葡萄糖氢呼检查

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叙述葡萄糖原料药中氯化物检查的原理和方法

叙述葡萄糖原料药中氯化物检查的原理和方法

叙述葡萄糖原料药中氯化物检查的原理和方法
葡萄糖原料药中氯化物检查是对其中含有氯化物的检查。

这种检查不仅仅适用于葡萄
糖原料药,也可以应用于药物和食品的检查。

氯化物是指以氯c(chcl2、nacl等)为原料混合而成的无机盐,例如氢氯化钠(NaCl)、碳酸氢钠(NaHCO3)、钠有机咪唑酸钠(NaSIM)等等。

这些无机盐对我们的
身体都有危害,有时会引起中毒和过敏反应。

葡萄糖原料药中氯化物检查分两个部分:一部分是检测氯化物总含量,称为总氯检查;另一部分是检测氯化物类型,称为组成成分检查。

总氯检查测定氯化物总含量可以采用氯离子电位滴定法。

这种滴定法原理是:将氯离
子电位滤液中的样品放置在玻璃杯下,用mark一rak计量称取试剂,加入到样品中,将
样品的 pH 由原来的 6.0 稍加变化,然后再同时加入氯离子小计量称取的样品,并进行
搅拌,使 pH 值增大,观察玻璃杯就可见样品中氯离子含量,从而计算出总氯含量。

而组成成分检查,则可使用高效液相色谱-原子荧光光谱法(HPLC-THG-AFS)。

原子
荧光光谱法利用 atomdator 将样品的元素光谱装入,通过 computer 有效地分析出每种
元素的组成成分、表征及相互作用,能较精确地检测出样品中的各种氯化物类型及其含量。

葡萄糖原料药中氯化物检查既可以测定氯化物总含量,也可以测定氯化物类型,是对
葡萄糖原料药中氯化物能有效检测出其合格程度的一种方式。

只有当葡萄糖原料药中氯化
物含量低于限定标准并且其组成成分符合要求时,才能保证葡萄糖原料药的质量。

内镜下不同阑尾内口分型之间小肠细菌过度生长情况的比较

内镜下不同阑尾内口分型之间小肠细菌过度生长情况的比较

内镜下不同阑尾内口分型之间小肠细菌过度生长情况的比较张欢桂;徐爱蕾;王为【摘要】目的探讨内镜下不同形态阑尾内口的小肠细菌过度生长(SIBO)情况.方法从门诊健康体检人群中筛选出153例,进行葡萄糖氢呼气试验检查,记录SIBO情况,并进行结肠镜检查,记录阑尾内口形态,依据结肠镜下阑尾内口形态分为漏斗型、膜样型和裂隙型3组,将3组人群的SIBO情况进行对比分析.结果①体检人群中阑尾内口形态比例:漏斗型63.4%(97/153)>膜样型22.2%(34/153)>裂隙型14.4%(22/153);②漏斗型组人群SIBO阳性率明显高于膜样型组和裂隙型组,差异有统计学意义(P<0.01);③膜样型组人群SIBO阳性率明显高于裂隙型组,两者比较差异有统计学意义(P<0.01).结论内镜下阑尾内口形态比例漏斗型远高于膜样型和裂隙型,临床上应高度重视阑尾内口漏斗型人群有易并发SIBO的可能.【期刊名称】《中国内镜杂志》【年(卷),期】2019(025)005【总页数】4页(P71-74)【关键词】小肠细菌过度生长;阑尾内口;内镜【作者】张欢桂;徐爱蕾;王为【作者单位】解放军第一六九医院检验科,湖南衡阳 421002;南京医科大学附属逸夫医院消化内科,江苏南京 211100;南京医科大学附属逸夫医院消化内科,江苏南京 211100【正文语种】中文【中图分类】R656.8阑尾内口是阑尾在盲肠的开口,距回盲瓣2 ~4 cm 左右,结肠镜下可见阑尾内口处均有发育程度不同的黏膜隆起,按其黏膜隆起形状将阑尾内口形态主要分为漏斗型、膜样型和裂隙型[1]。

近年有研究[2]发现,不同形态的阑尾内口,阑尾发生感染、炎症的情况迥然不同,而肠道内的感染、炎症常伴随菌群失调和小肠细菌过度生长(small intestinal bacterial overgrowth,SIBO)。

笔者按内镜下阑尾内口形态分组,观察分析其SIBO 的情况,并探讨两者之间的关联。

乳糖不耐受检查方法

乳糖不耐受检查方法

乳糖不耐受检查方法乳糖不耐受是指由于乳糖酶缺乏或乳糖酶活性不足而导致的对乳糖消化吸收障碍的一种疾病。

乳糖不耐受主要表现为摄入乳糖后出现腹胀、腹泻、腹痛等消化系统不适症状。

为了明确诊断乳糖不耐受,需要进行相应的检查。

下面将介绍几种常用的乳糖不耐受检查方法。

1. 乳糖耐受试验。

乳糖耐受试验是目前临床上常用的一种乳糖不耐受检查方法。

该方法通过口服一定量的乳糖后,监测血液中葡萄糖浓度的变化来判断个体对乳糖的耐受能力。

具体操作步骤为,患者空腹状态下口服一定量的乳糖溶液,然后在一定时间间隔内抽取血液样本,测定血糖浓度。

如果在一定时间内血糖浓度升高超过一定数值,则说明患者对乳糖不耐受。

2. 氢气呼气试验。

氢气呼气试验是另一种常用的乳糖不耐受检查方法。

该方法通过检测患者呼出气中的氢气浓度来判断乳糖不耐受情况。

具体操作步骤为,患者口服一定量的乳糖后,在一定时间间隔内呼出气体样本,然后用氢气检测仪器检测氢气浓度。

如果呼出气中氢气浓度升高超过一定数值,则说明患者对乳糖不耐受。

3. 粪便乳糖酶活性测定。

粪便乳糖酶活性测定是一种间接判断乳糖不耐受的方法。

由于乳糖不耐受患者体内乳糖酶活性降低,因此通过测定粪便中乳糖酶活性来判断乳糖不耐受情况。

具体操作步骤为,采集患者新鲜排出的粪便样本,然后用化学方法或酶标法测定其中乳糖酶的活性水平。

如果乳糖酶活性明显降低,则说明患者可能存在乳糖不耐受。

总之,针对乳糖不耐受的检查方法有多种,临床医生可以根据患者的具体情况选择合适的检查方法进行诊断。

希望本文介绍的乳糖不耐受检查方法能够对临床医生和患者有所帮助。

氢呼气试验 (2)

氢呼气试验 (2)

氢呼气试验(HBT)图1. 氢/甲烷呼气试验基本原理氢呼气试验(hydrogen breath tests)指测定口服某种化合物后呼气中的氢气(hydrogen)浓度变化而诊断胃肠疾病的一类检验方法。

仪器条件许可时,除了氢气还同时作甲烷(methane)浓度测定,故试验有时也称为氢/甲烷呼气试验。

我院目前常规开展的项目有:1.葡萄糖氢呼气试验诊断小肠细菌过生长; 2. 乳果糖氢呼气试验测定口-盲肠通过时间,也可同时诊断小肠细菌过生长。

人和哺乳动物细胞代谢不产生氢气和甲烷,呼气中的氢气和甲烷来源于机体细菌对碳水化合物的发酵。

大肠是身体含细菌最多的地方,而胃和小肠的细菌量是很少的。

所以,餐后一段时间出现的呼气氢和甲烷浓度上升显然就是大肠细菌对食物残渣碳水化合物的发酵的结果。

经过一段时间的禁食,残渣中的可分解碳水化合物耗尽,呼气氢气和甲烷浓度将回复到大气水平。

葡萄糖是一种极易被小肠迅速完全吸收的碳水化合物。

因此,健康人口服一定剂量的葡萄糖后不会出现呼气氢气和甲烷浓度上升的现象,因为几乎没有多余的葡萄糖进入大肠。

相反,小肠细菌过生长的病人,口服的葡萄糖在被小肠吸收的同时也被过量的小肠细菌分解产气。

乳果糖是一种不能消化吸收的人工合成碳水合物。

因此,口服一定剂量的乳果糖后将会出现呼气氢气和甲烷浓度上升的现象,从口服起到呼气氢气和甲烷浓度上升的时间便是药物从口到大肠起点盲肠的运行时间,简称口-盲通过时间,它大致反映了小肠的动力状态。

如果有小肠细菌过生长的存在,口服的乳果糖在到达大肠前就会提前被分解,结果出现两次产气高峰。

基本步骤除白开水外禁食禁饮12h以上采集0时气样口服试验糖餐再次采集气样测定报告注意事项1.严格空腹和饮食控制耗尽食物残渣中碳水化合物,让呼气氢气和甲烷浓度保持在大气水平是氢呼气试验的前提条件。

试验前一天的饮食以清淡易消化为宜,晚餐必须在8点前结束、只能喝白稀饭,餐后禁止白开水以外的一切食物或饮料,空腹时间一定要超过12小时!2.严禁吸烟烟草燃烧产生大量的氢气,吸烟者在试验前至少要禁烟一小时。

葡萄糖检验操作规程

葡萄糖检验操作规程

目的:为检验葡萄糖辅料规定一个标准的程序,以便获得准确的实验数据。

范围:适用于葡萄糖的检验。

职责:检验员,检验室主任。

规程:1.性状:本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末,无臭;味甜。

本品在水中易溶,在乙醇中微溶。

1.1 比旋度:精密称取本品约10g,置100ml量瓶中,加水适量与氨试液0.2ml溶解后用水稀释至刻度,摇匀,放置10分钟,在25℃时,按旋光度测定法(SOP-QC-310-00)测定。

比旋度应在+52.5°至+53.0°范围内为符合规定。

2.鉴别2.1 试剂与仪器2.1.1 碱性酒石酸铜试液 2.1.2 试管2.1.3 IR-470型红外光谱仪2.2 项目与步骤2.2.1 称取本品约0.2g,置试管中,加水5ml溶解后,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀。

2.2.2 红外分光光度法:本品按红外光光度法测定法(SOP-QC-302-00)测定,本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致为符合规定。

3.检查3.1 试剂与仪器3.1.1 酚酞指示液 3.1.2 氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)3.1.3 1号浊度标准液 3.1.4 90% 乙醇3.1.5 标准氯化钠溶液 3.1.6 标准硫酸钾溶液3.1.7 碘试液 3.1.8 磺基水扬酸溶液(1→5)3.1.9 硝酸 3.1.10 硫氰酸铵溶液(30→100)3.1.11 标准铁溶液 3.1.12 醋酸盐缓冲液3.1.13 稀硫酸 3.1.14 溴化钾溴试液,盐酸3.1.15 烧杯 3.1.16 滴管3.1.17 回流管,三角烧杯瓶 3.1.18 比色管3.1.19 电炉 3.1.20 直热式电热恒温干燥箱3.1.21 坩埚 3.1.22 小型三用水箱3.2 项目与步骤3.2.1 酸度:称取本品2.0g,置烧杯中,加水20ml溶解后,加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.20ml,应显粉红色为符合规定。

实验一-葡萄糖的一般杂质检查

实验一-葡萄糖的一般杂质检查

实验一:葡萄糖杂质检查一、目的要求:1、葡萄糖的鉴别试验。

2、掌握一般杂质检查的目的和原理。

3、熟悉杂质检查的操作方法。

二、实验原理1、酸碱度检查:是用药典规定的方法对药物中的酸度、碱度及酸碱度等酸碱性杂质进行检查。

检查时应以新沸并放冷至室温的水为溶剂。

不溶于水的药物,可用中性乙醇等有机溶剂溶解。

常用的方法有酸碱滴定法,指示剂法以及pH值测定法。

2、氯化物检查法:氯化物在硝酸溶液中与硝酸银作用,生成氯化银沉淀而显白色浑浊,与一定量的标准氯化钠溶液和硝酸银在同样条件下用同法处理生成的氯化银浑浊程度相比较,测定供试品中氯化物的限量。

反应离子方程式:Cl- + Ag+→ AgCl↓(白色)3、铁盐检查法:三价铁盐在硝酸酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色可溶性的硫氰酸铁络离子,与一定量标准铁溶液用同法处理后进行比色。

反应离子方程式:Fe3+ + 3SCN-→ Fe(SCN)(红棕色)34、硫酸盐检查法:药物中微量硫酸盐与氯化钡在酸性溶液中作用,生成硫酸钡沉淀而显白色浑浊液,同一定量标准硫酸钾溶液与氯化钡在同样条件下,用同法2-+ Ba2+处理生成的浑浊比较,判断药物中含硫酸盐的限量。

反应离子方程式:SO4↓(白色)→ BaSO45、干燥失重:主要指水分,包括其它挥发性物质。

用于受热较稳定的药物,温度一般为105℃,在烘箱内干燥至恒重。

6、亚硫酸盐与可溶性淀粉取本品1.0g,加水10ml溶解后,加碘试液1滴,应即显黄色。

7. 蛋白质取本品1.0g,加水10mL溶解后,加磺基水杨酸溶液(1→5)3mL,不得发生沉淀。

8.乙醇澄清度检查取本品1.0g,加90%乙醇30mL,置水浴上加热回流约10min,溶液应澄清。

9、溶液颜色取规定量的供试品,加水溶解,置于25mL纳氏比色管中,加水稀释至10mL,另取规定色调和色号的标准比色液10mL,置于纳氏比色管中,两管同置于白色背景上,自上向下透视,或同置于白色背景前平视观察,供试品呈现的颜色与对照管比较,不得更深。

实验二-一般杂质检查(葡萄糖中

实验二-一般杂质检查(葡萄糖中

第三章 药物的杂质检查药物的检查包括四大方面,分别是有效性、均一性、安全性和纯度要求。

药物的纯度是指药物的纯净程度,药物中的杂质是影响药物纯度的主要因素。

因此,药物的纯度检查即是指药物的杂质检查。

根据药物中杂质的来源可分为一般杂质及特殊杂质。

一般杂质是在多数药物的生产和贮藏过程中都容易引入的杂质,如氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、炽灼残渣、残留溶剂等,而特殊杂质是各个药物中可能存在的原料、中间体、降解物、异构体、副反应产物等,是该药在生产和贮藏过程中有可能引入的仅属该药特有的一些杂质。

对于药物中所存在的杂质,在不影响疗效、不产生毒性和保证药物质量的前提下,允许药物中含有一定量的杂质。

杂质的限量一般根据杂质的安全性、生产的可行性、产品的稳定性等综合考虑而定。

药物中杂质限量的控制方法一般分两种:一种为限量检查法(limit test ),另一种是对杂质进行含量测定。

限量检查法通常不要求测定其准确含量,只需检查杂质是否超过限量。

进行限量检查时,多数采用标准溶液对照法,此外,还可采用灵敏度法和比较法。

对照法系指取一定量的被检杂质标准溶液和一定量供试品溶液,在相同的条件下试验,比较结果,以确定杂质含量是否超过限量。

由于供试品(S )中所含杂质的最大允许量可以通过杂质标准溶液的浓度(C )和体积(V )的乘积表达,所以,杂质限量(L )的计算公式为:%供试品量体积)杂质标准溶液(浓度杂质限量=100⨯⨯ 或%100S V C L ⨯⨯= 采用对照法须注意平行操作原则,即供试溶液和对照溶液应在完全相同的条件下反应,如加入的试剂、反应的温度、放置的时间等均应相同,这样检查结果才有可比性。

灵敏度法系指在供试品溶液中加入一定量的试剂,在一定反应条件下,不得有阳性结果出现,从而判断供试品中所含杂质是否符合限量规定。

该法不需用杂质标准品溶液对比。

如乳酸(lactic acid )中枸橼酸、草酸、磷酸或酒石酸的检查:取本品0.5g 加水适量使成5ml ,混匀,用氨试液调至微碱性,加氯化钙试液1ml ,至水浴中加热5min ,不得产生浑浊。

联合检测血清及肺泡灌洗液(1,3)-β-D-葡聚糖在诊断侵袭性肺真菌病中的应用研究

联合检测血清及肺泡灌洗液(1,3)-β-D-葡聚糖在诊断侵袭性肺真菌病中的应用研究

148中国处方药 第19卷 第3期·临床研究·侵袭性肺真菌病为肺部真菌感染引起,近年随着抗生素、糖皮质激素、免疫抑制剂及细胞毒类药物在临床中广泛使用,加之各种诊疗手段、有创检查增多,侵袭性肺真菌病临床发病率逐年升高,对患者健康、生活质量造成严重影响[1]。

侵袭性肺真菌病患者无典型临床体征,且在发病早期无典型临床表现,易被临床误诊、漏诊,影响患者治疗效果。

侵袭性肺真菌病临床诊断主要依据患者临床表现和体征,结合影像学、实验学检查结果及痰涂片、真菌培养结果,如需确诊需要痰涂片及真菌培养明确发现真菌,但痰涂片和真菌涂片检查阳性率较低,且真菌培养时间较长,增加临床诊断难度。

(1,3)-β-D-葡聚糖在真菌细胞壁中广泛存在,通过检测(1,3)-β-D-葡聚糖水平为临床中辅助诊断真菌感染重要依据[2-3]。

为探究联合检测血清及肺泡灌洗液(1,3)-β-D-葡聚糖在侵袭性肺真菌病中诊断价值,笔者研究如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2020年1月~2020年9月我院诊治侵袭性肺真菌病患者40例进行研究。

纳入标准:①根据患者临床表现和体征,结合患者用药史、影像学、实验室结果,患者临床诊断为侵袭性肺真菌病;②所有患者均在我院住院接受治疗,并按照《肺真菌病诊断和治疗专家共识》[4]进行分级和对症抗真菌治疗;③患者在治疗初期均抽取血清及完成支气管镜获取肺泡灌洗液进行(1,3)-β-D-葡聚糖检测;④患者均在我院完成10~14 d抗真菌治疗。

排除标准:①患者初步诊断不明确,未能接受抗真菌治疗;②未能获得肺泡灌洗液患者;③心脑血管严重疾病,肝肾功能严重障碍患者;④对抗真菌药物使用过敏或用药禁忌证患者;⑤未能在我院完成1个疗程治疗患者。

根据患者抗真菌治疗效果将患者分为观察组(治疗有效患者,24例)和对照组(治疗无效患者,16例),两组男/女、年龄、合并基础疾病无明显差异(P>0.05)。

见表1。

表1:临床资料组别例数男/女(例)年龄(岁)合并基础疾病(例)高血压糖尿病高脂血症观察组2413/1153.2±11.2344对照组169/752.9±12.6232χ2/t 值-0.0160.0790.0000.0280.130 P 值-0.8960.937 1.0000.8650.7171.2 方法所有入组患者根据临床表现和体征,微生物学、影像学、临床危险因素、组织病理学检查,按照按照《肺真菌病诊断和治疗专家共识》进行分级和对症抗真菌治疗。

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消化科专科检查
二、葡萄糖呼气氢试验
2.糖-呼气试验:方法敏感、可靠、简便,且无创伤性,但需气相色谱仪测呼气中氢含量。

人体本身不能产氢,呼气中氢乃由结肠内糖被细菌发酵所产生。

正常人对绝大多数可吸收的糖类在到达结肠前可完全吸收而肠道细菌发酵代谢未被吸收的糖类是人体呼气中氢气的惟一来源,利用这一原理可测定小肠对糖类的吸收不良。

摄入某种试验糖前后,测定呼气中的氢气或14CO2,摄入试验糖后如呼气氢升高或呼气14CO2降低表示对该试验糖吸收不良。

可在晚间禁食8~12h后测呼气氢作为基数,随即口服待测糖2g/kg最多不超过50g有人主张将剂量减至0.25~0.5g/kg,以减少诱发糖耐受不良症状。

每隔半小时收集呼气测氢含量,共2~3h。

如氢总量超过空腹时基数值20×10-6ppm,可诊断为被测试糖吸收不良病儿用抗生素可抑制肠道细菌,可出现假阴性。

用于诊断小肠细菌过生长
一.氢呼气试验的原理、应用范围及方法
1. 肠道感染.肠道菌群移位或小肠细菌过增长:1)正常人体小肠内无细菌生长,但在肝患者尤其是肝硬化患者,由于门脉高压、肠道粘膜水肿及免疫功能下降等诸多原因导致大肠内细菌向上移位到小肠。

2)普通成人或更多见的儿童肠道感染病例。

3)亚健康状态
上述病理状况即可以氢呼气试验的方法获得诊断。

如果该种糖类能被患者肠道粘膜所吸收,则不会有氢气产生,如果吸收不良或完全不被吸收,则服下的上述糖类会随肠蠕动进入大肠,此时因为大肠内的细菌可以快速地分解上述糖类,且分解后会产生大量的氢气,并弥散入血,经肺呼出,故检测氢气的呼出量即可了解糖类吸收障碍的程度二、氢呼气试验的适应症: 1.糖类吸收障碍患者,如可疑有果糖、蔗糖、乳糖、木糖等糖类吸收障碍的患者都可以做H2呼气试验。

2.肝病患者可疑有小肠细菌过增长,儿童或成人可疑有肠道感染的情况,亚健康状态等。

3. 功能性消化不良患者或胃肠神经官能症或肝病患者测定肠道通过时间以帮助诊察肠道功能状况。

4.功能性便秘 5. 胃泌酸功能测定。

6.亚健康状态7.肠道预激综合症的诊断8.外科手术后肠道功能恢复的评估。

三、结果评判:
1.肠道感染.小肠细菌过增长:基础H2测定高于20PPM,或有有典型的小肠峰及盲肠峰或二者融合形成的"高平台"现象,均可确诊。

如口服乳果糖(10g)后出现小肠峰、呼气中氢浓度升高≥12ppm时,即可诊断为小肠细菌过度生长。

如果空腹时呼气中氢浓度>20ppm,且服用乳果糖后进一
步升高>12时,更可确诊。

2.胃肠通过时间:正常值在60-110分钟范围内,少于60分钟为肠道通过时间过快,高于110分钟则为胃肠通过时间延迟。

3.乳糖或其它糖类吸收障碍:如H2峰值大于本底值20ppm 以上,即可判定有糖类吸收障碍或糖类分解酶缺乏。

20-40ppm为轻度、40-80 ppm为中度、>80ppm为重度
1.肠道感染.小肠细菌过增长:基础H2测定高于20PPM,或有有典型的小肠峰及盲肠峰或二者融合形成的"高平台"现象,均可确诊。

如口服乳果糖(10g)后出现小肠峰、呼气中氢浓度升高≥12ppm时,即可诊断为小肠细菌过度生长。

如果空腹时呼气中氢浓度>20ppm,且服用乳果糖后进一步升高>12时,更可确诊。

2.胃肠通过时间:正常值在60-110分钟范围内,少于60分钟为肠道通过时间过快,高于110分钟则为胃肠通过时间延迟。

3.乳糖或其它糖类吸收障碍:如H2峰值大于本底值20ppm 以上,即可判定有糖类吸收障碍或糖类分解酶缺乏。

20-40ppm为轻度、40-80 ppm为中度、>80ppm为重度
五、氢呼气试验的注意事项: 1.刷牙漱口,空腹接受检查。

2.晨起后禁止吸烟,因为烟草燃烧会产生大量的氢气。

3.服用底物后要再漱口,以防止口腔内少量细菌对试验的干扰。

4.试验过程中要静坐,不做剧烈运动。

5.肠道感染患者在感染控制前,不要做肠道通过时间这项检查。

氢呼气试验(HBT)
一、氢呼气试验基本原理
氢呼气试验(hydrogen breath tests)指测定口服某种化合物后呼气中的氢气(hydrogen)浓度变化而诊断胃肠疾病的一类检验方法。

仪器条件许可时,除了氢气还同时作甲烷(methane)浓度测定,故试验有时也称为氢/甲烷呼气试验。

我院目前常规开展的项目有:1.葡萄糖氢呼气试验诊断小肠细菌过生长; 2. 乳果糖氢呼气试验测定口-盲肠通过时间,也可同时诊断小肠细菌过生长。

人和哺乳动物细胞代谢不产生氢气和甲烷,呼气中的氢气和甲烷来源于机体细菌对碳水化合物的发酵。

大肠是身体含细菌最多的地方,而胃和小肠的细菌量是很少的。

所以,餐后一段时间出现的呼气氢和甲烷浓度上升显然就是大肠细菌对食物残渣碳水化合物的发酵的结果。

经过一段时间的禁食,残渣中的可分解碳水化合物耗尽,呼气氢气和甲烷浓度将回复到大气水平。

葡萄糖是一种极易被小肠迅速完全吸收的碳水化合物。

因此,健康人口服一定剂量的葡萄糖后不会出现呼气氢气和甲烷浓度上升的现象,因为几乎没有多余的葡萄糖进入大肠。

相反,小肠细菌过生长的病人,口服的葡萄糖在被小肠吸收的同时也被过量的小肠细菌分解产气。

乳果糖是一种不能消化吸收的人工合成碳水合物。

因此,口服一定剂量的乳果糖后将会出现呼气氢气和甲烷浓度上升的现象,从口服起到呼气氢气和甲烷浓度上升的时间便是药物从口到大肠起点盲肠的运行时间,简称口-盲通过时间,它大致反映了小肠的动力状态。

如果有小肠细菌过生长的存在,口服的乳果糖在到达大肠前就会提前被分解,结果出现两次产气高峰。

基本步骤除白开水外禁食禁饮12h以上采集0时气样口服试验糖餐再次采集气样测定报告注意事项1.严格空腹和饮食控制耗尽食物残渣中
碳水化合物,让呼气氢气和甲烷浓度保持在大气水平是氢呼气试验的前提条件。

试验前一天的饮食以清淡易消化为宜,晚餐必须在8点前结束、只能喝白稀饭,餐后禁止白开水以外的一切食物或饮料,空腹时间一定要超过12小时!2.严禁吸烟烟草燃烧产生大量的氢气,吸烟者在试验前至少要禁烟一小时。

此外,试验场所不得有烟污染。

3.保持肠道细菌量检查前2周使用过抗菌药物、1周内进行过清洁灌肠、现患急性腹泻均因肠道细菌减少而不宜试验,应注意询问排除。

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