动物疫苗使用与管理

春季大风降温天气大部分发生在晚上。

我们的猪场人员经常容易忘记把门窗关上，加上我前面讲的猪舍的不合理设计导致的窃风，冷风直吹猪舍床面，仔猪往往冻得直哆嗦。

因此冬春季的三更半夜，猪舍经常可听到猪只在扎堆取暖中，为争抢适温位置的尖叫。

几天时间，猪群毛厚，消瘦，咳嗽，呼吸道感染就会接踵而至。

这在产房转保育或保育转育肥时最易见到。

2.2重视“空气质量”（主要是粉尘，氨气浓度等影响），忽视温度骤降对猪群的危害在冬春季，我们的管理人员一进入猪舍，经常第一个感觉就是氨气扑鼻，以为空气不好，因此要求饲养人员立即把门窗打开，甚至抽风机开启，恨不得立即全部将氨气或粉尘排出猪舍，久而久之，一些饲养人员也形成习惯，一进猪舍就开门开窗开抽风机。

这样做就容易带来一个问题，由于冷风忽然进入猪舍，温度骤降，在不到１０分钟的时间内就降低３￣８℃，甚至上１０℃，猪群就会感到冰火两重天，造成猪群的呼吸道疾病很难得到控制。

其实，冬春季节在猪舍中，氨气由于分子量小，位于上层，因此人的鼻子容易闻到，也只有通过高置的排风口排出。

在降低空气中的氨气浓度和保温的选择中，保温才是首选的。

因此我们常常看到冬春季节，门窗密封好且保温的猪舍（特别是保育舍）比通风好的猪舍，猪长势要好，疾病要少。

2.3重视初冬季节温度下降，忽视初春的低温变化随着地球围绕太阳公转，进入深秋后，人就能感受丝丝凉意，气温逐渐变冷。

在我省，到冬末春初，全年气温达到最低和冰冻。

农历春节前后（元月下旬至３月初）往往是猪场哺乳猪、保育猪和小猪发病死亡高峰期。

常听老人说的一句谚语要“热三冻九”，意思是说：在９月份少穿点，感觉有点冷没多大关系，但在３月份一定要注意多穿点，注意保温，不然容易着凉患感冒发病。

在养猪实践中，进入初冬，相对会重视检查和添置保暖设备，关闭门窗，猪舍环境温度大部分能控制在适温范围，这时候猪群采食量也增加，生长速度快，猪群相对健康，但到气温最低点初春季，我们的保温设备功能已发挥到临界点，加上猪场操作人员的一些疏忽、松懈，猪舍小环境就很难达到猪的适宜生存范围，这对于自身保温抗低温能力（因皮下脂肪少）弱的保育猪、小猪及老弱病残猪而言，就是灾难。

管理不好的猪场就出现发病死亡显著增加。

因此，我们应更多加强初春季节的保温管理，达到减少发病死亡的效果。

3结语在冬春季节，猪舍的温度管理对猪群的健康起着十分重要的作用。

如何做好猪舍的保温设备设施设计安装和加强猪舍气温环境的细节管理是每个养猪工作者都需要面对的课题，也是冬春季节猪群健康管理的难题。

□收稿日期：2014-09-031疫苗的概念与类型1.1概念疫苗是利用病原微生物自身，除去或减弱对动物致病作用，保留免疫原性并能引起免疫应答反应，以抵抗这种病原微生物的侵袭、感染，预防这种疾病发生而制成的生物制品。

1.2疫苗类型疫苗从微生物种类来讲，可分为细菌性疫苗doi:10.3969/j.issn.1006-4907.2014.05.019动物疫苗使用与管理方弈辉１，周炳华２（1.湖南省桂东县畜牧兽医水产局，湖南郴州423500；2.湖南省郴州市畜牧兽医水产局，湖南郴州423000）摘要：文章介绍了动物疫苗的概念、类型，对动物疫苗的认识，贮存运输、使用方法和管理方面做一些阐述。

关键词：动物疫苗；使用；管理中图分类号：Ｓ８５８．２８文献标识码：Ｃ文章编号：１００６－４９０７（２０１４）０５－００４０－０４和病毒性疫苗两大类。

细菌性疫苗如猪巴氏杆菌病活疫苗、鸡大肠杆菌中草药佐剂多价灭活疫苗等。

病毒性疫苗如鸡新城疫中等毒力活疫苗、猪伪狂犬病灭活疫苗等。

从微生物活力来讲，可分为活疫苗和灭活疫苗。

当前使用较多的主要有以下类型：１．２．１活疫苗活疫苗简称活苗，有强毒苗、弱毒苗和异源苗三种。

１．２．１．１强毒苗是用低毒力温和型野外病原分离物制备的。

在不同的条件下或以非常规途径用该病原微生物进行攻毒时，会产生免疫而不发病。

使用这类疫苗进行免疫有较大的危险，非情况特殊不予使用。

１．２．１．２弱毒苗是用改变毒力的病原分离物制成的，即通过实验动物传代、组织培养、细胞培养或鸡胚筛选降低毒力的分离物。

弱毒苗是目前使用的最广泛的疫苗，弱毒苗的毒力已致弱，仍保持原有抗原性，并能在体内繁殖，用较少剂量诱导产生坚实的免疫力。

有些弱毒苗可刺激产生干扰素，可抵抗其他野毒的感染，但是弱毒苗有的可能散毒，有的贮存与运输的不便，而且保存期较短，将其制成冻干苗可延长保存期。

１．２．１．３异源苗是用具有共同保护性抗原的不同种微生物制备成的疫苗。

如用火鸡疱疹病毒（ＨＶＴ）接种预防鸡马立克病，用鸽痘病毒预防鸡痘等。

１．２．２灭活疫苗：病原微生物经理化方法灭活后，仍然保持免疫原性，接种后使动物产生特异性抵抗力，这种疫苗称为灭活疫苗（死苗）。

如猪丹毒甲醛氢氧化铝菌苗。

特征：由于死苗接种后不能在动物体内繁殖，因此使用接种剂量较大，免疫期较短，需加入适当的佐剂以增强免疫效果延长免疫期。

优点：研制周期短、使用安全和易于保存。

目前所使用的有组织灭活苗、油佐剂灭活苗和氢氧化铝胶灭活苗等。

１．２．３代谢产物疫苗：如毒素、酶等都可制成疫苗，破伤风毒素、白喉毒素、肉毒毒素、致病性大肠杆菌肠毒素，即用这些经甲醛灭活制成的类毒素有好的免疫原性，作为主动免疫制剂。

１．２．４亚单位疫苗：将病毒的衣壳蛋白与核酸分开、除去核酸，用提纯的蛋白质衣壳制成的疫苗。

此类苗含有病毒的抗原成分，无核酸，因而无不良反应，使用安全，效果较好。

猪口蹄疫、伪狂犬病、狂犬病等亚单位疫苗试验成功。

但制备困难，价格昂贵。

１．２．５生物技术疫苗：是利用生物技术制备的分子水平的疫苗。

如基因工程活疫苗：包括基因缺失疫苗和重组活载体疫苗及非复制性疫苗三类。

１．２．５．１基因缺失疫苗：用基因工程技术将强毒株毒力相关基因切除构建的活疫苗。

该苗安全性好、不易返祖、免疫力坚实、免疫期长、适于局部接种，诱导产生黏膜免疫力，因而是较理想的疫苗。

１．２．５．２重组活载体疫苗：用基因工程技术将保护性抗原基因（目的基因）转移到载体中，使之表达。

痘病毒、腺病毒和疱疹病毒等可作载体。

１．２．５．３非复制性疫苗：又称活－死疫苗，与重组活载体疫苗类似，但载体病毒接种后只产生顿挫感染，不能完成复制过程，无排毒的隐患，同时又可表达目的抗原，产生有效的免疫保护。

１．２．６多价苗：是指将同一种细菌（或病毒）的不同血清型混合制成的疫苗。

如巴氏杆菌多价苗、大肠杆菌多价苗等。

１．２．７联苗：指由两种以上的细菌（或病毒）联合制成的疫苗，一次免疫可达到预防几种疾病的目的。

2疫苗的贮存和运输2.1要求有恒定的低温条件疫苗的贮存、运输及使用过程要求有恒定的低温条件。

灭活疫苗的贮存和运输需要恒温条件４￣８℃（除特别说明的产品），应避免冻结、高温和阳光直射。

低温冻结能发生严重分层现象，油层分离超过三分之一时，则不能使用。

活疫苗贮存及运输温度为－１５￣－１８℃，如果疫苗在０￣８℃贮存时，贮存有效期将缩短一半。

如猪瘟兔化弱毒冻干活疫苗，在－１５℃贮存有效期为１２个月，０￣８℃贮存有效期则为６个月，８￣２５℃贮存有效期为１０天。

必须按规定计算贮存时间，防止使用过期疫苗。

疫苗贮存的温度也不宜过低，－２５℃可破坏疫苗瓶内的真空度，影响疫苗的效价。

2.2要求有专用的储藏设备疫苗储藏需专用冷库、冰柜或冰箱等设备，按不同种类的疫苗，设定不同的温度，分类贮存。

2.3疫苗的运输应有专用冷藏或冷冻车辆在高温季节，冷藏车（保温车）厢内装足冰块，保持运输途中车厢内温度不超过１０℃，同时，要以最快的速度发运到目的地。

3疫苗的管理3.1行政管理按照《兽药管理条例》和《兽用生物制品经营管理办法》规定，农业部负责全国兽用生物制品的管理工作，负责开办兽用生物制品生产企业的审批和组织兽用生物制品生产企业的ＧＭＰ验收，安排紧急防疫的兽用生物制品的生产，审核、发放《兽药生产许可证》、《进口兽药经营许可证》以及兽用生物制品的研究、田间试验、区域试验的批准，负责确定并公布国家强制免疫用生物制品名单等。

中国兽医药品监察所负责全国兽用生物制品的质量监督工作和质量技术仲裁工作。

省级兽医行政管理部门负责全省兽用生物制品的管理工作，主管兽用生物制品经营单位《兽药经营许可证》的审查发放，组织全省国家强制免疫用生物制品的分发、供应等。

省级兽药监察所负责本辖区内兽用生物制品的质量监督工作。

县级以上人民政府兽医行政管理部门负责辖区内兽用生物制品的管理工作。

动物防疫机构负责辖区内国家强制免疫用生物制品的供应工作。

3.2经营管理３．２．１兽用生物制品的经营，必须符合新《兽药管理条例》规定的条件：与所经营的兽药相适应的兽药技术人员，与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施，与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员，兽药经营质量管理规定的其他经营条件。

３．２．２兽用生物制品生产企业可以将本企业生产的非国家强制免疫用生物制品直接销售给使用者，也可以委托经销商销售。

３．２．３兽用生物制品经营许可证的经营范围应当载明所委托的兽用生物制品生产企业名称及委托销售的产品类别等内容，经营范围发生变化的，经销商应当办理变更手续。

３．２．４经销商只能经营所代理兽用生物制品生产企业生产的兽用生物制品，不得经营未经委托的其他企业生产的兽用生物制品，经销商只能将所代理的产品销售给使用者，不得销售给其他兽药经营企业。

３．２．５具备下列条件的养殖场可以向农业部指定的生产企业采购自用的国家强制免疫用生物制品，但应当将采购的品种、生产企业、数量向所在地县级以上地方人民政府兽医行政管理部门备案：（１）具有相应的技术人员；（２）具有相应的运输、储藏条件；（３）具有完善的验收、储藏保管、使用核对等管理制度。

养殖户、养殖场、动物诊疗机构等使用者采购的或者经政府分发获得的兽用生物制品只限自用，不得转手销售。

３．２．６各级兽医行政管理部门、兽药检验机构、动物卫生监督机构及其工作人员，不得参与兽用生物制品的生产、经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销兽用生物制品和进行广告宣传。

3.3使用管理兽用生物制品的使用单位和个人应当严格遵守《兽药管理条例》和《兽用生物制品经营管理办法》等规定，严格按照其使用说明书进行操作、建立真实、完整的采购使用记录，并保存至制品有效期满后２年。

3.4对违反兽用生物制品经营管理规定的处罚３．４．１严禁任何单位和个人生产、经营有下列情形之一的兽用生物制品：３．４．２无产品批准文号；３．４．３未粘贴进口兽用生物制品专用标签的进口兽用生物制品；３．４．４未经批准擅自进行田间试验、区域试验的，或者田间试验、区域试验的范围、期限不符合规定的，或者田间试验、区域试验收取费用的；３．４．５以技术服务、推广、代销、代购、转让等名义从事或变相从事经营活动的；３．４．６其他农业部明文规定禁止生产、经营的。