检验检测报告领取台账
检验/检测报告领取台账XXX-X85-2018
序号报告编号项目名称领取人日期备注
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电线电缆检验报告模板
电线电缆检验报告模板 篇一：电线电缆检验报告(masuwww标准版) 电线电缆检验报告 TEST REPORT 编号：京监12-3809 (XX)国认监字（35）号 XX（A02-1000）号 Product 铜芯阻燃交联聚乙烯绝缘聚录乙烯护套电力电缆—————————————————————————样品名称 Model//1KV5×10 —————————————————————————规格型号 北京世纪中玺电线电缆有限公司Applicant ————————————————————————— 委托单位 北京世纪中玺电线电缆有限公司Manufacturer ————————————————————————— 标称生产单位 委托检验 Type of Test —————————————————————————检测类别 北京市产品质量监督检验所（章）
Beijing Products Quality Suprevision and inspection lnstitute 北京市产品质量监督检验所 Beijing Products Quality Suprevision and inspection lnstitute 检验报告 共4页第1页 批准：审核：主检： Approver Verifier Main inspect 北京市产品质量监督检验所 Beijing Products Quality Suprevision and inspection lnstitute 检验报告 共4页第2页 北京市产品质量监督检验所 Beijing Products Quality Suprevision and inspection lnstitute 检验报告 共4页第3页 北京市产品质量监督检验所 Beijing Products Quality Suprevision and inspection lnstitute
(完整版)产品质量检验报告.doc
三、主要零件关键项目和主要项目加工制造质量 序号检验项目质量要求实测结果单项评论减速机箱体 K4119.1.1（新） -2 1与轴承配合尺寸 2配合处表面粗糙度 3与轴承配合处尺寸 4配合处粗糙度 5竖孔孔径 6竖孔表面粗糙度 中心轴 5R4125.1-20A 1调质硬度 *2轴承位尺寸 3轴承位表面粗糙度 4与联轴器配合处尺寸 5与联轴器配合处表面粗糙度*6与轴承配合处尺寸 7与轴承配合处表面粗糙度8与梅花架配合处锥面接触率9锥面表面粗糙度 10与轴套配合处尺寸 11与轴套配合处表面粗糙度12联轴器处键槽宽 13键槽两侧表面粗糙度 14锥度与梅花架配合处键槽宽 215H7 0 0.046 Φ215.01 合格Ra1.6 Ra1.6 合格280H7 00 .052 Φ280.00 合格Ra1.6 Ra1.6 合格 HB220~250 HB230 合格 130k6 0. 028 Φ130.04 合格 0.003 Ra3.2 Ra3.2 合格 120k6 0. 025 Φ120.02 合格 0.003 Ra3.2 Ra3.2 合格130n6 00..027052 Φ130.04 合格Ra3.2 Ra3.2 合格≥ 60% 80% 合格Ra3.2 Ra3.2 合格130f 9 00..143043 Φ129.90 合格Ra3.2 Ra3.2 合格32JS9±0.031 32.03 合格Ra3.2 Ra3.2 合格32N9 0 0 .062 31.95 合格 15键槽两侧表面粗糙度Ra3.2Ra3.2合格审核：检测：
编号 J9116 序号检验项目质量要求实测结果单项评论减速机大齿轮 K4119.1.1-3 1 中心距及偏差450± 0.0485 450.03 合格 2 齿圈径向跳动公差0.071 0.06 合格 3 公法线长度及偏差266.80 00..32 266.55 合格 4 调质硬度HB230~260 HB240 合格 5 内孔尺寸140H7 0 0.04 Φ140.02 合格 6 内孔键槽宽36JS9±0.031 36.02 合格 7 键槽两侧表面粗糙度Ra3.2 Ra3.2 合格 底座 K1270.1-1 1 与磨环配合处的孔径1355.375JS9 0.155 Φ1355.475 合格 2 配合处锥面的表面粗糙度Ra3.2 Ra3.2 合格 铲刀架 K1270.1-20 1 与轴承配合处尺寸310H7 2 配合处表面粗糙度Ra3.2 磨辊 5R4128.1.9-3A 1 内孔锥面接触率≥ 60% 2 锥面表面粗糙度Ra3.2 磨辊套 K4805.1.9-6 0.052 0 Φ310.01 合格 Ra3.2 合格 80% 合格 Ra3.2 合格 1 上端轴承孔径170H 70 0.040 Φ170.01 合格 2 上端轴承孔表面粗糙度Ra1.6 Ra1.6 合格 3 下端轴承孔径215H7 0 0.046 Φ215.02 合格 4 下端轴承孔表面粗糙度Ra1.6 Ra1.6 合格 磨辊轴 5R4125.1.9B-7A 1 与上端轴承配合处轴径80k6 2 配合处表面粗糙度Ra1.6 3 与下端轴承配合处轴径100k6 4 配合处表面粗糙度Ra1.6 5 与轴套配合处轴径120n6 6 配合处表面粗糙度Ra3.2 0.021 0.002 0.025 0.003 0.045 0.023 Φ80.02 合格 Ra1.6 合格 Φ100.02 合格 Ra1.6 合格 Φ120.04 合格 Ra3.2 合格 审核：检测：
报告单发放制度
报告单发放制度 1.检验科所有的报告单均由检验科专人管理，定时送到临床医生及病人手中。 2.住院病人所有的常规检验报告单在检验当天的下午下班前送到临床各科室医生手中，同时与临床各科室接收报告单的人员交接签字。 3.所有的急诊检验结果按要求在规定时间内用电话汇报给临床医生，且指令专人负责。上午的急诊报告单同当天下午4:30时的正常工作报告单一同送到临床各科室。 4.门诊常规检验，随时做随时由本岗位人员按规定时间发到病人手中(血、尿常规10分钟报告)，对门诊病人的生化、免疫、细菌等项目，按规定时间由专人送到病人手中。 5.发送报告单时严格执行查对制度，避免报告单的丢失、遗落。报告单如有丢失，各专业负责查找记录补发报告,同时查找原因。 不合格标本的拒检制度 病人标本的正确采集是保证检验质量的前提，也是开展全面质量管理的重要环节，为了保证检验质量，特制订不合格标本的拒检制度。 一、符合拒检的不合格病人标本的范围. 1、未正确使用抗凝剂的标本. 2、严重溶血及静脉营养时严重脂血并影响检测结果的血标本. 3、血量不足于检验需要量的标本. 4、需要空腹抽血而未空腹的标本. 5、需要特殊处理而没有做到的血标本. 6、需防腐处理而未加防腐剂的尿标本. 7、24小时标本无注明尿量的标本. 8、未做到无菌处理的各种培养标本. 9、经查对标本的病人姓名、年龄、性别、住院号、床号等不相符者. 10、采集的标本将严重影响检验结果者. 二、柜检程序 1、对拒检的不合格标本应登记在不合格标本处置记录本上。 2、填写不合格标本处置单，并随同申请单送达病房。 3、必要时电话告之，相关科室医生或护士 差错事故登记制度 1.建立检验工作查对制度，包括：采集，收集标本、化验单的科别、床号、姓名、检验目的、检验标本的质量和量；检验时的项目、所用的试剂、编号；检验结束时的检验结果、登记；发报告时的科别、病房。 2.严防检验标本丢失或损坏，尤其是脑脊液、心包液、骨髓、胸腹水液等重要标本，收到后应立即登记并检验，防止漏检、错检；生化、免疫检验标本验后应保留24小时，输血标本应保留三天以上；防止在工作中，特别是离心沉淀时损坏标本；防止仪器错用、试剂错配、错用及计算错误；防止定错或错报血型及交叉配合试验等等。 3.建立检验标本难收制度。病区送检验的检验标本和化验单应经检验科有关人员验收、签名，发现有不合要求的标本或与化验单不符的标本应当即退回，并要求重送。 4.发现差错应及时向专业组长及科主任报告，力求妥善处理，并登记入册。发现严重差错或医疗事故后，立即组织抢救，并报告医务科、院领导，对重大事故，应做好善后工作。 5.对已发生的差错事故，科主任应视不同情况对有关人员进行批评教育或行政处分，情节严重的严肃处理。 6.科主任及专业组长加强对差错事故的防范管理及对检验人员的安全医疗教育，经常检查、分析，发现隐患及时解决。
产品质量检测实习报告
产品质量检测实习报告 实习人员： xx-x 实习时间： 实习单位：xx-x（天津）汽车零部件有限公司 实习内容：质量检验 正文： 一、检验实习 1、工作前的培训 上班的前两天是培训，讲一些安全方面的问题，培训完后便就正式的步入实际的生产工作中。 培训的第一天讲了公司的组成，领导关系（注①），组织构架，企业文化等，说本公司很讲求环境保护和循环利用，并在节约成本与减少浪费上也做的很到位。听到这里时我感觉这家日本企业还算是个正规有责任的企业（最起码听起来是这个样，事实是在后来的工作中，他们在自己所宣称的节约成本、减少浪费及公司内部环境的治理这些方面上都还算是做的不错的）。［注①：领导关系即领导的识别，除了胸卡外还可以通过看帽子来识别，帽子的侧面都有横杠（即红色的线条），一杠（一条红色线条），两杠（两条红色线条），三杠，一粗杠（一粗红色线条）。分别带表达级别就是：班长，系长，科长，部长。带灰黑色帽子的是经理，一般经理都为日本人］ 培训的第二天讲了安全的问题，这是老生常谈的问题。主管安全的工作人员讲到了一个三不伤害原则：不伤人，不伤己，也不被人伤害。由这三点作为我们工作中的安全原则，并讲述了一些常见安全问题及发现问题后处置流程，在这我列出一些做为参考： ①夹具刀具不可靠导致物体飞出 ②精神不集中易出安全问题 ③防护装置不许任意拆卸 ④电器电线发现问题立即上报，有维修人员维修，不得私自处理等。 当天下午讲完了这些，我们就分发了帽子，工作服等劳保用品，然后由各个部门的主管来把我们带到工作岗位上，接下来就该是正式的上岗实习工作了。 2、工作内容 我被分配到的是质量检验部门，叫质检一科。 质检分为巡检和全检两种。 巡检：是指对机床加工出来的工件每隔一段时间检测一次，一般是两小时检验一次。但是也有例外，例如对于出问题刚修过的机床所加工出来的工件，便就是一小时一检了，就这样频繁的检测，直至到达一个合理的误差值后再归入正常的两小时一测。检查的内容有外观和尺寸两方面。外观上：表面质量，缸孔，密封槽，防尘槽尺寸上：缸孔尺寸，装配空平行度，加紧曹量块检验，螺纹孔塞规检验等。
检测报告模板
检验报告 报告编号：LC-QP-B17-JL06 产品名称：汽车空调滤清器 样品编号：AP-1919 检验类别：型式检验 检验单位：杭州绿驰环保科技有限公司（质量部） 检验报告 NO：LC-QP-B17-JL06 样品名称汽车空调滤清器样品编号AP-1919 抽样地点工厂（现场）抽样日期2016-7-14 样品数量5套抽样人王玉霞 规格30*215*195 受检单位杭州绿驰环保科技有限公司（生产部） 抽样基数500个检验日期2016-7-14 检验依据GB/T13554-2008《高效空气过滤器》、《易可滤质量检验标准》序号检测项目技术要求或测试方法单位标准值实测值判定 1 外观目测- - - 合格 2 尺寸 偏差 密封棉 宽度：±1 mm 30 30 合格 厚度：±0.3 mm 6 6 合格包边框 架 宽度：±1 mm 30 30 合格 厚度：±0.2 mm 1.5 1.5 合格 产品整 体尺寸 长度：±3 mm 215 216 合格 宽度：±3 mm 195 196 合格 厚度：±1 mm 30 30 合格 对角线：≤4.5 mm 225 223 合格 垂直度：±1 °90 90 合格两端面平行度：≤1.6 mm 1 1 合格 3 滤芯密度 10cm内折数±1 空调滤清器标准卡尺 个14 14 合格 4 过滤效率高效过滤器成品检测仪 （300m3/H） % 95≤E＜ 99.5 97 合格
5 风速高效过滤器成品检测仪 (300m3/H) m/s 0.95≤S＜ 1.1 0.97 合格 检验结论经检验，所测项目均符合GB/T13554-2008《高效空气过滤器》及《易可滤质量检验标准》相关标准，检验合格。 主检：审核：批准： 说明： 1、报告无检验单位“检验专用章”无效。报告无主检、审核、批准人签字无效。 2、非经本公司同意，不得以任何方式复制检验报告；经同意复制的检验报告（全文复制），应由我公司加盖“检验专用章”确认，未经我公司盖章无效。报告改动无效。对本报告若有异议，应于收到报告之日起十五日内向我公司提出，逾期不予受理。
检验检测台账.
特种设备及附件台账 序号特种设备名称检验单位数量检验日期有效日期备注 1 便携式氧含量气体检测仪昌吉州计量检定所 2 2013.9.11 2014.9.11 2 密度计昌吉州计量检定所 2 2013.7.17 3 酸式滴定管昌吉州计量检定所1（50ml）2013.7.9 2014.7.8 4 可见分光光度计昌吉州计量检定所 1 2013.7.17 2014.7.16 5 量筒、容量瓶昌吉州计量检定所50ml-250ml 2012.6.1 2014.5.31 6 常用玻璃量器昌吉州计量检定所50ml-2000ml 2013.7.1 7 2015.7.16 7 电子天平昌吉州计量检定所 1 2013.7.17 2014.7.16 8 箱式电阻炉昌吉州计量检定所 1 2013..7.17 2014.7.16 9 电子汽车衡昌吉州计量检定所 1 2013.7.17 2014.7.16 10 可燃气体报警器昌吉州计量检定所14 2013.8.27 2014.8.26 11 电子称新疆维吾尔自治区 1 2014.1.24 2015.1.23 计量测试研究院
特种设备及附件台账 序号特种设备名称检验单位数量检验日期有效日期备注 2 2014.5.9 2015.5.9 11 防雷电装置检查检验昌吉州防雷减灾技 术服务中心 12 锅炉安装监督检验证书昌吉州特种设备检 2 2013.6.4 验检测所 1 2013.7.3 13 锅炉使用登记证昌吉州质量技术监 督局 14 锅炉内部检验报告昌吉州锅炉压力容 1 2008.4.15 器特种设备检测所 2 2012.10.22 15 管道射线检测报告中石化集团石油管 理局海上石油工程 技术检验中心 16 17 18 19
产品检测报告模板
产品检测报告模板 篇一：产品质量检验报告单(模板) 产品质量检验报告单 篇二：产品出厂检验报告模板 ×××出厂检验报告 篇三：产品测试报告模板 IT民工产品经理网址导航： [系统名称+版本] 测试报告 IT民工产品经理网址导航： 版本变更记录 目录 版本变更记录 ................................................ ............... 2 项目基本信息 ................................................ ............... 1 第1章 第2章 引言 ................................................ ............. 2 编写目
的 ................................................ ................................................... .................... 2 项目背景 ................................................ ................................................... .................... 2 参考资料 ................................................ ................................................... .................... 2 术语和缩略语 ................................................ ................................................... ............ 2 测试概要 ................................................ (3) 测试用例设计 ................................................ ................................................... ............ 3 测试环境与配置 ................................................ ................................................... ........ 3 功能测试 ................................................
产品质量年度回顾报告模版
产品质量年度回顾 （产品名称） （****年） 起草： 审核： 批准： ****年 **月 ** 日 -- **** 年 ** 月 ** 日
目录 一、一般情况汇报............................... 错误!未定义书签。 生产情况汇总............................... 错误!未定义书签。主要生产设备 .................................. 错误!未定义书签。 工艺流程图................................. 错误!未定义书签。 关键原材料信息............................. 错误!未定义书签。 二、质量分析 .................................. 错误!未定义书签。 产品质量规格/分析方法及变更................ 错误!未定义书签。 质量数据分析............................... 错误!未定义书签。 稳定性考察................................. 错误!未定义书签。 三、生产过程分析............................... 错误!未定义书签。 关键工艺参数统计及分析..................... 错误!未定义书签。 中间体质量数据分析......................... 错误!未定义书签。 各批产品收率统计及分析..................... 错误!未定义书签。 四、生产偏差/OOS/不合格........................ 错误!未定义书签。 生产偏差 .................................. 错误!未定义书签。 OOS ....................................... 错误!未定义书签。 不合格 .................................... 错误!未定义书签。 五、变更 ...................................... 错误!未定义书签。 生产工艺变更............................... 错误!未定义书签。 生产厂房、公共设施及设备变更............... 错误!未定义书签。
企业应建立的台账、档案和形成的记录、报告、清单 --50项
企业应建立的台账、档案和形成的记录、报告、清单 --50项序号、工作内容（）--按顺序排列的要素编号□--194条企业达标标准的顺序号 1、有关对安全生产目标和指标实施计划的执行情况的监测记录（ 2、以文件形式印发评估报告和实施计划的调整、修改记录（1.2.3 3、 2.1.1.4 4、对各级管理层进行安全生产责任制与权限的培训记录（2.2.2.3 5、 2.2.2.4 6、建立安全生产费用投入使用台账（3.1.2 4.6.2.1 7、适用的、使用的安全生产法律法规与其他要求汇总清单（ 4.1.3.1 8、 4.1.3.2 9、制度执行记录（4.2.1.2 10、对员工进行安全生产规章制度的培训和考核记录（ 11、员工岗位安全操作规程培训和考核记录（4.3.1.2 12、 查、评估报告（4.4.1.1 13、 4.5.1.1 4.6.1.2 14、安全生产会议记录（含纪要）（ 15、员工安全教育培训记录（4.6.2.1 16、 17、危险源管理台帐（4.6.2.1 18、安全生产检查记录（ 19、授权作业指令单（4.6.2.1 20、事故调查处理报告（12.2.1.1 21、事故隐患整改记录（ 22、安全生产奖惩记录（ 23、特种作业人员登记记录（ 5.3.5.1 24、特种设备管理记录（4.6.2.1 25、外来施工队伍安全管理记录（4.6.2.1 26、（4.6.2.1 6.2.1.2 27、有关强制性检测检验报告或记录（ 28、 4.6.2.1 29、风险评价信息（4.6.2.1 30、 31、应急演习信息（ 32、技术图纸等（4.6.2.1 33、 6.2.1.3 34、 35、建立相关方的名录和档案（7.4.1.2 36、变更的实施进行审批和验收报告（7.5.1.2 37、 38、隐患排查和治理情况统计分析表（8.3.2.2 39、建立健全职业卫生档案和员工健康监护档案（10.1.1.4
14检验原始记录、台账和检验报告的填写、编制、审批制度
检验原始记录、台账和检验报告的填写、编制、审批制度 一、记录的填写 1、化验室经理负责确定各种记录表格格式，并指定专人负责按要求填写记录。如果启用新记录表格格式，由化验室经理审核批准后使用，原有旧的记录表格格式废除停用； 2、记录人填写记录时，应真实、齐全、及时、清晰、明了； 3、记录上应有记录人和复核人签字，及记录日期等不得留有空格（划斜线）； 4、填写原始记录时，应特别注意试样（件）的顺序编号、制作或抽取日期、试验检测日期等； 5、检测所用主要仪器设备名称、规格、型号及完好状况，均应填写完整， 二、记录收集、编目和存档 1、各种记录由化验室经理负责收取、存档。并按记录的内容分类编目，汇总登记，归档； 三、记录的查阅 1、查阅人员查阅记录应得到厂长批准； 2、化验室应登记每次查阅的情况。 四、记录保密 1、化验室不得将检测记录拷贝、复印和泄露给别的单位和个人； 2、化验室在没有厂长允许的情况下，不得将存档记录借给他人。 五、记录清理、销毁和处理
记录保存到期，经过评审和厂长签字同意后，在有监督的情况下由化验室进行销毁。 检验报告的填写、编制、审批 一、试验报告的格式 试验报告的格式由化验室经理根据开展的检测项目情况，参照规范和标准的要求，编制报告格式。报请厂长同意后在化验室使用。 二、检验报告的编制内容 1、标题 2、检测机构名称和委托单位名称； 3、报告编号和页码标识； 4、被检试样名称、规格、取样地点、检验项目、生产日期等； 5、检测试验对象概况和检测试验日期； 6、检测试验方法和规范标准 7、检测试验分析过程和结果 8、检测试验人员、复核、报告审核人的签字； 9、报告发行相关印章。 三、检验报告的审批制度 1、检测报告由有上岗证的化验员填写，亲笔签上自己的全称姓名，以示对测试数据和检测结论负责； 2、化验室经理对检测化验员编写的检测试验报告进行复核、签发，主要是检查所用技术标准是否合适、测试方法是否正确、检验报告的数据与原始记录是否相符合，检验结论是否准确恰当，然后亲笔
产品测试报告表格
产品测试报告表格 篇一：产品检测报告模板 国家玻璃纤维产品质量监督检验中心 检测报告 玻纤质检(WSW)字第(1109718) 共2页第1页 批准：审核： 篇二：产品系统测试报告模板 XXX产品系统测试报告 （仅供内部使用） 编制：审核：会签： 批准： 修订记录 文件的版本号由“V ×.×”组成，其中： a）小数点前面的×为主版本号，取值范围为“0～9”。文件进行重大修订时主版本号递增1； b）小数点后面的×为次版本号，取值为“0～9，a～z”。文件每修改一次时次版本号递增1； 主版本号发生改变时，次版本号重新置0； c）未批准发布的文件版本号为V0.×版，批准发布时为版。当主版本号发生改变时，前 面只有次版本号不同的修订记录可以删除。 目录
1 概述 ................................................ ................................................... ................................................... .. 4 2 目的 ................................................ ................................................... ..................................... 4 范围 ................................................ ................................................... ..................................... 4 术语和缩写词 ................................................ ................................................... . (4) 测试概要 ................................................ ................................................... (4) 测试用例设计 ................................................
产品质量分析报告格式
产品质量分析报告格式 产品质量分析报告是日常工作中常见的应用文形式。本文的内容为大家介绍的是产品质量分析报告格式，以供大家参考。 产品质量分析报告格式产品质量分析报告一般由五部分组成:标题、主送单位、正文、附件和签署。 (一)标题 质量分析报告的标题有以下三种写法: (1)单一性标题。即只写文种名称，如“质量分析报告”。 (2)两要素标题。由被分析对象和文种组成，如“印刷品质量分析报告”。 (3)三要素标题。由年度、被分析对象和文种组成，如“20xx年电视机质量状况分析报告”;或由企业名称、被分析对象和文种组成，如“重庆江陵摩托车集团AS 100型摩托车质量分析报告”。 (二)主送单位 质量分析报告一般是写给企业的上级主管部门或者企业领导层的，所以，要有主送单位。主送单位即质量分析报告的呈送单位。 (三)正文 质量分析报告的正文一般由前言、主体和结语组成。 1前言 前言简要说明产品质量分析的缘由、目的、依据;或概述产品质量检查分析情况，如检查的范围、时间、地点、参加检查的有关人员、以说明报告的严肃性和可靠性。 2主体 主体部分是质量分析报告的核心。由于企业单位的性质、生产产品或承担的工程项目的不同，其写法有一定的区别，大体上可以分为检查的基本情况、剖析原因和提出建议三部分。 (1)检查的基本情况。主要包括检查的内容、检查的基本方法和检查的结果。检查的内容应当按照《中华人民共和国产品质量法》第三章“生产者、销售者的产品
质量责任和义务”规定的内容进行。如果是检查工程质量，检查的内容应按照国务院发布的《建设工程质量管理条例》第二章“建设单位的质量责任”的有关规定进行。 (2)剖析原因。主要针对检查过程中的成绩或问题，用科学的分析方法揭示其原因。分析过程中，要抓住主要问题或主要因素进行分析，如产品质量提高的主要原因是什么，产品质量下降的原因是什么等。具体可以写明:企业组织机构、生产和质量;主要管理人员以及生产、施工、建设、检验条件的变动及审批情况;当年各次GMP 自查报告及接受监督检查报告;每次检查的整改落实情况;全年生产品种、批号、数量或承担的施工、建设项目;全年生产偏差调查及结果.全年退货情况及处理情况;全年施工、建设工程项目投诉情况;全年不合格产品情况及处理情况，特别是不合格产品被质量公报通告后的整改情况;产品不良反应报告及处理的内容等。 (3)提出评价及建议。针对产品或工程项目质量优劣形成的原因，提出相应的意见和建议。 3结语 如果质量分析报告有主送单位，与此相适应的，正文之后就应该有结语。一般是“特此报告”或“以上报告，如无不妥，请指示”。 (四)附件 有些很重要的具体资料，如检查数据、原始资料、有关质量标准等，由于篇幅较长，不宜放在正文里，可以作为附件，附于文后。 (五》签署 在质量分析报告的正文右下方，写明检查单位和人员的名称及成文日期。
质检报告模板
№：20100***** 检验报告 样品名称集中供气工程的管网标准配置系统 送检单位武汉天颖环境工程有限公司 检验类别委托 湖北省产品质量监督检验研究院
湖北省产品质量监督检验研究院 检 验 报 告 NO ： 共 页第1页 批准： 审核： 制表： 样品名称 集中供气工程的管 网标准配置系统 型号规格 商 标 天颖环境 送检单位 武汉天颖环境工程 有限公司 检验类别 委托检验 生产单位 同上 样品等级、状态 ——/完好 抽样地点 —— 到样日期 年 月 日 样品数量 1台 送样者 周碧涛 抽样基数 —— 原编号或 生产日期 —— 检验依据 检验项目 共 项 所用主要仪器 实验环境条件 环境温度：25.0℃环境湿度：63.0% 大气压力：9460×10Pa 检 验 结 论 该送检样品经检验，符合 技术要求规定。 （检验报告专用章） 签发日期 年 月 日 备 注 1、报告仅对来样负责； 2、报告“——”表无此项。
湖北省产品质量监督检验研究院 检验报告 No：共页第页 样品简介 材质：高密度聚乙烯主管直径：200mm 样 品 照 片 序 号 检验项目单位技术要求检验结果单项判定 1 外观 —— 设备应标明制造单位名称、 设备型号和编号、生产日 期、相应配件，并附有使用 说明书，产品合格证 符合要求 符合—— 设备各调节部分应能正常 调节，各紧固件应无松动 符合要求 —— 新出厂设备的涂层不应有 明显的颜色不均和剥落，应 无毛刺和粗糙不平，各部件 结合处平整 符合要求 2 贮气柜 3 主管道 4 支管道 5 管道标准模块
用户端 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 注：“检验结果报告书”格式可根据不同检测要求确定，页数也不受限制。
质检抽查报告模板
质检抽查报告模板 篇一：产品质量监督抽查检验报告 附件4-7 产品质量监督抽查检验报告必备内容 CMA章或CMAF章 CAL章 CNAS章（选择项） 检验报告 №: 检验报告编号 产品名称：受检单位： 生产单位：委托单位：国家质量监督检验检疫总局 检验类别：国家监督抽查 检验机构名称 （检验报告封面背面内容） 注意事项： 1、报告无“检验报告专用章”或检验单位公章无效。 2、复制报告未重新加盖“检验报告专用章”或检验单位公章无效。 3、报告无主检、审核、批准(转载于: 小龙文档网:质检抽查报告模板)人签字无效。 4、报告涂改无效。 地址：电话(含区号)：邮编：传真(含区号)：E-mail: （检验报告内容第一页无标识标签检验）
承检机构名称 检验报告 （检验报告内容第一页有标识标签检验） 检验报告 批准：审核：主检： 附件4-7文书说明： 1．此文书用来统一产品质量监督抽查出具的检验报告形式，仅用来统一检验报告的封面、封面背面内容和检验报告第一页内容。 2．此文书仅规定为产品质量监督抽查出具的检验报告的必须具备的内容，各检验机构可在此基础上添加其他内容。 3．检验机构出具监督抽查检验报告时，正常情况下，按1或2填写。若产品标准有推荐性国家标准或者行业标准，而企业执行自己的企业标准，若抽查项目在企业标准中规定又低于推荐性国家标准或行业标准时，在使用企业标准作出合格或不合格结论的同时，在“备注”栏中说明，该批产品“**项目”不符合**行业标准或规定。 4．产品质量监督抽查检验报告一式四份（生产领域抽查为三份）。一份由检验机构寄送受检企业（特指流通领域抽样，若在生产领域抽样，无此份）。一份由检验机构寄送生产企业。一份分三种情况寄送：①抽样领域为生产企业，
审计报告台账
审计台账管理流程 1目的 本文件规定了××农村银行（以下简称“本行”）审计台账管理的流程及控制要点，旨在加强本行内部审计和外部检查发现违规事实的管理，督促各分支机构、部门和人员及时整改与处理，以利用审计成果，促进各项业务健康发展。 2适用范围 本文件适用于本行内部审计部门对审计台账的登记和管理。 3定义、缩写与分类定义 审计台账：是指对内部审计部门开展的现场审计、非现场审计以及外部检查发现的问题及整改处理情况，采用纸质或电子表格的形式进行登记的一种明细记录。缩写无。分类 1）按照实施检查的主体不同，审计台账可以分为内部审计台账和外部检查台账。内部审计台账是由内部审计部门在实施内部审计过程中根据被审计机构确认的事实与评价报告而建立的审计台账；外部检查台账是由内部审计部门根据外部机构对本行反馈的检查材料而建立的审计台账。 2）按照审计台账的载体不同，审计台账可以分为纸质审计台账和电子审计台账。 4职责与权限 第 1 页共 8 页 5原则与基本规定原则 1）及时性原则。内部审计部门应当依据被审计机构确认的事实与评价报告或外部机构反馈的检查材料及时建立审计台账，并根据被审计机构反馈的整改材料，经核实后及时登记整改情况。 2）审慎性原则。凡录入审计台账的违规问题，必须事实清楚、依据充分、定性准确。内部审计台账的违规事实，在录入之前必须经过必要的复核、审核及被审计机构的签章确认意见。 3）严肃性原则。审计台账一经建立，不得修改、删除。确因内部审计人员对违规事实描述不清或依据不充分而建立的，应在审计台账备注栏添加说明，并作为内部审计人员工作差错处理。基本规定 1）内部审计台账从被审计机构确认《事实确认书》开始至跟踪审计结束，根据开展审计项目发现的问题及整改处理情况等内容建立和登记台账；外部检查台账由内部审计部门根据外部审计部门、省联社或监管部门的检查材料（如审计报告、监管意见等）建立，并对整改情况进行登记。 2）审计台账应至少包括以下要素：审计项目、时间、被审计机构、违规责任人、违规事实描述、违规分析、处理依据、处理情况、整改情况。 3）内部审计台账一经建立、登记后不得修改、删除，但可以根据具体情况添加备注说明。外部检查台账建立、登记须经复核、审核，对审核完成的记录不得修改、删除。 4）审计台账及整改登记材料应当作为审计档案妥善保管，并作为开展后续审计的必要依据。 第 2 页共 8 页 6流程描述与控制要求 第 3 页共 8 页 第 4 页共 8 页 第 5 页共 8 页 篇二：审计台账明细 工作台账明细 1、投资项目一览表、招标文件审核汇总表、投标文件分析汇总表、合同文件审核汇总表。 2、工程施工合同文件汇总表、工程采购合同汇总表。
批记录管理规程
XXXXXXXXXX有限公司质量保证管理制度 1 目的：规范批记录的填写和保存。 2 范围：本标准适用于批生产记录、批检验记录等文件的管理。 3 责任：操作工、化验员、生产车间技术员、QA。 4 内容： 4.1 批生产记录管理 4.1.1存放：基准批生产记录及复印件专柜存放，由生产调度妥善保管，防止遗失或被任意复制。 4.1.2发放： 4.1.2.1 生产部部长签发生产指令（或包装指令）后，QA将盖有“受控文件”章的空白批生产记录发至生产部部长，并及时填写空白记录发放台账。由生产部部长将指令及空白生产记录一同发给生产车间主任。每批产品的生产记录只发放一份原版的空白批生产记录复印件。 4.1.2.2生产车间主任将生产指令、记录下发到相应工序。 4.1.3 记录的填写、使用： 4.1.3.1填写 1）必须使用中性笔填写。 2）要按时填写记录，不得提前填写或写回忆录。
3）不得撕毁或任意涂改；如填写发生错误，在上面画“—”，在旁边重写，签名，并注明日期，画掉部分仍需清晰可辨认。 120 张三2015年10月1日 例：120 4）按表格内容填写齐全，不得留有空格。如无内容时要用“”表示，短横线平行置中，内容与上项相同时应重复抄写，不得用“····”或“同上”表示。 5）品名不得简写，要填标准名称（物料编码中的名称）。 6）操作失误、数据偏移等不得掩盖，必须如实填写。 7）填写日期一律填写为····年··月··日。 8）批生产记录中需填写表明正确与否的括号或空格时，用“√”或“×”表示。 9）填写批生产记录要求谁操作谁签字，确保生产操作行为和记录的一致性，除有特殊情况需经授权后方可代签，授权内容包括：授权原因、日期、授权签字的操作环节、双方签字、日期等。 4.1.3.2使用：批准的批生产记录是批产品生产的标准、依据，生产过程中必须严格按批生产指令要求操作，并详细、认真、准确、及时、真实地填写记录中的规定项目，任何人不得任意修改。 4.1.4 收集、审核： 4.1.4.1每个生产工序生产结束后，由工序班长将该工序批记录复核后交车间技术员。 4.1.4.2每批产品生产完毕后，由车间技术员负责对记录进行整理、初审后交车间主任审核后交质保部QA。
检测报告填写要求
检测报告填写要求 1.目的： 为了规范检测报告的格式及基本要求和填写要求，特编写本作业指导书，保证检测报告的科学性、公正性和准确性。 2.适用范围： 适用于本公司的检测报告。 3.依据： 本公司《质量手册》 4.工作职责： 4.1检测人员对检测报告中的每一项进行检测。检测人员对 检测报告的检测依据的正确性、检测项目的完整性、实测结果的准确性和检测结论的公正性负责，对打印的检测报告的文字负责。 4.2检测车间对检测报告进行审核，应对检测报告和原始记 录认真校核审查，对检测报告的完整性、准确性、公正性、规范性负责。 4.3技术负责人对检测报告进行批准。 4.4业务室负责检测报告发放登记。 4.5技术资料员负责检测报告的存档保存。 5.工作程序： 5.1基本要求：
5.1.1检测报告必须计算机录入，打印机打印。 5.1.2简要报告中用的术语、符号、代号和计量单位和数值使用方法应符合 现行有关标准及有关技术文件的规定。 5.1.3检测报告不得涂改或粘贴，要求规范、清晰、整洁、美观。 5.1.4检测报告要表格化，并且各种检测有固定格式。 5.2填写要求： 5.2.1基本信息项目应按照“原始记录”内容如实填写。 5.2.2检测项目标准值应依据所用评定标准填写，测试只应按照原始记录中对应项数据填写。 5.2.3依据标准 指检测时依据的检测方法标准和评定标准，只写标准代号。 5.2.4结论 5.2.4.1凡按技术标准或技术条件检测的报告都应作出“合 格”或“不合格”、“符合”或“不符合”的结论，对有 分等级规定的，还应作出等级判定。 5.2.4.2结论用语应准确、简明，并与相关栏目内容协调一致。 5.2.5备注 必要时，可补充简要的文字说明。
关于科室台账和资料保存和检查管理办法
关于临床台账和资料保存及医院检查 管理办法暂行规定 甲复审的相关要求，为了确保科室内的各种台账和各项资料的真实、全面记录、书写认真和保存完好，切实做到科室内的所有台账和各项资料保存三年，特制订此管理办法，望各科室遵照执行。一．医疗台账部分 1）医生交班报告本（保存在医生办公室）； 2）出院登记本本（保存在医生办公室）； 3）来科会诊登记本（保存在医生办公室）； 4）危重病人登记本（保存在医生办公室）； 5）医疗处置登记本（保存在医生办公室）； 6）危急值报告登记本（保存在医生办公室）； 以上台账由医务科每月负责检查和评分。 7）死亡病例讨论登记本（保存在科室主任处）； 8）危重疑难病例讨论登记本（保存在科室主任处）； 9）投诉处理登记本（保存在科室主任处）； 10）月度医疗质量会议记录本（保存在科室主任处）； 11）科室医疗质量控制与处理登记本（保存在科室主任处）； 12）病历质控登记本（保存在科室主任处）； 13）科室内各种管理组织记录本（保存在科室主任处）； 以上台账由分管院领导每月负责检查和评分。 14）院感登记本（保存在医生办公室）；
15）传染病登记本（保存在医生办公室）； 以上台账由院感科负责检查和评分。 二．护理台账部分 保存在科室护士长处。 由护理部主任每月负责检查。 三．行政管理台账部分 1）院周会记录本（保存在科室主任处）； 2）业务联系会记录本（保存在科室主任处）； 3）科室月度行政管理会议记录本（保存在科室主任处）； 以上台账由院办每月负责检查和评分。 4）政治学习记录本（保存在科室主任处）； 由党办每月负责检查和评分。 5）科室考勤表、排班表（保存在科室主任处）； 由人事科每月负责检查和评分。 6）科室支出登记本，科室劳务费发放表（保存在科室主任处）； 由财务科每月负责检查和评分。 四．管理办法暂行规定 1.以上所有台账和资料科室主任必须认真、及时、准确、完整的进行记录； 2.台账必须在科室内保存三年，不得丢失，如果发生丢失按医院病历丢失相关处罚条款进行处罚； 3.台账项目及内容需要增减时，由院务委员会讨论后决定；
现场检测见证登记台账
建筑工程现场建筑材料见证取样送检登记台帐 单位工程名称：双银国际金融城一期二标幕墙、门窗、雨篷工程材料（项目）名称： 施工单位：苏州苏鑫装饰（集团）公司监理单位：苏州东大建设监理有限公司 序号名称（材质） 规格、 等级和 牌号 进场时 间 取样时间 代 表 批 量 使用 部位 委托单编 号 报告单编 号 检测 结果 不合格 材料处 理情况 取样员见证员 1 后置埋件（碳素 结构板Q235B）190*28 0*10 2013.03 28 2013.03.29 10T B标幕 墙 2013008212 合格曹高荣陆俊翔 2 后置埋件（碳素 结构板Q235B）190*28 0*8 2013.03 28 2013.03.29 10T B标幕 墙 2013008212 合格曹高荣陆俊翔 3 方钢管（碳素结 构板Q235B）120*60 *5 2013.03 28 2013.03.29 3T B标幕 墙 2013008212 合格曹高荣陆俊翔 4 角钢（碳素结构 板Q235B）50*50*4 2013.03 28 2013.03.29 3T B标幕 墙 2013008212 合格曹高荣陆俊翔 5 铝合金粉末喷涂 型材2013.03. 27 2013.03.27 1组 B标幕 墙 2013008986 合格曹高荣陆俊翔
备注：1、本台帐按材料类别分别设立。2、本台帐由见证人填写。3、本台帐作为技术资料一并归入工程档案。4、对于现场制作的混凝土试块和砂浆试块，应另附制作、养护记录。 附件二：《现场检测见证登记台帐》 单位工程名称：分部、分项工程名称：施工单位：监理单位： 序号检测项目检测时间抽取数 量 代表部位委托单编号报告单编 号 检测 结果 不合格处理 情况 检测人员及 岗位证号 见证员