二类疫苗管理制度
二类疫苗管理制度范文(三篇)
二类疫苗管理制度范文一、总则为加强二类疫苗管理，保障公众健康安全，推动疫苗行业的规范发展，根据相关法律法规及行业标准，制定本管理制度。
二、适用范围本制度适用于从事二类疫苗生产、流通、接种管理等相关工作的各类疫苗生产、流通企事业单位，以及疾控机构、卫生计生委、药监局等相关部门。
三、二类疫苗管理的基本原则1. 安全优先原则：确保二类疫苗的质量安全和接种的安全性是二类疫苗管理工作的首要原则。
2. 依法管理原则：依照相关法律法规和规章制度进行二类疫苗管理，严格按照程序和要求进行操作。
3. 严谨科学原则：在二类疫苗管理工作中要严格执行科学的管理方法和操作规范，确保疫苗质量安全和接种工作的有效性。
4. 政府领导原则：国家相关部门要加强领导，建立健全二类疫苗管理的组织机构和工作体系，确保管理工作的顺利进行。
5. 公众参与原则：加强对公众的宣传和教育，增强公众对二类疫苗管理工作的关注和参与度，提高接种率和管理效果。
四、二类疫苗管理的主要内容1. 二类疫苗生产管理(1) 生产许可证管理：二类疫苗生产企业必须取得相应的生产许可证，并按照许可证所许可的范围进行疫苗生产。
(2) 生产工艺管理：二类疫苗生产必须符合相关法律法规和技术标准，确保疫苗质量安全。
(3) 质量控制管理：二类疫苗生产企业必须建立严格的质量控制体系，对疫苗生产的每个环节进行监控，确保疫苗质量符合标准要求。
(4) 疫苗抽检管理：二类疫苗生产企业必须按照国家相关要求进行疫苗抽检，确保疫苗质量和安全性。
2. 二类疫苗流通管理(1) 流通许可证管理：二类疫苗流通企业必须取得相应的流通许可证，并按照许可证所许可的范围进行疫苗流通。
(2) 仓储运输管理：二类疫苗流通企业必须建立符合相关要求的仓储和运输体系，确保疫苗质量安全。
(3) 冷链管理：二类疫苗流通企业必须建立冷链运输和存储体系，确保疫苗在运输和存储过程中的温度控制。
(4) 追溯管理：二类疫苗流通企业必须建立疫苗来源追溯体系，确保疫苗流通的可追溯性。
最新二类疫苗管理制度范本
最新二类疫苗管理制度范本二类疫苗管理制度第一章总则第一条目的和依据为了加强对二类疫苗的管理，确保人民群众用药安全和国家公共卫生安全，根据相关法律法规，制定本制度。
第二条适用范围本制度适用于生产、流通、接种和使用二类疫苗的所有单位和个人。
第三条二类疫苗的定义二类疫苗是指不属于国家规定的必须应用的疫苗，但其安全性和有效性已经经过临床试验的疫苗。
第四条二类疫苗管理原则1.科学性原则。
根据相关科学研究和临床实践，制定和调整二类疫苗的管理措施。
2.安全性原则。
确保二类疫苗的安全性，防止因使用二类疫苗而导致的不良反应和意外事故。
3.规范性原则。
依照国家标准，规范二类疫苗的生产、流通、接种和使用环节。
第二章二类疫苗的生产管理第五条生产许可证生产二类疫苗的企业必须取得国家药监局颁发的二类疫苗生产许可证，并依法经营。
第六条生产质量管理1.二类疫苗生产企业应当建立并执行质量管理制度，确保生产过程符合国家药品生产质量管理规范。
2.二类疫苗生产企业应当按照国家要求建立和维护良好的生产环境，确保生产过程的卫生、安全和质量。
3.二类疫苗生产企业应当配备符合要求的专业人员，并进行培训，确保生产人员的素质和技术能力。
第七条生产过程管理1.生产企业应当按照国家规定的配方进行生产，并参照国家药监局的规定进行工艺验证和工艺控制。
2.生产企业应当建立并执行进货验收制度，确保原辅材料的质量符合要求。
3.生产企业应当建立并执行产品溯源管理制度，确保能够追溯整个生产过程和流通过程中的产品信息。
第三章二类疫苗的流通管理第八条流通许可证销售、供应和使用二类疫苗的单位必须取得国家药监局颁发的二类疫苗流通许可证，并依法经营。
第九条渠道管理1.二类疫苗的经营商必须建立符合国家标准和要求的储存和运输设施，确保二类疫苗的储存和运输条件符合要求。
2.二类疫苗的经营商应当建立并执行进货验收制度，确保流通的二类疫苗质量符合要求。
3.二类疫苗的经营商应当建立并执行售后服务制度，确保能够及时处理消费者的投诉和异议。
最新二类疫苗管理制度
最新二类疫苗管理制度
最新的二类疫苗管理制度主要包括以下几个方面的内容：
1. 管理体制：建立健全二类疫苗的管理体制，明确相关部门的职责和权限。
卫生健康主管部门要加强对二类疫苗的统一管理，制定和完善相应的管理制度和政策，加强与其他相关部门的协调配合。
2. 生产和质量监管：对二类疫苗的生产企业进行严格的审批和备案管理，确保生产环境、生产工艺和产品质量符合国家相关标准和要求。
加强疫苗的质量监管，建立健全疫苗生产、质量控制和追溯体系，开展监督抽查和不合格产品的追溯、调查和处理。
3. 流通和销售监管：对二类疫苗的流通环节进行监管，要求生产企业、经营企业和接种单位建立健全进销存管理制度，确保疫苗流通环节的透明、追溯和安全。
禁止非法经营和销售疫苗，严厉打击疫苗相关违法犯罪行为。
4. 接种管理：规范二类疫苗的接种工作，包括接种对象的确定、接种计划的制定和实施、接种证明的管理等。
要求接种单位建立健全接种登记和信息管理制度，及时汇总和上报接种数据，保证疫苗接种的安全有效性。
5. 监测和报告：加强对二类疫苗的监测和报告工作，及时掌握疫苗的使用情况、不良反应和疫苗相关疫情的发生情况。
要求
各级卫生健康主管部门加强与疾病预防控制机构的协作，开展疫苗安全性和有效性的监测评估工作。
总体来说，最新的二类疫苗管理制度旨在加强对二类疫苗的生产、流通、销售和接种等各个环节的监管，保证疫苗的质量和安全性，最大程度地确保公众的免疫接种权益。
二类疫苗管理制度
二类疫苗管理制度
1:二类疫苗实行专人管理制度，班班清点，账物相符，实行清点后双核双签制度，每日（有冷链室护士与注射护士共同完成），核对无误后，有冷链护士（商海燕）全权保管负责，上锁保存，保证安全。
2：二类疫苗实行预约制度，有预检护士按照本接种点制定表格内容认真填写各项内容，避免漏项，每月下旬统计预约二类疫苗数，电话确认后，经协商数目，有负责报表护士上报市南疾控（杜海燕）备苗。
3:注射前，有预检护士开出疫苗处方及疫苗注射费到医院缴费，然后到注射室注射（儿童走金苗系统）。
有注射护士收取处方和发票，第三联给患者，作为注射依据。
4:二类疫苗单支开取，便于管理，当天注射疫苗在处方上打勾，写上注射时间并签名有注射护士保存。
提前开取疫苗注射护士将二联发票收回，全部当天发票都应登记电脑后交由冷链护士清点疫苗用，实行双核双签后，将已用发票有注射护士单独保存。
未用发票有注射护士（杜海燕）交由冷链护士（商海燕）保存，双核确保账务相符。
5:二类疫苗注射严格执行操作规程，保证安全有效。
首先认真填写知情同意书，按医院要求认真填写科室自定的疫苗分类表格。
内容有姓名，性别，年龄，疫苗名称，注射者签字，电话号码及发票号，以备医院，药房及市物价局核查用。
6:预约缴费疫苗在冷链室应保证发票及疫苗账务相符，患者按约定时间注射，需带第三联发票，有注射护士找冷链护士找出相应发票处方，在处方上写明当天注射日期，挑钩签名，做好各项登记。
注射护士电脑登记注射时间，保留处方发票。
7:注射护士每天查对患者知情同意书与疫苗接种登记数目是否一致（无漏项）。
（按照家属签字确认登记为证）与冷链护士共同核实疫苗数量
科内会议内容
签字：。
二类疫苗管理制度范文
二类疫苗管理制度范文篇一：二类疫苗管理制度二类疫苗相关管理制度单位成立疫苗管理机构制定相应制度业务由业务主任、疫苗专干具体负责一：采购接种单位应从有疫苗销售资质单位采购每年应索要疫苗销售单位相关资质、销售人员身份证明、销售人员委托书二类疫苗备案表等资质并保存采购每月一次采购计划由各分站列出上报至总站总站进行汇总报业务主任和单位负责人签字采购的二类疫苗效期应大于现在时间三个月以上所采购疫苗由疫苗销售单位全程冷链配送到总站总站专人核对疫苗数量、批号、效期及盖有销售单位公章的相关证明相关证明包括发票、销售清单、冷链记录、生物制品批签发合格证、进口药品通关单（进口疫苗需要）并对相关证明保存保存应超过疫苗效期三年对于通过验收的购入疫苗及时、准确登记二：存放疫苗存放按照品种、批次不同进行存放疫苗存放不得与冷链设备内壁接触疫苗间留有12厘米的空隙疫苗存放环境温度控制在合理范围内温度记录要求每天两次冷链设备要有专人管理定期进行保养维护做好记录三：分发四:统计每月各分站除提交下月二类疫苗使用计划外还有将本月使用完二类疫苗数量以及现有二类疫苗库存数进行现场核查上报到总站由专人进行统计年底各分站与总站进行二类疫苗核对做到“帐、物、簿”相符五：损害赔偿由于接种二类疫苗出现的异常接种反应所造成的损害赔偿事宜总站协调二类疫苗销售企业负责赔偿篇二：二类疫苗采购管理制度二类疫苗采购管理制度一、疫苗管理人员应掌握疫苗管理相关法律、法规和贮藏、养护等方面知识并经过有关培训方可上岗二、疫苗采购计划单位应当根据预防接种工作的需要制定第二类疫苗的购买计划计划应包括疫苗的品种、数量、供应渠道与供应方式等内容提前1个月上报三、疫苗采购（一）必须从市疾控中心采购疫苗；（二）接收或购进的疫苗应有法定的批准文号、批签发检验报告书、生产批号、有效期和生产日期；购进进口疫苗的还应当提供进口药品通关单复印件并加盖企业印章的证明文件并保存至超过疫苗有效期2年备查；（三）接收疫苗或购进疫苗时应查看疫苗的冷藏条件在规定的冷链要求下运输的疫苗方可接收；（四）认真做好疫苗购进验收记录切实做到票、账、货相符购进数量、供货单位、购货日期、质量情况（温度）及验收人签名等购进验收记录的填写必须、完整不可漏项并妥善保存2年备查四、疫苗贮藏与运输（一）应设有独立的疫苗贮藏室与生活等区域分开；环境应卫生、整洁、明亮；设有相应的冷藏、防潮、防辐射、防鼠、防盗等设施设备并达到疫苗贮藏规定的温度；（二）拆零疫苗应保留原包装及标签不得同其它拆零疫苗混放；（三）疫苗应按品种、批号分类码放并按照失效期长短、进库先后有计划地分发分发时应按规定填写出库记录；（四）报废疫苗需分开存放并立设明显标志；五、发现假劣疫苗或质量可疑的疫苗应当及时报当地药监部门不得继续销售、使用或作退、换货和销毁处理篇三：关于进一步规范二类疫苗管理工作的通知长卫发?XX?31号********卫生院关于进一步规范二类疫苗管理工作的通知各科室：为进一步加强二类疫苗预防接种管理工作杜绝二类疫苗预防接种不规范行为减少和避免群众误解及投诉保证疫苗使用的安全有效保障群众身体健康根据********?XX?34号文件、******?XX?123号文件及?疫苗流通和预防接种管理条例?、?预防接种工作规范?和?疫苗储存和运输管理规范?有关要求现就进一步规范我县二类疫苗预防接种管理工作有关要求通知如下一、规范采购管理确保疫苗质量二类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的除一类疫苗外的其他疫苗是预防疫苗针对传染病的重要措施本单位应当根据预防接种工作的需要制定二类疫苗的购买计划向县卫生局和县疾控中心报告并获得批准后再自行从县级疾病预防控制中心进行采购本单位二类疫苗的进购必须与有资质的单位签订二类疫苗进货合同并索取相关文件备案不得在没有资质的企业或个人进购疫苗同时将二类疫苗纳入单位药库管理严禁以个人名义采购、接种二类疫苗购买疫苗往来必须用单位转账支付杜绝现金支付二类疫苗的运输和储存必须严格在冷链要求下运行以确保疫苗效价不受影响二、规范接种程序确保安全有效本单位要严格落实二类疫苗接种“知情同意、自费自愿”的原则在二类疫苗与一类疫苗接种安排上遵照一类疫苗接种、优先接种的原则不允许用二类疫苗代替一类疫苗要在严格掌握适应症、履行告知义务和知情同意、手续完善的情况下接种二类疫苗防疫专干不得诱导或强迫接种二类疫苗严禁在受种对象或其监护人不知情或不同意的情况下为其接种二类疫苗防疫专干在接种二类疫苗时要按照物价部门核定的价格收取相关费用不得违规收费防疫专干从即日起立即清点库存二类疫苗登记造册后将剩余二类疫苗退回原购买单位并确保与购买单位无经济纠纷清点工作必须在本月10日之前完成防疫专干要严格接种报告每半年将本单位接种二类疫苗的品种、受种人数向县卫生局和疾控中心报告根据传染病监测和预警信息为了预防、控制传染病的暴发、流行需要在本行政区域内进行群体性预防接种的由县疾控中心提出申请报县卫生局县卫生局请示汇报县人民政府同意后实施并报市卫生局备案严格禁止个人擅自进行群体性预防接种三、规范疫苗宣传杜绝夸大诱导接种二类疫苗的建议信息由国家和省卫生计生委根据传染病监测和预警信息发布其他单位和个人不得发布我院要积极宣传国家一类疫苗接种相关政策在做好一类疫苗接种服务的基础上本着实事求是的态度科学规范告知二类疫苗接种知识群众自由选择防疫专干应当遵守预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则和接种方案并在其接种场所的显著位置公示一类疫苗的品种和接种方法不得在接种门诊内张贴、发放二类疫苗宣传材料四、夯实工作责任强化督导考核和责任追究制度我院要高度重视二类疫苗的使用与管理工作严格执行好?疫苗流通和预防接种管理条例?和?预防接种工作规范?切实加强二类疫苗接种的全程管理从现在起本单位采购、使用二类疫苗一律实行主要领导负责、分管领导具体抓、防疫专干具体执行的安全责任管理体系明确相关人员的职责确保责任落到实处今后凡本辖区内预防接种因接种二类疫苗造成不良影响经查实存在问题将予以通报批评限时整改必要时追究直接负责人的责任并实行一票否决制取消当年本单位相关评优资格对发现违法、违规行为的根据?疫苗流通和预防接种管理条例?第五十六条、第五十八条和第六十五条的规定给予相关人员相应的处分必要时将追究其民事及刑事责任******卫生院XX年11月6日。
二类疫苗管理制度
二类疫苗管理制度二类疫苗是指对于疫情暴发的严重性较低以及疫苗的安全性较高的疾病所研制的疫苗。
相比一类疫苗，二类疫苗在疫苗研发和使用的过程中面临的风险较低，因此其管理制度也相对宽松一些。
二类疫苗的管理制度主要包括以下几个方面：1.疫苗研发与审批：二类疫苗的研发与审批过程相对简化，但仍然需要经过科学验证和临床试验。
疫苗生产企业需要提供充分的研发数据和临床试验结果，并提交相关申请材料进行审批。
审批机构会对疫苗的研发过程、质量标准和安全性进行评估，确保其符合规定的要求。
2.疫苗生产和质量控制：二类疫苗的生产要求与一类疫苗相比较为简化，但仍然需要符合相关的质量标准和生产规范。
生产企业需要建立完善的生产管理体系，确保疫苗的质量和安全性。
3.疫苗流通和销售：疫苗的流通和销售需要按照国家相关法律法规进行管理。
疫苗生产企业需要向国家药品监管部门申请批准，并遵守相关的质量控制和管理规定。
经过批准的疫苗才能够在市场上进行销售。
4.疫苗接种管理：二类疫苗的接种管理主要由卫生部门负责。
卫生部门会根据疫情和流行病学特征，制定相应的疫苗接种计划，并指导疫苗接种工作。
同时，卫生部门也会对疫苗接种过程进行监督，确保接种的安全性和有效性。
除此之外，二类疫苗的管理还需要加强对疫苗的监测和评估。
国家药品监管部门需要建立健全的疫苗不良反应监测和报告制度，及时发现和处理疫苗的不良反应。
同时，还需要对二类疫苗的使用效果进行监测和评估，为疫苗的研发和使用提供参考依据。
总之，二类疫苗的管理制度相对一类疫苗有所放宽，但仍然需要严格遵守相关法律法规和质量标准。
只有建立健全的疫苗管理制度，才能保障疫苗的质量和安全性，有效地控制传染病的传播。
最新二类疫苗管理制度范本（2篇）
最新二类疫苗管理制度范本近期，随着全球疫情的消退和人们对疫苗接种的需求逐渐增加，二类疫苗管理制度变得尤为重要。
为了规范和完善相关管理制度，以下是一份最新的二类疫苗管理制度范本，旨在确保疫苗接种过程的安全、高效和公正。
一、疫苗采购与保管1. 国家药品监督管理机构应根据疫苗的效果和安全性评价，确定合格供应商名单。
2. 疫苗采购工作应通过公开招标、协议供货等方式进行，并确保供应商的资质符合国家药品监管法规。
3. 采购单位应建立健全疫苗入库管理制度，确保疫苗保存条件符合药品管理要求，并做好疫苗的冷链保管工作。
二、疫苗接种人员资质和管理1. 疫苗接种工作应当由具备相应资质和经验的医疗机构或者合格的医护人员进行，确保接种操作的科学性和专业性。
2. 疫苗接种人员应定期参加相关培训，并取得相应的证书或执业资格，确保其疫苗接种技能的更新和提升。
3. 医疗机构应建立健全疫苗接种台账和电子档案，记录接种人员的个人信息、疫苗注射情况及不良反应情况，以便跟踪和回访。
三、疫苗接种场所和设施1. 疫苗接种场所应经过卫生主管部门审查和验收，符合卫生安全和环境卫生的要求。
2. 疫苗接种设施应布局合理，操作台面、座椅、洗手设施等应当符合卫生标准，并设立等候区域和注射区域，确保接种过程的有序进行。
3. 医疗机构应定期对疫苗接种场所和设施进行消毒和清洁工作，确保接种环境的卫生和消毒效果。
四、疫苗接种的程序和要求1. 疫苗接种应坚持无偿原则，确保所有接种人员能够平等享受疫苗接种服务。
2. 接种人员应提供真实的身份信息和相关健康问题，接种前医生应充分了解接种人员的病史和过敏史，进行风险评估。
3. 接种时，医生应用专业的技术和方法进行疫苗注射，注意接种操作的准确性和安全性，同时告知接种人员相关禁忌症和注意事项。
4. 注射后，应将接种记录及时更新，并告知接种人员相关注意事项，如有异常反应应立即进行处理并向卫生主管部门报告。
五、疫苗接种的监管和安全1. 卫生主管部门应建立健全疫苗接种的监督检查制度，定期对医疗机构的疫苗接种服务进行抽查和评估。
二类疫苗管理制度(5篇)
二类疫苗管理制度二类疫苗相关管理制度单位成立疫苗管理机构，制定相应制度。
业务由业务主任、疫苗专干具体负责。
一：采购接种单位应从有疫苗销售资质单位采购，每年应索要疫苗销售单位相关资质、销售人员身份证明、销售人员委托书，二类疫苗备案表等资质并保存。
采购每月一次，采购由各分站列出，上报至总站，总站进行汇总，报业务主任和单位负责人签字。
采购的二类疫苗效期应大于现在时间三个月以上。
所采购疫苗由疫苗销售单位全程冷链配送到总站，总站专人核对疫苗数量、批号、效期及盖有销售单位公章的相关证明，相关证明包括发票、销售清单、冷链记录、生物制品批签发合格证、进口药品通关单(进口疫苗需要)，并对相关证明保存，保存应超过疫苗效期三年。
对于通过验收的购入疫苗及时、准确登记。
二：存放疫苗存放按照品种、批次不同进行存放，疫苗存放不得与冷链设备内壁接触，疫苗间留有1-2厘米的空隙，疫苗存放环境温度控制在合理范围内，温度记录要求每天两次，冷链设备要有专人管理，定期进行保养维护，做好记录。
三：分发总站向各分站调拨疫苗时要保证疫苗处于合理温度环境中，调拨人填写发放记录、冷链运输记录并保存，全程配送是由疫苗专业冷链车配送。
调拨人应主动向各分站发放同批次疫苗生物制品批签发合格证、冷链运输记录、进口药品通关单，各分站接收人员现场核实温度、疫苗数量、批号等相关信息是否与相应资料相符，相符后签字接收，同时必须将相关资料按调拨日期保管。
发放疫苗原则为：先近效期，后远效期；先进先出，后进后出。
四:统计每月各分站除提交下月二类疫苗使用计划外，还有将本月使用完二类疫苗数量以及现有二类疫苗库存数进行现场核查，上报到总站，由专人进行统计。
年底，各分站与总站进行二类疫苗核对，做到“帐、物、簿”相符。
五：损害赔偿由于接种二类疫苗出现的异常接种反应所造成的损害赔偿事宜，总站协调二类疫苗销售企业负责赔偿。
二类疫苗管理制度（2）二类疫苗是指接种后可能引起较严重不良反应的疫苗，也称为高风险疫苗。
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二类疫苗管理制度
篇一：关于进一步规范二类疫苗管理工作的通知
长卫发20xx31号
********卫生院
关于进一步规范二类疫苗管理工作的通知
各科室：
为进一步加强二类疫苗预防接种管理工作，杜绝二类疫苗预防接种不规范行为，减少和避免群众误解及投诉，保证疫苗使用的安全有效，保障群众身体健康。
根据
********20xx34号文件、******20xx123号文件及疫苗流通和预防接种管理条例、预防接种工作规范和疫苗储存和运输管理规范有关要求，现就进一步规范我县二类疫苗预防接种管理工作有关要求通知如下。
一、规范采购管理，确保疫苗质量
二类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的除一类疫苗外的其他疫苗，是预防疫苗针对传染病的重要措施。
本单位
应当根据预防接
种工作的需要，制定二类疫苗的购买计划，向县卫生局和县疾控中
心报告并获得批准后，再自行从县级疾病预防控制中心进行采购。
本单位二类疫苗的进购必须与有资质的单位签订二类
疫苗进货合同，并索取相关文件备案，不得在没有资质的企业或个人进购疫苗。
同时将二类疫苗纳入单位药库管理，严禁以个人名义采购、接种二类疫苗，购买疫苗往来必须用单位转账支付，杜绝现金支付。
二类疫苗的运输和储存，必须严格在冷链要求下运行，以确保疫苗效价不受影响。
二、规范接种程序，确保安全有效
本单位要严格落实二类疫苗接种“知情同意、自费自愿”的原则。
在二类疫苗与一类疫苗接种安排上，遵照一类疫苗免费接种、优先接种的原则，不允许用二类疫苗代替一类疫苗。
要在严格掌握适应症、履行告知义务和知情同意、手续完善的情况下接种二类疫苗。
防疫专干不得诱导或强迫接种二类疫苗，严禁在受种对象或其监护人不知情或不同意的情况下为其接种二类疫苗。
防疫专干在接种二类疫苗时，要按照物价部门核定的价格收取相关费用，不得违规收费。
防疫专干从即日起立即清点库
存二类疫苗，登记造册后将剩余二类疫苗退回原购买单位，并确保与购买单位无经济纠纷。
清点工作必须在本月10日之前完成。
防疫专干要严格接种报告，每半年将本单位接种二类疫苗的品种、受种人数向县卫生局和疾控中心报告。
根据传染病监测和预警信息，为了预防、控制传染病的暴发、流行，需要在本行政区域内进行群体性预防接种的，由县疾控中心提出申请报县卫生局，县卫生局请示汇报县人民政府同意后实施，并报市卫生局备案。
严格禁止个人擅自进行群体性预防接种。
三、规范疫苗宣传，杜绝夸大诱导
接种二类疫苗的建议信息，由国家和省卫生计生委根据传染病监测和预警信息发布，其他单位和个人不得发布。
我院要积极宣传国家一类疫苗接种相关政策，在做好一类疫苗接种服务的基础上，本着实事求是的态度，科学规范告知二类疫苗接种知识，群众自由选择。
防疫专干应当遵守预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则和接种方案，并在其接种场所的显著位置公示一类疫苗的品种和接种方法，不得在接种门诊内张贴、发放二类疫苗宣传材料。
四、夯实工作责任，强化督导考核和责任追究制度
我院要高度重视二类疫苗的使用与管理工作，严格执行
好疫苗流通和预防接种管理条例和预防接种工作规范，切实加强二类疫苗接种的全程管理，从现在起本单位采购、使用二类疫苗一律实行主要领导负责、分管领导具体抓、防疫专干具体执行的安全责任管理体系，明确相关人员的职责，确保责任落到实处。
今后，凡本辖区内预防接种因接种二类疫苗，造成不良影响，经查实存在问题，将予以通报批评，限时整改，必要时追究直接负责人的责任并实行一票否决制，取消当年本单位相关评优资格。
对
发现违法、违规行为的，根据疫苗流通和预防接种管理条例第五十六条、第五十八条和第六十五条的规定，给予相关人员相应的处分，必要时将追究其民事及刑事责任。
******卫生院
20xx年11月6日
篇二：二类疫苗采购管理办法
二类疫苗采购管理办法
一、全区第二类疫苗由县疾病预防控制中心向市疾病预防控制中心上报计划，由市疾病预防控制中心配送；市疾病预防控制中心不得直接向接种单位供应第二类疫苗；第二类疫苗配送仍由县疾病预防控制中心承担；第二类疫苗的供应与冷链运转依托市、县两级疾病预防控制中心和乡镇卫生院现有的冷链设备和技术条件，实行逐级供应。
疫苗的储存和
运输应严格按照《疫苗储存和运输管理规范》执行。
二、各乡镇第二类疫苗的需求计划，应在年初3月前向县疾病预防控制中心申报。
疫苗需求计划应根据群众需求和本单位的冷链容量合理确定。
第二类疫苗的储存、运输和使用应严格按照《中华人民共和国药典（现行版）》、《疫苗流通和预防接种管理条例》、《预防接种工作规范》和疫苗产品说明书的相关规定执行。
三、第二类疫苗预防接种异常反应的处理和具体补偿办法按照《疫苗流通和预防接种管理条例》的相关规定执行。
疾病预防控制机构和接种单位一旦发现质量异常的疫苗，应当立即停止供应、分发和接种，同时向同级卫生行政部门、食品药品监督管理部门、上级业务指导部门报告，不得自行处理。
四、第二类疫苗的宣传推广，应以预防控制疾病、满足群众的预防保健需求为目的，杜绝以追求经济利益和商业利益为目的的推广工作。
五、本着让利于民，减轻群众负担的原则，县疾病预防
控制中心供应第二类疫苗加价应严格按照物价管理执行。
各预防接种门诊第二类疫苗零售价格和接种服务费应按国家有关规定的标准执行。
六、涉及第二类疫苗采购、分发、接种的单位应制定相关规定和制度，加强对第二类疫苗计划、采购、付款、收费
等相关环节的监督管理和重点岗位人员的教育，严防违纪违法现象的发生。
篇三：第二类疫苗使用管理暂行办法
上饶市第二类疫苗使用管理暂行办法
第一章总则
第一条为规范我市第二类疫苗购销和使用管理，确保疫苗质量和接种安全，依据《中华人民共和国传染病防治法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》及《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》等有关规定，结合我市实际，特制定本暂行办法。
第二条本市所有使用的第二类疫苗品种全部纳入全市
统一管理。
第三条全市第二类疫苗供应实行以招标采购的形式确
定的疫苗品种目录、规格、厂家、价格的准入制（以下简称招标目录）和逐级供应制。
第四条坚持“公平、公正、公开”原则;坚持“质量优先、择优竞价”原则;坚持逐级供应原则。
第二章组织管理
第五条成立上饶市第二类疫苗使用管理领导小组，成员由市卫生局相关科室负责人及各县级卫生局相关人员组成，负责组织第二类疫苗招标采购、监管协调、配送供应等工作。
领导小组办公室设在市卫生局疾控科，负责具体工作。
领导
小组办公室的职责是：
1)制定集中招标采购工作方案；
2)组织、协调、监督、管理统一招标采购工作；
3)审定招标采购目录；
4)审定需要发布的招标文件、通告及招标采购活动相关信息；
5)负责监督招标采购活动中各自职能履行情况；
6)受理招标活动的投诉举报，督促有关职能部门进行查处。
7)对第二类疫苗购销使用、配送供应情况进行监督检查。
督促有关职能部门对疫苗使用、配送供应等环节中存在的违规情况进行查处。
第三章招标采购
第六条全市第二类疫苗集中招标采购，由市第二类疫苗使用管理领导小组委托专业招标代理机构，按照招标采购的有关规定和程序，组织实施招标采购活动，包括招标公告发布、受理企业申报、申报资格审核、挂网竞价、价格谈判、组织专家评审和招标结果公示等。
第七条各县级疾病预防控制中心根据辖区内传染病流
行情况和疾病预防控制工作需要，确定所需第二类疫苗的采购品种、数量和剂型，经核准后书面并加盖公章后上报市疾病预防控制中心。