食源性降血压肽制备的研究进展

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降血压肽研究进展

降血压肽研究进展

研 究表 明 , 已经可 以从动 物蛋 白、 植 物蛋 白、 微生
高血压作 为冠 心病 、 外 周动脉疾 病及 中风重要诱
因, 严 重危 害着人 类 的健康 , 在 西方 国家 平均 每三 人 就有一人受 到高血压 的威胁l 1 I 。高血压是最 常见 的流 行 病和心 血管疾病之 一 , 与人类 多种脏器并 发症有 紧
学 合成 的降压 药物往 往会 引起 皮疹 、 喉咙肿 痛 、 味觉 系统失 调 、 肾脏损 害等各 种 副作用 , 不适合 长期 连续 服用 。食源性 降血压肽 与化学合成 的降血压 药物相 比, 具有无 副作用 、 吸收好 、 并且仅 对病理性高 血压 患
2 0 1 7年 3月
— - = = = 21 6
第3 8卷第 5期
F o o d R e s e a r c h A n d D e v e l o o me n t
食是罨 f f 究与并发
专 题论 述
D OI : 1 0 . 3 9 6 9 0 . i s s n . 1 0 0 5 - 6 5 2 1 . 2 0 1 7 . 0 5 . 0 4 7
I n n e r Mo n g o l i a , C h i n a )
Abs t r a c t :T h e p r e v e n t i o n a n d c u r e o f h y p e r t e n s i o n h a d d r a wn p u b l i c a t t e n t i o n . An t i h y p e r t e n s i V e p e p t i d e s
t h i s a ti r c l e we g i v e a r e v i e w o n r e c e n t l y s t u d y o f An t i h y p e r t e n s i v e p e p t i d e s , a n t i c i p a t i n g t o g i v e a r e f e r e n c e f o r f u th r e r r e s e a r c h . I t wi l l b e a n t h e o r e t i c a l r e f e r e n c e f o r a n t i h y p e r t e n s i v e p e p t i d e s i n d us t r i a l p r o d u c t i o n, a n d p r o — v i de n e w o p t i o ns or f h y p e te r n s i o n p r e v e n t i o n a n d t r e a t me n t . Ke y wo r d s :a n t i h y p e r t e ns i v e p e p t i d e s ;me c h a n i s m s o u r c e; p r e p a r a t i o n;a c t i v i t y d e t e r mi n a t i o n me a n s

食源性活性多肽与降血压研究进展

食源性活性多肽与降血压研究进展
榆 洲 ,发 现 活 性 I 域 主 要 集 t B一 蛋 白的 3 — 2 域 。 : l 一 酪 9 5
从而第 一次直观地告 诉人们食 品蛋 白质 中确实存 在着具有
A E抑制 衍性 的多 肽 序 列 . C 19 年 N kt 1 等 ’= 有 V P和 IP 96 Hall l a [ J含 L } f P P 氨 峻 序 列 的
喂食酸奶的 S R体 A E活性 比喂食盐水 S R体 A E活 H C H C
性低 , Y无变 化 说驯 降 血 肽 只对 高 血 患 者有 效 。 WK 尖 建平 等 分 离 的大 业 降 肽 . 世 敏等 分离 山 的玉 米 多肽 李
也有 类 似 的报 道
疏 水 氨 基 酸 含量 很 低 ;S i ”‘ 朝 鲜 发酵 大 豆 - 分 离 k n等 ” 从 I J
以 2 l/g h 量 I 正 常 老 鼠 ( Y) 降 压 作 用 , 日 5dk w 剂 , 喂食 WK 兀 而
而 4 多 肽 中 都 含 有 V 1 ,P Lu 利一 a、 r 、 e ;Ma u等 用 碱 性 蛋 白 r li ‘ s
酶水 解沙 丁鱼 蛋 白获 得 的 降 血压 肽 主要 酸 性 氨 基 酸组 成 ,
篮 质 中存 存 降 m压 肽 ,18 年 K l l等 依 照 人 乳 B一 99 onJa ” ・I ・ 酪 篮 白 氨 基 酸 序 列 , T 合 成 了 6 条 C 末 端 含 脯 氨 酸 P- 人 9 一 l 0
的系列 多肽 片段 , 列每一 条肽都进行 rA E抑制活 性的 C
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老年 医 学 与保 健 2 0 年 第 1 卷第 2 08 4 期 G rl |hC - 0 8 V 14N ei I ae 20 . o. . 2  ̄ I r h r 1

食源性降血压肽制备研究进展

食源性降血压肽制备研究进展

nd a r e c o mb i n a t i o n, a n d t h e f o me r r t wo a r e e x t e n s i v e l y u s e d . Ul t r a i f l t r a t i o n,c h r o ma t o g r a p h y ,e t c . a r e a p p l i e d i n i s o l a t i o n a n d p u r i f i c a t i o n . L o w c o s t i s o l a t i n g me t h o d s or f i n d u s t r i a l i z a t i o n a r e e x p e c t e d t o b e
CUI He - p i n g, GUo Xi n g - f e n g
( S c h o o l o f F o o d S c i e n c e a n d T e c h n o l o g y , He n n a Un i v e r s i t y o f T e c h n o l o g y , Z h e n g z h o u 4 5 0 0 0 1 。 He n a n, C h i n a)
d e v e l o p e d . Ke y wo r d s : a n t i h y p e r t e n s i v e p e p t i d e ;f u n c t i o n p e p t i d e; h y p e r t e n s i v e d i s e a s e
Ab s t r a c t :T h e p r e v e n t i o n a n d c u r e o f h y p e te r n s i o n h a v e d r a wn p u b l i c a t t e n t i o n . An t i h y p e r t e n s i v e p e p i f d e s i n f o o d a r e r e ma rk a b l e e f f e c t i v e a n d h a v e n o s i d e e f f e c t . An t i h y p e r t e n s i v e e n z y me p e p i f d e s c a n b e e x t r a c t e d f r o m v e g e t a b l e p r o t e i n s ,a n i ma l p r o t e i n s a n d me t a b o l i s m o f mi c r o o r g a n i s m. T h e me t h o d s f o r p r e p a r i n g o f a n t i h y p e r t e n s i v e e n z y me p e p t i d e s a r e e n z y ma t i c h y d r o l y s i s , f e r me n t a t i o n, s e l f - d i s s o l v e

食品中降血压肽的研究现状及应用

食品中降血压肽的研究现状及应用

品 与 发
酵 科 技
F o n eme t t n T c n lg o d a d F r n ai e h oo y o
第4 8卷 ( 1期 ) V 1 8, oJ 第 o4 N . .
食 品 中降血压肽 的研 究现状及 应用
周 贺 霞 , 良, 宇 昊 马 张
( 南 大 学 食 品 学 院 ,重 庆 4 0 1 ) 西 0 7 5
Th Re e r h nd Applc to o e sa c a ia i n f Anthy e t n i e Pe tde i p r e sv p i De i e f o Fo d rv d r m o
ZHOU He i MA a g, ZHANG Yu-h o -x a, Li n a
普 遍认 为 .降血压 肽 的活 性与 自身 的特性 有 着 极 其 紧密 的关 系 ,尽 管对 降血 压肽 的研 究 已经长 达
5 0年 之 久 可 是 其 氨 基 酸 的 构效 与 活性 的 关 系 一 直
两个 系 统 的共 同作用 起 到降 血压 的作 用 。
1 2
食 品 与 发 酵 科 技
复 正 常 ¨。 6 ]
2 1 年第 1 02 期
统 中 ,血 管 紧 张 素 I A E的 作 用 下 它 通 过 催 化 在 C R S系统 中血 管 紧 张 素 I 去 C 末 端 两 个 氨基 酸 A 脱 一 残 基形 成 活性 很 强 的血 管 紧 张素 Ⅱ,血 管 紧张 素 Ⅱ
收 稿 日期 :0 0 0 — 0 2 1— 9 3 基 金 项 目 : 庆 市 科 技 攻 关 项 目 (0 9 C 1 2 , 重 2 0 A 5 8 ) 西南 大学 博 士基 金 ( WU 2 0 0 4 S B 0 74 ) 作 者 简 介 : 贺 霞 ( 9 5 ) 女 , 士 研 究 生 , 究 方 向 : 品化 学 与 营养 学 。 周 1 8一 , 硕 研 食 通信 作者 : 宇 吴 (9 8 )男 , 教授 , 士 , 究 方 向 : 白和 生 物 活性 肽 。 张 17 一 , 副 博 研 蛋

食源性多肽的降血压作用及其机制研究进展

食源性多肽的降血压作用及其机制研究进展

基金项目:泉州市科技计划项目(编号:2022N Z 1,2020C 027R );福建省大学生创新创业训练计划项目(编号:S 202210399032)作者简介:王宝贝,女,泉州师范学院教授,博士.通信作者:郑宗平(1976 ),男,泉州师范学院教授,博士.E Gm a i l :z z ps e a @q z t c .e d u .c n 收稿日期:2023G08G30㊀㊀改回日期:2023G12G22D O I :10.13652/j .s p j x .1003.5788.2023.80842[文章编号]1003G5788(2024)03G0217G08食源性多肽的降血压作用及其机制研究进展R e s e a r c h p r o gr e s s o n t h em e c h a n i s mo f f o o d Gd e r i v e d a n t i h y p e r t e n s i v e p e pt i d e s 王宝贝1,2WA N GB a o b e i 1,2㊀张㊀慧1,3Z HA N G H u i 1,3㊀刘宇松1L I UY u s o n g 1㊀陈洪彬1,2C H E N H o n gb i n 1,2郭凤仙1,2G U OF e n g x i a n 1,2㊀郑宗平1,2Z H E N GZ o n g p i n g1,2(1.泉州师范学院海洋与食品学院福建省海洋藻类活性物质制备与功能开发重点实验室,福建泉州㊀362000;2.近海资源生物技术福建省高校重点实验室,福建泉州㊀362000;3.福建农林大学食品科学学院,福建福州㊀350002)(1.F u j i a nP r o v i n c eK e y L a b o r a t o r y f o r t h eD e v e l o p m e n t o f B i o a c t i v eM a t e r i a l f r o m M a r i n eA l g a e ,C o l l e ge of O c e a n o l og y a n dF o o dS c i e n c e ,Q u a n zh o uN o r m a lU ni v e r s i t y ,Q u a n z h o u ,F uj i a n 362000,C h i n a ;2.K e yL a b o r a t o r y o f I n s h o r eR e s o u r c e s a n dB i o t e c h n o l o g y F u j i a nP r o v i n c eU n i v e r s i t y ,Q u a n z h o u ,F u ji a n 362000,C h i n a ;3.C o l l e g e o f F o o dS c i e n c e ,F u j i a nA g r i c u l t u r eU n i v e r s i t y ,F u z h o u ,F u ji a n 350002,C h i n a )摘要:文章总结了食源性降血压肽的作用机制,包括基于R A A S 系统的A C E /A n g Ⅱ/A T 1R 信号通路和A C E 2/A n g(1G7)/M a s R 信号通路,以及以K N O S 系统通路为靶点的P I 3K /A k t /e N O S 信号通路㊁P P A R Gγ/c a s p a s e 3/MA P K /e N O S 信号通路和L 型C a2+通道.此外,还介绍了近年发现的通过抑制内皮素转换酶(e n d o t h e l i n c o n v e r t i n g e n z ym e ,E C E )活性降低血压等途径.关键词:降血压肽;作用机制;肾素 血管紧张素 醛固酮系统;激肽 一氧化氮系统;内皮素转换酶A b s t r a c t :I n t h i s r e v i e w ,s e v e r a lm e c h a n i s m s o f a n t i h y p e r t e n s i v e p e p t i d e s d e r i v e d f r o mf o o d a n d i t s b y Gp r o d u c t sw e r e s u mm a r i z e d .M e c h a n i s m sb a s e do nt h eR A A Ss y s t e ms u c ha sA C E /A n g Ⅱ/A T 1Rs i g n a l i n gp a t h w a y s a n dA C E 2/A n g (1G7)/M a s Rs i g n a l i n gp a t h w a y sw e r e i n c l u d e d .M e c h a n i s m s t a r g e t i n g a tK N O Ss ys t e m i n c l u d i n g P I 3K /A k t /e N O S s i g n a l i n g p a t h w a y,P P A R Gγ/c a s p a s e 3/MA P K /e N O S s i g n a l i n g p a t h w a y a n d L Gt y pe C a 2+c h a n n e l w e r e a l s o d i s c u s s e d .I n a d d i t i o n ,t h e p a t h w a ys o f r e d u c i n g b l o o d p r e s s u r e b y i n h i b i t i n g e n d o t h e l i n Gc o n v e r t i n ge n z y m e (E C E )a c t i v i t y d i s c o v e r e di n r e c e n t y e a r s w e r e a l s o i n t r o d u c e d .K e yw o r d s :a n t i h y p e r t e n s i v e p e p t i d e ;r e g u l a t i o n m e c h a n i s m ;t h e r e n i na n g i o t e n s i na l d o s t e r o n e s y s t e m ;k i n i n Gn i t r i co x i d e s y s t e m ;e n d o t h e l i n c o n v e r t i n g e n z ym e (E C E )高血压是一种全球性的高发性心血管疾病,是引起中风㊁心肌梗死㊁心脏病等并发症的主要危险因素.当前,全球高血压人数已超过10亿人,其中中国高血压患者占比高达23.2%.并且,这个数字还在持续增加,预计2025年全球高血压人数将达到16亿人[1-2].人体主要通过肾素 血管紧张素 醛固酮系统(t h e r e n i n a n g i o t e n s i na l d o s t e r o n es ys t e mm ,R A A S )和激肽 一氧化氮系统(k i n i n Gn i t r i co x i d es ys t e m ,K N O S )共同调节血液循环维持血管系统的血压[3].其中,R A A S 控制血管收缩程度,K N O S 控制血管舒张程度.当前临床上治疗高血压的药物多为针对R A A S 靶点开发,比如:卡托普利㊁依那普利和赖诺普利等治疗高血压的药物正是血管紧张素GⅠG转换酶(a n g i o t e n s i n GI Gc o n v e r t i n g e n z ym e ,A C E )抑制剂[4],阿利吉仑则是通过抑制肾素活性来降低血压[5].这些化学合成的药物多有一定的不良反应,长期使用会引起干咳㊁皮疹㊁味觉障碍㊁肾功能损伤等症状[6].生物活性肽由短的氨基酸序列组成,结构简单㊁生物712F O O D &MA C H I N E R Y 第40卷第3期总第269期|2024年3月|穿透性好㊁易于被细胞吸收,且不容易与其他药物分子结合而产生不良反应.研究[6]表明,许多食源性蛋白来源的多肽具有抗氧化㊁抗菌㊁降血压㊁降血脂等生物活性.自20世纪80年代报道牛酪蛋白酶解物中具有A C E抑制活性可以用于预防或者治疗高血压后,降血压肽开始受到关注,关于降血压肽的筛选鉴定㊁制备㊁作用机制和产品开发等的研究越来越多.中国对降血压肽的研究起步较晚,继国家 九五 规划将降血压肽列入攻关课题之后,科研工作者对降血压肽开展了广泛的研究[7].分别在中国知网及W e bo fS c i e n c e上检索2000年以来文中出现 降血压肽 和 a n t i h y p e t e n s i o n p e p t i d e 的文章,汇总如图1所示.可见,2006年以后国内外有关降血压肽的研究报道快速增加,2011年以后每5年发表的文章数量保持在700篇左右.说明自2006年以来,国内外学者对降血压肽的研究一直保持较高的热度.降血压肽的来源广泛,陆生动植物㊁水生动植物等均有发现具有降血压功效的多肽(表1).当前,已有大量具有降血压活性的生物肽被分离鉴定,部分已被证实能够有效降低自发性高血压大鼠(s p o n t a n e o u sh y p e r t e n s i v er a t s,S H R)的血压,比如P a n 等[22]从螺旋藻蛋白水解物中分离纯化得到两条三肽(I Q P和V E P)对自发性高血压大鼠具有明显的降血压作用.来源于牛奶酪蛋白的I P P㊁V P P和L P P(俗称乳源三肽)已通过临床试验,被证实能够有效降低高血压患者的血压,并且对正常血压者的血压无影响[25].天然来源的降血压肽因为来源丰富㊁毒副作用小而引起了广泛关注.虽然近年来关于降血压肽的制备㊁分离鉴定等的研究报道已有不少[26-28],但对这些多肽降血压机制的归纳总结却较少.文章对近年来天然来源的降血压肽的作用机制进行归纳总结,以期为今后开发降血压肽的相关产品提供参考.图1㊀2000年以来国内外发表降血压肽相关论文情况F i g u r e1㊀P u b l i c a t i o n s o n a n t i h y p e r t e n s i v e p e p t i d e sd o me s t i c a n df o r e ig n s i n c e2000表1㊀多肽的降血压作用效果T a b l e1㊀F o o dGd e r i v e d a n t iGh y p e r t e n s i v e p e p t i d e s a n d t h e i r a n t i h y p e r t e n s i v e e f f i c a c y i nv i v o 来源多肽序列剂量/(m g k g-1B W)D S B P/k P a文献绿豆Y A D L V E20.0-3.60[8]桃仁I Y S P H1.5-4.00[9]黄芪L V P P H A6.33-5.60[10]米糠发酵液40.0-3.53[11]大蒜M G RH D C F5050-6.22[12]鸡血V S K R L N G D A50.0-6.58[13]猪皮明胶M G P50.0-5.58[14]牛乳酪蛋白酶解物115.0-3.85[15]乌贼V E L Y P10.0-1.47[16]南极磷虾I P I K20.0-2.67[17]鲍鱼副产物A T P G D E G10.0-2.27[18]可口革囊星虫G N G S G Y V S R5.0-[19]扇贝酶解物150.0-4.13[20]马尾藻R W D I S Q P Y150.0-2.93[21]钝顶螺旋藻V E P10.0-[22]小球藻V H W5.0-3.33[23]龙须菜F Q I N[M(O)]C I L R10.0-6.67[24]1㊀以R A A S系统通路为靶点调节血压1.1㊀A C E/A n gⅡ/A T1R信号通路R A A S系统首先将肾脏中的肾素原转化为肾素,并将其释放到血液中.然后,血液中的肾素刺激血管紧张素原使其释放血管紧张素Ⅰ(a n g i o t e n s i nⅠ,A n gⅠ), A n gⅠ经A C E催化裂解为具有活性的A n gⅡ,A n gⅡ与其Ⅰ型受体(a n g i o t e n s i nⅡt y p e1r e c e p t o r,A T1R)结合引起血管收缩[29](图2).A n gⅡ还能刺激肾上腺皮质球状带分泌醛固酮,增加肾脏循环血量,进而导致血压升高[30].过度活跃的R A A S系统是引起原发性高血压的主要原因.减少血管收缩因子A n gⅡ的生成是治疗原发性高血压的常用方法.因此,A n gⅡ生成的两个关键酶,肾素和A C E,常被作为食源性降高血压多肽的靶点.此外,由于A n gⅡ需要与其受体A T1R结合才能发挥收缩血管的作用,因此A T1R抗结剂可以通过阻碍A n gⅡ与其受体结合,起到降血压的功效.1.1.1㊀抑制A C E活性㊀A C E是一种锌金属蛋白酶,不仅可以刺激A n gⅠ生成A n gⅡ引起血压收缩,还能使缓激肽失活减少N O的生成,减弱血管扩张能力.抑制A C E 不仅可以减少A n gⅡ的生成缓解血管收缩,还有利于N O的生成促进血管舒张,起到降血压的双重效果.因812研究进展A D V A N C E S总第269期|2024年3月|图2㊀R A S和K N O S对血压的调节机制F i g u r e2㊀R e g u l a t i o nm e c h a n i s mo fR A Sa n dK N O So nb l o o d p r e s s u r e此,A C E常被作为临床上治疗高血压的靶点.目前报道的食源性抗高血压肽多是以A C E作为靶点,其来源广泛.马尾藻[21]㊁南极磷虾[17]㊁鲍鱼副产物[18]等来源的A C E抑制肽均被证实能不同程度地降低S H R大鼠的血压.比如,来源于新西兰白兔肉的一种A C E抑制四肽WG A P,其对A C E的半抑制浓度(h a l fm a x i m a l i n h i b i t o r y c o n c e n t r a t i o n,I C50)为140.70μm o l/L.将其给高血压大鼠灌胃,剂量100m g/k g,4h后高血压大鼠的收缩压和舒张压分别降低了5.69,3.81k P a[31].K r i c h e n等[32]从虾蛋白中分离鉴定出4种A C E抑制肽,分别为S S S K A K KM P㊁H G E G G R S T H E㊁W L G H G G R P D H E和WR M D I D G D I M I S E Q E A HQ R.抑制肽通过氢键㊁范德华力㊁疏水性作用力㊁静电力与A C E分子的活性位点结合改变其空间结构进而降低其催化活性.其中,氢键是最重要的非共价相互作用力,有助于抑制剂和A C E之间形成稳定的对接复合物.A C E分子的口袋结构主要有S1(包含氨基酸残基A l a354㊁G l u384和T y r523),S2(包含氨基酸残基G l n281㊁H i s253㊁L y s511㊁H i s513和T y r520)㊁Sᶄ1(氨基酸残基G l u162)3个活性位点以及Z n2+结构域上的氨基酸残基H i s383㊁H i s387和G l u411[33].来自芝麻籽蛋白的2种多肽,I S G A Q P S L R和V V I S A P S K,通过与A C E中的S1㊁S2口袋及Z n2+结构域结合抑制其催化活性[34],而源自海苔的三肽F A R则与A C E的S1,S2和Sᶄ13个活性位点结合而发挥抑制作用[35].C h e n等[31]发现来源于兔肉蛋白的A C E抑制肽,E A C F和C D F,分别与A C E形成8个和4个氢键相互作用,形成的复合物稳定并且表现出较强的A C E抑制作用.多肽的一级结构即氨基酸序列是决定其A C E抑制活性的重要因素.C末端含V a l㊁T r p㊁I l e㊁P h e㊁M e t㊁T y r 和A l a等疏水氨基酸或芳香族氨基酸的多肽往往表现出更好的A C E抑制活性[36].C h e n等[37]从核桃蛋白中筛选到3种新的A C E抑制肽(G V V P HN㊁E H S L D P L K和K T L L N F G P N),其中A C E抑制活性最高的多肽G V V P HN,疏水氨基酸物质的量分数高达50%.这也表明疏水性作用力在抑制肽和A C E分子的相互作用中起着重要作用.X i e等[23]从小球藻中筛选了两条具有高A C E抑制活性的多肽T TW和V HW,其I C50值分别为(0.61ʃ0.12),(0.91ʃ0.31)μm o l/L,这两条多肽的C末端均为色氨酸.此外,分子量大小是影响多肽生物活性的另一因素.与大分子肽相比,小分子肽更容易与A C E活性位点结合形成复合物,更有效地抑制A C E活性[38].1.1.2㊀抑制肾素活性㊀虽然抑制A C E可以较好地降低高血压,但会引起A n gⅠ的积累导致激肽代谢紊乱,进而使患者产生口干㊁血管神经性水肿等副作用.分泌肾素是R A A S调控血压的第一步,是诱导血管紧张素原释放A n gⅠ的关键步骤.抑制肾素活性可以从源头上减少A n gⅡ的生成,避免抑制A C E引起的副作用.已有研究发现,菜籽粕[39]㊁火麻籽[40]㊁亚麻籽[41]㊁豌豆[42]等植物种子来源的生物活性肽具有抑制肾素活性的功效.何荣[43]从菜籽粕蛋白中分离得到一条抑制肾素催化活性的四肽(R A L P),体外I C50为(0.97ʃ0.04)mm o l/L.用其给S H R s灌胃24h,剂量30m g/k g B W,可以使大鼠收缩压降低2.13k P a.此外,动物肌肉㊁血清蛋白㊁藻类[44]等来源的多肽也被发现具有抑制肾素活性的功效.L a f a r g a等[45]用木瓜蛋白酶水解牛血清蛋白,其中相对分子质量<1000的蛋白水解物可以使S H R s的收缩压在8h内降低(4.30ʃ0.48)k P a.进一步对该水解物进行质谱分析,从中筛选得到一条对肾素活性有很好抑制功效的三肽,其对肾素的半抑制浓度为(7.29ʃ0.16)mm o l/L,该多肽同时对A C EGI也有抑制作用.F i t z g e r a l d等[44]用木瓜蛋白酶水解红藻(P a l m a r i a p a l m a t a)蛋白,并从中分离出具有抑制肾素活性和A C E活性的多肽I R L I I V L M P I L HA.该多肽可以使S H R s大鼠的收缩压降低4.40k P a,其降血压效果比卡托普利更佳[45].肾素是由335个氨基酸组成的糖基化天冬氨酸蛋白酶,具有高度的专一性,仅以肾素原作为底物[46].肾素抑制肽一般是通过与肾素的天冬氨酸残基(A s p32㊁A S P35)或活性位点S3的亚基结合,起到抑制其活性的作用.研究[41]表明,多肽的N末端为亮氨酸㊁异亮氨酸㊁缬氨酸等脂肪族氨基酸残基或者是C末端为苯丙氨酸㊁色氨酸㊁酪氨酸T y r等芳香族氨基酸残基的小分子肽肾素抑制活性更佳.这可能与肾素的独特空间结构有关,其C端和N端结构域形成一个深邃的裂缝,与该位点结合的多肽相对分子质量足够小才能进入裂缝.H e等[39]从油菜籽中分离得到了3条活性较佳的肾素抑制肽均为小分子的二912|V o l.40,N o.3王宝贝等:食源性多肽的降血压作用及其机制研究进展肽,L e uGT y r,I l eGT r p和T h rGP h e,其半抑制浓度分别为1.8,2.3,3.7mm o l/L.目前被报道物质中活性最佳的肾素抑制肽的体外半抑制浓度为0.054mm o l/L,也是小分子的三肽(T r pGT y rGT h r),来自于火麻仁籽[47].此外,研究[48]表明,疏水性较强的多肽也具有很好的抑制肾素活性,疏水性作用力也是抑制肽与肾素结合的重要相互作用力之一,一些疏水性较强的多肽也表现出很好的肾素抑制活性,比如G l yGH i sGS e r,其I C50为1.09mm o l/L.疏水性较强的抑制肽可能更倾向于通过A C E/A n gⅡ/ A T1R信号通路调节血压.1.1.3㊀抑制A T1R或激活A T2R㊀由于肾素原在与细胞表面受体结合时也能表现出与肾素类似的活性,因此抑制肾素活性并无法完全抑制A n gⅡ的形成.在R A A S 的下游,A n gⅡ的Ⅰ型受体(A T1R)和Ⅱ型受体(a n g i o t e n s i nⅡt y p e2r e c e p t o r,A T2R)负责调节生理效应,A n gⅡ通过A T1R在循环系统内发挥收缩血管的作用,通过A T2R调节血管扩张的同时抑制肾小球旁细胞肾素的合成[49].选择性阻断A T1R可以从A n gⅡ的终端抑制其诱导血管收缩,并且不会引起与缓激肽降解相关的副作用.这种能选择性阻断A T1R的物质被称作A n gⅡ受体拮抗剂(A n gⅡr e c e p t o rb l o c k e r s,A R B),临床上使用的氯沙坦正是利用这一原理来治疗高血压.食源性多肽除了通过抑制A C E㊁肾素活性降低高血压外,还可以通过直接阻断A T1R起到降血压的作用.C h e n 等[50]发现,蛋清水解物可有效降低S H R s的血压,并从该蛋清水解物中分离鉴定得到其抗高血压的主要成分为多肽I T K P N D V Y S,该多肽通过降低血管平滑肌细胞A T1R水平达到降低血压的功效.另外,C a o等[51]发现,牛骨明胶的碱性蛋白酶水解物不仅能直接抑制A C E活性,还能使心肌组织中的A T1R下调㊁A T2R上调,通过抑制A C E/A n gⅡ/A T1R通路和激活A n gⅡ/A T2R通路的共同作用,使成年雄性S H R s大鼠的血压降低.1.2㊀激活A C E2/A n g(1G7)/M a s R信号通路A C E2是A C E的一种同源酶,该酶不仅能够催化A n gⅡ降解为A n g(1G7),A n g(1G7)通过M a s受体(m a s r e c e p t o r,M a s R)起血管舒张作用[4],还能催化A n gⅠ生成A n g(1G7)的前体A n g(1G9),进而形成更多的M a s R[52],该通路被称为A C E2/A n g(1G7)/M a s R信号通路.可见,提高A C E2的表达可以减少A n gⅡ的积累降低血管收缩程度,还能通过M a s R的过表达促进血管舒张,达到双重的降血压效果.A C E2自2000年被发现以来,即引起广泛关注,被认为是治疗高血压的有效靶点之一.已有研究[52-53]发现,食源性多肽可以通过刺激A C E2和M a s R的转录表达水平降低S H R s血压.钝顶螺旋藻中分离得到的多肽I l eGG l nGP r o和V a lGG l uGP r o可以通过上调A C E2和M a s R的m R N A水平而降低S H R s 的血压[22].L i a o等[53]从血清蛋白中分离得到一种三肽(I RW)可以有效降低S H R s的血压.进一步研究发现,该多肽可以促进A C E2和M a r S的表达,同时排除了该多肽对A C E,A T1R和A T2R的作用,从而确定I RW确实是通过激活A C E2/A n g(1G7)/M a s R信号通路降低S H R s的血压.I RW在体内作为A C E2激活剂的机制包括增强内皮依赖性血管松弛和减少血管炎症.2㊀以K N O S通路为靶点调节血压K N O S是控制血管舒张程度的调节系统.如图2所示,在血管内皮中,缓激肽激活一氧化氮合成酶(e n d o t h e l i a l n i t r i c o x i d e s y n t h a s e e,e N O S)催化精氨酸生成N O,N O激活鸟苷酸环化酶催化三磷酸鸟苷(g u a n o s i n et r i p h o s p h a t e,G T P)生成5ᶄG环鸟苷酸(5ᶄGc y c l i cGg u a n o s i n em o n o p h o s p h a t e,c GM P)并激活c GM P依赖性激酶,进而诱导血管舒张[54].可见,提高e N O S活性可以直接提高N O的生成量,进而促进血管舒张,达到降低血压的目的.e N O S的活性受到其序列中某些氨基酸残基的磷酸化和去磷酸化的影响.研究[55]发现,心血管疾病患者体内的e N O S起催化作用的丝氨酸残基的磷酸化水平较低,且其MA P K㊁蛋白激酶B㊁细胞外调节蛋白激酶和钙离子/钙调蛋白依赖性蛋白激酶I I(C a2+/ c a l m o d u l i nGd e p e n d e n t p r o t e i n k i n a s e I I,C a MKGI I)等e N O S相关的磷酸化激酶水平也很低.因此,理论上通过修饰e N O S这些位点可以提高其活性.2.1㊀P I3K/A k t/e N O S信号通路研究[4]表明,磷脂酰肌醇G3G磷酸激酶(p h o s p h a t i d y l i n o s i t i o lG3Gp h o s p h a t ek i n a s e,P I3K)可以激活A k t,磷酸化e N O S的催化残基(S e r1177或S e r1179)提高e N O S的活性,从而诱导血管内皮平滑肌松弛,降低血压,此即 P I3K/A k t/e N O S信号通路 (图3).来源于牙鲆鱼糜的3种肽I V D R㊁WY K和V A S V I能促进A k t和e N O S的磷酸化,显著促进人脐静脉内皮细胞(h u m a n u m b i l i c a l v e i n e n d o t h e l i a l c e l l s,HU V E C s)中N O的生成.将上述多肽给S H R s口服,可以有效降低S H R s的血压,发挥抗高血压活性[56].L i n等[57]从牦牛乳酪蛋白中分离出的肽K Y I P I Q也能通过提高e N O S活性促进HU V E C s 中N O的释放,起到血管舒张的作用.C a r r i z z o等[58]发现,来源于螺旋藻的肽G I V A G D V T P I能引起离体S H R s 肠系膜动脉的血管舒张.使用药理抑制剂在功能和分子水平上对细胞内通路进行表征,结果表明,G I V A G D V T P I 作用于P I3K/A k t细胞内信号通路促进e N O S磷酸化,增加N O释放.另外,抑制e N O S可消除G I V A G D V T P I诱发的S H R s和W i s t a rGK y o t o正常大鼠的血管舒张,表明N O是G I V A G D V T P I诱发血管舒张的决定因素.022研究进展A D V A N C E S总第269期|2024年3月|2.2㊀P P A RGγ/c a s p a s e3/MA P K/e N O S信号通路研究[59]发现,过氧化物酶体增殖剂激活受体(p e r o x i s o m e p r o l i f e r a t o rGa c t i v a t e dr e c e p t o rGγ,P P A RGγ)的活化,能够减轻氧化应激和炎症,抑制血管收缩以及αG平滑肌肌动蛋白(αGs m o o t h m u s c l ea c t i n,αGS MA)㊁R h o A㊁活性半胱天冬酶G3的表达,同时提高e N O S水平,促进血管舒张,该机制称作 P P A RGγ/c a s p a s e3/MA P K/ e N O S信号通路 (图4).因此,P P A RGγ被视为血压调节的新靶点.N g o等[60]用鳐鱼皮明胶碱性蛋白酶水解物给S H R s灌胃20d后,发现大鼠的收缩压(s y s t o l i cb l o o d p r e s s u r e,S B P)显著降低.进一步研究发现该水解物通过激活P P A RGγ抑制内皮素G1(e n d o t h e l i nG1,E TG1)㊁αGS MA㊁R h o A㊁活性半胱天冬酶G3和丝裂原活化蛋白激酶(m i t o g e nGa c t i v a t e d p r o t e i nk i n a s e,MA P K)的表达,进而使肺中e N O S活性增强.此外,从水解物中分离的两种肽L G P L G HQ和MV G S A P G V L还具有明显的A C E抑制作用.可见,鳐鱼皮明胶水解物是通过P P A RGγ/ c a s p a s e3/MA P K/e N O S信号通路和A C E抑制途径共同发挥抗高血压作用.2.3㊀阻断L型C a2+通道钙通道功能是血管肌膜兴奋的基础,并赋予血管显著的电压敏感性.细胞内C a2+与钙调蛋白(c a l m o d u l i n, C d)形成C a2+GC d复合物,该复合物通过抑制e N O S刺激血管收缩.因此,阻断L型C a2+通道抑制钙流入细胞内,可以减少C a2+GC d复合物的生成,从而抑制血管收缩,达到降低血压的目的[61],如图3所示.伍强[62]发现灵芝菌丝A C E抑制肽通过促进e N O S磷酸化生成N O,N O自由扩散至邻近的血管平滑肌细胞中,结合并激活N O受体 可溶性鸟苷酸环化酶(s o l u b l e g u a n y l y lc y c l a s e, s G C),进而催化G T P生成第二信使c GM P,c GM P进一步激活P KGG,从而激活细胞膜上钙泵,导致胞内游离C a2+排除胞外,发挥降血压功效.因此,抗高血压肽作为钙通道阻滞剂与血管壁和心肌中的电压门控钙通道相互作用,导致血管扩张[63].3㊀抑制内皮素转换酶活性E TG1的过度表达是动脉粥样硬化和高血压等心血管疾病的内源性因素之一.E TG1可以促使血管收缩,尤其是引起冠状动脉的强烈收缩,进而引起血压升高.肾上腺素㊁A C E㊁胰岛素及血管内皮细胞的氧化损伤或物理损伤都能促进E TG1的产生[64].内皮素转换酶(e n d o t h e l i n c o n v e r t i n g e n z y m e,E C E)在血压调节中起着至关重要的作用,其催化大分子内皮素生成E TG1,E TG1与E T受体结合后诱导包括血管收缩在内的一系列生理效应.因此,E C E抑制剂和E T受体竞争剂可以作为治疗高血压治疗的靶点.已有研究[65-66]从鲣鱼肉㊁牛肉及图3㊀P I3K/A k t/e N O S信号通路和L型C a2+通道的阻断机制F i g u r e3㊀M e c h a n i s m o f P I3K/A k t/e N O S s i g n a l i n ga t h w a a n dLGt eC a2+c h a n n e lb l oc k i n g图㊀P P A R对血压的调节机制F i g u r e4㊀R e g u l a t i o nm e c h a n i s mo fP P A RGγo nb l o o d p r e s s u r e乳铁蛋白等的多肽水解物中发现具有E C E抑制活性的多肽,可以通过抑制E C E来减少E TG1的释放.Z h e n g等[21]从马尾藻中分离得到一种多肽(RWD I S Q P Y),发现其可以通过抑制A C E活性或保护血管内皮细胞免受氧化应激来减少E TG1的分泌,从而发挥抗高血压作用.Z h a o等[64]分别用50,100,200μm o l/L的南极磷虾多肽(A K P1㊁A K P3㊁A K P6和A K P7)处理HU V E C s24h, HU V E C s中E TG1的生成显著降低,N O的生成以浓度依赖性方式显著增加.以上均表明多肽可能通过影响E TG1和N O系统来发挥抗高血压作用.4㊀结论和展望食源性降血压肽在治疗和预防高血压方面的作用在人体内㊁体外已得到了不同程度的验证.食源性降血压肽主要通过基于肾素 血管紧张素 醛固酮系统的A C E/A n gⅡ/A T1R信号通路和A C E2/A n g(1G7)/M a s R信号通路,以及以激肽 一氧化氮系统通路为靶点的P I3K/A k t/e N O S信号通路㊁P P A RGγ/c a s p a s e3/ MA P K/e N O S信号通路和L型C a2+通道调节血压.此外,也有部分多肽通过抑制内皮素转换酶活性降低血压.降血压肽的效果和作用机制主要取决于其氨基酸序列,而氨基酸序列主要决定于原料的种类和多肽的制备方法等.当前关于多肽作用机制的研究多是以单一多肽为研122|V o l.40,N o.3王宝贝等:食源性多肽的降血压作用及其机制研究进展究对象,对混合多肽的作用机制的研究较少.鉴于多肽通过不同信号通路调节血压,今后可以理性设计复配多肽使之同时作用于2条或者2条以上的信号通路,研究其降血压功效是否得到增强.参考文献[1]李帅,袁亚宏,岳田利.益生菌发酵藜麦制备ACE抑制肽[J].食品与机械,2022,38(8):14G21.LI S,YUAN Y H,YUE T L.Study on the preparation of ACE inhibitory peptides by probiotic fermentation of quinoa[J].Food& Machinery,2022,38(8):14G21.[2]张玲瑜,苗建银,曹愚,等.米糠蛋白源ACE抑制肽的酶解制备及活性研究[J].食品与机械,2022,38(3):160G166.ZHANG L Y,MIAO J Y,CAO Y,et al.Enzymatic preparation and activity study of rice bran proteinGderived ACE inhibitory peptides [J].Food&Machinery,2022,38(3):160G166.[3]KAUR A,KEHINDE B A,SHARMA P,et al.Recently isolated foodGderived antihypertensive hydrolysates 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食源性降血压肽研究进展

食源性降血压肽研究进展

食源性降血压肽研究进展张丽;林奇【摘要】Incidence rates of Hypertension are increasing all'over the world. Meclical field has given an weight to it and tries to prevent and cure it. Angiotensin I-converting enzyme inhibitory peptides(ACEIP) from foods earn people's concern because they have good effect on blood pressure regulation and no other side effects. In this article we give a review on recently study of ACEIP's mechanism of action, main sources, ways of production and valuation on its bioactivity,anticipating to glove a reference for further research.%高血压病发病率在世界范围内上升,对其的防治已引起医学界的重视。

食源性降血压肽有较好的降血压效果且不会出现降压过度现象,无毒、副作用,已受到人们的关注。

文章综述了近年来对降血压肽的降压机制、主要来源、生产方法、生物活性评价等几个方面的研究进展,希望为食源性降血压肽的进一步研究提供一定的参考。

【期刊名称】《红河学院学报》【年(卷),期】2011(000)006【总页数】4页(P100-103)【关键词】降血压肽;作用机理;来源;生物活性;评价【作者】张丽;林奇【作者单位】红河学院理学院,云南蒙自661100;云南农业大学食品科学技术学院,昆明650031;云南农业大学食品科学技术学院,昆明650031【正文语种】中文【中图分类】O629.73食品中的蛋白质除了以游离氨基酸的形式被人体吸收之外,更多的是以短肽的形式被吸收。

食源性生物活性肽的研究进展

食源性生物活性肽的研究进展
能 食 品 , 持 国 家 自然 科 学 基 金 项 目 、 主 国家 “ 6 ” 目分 题 、 家 科 技 撑 项 目分 题 、 林 省 科 技 厅 科 技 发 展 重 点 83项 国 吉
项 目、 林 大学 种 子 基 金项 目 、 企 合 作 项 目等 1 吉 校 0余 项 , 获军 队科 技进 步 ( 曾 省部 级 ) 等 奖 1项 、 等奖 2 二 三
农产 食 品科 技 2 1 , ( )3~8 0 15 1 :
A r utrl odPou t Si c n eh o g gi l a F o rd c c n eadT cnl y c u s e o
食 源 性 生 物 活 性 肽 的研 究 进 展
刘静 波
( 吉林 大学 军需 科 技学 院营 养与 功 能食 品研究 室 , 吉林 长春 1 0 6 ) 3 0 2
者 关 注 【 本 文 对 食 源 性 生 物 活 性 肽 中 高 F值 寡 7 j 。 肽 、 管紧张素转化酶抑制肽 、 氧化肽 、 菌肽 、 血 抗 抗
抗 凝 血 肽 及 抗 冻 肽 的研 究 情 况 进 行 综 述 。
酶 和 风 味 蛋 白酶 等 外 切 蛋 白 酶 与 活 性 炭 吸 附 法 相 结 合 , 蛋 清 蛋 白进 行 高 F值 化 处 理 , 去 水 解 液 对 除
酪 氨 酸 和 苯 丙 氨 酸 等 芳 香 族 氨 基 酸 含 量 为 11 %。 高 F值 寡 肽 也 引 起 了 国 内 学 者 的研 究 兴 .1
着 人们 对生物 活性肽 作用 机制研 究 的逐 步深入 ,
对 其 在 药 理 学 和 食 品科 学 的 应 用 产 生 了浓 厚 的兴 趣 ,研 究 开 发 这些 具 有 潜 在 食 用 及 药 用 价 值 的 活 性 物 质 并 应 用 于疾 病 预 防 与 治 疗 越 来 越 受 到 研 究

食源性ACE抑制肽的研究进展

食源性ACE抑制肽的研究进展

合, 从而抑制其活性的小分子肽【 食源性 的 A E抑制 l I 。 C 肽降 血压效果温 和 、 专一 、 久 , 性高且 对正常血 持 安全 压无影响 、无副作用。因此 ,从食物资源 中分离 出的
A E抑制肽显示 出了良好 的应用前景 。 C
底分解成游离的氨基酸才 能被人体 吸收利用 ,它们在
AE C )抑制 肽备 受关注 ,成 为当前研 究的一个热点 问 题。 血管紧张素转化 酶抑制肽又称为降血 压肽 , 是一类
基金项 目: 教育 部创新团 队项 目( T 5 0 ; I 0 4 ) 国家创新基金 ( C 6 1 R 0 2 2 5
3 0 9 6; 6 0 3 )农业科技成果转化资金项 目(o 6 2 5 o 4 ) 2 o eB c 0 18
Ke r s:a goe i o v ri ge z mei h btr e t e ; y e e so fo e o r e p e aai n tc — y wo d n itnsn c n etn n y n i i y p pi s h p r n in;o d r s u c ; r p r t ; e h o d t o
子交换与吸附 ,0 5 2 ( :7 5 2 0 ,11 4 — 4 )
[1 ea k . w - ie s n e aai faya is yti-ae 1】R zn a T o dm ni a sp t noft c n l r T ol r o t d b h y crmao a h nue n i e iae ic l lt [.o ra h o t p y ra dsvr t t l ag ae J Ju l r g o a l nr si ep s ] n
nc n fe z mai t o isl eo n y t meh d i c
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食源性降血压肽制备的研究进展摘要:高血压病发病率在世界范围内上升,对其的防治已引起医学界的重视。

降血压肽有较好的降血压效果且不会出现降压过度现象,无毒、副作用,已受到人们的关注。

文章综述了近年来降血压肽的主要来源、制备方法、吸收等几个方面的研究进展,希望为食源性降血压肽的进一步研究提供一定的参考。

关键词:降血压肽;来源;制备;高血压食品中的蛋白质除了以游离氨基酸的形式被人体吸收之外,更多的是以短肽的形式被吸收。

这些短肽具有促进免疫、激素调节、抗菌、抗病毒、降血压、降血脂等作用,且比游离氨基酸更易消化吸收,被称之为活性肽。

活性肽的研究是目前食品界研究的一个热点问题。

降血压肽是活性肽中的一种,也称为血管紧张素转化酶抑制肽。

食源性降血压肽相对于化学降血压药物,具有安全性高、消化吸收性强、降血压效果温和且对正常血压无影响、无副作用等优点,降血压肽己经成为生物活性肽研究领域最热门的方向之一。

本文主要从降血压肽的来源、制备方法、吸收等方面,介绍了降血压肽的进展及前景,希望为食源性降血压肽的进一步研究提供一定的参考。

1降血压肽的来源1.1 动物蛋白类1.1.1 乳酪蛋白目前研究最广泛的是从牛乳蛋白中获得降血压肽。

Maruyama和Suzuki首次从牛乳酪蛋白的胰蛋白酶水解物中获得具有ACE抑制活性的12肽,结构为 FFVAPFPEVFGK ,IC50为77umol/L[1]。

Yamamoto用瑞士乳杆菌CP790蛋白酶水解α-酪蛋白及β-酪蛋白,水解液用反向高效液相色谱分离,通过原发性高血压大鼠实验验证其活性,发现序氨基酸列为Lys-Val-Leu-Pro-Val-Pro-Gln 的肽链有较强的ACE抑制活性[2]。

Konmura 等以人κ-酪蛋白为目标用分段固相法合成具ACE抑制活性的23肽[3]。

除以酪蛋白为原料外,也有学者从乳清蛋白中获得降血压肽。

李朝慧等人分别用中性蛋白酶、碱性蛋白酶、胃蛋白酶、胰蛋白酶、木瓜蛋白酶水解乳清蛋白,获得降血压肽,并证实碱性蛋白酶水解物活性最大[4]。

1.1.2 肉类蛋白K. Arihara等人用8种蛋白酶水解猪的骨骼肌蛋白, 发现嗜热菌蛋白酶的水解物ACE抑制活性最高。

同样从肌浆球蛋白的嗜热菌蛋白酶水解物中分离出降血压肽, 其序列分别Met-Asn-Pro-Pro-Lys和Ile-Thr-Thr-Asn-Pro另外还有一些三肽[ 5]。

Jang用嗜热菌蛋白和proteinase A共同水解牛肉蛋白, 经超滤、凝胶层析和RP-HPLC分离后, 得到序列为Val-Leu-Ala-Gln-Tyr-Lys的肽段,可以抑30.1%的ACE活性[6]。

1.1.3 鱼贝类人们已经从沙丁鱼、金枪鱼、南极磷虾、鳕鱼、鲣鱼等多种鱼贝类蛋白中获得具有降血压效果的寡肽[7]。

日本仙味公司已经生产出主要成分为ACE抑制肽的沙丁鱼肽,氨基酸残基数为2~10,不含苦味,可直接添加到各种食物中,用于防治高血压[8]。

2005年,我国国家海洋局第二海洋研究所毋瑾超副研究员领衔的课题组用从鲢鱼、贻贝中提取的降血压肽,喂饲患有高血压病的老鼠,按每千克老鼠服用3g降血压肽的剂量灌喂,在6h之内,这些老鼠的血压降低了20~25mmHg,最大降幅达到30mmHg,效果极为显著。

经安全性检测证明,其安全、无毒副作用[9]。

海洋生物蛋白资源是21世纪人类重要的蛋白类食物及生物活性物质的重要来源。

目前,大多采用陆地酶工程技术用于海洋蛋白酶解活性肽的研究。

由于陆地蛋白源于海洋蛋白的氨基酸序列和组成存在很大差别, 陆地酶制剂可能无法高效地用于海洋蛋白的酶解。

因此, 应该从海洋生物体内、海水及海洋污泥中分离纯化可高效酶解不同海洋蛋白的蛋白酶原。

1.2 植物蛋白大豆是一种提取降血压肽重要植物原料。

大豆多肽由2~12个氨基酸组成,分子量为1000~2000。

王喜波等[10]将大豆分离蛋白水解制取降血压肽,得到产品分子质量连续分布在200 ku~800ku间,主要是由2~7肽构成。

给予原发性高血压(SHR)大鼠不同剂量玉米低聚肽,可发现玉米低聚肽也具有明显降血压作用[11]。

另外,小麦谷朊蛋白抑制肽经分离纯化后同样可降低SHR大鼠血压[12]。

大米蛋白含有大量疏水性氨基酸,选择合适蛋白酶,在特异性位点进行酶解,能得到大量含C末端为疏水性氨基酸肽片段,可生成具抑制ACE活性多肽[13]。

2003 年Marczak 等[14]水解菜籽蛋白,得到肽类具有较强抑制ACE作用,同样效果多肽在其它十字花科植物种子中也得到成功提取。

1.3 微生物代谢产物富含蛋白质食品在发酵后经常会产生降血压肽。

微生物往往会分解利用食品中蛋白质,而将某些肽段、甚至氨基酸作为代谢产物排出。

酸乳是一种活性肽来源丰富发酵食品,Itou等[15]先后在不同菌种发酵酸乳中都得到具有抑制ACE活性肽段。

东方人所喜爱传统发酵豆制品也是降血压肽很好来源,韩国是较早研究豆酱食品国家,从富含枯草芽孢杆菌(bacillus subtilis)韩国臭酱中分离提纯降血压肽。

另外,在酱油、豆豉、印尼卤豆腐(tempeh)及其它许多发酵豆制品中都发现含有丰富降血压肽。

2降血压肽制备方法2.1 酶解法这是目前研究得最多的一种方法。

自从发现蛋白质经酶解处理可以释放出具有各种活性多肽以后,酶解法处理蛋白质就引起了人们的广泛关注。

植物原料经过酸碱处理,除去纤维素等杂质后,得到含量较高的蛋白质;然后加入蛋白酶水解到一定时间,分离得到产物。

目前主要有两种水解工艺:一种是只用一种蛋白酶进行水解的工艺;另一种是用两种或多种酶同时加入或按一定顺序加入进行水解的方法。

目前已经应用在降血压肽的生产的蛋白酶主要有碱性蛋白酶、中性蛋白酶、蛋白酶E、胰凝乳蛋白酶、胃胰蛋白酶、嗜热菌蛋白酶、胶原蛋白酶等。

不同的蛋白酶水解产生的多肽活性不同,Se-Kwon Kim 等人利用五种不同的蛋白酶对牛皮胶质进行水解,比较各产物的活性,发现蛋白酶 E,Alcalase 和胰凝乳蛋白酶的水解产物活性比其它二种蛋白酶产物的活性要高;然后他们将这几种蛋白酶进行组合,在不同的时间按不同的顺序加入,发现蛋白酶加入的顺序不同,产生的活性也各不相同,Alcalase与蛋白酶E 组合产物的降血压活性最高[16]。

经过比较发现,双酶法的作用效果与单酶法相比,并没有明显的优势,大部分组合产物的活性都不如单酶法产物的活性高,这与吴建平等人得出的结论相似[17]。

因此实际生产中到底采用哪种工艺仍需摸索。

原料对最终产物活性影响很大。

玉米醇溶蛋白的嗜热菌蛋白酶水解物降血压活性非常高,这除与该蛋白酶的作用位点有关外,还因为玉米醇溶蛋白有较高含量的Pro及其它疏水性氨基酸。

因此,在实际生产中原料蛋白和蛋白酶种类都是要考虑的两个重要因素。

2.2 自溶法动物原料在适宜温度、pH等条件下,一定时间后激活细胞内自溶酶系统, 水解自身蛋白质产生具有降血压活性的多肽。

提取工艺流程为:动物原料-压碎-自溶-加热-冷却-超滤-成品。

NobyyasuMatsumura等人从鲣鱼内脏的自溶产物中分离出了6种具有降血压活性的三肽和四肽, 其中4种有很强的降血压活性。

他们所采用的工艺流程为:鲤鱼内脏-压碎-加水-600C保温3h,轻微搅拌-900C加热停止-反应-冷却-超滤[18]。

2.3 发酵法发酵法的原理是多肽在高浓度盐存在时发生凝聚并沉淀析出。

一般选择硫酸铵盐沉淀多肽,其具有溶解度大、pH值范围广、提取率高等优点。

工艺流程为:发酵液→离心→取上清液→硫酸铵盐析(沉淀)→离心→脱色→超滤→干燥→成品。

比较多种不同发酵食品的降血压性。

发现大豆、干酪等食品经发酵后含有较高活性的降血压肽,特别是大豆为原料的发酵食品,其中含有较强的降血压活性。

2.4 基因工程法基因工程技术发展为降血压肽开发生产带来契机,利用基因工程技术生产食品、药品研究越来越多,为利用基因工程技术制备抗高血压肽提供良好借鉴[19]。

利用基因工程手段,结合工程菌发酵制备降血压肽,对于克服酶解法制备降血压肽不足、以期实现工业化具有重要意义,有待成为制备降血压肽主流方法[20]。

孙海燕等[21]利用基因工程方法研究重组降血压肽高效表达,并将纯化后3种降血压肽进行大鼠试验,证明基因重组法制备3种降血压肽均有较好降血压活性;而对血压正常大鼠无降压作用。

韩建春等[22]成功合成串联的13拷贝降血压七肽基因,并实现其在毕赤酵母中高效表达,表达蛋白的胰蛋白酶酶解产物具有降血压肽活性。

3 降血压肽的吸收降血压肽必须进入血液循环才能发挥降压作用。

因此,如果是口服,必须能够不被肠胃蛋白酶降解才能发挥作用。

传统的观点认为,蛋白质是被水解成游离的氨基酸之后才被人体吸收的,但最近的研究结果表明,小分子的肽比游离的氨基酸残基更易直接被人体所吸收,二肽和三肽的吸收转移系统与游离氨基酸的吸收转移系统不一样。

最近的研究还表明,小分子的二肽、三肽和大分子的多肽能够直接被人体所吸收而产生生物学-Casin 中分离出来的一种效应,而其它分子量范围的多肽有被降解的可能。

比如从αs1降血压肽(6肽),在体外实验中具有较高的活性,但在体内实验中,必须使用大量的该种多肽才能达到与体外实验相同的效果。

这是因为该六肽在体内被迅速降解掉了的缘故。

因此如果将降血压肽制成药物,必须对给药方式进行研究。

4 发展应用前景高血压是一种以动脉收缩压或舒张压升高为特征的临床综合症, 它常伴有心脏、血管、脑和肾等器官器质性病变, 是引发心脏、脑、肾和眼等多种并发症和导致中风、冠心病的一个重要危险因子。

近年来, 高血压在世界范围内成日趋严重的态势, 已经成为生命“第一杀手”, 防治高血压成为全球医务界面临的一项艰巨任务。

目前,普遍采用治疗高血压的药物是巯甲丙脯氨酸, 新开发的药物哌哚普利、群多普利等也具有较好的疗效, 这些都属于化学合成药物, 高血压患者长期服用合成会产生各种不适的副作用。

随着人们对自身健康意识的不断增强, 医务人员与患者更青睐于非化学合成药物疗法。

来自食物蛋白的降血压肽对高血压患者可起到降压作用, 对血压正常者则无降压作用, 安全性极高, 长期使用无副作用, 特别适用于作为口服药剂或功能性食品基料添加制成各种保健食品。

因此, 降血压肽已经成为目前研究的热点。

日本早在1980 年代就对降血压肽进行了广泛深入的研究。

他们采用玉米蛋白、大豆蛋白、鱼贝类蛋白、清酒糟等廉价的蛋白质作为原料, 研究开发了众多的ACE抑制肽, 制成片剂、口服液或作为功能因子添加到各种食品中去, 取得了良好的经济效益和社会效益。

我国对降血压肽的研究刚刚起步, 但已经引起人们的重视,“十五”期间生物医药研究的重点方向之一就是多肽药物。

我国有着丰富的蛋白类资源, 尤其在农副产品资源方面, 每年都产生大量的副产品和废弃物。

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