结节性硬化病(Bourneville 综合征)ppt课件
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结节性硬化全身表现简介护理课件

威胁。
针对呼吸系统病变的护理,应注意保持 室内空气流通,避免烟雾和刺激性气体 的刺激。同时,注意观察患者的呼吸情
况,及时发现并处理异常情况。
பைடு நூலகம்
消化系统病变
消化系统病变的症状包括食欲不振、恶心、呕吐、腹 泻等。这些症状可能会随着病情的发展而加重,对患 者的身体健康造成威胁。
消化系统病变是结节性硬化少见的全身表现之一,可 能会影响患者的消化功能。
针对消化系统病变的护理,应注意保持饮食卫生和规 律,避免过度饮食和刺激性食物的摄入。同时,注意 观察患者的消化情况,及时发现并处理异常情况。
骨骼肌肉病 变
骨骼肌肉病变是结节性硬化少见的全身表现之一,可能会影响患者的运动能力。
骨骼肌肉病变的症状包括关节疼痛、肌肉无力、运动障碍等。这些症状可能会随着病情的发 展而加重,对患者的日常生活造成严重影响。
CT或MRI扫描脑部,观 察结节状钙化灶。
血液检查、尿液检查等, 排除其他相关疾病。
结节性硬化的护理与治疗
药物治疗
药物治疗是结节性硬化治疗的重 要手段之一,主要通过口服或注 射药物来控制病情进展和缓解症
状。
常用的药物包括免疫抑制剂、糖 皮质激素、细胞毒药物等,应根 据患者的具体情况选择合适的药
物和剂量。
研究如何通过护理干预提高结节性硬 化患者的生活质量,包括生理、心理 和社会功能等方面。
生存期延长策略
探讨如何通过优化治疗方案和护理措 施,延长结节性硬化患者的生存期, 同时提高生存质量。
THANKS
针对神经系统病变的护理,应注意观察患者的病情变化,及时发现并处 理异常情况。同时,保持良好的作息规律和饮食习惯也有助于缓解神经 系统病变的症状。
呼吸系统病变
针对呼吸系统病变的护理,应注意保持 室内空气流通,避免烟雾和刺激性气体 的刺激。同时,注意观察患者的呼吸情
况,及时发现并处理异常情况。
பைடு நூலகம்
消化系统病变
消化系统病变的症状包括食欲不振、恶心、呕吐、腹 泻等。这些症状可能会随着病情的发展而加重,对患 者的身体健康造成威胁。
消化系统病变是结节性硬化少见的全身表现之一,可 能会影响患者的消化功能。
针对消化系统病变的护理,应注意保持饮食卫生和规 律,避免过度饮食和刺激性食物的摄入。同时,注意 观察患者的消化情况,及时发现并处理异常情况。
骨骼肌肉病 变
骨骼肌肉病变是结节性硬化少见的全身表现之一,可能会影响患者的运动能力。
骨骼肌肉病变的症状包括关节疼痛、肌肉无力、运动障碍等。这些症状可能会随着病情的发 展而加重,对患者的日常生活造成严重影响。
CT或MRI扫描脑部,观 察结节状钙化灶。
血液检查、尿液检查等, 排除其他相关疾病。
结节性硬化的护理与治疗
药物治疗
药物治疗是结节性硬化治疗的重 要手段之一,主要通过口服或注 射药物来控制病情进展和缓解症
状。
常用的药物包括免疫抑制剂、糖 皮质激素、细胞毒药物等,应根 据患者的具体情况选择合适的药
物和剂量。
研究如何通过护理干预提高结节性硬 化患者的生活质量,包括生理、心理 和社会功能等方面。
生存期延长策略
探讨如何通过优化治疗方案和护理措 施,延长结节性硬化患者的生存期, 同时提高生存质量。
THANKS
针对神经系统病变的护理,应注意观察患者的病情变化,及时发现并处 理异常情况。同时,保持良好的作息规律和饮食习惯也有助于缓解神经 系统病变的症状。
呼吸系统病变
内科学_各论_疾病:小儿结节性硬化综合征_课件模板

通过以上技术的应用,防止患有严重 遗传病和先天性畸形胎儿的出生。
内科学疾病部分:小儿结节性硬化综合征>>>
有关症状: 痴呆、癫痫和癫痫样发作、结节、痴呆、 癫痫和癫痫样发作、结节、丘疹。
内科学疾病部分:小儿结节性硬化综合征>>>
检查项目:
脑电图检查、颅脑CT检查、尿常规、脑电 图检查、颅脑CT检查、尿常规、血常规、 脑脊液常规检验(CSF)、胸部B超 、肾 脏超声检查、肝脏疾病超声诊断。
内科学疾病部分:小儿结节性硬化综合征>>>
症状及病史:
进行性加重,严重者成为痴呆。部分病例 可因脑室内结节引起梗阻性脑积水,或颅 内肿瘤、血管畸形而导致的颅内高压症及 相应体征。
3.其他异常 视网膜灰色或黄白色斑 状,视野出现盲点,视网膜晶体瘤,眼底 有桑葚样肿物,有折光;肾囊肿和泌尿系 畸形、肾脏混合肿瘤——错构瘤;心脏横 纹肌瘤、胃肠系统良性肿瘤等。
(一)发病原因 本病征病因尚不十分清楚,一般认为 系常染色体显性遗传病,亦有人认为与胚 胎发育不良有关。 (二)发病机制 脑部的典型病变是皮质灰质硬化斑块。 为黄白色或白色结节,硬如软骨。镜下结 节是由增生的
内科学疾病部分:小儿结节性硬化综合征>>>
病因:
胶质、星形细胞及变形巨细胞所组成。常 有钙质沉着。脑内结节长大时,可阻塞室 间孔,造成脑积水。皮脂腺瘤实际上是由 过度增生的结缔组织所组成。
。
内科学疾病部分:小儿结节性硬化综合征>>>
诊断:
小儿结节性硬化综合征鉴别诊断_如何诊 断小儿结节性硬化综合征
诊断 根据Pampiglioneg诊断标准,凡符合 以下指标3项及3项以上者即可诊断。 1.癫痫(各型癫痫,包括婴儿痉挛 症)。 2.进行性智能衰退。 3.面部对称性皮脂腺瘤。 4.皮肤低色素或无色
内科学疾病部分:小儿结节性硬化综合征>>>
有关症状: 痴呆、癫痫和癫痫样发作、结节、痴呆、 癫痫和癫痫样发作、结节、丘疹。
内科学疾病部分:小儿结节性硬化综合征>>>
检查项目:
脑电图检查、颅脑CT检查、尿常规、脑电 图检查、颅脑CT检查、尿常规、血常规、 脑脊液常规检验(CSF)、胸部B超 、肾 脏超声检查、肝脏疾病超声诊断。
内科学疾病部分:小儿结节性硬化综合征>>>
症状及病史:
进行性加重,严重者成为痴呆。部分病例 可因脑室内结节引起梗阻性脑积水,或颅 内肿瘤、血管畸形而导致的颅内高压症及 相应体征。
3.其他异常 视网膜灰色或黄白色斑 状,视野出现盲点,视网膜晶体瘤,眼底 有桑葚样肿物,有折光;肾囊肿和泌尿系 畸形、肾脏混合肿瘤——错构瘤;心脏横 纹肌瘤、胃肠系统良性肿瘤等。
(一)发病原因 本病征病因尚不十分清楚,一般认为 系常染色体显性遗传病,亦有人认为与胚 胎发育不良有关。 (二)发病机制 脑部的典型病变是皮质灰质硬化斑块。 为黄白色或白色结节,硬如软骨。镜下结 节是由增生的
内科学疾病部分:小儿结节性硬化综合征>>>
病因:
胶质、星形细胞及变形巨细胞所组成。常 有钙质沉着。脑内结节长大时,可阻塞室 间孔,造成脑积水。皮脂腺瘤实际上是由 过度增生的结缔组织所组成。
。
内科学疾病部分:小儿结节性硬化综合征>>>
诊断:
小儿结节性硬化综合征鉴别诊断_如何诊 断小儿结节性硬化综合征
诊断 根据Pampiglioneg诊断标准,凡符合 以下指标3项及3项以上者即可诊断。 1.癫痫(各型癫痫,包括婴儿痉挛 症)。 2.进行性智能衰退。 3.面部对称性皮脂腺瘤。 4.皮肤低色素或无色
结节性硬化症演示课件

控制癫痫发作,降低智力障碍风 险,减轻皮肤损害。
常用药物
抗癫痫药物(如卡马西平、丙戊酸 钠等)、免疫抑制剂(如环孢素A )等。
效果评估
根据癫痫发作频率、智力水平、皮 肤损害程度等指标进行定期评估, 调整治疗方案。
手术治疗适应证和术式选择
手术适应证
对于药物治疗无效或难以控制的癫痫 发作,可考虑手术治疗。
生物标志物研究
寻找结节性硬化症的生物标志物,有助于实现早期诊断和病情监测 。
临床试验与新药研发
针对结节性硬化症的发病机制,开展临床试验和新药研发,为患者 提供更多治疗选择。
未来发展趋势预测
01
精准医学在结节性硬化症中的应用
随着精准医学的发展,未来有望实现结节性硬化症的个性化治疗和预后
评估。
02
多学科协作诊疗模式
实验室检查与辅助检查
基因检测
通过检测TSC1或TSC2基 因的突变来确诊结节性硬 化症。
脑电图
用于评估患者的脑电活动 ,帮助诊断癫痫和其他神 经系统异常。
影像学检查
如CT、MRI等,用于观察 脑部结构异常和病变情况 ,辅助诊断结节性硬化症 。
03
治疗原则与方案选择
药物治疗策略及效果评估
药物治疗目标
其他并发症
如心脏横纹肌瘤、视网膜病变 等,也可能在结节性硬化症患 者出现。
预防措施建议
01
02
03
04
早期筛查
对疑似结节性硬化症患者进行 早期筛查,以便及时发现并干
预。
遗传咨询
为家族中有结节性硬化症病史 的人群提供遗传咨询,降低后
代患病风险。
避免近亲结婚
近亲结婚可能增加后代患结节 性硬化症的风险,应避免此类
常用药物
抗癫痫药物(如卡马西平、丙戊酸 钠等)、免疫抑制剂(如环孢素A )等。
效果评估
根据癫痫发作频率、智力水平、皮 肤损害程度等指标进行定期评估, 调整治疗方案。
手术治疗适应证和术式选择
手术适应证
对于药物治疗无效或难以控制的癫痫 发作,可考虑手术治疗。
生物标志物研究
寻找结节性硬化症的生物标志物,有助于实现早期诊断和病情监测 。
临床试验与新药研发
针对结节性硬化症的发病机制,开展临床试验和新药研发,为患者 提供更多治疗选择。
未来发展趋势预测
01
精准医学在结节性硬化症中的应用
随着精准医学的发展,未来有望实现结节性硬化症的个性化治疗和预后
评估。
02
多学科协作诊疗模式
实验室检查与辅助检查
基因检测
通过检测TSC1或TSC2基 因的突变来确诊结节性硬 化症。
脑电图
用于评估患者的脑电活动 ,帮助诊断癫痫和其他神 经系统异常。
影像学检查
如CT、MRI等,用于观察 脑部结构异常和病变情况 ,辅助诊断结节性硬化症 。
03
治疗原则与方案选择
药物治疗策略及效果评估
药物治疗目标
其他并发症
如心脏横纹肌瘤、视网膜病变 等,也可能在结节性硬化症患 者出现。
预防措施建议
01
02
03
04
早期筛查
对疑似结节性硬化症患者进行 早期筛查,以便及时发现并干
预。
遗传咨询
为家族中有结节性硬化症病史 的人群提供遗传咨询,降低后
代患病风险。
避免近亲结婚
近亲结婚可能增加后代患结节 性硬化症的风险,应避免此类
结节性硬化症 ppt课件

于脑脊液通路附近,尤其是室间孔附近的室管膜下,也可位于脑皮 质及皮层下。 影像表现:典型表现为皮层、皮层下及室管膜下多发错构瘤结节, 部分结节钙化,增强未见强化,强化提示恶变;特征性表现为双侧室 管膜下多发钙化结节,突向脑室;少数合并室管膜下巨细胞星形细胞 瘤。
室管膜下结节:CT典型表现为双侧室管膜下多发钙化结节,无强 化,MRI钙化结节各种序列上均表现低信号。
结节性硬化症(TSC)
TSC:又称Bourneville病,是以不同器官错构瘤为特点的一种先天 性、家族性、遗传性疾病。常显遗传,属于神经皮肤综合征的一种。 病灶主要发生在大脑,也可累及其他器官。男女之比为2:1。小儿 多见。
临床表现:以颜面部皮脂腺瘤、癫痫和智力低下三联症为特征。 脑部最常见的部位是大脑半球,小脑及间脑很少被累及,病灶常位
平扫
科克可因综合征:CT检查双侧基底节及其他部位钙化,颅骨和脑膜 增厚,脑室和脑沟扩大;CT扫描呈低信号;MRT2呈高信号;脑白质 脱髓鞘呈斑点状或斑片状。
神经纤维瘤病:
基底细胞痣综合征:钙化通常发生于大脑镰及小脑幕,也可发生 于脑实质内。
室管膜下巨细胞型星形细胞瘤(补充)
CT平扫
CT平扫
T1WI
T2WI
室管膜下结节:未钙化结节CT表现为稍高密度;MRI表现为等T1、 长T2信号影,Flair呈高信号,DWI未见明显高信号。
平扫
T1WI
T2WI
FLAIR
DWI
T1WI
其他器官错构瘤:
鉴别诊断
先天宫内感染:主要的鉴别诊断 特发性家族性脑血管铁钙沉着症: 科克因综合征: 神经纤维瘤病: 基底细胞痣综合征也均可位于侧脑室周围室管膜下,不合并其他错构瘤。
特发性家族性脑血管铁钙沉着症:也称对成性大脑钙化综合征、 特发性对称性大脑基底节钙化症、家族性基底节钙化等。病理上以 双侧基底节铁钙沉积为特征,可也发生在丘脑、小脑齿状核和皮 层下区。常发病于青春期或成年期。
室管膜下结节:CT典型表现为双侧室管膜下多发钙化结节,无强 化,MRI钙化结节各种序列上均表现低信号。
结节性硬化症(TSC)
TSC:又称Bourneville病,是以不同器官错构瘤为特点的一种先天 性、家族性、遗传性疾病。常显遗传,属于神经皮肤综合征的一种。 病灶主要发生在大脑,也可累及其他器官。男女之比为2:1。小儿 多见。
临床表现:以颜面部皮脂腺瘤、癫痫和智力低下三联症为特征。 脑部最常见的部位是大脑半球,小脑及间脑很少被累及,病灶常位
平扫
科克可因综合征:CT检查双侧基底节及其他部位钙化,颅骨和脑膜 增厚,脑室和脑沟扩大;CT扫描呈低信号;MRT2呈高信号;脑白质 脱髓鞘呈斑点状或斑片状。
神经纤维瘤病:
基底细胞痣综合征:钙化通常发生于大脑镰及小脑幕,也可发生 于脑实质内。
室管膜下巨细胞型星形细胞瘤(补充)
CT平扫
CT平扫
T1WI
T2WI
室管膜下结节:未钙化结节CT表现为稍高密度;MRI表现为等T1、 长T2信号影,Flair呈高信号,DWI未见明显高信号。
平扫
T1WI
T2WI
FLAIR
DWI
T1WI
其他器官错构瘤:
鉴别诊断
先天宫内感染:主要的鉴别诊断 特发性家族性脑血管铁钙沉着症: 科克因综合征: 神经纤维瘤病: 基底细胞痣综合征也均可位于侧脑室周围室管膜下,不合并其他错构瘤。
特发性家族性脑血管铁钙沉着症:也称对成性大脑钙化综合征、 特发性对称性大脑基底节钙化症、家族性基底节钙化等。病理上以 双侧基底节铁钙沉积为特征,可也发生在丘脑、小脑齿状核和皮 层下区。常发病于青春期或成年期。
内科学_各论_疾病:结节性硬化病_课件模板

内科学疾病部分:结节性硬化病>>>
诊断:
结节性硬化病鉴别诊断_如何诊断结节性 硬化病
1. 寻常痤疮:有黑头粉刺、脓疱以 及炎症性丘疹,绝大多数患者过青春期后 症状逐年减轻以至消失
2. 囊性腺样上皮瘤病(epithelioma adenoides cysticum):为多发、对称、 正常皮色的坚韧丘疹或小结节。好发
内科学疾病部分:结节性硬化病>>>
治疗:
结节性硬化病治疗方法_如何治疗结节性 硬化病
1.控制癫痫发作,参见癫痫治疗。对 高幅失节律的婴儿痉挛症,可试用ACTH和 氯硝基安定治疗。
2.智力障碍者可选用三乐喜0.1~0.2 3/d次,脑复康0.4-0.8 3/d次,中药蒲参 益智胶囊 2粒 3次/d。
1.皮肤损害,最常见,具有诊断意义。 80-100%病人有皮脂腺瘤。常于4-5岁开始 出现,青春期显著。呈粉红色或淡棕红色 丘疹,按之可退色,质地较硬,呈蝶形分 布于鼻翼两侧。偶尔面部可见散在小结。 20%病人可见到躯体鲤鱼皮班、有时可见 到指
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症状及病史:
(趾)甲下纤维瘤。 2.癫痫:多数在2-3岁内发病,可在
内科学疾病部分:结节性硬化病>>>
病因:
结节性硬化病原因_由什么原因引起结节 性硬化病
本病呈常染色体显性遗传,有遗传异 质性,由9q34.1-q34.2、11ql4-q23或 12q22-q24.1座位的基因突变所致。显性 遗传,多数为散发病例。
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症状及病史:
结节性硬化病症状_结节性硬化病有什么 症状
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《结节性硬化》课件

治疗方法与药物
1 手术治疗
对于可行手术的结节,外科手术切除是首选 治疗方法。
2 药物疗法
药物治疗主要包括抗癫痫药物、免疫抑制剂 和mTOR抑制剂。
并发症与预防措施
肾腺瘤
肾腺瘤是结节性硬化患者最常见的并发症之一。定 期检查和监测肾腺瘤的生长是重要的预防措施。
肺气肿
结节性硬化可能导致肺气肿的发生。保持良好的呼 吸道健康,定期进行肺功能检查是预防措施之一。
遗传因素
结节性硬化是由基因突变引起的,遗传因素在发病中起到关键作用。
mTOR信号通路异常
发生在mTOR信号通路的突变是结节性硬化发病的关键机制之一。
临床表现与诊断
面部皮疹
结节性硬化患者往往出现面部红 斑、丘疹等皮疹。
癫痫发作
癫痫发作是结节性硬化的常见临 床表现之一。
脑肿瘤
部分患者出现脑肿瘤的症状,如 头痛、恶心呕吐等。
生活护理和康复建议
1
运动锻炼
适量的运动可以帮助患者改善身体状况和康复进程。
2
心理支持
寻求心理支持和咨询有助于患者和其家人应对疾病的挑战。
3
营养均衡
合理搭配饮食,保持营养均衡对于患者的康复非常重要。
结语与参考资料
结节性硬化是一种复杂的疾病,需要多学科综合治疗。本课件提供了关于该 疾病的基本知识和治疗方案,希望能为患者和医生提供参考。
《结节性硬化》PPT课件
结节性硬化是诊断、治疗方法与药物、并发症与预防措施,以及 生活护理和康复建议。
什么是结节性硬化?
结节性硬化是一种罕见的遗传疾病,其特征是在身体的不同部位形成多种良性肿瘤,这些肿瘤被称为结节。
病因与发病机制
《结节性硬化》课件

方面的障碍。
癫痫发作
是结节性硬化最常见的神经系 统症状,可表现为全身性强直 -阵挛发作、肌阵挛发作等。
精神症状
如情绪不稳定、易怒、焦虑、 抑郁等。
其他神经系统表现
如脑积水、脑室扩大等。
眼部症状
视网膜病变
表现为视网膜上的错构瘤 和白色钙化斑,可导致视 力减退或失明。
晶状体脱位
由于眼球壁的异常,导致 晶状体位置不正或脱位。
手术治疗后仍需药物治疗,并 定期进行复查,以确保病情得 到有效控制。
其他治疗方法
其他治疗方法包括物理治疗、心理治疗等,可根据患者的具体情况选择合适的治疗 方式。
物理治疗包括按摩、针灸、电刺激等,有助于缓解肌肉紧张和疼痛。
心理治疗包括认知行为疗法、心理疏导等,有助于减轻患者的心理压力和焦虑情绪 。
预后与复发
特点
多在婴幼儿期发病,随着年龄增 长而症状逐渐明显,可累及多个 器官和系统,如脑、皮肤、肾脏 等。
发病机制
基因突变
结节性硬化症是由TSC1或TSC2 基因突变所致,这些基因编码的 蛋白在细胞生长和增殖中起关键
作用。
细胞异常增生
TSC基因突变导致细胞异常增生, 形成结节和其他病变。
信号转导异常
TSC基因突变还影响细胞信号转导 ,导致细胞生长和增殖失控。
流行病学
01
02
03
发病率
结节性硬化的发病率约为 1/10,000-1/5,000,男女 发病率大致相等。
遗传因素
该病为常染色体显性遗传 ,即每个孩子都有50%的 遗传概率。
地区差异
结节性硬化的发病率在不 同地区和族群中存在差异 ,可能与基因突变频率和 环境因素有关。
02
结节性硬化的临床表现
癫痫发作
是结节性硬化最常见的神经系 统症状,可表现为全身性强直 -阵挛发作、肌阵挛发作等。
精神症状
如情绪不稳定、易怒、焦虑、 抑郁等。
其他神经系统表现
如脑积水、脑室扩大等。
眼部症状
视网膜病变
表现为视网膜上的错构瘤 和白色钙化斑,可导致视 力减退或失明。
晶状体脱位
由于眼球壁的异常,导致 晶状体位置不正或脱位。
手术治疗后仍需药物治疗,并 定期进行复查,以确保病情得 到有效控制。
其他治疗方法
其他治疗方法包括物理治疗、心理治疗等,可根据患者的具体情况选择合适的治疗 方式。
物理治疗包括按摩、针灸、电刺激等,有助于缓解肌肉紧张和疼痛。
心理治疗包括认知行为疗法、心理疏导等,有助于减轻患者的心理压力和焦虑情绪 。
预后与复发
特点
多在婴幼儿期发病,随着年龄增 长而症状逐渐明显,可累及多个 器官和系统,如脑、皮肤、肾脏 等。
发病机制
基因突变
结节性硬化症是由TSC1或TSC2 基因突变所致,这些基因编码的 蛋白在细胞生长和增殖中起关键
作用。
细胞异常增生
TSC基因突变导致细胞异常增生, 形成结节和其他病变。
信号转导异常
TSC基因突变还影响细胞信号转导 ,导致细胞生长和增殖失控。
流行病学
01
02
03
发病率
结节性硬化的发病率约为 1/10,000-1/5,000,男女 发病率大致相等。
遗传因素
该病为常染色体显性遗传 ,即每个孩子都有50%的 遗传概率。
地区差异
结节性硬化的发病率在不 同地区和族群中存在差异 ,可能与基因突变频率和 环境因素有关。
02
结节性硬化的临床表现
结节性硬化症的科普知识PPT课件

营养 - 避免过度肥胖 - 饮食应选择健康和营养
均衡的食物
生活方式
激素替代疗法
结论
结论
结节性硬化症是一种复杂的疾 病 需要采取综合性治疗策略
结论
生活方式的调整和治疗是帮助患者改善 生活质量的重要措施
谢谢您的观赏聆听
结节性硬化症 的科普知识PPT
课件
目录 介绍 诊断 治疗 生活方式 结论
介绍
介绍 结节性硬化症是一种罕见的遗
传性疾病
病因及症状 - 是由TSC1和TSC2基因的
突变引起的 - 可以影响多个器官,如
脑、肾和皮肤 - 症状包括癫痫、指甲的
牙状变形和面部红斑
诊断
诊断
体检和病史询问
检查和测试 - 脑电图(EEG) - 头部核磁共振成像(MRI) - 血液和尿液测试
诊断
通过家系图来检查是否有其他 家庭成员受到影响
治疗
治疗
对症治疗 - 抗癫痫药物来减轻癫痫相关的症
状 - 特定药物来将皮肤斑块减小
治疗
手术 - 神经外科手术来治疗脑
瘤或若干神经系统疾病 - 切除严重影响肺部功能
的Hale Waihona Puke 部斑块生活方式生活方式
日常观察 - 定期的体检和检查 - 监测药物治疗
生活方式
均衡的食物
生活方式
激素替代疗法
结论
结论
结节性硬化症是一种复杂的疾 病 需要采取综合性治疗策略
结论
生活方式的调整和治疗是帮助患者改善 生活质量的重要措施
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结节性硬化症 的科普知识PPT
课件
目录 介绍 诊断 治疗 生活方式 结论
介绍
介绍 结节性硬化症是一种罕见的遗
传性疾病
病因及症状 - 是由TSC1和TSC2基因的
突变引起的 - 可以影响多个器官,如
脑、肾和皮肤 - 症状包括癫痫、指甲的
牙状变形和面部红斑
诊断
诊断
体检和病史询问
检查和测试 - 脑电图(EEG) - 头部核磁共振成像(MRI) - 血液和尿液测试
诊断
通过家系图来检查是否有其他 家庭成员受到影响
治疗
治疗
对症治疗 - 抗癫痫药物来减轻癫痫相关的症
状 - 特定药物来将皮肤斑块减小
治疗
手术 - 神经外科手术来治疗脑
瘤或若干神经系统疾病 - 切除严重影响肺部功能
的Hale Waihona Puke 部斑块生活方式生活方式
日常观察 - 定期的体检和检查 - 监测药物治疗
生活方式
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-
2
病因和发病机理
• 病因至今尚不太清楚,目前认为可 能是在胚胎期或其后的发育关键 时刻,缺乏某种抑制生长因子,因 而使分化良好的细胞过度增生和肥 大所致,属于先天性细胞组织发育 异常。
-
3
[病理改变]
• 1、中枢神经系统的改变:a、皮层和皮层下白质、白质
和侧脑室室管膜下错构瘤;b、室管膜下结节;c、室管膜下 巨细胞星形细胞瘤;d、放射状异位白质;e、视网膜星形细 胞错构瘤。
-
19
谢谢!!
-
20
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4
2、皮肤的改变
皮肤的改变常被称为“皮脂腺瘤”,它是由扩张的毛细血管和 过 度增生的结缔组织组成,而皮脂腺往往萎缩。所以“纤维血 管瘤” 可能更准确。“白斑痣”为结节性硬化最常见和最早期的皮肤 征象,表现为扁平,边界清楚的圆形、卵圆形的皮肤病。
3、内脏的改变
肾脏、肺内错构瘤较常见,也可见视网膜结晶瘤(由中央含 透明玻璃质或钙化的纤维胶质组成,常不影响视力),视网膜 血管母细胞瘤和脉络膜血管瘤等。
体格检查 一般情况可,呆傻 面容。左侧腹自肋下至骨盆上 缘可及巨大肿物,活动度差, 质韧。右前额部可见2~3cm 大小的椭圆形突起肿物,边界 清,褐色,轻触痛,眼眶周围 有蝶形斑块,余无异常。
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实验室检查
• 1.头颅X线:可见脑内钙化. • 2. CT:两侧侧脑室旁室管膜下及大脑皮层白质内
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临床表现
• [临床表现] 主要有四个方面的表现: 智力低下、癫 痫、皮肤损害和包括脑在内的各器官肿瘤。 1.智力低下:大约有90%的患儿智力低于正常水平。 随着年龄增长而逐渐明显,语言发育也相应迟缓。 智力低下的小儿几乎都伴有惊厥。 2.癫痫:癫痫是本病的一个突出症状,80~90%的患 儿有此表现。惊厥多在2岁以内发病,其形式开始时 常为婴儿痉挛症样发作,或小运动型发作,随着年 龄增长,逐渐变成局限性发作或大发作。有时惊厥 发作可自然停止一段时间,但一般说来结节性硬化 症的惊厥用抗癫痫药很难控制。
多发结节样等密度灶,室管膜下的结节多有钙化,增 强扫描,可使病灶显示更清,但强化不明显,如果增 强后强化明显,要警惕有无转变为巨细胞星形细胞 瘤和其他胶质瘤可能. • 3. MRI: T1呈等低信号,T2呈高信号或中央低信 号周边环形高信号改变,增强后无强化,可引起阻塞 性脑积水. • 4.脑电图:可为棘波、尖波、棘慢波或慢波。 [预 后] 患儿预后优劣相差悬殊。严重智能障碍者 完全需要他人照顾。部分患儿因癫痫持续状态、 脑瘤、肾功能衰竭或心脏肿瘤而夭折。
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诊断
• 对具有特征性皮肤损害、癫痫和智力低下的典型病例不难 诊断。婴儿有色素脱失斑、婴儿挛痉症和发育迟缓者也有 助诊断。此外,阳性家族史,头颅X线及CT检查对诊断亦 有重要意义。 [治 疗] 目前无特殊治疗。有惊厥者可用抗癫痫药物治疗, 脑电图呈高度失律者可用ACTH。手术切除有病变的大脑 皮质及皮质下结节,可使癫痫停止,但仅适用于单个病灶 且智力较好者。
• 皮层错构瘤:可以发生在任何部位,多见于额、顶叶。大 体标本见脑皮质内可见一些硬的结节,颜色苍白,向脑回表 面隆起,邻近脑回受压变扁。显微镜下结节为神经胶质,由 一些巨大的多核星形细胞构成。
• 室管膜下错构瘤:常发生于靠近室间孔后部的尾状核头部 ,侧脑室外侧缘。70%多发,30%为双侧性,钙化率较皮层 下高。10%左右的室管膜下错构瘤可以演变为巨细胞星形细 胞瘤或其他胶质瘤。显微镜下是一些过度增生的大星形细胞 。
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• 3.皮肤表现:皮脂腺瘤(纤维血管瘤)、白斑、甲周纤维 瘤及颗粒状斑。
• (1)纤维血管瘤:是本病最常见的皮肤损害,多见于鼻唇 沟附近,左右对称性,可向双颊、前额、下颌等部位扩 展 ,多无自觉症状.
• (2)白斑(色素脱失斑): 是结节性硬化最早最具有特征性 的表现, 多见于腹部、背部、下肢外侧,表现为卵圆形 、分叶状或叶状色素减退斑,患儿常在出现白斑的数 年内出现癫痫发作,所以出现这种白斑有重要诊断价 值。 (3)甲周纤维瘤(Kdnen瘤):多在生后或青春发育期出现 。自甲沟或甲板下长出乳头状瘤样坚硬的鲜红色赘生 物,多0.5~lcm长,常为多发性。 (4)颗粒状斑:为一种稍隆起于皮肤表面的颗粒状斑块, 微带绿色、质稍软、大小不等,常分布于腰骶部;有时 呈鲨鱼皮状,叫鲨鱼斑 (shagreen patch)。
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病例1
• 患者,女性,32岁, 自幼发现双侧面部散 在分对称性布的稍突 出皮肤表面的红褐色 结-
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病例2
• 【病历摘要】 患者男,18岁 ,体检时发现双肾肿物1个半 月。患者7月龄时因癫痫发作 ,于当地医院诊为结节性硬化 病,用“卡马西平”治疗,癫 痫未再发作。
结节性硬化病(Bourneville 综合征 )
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定义
• 结节性硬化症 (tuberous sclerosis)是常染色体显 性遗传性神经皮肤病。特点是脑、肾、肺、心、 脾、消化道和骨骼发生错构瘤。临床以智力低下 、癫痫和面部皮脂腺瘤为三大特征性表现。本病 的发病率约为1/10万,患者寿命不长。