有机化合物的命名烯和炔
烯烃和炔烃
第五节 烯烃和炔烃的结构
一、烯烃的结构——sp2杂化
键: 284 kJ/mol
分子轨道理论
二、炔烃的结构——sp杂化
120pm
H—C≡C—H
乙烷、乙烯和乙炔分子中的键长、键角
名称
第一节 烯烃和炔烃的分类和命名
一、烯烃的分类和命名
单烯烃
➢双键的数目
二烯烃
多烯烃
链烯烃
➢分子骨架
环烯烃
端烯烃 内烯烃
（一）单烯烃的命名 烯烃分子中去掉一个氢原后剩下的一价基团叫做烯基。
乙烯基
ethenyl or vinyl
1-丙烯基
1-propenyl
2-丙烯基 或烯丙基
allyl
异丙烯基
isopropenyl
（二）醇脱水 醇在催化剂存在下加热，分子内失去一分子的水形成烯烃。
（三）邻二卤代烷脱卤素 邻二卤代烷在金属锌或镁作用下，同时脱去两个卤原子生成烯烃。
（四）卤代烷脱卤化氢 卤代烃在碱性试剂作用下失去一分子HX，生成烯烃。
二、炔烃的制备
乙炔是工业上最重要的炔烃，自然界中没有乙炔存在，通常用电石水 解法制备，近年来用轻油和重油在适当的条件下裂解得到乙炔和乙烯。
二、炔烃的分类和命名
➢三键的数目
单炔烃
多炔烃
炔烃的命名原则与烯烃类似，只需将“烯”字改为“炔”。炔
烃的英文名称是将烷烃后缀“ane”改为“yne”，例如：
三、烯炔的命名
分子中同时含有双键和三键的化合物，称为烯炔，英文名称词尾 用“-en-yne”表示。命名时，选择最长的连续碳链作为主链。
若双键和三键都在主链上，编号时要从靠近不饱和键的一端开始， 书写时先烯后炔。若两个不饱和键的编号相同，则应使双键具有最小 位次。例如：
有机化学 第三章 烯烃、炔烃和二烯烃
第三章烯烃、炔烃和二烯烃第一节烯烃和炔烃单烯烃是指分子中含有一个C=C的不饱和开链烃,简称烯烃.通式为C n H2n。
炔烃是含有（triple bond) 的不饱和开链烃。
炔烃比碳原子数目相同的单烯烃少两个氢原子，通式CnH2n-2。
一、烯烃和炔烃的结构乙烯是最简单的烯烃, 乙炔是最简单的炔烃，现已乙烯和乙炔为例来讨论烯烃和炔烃的结构。
（一）乙烯的结构分子式为C2H4,构造式H2C=CH2,含有一个双键C=C,是由一个σ 键和一个π 键构成。
现代物理方法证明,乙烯分子的所有原子都在同一平面上,每个碳原子只和三个原子相连.杂化轨道理论根据这些事实,设想碳原子成键时,由一个s轨道和两个p轨道进行杂化,组成三个等同的sp2杂化轨道,sp2轨道对称轴在同一平面上, 彼此成1200角.此外,还剩下一个2p轨道,它的对称轴垂直于sp2轨道所在的平面。
乙烯：C-C σ键4C-H σ键在乙烯分子中，两个碳原子各以一个sp2轨道重叠形成一个C-Cσ键，又各以两个sp2轨道和四个氢原子的1s轨道重叠，形成四个C-Hσ键，五个σ键都在同一平面上。
每个碳原子剩下的一个py轨道，它们平行地侧面重叠，便组成新的分子轨道，称为π轨道。
其它烯烃的双键也都是由一个σ键和一个π键组成的。
双键一般用两条短线来表示，如：C=C，但两条短线含义不同，一条代表σ键，另一条代表π 键。
π键重叠程度比σ键小，不如σ键稳定，比较容易破裂。
(二)乙炔的结构乙炔的分子式是C2H2，构造式H-C≡C-C,碳原子为sp 杂化。
两个sp杂化轨道向碳原子核的两边伸展，它们的对称轴在一条直线上，互成180°。
在乙炔分子中，两个碳原子各以一个sp轨道互相重叠，形成一个C-Cσ键，每个碳原子又各以一个sp轨道分别与一个氢原子的1s轨道重叠形成C-Hσ键。
此外，每个碳原子还有两个互相垂直的未杂化的p轨道（px,py),它们与另一碳的两个p轨道两两相互侧面重叠形成两个互相垂直的π键。
大学有机化学知识点总结
有机化学一．有机化合物的命名1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。
2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。
立体结构的表示方法：1）伞形式：CCOOHOHH 3CH2）锯架式：CH 3OHHHOH C 2H 53） 纽曼投影式：HHH H H HHH H HHH 4）菲舍尔投影式：COOHCH 3OH H5）构象(conformation)(1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。
(2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。
(3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。
一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅 式构象。
多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。
立体结构的标记方法1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为E 构型。
CH 3C C H Cl C 2H 5CH 3C CH C 2H 5Cl(Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯2、 顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。
CH 3CCH CH 3HCH 3CC H HCH 3顺－2－丁烯反－2－丁烯CH 3H CH 3HCH 3H HCH 3顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。
有机物命名烯烃和炔烃的顺序
有机物命名烯烃和炔烃的顺序
1.多官能团有机物的命名要牢记次序规则，这样就不容易乱了，就知道该选择哪条链为主链了。
次序规则就是次序谁相对最优先，那么谁就做为主官能团，而其他的官能团当作取代基处理。
2.次序优先顺序由小到大为：硝基＜卤素原子＜醚键＜烯烃＜炔烃＜胺＜硫醇(RSH)＜醇＜酮＜醛＜腈(RCN)＜酰胺(RCONH2)＜酰卤(RCOX)＜酯基＜磺酸基＜羧酸。
“(Z)-3-(2-氯乙基)-2-溴甲基-1,4-二氯-2-戊烯”画出来是：
因为烯烃比卤素优先，所以选择带有烯烃的官能团即碳碳双键的最长链作为主链。
比较“—CH2Br”、“—CH2CH2Cl”和“—Cl”的次序：先比较第一个原子，由于原子序数Cl＞C，故“—Cl”比“—CH2Br”和“—CH2CH2Cl”优先，再比较“—CH2Br”和“—CH2CH2Cl”的次序：由于第一个原子都是C，比较不出来，故继续比较连在第一个原子上的第二个原子，由于第二个原子是(Br,H,H)＞(C,H,H)，括号内的原子按照原子序数从大到小排列，依次比较，只要比较出一组原子序数大小不同的原子，那么就按原子序数大的那个为优先基团，第一组是Br和C，因为原子序数Br＞C，所以取代基“—CH2Br”优先于“—CH2CH2Cl”。
确定Z、E式也按照次序规则进行比较，两个较优先基团在同侧的是Z式，两个较优先基团在异侧的是E式。
因此综合下来，上述化合物的命名就是“(Z)-3-(2-氯乙基)-2-溴甲基-1,4-二氯-2-戊烯”。
2.先按任意一种命名写出结构：
按照次序规则，炔烃＞烯烃＞烷基，把炔基当作官能团，再取号位之和最小的一种，所以正确命名是：
2-甲基-4-乙烯基-1-苯乙炔。
烯烃和炔烃的命名和反应特点
烯烃和炔烃的命名和反应特点烯烃和炔烃是有机化合物的两个重要类别，它们具有不同的分子结构和反应特点。
在本文中，我们将讨论烯烃和炔烃的命名规则，并探讨它们的一些常见反应特点。
一、烯烃的命名和反应特点烯烃是由含有一个或多个碳碳双键的碳氢化合物。
根据双键的数量，烯烃可以分为单烯、二烯和多烯。
在命名烯烃时，我们需要考虑碳链的长度以及双键的位置和数目。
对于单烯来说，我们首先需要确定主链的长度，然后给出主链上双键所在的位置。
在给出双键位置的时候，我们使用数字来表示，将双键所在的碳原子数目写在主链名称前面，并用破折号将其与主链名称分开。
例如，1-丁烯表示主链长度为四个碳原子，第一个碳原子上含有一个双键。
对于二烯来说，我们需要确定两个双键所在的碳原子的位置，并用数字分别表示。
例如，2,4-戊二烯表示主链长度为五个碳原子，第二和第四个碳原子上含有双键。
多烯则需要对每个双键给出它们所在的碳原子的位置。
例如，1,4,7-庚三烯表示主链长度为八个碳原子，第一个、第四和第七个碳原子上含有双键。
烯烃具有较强的化学活性，常见的反应包括加成、氧化和聚合等。
其中，加成反应是最为重要的一类反应。
在加成反应中，烯烃可以与其他化合物发生反应，双键上的π电子可以与亲电试剂或自由基试剂发生作用。
例如，1-丁烯与溴水反应后生成1,2-二溴丁烷。
二、炔烃的命名和反应特点炔烃是由含有一个或多个碳碳三键的碳氢化合物。
根据三键的数量，炔烃可以分为单炔、二炔和多炔。
与烯烃类似，在命名炔烃时，我们需要考虑碳链的长度以及三键的位置和数目。
对于单炔来说，我们首先需要确定主链的长度，然后给出主链上三键所在的位置。
在给出三键位置时，我们使用数字来表示，将三键所在的碳原子数目写在主链名称前面，并用破折号将其与主链名称分开。
例如，1-丙炔表示主链长度为三个碳原子，第一个碳原子上含有一个三键。
对于二炔和多炔来说，我们需要对每个三键给出它们所在的碳原子的位置。
例如，1,4-戊二炔表示主链长度为五个碳原子，第一个和第四个碳原子上含有三键。
有机化学3--- 烯烃和炔烃
3.4 烯烃和炔烃的化学性质
◇ 反应机理和烯烃与卤素的加成相似： 第一步：
第二步：
H X 慢 C C H X
C C
H
X
快
C C
H X
不同的是: 第一步进攻的是H+, 且不生成鎓离子； 第二步X- 的进攻也不一定是反式加成。 ◇ 烯、炔与HX等的加成反应以用于工业生产：
CH2 CH2 HCl AlCl3 130~250℃ CH3CH2Cl
C
Br
速度控制步骤
溴鎓离子
C Br
C
Br
快 Br
Br C C
反式加成产物
3.4 烯烃和炔烃的化学性质
◇ 反应经历溴鎓离子、反式加成。
Br
H C CH 3 C CH3 H Br 2 H3 C H C
+ -
Br H CH 3 H Br
-
H 3C C C
H
C Br
CH 3 CH 3 H C Br C
Br
H2
H
H
C2 H4
H
H
CH2=CH2
H-CH2-CH2-H
3.4 烯烃和炔烃的化学性质
R-C C-R' H2 Pd
R C C
R'
H2 Pd
H
H
RCH2CH2R'
常用催化剂：Pt , Pd , Ni，一般难控制在烯烃阶段。 林德拉（Lindlar）催化剂，一种部分毒化的Pd催化剂，能降 低活性，选择性氢化炔键而不影响烯键，且得顺式烯烃。
同碳数烯烃顺反异构体，因几何形状（结构）不同，物理 性质不同。
CH3 C
H
CH3
H C C
H
有机化合物的命名与结构
有机化合物的命名与结构一、有机化合物的命名：1.烷烃命名：选取最长碳链为主链，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，支链最多为主链，支链编号之和最小。
2.烯烃命名：选取含双键的最长碳链为主链，从离双键近的一端给主链上的碳原子进行编号，双键位置用字母表示。
3.炔烃命名：选取含三键的最长碳链为主链，从离三键近的一端给主链上的碳原子进行编号，三键位置用字母表示。
4.卤代烃命名：选取含卤素的最长碳链为主链，从离卤素近的一端给主链上的碳原子进行编号，卤素位置用字母表示。
5.醇命名：选取含羟基的最长碳链为主链，从离羟基近的一端给主链上的碳原子进行编号，羟基位置用字母表示。
6.醚命名：根据醚键的位置给主链上的碳原子进行编号，编号从距离醚键近的一端开始。
7.酮命名：选取含酮基的最长碳链为主链，从离酮基近的一端给主链上的碳原子进行编号，酮基位置用字母表示。
8.羧酸命名：选取含羧基的最长碳链为主链，从离羧基近的一端给主链上的碳原子进行编号，羧基位置用字母表示。
二、有机化合物的结构：1.烷烃结构：碳原子之间以单键相连，形成直链或分支链状结构。
2.烯烃结构：含有碳碳双键，双键两端的碳原子连接其他原子或基团。
3.炔烃结构：含有碳碳三键，三键两端的碳原子连接其他原子或基团。
4.卤代烃结构：含有卤素原子，卤素原子连接在碳原子上。
5.醇结构：含有羟基，羟基连接在碳原子上。
6.醚结构：含有醚键，醚键连接两个碳原子。
7.酮结构：含有酮基，酮基连接在碳原子上。
8.羧酸结构：含有羧基，羧基连接在碳原子上。
9.有机化合物的立体结构：包括顺式和反式结构，以及立体异构体等。
通过以上知识点，学生可以掌握有机化合物的命名方法和结构特点，为深入学习有机化学打下基础。
习题及方法：1.习题：将下列化合物命名：CH3-CH2-CH=CH-CH3方法：这是一个烯烃，选取含双键的最长碳链为主链，共有5个碳原子，双键在2号和3号碳原子之间，从离双键近的一端给主链上的碳原子进行编号，得到名称为2-戊烯。
烯炔等命名
2-甲基-1,3-丁二烯 习惯命名法：异戊二烯
CH3 CH3 C CH CH CH CH3
⑦
2-甲基-2,4-己二烯
三、苯的同系物的命名 ——以苯作母体
①
CH3
②
C2H5
⑤
CH3
甲苯
③
CH3 ④ CH3
二甲苯
CH3
对二甲苯
1，2 —二甲苯 1，3 —二甲苯 1，4 —二甲苯
三、苯的同系物的命名:
1.是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以 较小的取代基为1号。 2.有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、 4、5等标出各取代基的位置。 3.有时又以苯基作为取代基,如苯乙烯(炔)等。
当苯环上连有不饱和基团或虽为 饱和基团但体积较大时，可将苯作为 取代基。
名称：（苯乙烯 ） 名称：（ 苯乙炔 ）
B．
CH3 CH C CH CH3
CH3
2 —甲基— 3 —丁炔
1，3，4 —三甲苯 2—甲基丁烷
C.
H3C
CH3
D. CH 3
CH CH3 CH2 CH3
例题精讲
① CH2=CH—CH2CH3 1-丁烯 ② CH3—CH=CH2
丙烯
③ CH3—C≡C—CH2—CH3
2-戊炔
（4）支链的定位应服从所含 双键或三键的碳原子的定位。
④
CH3 C CH2 CH CH3
CH
4-甲基-1-戊炔
⑤
⑥
CH2=CH—CH=CH2
CH3 CH2 C CH CH2
1,3-丁二烯
1、有机物的种类繁多，但其命名是有规则 的。下列有机物命名正确的是（ C ）
A. CH2CH2CH2CH2 CH3 CH3
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第一章 认识有机化合物
第三节 有机化合物的命名（2）
〖知识目标〗烯烃和炔烃以及苯的同系物的命名与烷烃命名之间的异同点
〖知识要点〗
〖复习〗
一、烷烃的系统命名法
1、定主链：就长不就短。
选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定）
2、找支链：就近不就远。
从离取代基最近的一端编号。
3、命名：
⑴就多不就少。
若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。
⑵就简不就繁。
若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，简单的取代基优先编号。
⑶先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的取代基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之间以“，”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“—”相连。
4、烷烃命名书写的格式：
〖新课〗
二、烯烃、炔烃的命名
1、命名方法（找和烷烃命名的不同点）
⑴选主链：最长、最多原则的前提：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
⑵编号：最近、最简、最小原则的前提：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
⑶写名称的不同点：用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。
用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。
⑷支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。
2、命名步骤
⑴选主链，含双键（叁键）
⑵定编号，近双键（叁键）
⑶写名称，标双键（叁键）
其它要求与烷烃相同！
〖例题1〗命名下列烯烃和炔烃：
⑴CH 2＝C －CH 2－CH 2－CH 3 ⑵CH ≡C －CH －CH －CH 3 ⑶CH 3－CH －C －CH 2－CH 3
2CH 3 3 C 2H 5
CH 3 CH 2
2－乙基－1－戊烯 3，4－二甲基－1－已炔 3－甲基－2－乙基－1－丁烯
⑷CH 3－CH 2－C ≡C －CH －CH 3 ⑸CH 3－CH ＝CH －C ＝CH －CH 3
CH 3
CH 3
2－甲基－3－已炔 3－甲基－2,4－已二烯
〖例题2〗写出下列物质的结构简式：
⑴3，5－二甲基－3－庚烯 ⑵3－乙基－1－已炔
CH 3－CH 2－C ＝CH －CH －CH 2－CH 3 CH ≡C －CH －CH 2－CH 2－CH 3
CH 3 CH 3 CH 2CH 3
1、苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环侧链的烷基作为取代基，先读侧链，后读苯环，称“某苯”。
2、二烃基苯有三种异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，也称为位置异构。
命名用邻位或1，2位；间位或1，3位；对位或1，4位表示取代基在苯环上的位置。
3、若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。
※4、当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。
※5、较复杂的苯衍生物，把 侧链 当作母体，苯环当作取代基。
取代基的编号—取代基—取代基的编号—取代基某烷烃
简单的取代基 复杂的取代基 主链碳数命名
〖例题3〗命名下列芳香化合物：
⑴⑵
甲苯乙苯邻二甲苯(1,2－二甲苯)间二甲苯(1,3－二甲苯)对二甲苯(1,4－二甲苯)
⑶⑷⑸
间甲基乙苯1－甲基－4—乙基苯苯(基)乙烯苯(基)乙炔苯甲酸
四、烃的衍生物的命名
•卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。
•醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名
•酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。
•醚：先写出与氧相联的两个烃基的名称，再加上醚字。
•酮：命名时注意碳原子数的多少。
•醛、羧酸：某醛、某酸。
•酯：根据相应的酸和醇来命名，称“某酸某酯”。
〖例题4〗命名下列烃的衍生物：
⑴CH3CH2Br ⑵⑶
溴乙烷氯苯2,3－二甲基－2－丁醇苯甲醇对甲苯酚对苯二酚
⑷CH3CH2OCH2CH3CH3CH2OCH3⑸CH3COCH3⑹
乙醚甲乙醚丙酮甲醛2,3－二甲基－2－乙基丁醛
⑺HCOOH CH2＝CHCOOH⑻HCOOCH2CH3CH3COOCH2CH3
甲酸丙烯酸苯甲酸甲酸乙酯乙酸乙酯
〖巩固练习〗
1、（08上海卷7）下列各化合物的命名中正确的是（D）
A.CH2＝CH－CH＝CH21,3－二丁烯
B.CH3－CH2－CH－CH33－丁醇
OH
C. 甲基苯酚
D.CH3－CH－CH32－甲基丁烷
CH2－CH3
【解析】选项A应命名为1，3－丁二烯；选项B应命名为2－丁醇；选项C应命名为邻甲基苯酚。
选D
2、（09年上海化学·3）有机物的种类繁多，但其命中是有规则的。
下列有机物命名正确的是（C）
A.CH2CH2CH2CH21,4－二甲基丁烷
B.CH3CHCH＝CH23－甲基丁烯
CH3CH33
C. CH3CH2CHCH32－甲基丁烷
D.CH2Cl－CH2Cl二氯乙烷
CH3
【解析】A项应为正己烷，B项没有指明双键的位置，D项应注明氯原子的位置。
3、下列有机物的名称中，不正确
．．．的是( BD )
A. 3,3—二甲基—1—丁烯
B. 1—甲基戊烷
C. 4—甲基—2—戊烯
D. 2—甲基—2—丙烯
4、下列命名错误的是( AB )
A. 4―乙基―3―戊醇
B. 2―甲基―4―丁醇
C. 2―甲基―1―丙醇
D. 4―甲基―2―己醇
5、一种新型的灭火剂叫“1211”，其分子式是CF2ClBr。
命名方法是按碳、氟、氯、溴的顺序分别以阿拉伯数字表示相应元素的原子数目(末尾的“0”可略去)。
按此原则，对下列几种新型灭火剂的命名不正确的是
( B )
A. CF3Br ──1301
B. CF2Br2──122
C. C2F4Cl2──242
D. C2ClBr2──2012
6、与氢气完全加成后，不可能生成2，2，3－三甲基戊烷的烃是（B）
A．HC≡CCH(CH3)C(CH3)3B．CH2＝CHC(CH3)2CH(CH3)2
C．(CH3)3CC(CH3)==CHCH3D．(CH3)3CCH(CH3)CH==CH2
1、有机物的系统名称为（B）
A．2，2，3一三甲基一1－戊炔B．3，4，4一三甲基一l一戊炔
C．3，4，4一三甲基戊炔D．2，2，3一三甲基一4一戊炔
[参考答案]B
３．萘环上的碳原子的编号如（I）式，根据系统命名法，（Ⅱ）式可称为2一硝基萘，则化合物（Ⅲ）的名称应是（）
A．2，6一二甲基萘B．1，4一二甲基萘
C．4，7一二甲基萘D．1，6一二甲基萘
[参考答案]D
４．萘环上的位置可用α、β表示，如：，下列化合物中α位有取代基的是
（）
[参考答案]BC
５．六氯苯是被联合国有关公约禁止或限制使用的有毒物质之一，下式中能表示六氯苯的是（）
[参考答案]C
3.萘环上的碳原子的编号如(Ⅰ)式，根据系统命名法，(Ⅱ)式可称为2—硝基萘，则化合物(Ⅲ)的名称应是
A.2，6—二甲基萘
B.1，4—二甲基萘
C.4，7—二甲基萘
D.1，6—二甲基萘
【解析：】(Ⅰ)中1、4、5、8四个碳原子的位置是等同的，其中任何一个位置都可定为1，则另三个分别为4、5、8。
再由命名时，支链位置之和最小的原则，(Ⅲ)的名称为1，6—二甲基萘。
4.六氯苯是被联合国有关公约禁止或限制使用的有毒物质之一。
下式中能表示六氯苯的是
【解析：】本题主要考查有关物质的命名的有关知识。
六氯苯分子中应含有一个苯环的结构，可排除A、B两个选项，而D选项中的结构可称为六氯环己烷。
故答案应选C。
6.
_________________
CH3CH（CH3）C（CH3）2CH2CH3_________________
【解析：】考查不同的结构形式判断命名方法的应用。
答案：2—甲基戊烷；2，3，3—三甲基戊烷；3，3—二甲基戊烷；2，4—二甲基庚烷
7.（CH3）2C=C（CH3）CH=CH—CH3___________________
________________________________
【解析：】考查烯烃命名的基本方法。
答案：2，3—二甲基—2，4—己二烯；
5—甲基—2—乙基—1—庚烯。
有机化合物的命名2
例1．写出下列物质的结构简式：
（1）2，4－二甲基－3－乙基己烷（2）4－甲基－2－乙基－1－戊烯（3）对甲基苯乙炔[参考答案]
１．按系统命名法给下列有机物命名：
[参考答案]（1）2－甲基丁烷（2）2，2，5－三甲基己烷
（3）3，3，5－三甲基庚烷（4）2，3－二甲基－1－丁烯。