间甲基苯乙烯结构简式
高中化学人教版选修五第一章第三节 有机化合物的命名
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
2014-4-2
2、苯的同系物的系统命名法： （1）.若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在 的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编 号，则邻二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；间二甲苯叫做1， 3—二甲苯；对二甲苯叫做1，4—二甲苯。 CH3 CH3 CH3 1 1 6 1 2 6 CH3 6 2 2 5 3 3 5 3 4 CH3 5 4 CH3 4 对二甲苯 邻二甲苯 间二甲苯
的系统
命名法
② 找 出 支 链
的名称 确定支链 的位置
③主、支链合并 原则：支链在前， 主链在后。
注意：支链的 组成为：“编 号---名称”
2014-4-2
例1.用系统命名法给烷烃命名:
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH2 CH2CH3
7 6
5
4
3
名称：3,5-二甲基辛烷
1
CH2CH3
8
2
用阿拉伯数字表示取代基位置，
2014-4-2
含官能团的有机物的命名(如醇类等)
CH3—CH—CH—CH3 CH3 OH
3—甲基—2—丁醇
CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3
CH3 OH CH2 CH3
2—甲基—4—乙基—3—己醇
2014-4-2
1、根据名称写出下列化合物的结构简式。 2—丁炔
CH3—C≡ C—CH3
C.2—甲基—3，4—二乙基戊烷
D.3—甲基—4—异丙基己烷
2014-4-2
练习
CH CH CH2 CH
3
CH3
3
2–甲基丁烷
CH CH CH CH CH CH CH 2 3 –3 –乙基庚烷 4 – 甲基 2 2 3 CH2 CH3 CH CH CH
哈尔滨市第三中学高中化学选修三第二章《烃》基础卷(含答案)
一、选择题1．下列关于的说法正确的是A．所有原子可能都在同一平面上B．最多只可能有9个碳原子在同一平面C．有7个碳原子可能在同一直线D．只可能有5个碳原子在同一直线答案：D解析：A．分子中有甲基，具有甲烷的正四面体结构，所有原子不可能在同一平面上，故A错误；B．甲基碳位于碳碳双键平面内，碳碳三键的直线结构位于苯环的平面内，碳碳双键平面和苯环平面，可以通过碳碳单键的旋转使两个平面重合，所以最多有11个碳原子共面，最少有9个碳原子共面，故B错误；C．苯环是平面图形，两个基团位于苯环的对位位置，碳碳三键为直线型结构，连接苯环的碳碳双键的碳原子处于苯中氢原子的位置，此碳原子、苯环上相连的碳原子和苯环对位的碳原子以及碳碳三键上的碳原子，一共5个碳原子共直线，故C错误；D．苯环是平面图形，两个基团位于苯环的对位位置，碳碳三键为直线型结构，连接苯环的碳碳双键的碳原子处于苯中氢原子的位置，此碳原子、苯环上相连的碳原子和苯环对位的碳原子以及碳碳三键上的碳原子，一共5个碳原子共直线，故D正确；故答案为：D。
2．设N A为阿伏加德罗常数的值。
下列说法正确的是A．1 mol SO2溶于水中，转移的电子数为2N AB．7.8 g Na2O2含有阴离子的数目为0.2N AC．16 g CH4与足量氯气充分反应生成的CH3Cl分子数小于N AD．用惰性电极电解熔融NaCl时，若阴极生成22.4 L氯气，则外电路中转移的电子数为2N A答案：C解析：A．SO2与水的反应为非氧化还原反应，没有电子转移，故A错误；O构成，7.8 g Na2O2的物质的量为0.1mol，则含有阴离子的B．Na2O2由2个Na+和1个2-2数目为0.1N A，故B错误；C．16 g CH4与足量氯气充分反应生成的CH3Cl外，含有二氯甲烷，三氯甲烷、四氯化碳等含碳化合物，则反应生成的CH3Cl分子数小于N A，故C正确；D．选项中未给出22.4 L氯气的外界条件，无法用标况下气体摩尔体积计算物质的量以及外电路转移的电子数，故D错误；答案选C。
人教版高中化学选修三第一章《有机化合物的结构特点与研究方法》检测(有答案解析)(1)
一、选择题1．(0分)[ID：140198]下列化合物的1H-NMR谱图中吸收峰的数目不正确的是A．(2组)B．(5组)C．(3组)D．(4组)2．(0分)[ID：140194]随着科学技术的发展，人们可以利用很多先进的方法和手段来测定有机物的组成和结构。
下列说法正确的是A．李比希元素分析仪可以测定有机物的结构简式B．质谱仪能根据最小的碎片离子确定有机物的相对分子质量C．红外光谱分析能测出各种化学键和官能团D．对有机物CH3CH(OH)CH3进行核磁共振分析，能得到4个峰，且峰面积之比为1：1：3：33．(0分)[ID：140192]下列化学用语表示正确的是A．CaCl2的电子式：B．间硝基甲苯的结构简式：C．乙二醇的实验式：CH3O D．3-甲基丁酸的键线式：4．(0分)[ID：140191]分子式为C4H7O2Cl，且能与碳酸氢钠反应产生气体的有机物可能的同分异构体(不考虑立体异构)数目为A．3B．4C．5D．65．(0分)[ID：140171]下列化学式只表示一种纯净物的是A．C3H6B．C4H6C．CH2Br2D．C2H4Br26．(0分)[ID：140169]下列说法正确的是A．海水中含量最高的物质是氯化物B．用红外光谱仪可以确定物质中是否存在某些有机原子团C．科学研究证明，所有原子的原子核都由质子和中子构成，原子核都带正电荷D．以电解盐酸为基础制取氯气等产品的工业称为“氯碱工业”7．(0分)[ID：140165]某烯烃氢化后得到的烃是，该烃可能有的结构简式有A．1种B．2种C．3种D．4种8．(0分)[ID：140162]8.8g某有机物C在足量O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重7.2g和17.6g，经检验剩余气体为O2．已知C分子的质谱与红外光谱如图所示：下列说法错误的是A．有机物C中含有C、H、O三种元素B．有机物C的分子式为C4H8O2C．有机物C难溶于水D．符合C分子结构特征的有机物只有一种9．(0分)[ID：140155]下列物质属于脂肪烃的是A．B．C．D．10．(0分)[ID：140154]下列化合物分子中，在核磁共振氢谱图中能给出三种信号的是A．CH4B．CH3CH3C．CH3CH2CH3D．CH3CH2OH 11．(0分)[ID：140141]下列烷烃的一氯取代物中没有同分异构体的是（）A．丙烷B．丁烷C．2-甲基丙烷D．2,2-二甲基丙烷12．(0分)[ID：140117]为提纯下列物质(括号内的物质为杂质)，所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是选项被提纯物质除杂试剂分离方法A酒精(水)生石灰蒸馏B乙醇(乙酸)Na2CO3溶液分液C乙烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗气D溴苯(溴)CCl4萃取A．A B．B C．C D．D二、填空题13．(0分)[ID：140395]按题目要求填空:(1)曲酸是一种非常有潜力的食品添加剂，结构简式为，其所含有的含氧官能团有_____ (写出符合条件官能团的名称)。
烯烃炔烃及苯的同系物的命名
1.定主链：将含有双键或三键的最长碳 链作为主链，称为“某烯”或“某炔”
CH3—C=CH—CH—CH—CH2 CH3 CH3 某己烯
2.从距离双键或三键最近的一端给主链 上的碳原子依次编号定位。
1 23 4 5 6
CH3-C=CH-CH-CH2-CH3 CH3 CH3
3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置
1 23 4 5 6
CH3—C=CH—CH=CH—CH3 CH3 CH3
2，4-二甲基-2，4-己二烯
1 23
4
5
HC C—CH2—CH—CH3
CH3
4-甲基-1-戊炔
小结: 烯烃或炔烃的名称组成:
支链位置和名称-----双键(或三键) 位置-----母体名称
练习：ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ下列有机物命名或 根据名称写出结构简式
3. 对甲基苯乙炔
CH3
CH =CH2
C ≡CH
4.
• 萘环上的碳原子的编号如Ⅰ式，根据系统命名 法，Ⅱ式可称为2硝基萘，则化合物Ⅲ的名称 应是
Ⅰ A 2,6 二甲基萘 C 4,7 二甲基萘
Ⅱ
Ⅲ
B 1,4 二甲基萘
D 1,6 二甲基萘
D
你能给下面的烷烃命名吗？
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH2
C2H5
C2H5
3，5-二甲基辛烷
二.烯烃、炔烃的命名
烯烃：分子中含有碳碳双键的烃类 炔烃：分子中含有碳碳三键的烃类 烯烃和炔烃的命名： 烯烃和炔烃的命名原则是在烷 烃命名原则的基础上延伸出来 的，只是在命名的时候要注意 双键和三键的位置。
CH3 CH3
CH3 CH3
CH3
CH3
如果苯环上的氢原子被两个甲基取代则 形成二甲苯,有三种同分异构体,可用 “邻”，“间”，“对”来表示。
高中化学新人教版选修5练习：第一章认识有机化合物第三节有机化合物的命名含答案
第一章 认识有机化合物第三节 有机化合物的命名知识归纳一、烷烃的命名1．烃基（1）概念：烃分子失去一个__________所剩余的原子团。
（2）烷基：烷烃分子失去一个__________所剩余的原子团。
如甲基：__________，乙基：__________。
2．烷烃的命名（1）习惯命名法：烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名，碳原子数后加“烷”字，就是简单烷烃的命名。
⎧⎧⎪⎪⎪⎪⎨⎪⎨⎪⎪⎪⎩⎪⎪⎩碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示根据分子中所含碳原子的个数来命名习惯命名法碳原子数在十以上的用数字来表示区别同一种烷烃的同分异构体时，分别用正、异、新表示C 5H 12叫__________；如C 14H 30叫__________；如C 5H 12的同分异构体有3种，用习惯命名法命名分别为CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3___________、__________、__________。
（2）系统命名法①选取分子中__________的碳链为主链，按主链中__________数目称作“某烷”；②选主链中离支链__________的一端为起点，用__________依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置；③将__________的名称写在__________名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明__________，并在数字与名称之间用__________隔开；④如果主链上有相同的支链，可以将支链合并，用__________表示支链的个数；两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用逗号隔开。
命名为__________，命名为__________。
二、烯烃和炔烃的命名1．选主链：将含有___________________________作为主链，称为某烯或某炔。
2．编号位：从_________________________的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
4甲基苯乙烯结构简式
4甲基苯乙烯结构简式引言4甲基苯乙烯是一种有机化合物，其结构简式为C6H5CH2CH(CH3)2。
在本文中，我们将对该化合物的结构、性质和应用进行深入探讨。
结构4甲基苯乙烯的结构简式中，C6H5表示苯环，CH2表示乙烯基，CH(CH3)2表示两个甲基基团。
通过这种结构简式，我们可以清晰地了解到4甲基苯乙烯分子中各个原子的连接方式以及它们在空间中的布局。
物理性质1.熔点：4甲基苯乙烯的熔点为XXX摄氏度。
2.沸点：4甲基苯乙烯的沸点为XXX摄氏度。
3.密度：4甲基苯乙烯的密度为XXXg/cm³。
4.溶解性：4甲基苯乙烯可溶于XXX，稍溶于XXX，几乎不溶于XXX。
化学性质1.反应1：4甲基苯乙烯可以进行加成反应，与含有活泼亲核试剂的反应会在乙烯基上形成新的官能团。
2.反应2：4甲基苯乙烯可以发生芳香性烃与臭氧的氧化反应，生成相应的酮和醛。
3.反应3：4甲基苯乙烯可以进行自由基反应，通过引发剂的加入，发生链式反应，生成较复杂的产物。
合成方法1.合成方法1：4甲基苯乙烯可以通过苯乙烯与甲基溴反应制得，反应条件为XXX。
2.合成方法2：4甲基苯乙烯还可以通过甲基苯和丙烯基镁溶液反应制得，反应条件为XXX。
应用领域1.应用领域1：4甲基苯乙烯可以作为聚合物的单体，通过聚合反应制得聚合物材料，具有良好的物理性质和化学稳定性。
2.应用领域2：4甲基苯乙烯可以用于合成医药中间体，通过进一步的反应转化为具有生物活性的化合物。
3.应用领域3：4甲基苯乙烯还可以用作涂料和油墨的添加剂，提高涂层的附着力和耐磨性。
安全注意事项1.注意安全操作：在进行4甲基苯乙烯的合成和反应时，需要进行安全操作，佩戴防护眼镜和手套，保证实验室的通风良好。
2.防止接触皮肤：4甲基苯乙烯具有刺激性，避免直接接触皮肤，如不慎接触，应立即用水冲洗，并寻求医疗帮助。
3.避免吸入：在操作4甲基苯乙烯时，应注意避免其气体进入呼吸系统，保持实验室的通风良好。
高中化学有机化合物的命名填空题
高中化学有机化合物的命名填空题 2019.3（考试总分：100 分考试时长： 120 分钟）一、填空题（本题共计 10 小题，每题 10 分，共计100分）1、（10分）写出下列化学反应方程式：①纤维素水解_____________________________________。
②乙醇与Na反应__________________________________。
③乙醇与乙酸反应_________________________________。
④苯与液溴反应___________________________________。
2、（10分）现有下列4种物质：①甲烷、②乙烯、③乙醇、④乙酸。
其中分子结构为正四面体的是_____ _（填序号，下同）；能使石蕊溶液变红的是______；能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应的是______；能与金属钠反应产生氢气，且反应不如水与钠反应剧烈的是______。
3、（10分）I.我们已经学习了同位素、同系物、同素异形体、同分异构体，下面列出了几组物质，请用物质的组号填写下表：有下列各组物质：A．O2和O3（臭氧） B．12C和13C C．CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2（1）等质量的以上四种烃完全燃烧，消耗O2最多的是_______（填字母序号）（2）能说明D分子中的碳碳键不是单双键交替的事实是_________（填序号）①D不能使酸性KMmO4溶液褪色②D中碳碳键的键长键能都相等③邻二元取代产物只有一种④间二元取代只有一种⑤在一定条件下D与H2发生加成反应生成环已烷Ⅲ.按要求完成下列问题：（1）丙烯通入到溴的四氯化碳溶液中的化学方程式：_________。
（2）戊烷的某种同分异构体的一氯代物只有一种，其结构简式为_____________。
（3）用系统命名法给下列有机物命名：①____________。
②________。
4、（10分）按要求填空：(1)CH2=CH C(CH3) =CH2系统命名为：____________________________。
宁夏银川一中2018-2019学年高二化学上学期期中试题
银川一中2018/2019学年度(上)高二期中考试化学试卷相对原子量：H-1 C-12 O-16 Ag-108 Br-80一、选择题（只有一个正确答案，每题2分，共50分）1、关于下列物质的用途的说法错误．．的是( )A．乙二醇可用于配制汽车防冻液B．酚类化合物有毒，不能用于杀菌消毒C．部分卤代烃可用作灭火剂D．甲醛的水溶液(福尔马林)可用于防腐2、下列说法错误．．的是（）A．乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B．乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C．乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D．乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体3、下列卤代烃发生消去后，可以得到两种烯烃的是（）A．1－氯丁烷B．氯乙烷 C．2－氯丁烷D．2－甲基－2－溴丙烷4、与H2完全加成后，不可能．．．生成2， 2，3－三甲基戊烷的烃是（）C. CH2＝CHC(CH3)2CH(CH3)2D. (CH3)3CC(CH3)＝CHCH35、相同条件下，下列物质在水中的溶解度最大的是（）A. C17H35COOHB. CH3COOCH3C.苯甲醇D. HOCH2CH(OH)CH2OH6、金刚烷胺是最早用于抑制流感病毒的抗疾病毒药，其合成路线如图所示．下列说法不正确．．．的是（）A. 金刚烷的分子式是C10H16B. X的一种同分异构体是芳香族化合物C. 上述反应都属于取代反应D. 金刚烷的一溴代物有两种7、对下列装置或操作描述正确的是（）A．图①用于实验室制乙烯B．图②用于实验室制乙炔并检验乙炔C．图③用于实验室中分馏石油D．图④中A为醋酸，B为碳酸钙，C为苯酚钠溶液，则可验证酸性：醋酸>碳酸>苯酚8、工业上可由乙苯生产苯乙烯：，下列说法正确的是（）A．该反应的类型为消去反应B．乙苯的同分异构体共有三种C．可用高锰酸钾鉴别乙苯和苯乙烯D．乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数均为79、下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3:2的是（）10、下列有机物的命名错误．．的是（）11、下列除杂试剂和方法都正确的有（）①除去乙烷中少量乙烯：通入H2，加入催化剂反应②除去乙酸乙酯中的少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液③除去苯中少量的苯酚：滴入适量溴水，过滤④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏⑤除去苯中少量的甲苯：先加足量酸性KMnO4溶液后加足量的NaOH溶液，分液A．2个B．3个 C．4个 D．5个12、下列关于乙炔制取的说法中，正确的是（）A．实验室制取乙炔的反应为: CaC2+H2O → C2H2↑+CaOB．为了加快反应速率可用饱和食盐水代替水C．乙炔在空气中点燃，有明亮的火焰和浓黑烟D．用溴的水溶液除乙炔中的杂质13、乙醇和二甲醚属于同分异构体，其结构简式分别如下：在下列哪种检测仪上显示出的信号是完全相同的（）A. 质谱仪B. 红外光谱仪C. 核磁共振仪D.李比希现代元素分析仪14、有关实验室制乙烯的说法中，不正确．．．的是（）A．温度计的水银球要插入到反应物的液面以下B．反应过程中溶液的颜色会逐渐变黑C．生成的乙烯中混有刺激性气味的气体D．水浴加热使温度迅速上升至170℃。
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间甲基苯乙烯结构简式
一、引言
间甲基苯乙烯是一种重要的有机化合物，其结构简式为C9H10，分子量为134.18。
它具有不饱和双键和苯环的特征，因此在化学合成、材料科学等领域有广泛的应用。
本文将对间甲基苯乙烯的结构简式进行
详细介绍。
二、间甲基苯乙烯结构简介
1. 结构式
间甲基苯乙烯的结构式为：CH2=C(C6H4)CH3。
其中，C表示碳原子，H表示氢原子，=表示双键，()表示芳香环。
该结构式中，中心碳原子上连接了一个甲基基团和一个苯环上的芳香碳原子。
2. 三维空间结构
间甲基苯乙烯分子呈现出平面结构，在三维空间中呈现出扁平形状。
这是因为其含有芳香环和不饱和双键，使得分子平面性增强。
3. 分子性质
由于其含有不饱和双键，间甲基苯乙烯具有较高的反应活性，在加成
反应、氧化反应等方面表现出良好的反应性。
同时，其含有芳香环，
使得其具有较好的稳定性和溶解性。
三、间甲基苯乙烯的制备方法
1. 乙烯和甲苯在酸催化下反应得到间甲基苯乙烯。
2. 通过芳香氢化反应将间甲基苯乙烷转化为间甲基苯乙烯。
四、间甲基苯乙烯的应用领域
1. 化学合成：间甲基苯乙烯可以作为重要的有机合成原料，用于制备各种有机化合物。
2. 材料科学：间甲基苯乙烯可以用于制备聚合物材料、塑料等。
3. 医药领域：间甲基苯乙烯可以作为荧光染料、医药中间体等。
五、结论
综上所述，间甲基苯乙烯是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用领域。
其结构简式为CH2=C(C6H4)CH3，在三维空间中呈现出扁平形状。
由于其含有不饱和双键和芳香环，使得其具有较高的反应活性和较好的稳定性和溶解性。