有机物的命名
有机物的命名
2,4- 二甲基己烷
1
2
–
3
4
–
CH3–CH–CH2–CH–CH3 CH3 5 CH2 6 CH3
2,4- 二甲基 己烷
主链名称
支链名称
支链个数 支链位置
注意事项：
1.命名步骤： (1)找主链------最长的、支链最多的碳链为主链，; (2)编序号-----靠近支链（简、小）的一端; (3)写名称-------先简后繁,相同基合并算. 2.名称组成: 3.数字意义：
8
7
6
5
4
3
2
1
3，3，6 — 三 甲基 —4 —乙基 辛烷
小-----相同的支链距离主链两端等长时， 应以支链编号之和最小。
CH3 CH2 CH3 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
1 2 3 4 5 6
CH3
CH3
7
8
2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
原则：长、多、近、简、小
烷烃系统命名 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。 ③ 近-----离支链最近一端编号。
④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时，从 简单取代基开始编号。 ⑤ 小-----相同的支链距离主链两端等长时， 应以支链编号之和最小。
（1）
H3C CH CH3
6
5
CH2 CH CH CH3
5-甲基-2-己烯
4
3
2
1
（2）
CH -CH-C=CH-CH3 3 CH3 CH2CH3
5
4
3
2
1
4-甲基-3-乙基-2-戊烯
（3） CH2=CH-CH=CH2
有机物命名总结
间二甲苯 CH3
CH3
对二甲苯 CH3
CH3
连三甲苯 CH3CH3 CH3
偏三甲苯 CH3
CH3CH3
均三甲苯 CH3
H3C
CH3
二、系统命名法：脂肪烃
烷烃
烯烃、炔烃
二烯烃
选主链 最长碳链；等长最多支链 含官能团的最长碳链 含官能团最多的最长碳链
离支链最近一端为起点 离官能团最近一端为起点，等距再看近支链一端 编号位
O=
O=
COO-CH-CH3 COOCH3 CH2OOCH
CH3
COOCH3 CH2OOCH
HO—C-C—OCH2CH2O—H n
苯甲酸异丙酯 乙二酸二甲酯 二甲酸乙二酯 环乙二酸乙二酯 聚乙二酸乙二酯
CH3CH2OOCCOOCH2CH3 乙二酸二乙酯 CH3COOCH2CH2OOCCH3 二乙酸乙二酯
补充：两端支链等近，从简单基团开始，再遵循位次和最小原则
官能团 列支链
两碳选小号，标位置
两位都要标，逗号隔
位置数字写，个数汉字写；数字之间逗号隔，数字汉字短线连； 相同支链，合并算，不同支链，简到繁，
如3,3−二甲基−4−乙基己烷；4−甲基−1,3−戊二烯
取代基：如烃分子失去氢原子所剩的原子团叫做烃基，常用“－R”表示，呈电中性！
CH3CHCOOH
COOH
COOH2−甲基−2−丁烯酸 OH 乳酸（α-羟基丙酸） 1,6−己二酸 苯甲酸/安息香酸
六、酮、醚的命名：官能团相连两个烃基的名称+“醚/酮”，简单基团在前，复杂在后。
CH3—O—CH3 CH3—O—CH2CH3
甲醚或二甲醚
甲乙醚
CH2—O—CH2CH3
乙基苄基醚
有机物的命名
有机物的命名有机物的命名1、烷烃的命名烷烃通常用系统命名法，其要点如下：(1)直链烷烃根据碳原子数称“某烷”，碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，女口CH3CH2CH2CH3叫丁烷，自十一起用汉数字表示，如C11H24,叫十一烷。
(2)带有支链烷烃的命名原则：A .选取主链。
从烷烃构造式中，选取含碳原子数最多的碳链为主链，写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称。
B. 从最靠近取代基的一端开始，用1、2、3、4 ..... 对主链进行编号，使取代基编号"依次最小"。
C. 如果有几种取代基时，应依"次序规则” 排列。
D. 当具有相同长度的碳链可选做主链时, 应选定具有支链数目最多的碳链为主。
例如：3-甲基戊烷CH; CH3CH2-CH—CH-CH3CH2-CH2-CH: 3-甲基-5-异丙基辛烷2,4j 6-三甲基-3-乙基庚烷2、脂环烃的命名脂环烃分为饱和的脂环烃和不饱和的脂环烃。
饱和的脂环烃称为环烷烃，不饱和的脂环烃称环烯烃或环炔烃。
它们的命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加冠词“环”。
坏戊烷n—0环戊二烯连有取代基的环烷烃，命名时使取代基的编号最小。
取代的不饱和环烃，要从重键开始编号，并使取代基有较小的位次。
4-乙基环己烯2-甲基-弘异丙基7, 3环己二烯环之间有共同碳原子的多环化合物叫多环烃。
根据1-甲基乙基环丙烷环中共用碳原子的不同可分为螺环烃和桥环烃。
螺环烃分子中两个碳环共有一个碳原子。
螺环烃的命名是根据成环碳原子的总数称为螺某烷，在螺字后面的方括号内，用阿拉伯数字标出两个碳环除了共有碳原子以外的碳原子数目，将小的数字排在前面，编号从较小环中与螺原子（共有碳原子）相邻的一个碳原子开始，经过共有碳原子而到较大的环进行编号，在此编号规则基础上使取代基及官能团编号较小。
如螺⑵e庚烷脂环烃分子中两个或两个以上碳环共有两个或两个以上碳原子的称为桥环烃。
有机物的命名
C2H5 乙苯 丙苯
异丙苯
2、苯环上有两个相同取代基 ①可用邻、间、对来表示取代基的相对位置； ②使取代基的位号尽可能小
CH3 CH3 CH3
邻二甲苯
CH3
间二甲苯
CH3
CH3
对二甲苯 1，4—二甲苯
1，2—二甲苯 1，3—二甲苯
3、苯环上有不同取代基
编号原则：使简单取代基位号尽可能最小, 同时取代基的位号和尽可能小。 CH3 1—甲基— 3—乙基苯
三、苯的同系物的命名方法
苯的同系物： 分子里只含一个苯环,且侧链是 烷基的芳香烃 CnH2n-6(n≥6) 判断下列哪些是苯的同系物？ CH3 √ CH3 C2H3 ×
C7H15 √
CH3
×
苯的同系物的命名以苯为母体
1、苯环上只有一个取代基：
根据烷基称为“某苯”
CH3 甲苯 CH2CH2CH3 CH CH3 CH3
系统命名法 （CCS） 1、定主链
烷烃：最长的碳链 烯烃和炔烃：含双键（三键）的最长碳链 烃的衍生物：含官能团的最长碳链
2、编号位
烷烃：靠近支链 烯烃和炔烃：靠近双键（三键） 烃的衍生物：靠近官能团
3、写名称
烷烃：取代基在前，烷名在后，相同基，合并算 烯烃和炔烃：标出双键（三键）的位置和数目 烃的衍生物：标出官能团的位置和数目
CH3-CH2-CH2 CH3-CH2-CH-C=CH2 C2H5
2，3-二乙基-1-己烯
CH3 H3C-C=CH-CH=CH-CH3 2-甲基-2，4-己二烯
CH3 CH3 CH3
2，3—二甲基—2
—己烯
2、下列命名有无错误，如有错误请说出错因 ①2-甲基-4-乙基-2-戊烯 ②2-甲基-1-丁烯
《有机物的命名》课件
对于结构较为复杂的单环芳香烃，可 以采用系统命名法，即根据国际纯粹 与应用化学联合会（IUPAC）的规定 进行命名。
多环芳香烃的命名
桥环命名法
对于桥环结构的多环芳香烃，可以采 用桥环命名法，即根据环的数目和环 的顺序进行命名。
螺环命名法
对于螺环结构的多环芳香烃，可以采 用螺环命名法，即根据环的数目和螺 的顺序进行命名。
取代基的顺序由简单 的基团到复杂的基团 排列，如甲基、乙基 、丙基等。
取代基的命名规则
取代基的名称由取代基的名称 和位置组成，位置用数字表示 。
取代基名称的书写顺序为先写 官能团，再写中心碳原子上的 取代基，最后写其他取代基。
取代基名称的书写规则为先写 简单的取代基，再写复杂的取 代基。
官能团的优先顺序
单炔烃
命名方式和单烯烃类似，但需要在名称前加上“炔”字。
多烯烃和多炔烃的命名
多烯烃
以含有双键最多的最长碳链为主链，主链编号最小，从离双键近的一端开始编号，标出双键位置。如果主链上有 超过两个双键，则需要在名称前加上“二烯”或“三烯”等词。
多炔烃
命名方式和多烯烃类似，但需要在名称前加上“炔”字。
烯基和炔基的命名
07
醛、酮、羧酸的命名
醛和酮的命名
要点一
醛的命名
以醛字结尾，如乙醛、苯甲醛等。醛的名称一般由烃基名 和醛字组成，表示醛基连接在该烃基的碳原子上。
要点二
酮的命名
以酮字结尾，如丙酮、环己酮等。酮的名称一般由烃基名 和酮字组成，表示两个烃基各连接在一个羰基的碳原子上 。
羧酸的命名
羧酸的命名
以酸字结尾，如乙酸、苯甲酸等。羧酸的名称一般由烃 基名和酸字组成，表示羧基连接在该烃基的碳原子上。
有机物的命名规则
有机物的命名规则有机物是由碳和氢组成的化合物，它们是生命的基础，也是化学工业中的重要原料。
在有机化学中，有机物的命名规则是非常重要的，它能够准确地表达化合物的结构和性质。
有机物的命名规则主要包括命名原则、命名方法和命名规则，下面将对这些内容进行详细介绍。
一、命名原则有机物的命名原则主要包括以下几点：1. 优先级原则：根据碳原子的连接方式和功能团的种类确定有机物的主链，并给主链编号，然后根据功能团的种类和位置确定有机物的名称。
2. 功能团优先原则：当有机物中含有多个不同的功能团时，应按照功能团的优先级确定有机物的命名顺序。
3. 简单性原则：在确定有机物的命名时，应尽量采用简单的命名方法，以便于理解和记忆。
4. 一致性原则：有机物的命名应尽量符合一致性原则，即相同的结构和性质的有机物应采用相同的命名方法。
二、命名方法有机物的命名方法主要包括以下几种：1. 一级碳原子命名法：根据一级碳原子的数量和连接方式确定有机物的命名。
2. 功能团命名法：根据有机物中所含的功能团的种类和位置确定有机物的命名。
3. 醇和醚的命名法：根据醇和醚中羟基和氧原子的数量和位置确定有机物的命名。
4. 烷烃和环烷烃的命名法：根据烷烃和环烷烃的碳原子数量和连接方式确定有机物的命名。
5. 烯烃和炔烃的命名法：根据烯烃和炔烃中双键和三键的位置确定有机物的命名。
三、命名规则有机物的命名规则主要包括以下几点：1. 碳原子数的确定：根据有机物中碳原子的数量和连接方式确定有机物的主链。
2. 碳原子编号：给有机物的主链进行编号，编号时应尽量使得功能团的位置数最小。
3. 功能团的命名：根据有机物中所含的功能团的种类和位置确定有机物的命名。
4. 前缀和后缀的使用：根据有机物中所含的官能团的种类和位置确定有机物的命名，采用前缀和后缀的方式进行命名。
5. 一般命名规则：有机物的命名应尽量采用简单、一致的命名方法，以便于理解和记忆。
总之，有机物的命名规则是有机化学中的重要内容，它能够准确地表达化合物的结构和性质，为有机化学的研究和应用提供了重要的理论基础。
有机物的命名方法
羰基作取代基时称“氧代”。
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
主链上有2个羧基时，称为二酸。
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。
按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)
中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定。
1:一般规则
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
1.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；
2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子
给杂原子编号，使杂பைடு நூலகம்子的位置号尽量小。
其他官能团视为取代基。
1．带支链烷烃
主链选碳链最长、带支链最多者。
编号按最低系列规则。从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。
《有机物的命名全》课件
02 03
现代命名法
随着化学的发展，人们开始使用更加系统和科学的命名法来命名有机物 。国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）制定了一套标准的命名规则， 成为国际上通用的有机物命名方法。
发展趋势
随着有机化学的不断发展，有机物的种类和数量不断增加，为了更加准 确地描述有机物的结构和性质，有机物的命名也在不断发展和完善。
有机物命名的实践练习
练习一
对给定的有机物进行命名，并检 查答案是否正确。
练习二
根据系统命名法，对给定的有机物 进行命名，并检查答案是否正确。
练习三
根据取代基命名法，对给定的有机 物进行命名，并检查答案是否正确 。
05
有机物命名的未来展望
有机物命名的新发展
引入人工智能技术
随着人工智能技术的不断发展，有机物命名将更加智能化和自动 化，能够快速、准确地确定有机物的名称。
选择最长的碳链为主 链，并从离取代基最 近的一端开始编号。
如果主链上有支链， 则从离支链最近的一 端开始编号。
如果存在多个等长的 碳链，则选择支链最 多的碳链为主链。
取代基的顺序标定
按照取代基的名称首字母的顺序 进行标定。
如果取代基的名称首字母相同， 则按照取代基名称的第二个字母
进行标定。
如果取代基名称的字母都相同， 则按照取代基的数目进行标定。
顺反异构体的命名
根据碳碳双键或环状化合物的不 同构型来命名顺反异构体。
对映异构体的命名
根据手性碳原子的构型来命名对 映异构体。
复杂有机物的命名规则
杂环化合物的命名
根据杂环的种类和环上取代基的数目、位置、取代基的名称 来命名杂环化合物。
脂环化合物的命名
根据脂环的类型和环上取代基的数目、位置、取代基的名称 来命名脂环化合物。
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有机物的命名
什么是有机物？
有机物化学是研究那些由碳框架和氯原子组成的化合物的学科。
它们
是有机体与外界影响，根据其分子结构而表现出特定性质而创造出来
的化合物，包括有机酸，醇，酯，衍生物，杂环，氮杂环和多角键等
物质。
有机物的命名：
1、碳链有机物的命名
（1）简单碳链有机物：根据碳链长度，利用常量来表示，例如乙烷
（C2H6）。
（2）多节碳链有机物：用英文字母加数字的编码来表示，比如异丙醇（i-propanol）。
2、有机酸的命名：
（1）具有一个芳烃基团的有机酸：在酸名中加前缀羧甲基（羧基），
以及关联到该基团的羰基的名称。
例如：甲酸（羧甲基甲酰基甲酸）。
（2）多芳烃有机酸：给多个芳烃基团加上羧基-COOR，以逗号分隔，如：乙酸乙二醇（羧基-COOR,甲醇基）。
3、醇的命名：
（1）单芳烃醇：在醇名里，以上一段碳链上最近的一个芳烃基团的羟基根据羟基位置来确定指定单位，加上该芳烃基团的名称。
例如：异丙醇（异丙基甲醇）。
（2）多芳烃醇：将多个醇基连接在一起，并标上醇基位置，加上芳烃基团的名称即可，比如甲醇醋酸酯（异丙基，苯甲基）。
4、酯的命名：
酯是一种特殊的有机物，由芳烃氧基和其他物质结合而成，根据对应的酯基位置来指定每个酯基，以及酯化合物表示其功能性羟基的替代基体，例如酮酸叔丁酯（叔丁基，羟乙酸酯）。
5、杂环有机物的命名：
由于杂环有机物的种类多样，包括环状有机物，共轭环状有机物，萜烯，芳香碳环等，所以具体的命名需要根据所选杂环的结构来定义，例如萜烯的命名根据其结构中碳上的官能团及键之间的关系及差异，然后将其给定名称。
例如：环己烯（丁烯）。
6、氮杂环有机物的命名：
这类型有机物的命名与杂环有机物类似，必须根据其中的碳键，配体及各种官能团的位置结构来确定，如四氮唑（二氮唑坐标苯）。
7、多角键有机物的命名：
有机物中含有多角键的物质，根据碳上使用的官能团及多角键中参与来确定其特定性结构，同时给予准确的表达，如联苯三甲醚（三甲基三联苯甲醚）。