有机化学命名
有机化学命名法
因为有机化合物数目众多，结构复杂，理想的名称不仅应该表示分子的组成，而且要准确、简便地反映出分子的结构，因此命名法是有机化学的重要内容之一。
常见的命名法有普通命名法、系统命名法和衍生物命名法。
系统命名法现普遍为各国所采用。
1982年在瑞士日内瓦召开的一次国际化学会议上制定了一个有机化合物命名原则，并称之为日内瓦命名法，以后几经修改和补充，1974年在伦敦召开的国际理论与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry, 简称IUPAC）上又加以修订后，特称为国际系统命名法（IUPAC系统命名法）或简称系统命名法。
我国现在所用的“有机化学命名原则”是在1980年中国化学会根据日内瓦命法及IUPAC 系统命名法的原则，结合我国文字特点而制定的。
这一方法可以运用于所有一般有机化合物的命名（某些复杂的天然有机化合物另有各自特定的命名方法）。
而习惯命名法只适用于含碳原子较少的化合物，有很大的局限性，但它运用正、异、新、伯、仲、叔、季七个字区别异构体的方法，在系统命名法中表示侧链名称时还是有用的，具体命名方法将在以后章节详细介绍，本节着重介绍我国的系统命名法中常用的化学介词。
化学介词是代表化合物结构组分结合关系的连缀词。
在化合物的命名和结构关系不会混淆时，介词往往可以省略。
在可省略的情况下，为了说明目的，介词被括在括号内。
下面是我国所用的几个主要介词。
（1）化。
表示简单的两个基之间的化合。
这个介词往往是省略的。
例如，CHCOCl酰氯或氯（化）乙酰；CHCl六氯（化）苯。
（2）代。
表示：①取代碳原子上的氢。
例如，CHClCHCl 1，2-二氯（代）乙烷。
②硫置换碳原子上的氧原子。
例如：CHCHCHSH 丙硫醇或硫代丙醇。
③硫置换羧基碳原子上的氧原子。
例如乙二硫代酸。
（3）合。
表示：①某一化合物与某一基团发生加成作用。
例如，丙酮合亚硫酸钠；HNNH·HO 水合肼；②分子间的加成化合。
大学有机化学命名-
大学有机化学命名-有机化学命名是有机化学的基本知识之一，它是有机化学许多知识的前提和基础，是化学理解和发展的一个重要环节。
本文主要介绍有机化学命名的基本规则和常用命名方法。
有机化合物的命名法总体上可以分为三个方面：命名规则、化合物的基本分类、化合物的结构式。
下面将具体介绍这三个方面。
一、命名规则1、烷基烷基是由碳、氢原子组成的基团，命名时我们可以从而直接将烷烃的名称缩写，然后在其前缀加上烷基。
例如，不分化位置的甲基就直接写作“甲基”，硬脂酸自由酸分子中的较长的分支链基团，由环己基组成就可以写作“脂肪基”等。
2、官能团官能团决定了有机化合物性质的性质，是有机化合物能够进行反应的关键部分，它包括共价键和孤对电子，命名时需要根据官能团的种类加上正确的前缀或后缀。
例如，羟基在前缀中表示为“氢氧基”，氨基在前缀中表示为“氨基”，甲基在后缀中表示为“甲基”。
3、取代取代是指原子或基团由其它原子或基团取代，这种情况下，我们需要在原化合物名称中加上“双数”或“单数”取代位的编号。
例如，2,3,4-三氯苯就含有三个氯原子替代苯环上的碳原子。
二、化合物的基本分类烷烃是由纯碳和氢原子组成的有机化合物，烷烃的名称一般以“烷”结尾。
例如，乙烷，甲烷，丙烷等。
2、烯烃3、炔烃4、芳香族化合物芳香族化合物是由苯环和其它碳和氢原子组成的有机化合物，它的名称通常是由苯环的名称和取代基的名称组成的。
例如，苯，甲基苯，苯甲醛等。
三、化合物的结构式有机化合物的结构式有多种表示方法，例如轮廓式，骨架式，立体式等。
轮廓式是具有一定代表性的有机化合物结构式，可以反映化合物的化学性质特征。
骨架式是所有化学键都画出来，便于识别取代基的位置。
立体式则是用空间结构表示有机化合物的立体构象。
在化合物命名的过程中，我们需要使用这三个方面的知识结合实际情况进行命名，以确保命名的准确性和规范性。
总之，有机化学命名虽然看起来很枯燥，但是了解了命名规则和方法，就能够更好地理解有机化学的知识，从而更准确地描述和命名化合物的化学结构，有助于推动有机化学的发展。
有机化学—有机物的命名
有机物的命名1、烷烃的命名烷烃通常用系统命名法，其要点如下：（1）直链烷烃根据碳原子数称“某烷”，碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，如CH3CH2CH2CH3叫丁烷，自十一起用汉数字表示，如C11H24，叫十一烷。
（2）带有支链烷烃的命名原则：A．选取主链。
从烷烃构造式中，选取含碳原子数最多的碳链为主链，写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称。
B．从最靠近取代基的一端开始，用1、2、3、4……对主链进行编号，使取代基编号“依次最小”。
C．如果有几种取代基时，应依“次序规则”排列。
D．当具有相同长度的碳链可选做主链时，应选定具有支链数目最多的碳链为主。
例如：2、脂环烃的命名脂环烃分为饱和的脂环烃和不饱和的脂环烃。
饱和的脂环烃称为环烷烃，不饱和的脂环烃称环烯烃或环炔烃。
它们的命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加冠词“环”。
连有取代基的环烷烃，命名时使取代基的编号最小。
取代的不饱和环烃，要从重键开始编号，并使取代基有较小的位次。
环之间有共同碳原子的多环化合物叫多环烃。
根据环中共用碳原子的不同可分为螺环烃和桥环烃。
螺环烃分子中两个碳环共有一个碳原子。
螺环烃的命名是根据成环碳原子的总数称为螺某烷，在螺字后面的方括号内，用阿拉伯数字标出两个碳环除了共有碳原子以外的碳原子数目，将小的数字排在前面，编号从较小环中与螺原子（共有碳原子）相邻的一个碳原子开始，经过共有碳原子而到较大的环进行编号，在此编号规则基础上使取代基及官能团编号较小。
如脂环烃分子中两个或两个以上碳环共有两个或两个以上碳原子的称为桥环烃。
桥环烃中多个环共用的两个碳原子称为“桥头碳”，命名使先确定“桥”，并由桥头碳原子之一开始编号，其顺序是先经“大桥”再经“小桥”。
环数大写于前，方括号内标出各桥的碳原子数，最后写某烷。
如3、含单官能团化合物的命名含单官能团化合物的命名按下列步骤：（1）选择主链：选择含官能团的最长碳链为主链作为母体，称“某烯”、“某炔”、“某醇”、“某醛”、“某酸”等（而卤素、硝基、烷氧基则只作取代基），并标明官能团的位置。
有机化学-命名
四.卤代烃的命名
烃分子中的氢被卤素(F、Cl、Br、I)取 代的产物称为卤代烃。
命名原则： 1. 选择含有卤原子的最长碳链的烃为母 体，将卤原子和支链作为取代基。 2. 编号时应使取代基（烃基或卤原子） 的位次尽可能小。
CH2CH3
CH3CHCH2CHCH2CH3
CH3CH2CHCH2CH3
Br
CH3
Cl
C
C
H
CH3
-Cl 〉-CH3 -CH3〉-H Z-2-氯-2-丁烯
（Ⅱ）如果比较的基团第一个原子相同，则依次比较以后原 子的序数，较大者为优先。
CH3
Cl
C
-Cl 〉-CH3
CH3
C CH2CH3
-CH2CH3 〉-CH3
Z-3-甲基-2-氯-2-戊烯
（Ⅲ）当与双键直接相连的是双键或三键基团时可进行等
以天干甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、 癸代表一至十个直链碳原子，多于十个直链碳原子时 用十一烷、十二烷……来表示。为区分各类烷烃异构体 用正、异、叔、新表示侧链。
显然本方法难以表达结构复杂的分子。
CH3 CH2 CH3
命名：丙烷
CH3 CH CH3 CH3
命名：异丁烷
H CH3 CH3 C CH CH3
效处理。
C CH
(C) (C)
CCH
H(C) ( CH)
CH CH2
C CH
( CC)H( C )
O C
H
CN
C (C) CH
H
C O (C)
( O( N)) ( C)
CN ( N) (C)
例题：
CH3
CH3
CC
ClCH2
H
有机化学命名
-acetal 醛缩醇acetal- 乙酰acid 酸-al 醛alcohol 醇-aldehyde 醛alkali- 碱allyl 烯丙基[propenyl(丙烯基)] alkoxy- 烷氧基-amide 酰胺amino- 氨基的-amidine 脒-amine 胺-ane 烷anhydride 酐anilino- 苯胺基aquo- 含水的-ase 酶-ate 含氧酸的盐、酯-atriyne 三炔azo- 偶氮benzene 苯bi- 在盐类前表示酸式盐bis- 双-borane 硼烷bromo- 溴butyl 丁基-carbinol 甲醇carbonyl 羰基-carboxylic acid 羧酸centi- 10-2chloro- 氯代cis- 顺式condensed 缩合的、冷凝的cyclo- 环deca- 十deci 10-1-dine 啶dodeca- 十二-ene 烯epi- 表epoxy- 环氧-ester酯-ether醚ethoxy- 乙氧基ethyl 乙基fluoro- 氟代form 仿-glycol 二醇hemi- 半hendeca- 十一hepta- 七heptadeca- 十七hexa- 六hexadeca- 十六-hydrin 醇hydro- 氢或水hydroxyl羟基hypo- 低级的，次hyper- 高级的，高-ic 酸的，高价金属-ide 无氧酸的盐，酰替胺，酐-il 偶酰-imine 亚胺iodine 碘iodo- 碘代iso- 异，等，同-ite 亚酸盐keto- 酮ketone 酮-lactone 内酯mega- 106 meta- 间，偏methoxy- 甲氧基methyl 甲基micro- 10-6 milli- 10-3mono- ( mon-) 一，单nano- 10-9 nitro- 硝基nitroso- 亚硝基nona- 九nonadeca- 十九octa- 八octadeca- 十八-oic 酸的-ol醇-one 酮ortho- 邻，正，原-ous 亚酸的，低价金属oxa- 氧杂-oxide 氧化合物-oxime 肟oxo- 酮oxy-氧化-oyl 酰para- 对位，仲penta- 五pentadeca- 十五per- 高，过petro- 石油phenol 苯酚phenyl 苯基pico- 10-12poly- 聚，多quadri- 四quinque- 五semi- 半septi- 七sesqui 一个半sulfa- 磺胺sym- 对称syn- 顺式，同，共ter- 三tetra- 四tetradeca- 十四tetrakis- 四个thio- 硫代trans- 反式，超，跨thio- 硫代tri- 三trideca- 十三tris- 三个undeca- 十一uni- 单，一unsym- 不对称的，偏位-yl 基-ylene 撑(二价基，价在不同原子上) -yne 炔。
有机化学-命名
CH3
2
❖ 3.2.2 卤代烃
❖ 普通命名法是按与卤素相连的烃基名称来命名的,称为“某 基卤”。例如：
CH3CH2CH2CH2Cl
CH2=CHCH2Br
正丁基氯
烯丙基溴
❖ 也可以看作是烃基的卤代物。例如：
Br CH3CHCH3
CH2=CHCl
溴异丙烷
氯乙烯
CH2Cl 苄基氯
Br 溴苯
3
❖ 3.2.3 醇、酚、醚
❖ ③ 取代基含有不饱和基团时，将双键或三键结合的 原子看作是双重或三重的。
-CH=CH-
相当于 -CH C
CHC
C CH 相当于
C
C C CH
HC
相当于
CC HC
O 相当于
O
C
O
C N 相当于
N
C N N
* 相同顺延，重键相当。
12
❖ 2）顺/反异构体（几何和Z，E异构）
❖ 烯烃除了具有结构异构外，某些烯烃还具有顺反异构。顺反 异构又称几何异构，它是立体异构的一种。
丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。十个碳原子以上的用中 文数字十一、十二等表示。而对碳链异构体则以正、异、新、 伯、仲、叔、季等形容词区分之。对烃的衍生物还可将碳链 从与官能团相连的碳原子开始依次用 α、β、γ……等希腊字 母来表示取代基的位置，再加上官能团的名称而命名的。
1
CH3CH2CH2CH2CH3
❖ 如果存在几何异构现象，要用顺/反或Z/E标出几何构型。
HC CCH2CH2CH=CH2
❖ 应名为：1-己烯-5-炔，而不是：5-己烯-1-炔。 ❖ （3）编号 ❖ 编号时使母体官能团的位次最小，然后使其余取代基的编号
位次尽量小。
高中化学有机物的命名
支链位置（1）选定分子中最长的碳链为主链，并按主链中碳原子的数目称为某“烷”。
（2）选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字依次给主链上的各碳原子编号定位，以确定支链的位置。
例如：（3）把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。
例如：（4）如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
例如：2，3—二甲基丁烷（5）如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链。
（6）如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
例如：2—甲基—3—乙基戊烷3、烯烃和炔烃的系统命名法（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”；（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位；（3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。
用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
例如：2甲基2,4己二烯 4甲基1戊炔4、苯的同系物的系统命名法（1）以苯作母体，苯环上的支链作为取代基；（2）对苯环上的六个碳原子编号时，以某个最简单的取代基所在碳原子的位置为1号，选取最小为此给另一个相对简单的取代基编号，依次类推。
例如：C2H51,3-二甲基-4-乙基苯5、醇的系统命名法（1）将含有与醇羟基（—OH）相连的碳原子的最长碳链为主链，根据碳原子数目称为某醇；（2）从距离羟基最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位；（3）羟基的位置用阿拉伯数字表示；羟基的个数用“二”“三”等表示。
例如：1—丙醇2—丙醇苯甲醇1,2,3—丙三醇（甘油）6、卤代烃的系统命名法（1）含连接-X的C原子的最长碳链为主链，命名“某烷”。
（2）从离-X原子最近的一端编号，命名出-X原子与其它取代基的位置和名称。
例如：2—溴丙烷2—溴—2,3—二甲基丁烷1,2—二氯丁烷。
有机化学国际命名法
有机化学国际命名法摘要：1.有机化学国际命名法的背景与意义2.有机化合物的命名原则与方法3.常见有机化合物的命名示例4.国际命名法在我国的研究与应用5.有机化学国际命名法的发展趋势与展望正文：有机化学国际命名法是对有机化合物进行统一命名的一种规范。
随着有机化学的飞速发展，越来越多的化合物被合成出来，为了方便学术交流和研究，国际上对有机化合物的命名提出了一系列统一的规则。
有机化学国际命名法不仅有助于提高科研工作效率，减少误解，而且对于推动有机化学领域的发展具有重要意义。
1.有机化学国际命名法的背景与意义在有机化学的发展过程中，各国研究者采用了不同的命名方法，导致了学术交流的困难。
为了解决这一问题，国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）制定了一套统一的有机化学命名法，即有机化学国际命名法。
这套命名法在全球范围内得到了广泛认可，成为了有机化学研究领域的重要规范。
2.有机化合物的命名原则与方法有机化学国际命名法遵循以下几个基本原则：（1）碳原子数为1-10的烃基，用阿拉伯数字表示；碳原子数大于10的烃基，用汉字表示。
（2）取代基的命名遵循“位数原则”，即取代基的位次最小，优先级最高。
（3）取代基的顺序按照字母表顺序排列，相同取代基则按照位次顺序排列。
（4）主链碳原子数最多的链为主链，如有多个主链，则选择最长的主链。
（5）对于具有官能团的化合物，官能团名称优先于其他取代基名称。
3.常见有机化合物的命名示例（1）乙烷：CH3CH3（2）乙醇：C2H5OH（3）丙酮：CH3COCH3（4）丁烯：CH2=CHCH2CH3（5）苯：C6H64.国际命名法在我国的研究与应用我国有机化学家积极倡导并推广有机化学国际命名法，如今已经在我国的有机化学研究领域得到了广泛应用。
这套命名法不仅提高了我国有机化学研究的国际化水平，还有助于与国际接轨，推动国内有机化学领域的发展。
5.有机化学国际命名法的发展趋势与展望随着有机化学的不断进步，新的化合物和官能团不断涌现。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
有机化合物系统命名的四个基本原则
官能团次序规则
-COOH > -SO3H > -COOR > -COX > -CONH2 > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -SH > -NH2 > -C三C- > -C=C- > -OR > -SR > -F > -Cl > -Br > -I > -NO2
即羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>硝基化合物
当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基例1
如图所示，这个物质同时含有碳碳双键、氯原子、甲氧基、醛基和羧基，但是在这些官能团中，羧基是最优先的官能团，所以，该物质必须以羧酸来命名，而不能把母体作为烯烃、氯代烃、醚和醛来命名
备注：-CHO在作为主官能团的时候叫醛基，作为取代基时叫甲酰基
最长碳链原则
（1）当有机物不含有官能团时，要选择含有碳原子最多的碳链作为主链
例2
如图所示，主链是蓝线所覆盖的碳链
（2）如果发现有机物含有多个含有相同个数碳原子的最长碳链，应该选择含支链最多的最长碳链作为主链
例3
如图所示虽然红线覆盖的碳链和蓝线覆盖的碳链都是4个碳原子，但红线覆盖的碳链只有1个支链，而蓝线覆盖的碳链有2个支链，所以，应该选择蓝线覆盖的碳链为主链
（3）如果发现有机物含有多个含支链个数相同的最长碳链，应考虑所有取代基的位次，要选择能使所有取代基的位次尽量小的并且含支链最多的最长碳链为主链（取代基编号规则详
见最低系列原则）
例4
如图所示，红线覆盖的碳链和蓝线覆盖的碳链都是6个碳原子，而且，都是含有2个支链，此时，要考虑取代基的位次，红线覆盖的碳链的支链位次是2和4，而蓝线覆盖的碳链的支链的位次时2和5，所以红线覆盖的碳链的取代基位次小，所以，应该选择红线覆盖的碳链为主链
（4）当有机化合物含有官能团时，要尽可能多的把该物质含有的所有官能团选入主链，并且最优先的作为命名母体的官能团必须在主链上，其余的原则与（1）-（3）相同
最低系列原则
（1）主链选定以后，要从主链的一边向另一边给主链编号，编号时，要优先让主官能团的编号（即位次）最小
例5
如图所示，当从左编号时，取代基占据的位次是3 6 10 11 当从右编号时取代基占据的位次是2 3 6 10 虽然2 < 3，但从左编号时主官能团羟基占据4号位，而从右编号时主官能团羟基占据9号位，命名时，必须要先让主官能团占据最低的位次之后才能考虑取代基的位次，所以，这个物质命名时必须是从左边编号，该物质的系统命名为11-甲基-10-硝基-3-氯-6-十二碳烯-4-醇
（2）如果发现无论从主链的哪一边编号主官能团的位次都相同时，要尽量扰让所有的取代基的位次最小
例6
如图所示，这个物质的主官能团是碳碳双键，无论是从主链的哪一边编号，碳碳双键都是5号位，此时，要考虑取代基的位次，要尽量让所有的取代基的位次均最小，如果从左边编号，取代基占据2 4 9号位，如果从右边编号，取代基占据2 7 9号位，由于4 < 9，所以，这个
物质命名时必须是从左边编号，系统命名为4-甲基-9-硝基-2-氯-5-癸烯
（3）如果发现无论从主链的哪一边编号时，主官能团和所有取代基所占据的位次均相同时，应给最不优先的取代基最小的位次
例7
如图所示，这个物质的主官能团是碳碳双键，无论是从主链的哪一边编号，碳碳双键都是5号位，取代基是2号位和9号位，此时，要给最不优先的取代基最低的位次，由于氯原子比甲氧基优先，所以此时，要给甲氧基较低的位次，所以，这个物质命名时必须是从右边编号，该物质的系统命名为2-甲氧基-9-氯-5-癸烯
取代基次序规则
所有的取代基，如–COOH –Cl –OCH3等，都含有“-”部分，和“-”部分直接相连的原子称为取代基的第一个原子，取代基的次序规则如下
（1）取代基的第一个原子的原子序数越大，该取代基越优先，孤对电子的原子序数默认是0，比如-NH2 的第一个原子是氮，原子序数是7 而-CHO的第一个原子是碳，原子序数是6，由于7 > 6，所以氨基比甲酰基优先
（2）如果取代基的第一个原子相同，则看取代基的第一个原子与什么原子相连，比如异丙基和异丁基
他们的第一个原子都是碳原子，而与异丙基的第一个原子相连的原子分别是“碳碳氢”，与异丁基的第一个原子相连的原子分别是“碳氢氢”按照顺序比较“碳碳氢”和“碳氢氢”的区别，发现碳和碳相同，最后的氢和氢也相同，但中间碳比氢的原子序数大，所以，异丙基比异丁基优先
（3）如果取代基的第一个和第二个原子均相同，就继续向外推至第三个，第四个原子进行比较，直到比出那个取代基优先为止
（4）如果取代基中含有双键或三键，就把双键和三键展开(芳香基如苯基也按照双键展开)，比如乙烯基和氰基
他们的第一个原子都是碳原子，而与乙烯基的第一个原子相连的原子相当于是“碳碳氢”，与氰基的第一个原子相连的原子相当于是“氮氮氮”，由于氮的原子序数大于碳和氢，所以氰基比乙烯基优先
（5）如果取代基的第一个原子相同，在比较与第一个原子所连接的原子时出现了歧义，此
时，则只比较与取代基的第一个原子相连的原子中原子序数最大的原子的原子序数，比如氯甲基和甲酰基
他们的第一个原子都是碳原子，而与氯甲基的第一个原子相连的原子是“氯氢氢”，与甲酰基的第一个原子相连的原子相当于是“氧氧氢”，按照顺序比较“氯氢氢”和“氧氧氢”的区别，发现氯的原子序数比氧大，氧的原子序数比氢大，最后的氢和氢相同，这样，比较就产生了歧义，无法比较出氯甲基和甲酰基的优先次序，此时，应选择出和第一个原子相连的原子中原子序数最大的原子进行比较，氯甲基中原子序数最大的是氯，甲酰基中原子序数最大的是氧，而氯的原子序数比氧大，所以氯甲基比甲酰基优先
（6）在取代基次序规则中越优先的取代基，在命名时，位置应该越靠近母体，也就是越后列出
如图所示，这个物质中主官能团是碳碳双键，所以，以烯烃为母体命名，取代基是氯和甲氧基，由于氯比甲氧基优先，所以命名时，氯比甲氧基更靠近母体，所以，该物质的系统命名为2-甲氧基-9-氯-5-癸烯
供稿人宿命的刚翼。