医疗器械质量管理人员培训资料

医疗器械基础知识
一、医疗器械的定义
医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用；其使用旨在达到下列预期目的：（一）对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解；
（二）对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿;
（三）对解剖或者生理过程的研究、替代、调节；
（四）妊娠控制。

二、医疗器械的分类
国家对医疗器械实行分类管理。

第一类指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性效性的医疗器械。

第二类指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。

第三类指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其
安全性性、有效性必须严格控制的医疗器械。

三、医疗器械的管理
1. 国家对医疗器械实行产品生产注册制度。

生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查
批准，并发给产品生产注册证书。

生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管
理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

生产第二类、第三类医疗器械，应当通过临床验证。

2. 医疗器械产品注册证书一般有效期四年。

3. 经营企业二类医疗器械实行备案制度。

4. 医疗器械注册证格式
注册证编号的编排方式为：
x 1 械注x 2XXX x 3X 4XX 5XXX x 6。

其中:
X1为注册审批部门所在地的简称：
境内第三类医疗器械、进口第二类、第三类医疗器械为
“国”字；
境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称；
x 2为注册形式：
“准”字适用于境内医疗器械；
“进”字适用于进口医疗器械；
“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械；
xxx x 3为首次注册年份；
x 4为产品管理类别；
XX5为产品分类编码；
XXX x 6为首次注册流水号。

延续注册的，xxxx3和xxxx 6数字不变。

产品管理类别调整的，应当重新编号。

第七十七条第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：
x 1 械备xxx x 2XXX x 3 号。

其中：
X1为备案部门所在地的简称：
进口第一类医疗器械为“国”字；
境内第一类医疗器械为备案部门所在地省、自治区、直辖市简称加所在地设区的市级行政区域的简称（无相应设区的市级行政区域时，仅为省、自治区、直辖市的简称）；
XXXX2为备案年份；
XXXX3为备案流水号。

5. 生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准；没有国家标准的，应当符合医疗器械行业标准。

6. 医疗器械国家标准由国务院标准化行政主管部门会同国
务院药品监督管理部门制定。

医疗器械行业标准由国务院药品监督管理部门制定。

7. 医疗器械的使用说明书、标签、包装应当符合国家有关标准或者规定。

8. 医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规
定，标明产品注册证书编号。

四、医疗器械生产、经营、使用的管理
1. 开办第一类医疗器械生产企业，应当向省、自治区、直辖
市人民政府药品监督管理部门备案。

开办第二类、第三类医疗器械生产企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械生产企业许可证》。

无《医疗器械生产企业许可证》的，工商行政管理部门不得发给营业执照。

2. 《医疗器械生产企业许可证》有效期5年，有效期届满
应当重新审查发证。

具体办法由国务院药品监督管理部门制
定。

医疗器械生产企业在取得医疗器械产品生产注册证书
后，方可生产医疗器械。

3. 医疗器械经营企业应当符合下列条件：
（一）具有与其经营的医疗器械相适应的经营场地及环境；
（二）具有与其经营的医疗器械相适应的质H检验人员；
（三）具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训、维修等售后服务能力。

4. 开办第一类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。

开办第二类、第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、
直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业
许可证》。

无《医疗器械经营企业许可证》的，工商行政管理部门不得发给营业执照。

5. 《医疗器械经营企业许可证》有效期5年，有效期届满
应当重新审查发证。

6. 医疗器械经营企业和医疗机构应当从取得《医疗器械生产
企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械，并验明产品合格证明。

医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。

医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。

7. 医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用；使用过的，应当按照国家有关规定销毁，并作记录。

8. 国家建立医疗器械质虽事故报告制度和医疗器械质虽事
故公告制度。

汪息：
门店所备的体温计、血压计、医用脱脂棉、医用脱脂纱布、医用卫生口罩、磁疗器具、家用血糖仪、血糖试纸条、妊娠诊断试纸（早早孕
检侧试纸）、避孕套、避孕帽、轮椅、医用无菌纱布、：电子血压脉搏仪、梅花针、三棱针、针灸针、排卵检测试纸、手提式氧气发生器，这些全是2类。

除此之
外大都为1类。

医疗器械相关法律法规
(一)《医疗器械说明书和标签管理规定》部分
1.什么是医疗器械说明书？
医疗器械说明书是指由医疗器械注册人或者备案人制
作，随产品提供给用户，涵盖该产品安全有效的基本信息，用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。

9、医疗器械说明书和标签的要求？
医疗器械说明书和标签应当符合《医疗器械说明书和标
签管理规定》(食品药品监督管理总局令第6号)等规章有
关要求。

10、医疗器械说明书包括的主要内容
依据《医疗器械说明书和标签管理规定》(食品药品监
督管理总局令第6号)第十条，医疗器械说明书一般应当包括以下内容：
(1) 产品名称、型号、规格；
(2) 注册人或者备案人的名称、住所、联系方式及售
后服务单位，进口医疗器械还应当载明代理人的名称、住所及联系
方式；
(3) 生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及
生产许可证编号或者生产备案凭证编号，委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号；
(4) 医疗器械注册证编号或者备案凭证编号；
(5) 产品技术要求的编号；
(6) 产品性能、主要结构组成或者成分、适用范围；
(7) 禁忌症、注意事项、警示以及提示的内容；
(8) 安装和使用说明或者图示，由消费者个人自行使
用的医疗器械还应当具有安全使用的特别说明；
(9) 产品维护和保养方法，特殊储存、运输条件、方法；
(10) 生产日期，使用期限或者失效日期；
(11) 配件清单，包括配件、附属品、损耗品更换周期
以及更换方法的说明等；
(12) 医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释；
(13) 说明书的编制或者修订日期;
(14) 其他应当标注的内容。