疫苗管理制度内容
预防接种单位疫苗管理制度
预防接种单位疫苗管理制度一、疫苗的计划与供应（一）第一类疫苗：乡级防保组织或接种单位根据国家免疫规划程序和本地区传染病预防控制工作的需要，制定本地区年度第一类疫苗计划，计算公式按照《预防接种工作规范》要求进行，按照上级要求按时将年度一类疫苗计划上报至辖区疾病预防控制中心。
乡级防保组织或接种单位根据当地疫苗运转频率按单月或双月填写并上报“国家免疫规划疫苗库存和需求数量报表"至辖区疾病预防控制中心，作为上级调整和分配疫苗供应计划的依据。
严禁因计划制定不合理出现第一类疫苗浪费的情况。
（二）第二类疫苗：乡级防保组织或接种单位根据本单位工作实际，按月或双月制定第二类疫苗使用计划并上报辖区疾病预防控制中心进行采购。
接种单位采购第二类疫苗计划经主管领导审批后从辖区疾控中心购进，任何单位和个人不得私自购进第二类疫苗。
各单位应根据物价有关规定，合理制定本单位疫苗供应价。
二、疫苗的验收、出入库、盘存、报废管理（一）验收接种门诊在接收疫苗时，应做好接收准备，确保疫苗到达后顺利验收和入库。
验收时查看是否符合上报的疫苗采购计划，疫苗有无破损或过期，包装是否完好，疫苗配送温度记录是否符合要求，票、货、款数量是否一致，随货同行资料是否完整，批签发（药品通关单）等资料。
对验收不合格或不能提供上述相关单据的不得接收。
（二）出入库1.接种门诊对于验收合格的疫苗，由药剂科采购员或单位疫苗管理员按照本单位疫苗管理相关制度进行出入库管理并做好记录。
记录应包括疫苗的名称、生产企业、剂型、规格、疫苗最小包装单位的识别信息（或批号）、有效期、（购销、分发）单位、数量、（购销、分发）日期、产品包装以及储存温度、运输条件、批签发合格证明编号或者合格证明、验收结论、验收人签名等，不可漏项。
记录应当保存至超过疫苗有效期2年备查。
2 .疫苗的出库,要遵循先产先出、先进先出、近有效期先出的原则。
3 .接种单位要按照《疫苗储存和运输管理规范》要求，做好疫苗采购、储存、运输、使用管理各环节的冷链监测温度记录并归档保存。
疫苗管理制度包括哪些
疫苗管理制度包括哪些一、疫苗的生产管理1、生产企业应当具备符合GMP标准的生产设施和条件，严格按照GMP标准进行生产。
生产企业要合理规划生产计划，确保生产按照批生产和分批出厂的要求进行。
2、疫苗生产企业应当建立并严格实施疫苗质量控制制度，严格遵守药品管理法律法规和相关规范要求。
3、疫苗生产企业应当建立并严格实施产品质量批签发制度，确保签发人员了解产品生产质量情况，代表厂方对产品生产质量负责。
4、疫苗生产企业应当建立并严格实施疫苗生产质量售后追溯制度，确保疫苗生产质量的有效监测和控制。
5、疫苗生产企业应当建立并严格实施疫苗生产质量样品留样制度，确保疫苗生产质量的有效监测和控制。
6、疫苗生产企业应当建立并严格实施疫苗批签发和追溯质量审核制度，确保疫苗生产质量的有效审核和管理。
7、疫苗生产企业应当建立并严格实施疫苗生产质量违规处理制度，确保疫苗生产质量问题及时处理。
8、疫苗生产企业应当严格遵守法律法规和相关标准要求，严禁生产、销售伪劣或假冒疫苗。
二、疫苗的储存管理1、疫苗批签发机构应当具备符合GDP标准的储存设施和条件，严格按照GDP标准进行疫苗储存管理工作。
2、疫苗批签发机构应当建立并严格实施疫苗质量储存制度，确保疫苗储存质量符合标准要求。
3、疫苗批签发机构应当建立并严格实施疫苗储存环境监测制度，确保疫苗储存环境符合标准要求。
4、疫苗批签发机构应当建立并严格实施疫苗储存及时跟踪检测制度，确保疫苗储存质量及时监测。
5、疫苗批签发机构应当建立并严格实施疫苗储存质量溯源制度，确保疫苗储存质量追溯有据可依。
疫苗储存质量问题。
7、疫苗批签发机构应当建立并严格实施疫苗储存质量验证方式，确保疫苗储存质量符合验证要求。
8、疫苗批签发机构应当建立并严格实施疫苗储存质量检查核查制度，确保疫苗储存质量定期检查核查。
三、疫苗的运输管理1、疫苗运输单位应当具备符合GSP标准的运输设施和条件，严格按照GSP标准进行疫苗运输管理工作。
疫苗管理制度
疫苗管理制度引言概述：疫苗管理制度是指针对疫苗的生产、储存、运输、接种等各个环节制定的一系列规章制度和管理措施。
疫苗管理制度的严格执行对于保障人民健康、控制疾病传播具有重要意义。
本文将从疫苗生产质量管理、疫苗储存与运输、疫苗接种管理、疫苗不良反应监测以及疫苗信息管理五个方面详细阐述疫苗管理制度的重要性和具体内容。
一、疫苗生产质量管理1.1 生产过程监管：疫苗生产企业应建立完善的质量管理体系，确保生产过程的监管和控制。
包括原材料采购、生产设备、生产工艺等环节的严格把控，确保疫苗的质量和安全。
1.2 质量控制标准：制定疫苗的质量控制标准，包括疫苗成分、纯度、效力等指标的要求。
同时，建立完善的质量检测体系，对疫苗进行全面检测，确保符合标准要求。
1.3 质量溯源体系：建立疫苗质量溯源体系，追踪疫苗的生产全过程，确保疫苗的质量可追溯，一旦出现质量问题，能够及时追溯到具体批次和生产环节。
二、疫苗储存与运输2.1 储存条件要求：疫苗储存应符合规定的温度和湿度条件，确保疫苗的稳定性和有效性。
同时，建立疫苗储存设施的监测和报警系统，及时发现和解决储存问题。
2.2 运输管理措施：制定疫苗运输管理制度，确保疫苗在运输过程中的安全和稳定。
包括运输温度的控制、运输工具的选择和消毒、运输记录的完善等方面。
2.3 疫苗冷链管理：建立完善的疫苗冷链管理体系，确保疫苗在储存和运输过程中的温度控制。
包括冷链设备的维护和检测、冷链运输车辆的监控和管理等。
三、疫苗接种管理3.1 接种计划制定：制定科学合理的疫苗接种计划，包括接种年龄、接种剂次、接种间隔等方面的要求。
同时，建立接种人群的档案管理制度，确保接种信息的准确性和完整性。
3.2 接种人员培训：对接种人员进行专业培训，提高其接种技术和知识水平。
培训内容包括疫苗接种操作规范、接种后的常见不良反应处理等方面。
3.3 接种监督和评估：建立接种监督和评估机制，对接种工作进行定期检查和评估，及时发现和解决接种过程中存在的问题，确保接种工作的质量和效果。
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度(5篇)
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度为贯彻实施《疫苗流通和预防接种管理条例》(以下简称条例)《预防接种工作规范》(以下简称规范)，确保我院免疫规划和预防接种工作的开展，结合我院实际，制定本制度。
第一条根据《条例》的规定，疫苗管理分为两类。
第一类疫苗府免费向公民提供，公民应依照政府的规定受种的疫苗，各级供应下发时不准收取任何费用。
第二类疫苗是公民自费并且自愿受种的其他疫苗，二类疫苗的收费应执行当地省级物价主管部门核定的标准。
我院目前尚未使用二类疫苗。
第二条各岗位都要设立专(兼)职人员负责疫苗管理工作，建立健全领发手续和帐目，做好疫苗的储存、领发和结算等工作第三条各级疫苗管理人员及接种人员必须熟悉和掌握疫苗知识、性质、保存运输和使用注意事项，掌握禁忌症。
疫苗预防接种人员应掌握各种疫苗的免疫程序、使用指导原则和工作方案第四条接种人员在实施接种时，应严格查验疫苗的品种、批号、效期和外观等，严防错种。
从冰箱内取出的疫苗应立即接种。
如不能立即使用应放置在冷藏容器内，疫苗开启后活疫苗应在半个小时用完，死疫苗应在一个小时内用完，否则废弃。
各次接种剩余的疫苗应做好标记，放回冰箱，下次先用。
冰箱内除疫苗外不得存放其它药品和杂物，不得有过期失效的疫苗。
第五条疫苗计划的制定要遵循“保证需要，适当储备，避免浪费”的基本原则。
药剂科都要严格按疫苗的实际需要量制定计划和供应下发，避免一类疫苗因供应下发数过多而造成失效浪费。
第六条为保证新生儿乙肝疫苗的及时接种，产房接种单位要储备一定数量的乙肝疫苗，药剂科应依据报表数和实际接种数及时补充供应。
新生儿乙肝疫苗必须专用，不得挪作它用。
第七条药房在接收一类疫苗时应当进行查验和登记疫苗的品种、剂型、数量、规格、批号、有效期、生产厂家，并做好记录。
第八条本院不得直接从疾控中心以外的单位或厂家直接购入或接收疫苗。
第九条疫苗出入库证明、查验登记表、领发手续、温度记录等应立专卷保存，疫苗帐目应能反映出疫苗年度的拨入数、库存数、领取下发数。
疫苗管理制度内容
千里之行，始于足下。
疫苗管理制度内容疫苗管理制度是指国家或地区为了保障疫苗的质量、安全和有效性，规定的一系列管理措施和制度安排。
其目的是控制疫苗的生产、流通和接种过程，以确保疫苗的安全性和有效性，保障公众的健康和安全。
疫苗管理制度一般包括以下内容：1. 疫苗质量管理。
这是疫苗管理制度的核心内容之一，包括制定疫苗质量标准和规范，实施疫苗质量控制和质量监督，确保疫苗的质量符合要求。
疫苗质量管理涉及疫苗的原材料采购、生产工艺控制、生产设备和设施的管理、疫苗质量检测和评价等多个方面。
2. 疫苗流通管理。
这是指对疫苗的流通环节进行管理，包括疫苗的采购、储存、运输和销售等环节。
疫苗的流通管理要求疫苗生产企业和流通单位建立健全的质量管理体系，保证疫苗在流通环节的安全性和有效性。
同时，要加强对疫苗流通环节的监督和检查，防止假冒伪劣疫苗的流入市场。
3. 疫苗接种管理。
这是指对疫苗接种过程进行管理，包括疫苗接种对象的确定、接种计划的制定、接种记录的管理等。
疫苗接种管理要求接种单位和接种人员具备一定的专业知识和技能，确保接种操作规范和有效。
同时，要建立完善的疫苗接种信息管理系统，做好接种记录的登记和数据统计工作。
4. 疫苗事件监测和应急响应管理。
这是指对疫苗安全问题进行监测和应急响应的管理。
疫苗事件监测要求建立疫苗不良反应监测系统，及时收集、分析和报告疫苗不良反应情况。
疫苗事件应急响应要求建立起草和实施应急预案，对疫苗安全事件进行调查和处理，保障公众的权益和安全。
第1页/共2页锲而不舍，金石可镂。
5. 疫苗宣传和教育。
这是指对公众进行疫苗相关知识的宣传和教育。
疫苗宣传和教育要求通过各种渠道和形式，向公众传达疫苗的重要性、安全性和有效性，提高公众对疫苗的认识和接种意识。
总之，疫苗管理制度是国家或地区为了确保疫苗质量和安全性，保障公众健康和安全而制定的一系列管理措施和制度安排。
这些内容包括疫苗质量管理、疫苗流通管理、疫苗接种管理、疫苗事件监测和应急响应管理以及疫苗宣传和教育等方面。
疫苗使用管理制度(5篇)
疫苗使用管理制度一、每年应根据免疫规划接种程序、本辖区各年龄组儿童数、新生儿出生率、不同制品的规格、每针次使用量及各疫苗的损耗系数，合理制定出第一类疫苗使用和第二类疫苗的购买计划。
二、专人负责疫苗储存和管理。
三、建立健全疫苗领发登记，出入有账目，做到帐苗相符；每月做好生物制品使用量统计。
四、领发登记要有疫苗的名称、数量、生产厂家、批号、效期、领取日期及消耗等，若出现异常反应则有据可查。
五、疫苗必须在适宜的温度下贮存和运输，避免阳光直射。
六、疫苗按照进库先后、效期长短，有计划地使用，严防冻结、受热、过期或造成失效浪费。
七、接种前必须严格核对要接种的疫苗品种，检查外观质量。
凡有过期、变色、污染、发霉、摇不散的凝块或异物、标签不清或无标签、安瓿有裂纹或受过冻结的液体疫苗，一律不得使用。
八、含有吸附剂的疫苗使用前，必须充分摇匀。
九、安瓿开启后，未吸取用完的疫苗应盖上消毒干棉球；活疫苗超过半小时、灭活疫苗超过一小时未用完时，应将疫苗废弃。
十、预防用生物制品接种时应向受种者或其监护人进行告知，推荐制品必须执行自费自愿的原则，家长在告知书上签字后方可接种。
疫苗使用管理制度（2）是指针对疫苗的生产、运输、储存、分发和接种等环节所建立的一系列管理规定和措施。
其目的是确保疫苗的质量、安全性和有效性，促进疫苗的正常供应和合理使用，并保护接种人的健康和安全。
疫苗使用管理制度一般包括以下方面：1. 生产管理：对疫苗生产企业进行监管，包括对生产设施、设备、人员和工艺的审查和认证，对生产过程的监督和检查，确保疫苗生产符合标准和规范。
2. 运输和储存管理：确保疫苗在运输和储存过程中的温度、湿度和其他环境条件符合规定要求，防止疫苗的变质和失效。
3. 分发管理：建立完善的疫苗分发流程，确保疫苗正确分发给各个接种单位或医疗机构，防止疫苗流失和滞留。
4. 接种管理：建立疫苗接种的登记和档案管理制度，确保接种过程的记录完整和准确，及时追踪接种效果和可能的不良反应。
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度范本（四篇）
疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度范本一、总则本疫苗领取、登记、验收、存储、使用管理制度的制定目的是规范疫苗管理工作，确保疫苗的安全、有效供应和使用。
本制度适用于所有相关疫苗管理工作人员，包括领导、采购人员、仓库保管人员和使用人员。
二、疫苗领取1. 疫苗领取应按照相关法律法规的规定进行，确保疫苗的来源合法、可靠。
2. 疫苗领取应由专人负责，领取人员必须核实疫苗的品名、规格、数量和有效期，并在领取时填写领取登记表。
3. 疫苗领取后应立即进行检查，确认疫苗的完整性和保存条件是否符合要求。
4. 领取的疫苗应及时送至指定的存储地点，并由保管人员按照规定进行存储。
三、疫苗登记1. 疫苗登记应包括疫苗的基本信息、领取信息、存储信息等内容。
2. 登记信息应详细准确，包括疫苗的品名、规格、生产企业、有效期、批号等信息。
3. 疫苗登记表应由专人负责填写，填写人员必须核实疫苗的相关信息。
四、疫苗验收1. 疫苗验收应由专人负责，验收人员必须核实疫苗的品名、规格、数量和有效期，并在验收时填写验收登记表。
2. 疫苗验收后应立即进行检查，确认疫苗的完整性和保存条件是否符合要求。
3. 如发现疫苗存在问题或不合格，应及时向上级报告，并按照相关程序进行处理。
五、疫苗存储1. 疫苗存储应按照相关规定进行，包括温度、湿度和光照等要求。
2. 存储地点应保持清洁、干燥，防止日晒、雨淋和腐蚀性物质等。
3. 存储设备和器具应定期检查、维护和清洁，确保其正常运行和使用。
4. 存储区域应划定并标识清楚，不同种类的疫苗应分开存储，防止混用和交叉污染。
六、疫苗使用管理1. 疫苗使用应由专人负责，使用人员必须核实疫苗的品名、规格、有效期和批号，并在使用时填写使用登记表。
2. 疫苗使用应按照相关程序和要求进行，包括接种方法、接种部位、接种时间等。
3. 疫苗使用后应立即进行记录，包括接种人员的基本信息、接种疫苗的情况等。
4. 如发现疫苗使用存在问题或异常情况，应及时向上级报告，并按照相关程序进行处理。
疫苗管理制度(最新5篇)
疫苗管理制度（最新5篇）疫苗管理制度篇一一、由经过培训的人员负责疫苗管理工作。
二、每月制定免疫规划疫苗需用量计划，并上报。
三、免疫规划用疫苗进货渠道正常，符合规定。
四、疫苗领发账目正规齐全，账、苗相符。
五、疫苗储存、运输温度符合要求。
六、领取或分发疫苗时要遵循“先短效期、后长效期”和同批号疫苗“先入库、先出库”的原则。
七、原则上接种门诊可供一定时间内使用的疫苗贮存量不得超过1个月。
八、疫苗报废需经报告批准。
九、接种实施时严格核对接种疫苗品种，检查外观质量。
凡过期、变色、污染、发霉、有摇不散凝块或异物，无标签或标签不清，安瓿有裂纹的疫苗或冻结过的百白破疫苗、乙肝疫苗，一律不得使用。
疫苗管理制度篇二第一总章则第一条目的确动明疫苗冷库物各岗位职，高责效、率标准高完成库各冷工作项使，冷库管理做到有章可依。
第二适用条围范物疫苗动库冷区域内所有的动物苗、冰箱、冰疫柜、物疫动苗进出清、洁，以本及部工作门所有干部职工。
的第二章岗位、责及流程职第三接收员岗条职位责1、负责库冷域区的内所有、事人物、财产、统一的工分和理，并管此承对主担责要；任2、负对进责出冷库、动物的苗数疫字行进审核并对，字数准的性负确；责3、负所有责、出冷进的动库疫苗物数的据汇总作，工对并据数真实的和性准确负责；性4、对下级门反馈的异常问部题及时做，出理；处5、负责接收需入要的库动疫物，苗对并物疫动苗品、数量、种格规行验进；证6、负填写责物动苗入库台帐疫。
第四发货员岗条职位责1、负合理组织责发次货，序依次开《动具疫物出苗单库》2、负责工区域内的财产管作理对所有，从库进冷出、流动的资性产进统行管一理；3、发放对动物苗疫字数准确的和性真性负责实，承担因工作失误造并的成切损失一；4、负责做好存库日报，数表字确准误。
无第五库管员岗条职位责1、责保持负库整貌、动物洁苗疫放存规、范物疫苗动标识更新确保动，疫物先苗先出进；2、负进、出责动物库苗疫“的品种、规格生产、期日动物、疫质苗”量的关验把，证对物动苗的疫数承字担主责要。
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疫苗管理制度内容
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疫苗管理制度
一、制定计划
接种单位应当根据预防接种工作的需要，制定第一、二类疫苗及注射器的需求计划，上报当地疾病预防控制机构。
二、储运管理
1、接种单位专人负责，做好疫苗的储存、分发和运输工作。
2、接种单位在接收第一类疫苗或者购进第二类疫苗时，应当进行查验，审核疫苗生产企业、疫苗批发企业的资质，并索取由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件(要有企业印章);购进进口疫苗的，还应当索取进口药品通关单复印件(要有企业印章)。
索取的上述证明文件，保存至超过疫苗有效期2年备查。
3、接种单位购进符合要求的疫苗生产企业、疫苗批发企业销售的疫苗，以及接收上级疾病预防控制机构分发、供应的疫苗时，应当查验疫苗的冷藏条件，在规定的冷藏要求下运输的疫苗，方可接收。
4、接种单位在接收疫苗时，应对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、温度记录、供货单位、生产厂商、质量状况等内容进行核对，做好记录。
保存至超过疫苗有效期2年备查。
5、健全疫苗领发保管制度，建立疫苗领发台帐，日清月结，每半年盘查1次，做到疫苗出入库账物相符。
每次领发疫苗数量应根据使用量和贮存能力妥善安排，减少疫苗浪费。
出入库领发登记必须清楚填写疫苗的名称、数量、生产厂家、批号、失效期、进出数量、结余数量、领取人、备注等。
6、疫苗的运输、贮存和使用要严格按照有关的温度要求进行，保管人员在疫苗储存期间做好温度记录，保证疫苗质量。
疫苗存放应按照品种、批号分类整齐，疫苗包装(盒)之间、与冷链设备内壁之间均应留有冷气循环通道。
7、使用疫苗要按照"先短效期、后长效期"和同批疫苗按"先入库，先出库"的原则。
疫苗使用应严格执行有关规定，活疫苗开启半小时，灭活疫苗开启1小时，即应废弃。
8、接种单位定期对储存的疫苗进行检查并记录，发现质量异常的疫苗，要立即停止使用，并及时向所在地的县级卫生行政部门和食品药品监督管理部门报告，不能自行处理。
9、由于各种原因导致的疫苗过期、破损、失效等，应及时上报疫苗报废审批表，并按照《医疗废物管理条例》的规定进行集中处置。
10、一次性注射器材应随时清点，及时补充，确保满足使用。
国家食品药品监督管理局印发《疫苗经营监督管理意见》
为了贯彻执行《疫苗流通和预防接种管理条例》，加强对疫苗批发企业的监督管理，保证疫苗在流通环节的质量，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和国家食品药品监督管理局《关于学习贯彻
〈疫苗流通和预防接种管理条例〉有关问题的通知》(国食药监法〔2019〕207号)，并征求各省(区、市)食品药品监督管理部门意见，6月13日国家局印发了《疫苗经营监督管理意见》(国食药监市[2019]278号)，对申请和从事经营疫苗的批发企业从经营许可、人员、管理制度、储运设施设备及条件等做出明确规定，主要内容如下：
一、申请经营疫苗的企业必须为已取得《药品经营许可证》的批发企业。
经省级药品监督管理部门验收合格，在其所持《药品经营许可证》上加注"疫苗"经营范围后，方可开展经营业务。
二、疫苗批发企业应有2名以上专业技术人员从事疫苗质量管理工作。
专业技术人员应有预防医学、药学、微生物学、或医学等专业本科以上(含本科)学历及中级以上(含中级)专业技术职称，具有3年以上从事疫苗管理或技术工作经验，并不得兼职。
以上专业技术人员应对疫苗的接种反应和疫苗质量问题有一定的判断能力。
三、疫苗批发企业必须认真执行《药品经营质量管理规范》，并结合疫苗经营管理的需要，建立包括以下内容的管理制度：疫苗质量管理人员职责;疫苗购进管理;疫苗验收管理;疫苗储存、养护检查和出库复核管理;进口疫苗管理;疫苗有效期管理;不合格疫苗管理;疫苗销售管理;疫苗运输管理;疫苗储存、运输设施设备管理;有预防接种异常反应的报告和管理等。
所建立的制度应能保证对以下各环节提出符合规定的要求并建立有关记录或档案：储存与运输的设施设备的定期检查、保养和校准，疫苗的购进，疫苗的收货和验收，库存疫苗的定期检查，疫苗的销售，
以及疫苗批发企业在接到疫苗预防接种异常反应、疑似预防接种异常反应时的报告等。
四、疫苗批发企业应具备与疫苗经营规模相适应的储运设施设备：两个以上独立的冷库(柜);用于疫苗运输的冷藏车及车载冷藏(冻)设备;温度自动监测、调控、记录、报警的设备;疫苗冷藏设备备用的发电机组。
五、用于疫苗储运的设施设备应符合以下条件：冷库的温度为2—8℃，应符合疫苗的储存要求，并能自动调控、显示和记录温度状况;冷库的总容积应与经营规模相适应;冷藏运输的车辆及冷藏(冻)箱应能自动调控和显示温度状况。
动物疫苗冷库管制理度
第一总章则
第一条目的确动明疫苗冷库物各岗位职，高责效、率标准高完成库各冷工作项使，冷库管理做到有章可依。
第二适用条围范物疫苗动库冷区域内所有的动物苗、冰箱、冰疫柜、物疫动苗进出清、洁，以本及部工作门所有干部职工。
的第二章岗位、责及流程职
第三接收员岗条职位责
1、负责库冷域区的内所有、事人物、财产、统一的工分和理，并管此承对主担责要;任
2、负对进责出冷库、动物的苗数疫字行进审核并对，字数准的性负确;责
3、负所有责、出冷进的动库疫苗物数的据汇总作，工对并据数真实的和性准确负责;性
4、对下级门反馈的异常问部题及时做，出理;处
5、负责接收需入要的库动疫物，苗对并物疫动苗品、数量、种格规行验进;证
6、负填写责物动苗入库台帐疫。
第四发货员岗条职位责
1、负合理组织责发次货，序依次开《动具疫物出苗单库》
2、负责工区域内的财产管作理对所有，从库进冷出、流动的资性产进统行管一理;
3、发放对动物苗疫字数准确的和性真性负责实，承担因工作失误造并的成切损失一;
4、负责做好存库日报，数表字确准误。
无
第五库管员岗条职位责
1、责保持负库整貌、动物洁苗疫放存规、范物疫苗动标识更新确保动，疫物先苗先出进;
2、负进、出责动物库苗疫"的品种、规格生产、期日动物、疫质苗"量的关验把，证对物动苗的疫数承字担主责要。
任
第六条动物疫苗库流程进
交接单接收→接收(员)动物→疫苗库(入接收员→)入报表库接收员→物动疫存苗放库(管)员
第七条动物疫苗库流程出
动物疫→出苗单(库发货)→员发动疫苗物(发货)员→库报出(发货表员)
第八条报废动物苗销毁流疫程
报废动疫苗物出库→单(货员发)→害化无销毁动疫物苗发货→出员库报(表发员货)
第三章库冷理标准管
第九条库管员合理划规位库，不同物疫动之苗应间免避混;淆收员接将收验合的格物疫苗动按库管员的照规划把物疫苗动放入冷。
库动物苗摆疫平整，不放得出现形等现象变。
第十条物疫苗入库动后及时制冷，进出库随手、门。
关第一条十库出现冷散的装动物疫或不合苗品，格管库应每员天巡视一次，做到库容洁。
整
第十二条接收根据员存情库况，季每末将县度动疫物苗购计采划告给市动报卫生物监督。
所
第十条库三员管月每库存动对疫物苗盘查次并一做好录，同时对异记常库动物存疫苗(体具动物疫存苗放限见期动物疫苗标准)各前提警，及预时报。
上
第十四条库员对所管动有疫苗入物库必时须作好显明识，标识牌必须放标同一在动疫苗的最物层。
上
第十条五库管员日核每库对存台帐货，物数量相符与。
定期霜。
除
第十六条库温冷严格按照动度物疫温控苗管保求要(灭活动物
苗2疫-℃，8冻干苗-02)储存。
库管℃每员日看查库冷温，度现异常发及时处理
第四章则附
第十条七本制度为冷库做理的基本制度管，适于用冷库工作全体干的职工，部其他尽未宜事行另充
第十条本制度八2自0121年月1起执日行。