VDA过程审核知识普及
时确定了纠正措施?
更新历史失效模式,
关键特性从DFMEA到PFMEA的传递
FMEA, 特殊特性清单, 识别特殊特性的量化准则 (S/O/D/RPN)-关注安全性 /法规性;关键特性标识;
P4.2
DVP/PVP实施,
MSA,
产品和过程开发计划中确定的事 质量目标的验证,
项是否得到了有效实现?
防错措施实施,
检体系查审核
关注焦点: 质量管理体系的有效性
过程审核
关注焦点: 产品质量和相关过程
产品审核
关注焦点: 检查产品是否满足技术规范要
求
内部或者外部审核,以确定质 量管理体系的质量能力;
根据具体标准 (ISO9000,IATF16949,VDA 6.1等 ),以及额外的客户要求, 检查基本程序的完整性和有 效性;
-文件化、建立/保存记录 (联络沟通:KO)
4、过程中的风险必须被适当识别并且加以考虑-测量目标、检测过程有效
性、数据分析、持续改进 (风险导向:RI)
京威公司
审核内容
京威公司
审核内容
京威公司
审核评分评级
京威公司
将审核发现与检查表中的要求进行关联
—将每一项发现与一个要求进行关联 —避免对不符合项重复评价 —与负责过程的就具体的审核发现达成一致意见
内部或者外部审核,以确定 所选择的产品/产品组及其过 程的质量能力;
针对选择的有质量能力的产 品/产品组,检查已策划的开发 和生产过程的适用性和合理 性;
针对产品不能满足要求,和/ 或产品在进一步加工过程中
或者使用过程中失效或出现 问题的情况,对潜在风险开展 评价.
评价成品或者半成品的质量 特征;
至少有一个*提问--4
至少有一个提问—0
基本出发点EPV-ERI<70%
京威公司
审核关注点
P2 项目管理
P2: 项目管理
审核重点
审核证据
具有明确的项目组织 机构
项目组织机构图
是否建立了项目组织(项目管理), 明确项目级成员职责 P2.1 并且为项目管理者以及团队成员确定 权限
项目组成员职责树权限分解表
文件版本,适宜性, 完整性
脏等扣分;过程特性必须有具 体的公差限;质量检验方案应 与顾客要求一致;反应计划建 议有,没有会有风险,看现场
实际情况;
作业准备验证(主要指每天开始生产前,自
动设备开班前可以不需要),
现场进行班前准备
是否对生产操作进行了检查/ 首件检验,
验证,
P6.2.2 批准,并对设置数据进行了采 模具/工装验证
总体评价
审核评分评级
京威公司
量化评分
审核评分评级
京威公司
审核评分评级
降级原则
即使EG≥80%
C
P2........P7
E1........En Eu1........Eu7
<70%
至少有一个*提问--0
即使EG ≥90%, A B,
P2........P7
E1........En
<80%
Eu1........Eu7
了各自的任务及权限?
完善的工作流程
管理方法/流程
了解客户所有的要求 顾客要求
备注 ●
开展项目所需的人、
P2.2
是否为项目开发而策划并实现了所需 的资源,并且通报了变更情况?*
财、物、时间资源等
资源保证证明;投资计划;资金 预算(要审财务);团队人员资 ● 质;人员能力矩阵(工作量分析)
充分考虑变更情况 变与更顾时客的沟资通源证保明证(复核资源);●
哪些岗位/部门/人员为过程提供支持
过程支持P6.3
培训\知识\技能\权限,专业领域、人员聘用
计划等
过程
输出P6.6
满足客户要求; 需求量;
安全可靠的存放 (成品); 标识; 记录;
合格和不合格零 件
过程落实的效果是什么
效果P6.5
绩效指标:目标要求(内外部目标)、对过程 和质量数据开展评定、不符合项;整改措施
QFD
Regirssion Analysis (回归分析))
SWOT Analysis
SPC
8D Method
京威公司
审核关注点
P4 产品和过程开发的实现
P4:产品和过程开发的实施
审核重点
审核证据
备注
P4.1
客户所有要求是否体现?
是否编制了产品FMEA/过程FMEA, 法律法规的重要度及措施,
并在项目进程中进行了更新,同 高重要度是否有措施?
产品审核
问题涉及以下具体特性: 技术规范 缺陷特征清单 客户投诉/退货
结果
目标变更 资质培训措施 质量管理文件变更 责任关系变更
结果 过程改进措施 能力预测/对比
文档记录 累积不合格品图表 统计过程控制SPC 柏拉图分析等
结果
缺陷预测 评定/评级 改进 返工
京威公司
多功能小组;对P3.1要求评审;是否 达到目标的分析及措施。
阶段体现);对策表-沟通客户/供 方/物流/人员/工装/等;产能(包括 ● 原型件/量产/爬坡的产品能及停产后
审?*
15年的备件能力,达不到要求的对策)
设计/工艺开发计划(明确各个小节 各计划的里程碑要求符合大计划,
P3.3
是否为产品和过程开 点);供方开发计划;设备、量检具 DVP, 发编制了相关的计划?配置计划(MSA/CmK/PPK计划等);物 各计划的检查,
在图纸和要求/性能指标的基 础上,检存在薄弱环节。
京威公司
不同类型审核
体系审核
问题涉及: 目标要求 成本考虑 人员资质 产品责任 任务\专门技术\责任
过程审核
问题涉及: 过程要求,如 加工处理-机械加工/自动机械(物
料\工具\检验等)
流/服务计划等
项目检查表
针对产品和过程开发,人员需求及技能要求;生产/检验/试 人员能力矩阵(重点关注开发人员
P3.4 是否考虑到了所需的 验设备;试生产场地;安全性所需资 =VDA14);培训计划;设备清单;软
资源?
源;计算机软件等
件接口/版本等
P3.5
针对外包采购的产品 和服务,是否安排了 质量管理策划?
极限样件,
审核时可现场再验证一次
集?
紧急放行的要求(首件检验结果未出来前需 紧急放行
要对流下去的产品进行追溯,如果首件不合 首件记录
有效地开展过程审核,识别产品和过程风险
基本原则
过程是使用哪些物质资料实现 的
物质资源P6.4
装备、装置如机器、工作台和检验工位 、检测设备、电、气、水等
项目移交; 需求量;
安全可靠的存 放(物料);
标识; 变更管理;
文件; 装运设备等
输入P6.1
过程是如何进行的
工作内容P6.2
操作规则:指导书、程序、方法、特 殊特性等
P4.5
基于要求,是否在不同阶段具有 所需的能力证明和放行(批准)?*
各阶段评审
各阶段评估/评审报告,
里程碑评审, 各阶段管理者承诺
京威公司
P4 产品和过程开发的实现
审核关注点
京威公司
P4 产品和过程开发的实现
审核关注点
京威公司
P5 供应商管理
审核关注点
京威公司
审核关注点
P5 供应商管理
➢要求供应商具备能力; ➢具有有效的供应商管理模式; ➢外购件样品认可(PPAP/ISIR)
试验和测量系统的能力证明 VDA 6
质量审核基础 VDA 6.3 过程审核 VDA 6.4
质量管理体系审核,生产设备 VDA 6.5 产品审核 VDA 6.7
过程审核-单件产品 VDA 10
客户满意度 VDA 13
汽车制造业的SPICE VDA 19
清洁度技术要求 VDA RGA
产品/过程成熟度保证 VDA RPP
京威公司
审核关注点
P3 产品和过程开发的策划
P3:产品和过程开发的策划 审核重点
审核证据
备注
客户声音调查表/设计任务书;
P3.1
是否已经具有产品和 过程的特定要求?
产初目品始标-特等殊;VO特合C/性同VO要评B;求审客;户成图本纸分/析技;术质规量范;图项初质纸目始量确策特目认划殊标书确特-/认性P接P书清M收(;单记0;公录里;,保修期)等; 可靠性分析;CT/TT;
过生原装程产材及-节料搬产拍(运能;、IM评设发DS估备运要(工要求年装求)产模等;能具工保/厂单证布班情局产况;能;包);初单包始;装过设/运程备输流/工规程装范图/;模初具始清材单料;/l供ay方o清ut;
基于所确定的产品和
检查表/可行性分析报告(可在每个
P3.2
过程要求,是否以多 功能小组的形式,对 制造可行性进行了评
组织内部以及顾客处的相关负责人员 是否参与了变更控制系统?*
变更授权
按流程实施:变更记录-评价/许●授权文件,变
可/批准/记录
更记录
各阶段应输出的文件包/质量确认
项目是否有质量管理计划?是否对 质量策划APQP/质量管 报告;里程碑颜色状态(红-黄 项目计划
P2.6 其执行情况进行了定期监察以确保其 理计划;项目阶段评 -绿)
稳健生产过程 ......
国际要求 法律要求 汽车制造业要求 客户特殊要求
质量管 理手册
过程/程序文件
作业指导书
其他文件和记录
概述
DIN EN ISO 9000
VDA文献&TS16949 QSK,特殊条款......
依据和责任 人员,事项,时间......
方法 结果,有效性证明
京威公司
不同类型审核
过程审核VDA6.3
P6.1:过程输入 是什么? (过程输入)
6.1.2 6.1.3 6.1.4
来料是否在约定的时间按所需数量/生产批次大小被送至正确的存放位置/工位? 是否对来料进行了适当的存储,所使用的运输工具/包装设备是否适合来料的特殊特性? 来料是否具备必要的标识/记录/放行,并且得以适当的体现?
2.6* 项目组织机构是否在项目进行过程中确保了变更管理?
6.6.4* 最终产品交付时是否满足了顾客的要求?
7.1 质量管理体系、产品和过程方面所有相关的要求是否得到满足?
7.2 是否能保障对顾客的服务? P7:顾客 关怀/顾客 7.3* 是否保障了零件的供应?
满意/服务
7.4*
如果发生了与质量要求不符或投诉,是否开展了失效分析,并且有效地落实了纠正 措施?
6.5.4 是否对过程和产品定期开展审核?
6.6.1 是否根据需要确定产量/生产批量,并且有目的地运往过程结果/输 出)
6.6.2 6.6.3
是否根据要求对产品/零部件进行适当仓储,所使用的运输设备/包装设备是否与产品/零 部件的特殊特性相适应?
是否保持了必要的记录和放行?
7.5 针对各具体任务,相关人员是否定义了职责且具备资质?
P6.2:所有生产 6.2.2 是否进行了生产启动的重复性放行? 过程是否受控? 6.2.3* 是否对生产中的特殊特性进行了管理? (过程管理) 6.2.4* 是否对未放行和/或缺陷零件进行了管理?
6.2.5 是否能确保材料/零件在流转过程中不发生混合/弄错?
3.5 针对产品和过程开发,是否考虑到了必要的资源? 4.1* 产品和过程开发计划中的活动是否得到落实? 4.2 人力资源是否到位并且具备资质以确保批量生产启动?
2.1 是否为项目管理建立了组织机构?
VDA6.3过程审核ppt课件
汽车工业的过程审核
具体过程的审核提问表/详细的审核流程计划
根据上述前期工作的结果,审核员(审核小组)编写针对该具体过程的审核
提问表。
在审核前必须及时把提问表传达给被审核方,需要时进行解释。
审核员(审核小组)在制订详细的审核计划时首先通过协商确定参加审核的
人员(审核员和被审核人员):
审核人员的人数姓名(若有两个或两个以上的审核员,必须确定一个审核组
实施审核
首次会议 审核开始前召开首次会议。根据不同情况确定首次会议的时间和内容。 不同情况包括: -- 内部审核 -- 针对事件进行的审核 -- 按计划进行的审核。 在首次会议上首先要介绍参加人员。 再次介绍审核的目的及原因,以便让所有参加人员都得到相同的信息, 更好地进入角色。 为了保证审核工作的顺利进行,需要把审核程序(确定过程范围,审核 提问表,评分定级方法等)和框架条件(责任分工,现场的实施,在接 受提问时需脱岗的人员等)解释清楚。
11
汽车工业的过程审核
审核人员的职业经验(过程经验)
至少要有两年的汽车工业(汽车生产商和供应商)过程管理经验是审 核人员需要具备的重要的前提条件。 另外,审核人员必须至少(有时是在专家如过程技术人员、工艺专家 的支持下)进行过三次典型过程的过程审核。
进行审核的企业/组织/职能部门职责
根据职业经验和素质先选择合格的审核人员 安排审核任务
顾客要求 资源 法律法规
输入
输出
过程
合格的产品 满意的服务 符合的文件
监视测量
产品特性 过程特性
过程绩效
3
汽车工业的过程审核
过程审核目的
•对产品/产品组及过程的质量能力进行评定 •识别指出缺陷可能性,以采取措施防止缺陷的首次出现 •对已知的缺陷进行分析,采取措施消除并避免缺陷的再次出现 •优化体系,改进过程
VDA61.3过程审核培训
26
过程审核 VDA6.3
VDA系列培训
8.过程审核提问表: M2. 产品开发的落实
2.1 是否已进行了设计D-FMEA,并确定了改进措施? 2.2 设计D-FMEA是否在项目过程中补充更新?已确定的措施是否已落实? 2.3 是否制订了质量计划? 2.4 是否已获得各阶段所要求的认可/合格证明? 2.5 是否已具备所要求的产品开发能力?
年重审一次。
24
过程审核 VDA6.3
8. 过程审核提问表: A部分 产品诞生过程
-产品开发的策划
M1. Product development planning -产品开发的落实 M2. Realizing product development -过程开发的策划 M3. Process development planning -过程开发的落实 M4. Realizing process development
VDA系列培训
8
SQA PUR
计划内审核
审核开始
计划外/针对事件的审 核
审核计划制定/更 改
准备和制订文件 审核实施
评分定级
结束审 核
是否需要 进一步审
核
末次会议 报告及存档
是否有缺
陷
9
过程审核 VDA6.3
措施计划 落实措施计划 有效性验证/跟踪
有效性得 到验证
记录存档
VDA系列培训
10
过程审核 VDA6.3
划分过程的工序 过程描述
确定影响参数 制定提问表 确定参加人员
收集整理资料 并加以考虑
审核员
制定详细的审核流程
审核确定工作组织上的一些事 宜
过程审核准备工作结束
12
VDA6.3过程审核学习资料
目 录
* VDA标准简介 *过程审核概述 *体系审核与郭晨过审核的区别 * VDA6.3审核的类别和组合 *审核的评分与等级评定 *审核提问表的介绍 *总结和实践
哪些公司采用VDA质量标准 VERBAND DER AUTOMOBILINDUSTRIE E. V. 德国汽车工业联合会
(B2) 6.2生产设备/工装
(B2) 6.2生产设备/工装
(B2) 6.2生产设备/工装
(B2) 6.3运输/搬运/储存/包装
(B2) 6.3运输/搬运/储存/包装
(B2) 6.3运输/搬运/储存/包装
(B2) 6.3运输/搬运/储存/包装
(B2) 6.3运输/搬运/储存/包装
(B2) 6.4缺陷分析/纠正措施/持续改进
(B2) 6.4缺陷分析/纠正措施/持续改进
(B2) 6.4缺陷分析/纠正措施/持续改进
ห้องสมุดไป่ตู้
(B2) 6.4缺陷分析/纠正措施/持续改进
(B2) 6.4缺陷分析/纠正措施/持续改进
(B2) 6.4缺陷分析/纠正措施/持续改进
(B3) 7服务/顾客满意程度
(B3) 7服务/顾客满意程度
(B3) 7服务/顾客满意程度
过程管理的基本组成部分
过程审核与体系审核 ﹡过程审核可以作为一种反证,来验证公司 的质量体系运作情况,过程审核也可以对应 产品中的问题。
﹡体系审核与过程审核不能一比一对应,但 有许多对应点,如果过程审核后发现问题可 以提出向VDA总部的申诉,由VDA总部派人来 审核,如果有问题,可以取消VDA6.1的质量 体系证书。
(B2)6 生产过程
(B2) 6.1人员/素质
(B2) 6.1人员/素质
VDA6.3过程审核课件
(%)
VDA6.3过程审核
11
过程审核 VDA6.3
6.4 过程审核提问表的运用:
过程审核的定级:
( %)
90 100
80
90
60
80
60
有以下情况, 审核组可对此过程能力予以降级.
VDA6.3过程审核
VDA系列培训
A AB B C
12
过程审核 VDA6.3
各类审核定级比较表:
VDA系列培训
1
/
有效性? 6.4.4 对过程和产品是否定期进行审核? 6.4.5 对产品和过程是否进行持续改进? 6.4.6 对产品和过程是否有确定的目标值,并监控是否达到目标?
VDA6.3过程审核
25
5.5 对已批量供货的产品是否具有所要求的批量生产认可,并落实了所要求 的改进措施?
5.6 是否对顾客提供的产品执行了与顾客商定的方法?
5.7 原材料库存(量)状况是否适合于生产要求?
5.8 原材料/内部剩余材料是否有合适的进料和贮存方法?
5.9 员工是否具有相应的岗位培训?VDA6.3过程审核
21
B级,在供应商提出纠正措施后1个月内内确认改善进度及有效性。此类供应商将 一年重审一次。
C级,供应商将不获得产品的订单。该供应商如果是战略性不可缺少的就由SQA培 养为至少是B级。在这个过程中,为确保产品或零件的质量必须作检查,在 12个月内该供应商无法培养为B级,该供应商必须被更换。此类供应商将半
<75%;
2
0
.
VDA6.3过程审核
13
SQA PUR
过程审核 VDA6.3
VDA系列培训
6.4 过程审核提问表的运用:
VDA6.3 讲解
根据职业经验和素质选择合格的审核人员 安排审核任务。 按审核计划或根据发生的事件实施过程审核
3.4.3.2 审核员
与被审核组织/职能部门进行协商(确定要审核的过程、接 口等) 准备审核(研究资料,制订审核提问表,邀请专家参加或 利用专业诀窍等)
供应链质量管理------VDA6.3 过程审核
2 体系审核、过程审核及产品审 核之间的关系
体系审核、过程审核及产品审核是三种 审核方式。列举这三种审核方式并不说 明不存在其他审核方式。
2 体系审核、过程审核及产品审 核之间的关系
比较:
审核方式 体系审核 过程审核 产品审核 审核对象 质量管理体系 产品诞生过程/批量生产 服务过程/服务的实施 产品或服务 目的
3 关于过程审核的规定
实施审核 评分定级 末次会议和撰写报告 要求采取纠正措施 验证纠正措施的有效性 保密义务
保持应有的资格
熟悉最新的标准及文献 审核人员应具备的专业知识 过程知识
4 审核流程
审核总是按相同的系統方法进行:
准备 实施 报告和总结 纠正措施、跟踪、有效性验证。
审核开始前召开首次会议。根据不同情况确 定首次会议的时间和內容。 不同情况包括:
外部审核 內部审核 针对事件进行的审核 按计划进行的审核
6 实施审核
6.2 审核过程
按照事先已制订好的提问表进行审核。既可按照编码顺序也 可隨机提问。 提问的方式,例如:5W提问方式(为什么,何时,何人,如 何做等)以及其他的提问技巧是审核员培训的基本內容,在 此不再进一步闡述。 实践证明,多次用“为什么……”提问有利于对过程工艺进行 深入的分析。 在审核期间,可以提出新的提问并增加到提问表里。 通过提问把现场的人员也納入到审核过程中。建议隨时记录 发现的优点以及不足之处。 为了避免在末次会议上发生沖突,必须尽量在现场澄清不明 之处并达成一致意見。 在审核时若发现严重的缺陷,必须与过程負责人共同制订并 采取紧急措施。
VDA6.3审核的17个知识点(附经典培训教材)!
VDA6.3审核的17个知识点(附经典培训教材)!VDA6.3是VDA质量管理体系里非常经典和重要的指导手册和审核方法。
它是以流程为导向的方法体系,以系统化、结构化的构架设计和细节化的问题布局,成为了汽车行业质量管理领域中容易理解、普遍应用的过程审核方法。
本文整理了VDA6.3常见的基础问题以及解答,供大家参考。
问题一:IATF16949认证通过后,可以在网站上宣告,那么VDA6.3可以吗?答:首先,IATF 16949由认证公司执行认证,通过则颁发证书,企业取得 IATF 16949证书,当然可以宣告通过IATF16949。
然而VDA6.3通常由客户启动供应商审核,只有评分机制,审核分数若通过门槛,则代表可以进入该客户的供应链,但不能全然的宣告“本公司通过XX客户的VDA 6.3审核”,但有时候某些车厂供应链会委托具专业资质的机构代为评审,并认可其审核的评分结果。
通过评审,当然也可以宣告通过VDA 6.3的评审,只是这个效力不一定每个车厂供应链都可以接受,原则要看客户的要求。
问题二:IATF1694与VDA6.3哪个比较难通过?答:这两个标准上各有要求,很难有绝对的难易比较基准,IATF 16949是几个大型车厂的“第三方”评审标准;而 VDA 6.3是德系车厂标准,属于车厂“二方审核”的标准。
硬要说难度,我会说VDA 6.3的难度稍微高一些,但我比较的标准是“客户”。
既然是客户需求,有时会相对比较难,曾经有厂商在被审核VDA 6.3时,客户需求认为有制造良率的问题,要求某条产线全线应该导入自动化设备,这是客户要求,你不得不改善这个缺失,从这角度,VDA 6.3似乎比较难。
问题三:VDA6.3条款多处提到0KM(零公里)分析概念,这是什么意思?答:这概念源自德系车厂,意思是在车辆未落地(公里数为0)前做过各项的分析,确保正式行驶时不会发生故障行为。
问题四:企业执行VDA6.3的审核,每次都要从条款P2审核到P7吗?答:可以分阶段,不用全条款都用,若是研发的新产品,可以关注P2~P5,若是量产成熟品,可审核P5~P7。
过程审核VDA6.3培训
根据审核目的和资源限制,确定审核 的深度和广度,以确保审核的有效性 和效率。
实施审核
01
02
03
收集信息
通过各种方法收集与审核 对象相关的信息,如记录、 访谈、观察等。
分析信息
对收集到的信息进行分析, 识别出潜在的问题、风险 和改进点。
记录审核结果
将分析结果记录下来,以 便后续的审核结果分析和 改进。
详细描述
VDA6.3过程审核是一种系统化的评估方法,通过对产品开发、生产和维护过程中的关键阶段进行审查,评估产 品和过程的符合性和成熟度。它旨在发现潜在的问题、缺陷和风险,并提供改进建议,以确保产品在整个生命周 期内的一致性和可靠性。
VDA6.3过程审核的目的和意义
总结词
VDA6.3过程审核的目的是识别和解决产品和过程的问题,提高产品和过程的可靠性和一致性,降低 生产成本和风险,增强企业的竞争力和市场地位。
和准确性。
03 VDA6.3过程审核的实践 方法
制定审核计划
明确审核目的和范围
制定审核日程和流程
在制定审核计划时,需要明确审核的 目的和范围,以便确定审核的具体内 容和方法。
根据审核目的、范围、时间和资源, 制定详细的审核日程和流程,以确保 审核的有序进行。
确定审核时间和资源
根据审核目的和范围,合理安排审核 时间和资源,包括审核人员、审核工 具和审核场所等。
案例三:化工企业的过程审核实践
总结词
安全优先、预防为主
VS
详细描述
在化工企业的过程审核实践中,安全被放 在首位。企业通过VDA6.3过程审核,对 生产过程中的安全隐患进行全面排查,并 采取有效措施进行预防和整改。同时,加 强员工安全培训,提高安全意识,确保生 产安全和员工健康。
VDA6.3过程审核知识普及
输入P6.1
过程
输存放 (成品); 标识; 记录; 合格和不合格零 件
过程是如何进行的
过程落实的效果是什么
工作内容P6.2
操作规则:指导书、程序、方法、特 殊特性等
效果P6.5
绩效指标:目标要求(内外部目标)、对过程 和质量数据开展评定、不符合项;整改措施
P5 P6 P6.1 P6.2
供应商管理 过程分析/生产 过程输入 过程流程
5个小项 6个小项
P6.3
P6.4
人力资源
物质资源
3个小项
4个小项
P6.5
P6.6 P7
有效性、效率、减少浪费
过程输出 客户支持/客户满意度/服务
4个小项
4个小项 6个小项
京威公司
P2 2.1 项目管理 是否建立了项目组织(项目管理),并且 为项目管理者以及团队成员确定了各自的 任务及权限?
京威公司
过程必须满足的基本条件(基本出发点评价)
1、必须有人对过程负责-过程拥有者
(过程责权关系:PV)
基本原则
对过程的基本要求开展评价,保证效率过程的具体落实及其效率
2、过程必须在客户要求的基础上以目标为导向-过程定义/目标已确定
(目标导向:ZI)
3、重要信息(如质量,问题...)必须及时且全面地与必要的人员沟通
不同类型审核
过程审核
关注焦点: 产品质量和相关过程
产品审核
关注焦点: 检查产品是否满足技术规范要 求
内部或者外部审核,以确定质 量管理体系的质量能力;
根据具体标准 (ISO9000,IATF16949,VDA 6.1等 ),以及额外的客户要求, 检查基本程序的完整性和有 效性;
内部或者外部审核,以确定 所选择的产品/产品组及其过 程的质量能力; 针对选择的有质量能力的产 品/产品组,检查已策划的开发 和生产过程的适用性和合理 性; 针对产品不能满足要求,和/ 或产品在进一步加工过程中 或者使用过程中失效或出现 问题的情况,对潜在风险开展 评价.
VDA过程质量控制基础知识
VDA过程质量控制基础知识
1,过程的概念:
将输入转化为输出的一组彼此相关的资源和活动。
资源包括人、机、料、法、环、测等。
2,VDA的概念:
VDA是Verband Der Automobilindustrie ev的缩写,德文直译为一德国汽车工业联合会。
3,VDA6.3是指什么方面的内容:
VDA6.3是汽车工业质量管理第三部分一过程审核,是对过程的质量能力进行评定,使过程能达到受控和有能力,能在各种干扰因素的影响下仍然稳定受控。
4,VDA6.3中与生产相关的要素有哪些:
与生产相关的是要素6,
其中分要素:6.1人员素质
4.2生产设备/工装
4.3运输/搬运/储存/包装
4.4缺陷分析/纠正措施/持续改进
5,过程质量控制的真正含义是什么:
过程质量控制就是控制过程相关要素(人、机、料、法、环、测)在规定的偏差范围内稳定运行,从而保证质量目标的实现。
6,过程质量审核的范围从概念说包括哪些方面:
人、机、料、法、环、测
7,过程质量控制检查提示要点的理解(见附文件)
10。
