高分子物理复习纲要
高分子物理期复习要点
高物复习基本概念第一章平均分子量（数均分子量，重均分子量，粘均分子量）分子量分布宽度指数：分子量分布宽度指数是指试样中各个分子量与平均分子量之间的差值的平方平均值多分散性指数：重均分子量与数均分子量之比.第二维利系数的物理意义：高分子链段与链段之间以及高分子与溶剂分子间相互作用的一种量度，它与溶剂化作用和高分子在溶液里的形态有密切关系。
相对粘度： 增比粘度：对数粘数： 极限粘数(特性粘数： 第二章无规共聚物，交替共聚物，嵌段共聚物，接枝共聚物（两种单体单元反应生成的二元共聚物，其结构记书上的图）无规立构，全同立构，间同立构（是针对结构单元为聚丙烯型的高分子而言的） 全同立构：高分子全部由一种旋光异构体键连接而成间同立构：两种旋光异构单元交替键接而成无规立构：两种旋光异构单元完全无规健接而成等规度：高聚物中含有全同立构和间同立构的总的百分数支化高分子：如果在缩聚过程中有三个或三个以上官能度的单体存在或在加聚过程中，有自由基的链转移反应，或双烯类单体中第二双键的活化等，都能生成支化或交联的高分子 支化度：两相邻支化点间链的平均分子量交联度：两相邻交联点间链的平均分子量构象：由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态称为构象构型：包括单体单元的键合顺序，空间构型的规整性，支化度，交联度以及共聚物的组成及序列结构链段：高分子链能够独立运动的单元均方末端距：平均末端距的平方的平均自由结合链：n 是一个很大的数，每个键不占体积，内旋转没有键角限制并可以自由取向 自由旋转链：假定分子链中每个键可以在键角允许的方向自由转动，称为自由旋转链 等效自由结合链：以链段作为独立运动的单元自由结合组成的高分子链柔顺性：高分子链能够改变其构象的性质高斯链：等效自由结合链的链段分布符合高斯分布函数，故这种链又称为“高斯链”均方回转半径，用(Rg 2)表示，它的定义是：假定高分子链中包含许多链单元，每个链单元0ηηη=r 100-=-=r sp ηηηηη()C C sp r ηη+=1ln ln []CC r C sp C ηηηln lim lim 00→→==的质量为m ，设从高分子链的质心到第i 个链单元的距离为r i ，它是一个矢量，取全部链单元的r i 2对质量m i 的平均，就是链的均方回转半径第三章高聚物溶解：是一个缓慢过程，包括溶胀和溶解两阶段溶度参数：内聚能密度的平方根定义为溶度参数θ条件：通过选择溶剂和温度使高分子溶液符合理想溶液的条件，这种条件称θ条件，所用的溶剂称为θ溶剂，所处的温度称为θ温度无扰链：当T=θ时，A 2=0， u=0, 即此时的排斥体积等于0,高分子在溶液中处于无干扰状态，这种状态的尺寸称为无扰尺寸，这时的高分子链称为无扰链亚浓溶液：高分子线团互相穿插交叠，链段分布趋于均一的溶液增塑剂：添加到线型高聚物中使其塑性增大的物质称为增塑剂溶胀比：交联高聚物在溶胀平衡时的体积与溶胀前体积之比称为溶胀比聚电解质：在聚合物分子中有许多可电离的离子性基团的高分子称为聚电解质平移扩散：高分子在溶液中由于局部浓度或温度不同，引起高分子向某一方向的迁移，这种现象称为扩散或平移扩散非牛顿流体：高分子熔体或高分子浓溶液不符合牛顿粘度定律，称为非牛顿流体第五章聚合物的力学三态（玻璃态，高弹态，粘流态，记住非晶态聚合物的那个温度形变曲线就好理解了）玻璃态：由于温度较低，链段处于被冻结状态，受力形变小高弹态：随着温度升高，链段可以运动或滑移，形变增加粘流态：当温度再升高，整个高分子链可以产生滑移，形变增大，试样变为粘性流体 玻璃化温度：从玻璃态到高弹态的转变称为玻璃化转变，对应的温度称为玻璃化转变温度（Tg ）WLF 方程：牛顿流体：粘度不随剪切应力和剪切速率的大小而改变，始终保持常数的流体，低分子流体和高分子的稀溶液属于牛顿流体非牛顿流体：凡是不符合牛顿流体公式的流体，即粘度有剪切速率依赖性，聚合物熔体和浓溶液属于非牛顿流体零切粘度：剪切速率趋于零时的粘度 表观粘度：稠度（微分粘度）： 取向：在外力作用下，分子链沿外力方向平行排列。
（完整word版）天津工业大学高分子物理期末复习大纲
（完整word版）天津工业大学高分子物理期末复习大纲高分子物理前四章复习资料高分子链的结构什么是高分子结构，它主要包括那些内容。
（书1页，第二自然段）高分子结构分为链结构和凝聚态结构两部分。
链结构是指单个高分子结构和形态。
包括①化学组成、构型、构造、共聚物的序列结构；②分子的大小、尺寸、构象和形态。
凝聚态结构是指高分子链凝聚在一起形成的高分子材料本体内部结构，包括，①聚合物晶态结构②聚合物非晶态结构③液晶态聚合物④聚合物的取向结构⑤多组分聚合物。
高分子按组成可分为那几类：碳链高分子、杂链高分子、元素高分子。
各自义并各举2个例子。
（书第1页）碳链高分子：聚苯乙烯、聚丙烯腈杂链高分子：聚甲醛、聚酰胺元素高分子：聚硅氧烷、聚氯化磷腈常用高分子链的分子结构式：（书第2页表格）表格没法打，看书吧！高分子链的构型：（分子重复单元的异构）什么叫构型：是指分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。
构型不同的异构体有几种？旋光异构体，几何异构体，键接异构体旋光异构：全同、间同和无规几何异构：顺反异构键接异构：头-尾，头-头，尾-尾1，4-丁二烯有那几种几何异构，不同结构的1，4-丁二烯都适合用做什么产品，为什么？（书第5页，倒数第二如自然段）順式聚1,4丁二烯，链间距较大，室温下是一种弹性很好地橡胶；反式聚1,4丁二烯结构也比较规整，容易结晶，室温下是弹性很差的塑料。
什么是高分子构造？是指聚合物分子的各种形状。
一维，二维，三维线型，环形、梯形聚合物ABS的组成结构是什么？各单元的作用有那些？（书10页）常用的工程塑料ABS树脂除共混型外，大多数是由丙烯腈、丁二烯、苯乙烯组成的三元接枝共聚物。
后者以丁苯橡胶为主链，将苯乙烯、丙烯腈接在支链上；或以丁腈橡胶为主链，将苯乙烯接在支链上。
丙烯腈有腈基，能使聚合为耐化学腐蚀，提高制品的拉伸强度和硬度；丁二烯组分使聚合为呈现橡胶状弹性，这是制品强度冲击强度提高的主要因素；苯乙烯组分的高温流动性好，便于成型加工，且可以改善制品的表面光洁度。
最新北大医学部复习资料(精品)高分子物理和高分子化学复习提纲
一、高分子物理1. 高分子结构特点和结构分类2. 高分子构型、构象的定义和区别3. 柔顺性的定义和分类4. 链段的定义5. 影响高分子链柔顺性的因素（能够详细说明）6. 内聚能密度的定义、表示法和表达式7. 影响高分子结晶能力的因素（能够详细说明）8. 影响高分子结晶过程的因素（能够详细说明）9. 高分子链结构与熔点的关系10. 取向的定义，取向态与结晶态的异同11. 溶解度参数的表达式（与内聚能密度的关系式）12. 高分子运动的特点13. 玻璃化温度、粘流化温度的定义和表示法14. 影响玻璃化温度、粘流化温度、熔体粘度高低的因素（能够详细说明）15. 高分子溶解过程的特点16. 选择高分子的溶剂的3个原则17. 能够写出Hildebrand equation公式，并能用来解释。
18. 高分子溶液、小分子溶液及胶体溶液之间的区别。
19. 相互作用参数的表达式20. θ温度、θ溶剂和θ条件的定义；θ溶液的特征21. 第二维利系数A2的物理意义以及表达式22. 数均分子量、质均分子量、Z均分子量和粘均分子量的表示法和数学表达式23. 多分散系数的表示法和表达式24. 高分子分子量的测定方法，每种方法能测得哪种分子量；如何利用渗透压法求得分子量和第二维利系数二、高分子化学1. 认识并能写出一些结构单元2. 逐步聚合分2类3. 官能度的定义4. 缩聚反应的特点5. 反应程度、聚合度的定义、表示法和表达式6. 缩聚反应的副反应种类7. 掌握缩聚反应中重要的实例——聚酯合成的动力学公式，包括速率表达式、动力学方程式、聚合度的表达式8. 溶液聚合溶剂选择的依据9. 连锁聚合包括哪些步骤10. 共价键有哪2种断裂方式；存在哪2种终止方式11. 结构对发生阳离子聚合、阴离子聚合和自由基聚合的影响12. 掌握自由基聚合的特征、认识一些自由基聚合的引发剂13. 引发剂效率14. 自由基聚合反应的四个步骤对应的动力学方程式、聚合总速率方程式、动力学链长与聚合度的关系式15. 链转移的概念、链转移常数、链转移的种类16. 了解聚合上限温度的概念，影响聚合上限的因素17. 聚合方法包括哪四种？自由基溶液聚合的优缺点？悬浮聚合的优缺点？18. 阳离子聚合的表达式、阳离子聚合的若干种单体种类、引发剂种类、聚合反应的特征、阳离子聚合的链转移包括2种、影响阳离子聚合的因素19. 阴离子聚合的表达式、单体种类、引发剂种类、聚合反应的特征、影响阴离子聚合的因素20. 离子聚合与自由基聚合的比较21. 离子共聚合的特征22. 开环聚合的单体种类；己内酰胺阴离子聚合区别于其它聚合明显的特点23. 聚合物化学反应的特征和种类；聚合物化学反应的影响因素24. 聚合物的相似转变反应的分类；接枝反应的若干方法25. 活性聚合的定义和特征；活性阴离子聚合避免副反应的2个方法；活性阳离子聚合的3个途径；26. 认识原子转移自由基聚合反应式、单体种类、引发剂种类、金属活化剂等27. 聚合物热降解类型及其特点；无规则断链反应与聚合物化学结构的关系28. 影响聚合物稳定性的内因和外因所有高分子的中文通用名与常见的英文缩写认识所有高分子的结构单元壳聚糖（chitosan）透明质酸（hyaluronic acid）海藻酸钠sodium alginate磷脂酰胆碱( PC ,也称为卵磷脂)磷脂酰乙醇胺( PE ,也称为脑磷脂)磷脂酰肌醇(Pl)磷脂丝氨酸(PS)磷脂酰甘油（PG）磷脂酸（PA）聚丙交酯（polylactide）或聚乳酸（polylactic acid，PLA）聚己内酯poly（ε-caprolactone，ε-PCL）聚羟基乙酸（polyglycolide，PGA）及它与聚乳酸的共聚物（polylactic-co-glycolicacid，PLGA）聚氰基丙烯酸酯[poly(alkyl α-cyanoacrylates)，PACA]聚膦腈polyphosphazenes聚磷酸酯polyphosphates (PPE)N-异丙基丙烯酰胺（N-isopropylacrylamide, NIPAM)聚( N - 异丙基丙烯酰胺)聚丙烯酸PAAc聚甲基丙烯酸PMAAc聚乙烯亚胺（poly ethylenimine，PEI）胺-聚酰胺（PAMAM）淀粉与纤维素结构是的异同微晶纤维素的用途壳聚糖与纤维素结构是的异同壳聚糖溶液的粘度的影响因素（如何影响）酸的种类、pH、浓度、温度、溶液中离子强度壳聚糖的生物学性质或功能（安全性、可降解性、抗菌、调节细胞生长、凝血等）壳聚糖在医药工业上的应用壳聚糖作为制剂载体上的应用透明质酸与海藻酸的结构、性质与应用磷脂的来源与分类⏹分天然磷脂和合成磷脂⏹天然磷脂包括：PC、PE、PA、PS、PG、PI等⏹合成磷脂包括：⏹DPPC（E）1,2-Di palmitoyl⏹DSPC（E）1,2-Di steroyl⏹DOPC（E）1,2-Di oleoyl⏹DMPC(E) 1,2-Di myristoyl⏹DDPC(E) 1,2-Di decanoyl⏹DEPC(E) 1,2-di erucoyl⏹POPC（E) 1-Palmitoyl,2-Oleoyl磷脂的性质（物理性质与稳定性）对磷脂进行化学改性的必要性PEG化磷脂稳定的机制：1）粒子表面的聚合物保护层增加了粒子间的排斥力2）PEG聚合物在粒子表面形成致密的“构象云”，它具有较强的空间位阻效应3）PEG亲水性，可使粒子表面形成水化膜，掩盖粒子表面疏水性结合位点影响PEG化磷脂微粒体系（体内）稳定性的影响因素（PEG分子量、PEG含量、磷脂的类型、粒径）磷脂的功能磷脂在制剂方面的应用白蛋白在医药方面的应用聚乙二醇的各种表示法聚乙二醇的性质（溶解性、昙点、吸湿、粘度、稳定性、配伍禁忌、安全性）聚乙二醇在制剂上的应用聚氧乙烯蓖麻油和泊洛沙姆的性质（包括配伍禁忌和安全性）泊洛沙姆（F68以及F127）在制剂上的应用聚乳酸降解速度的影响因素（分子量高、结晶度高的降解慢）PLA-PGA降解速度的影响因素(分子量、结晶度、共聚单体的配比)环境响应性材料对环境响应行为（溶解/沉淀、降解、水合作用的改变、膨胀/坍塌、亲水性/疏水性表面、形状变化、构象变化、胶束化）温度敏感材料举例调节温敏特性的手段（改变分子（水凝胶）微观结构-溶胀和收缩，调节亲、疏水性基团，pH敏感材料的结构特性和举例理想的基因载体必须满足以下几个条件:①载体材料本身具有无毒性和良好的生物相容性,释放药物后载体自身可完全生物降解并被代谢出体外;②具有靶向性;③能控制药物的释放。
高分子物理复习重点
高分子物理复习重点第一章高分子的链结构高分子物理的研究内容（结构—性能）高分子链的结构层次构型、构造、构象、链段定义、柔顺性及影响因素、链柔性的定量表示方法第二章高分子凝聚态结构单晶、球晶形成条件，在偏光显微镜及电镜照片中的特征；球晶对力学性能的影响及控制方法、结晶度对聚合物性能的影响；按液晶态的形成条件对液晶分类；液晶基元的结构；液晶晶型分类及特点、液晶构造、液晶织构形成的原因、种类及意义；聚合物的取向结构的定义、结构特征和性能，高分子合金及体系分类、高分子合金的相容性的判别第三章高分子溶液聚合物溶解需要考虑哪些因素（定性、定量）？或溶剂对聚合物溶解能力的判定；利用X1、A2、Δμ1E及θ温度判定高分子在溶剂中所处的状态（良溶剂、劣溶剂、析出）；聚合物溶剂的选择方法；Θ溶液（溶剂、温度条件）第四章聚合物的分子量与分子量分布粘度的五种表表示方法（含单位）；采用毛细管粘度计测定分子量的原理方法，采用凝胶渗透色谱法测定分子量分布的原理（体积排除理论）第五章高分子分子运动和转变掌握非晶态聚合物、交联聚合物、晶态聚合物的热机械曲线特征，并能绘制并标出黏弹行为的五个区域（指温度-形变曲线（即热机械曲线）的划分(含T g、T f标注)，及分子量大小对曲线影响。
了解塑料、橡胶、纤维的使用上限、下限温度；掌握Tg转变温度的测定方法（膨胀计法、量热法与温度形变法）；软化温度的定义及表示方法；玻璃化转变理论—等自由体积理论；影响玻璃化转变温度的因素；影响结晶能力的因素；影响熔点的因素；了解高分子熔点与小分子熔点的区别及测定熔点的方法；第六章橡胶弹性橡胶高弹性的本质、具有橡胶弹性的条件、应力、应变、模量、柔量、泊松比之间的关系，常见材料的泊松比（如橡胶）、热塑性弹性体定义。
第七章聚合物的粘弹性虎克定律、牛顿流动定律、高聚物粘弹性定义、粘弹性分类、应力松弛、蠕变（定义及形变包含几种类型）、滞后、力学损耗；交联聚合物与线型聚合物的应力松弛曲线和蠕变曲线；掌握Maxwell 运动方程和Kelvin运动方程的推导，掌握可模拟哪类聚合物，不模拟哪类聚合物，掌握粘弹性的时温等效原理及意义。
高分子物理复习提要
1’ 高分子化学组成，高分子链接键接方式、序列，分子构造，分子链构型2‘ 分子链大小（分子量，均方末端距，均方半径）分子链在空间的形态（构象、柔顺性）3’ 晶态，非晶态，液晶态，取向结构4‘ 多组分分子链体系，高分子生物体结构一级与二级结构统称为链结构，四级结构为高级结构，三级与四级结构统称聚集态结构1.碳碳PE PS PP PVC 可塑性好，键能低，强度低，化学性质差，耐热性差，不易水解2.杂链高分子PI PSU PEO 易水解，化学稳定性差，芳香族用于工程塑料3.元素高分子PDMS 可塑性和弹性好，热稳定性优良，但强度低4.三维网状结构的交联高分子受热不能熔融，加入溶剂不可以溶解，只能溶胀——热固性材料（①对线型高分子硫化或过氧化物交联②使用多官能团单体③具有一定分子量的齐聚物端基交联）交联度高弹性变差。
两交联点间平均分子量越小，交联密度越高。
5.梯形高分子热稳定性好，高强度高模量使用交联剂可以提高性能（1）一级结构（近程结构）1.线型高分子：柔顺性好，易结晶，高密度——热塑性高分子2.支链短的高分子规整度差，不易结晶；长支链的高分子流动黏度大。
整体结晶度密度强度降低。
3.无规支化高分子规整性差，不易结晶，强度弱（低密度聚乙烯LDPE：软塑料制品和薄膜）；几乎无支化链高分子规整性好，易结晶，强度好（高密度聚乙烯HDPE：硬塑料制品、管、板材和包装容器）4.构型：几何异构（反式结构规整度好，易结晶；天然橡胶以顺式结构为主）光学异构（全同立构和间同立构规整性好，易于结晶，通常不具有旋光性，配位聚合可得到；自由基聚合多为无规立构）（2）二级结构（远程结构）1.高分子链构象：低温大部分以全反式构象（锯齿状）为主（聚丙烯PP为旁式构象和全反式构象交替的螺旋结构，一个晶胞中有单体单元12个，单斜晶系）高温时柔性高分子成为无规线团（全反式和左旁式构象和右旁式构象均有）刚性大分子以伸展的棒状构象存在（单键内旋转不易发生）2.柔顺性：热力学平衡下高分子卷曲程度越高，静态柔顺性越好；构象转变越容易越快动态柔顺性越好。
《高分子物理》考前复习提纲.doc
考题的主要类型1.概念题主要考查对高分子物理的基本概念的掌握和理解。
2.判断题主耍考察对基本理论和主耍结论的分析判断能力。
3?论述题主要测验基础理论、基本知识掌握的程度。
4 ?简答题主要考察运用所学理论知识对实际问题的综合和概括能力、分析与解决问题的能力。
5.计算题主要考察运用所学理论知识对实际问题的计算能力。
《高分子物理》考前复习提纲一、考试内容与要求第一章概论1、掌握重均、数均分子量和分子量分布的定义、表示方法，并各记两种测定方法。
2、了解高分子物理的三个组成方面和高分子的聚集态类型。
3、掌握数均、重均分子量和多分散性指数的计算方法。
会计算P24第7题。
第二章高分子的链结构1、掌握高分子链的构型、构象、链段、均方末端距、内旋转、线型高分子、全同立构等概念。
2、了解影响聚合物柔性的因素。
3、能正确冋答下列问题(1)弹性聚合物为何貝有柔弹性？(2)聚丙烯通过单键的旋转能否把全同立构变为间同立构？为什么？(3)如何表征大分子的柔性？(4)聚乙烯、聚内烯膳、聚氯乙烯的柔性顺序是什么？为什么？(5)涤纶和芳纶那个柔性大？为什么？第三章高分子的溶液性质掌握聚合物的溶解过程和溶剂选择第四章高分子的多组分体系掌握高分子共混物的相容性、多组分高分子的界面性质第五章聚合物的非晶态1、掌握非晶态、玻璃化转变、主价键、次价键、内聚能密度、GOLR聚合物、聚集态、切力变稀流体、取向、取向度等概念2、了解取向高分子材料的单轴取向和双轴取向；非晶态聚合物可能有两类取向，即分子取向和链段取向。
3、能正确lH|答下列问题（1）线形非晶态高聚物的力学三态是什么？并分别给岀定义。
（2）玻璃化温度的影响因素有哪些？（3）黏度的影响因素有哪些？（4）聚合物为何没有气态？第六章聚合物的结晶态.1 学握晶体、晶系、结晶度、熔点、串晶、球晶等基本概念2、能正确冋答下列问题（1）结晶的必要条件和充分条件是什么？（2）什么是最佳结晶温度？（3）结晶度与强度的关系？（4）为何高聚物结品没冇明确的熔点而冇一个熔限？（5）涤纶和芳纶那个熔点高？为什么？第七章聚合物的屈服和断裂1、掌握聚合物的屈服应力、脆性断裂、韧性断裂、强迫高弹形变、脆化温度、冷拉、银纹、应力发白、应力集中等基本概念;2、能正确回答下列问题（1）影响聚合物实际强度的因素是什么？（2）强迫高弹形变与高弹形变冇何异同点？强迫高弹形变与塑性形变冇何异同点？''（3）为社么聚合物的实际强度总达不到理论强度？（4）取向可使材料的强度提高几倍至几I?倍，为什么？第八章聚合物的高弹性与黏弹性1、掌握力学松弛、松弛时间、高弹性、粘弹性、蠕变、应力松弛、滞后现象和力学损耗等概念2、了解聚合物的时温等效原理3、会计算P257第9题4、能正确刨答下列问题（1）雨衣在墙上为什么越來越长？（2）嚅变和应力松弛的根木原因是什么？（3）橡胶高弹性的本质是什么？（4）麦克斯韦模型和开尔文模型分别适合描述什么黏弹现彖？（5）化纤的拉伸和定长定型分属于什么力学松弛？第九章聚合物的其他性质1、掌握介电常数、介电损耗、介电强度、渗透性、透气性、静电现象等概念2、能正确冋答下列问题(1)川于电容器电介质的聚合物应具备什么电学性质?(2)如何消除静电?(3)那些聚合物是电致发光物质？(4)那些聚合物可以做光纤？。
高分子物理复习提纲（分子运动及其介电性能）
高分子物理复习提纲（分子运动及其介电性能）第三章高聚物的分子运动3.1 高聚物的分子热运动1. 高分子热运动的特点1. 运动单元的多重性。
除了整个分子的运动(即布朗运动)外还有链段、链节、侧基、支链等的运动(称微布朗运动).2. 运动时间的依赖性。
高分子热运动是一个松驰过程。
在外场作用下物体从一种平衡状态通过分子运动过渡到另一种平衡状态是需要时间的，这个时间称为松弛时间，记作τ./0t x x e τ-= 当t=τ时， 10x x e -= 式中0x 是外力未除去时塑料丝增加的长度，x (t)是外力除去后，在t 时间内测出塑料丝增加的长度，τ为常数。
因而松驰时间定义为: x 变到等于0x 的1e -时所需要的时间.它反映某运动单元松弛过程的快慢.由于高分子运动单元有大有小，τ不是单一值而是一个分布，称为”松弛时间谱”.3. 分子运动的温度依赖性. 温度对高分子的热运动有两方面的作用：①使运动单元活化。
②温度升高使高聚物发生体积膨胀。
升高温度加快分子运动，缩短松驰时间，即有/0E RT e ττ= 式中E 为活化能，0τ为常数.如果高聚物体系的温度较低，运动单元的松驰时间τ就较长，因而在较短时间内将观察不到松驰现象；但是如果温度升高，缩短了运动单元的松驰时间τ，就能在较短的时间内观察到松驰现象。
2. 高聚物的力学状态和热转变在一定的力学负荷（砝码）下，高分子材料的形变量与温度的关系式称为高聚物的温度-形变曲线(或称热机械曲线)①线型非晶态高聚物的温度-形变曲线.线形非晶态聚合物的形变-温度曲线玻璃态:链段运动被冻结，此时只有较小的运动单元如链节、侧基等的运动，以及键长键角的变化，因而此时的力学性质与小分子玻璃差不多，受力后变形很小(0.01%~0.1%)，且遵循胡克定律，外力除后立即恢复。
这种形变称为普弹形变.玻璃态转变:在3~5℃范围内几乎所有的物理性质都发生突变，链段此时开始运动，这个转变温度t称为玻璃态转变温度(T g).高弹态:链段运动但整个分子链不产生移动.此时受较小的力就可发生很大的形变(100%~1000%)，外力除去后可完全恢复，称为高弹形变。
高物课程复习大纲
高分子物理复习大纲第一章高分子的链结构基本内容和教学重点、难点：1、高分子科学的建立与发展；（了解）2、高分子物理所研究的主要内容；（了解）3、高分子结构的基本概念；一次结构（近程结构）涉及的结构内容；4、分子链化学组成、结构单元、键接方式、分子链构造及共聚物序列分布对聚合物性能的影响；（重点）5、聚合物构型的概念及构型对聚合物性能的影响；（重点、难点）6、高分子链段和构象的概念；（重点）7、聚合物在结晶态的构象以及在非晶态和溶液中的构象；8、链柔性产生的原因，静态链柔性和动态链柔性；9、主链结构对链柔性的影响；（重点、难点）10、均方末端距和均方回转半径的定义；11、等效自由结合链与自由旋转链的均方末端距；12、链柔性的表征方法；（重点）思考题：聚合物各个结构层次与聚合物的性能有何种关系？第二章高分子的聚集态结构基本内容和教学重点、难点：1、聚合物分子间作用力与聚集态结构的关系；（重点）2、内聚能和内聚能密度的概念；（重点）3、聚乙烯、聚丙烯的晶胞结构；4、单晶、球晶、纤维晶和串晶晶体的结构特点以及所对应的形成条件；（重点）5、结晶聚合物的两相结构模型、折叠链模型、插线板模型；（了解）6、非晶聚合物的无规线团模型和两相球粒模型；（了解）7、结晶度的概念（重点）及其测定方法；（掌握）8、结晶度对聚合物力学性能、热性能和光学性能的影响；（重点、难点）9、液晶的基本概念和基本类型；10、高分子液晶的特殊流变行为；（重点、难点）11、高分子液晶的应用——溶液纺丝；（重点）12、取向的概念；（重点）13、聚合物取向机理和取向态结构的稳定；（重点、难点）14、聚合物取向的应用——拉伸和热定型；（重点）15、聚合物共混的目的和意义；16、共混相容性的判断；（重点）17、非均相共混体系的聚集态结构形态；（重点）18、共混改性的应用—如塑料增韧和橡胶增强；（难点）讨论题：在聚合物纺丝工艺中，都有牵伸和热定型两道工序，为什么？思考题： PE因结晶方法、热处理和力学处理不同而呈现出不同的结晶形态，请简述下面各种形态结构的特征及获得该形态结构的方法。
高分子物理复习提要
高分子物理复习提要1’ 高分子化学组成，高分子链接键接方式、序列，分子构造，分子链构型2‘ 分子链大小（分子量，均方末端距，均方半径）分子链在空间的形态（构象、柔顺性）3’ 晶态，非晶态，液晶态，取向结构4‘ 多组分分子链体系，高分子生物体结构一级与二级结构统称为链结构，四级结构为高级结构，三级与四级结构统称聚集态结构1.碳碳PE PS PP PVC 可塑性好，键能低，强度低，化学性质差，耐热性差，不易水解2.杂链高分子PI PSU PEO 易水解，化学稳定性差，芳香族用于工程塑料3.元素高分子PDMS 可塑性和弹性好，热稳定性优良，但强度低4.三维网状结构的交联高分子受热不能熔融，加入溶剂不可以溶解，只能溶胀——热固性材料（①对线型高分子硫化或过氧化物交联②使用多官能团单体③具有一定分子量的齐聚物端基交联）交联度高弹性变差。
两交联点间平均分子量越小，交联密度越高。
5.梯形高分子热稳定性好，高强度高模量使用交联剂可以提高性能（1）一级结构（近程结构）1.线型高分子：柔顺性好，易结晶，高密度——热塑性高分子2.支链短的高分子规整度差，不易结晶；长支链的高分子流动黏度大。
整体结晶度密度强度降低。
3.无规支化高分子规整性差，不易结晶，强度弱（低密度聚乙烯LDPE：软塑料制品和薄膜）；几乎无支化链高分子规整性好，易结晶，强度好（高密度聚乙烯HDPE：硬塑料制品、管、板材和包装容器）4.构型：几何异构（反式结构规整度好，易结晶；天然橡胶以顺式结构为主）光学异构（全同立构和间同立构规整性好，易于结晶，通常不具有旋光性，配位聚合可得到；自由基聚合多为无规立构）（2）二级结构（远程结构）1.高分子链构象：低温大部分以全反式构象（锯齿状）为主（聚丙烯PP为旁式构象和全反式构象交替的螺旋结构，一个晶胞中有单体单元12个，单斜晶系）高温时柔性高分子成为无规线团（全反式和左旁式构象和右旁式构象均有）刚性大分子以伸展的棒状构象存在（单键内旋转不易发生）2.柔顺性：热力学平衡下高分子卷曲程度越高，静态柔顺性越好；构象转变越容易越快动态柔顺性越好。
高分子物理复习提纲
⾼分⼦物理复习提纲⼀．名词解释（16分）1.构型构型是对分⼦中的最近邻原⼦间的相对位置的表征。
构型是指分⼦中由化学键所固定的原⼦在空间的⼏何排列。
这种排列是稳定的，要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。
构型不同的异构体有旋光异构和⼏何异构两种。
(构型是指某⼀个原⼦的取代基在空间的排列)2.构象：所谓构象是这种由于绕C-C单键内旋转⽽形成的空间排列。
（由于单键内旋转⽽产⽣的分⼦在空间的不同形态）3.熔融指数：在⼀定温度下，熔融状态的⾼聚物在⼀定负荷下，⼗分钟从规定直径和长度的标准⽑细管中流出的重量（克数）。
熔融指数越⼤，则流动性越好。
4.聚集态：⾼分⼦的聚集态结构是指⾼分⼦链之间的排列和堆砌结构，也称超分⼦结构，（是指⾼分⼦材料整体的内部结构，包括晶态，⾮晶态，取向态结构，液晶态结构以及织态结构）5.交联：⾼分⼦链之间通过⽀链联结成⼀个三维空间⽹型⼤分⼦时就称为交联，交联的程度⽤交联度表⽰，交联度通常⽤相邻两个交联点之间的链的平均分⼦量Mc来表⽰，交联度愈⼤，Mc愈⼩。
6.⽀化度：⽀化⾼分⼦是指在⾼链上存在⽀链的⾼分⼦，⽀化⾼分⼦有三种类型：星型⽀化、梳型⽀化和⽆规⽀化。
⾼分⼦发⽣了⽀化，⽀化的程度⽤⽀化度来表⽰，⽀化度是指⽀化点密度或两相邻⽀化点之间的链的平均分⼦量。
7.时温等效原理：前⾯我们讨论了在⼀定温度下⾼聚物粘弹性的时间依赖性，即如果作⽤⼒时间远远⼤于它的松弛时间时，⾼聚物表现出粘性流动，处于粘流态；如果作⽤⼒时间远远⼩于它的松弛时间时，⾼聚物处于玻璃态；如果作⽤⼒时间与它的松弛时间同数量级时，⾼聚物表现出粘弹性，处于⾼弹态。
像作⽤时间⼀样，温度T是影响⾼聚物性能的重要参数，随着温度从低到⾼，包括⼒学性能在内的许多性能都将发⽣很⼤变化，⾼聚物的三种⼒学状态玻璃态、⾼弹态和粘流态将依次出现。
⾼聚物在不同温度下或在不同外⼒作⽤时间下都显⽰出⼀样的三种⼒学状态和两种转变，表明温度和时间对⾼聚物的松弛过程的作⽤类似，对粘弹性的影响具有某种等效的作⽤。
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1、聚合物的分子量的两大特点
2、数均分子量、质均分子量与粘均分子量的表示方法、如何计算；(公式
熟记) ——计算题
3、分布宽度指数σn2、σW2t 和多分散系数d求算（公式熟记）——计算题
4、高分子稀溶液的两大特性
5、渗透压的定义/物理符号/产生原因/化学实质
6、高分子稀溶液的依数性测定哪种分子量?有几种方法?
7、粘度法中粘度计有几类?
第二章
1、描述共聚物的序列结构的参数?
2、嵌段数的定义/物理符号/物理意义/取值范围
3、均聚物/共聚物的区别与判断？共聚方式判断(无规、嵌段、交替、接
枝)P30-31——选择题
4、即根均方末端距大小比较：从四大表征参数（表达式及计算）求算——计
算题
5、柔顺性大小比较（选择与填空）
第三章
1、高分子的溶解过程
2、聚合物溶剂的选择原则及判断（极性/非极性、结晶/非结晶）
3、判别溶剂优劣的热力学参数
4、溶解度参数的计算（定义式）
5、理想溶液混合熵的计算：P59 式（3-15）、P60式（3-17）——计算题
1、内聚能密度——计算题
（聚合物）内聚能密度=（重复单元）内聚能密度=内聚能（重复单元）/摩尔体积
（重复单元）
摩尔体积（重复单元）=摩尔质量（重复单元）/密度（重复单元）=摩尔质量（重复单元）/密度（聚合物）
2、高聚物的力学状态和热转变（线形非晶态/线形晶态/交联型高聚物）：形
变-温度曲线、模量-温度曲线
3、高聚物分子运动的三大特点
4、应用WLF方程（粘度与温度的关系）—填空题P110
5、P117式（5-29）、式（5-30）
6、影响Tg、Tf的因素（内因、外因）——选择/填空/问答题
7、高聚物粘性流动的特点（各种流体类型的判断：应力-剪切速率关系式、粘度-剪切速率关系式）——填空题
8、影响流动粘度的因素（内因、外因）——选择/填空/问答题
11、塑料熔体剪切粘度的影响因素有哪些？如何影响？—问答题
9、P131式（5-53）——计算题
10、塑料、橡胶使用温度范围/ 成型加工范围——选择题
第六章
1、结晶的温度范围
2、结晶能力的影响因素（分子结构）48（不同分子结构的聚合物大小比较
——填空题、问答题）
3、结晶的两个条件——填空题
4、结晶过程包括（）；结晶速度包括（）P154——填空题
5、结晶过程的动力学方程：表达式，物理符号——填空题P166（6-1）（6-2）
6、最大结晶速度的温度T max计算（T max =0.63×Tm+0.37×Tg+18.5）——填
空题
7、结晶速度的影响因素（内/外因）P169-（不同分子结构的聚合物大小比
较——问答题）
结晶速度~温度影响P169（问答题）
8、产生熔限的根本原因：晶体的完善程度不同——填空题
9、熔限的影响因素：结晶温度/结晶能力
10、熔点的影响因素（内因、外因）：———填空
（不同分子结构的聚合物大小比较——问答题）
11、P181（6-12）、P182（6-13）——计算
11、结晶度定义、计算公式P182-183——计算题
12、液晶态：定义/分类/结构
结构：致晶单元/在液态下维持分子的某种有序排列所必需的凝聚力/柔性单元分类：按照液晶的形成条件不同/根据分子排列的形式和有序性的不同/
按致晶单元与高分子的连接方式，可分为主链型液晶和侧链型液晶/按形成高分子液晶的单体结构，可分为两亲型和非两亲型两类
第七章
1、力学性能的分类（形变性能分类；断裂性能分类）；高聚物力学性能的
特点（四个）——填空题
特点：力学性质可变性范围最宽、高弹性、粘弹性和比强度特高
2、三种基本应变类型：简单拉伸/简单剪切/均匀压缩——填空题
3、三种基本形变的模量/柔量的（定义、表达式，物理单位）——填空题/
计算题
4、玻璃态聚合物的拉伸：应力—应变曲线（不同温度下）P196（问答题）
5、强迫高弹形变定义/产生的原因/产生的必要条件P197——填空题
定义：高聚物在大应力作用下能产生大的形变；产生的原因：外力使链段运动松驰时间降低
6、结晶聚合物的拉伸：应力——应变曲线（不同温度下）（问答题）
7、屈服的判断条件（屈服点的定义式）
8、应力——应变曲线（5种常见类型），注意各种高聚物判断：
模量：大——硬，小——软；屈服强度（或断裂强度）大——强，小——弱；
断裂伸长：大——韧，小——脆。
软而弱：如聚合物凝胶；
硬而脆：如PS、PMMA、固化酚醛树脂；
硬而强：如硬PVC和PS共混体，硬PVC；
软而韧：如橡皮，增塑的PVC、PE、PTFE；
硬而韧：如尼龙、醋酸纤维素、PC、PP
9、用Considere作图法画出聚合物的真应力—应变曲线类型P204—问答题
10、高聚物破坏过程（3个）——填空题
11、聚合物抗张强度/抗冲击强度/断裂伸长率的影响因素：结合实例比较大
小，并解释原因（分子结构考虑）——问答题
第八章
1、高弹性的定义/热力学本质——填空题
高弹态的聚合物进行化学交联，形成交联网络，在外力作用下能产生很大的变形，便高分子链间不产生滑移，但外力除去后形变会完全回复，这种大形变的可逆性称为高弹性
热力学本质——熵弹性
2、聚合物的四种基本力学松驰现象：线性粘弹性（包括蠕变/应力松驰/滞后
/力学损耗）；——填空题
3、蠕变的定义/分子运动机制；蠕变过程包括（）——填空题
线型/交联型聚合物的蠕变和回复曲线——问答题
4、应力松驰的定义/分子运动机制——填空题
线型/交联型应力松驰曲线——问答题
5、滞后的定义/分子运动机制/产生原因——填空题
滞后曲线——问答题
6、力学损耗的定义/分子运动机制——填空题
力学损耗与温度的关系曲线；——问答题
7、粘弹性的力学模型：Maxwell模型/kelvin（或V oigt）模型/四元件模型—
—选择题
8、时温等效原理的定义/——填空题
9、时温等效原理/频率时间等效原理的WLF半经验方程（填空题）
10、聚合物材料的断裂强度、断裂伸长率——计算题。