生物历年大题汇总遗传题
生物历年大题汇总（遗传题）
1. 在人类中，干耳与油耳是一对相对性状。
某校初二学生对全校部分学生及他们的家庭做了调查之后，获得了如下调查结果。
（8分）
结果1：父母均为干耳，子女为干耳。
结果2：父母一方为干耳，一方为油耳，子女或为干耳，,或为油耳。
结果3：父母均为油耳，有的子女为干耳，有的子女为油耳。
根据以上调查结果，同学们运用他们所学的遗传学知识，作了如下分析：
⑴当父母的基因型为AA和AA时，子女的基因型为，当父母的基因为aa和aa时，子女的基因型为。
因此，以上第项调查结果，不足以判断干耳和油耳哪一个是显性基因。
⑵当父母的基因型为Aa和Aa时，子女的基因型可能为。
因此，根据以上第项调查结果，可以判断，为显性。
为隐性。
⑶在目前每个家庭只生一个子女的情况下，根据以上分析获得的干耳和油耳的显隐判断，在以上第3项调查结果中，只有当子女的性状为时，才能准确判断出父母双方的基因型。
2.下图是人生殖过程中染色体数目变化示意图。
（10分）
（1）填写图中空白，完成染色体数目变化示意图，
（2）上图说明，染色体在人的体细胞中总是存在的，而且，这些染色体总是一条来自，一条来自。
（3）在人体细胞的23对染色体中，与性别决定有关的染色体有对。
人在生殖过程中，女性会产生种类型的卵细胞，男性会产生种类型的精子。
3. 在人类中，有酒窝与无酒窝是一对相对性状，小明有酒窝，小明的母亲也有酒窝。
但父亲没有酒窝。
（8分）
试分析小明各家庭成员的基因型：
（1）若控制有酒窝的基因是显性（A），控制无酒窝的基因是隐性（a），则小明父亲的基因型为，小明母亲的基因型为。
（2）若控制无酒窝的基因是显性（A），控制有酒窝的基因是隐性（a），则小明母亲的基因型为，小明父亲的基因型一定是。
4. 下图是人类的性别决定图解。
据图回答以下问题。
（8分）
（1）人类的性别是由染色体决定的。
在人体细胞的23对染色体中，22对与性别决定无关，叫做染色体，1对与性别决定有关，叫做染色体。
（2）上图说明，当含染色体的精子与含染色体的卵细胞结合形成受精卵时，受精卵将发育成男婴。
由此可见，生男生女决定于，生殖过程中细胞与哪种类型的相结合。
（3）小明是男孩，如果他的父母再生第2个孩子，一定是个妹妹吗？为什么？
5、一对有耳垂的夫妇，为什么会生下一个无耳垂的子女呢？下面的图解可以说明其
中的道理。
（8分）
（1）上图说明，人类决定性状的基因是显性基因，决定
性状的基因为隐性基因。
（2）在进行生殖时，该子女的父母分别产生种类型的精子和卵细胞。
当含有基因和基因的精子和卵细胞结合时，所生子女的性状就表现为无耳垂。
（3）在生物的传种接代中，是联系上下的桥梁，是传递遗传物质的惟一媒介。
6、已知豚鼠的黑毛和白毛是一对等位基因R和r控制的性状。
有2只黑毛豚鼠和1只白毛豚鼠，为了探究这三只豚鼠的基因型，作了如下两组杂交实验。
①让黑毛雌鼠（甲）与白毛雄鼠（丙）交配后，共生下4窝小豚鼠，其中10只黑毛，8只白毛。
②让另一只黑毛雌鼠（乙）与白毛雄鼠（丙）交配后，共生下5窝小豚鼠，全为黑毛。
根据以上杂交实验，试分析回答：
①根据杂交实验，可以判断性状是显性。
理由是
②写出甲、乙、丙三只豚鼠的基因型：
甲、乙、丙。
生物遗传试题及答案
生物遗传试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是孟德尔遗传定律的内容？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 基因突变2. 一个基因型为Aa的个体自交，其后代中纯合子的比例是：A. 25%B. 50%C. 75%D. 100%3. 人类ABO血型是由哪个基因座上的等位基因决定的？A. HLA基因座B. Rh基因座C. ABO基因座D. MN血型基因座4. 下列哪种细胞器含有自己的DNA？A. 线粒体B. 高尔基体C. 内质网D. 核糖体5. 基因重组通常发生在哪种生物过程中？A. 有丝分裂B. 减数分裂C. 无丝分裂D. 细胞分化6. 人类遗传病中，色盲是一种：A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. X染色体显性遗传病D. X染色体隐性遗传病7. 下列哪种情况会导致基因突变？A. DNA复制过程中的错误B. 细胞分裂过程中的错误C. 染色体结构的改变D. 所有以上情况8. 多倍体生物的染色体数目是：A. 单倍体的两倍B. 单倍体的三倍C. 单倍体的四倍D. 单倍体的任意倍数9. 遗传密码是指：A. DNA上的碱基序列B. mRNA上的碱基序列C. tRNA上的氨基酸序列D. 蛋白质上的氨基酸序列10. 一个基因型为AaBb的个体，其后代中表现型比例为3:1:3:1，这表明：A. A和B基因位于同一染色体上B. A和B基因位于不同染色体上C. A和B基因是共显性的D. A和B基因是上位性的二、填空题（每空1分，共10分）1. 基因型为Aa的个体表现型为显性，是因为_________。
2. 一个基因型为AaBb的个体，其配子中AB的比例是_________。
3. 人类遗传病中的血友病是一种_________遗传病。
4. 一个基因型为Aa的个体，其后代中Aa的比例是_________。
5. 基因重组可以通过_________和_________两种方式实现。
高中生物遗传学大题68道(WORD版含答案)
1、番茄是二倍体植物（染色体2N=24）．有一种三体，其6号染色体的同源染色体有三条（比正常的番茄多了一条6号染色体）．三体在减数分裂联会时，形成一个二价体和一个单价体；3条同源染色体中的任意2条随意配对联会，另1条同源染色体不能配对，减数第一次分裂的后期，组成二价体的同源染色体正常分离，组成单价体的1条染色体随机地移向细胞的任何一极，而其他如5号染色体正常配对、分离（如图所示）（1）设三体番茄的基因型为AABBb，则花粉的基因型及其比例是．则根尖分生区连续分裂两次所得到的子细胞的基因型为．（2）从变异的角度分析，三体的形成属于，形成的原因是．（3）以马铃薯叶型（dd）的二倍体番茄为父本，以正常叶型（DD或DDD）的三体番茄为母本（纯合体）进行杂交．试回答下列问题：①假设D（或d）基因不在第6号染色体上，使F1的三体植株正常叶型与二倍体马铃薯叶型杂交，杂交子代叶型的表现型及比例为②假设D（或d）基因在第6号染色体上，使F1的三体植株正常叶型与二倍体马铃薯叶型杂交，杂交子代叶型的表现型及比例为．2、某二倍体植物（2n=14）开两性花，可自花传粉。
研究者发现有雄性不育植株（即雄蕊发育异常不能产生有功能的花粉，但雌蕊发育正常能接受正常花粉而受精结实），欲选育并用于杂交育种。
请回答下列问题：（1）在杂交育种中，雄性不育植株只能作为亲本中的＿＿＿＿＿（父本/母本），其应用优势是不必进行＿＿＿＿＿操作。
（2）为在开花前即可区分雄性不育植株和可育植株，育种工作者培育出一个三体新品种，其体细胞中增加一条带有易位片段的染色体。
相应基因与染色体的关系如右下图（基因M控制可育，m控制雄性不育；基因R控制种子子叶为茶褐色，r控制黄色）。
①三体新品种的培育利用了＿＿＿＿＿原理。
②带有易位片段的染色体不能参与联会，因而该三体新品种的细胞在减数分裂时可形成＿＿＿＿＿个正常的四分体；减数分裂时两条同源染色体彼此分离，分别移向细胞两极，而带有易位片段的染色体随机移向一极。
生物遗传大题30道
生物遗传大题训练（一）卷)生物遗传大题训练（二）答案：（1）结构生物进化（2）同源染色体9 2（3）20 4 22（4）3/16生物遗传大题训练（三）14.（09重庆卷,31）小鼠基因敲除技术获得2007年诺贝尔奖，该技术采用基因工程、细胞工程、杂交等手段使小鼠体内的某一基因失去功能，以研究基因在生物个体发育和病理过程中的作用。
例如现有基因型为的小鼠，要敲除基因B，可先用体外合成的突变基因b取代正常基因B，使细胞改变为细胞，最终培育成为基因敲除小鼠。
（1）基因敲除过程中外源基因是否导入受体细胞，可利用重组质粒上的检测。
如果被敲除的是小鼠抑癌基因，则可能导致细胞内的被激活，使小鼠细胞发生癌变。
（2）通过基因敲除，得到一只小鼠。
假设棕毛基因A、白毛基因a、褐齿基因B和黄齿基因b均位于常染色体上，现要得到白毛黄齿新类型小鼠，用来与小鼠杂交的纯合亲本的基因型是，杂交子代的基因型是。
让F1代中双杂合基因型的雌雄小鼠相互交配，子代中带有b基因个体的概率是。
不带B基因个体的概率是。
（3）在上述F1代中只考虑齿色这对性状，假设这对性状的遗传属X染色体伴性遗传，则表现黄齿个体的性别是，这一代中具有这种性别的个体基因是。
答案：（1）标记基因原癌基因（2） 12/16（3/4） 4/16（1/4）（3）雄性（♂）、生物遗传大题训练（四）15.（09广东卷,37）雄鸟的性染色体组成是，雌鸟的性染色体组成是。
某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴染色体基因（、）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。
请回答下列问题。
（1）黑鸟的基因型有种，灰鸟的基因型有种。
（2）基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是，此鸟的羽色是。
（3）两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母体的基因型为，父本的基因型为。
（4）一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为，父本的基因型为，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为。
生物选择遗传试题及答案
生物选择遗传试题及答案一、选择题1. 下列关于遗传和变异的描述，哪一项是错误的？A. 遗传是指生物体的性状传给后代的现象B. 变异是指亲代与子代之间以及子代个体之间的差异C. 遗传物质的改变一定会导致生物性状的改变D. 遗传和变异是生物进化的两个基本过程答案：C解析：遗传物质的改变不一定会导致生物性状的改变，因为有些遗传物质的改变可能不在表达区域，或者由于基因的冗余性，导致性状没有变化。
2. 基因重组是指：A. 同源染色体上的等位基因之间的交换B. 非同源染色体上的非等位基因之间的自由组合C. 同源染色体上的非等位基因之间的交换D. 非同源染色体上的等位基因之间的交换答案：B解析：基因重组是指在减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因之间的自由组合，这是形成生物多样性的一个重要机制。
3. 下列哪一项不是孟德尔遗传定律的内容？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 基因的显性和隐性答案：C解析：孟德尔遗传定律包括分离定律和独立分配定律，而连锁定律是后来由其他科学家发现的，不属于孟德尔遗传定律的内容。
4. 以下哪种情况最可能导致基因突变？A. 环境温度的轻微变化B. 细胞分裂过程中DNA复制的错误C. 食物中的营养成分不足D. 长时间的紫外线照射答案：B解析：细胞分裂过程中DNA复制的错误是基因突变的常见原因，而其他选项虽然也可能对基因产生影响，但不如DNA复制错误直接。
5. 以下哪种生物的遗传物质是RNA而不是DNA？A. 细菌B. 酵母菌C. 某些病毒D. 所有植物答案：C解析：大多数生物的遗传物质是DNA，但某些病毒的遗传物质是RNA。
二、填空题1. 基因型为Aa的个体自交，其后代的基因型比例为________、________、________。
答案：AA:Aa:aa = 1:2:1解析：根据孟德尔的分离定律，Aa自交后，后代的基因型比例为AA:Aa:aa = 1:2:1。
2. 一个基因座上的两个等位基因，如果一个是显性的，另一个是隐性的，那么在杂合子中表现出来的性状是________。
生物高考遗传试题及答案
生物高考遗传试题及答案一、选择题1. 下列关于基因突变的描述，错误的是：A. 基因突变是生物变异的根本来源B. 基因突变可以发生在任何细胞中C. 基因突变是自然选择的基础D. 基因突变是可遗传的变异答案：B2. 染色体变异包括：A. 染色体结构变异B. 染色体数目变异C. 染色体结构和数目变异D. 染色体大小变异答案：C3. 基因重组发生在：A. 减数分裂过程中B. 有丝分裂过程中C. 细胞分化过程中D. 细胞分裂过程中答案：A4. 下列关于染色体的描述，正确的是：A. 染色体是DNA和蛋白质的复合物B. 染色体只存在于细胞核中C. 染色体是细胞分裂时的临时结构D. 染色体是细胞内唯一的遗传物质答案：A5. 基因频率的变化是：A. 物种进化的内因B. 物种进化的外因C. 物种进化的标志D. 物种进化的结果答案：A二、填空题6. 基因型为Aa的个体自交，后代的基因型比例为______。
答案：AA:Aa:aa=1:2:17. 基因型为AaBb的个体与基因型为AaBb的个体杂交，后代的基因型种类数为______。
答案：98. 基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交，后代的基因型为______。
答案：AaBb9. 基因型为Aa的个体连续自交n代，后代中纯合子的比例为______。
答案：(1/2)^n + (1/2)^(n+1)10. 基因型为AaBb的个体与基因型为AaBb的个体杂交，后代中表现型种类数为______。
答案：4三、简答题11. 试述基因型为AaBb的个体与基因型为AaBb的个体杂交，后代的基因型和表现型种类数。
答案：后代的基因型种类数为9，表现型种类数为4。
12. 描述基因重组的过程及其在生物进化中的作用。
答案：基因重组发生在减数分裂过程中，通过交叉互换和独立分配两种方式实现。
基因重组增加了遗传多样性，为自然选择提供了更多的变异类型，是生物进化的重要机制之一。
生物遗传初中试题及答案
生物遗传初中试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是生物的遗传特征？A. 亲子代之间具有相似性B. 亲子代之间具有差异性C. 子代之间具有相似性D. 子代之间具有差异性答案：B2. 基因是控制生物性状的基本单位，它位于：A. 细胞核B. 细胞质C. 染色体D. 线粒体答案：C3. 染色体在细胞分裂过程中的变化是：A. 复制后平分B. 复制后加倍C. 不复制D. 复制后消失答案：A4. 人类的性别是由哪种性染色体决定的？A. X染色体B. Y染色体C. XX染色体D. XY染色体答案：D5. 下列哪项不是生物变异的原因？A. 基因突变B. 基因重组C. 染色体变异D. 环境变化答案：D6. 基因型为Aa的个体自交，后代的基因型比例为：A. AA:Aa:aa = 1:2:1B. AA:Aa:aa = 1:1:1C. AA:Aa:aa = 3:1:3D. AA:Aa:aa = 3:2:1答案：A7. 人类的ABO血型是由下列哪种遗传方式决定的？A. 单基因遗传B. 多基因遗传C. 染色体遗传D. 线粒体遗传答案：A8. 下列哪项不是孟德尔遗传定律的内容？A. 分离定律B. 自由组合定律C. 显性定律D. 独立分配定律答案：C9. 人类的色盲是一种性染色体遗传病，通常由母亲传给儿子，这是因为：A. 色盲基因位于X染色体上B. 色盲基因位于Y染色体上C. 色盲基因位于常染色体上D. 色盲基因位于线粒体上答案：A10. 下列哪项不是生物进化的证据？A. 化石记录B. 比较解剖学C. 胚胎学D. 人类文明史答案：D二、填空题（每题2分，共20分）11. 基因是______的基本单位，它位于______上。
答案：遗传；染色体12. 人类的性别决定方式是______型。
答案：XY13. 基因型为AA的个体表现出的性状是______性状，基因型为Aa的个体表现出的性状是______性状。
答案：显性；显性14. 染色体变异包括______、缺失、倒位和易位等。
初一生物上学期遗传问题专题培优(含答案)
初一生物上学期遗传问题专题培优(含答案)1. 选择题1. 长相、皮肤颜色、眼睛颜色等特征是基因控制的。
下面关于基因的说法正确的是（）。
A. 基因是细胞的一部分B. 基因能控制细胞的活动C. 人的基因是由父母遗传给他的D. 基因可以随意改变答案：C2. 根据遗传学的规律，生物个体的性状取决于（）。
A. 环境因素B. 个体努力C. 外貌D. 遗传因素答案：D3. 如果一种昆虫对某种农药产生了抗药性，我们可以推断该昆虫可能发生了（）。
A. 变异B. 突变C. 进化D. 遗传答案：C2. 填空题1. 生物遗传信息的传递是通过（）进行的。
答案：基因2. 当个体的性状受其父母双方基因决定时，称为（）。
答案：双亲遗传3. 基因突变是指基因分子发生了（）。
答案：变异3. 简答题1. 什么是基因？答：基因是位于细胞中的DNA分子对某一特定生物性状的遗传信息编码。
它控制了个体的发育与功能，是生物遗传信息的传递者。
2. 请简要解释遗传与环境对个体性状的影响。
答：遗传因素决定了个体在遗传上具有的性状，而环境因素则可以影响这些性状的表现和发展。
遗传和环境相互作用，共同决定了个体的性状。
3. 举一个基因突变的例子，并解释其可能的影响。
答：例如，某个基因控制着一个人的眼睛颜色。
突变可能导致这个基因的结构或功能发生改变，从而使个体的眼睛颜色与正常情况下不同。
这种突变可能会使其眼睛的颜色变得更深或更浅，与其他家族成员有所区别。
4. 计算题1. 某种昆虫的抗药基因频率为0.25，其感受药物基因频率为0.75。
请计算该昆虫个体中感受药物基因的比例。
答案：0.75 / (0.25 + 0.75) = 0.752. 某动物个体的性状由两个等位基因决定，分别用A和a表示。
已知该动物个体的基因型为Aa。
请计算这个个体所含等位基因A和a的比例。
答案：基因型为Aa，所以A和a的比例为1:1.。
(完整版)高中生物遗传大题
1．自然界中，多数动物的性别决定属于XY 型，而鸡属于ZW 型（雄：ZZ ，雌：ZW ）。
鸡具有一些易观察的性状，且不同相对性状之间的差别明显，易于分辨，因此常作为遗传研究的实验材料。
下面是一组关于鸡的某些性状的遗传研究，请分析回答：（1）鸡冠的形状是由位于不同对的常染色体上的两对等位基因P、p 和R、r 决定，有四种类型，胡桃冠（P_R_）、豌豆冠（P_rr）、玫瑰冠（pp R_）和单冠（pprr）。
①两亲本杂交，子代鸡冠有四种形状，比例为3:3:1:1，且非玫瑰冠鸡占5/8，则两亲本的基因型是。
②让纯合豌豆冠鸡和玫瑰冠鸡杂交，子一代的雌雄个体自由交配，F2 代与亲本鸡冠形状不同的个体中，杂合体占的比例为。
③某养鸡户的鸡群中没有玫瑰冠个体，而另外三种鸡冠雌雄个体都有，欲通过一代杂交获得尽可能多的玫瑰冠鸡，最好选择基因型为的两种亲本杂交。
（2）鸡的羽毛有芦花和非芦花两种，由另一对染色体上的一对等位基因控制，芦花（B）对非芦花（b）是显性。
芦花鸡羽毛在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶有黄色斑点。
①若欲确定B、b 基因的位置，可选择纯合的芦花雌鸡和非芦花雄鸡杂交，若F1代表现型为，则可以肯定B、b 基因位于Z 染色体的非同源区段（即W 染色体上没有与之等位的基因）上。
②将纯合的芦花雌鸡和非芦花雄鸡杂交，若F1 代全为芦花鸡，则B、b 基因可能位于常染色体上或Z、W 染色体的同源区段。
若欲再通过一代杂交作进一步的判断，其方法之一是让F1 代的雌雄个体自由交配。
如果F2 代的表现型为，则可以肯定B、b 基因位于Z、W 染色体的同源区段上。
如果F2 代的表现型为，则可以肯定B、b 基因位于常染色体上。
（3）假设实验已确定B、b 基因位于Z 染色体的非同源区段上。
现有一蛋用鸡养殖场．．．为了降低饲养成本，提高经济效益，在他们扩大养殖规模时，请你告诉他们—种亲本配种的方法及筛选的措施，以实现他们的愿望。
亲本的基因型：。
生物的遗传习题(含解析)
第1节生物的遗传一、选择题(本大题共13小题，共26．0分)1．下列说法中，哪个符合科学原理（）A．爷爷和奶奶是近亲结婚，父亲没病，所以近亲结婚没啥大不了的B．生男生女责任在女方C．近亲结婚，亲上加亲，关他人什么事D．生男生女，从染色体上看，关键在于精子是含Y染色体还是含X染色体2．如图下面是动、植物细胞的结构模式图，回答：如B图，人类在进行亲子鉴定时，所提取的DNA来自人体细胞的（）A．② B．③ C．④3．根据如图所示各种细胞的关系，判断人类的体细胞、精子、卵细胞、受精卵中染色体数目依次为（）A．23对、46条、46条、23对B．23对、23条、23条、23对C．23对、46条、46条、92条D．23对、23条、46条、23对4．从人类的染色体图谱上看，在性染色体中，Y染色体与X染色体在形态上的主要区别是（）A．Y染色体较小，X染色体较大B．X染色体较小，Y染色体较大C．X染色体较粗，Y染色体较细D．X染色体较细，Y染色体较粗5．细胞核中主要遗传物质存在的载体是（）A．基因B．染色体C．蛋白质D．受精卵6．水稻是我国主要的粮食作物，我国科学家已通过转基因技术，成功培育除了节水、节肥的“绿色超级水稻”，并在一些地方推广种植．下列有关说法不正确的是（）A．根向地生长是水稻对地球引力刺激作出的一种反应B．科学家转移到水稻中的基因能控制水稻节水、节肥这种性状C．吸收的水分主要参与枝叶的生长和花果的发育D．水稻体内遗传物质的结构层次：基因→DNA→染色体7．下列疾病中，全部为遗传病的是（）A．白化病、色盲、先天性愚型病B．佝偻病、夜盲症、恶性肿瘤C．侏儒症、乙肝、先天性愚型D．色盲、甲肝、佝偻病8．女性所生产的正常卵细胞中含有性染色体的数目是（）A．1条B．2条C．3条D．4条9．下列四种不同的基因组成中能够显示隐性性状的是（）A．AA B．Aa C．BB D．aa10．我国婚姻法禁止近亲结婚的科学依据是（）A．近亲结婚后代一定会患遗传病B．近亲结婚的后代携带相同致病基因的可能性较大C．人类的疾病都是由隐性基因控制的D．人类的疾病都是由显性基因控制的11．下列疾病中，不属于遗传病的是（）A．血友病B．白化病C．色盲D．糖尿病12．正常男性体细胞内染色体的组成情况是（）A．22对常染色体和1对XY染色体B．23对常染色体和1对XX染色体C．22对常染色体和1对XX染色体D．45条常染色体和1条Y染色体13．下列有关遗传病的叙述中，正确的是（）A．仅基因异常而引起的疾病B．仅染色体异常而引起的疾病C．基因或染色体异常而引起的疾病D．先天性疾病就是遗传病二、判断题(本大题共4小题，共8．0分)14．生男生女主要取决于母亲，和父亲没有多大关系．______．（判断对错）15．具有相对性状的两个纯种个体杂交时，子一代表现出的性状叫显性性状，未表现的性状叫隐性性状。
历年高考真题遗传题经典题型分类汇总(含答案)
历年高考真题遗传类基本题型总结一、表格形式的试题1．（2005年）已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。
两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/4 0 1/4 0雄蝇3/8 3/8 1/8 1/8请回答：（1）控制灰身与黑身的基因位于；控制直毛与分叉毛的基因位于。
（2）亲代果蝇的表现型为、。
（3）亲代果蝇的基因为、。
（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为。
（5）子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为、；黑身直毛的基因型为。
2．石刁柏（俗称芦笋，2n=20）号称“蔬菜之王”，属于XY型性别决定植物，雄株产量明显高于雌株。
石刁柏种群中抗病和不抗病受基因A 、a控制，窄叶和阔叶受B、b控制。
两株石刁柏杂交，子代中各种性状比例如下图所示，请据图分析回答：（1）运用的方法对上述遗传现象进行分析，可判断基因A 、a位于染色体上，基因B、b位于染色体上。
（2）亲代基因型为♀，♂。
子代表现型为不抗病阔叶的雌株中，纯合子与杂合子的比例为。
3．（10福建卷）已知桃树中，树体乔化与矮化为一对相对性状(由等位基因D、d控制)，蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状（由等位基因H、h控制），蟠挑对圆桃为显性，下表是桃树两个杂交组合的试验统计数据：亲本组合后代的表现型及其株数组别表现型乔化蟠桃乔化园桃矮化蠕桃矮化园桃甲乔化蟠桃×矮化园桃41 0 0 42乙乔化蟠桃×乔化园桃30 13 0 14 （1）根据组别的结果，可判断桃树树体的显性性状为。
（2）甲组的两个亲本基因型分别为。
（3）根据甲组的杂交结果可判断，上述两对相对性状的遗传不遵循自由组台定律。
理由是：如果这两对性状的遗传遵循自由组台定律，则甲纽的杂交后代应出现种表现型。
比例应为。
4.（11年福建卷）二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性，控制该相对性状的两对等位基因（A、a和B、b）分别位于3号和8号染色体上。