量保证,对减少实验误差,提高检验质量尤为重要。
1 检验项目的正确选择检验项目的选择应遵循安全性、有效性、时效性和经济性。
要求检验科的工作人员要经常与临床科室的医生进行沟通，向临床医生提供实验室开展检验项目的清单，并参加病房查房和会诊,为临床医生提供及时的检验信息和合理的检测项目。
2 患者的准备固定的因素年龄、性别、民族和地域等。
可变的因素如患者的情绪、运动、生理节律变化等为内在因素;饮食、药物的影响为外源性的因素。
其他甚至如采取血标本时体位、止血带绑扎的时间等都可能影响检验结果。
3 标本的正确采集标本要正确采集，对采集者的培训非常重要，具体内容要从影响因素、注意事项、采集方法等方面。
4 标本的正确传送许多检测项目对标本离体后的保存有特殊要求,如温度、湿度、光照、时间等。
采集标本后专人输送，保证输送的及时性,确保在规定时间内送达检测实验室。
保证标本在传送过程中的安全性,防止过度震荡，防止标本容器的破损，防止标本被污染，防止标本及惟一性标志的丢失和混淆，防止标本对环境的污染，防止水分蒸发等，特别是对怀疑有高生物危险性的标本应按相关条例的要求输送，严密包装,防止传染他人。
5 标本的验收及处理储存检验科收到标本后应立即专人核对,内容主要包括：惟一性标志是否正确无误，申请检验项目与标本是否相符，标本容器是否正确，是否溶血，抗凝血中有无凝块，细菌培养的标本有无被污染，标本采集时间到接收时间之间的间隔等。
对不合格的标本应及时退回并说明原因,处理的过程应有记录。
采用血清或血浆检测时,对采集的血液标本应在规定时间内做进一步处理,对于不能马上分析测定的标本,应按试验要求将其置于合适温度和环境下保存。
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检验分析前的质量控制及管理
摘要：近些年来，随着仪器设备的不断更新与升级，医院医疗水平有着明显提高。
检验分析报告的质量直接影响临床医生的诊断开具与治疗决策，所以要确保检验分析报告客观反映病患身体的真实数据。
而检验分析也分为前、中、后三个阶段，检验分析前期的正确处理是得出真实数据的前提。
本文现就检验分析前质量控制以及管理进行分析与探讨，以期望能得出正确的检验报告供临床参考。
关键词：检验；质量控制；管理
检验分析准确性最主要是确保检验分析前相关工作的正确实施，如果标本收取存在一定污染，那么接下来的检验分析再精准也难以得到正确结果。
在查阅相关数据后发现，70%～80%左右的实验误差发生在分析前阶段[1]。
所以在检验分析前阶段做好质量控制及管理是十分必要的。
毕竟无论是后期仪器的数据分析还是相关人员的正确操作也弥补不了标本收取时的发生的问题。
一、检验分析前质量控制及管理的意义
检验学科近年来发展尤为迅速，出现了更加先进的检验方法及理念，同时也由越来越多的先进检验仪器投入使用，服务于各种各样的检验项目。
医学检验在不断发展的同时，对其质量和效率都提出了更高的要求。
从实际工作来看，检验分析前阶段，质量控制及管理工作的重要性易被忽视，而对这一阶段质量控制工作的忽视，往往容易造成比较严重的后果。
作为临床医学的一个重要组成部分，医学检验结果的准确性和过程的高效性，都直接影响患者的诊疗效果[2]。
对此，必须要高度重视检验分析前质量控制及管理工作，妥善处理好每个工作细节，尤其要针对检验中可能出现的各种问题制定有针对性的控制及管理策略。
无论是检验标本的管理，还是检验项目的选择，都应该以安全高效为原则，为医生做出合理的诊疗判断提供科学的检验依据，助推我国医疗卫生事业的更快更好发展。
二、检验分析前阶段的质量风险点
（一）临床医生开具检测项目的准确性
临床医生在实际检测项目开具的时候需要根据患者病情开具出正确的检验项目，这就有
必要确保临床医生对各类检验项目有一个充分的认知。
且临床医生在开具检测申请单时要充
分考虑患者的生理因素，只有从生理、病理两方面充分考虑，才能确保正确开具检测项目。
（二）患者在采集前是否正确按要求准备
患者在检验标本采集之前应该按要求做好准备工作，这样才能确保检验分析报告的准确性。
患者的饮食、心情、运动、妊娠等因素都会对采集出的标本检验分析报告有很大的影响。
例如，患者如果处于兴奋状态，那么患者体内的白细胞与血红蛋白就会相应的提高。
在饮食
方面而言，通常下血样采集都是在空腹状态下。
但是空腹时间过长会导致自身葡萄糖、转铁
蛋白等含量下降，血清胆红素却因为清除率的降低而增多。
样本采集时间的不同也可能会有
差异，对于长期采集检验一定要在规定时间进行采集，方便对比。
（三）正确使用抗凝剂
在抗凝剂的使用过程中，不正确的使用抗凝剂也会对检验分析报告造成相应的影响。
抗
凝剂的使用过程中容易发生以下几点风险：首先，抗凝剂种类选择错误。
不同的抗凝剂因为
抗凝原理不一，对于采集标本的不同成分可能造成不一样的影响，所以在选择抗凝剂一定要
符合检验需求。
其次，抗凝剂使用的比例不当，抗凝剂使用过少则会导致样本无法抗凝效果。
最后，混合不充分。
只有充分混合才能真正起到抗凝效果，抗凝剂使用混合不充分就会导致
无法完全对样本进行抗凝。
（四）标本放置时间不宜过长
大多数标本，例如血液标本，如果离体很久，那么因为代谢以及红细胞的糖酵解，让标
本内的成分发生极大的改变，这同样让检验分析报告失去准确性，无法为临床医学提供正确
的参考意义。
而在尿液标本的留取中，标本也应该及时送检，一旦放置长时间不送检，那么
尿酮体中的乙酰乙酸就会挥发，而且细菌也会进行繁殖使让尿液中的化学指标发生一定的改变。
所以，必须按时进行送检。
（五）标本采集的可控点
如果采集标本的质量不合格，那么即使使用在精确的设备，人员在仔细的操作，也不可
能得出正确的检验分析报告。
在实际标本的采集中，不合格的标本也占据一定的比例的。
5.1采用正确的采血管
在使用采血管进行血样采集的时候一定要根据检验需求选择相对应的采血管进行采血，
这是因为采血管的管帽颜色不一，这代表每种采血管内添加剂成分也大不相同，所以一旦采
血管使用错误，就会对检验分析报告产生极大影响。
5.2确保采集血液标本部位正确
同样，在血液采集中一定要确保部位的准确性。
标本采集是一项严肃的工作，切不可随
意而为之，例如，如果患者静脉输液，那么在采集血液标本时就不能在同一侧肢体，当然也
不能使用输液针头进行采集。
如果采集同侧肢体血液，那么就会发生相关成分呈现增高，例
如输葡萄糖时进行同侧采血就会出现血糖明显升高。
5.3确保采集时间符合要求
在样本采集时一定要注意时效性，采集时间很大程度上影响着准确率，因此也应该确保
时间符合要求。
例如在血培养中就必须在寒战或者体温高峰之前时进行相应采集；在检测病
毒性抗体时，采集时间一定要在急性发作期或者恢复期；还有类似于早上空腹测血糖等等[3]。
三、管理措施
（一）建立健全并执行分析前质量控制机制
检验实验室应该向临床提供有关标本采集运送以及合理储存的相应指导文件，同时通过
定期开展专家讲座和技术规范培训等方式，来提高全体人员的重视。
检验实验室应该建立更
加严格完善的标本验收制度、标本留取制度与标本查对制度。
在标本的留取制度中，规定标
本的留取时间、抗凝剂使用的选择、数量等使用方法与注意事项，并确保临床医生也能熟悉
并掌握。
而标本收取、查对制度则确保检验科人员对样本的进出有严格的记录。
此外，针对
不合理、不规范的标准应该在参考相应的质量控制标准上予以拒收。
只有建立起健全的检验
分析前质量控制机制，才能真正帮助全体成员深化对检验分析前质量控制工作重要性的认识，并不断总结经验，吸取教训，以提高检验的水平。
（二）定期组织学习并进行考核
作为检验工作开展的重要主体，无论是医生还是护士，都应该具备高度的责任心，同时
也应该具备专业的知识与技能。
对此，必须要强化组织全体医护人员进行培训。
为了尽可能
减少标本在传送过程当中的失误，提高检验的准确性，除了要通过加强安全意识培训，提高
医务人员的责任心以外，还要强化其业务考核，明确工作内容与工作职责，发现问题及时找
到责任主体，并提供有针对性的解决方案。
（三）加强领导监管
有完善的制度是做好检测分析的前提与基础，但是，只有医院从上到下的所有部门对质
量控制都重视，才能真正做好质量监管。
领导的重视对医护人员正确态度的树立有着至关重
要的影响，因此，加强领导监管工作也是非常重要的，不仅要在医院日常各种会议中加以强调，更要以一些错误案例为全体医护人员提供警醒，只有这样，才能够真正提高全体人员对
检验工作的认识，自觉遵守检验规范与制度，积极协调与配合开展相关工作，减少标本采集、传送等各个环节的失误。
结语
综上所述，为获得全面准确的检验结果，为患者的诊疗服务，就必须高度重视检验分析
前阶段的全面质量监管工作，这一部分工作既重要但也容易被忽视。
从采集到送达，其中有
太多不易控制的影响因素，只有注重操作的细致规范化，加强各部门的积极沟通配合，始终
坚持将患者的安全放在第一位，注重各个细节的处理，才能够把握其中的薄弱环节，进一步
落实质量控制与监管，改进不足之处，提供更加准确可靠的高质量检验结果，进而有助于提
出有针对性的科学诊疗方案。
参考文献：
[1]董兴辉.医学检验分析前质量控制的重要性[J].中国保健营养,2021,31(25):288.
[2]张延珍.临床检验分析前质量控制[J].医药前沿,2012,2(11):344-345.
[3]姚锡艳.临床尿液常规检验分析前质量控制与效果观察[J].健康之
友,2021(14):50.。