制药设备流程图

一、药品生产流程图：
二、制药设备的分类
•国家、行业标准按制药设备产品基本属性分8大类：
⑴原料药机械及设备。

实现生物、化学物质转化，利用动物、植物、矿物制
取医药原料的工艺设备及机械。

⑵制剂机械。

将药物制成各种剂型的机械与设备。

⑶药用粉碎机械。

用于药物粉碎〔含研磨〕并符合药品生产要求的机械。

⑷饮片机械。

对天然药用动物、植物、矿物进行选、洗、润、切、烘、炒、锻
等方法制取中药饮片的机械。

⑸制药用水设备。

采用各种方法制取制药用水的设备。

⑹药品包装机械。

完成药品包装过程以及与包装过程相关的机械与设备。

⑺药用检测设备。

检测各种药物制品或半制品质量的仪器与设备。

⑻其他制药机械及设备。

执行非主要制药工序的有关机械与设备。

•其中制剂机械按剂型分14类：
⑴剂机械。

将原料药与辅料经混合、造粒、压片、包衣等工序制成各种形状片
剂的机械与设备。

⑵针剂机械。

将药液制作成安瓿针剂的机械与设备。

⑶生素粉、水针剂机械。

将粉末药物或药液制作成玻璃瓶抗生素粉、水针剂的
机械与设备。

⑷液剂机械。

将药液制作成大剂量注射剂的机械与设备。

⑸胶囊剂机械。

将药物充填于空心胶囊内制作成硬胶囊剂的机械与设备。

⑹胶囊〔丸〕剂机械。

将药液先裹于明胶膜内的制剂机械与设备。

⑺剂机械。

将药物细粉或浸膏与赋形剂混合，制成丸剂的机械与设备。

⑻膏剂机械。

将药物与基质混匀，配制成软膏，定量灌装于软管内的制剂机械
与设备。

⑼剂机械。

将药物与基质混合，制成栓剂的机械与设备。

⑽服液剂机械。

将药液制成口服液剂的机械与设备。

⑾膜剂机械。

将药物浸透或分散于多聚物薄膜内的制剂机械与设备。

⑿雾剂机械。

将药液和抛射剂灌注于耐压容器中，制作成药物以雾状喷出的制剂机械与设备。

⒀眼剂机械。

将药液制作成滴眼药剂的机械与设备。

⒁水、糖浆剂机械。

将药液制作成酊水、糖浆剂的机械与设备。

三、原料药生产设备
生物制药反应过程设备
一培养基配制及灭菌设备
1、培养基实罐灭菌方法及设备
2、培养基连续灭菌方法及设备
连续灭菌的基本设备一般包括：
①配料预热罐，将配制好的料液预热到60-75℃，以防止连续灭菌时由
于料液与蒸汽温差过大而产生水汽撞击声；
②连消塔，连消塔的作用主要是使高温蒸汽与料液迅速接触混和，并
使料液的温度很快升高到灭菌温度〔126-132〕℃；
③维持罐，连消塔加热的时间很短，光靠这段时间的灭菌是不够的，
维持罐的作用是使料液在灭菌温度下保持5-7min，以到达灭菌的目的；
④冷却管，从维持罐出来的料液要经过冷却排管进行冷却，生产上一般采用冷水喷淋冷却，冷却到40-50℃后，输送到预先已经灭菌过的发酵罐内。

二发酵用压缩空气预处理及除菌设备
1、空气除菌方法及发酵用无菌空气的质量标准
2、压缩空气过滤除菌工艺流程
3、压缩空气预处理设备
4、空气除菌设备
三生物反应器
1、微生物培养反应器
2、动物细胞培养反应器
3、植物细胞培养反应器
三、胶囊剂生产流程
四、胶囊剂的相关设备
半自动胶囊剂填充机
全自动连续式灌装机
全自动连续式灌装机依靠输送链将胶壳送入各个区域进行处理。

特点是外观美观，工艺精致，操作简单，使用方便。

能自动剔除次品胶囊，将次品中的药物回收。

拆卸、清洗简单方便，可互换各种型号的模具以满足不同生产能力的要求。

充填过程均在封闭状态下且有吸尘口，防止粉尘污染和飞扬。

五、药品生产与GMP的关系
随着GMP的发展，国际间实施了药品gmp认证。

gmp提供了药品生产和质量管理的基本准则，药品生产必须符合gmp的要求，药品质量必须符合法定标准。

我国卫生部于1995年7月11日下达卫药发〔1995〕第35号"关于开展药品gmp认证工作的通知"。

药品gmp认证是国家依法对药品生产企业〔车间〕和药品品种实施gmp监督检查并取得认可的一种制度，是国际药品贸易和药品监督管理的重要内容，也是确保药品质量稳定性、安全性和有效性的一种科学的先进的管理手段。

同年，成立中国药品认证委员会〔china certification committee for drugs,缩写为cccd〕。

1998年国家药品监督管理局成立后，建立了国家药品监督管理局药品认证管理中心。

自1998年7月1日起，未取得药品gmp认证证书的企业，卫生部不予受理生产新药的申请；批准新药的，只发给新药证书，不发给药品批
准文号。

严格新开办药品生产企业的审批，对未取得药品GMP认证证书的，不得发给《药品生产企业许可证》。

取得药品gmp认证证书的企业〔车间〕，在申请生产新药时，药品监督管理部门予以优先受理：迄至1998年6月30日未取得药品gmp认证的企业〔车间〕，药品监督管理部门将不再受理新药生产的申请。

取得药品gmp认证证书的药品，在参与国际药品贸易时，可向国务院药品监督管理部门申请办理药品出口销售的证明：并可按国家有关药品价格管理的规定，向物价部门重新申请核定该药品价格。

各级药品经营单位和医疗单位要优先采购、使用得药品gmp认证证书的药品和取得药品gmp认证证书的企业〔车间〕生产的药品。

药品gmp认证的药品，可以在相应的药品广告宣传、药品包装和标签、说明书上使用认证标志。

食品gmp认证由美国在60年代发起，当前除美国已立法强制实施食品gmp外，其他如日本、加拿大、新加坡、德国、澳洲、中国等国家均尚采取劝导方式辅导业者自动自发实施。

GMP认证的好处为食品生产提供一套必须遵循的组合标准。

为卫生行政部门、食品卫生监督员提供监督检查的依据。

为建立国际食品标准提供基础，如：HACCP、BRC、SQF。

满足顾客的要求，便于食品的国际贸易。

为食品生产经营人员认识食品生产的特殊性，提供重要的教材，由此生产积极的工作态度，激发对食品质量高度负责的精神，消除生产上的不良习惯。

使食品生产企业对原料、辅料、包装材料的要求更为严格。

有助于食品生产企业采用新技术、新设备，从而保证食品质量。

GMP是一种特别注重在生产过程实施对食品卫生安全的管理。

GMP要求食品生产企业应具有良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量符合法规的要求。

GMP 所规定的内容，是食品加工企业必须到达的最基本的条件，是发展、实施其他食品安全和质量管理体系的前提条件。