第11章 抗肿瘤药

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药物构效关系

药物构效关系
– 该因素与药物的吸收、转运、分布、代谢和 消除等密切相关
口服 抗疟药
人体 胃肠道粘膜
血流
红细胞膜
疟原虫 体内
疟原虫 细胞膜
2.药物的药效学时相
依赖于药物与生物靶点的特异性结合, 即药物的特定的化学结构
– 空间互补性(空间形状互补性) – 结合点的化学键合(作用力匹配性)
药物与靶点的空间互补性与作用力匹配性
3. 以离子通道为靶点
带电荷的离子由离子通道出入细胞,不 断运动、传输信息,构成了生命过程的 重要组成部分
离子通道的阻滞剂和激活剂调节离子进 出细胞的量,进而调节相应的生理功能
用于疾病的治疗
钾离子通道
HOOC OH Sugar
HO HOOC Sugar
OH HO OH HO OH HO OH HO OH HO OH HO
拉贝洛尔
醋丁洛尔 肼作屈用嗪 于血管平
氯吡格雷
用正辛醇作有机相
曾用苯、氯仿作非水相测定分配系数 目前广泛采用正辛醇
– 可与药物分子形成氢键,其性能近似于 生物膜
– 化学性质稳定 – 本身无紫外吸收,便于测定药物的浓度
与水溶性相关的化学结构
1)分子的极性和所含的极性基团 2)形成氢键的能力 3)晶格能等等有关
与脂溶性相关的化学结构
磺胺药物的抑菌与解离常数
pKa值约为7,在血液中,离子型和分子 型各占一半时,其最低有效浓度较低
喹诺酮类抗菌药环丙沙星(ciprofloxacin) 是两性化合物
在胃肠不同阶段,有不同的解离形式
在pH 4.0时,烷氨基和羧基均被离子化;在pH
1.0~3.5时,只有烷氨基团离子化。
酮(中性)
第二章 药物构效关系
Quantitative Structure Activity Relationship for Drug

吃出免疫力-第11章

吃出免疫力-第11章

第11章善用药物可增强免疫力方法50 有的放矢使用抗生素能提高免疫力抗生素可以治疗各种病原菌,疗效可靠,使用安全。

如果使用得当,是能够提高人体的抗病能力与免疫能力。

抗生素药物不可长期地、大剂量地使用,否则会引起了各种不良反应。

假设你使用抗生素出现了以下反应症状,那你就应该立即停药了。

一、过敏反应:由于个体差异,任何药物均可引起过敏反应,只是程度上的不同。

易引起过敏反应或过敏性休克的药物主要有青霉素类、头抱菌素类、氨基糖类、四环素类、氯霉素、洁霉素。

磺胺类等抗生素。

二、肝损害:通过直接损害或过敏机制导致肝细胞损害或胆汁郁滞的药物主要有四环素、氯霉素、无味红霉素、林可霉素等。

三、肾损害:大多数抗生素均以原形或代谢物经肾脏排泄,故肾脏最容易受其损害。

主要有氨基贰类(庆大毒素等)、磺胺类、头孢菌素类(尤其是第一代)、多粘菌素B、二性霉素B等。

四、白细胞、红细胞、血小板减少,甚至再生障碍性贫血、溶血性贫血:主要见于氯霉素、抗肿瘤抗生素(阿霉素等)、链霉素、庆大霉素、四环素、青霉素、头孢菌素等。

五、恶心、呕吐、腹胀、腹泻和便秘等消化道反应:较多见于四环素、红霉素、林可霉素、氯霉素、制菌霉素、灰黄霉素、新霉素、头孢氨苯等。

六、神经系统损害:可表现为头痛、失眠、抑郁、耳鸣、耳聋、头晕以及多发性神经炎,甚至神经肌肉传导阻滞。

多见于氨基威类抗生素,如链霉素、卡那霉素等,以及新霉素,多粘菌素B等。

七、二重感染:长期或大剂量使用广谱抗生素,由于体内敏感细菌被抑制,而未被抑制的细菌以及真菌即趁机大量繁殖,引起菌群失调而致病,以老年人、幼儿、体弱及合并应用免疫抑制剂的患者为多见。

以白色念珠菌、耐药金黄色葡萄球菌引起的口腔、呼吸道感染以及败血症最为常见。

八、产生耐药:目前国内金黄色葡萄球菌对青霉素G耐药率可达80%~90%,伤寒杆菌对氯霉素耐药可达90%以上,革兰氏阴性杆菌对链霉素、庆大霉素耐药率达75%以上。

由于抗生素可用于治疗各种感染性疾病,有的人就将抗生素作为万能药,不管得了什么病,都用抗生素治疗。

2021年执业药师考试药学知识一章节练习题(十一)

2021年执业药师考试药学知识一章节练习题(十一)

2021年执业药师考试药学知识一章节练习题(十一)第11章常用药物的结构特征与作用一、最佳选择题1、舒他西林中舒巴坦和氨苯西林的比例是A、1:1B、2:1C、1:2D、3:1E、1:32、下列不属于抗菌增效剂的是A、克拉维酸B、舒巴坦C、他哩巴坦D、亚胺培南E、丙磺舒3、结构中含有正电荷季铉基团的头泡菌素类药物是A、头泡羟氨节B、头泡哌酮C、头抱曲松D、头抱匹罗E、头抱克腊4、引起青霉素过敏的主要原因是A、青霉素的侧链部分结构所致B、合成、生产过程中引入的杂质青霉嚷哩等高聚物C、青霉素与蛋白质反应物D、青霉素的水解物E、青霉素本身为致敏原5、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子,它们的绝对构型是A、2R, 5R, 6RB、2S, 5S, 6SC、2S, 5R, 6RD、2S, 5S, 6RE、2S, 5R, 6S6、哌拉西林属于哪一类抗菌药A、大环内酯类B、氨基糖首类C、。

-内酰胺类D、四环素类E、其他类7、下列哪项与青霉素G性质不符A、易产生耐药性B、易发生过敏反应C、可以口服给药D、对革兰阳性菌效果好E、为天然抗生素8、以下哪个不符合头抱曲松的特点A、其结构的3位是氯原子取代B、其结构的3位取代基含有硫C、其7位是2-氨基嚏哩脂D、其2位是愈基E、可以通过脑膜9、维生素D3转化需要的la-羟化酶存在于A、肝脏B、肾脏C、脾脏D、肺E、小肠11、属于a-葡萄糖昔酶抑制剂的是A、那格列奈B、格列喳酮C、米格列醇D、米格列奈12、属于非磺酰脉类的胰岛素分泌促进剂药物有B、格列毗嗪C、瑞格列奈D、格列美脉E、氟尿嚅喘13、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A、对苯二酚B、对氨基酚C、N-乙酰基胺醍D、对乙酰氨基酚硫酸酯E、对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物14、结构中含有酰胺的药物是A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、塞来昔布D、荼普生E、舒林酸15、可以抑制血小板凝聚,用于预防动脉血栓和心肌梗死的药物是A、塞来昔布B、毗罗昔康C、阿司匹林D、布洛芬E、口引噪美辛16、磷苯妥英属于下列哪一类抗癫痫药A、恶哩烷酮类B、丁二酰亚胺类C、苯二氮(什卓)类D、乙内酰脉类E、二苯并氮杂(什卓)类17、苯巴比妥为A、两性化合物B、中性化合物C、弱酸性化合物D、弱碱性化合物E、强碱性化合物18、卡马西平属于哪一类抗癫痫药A、丁二酰亚胺类B、巴比妥类C、二苯并氮(什卓)类D、苯二氮(什卓)类E、三氮哇类20、与奥卡西平相关的错误描述是A、二苯并氮(什卓)母核B、具有苯二氮(廿卓)母核C、是卡马西平的10-氧代衍生物D、具有酰胺结构E、具有不良反应低、毒性小的优点二、配伍选择题1、A.头泡氨茉B.头泡克洛C.头抱吠辛D.硫酸头孑包匹罗E.头抱曲松、C-3位为氯原子,亲脂性强,口服吸收好ABCDE、C-3位含有酸性较强的杂环,可通过血脑屏障,在脑脊液中达到治疗浓度ABCDE、C-3位含有季铉基团,能迅速穿透细菌细胞壁ABCDE、C-3位含有氨基甲酸酯基团的药物是ABCDE3、A.哌拉西林B.青霉素GC.亚胺培南D.阿莫西林E.舒巴坦、为氨革西林侧链a-氨基取代的衍生物ABCDE、为缶内酰胺酶抑制剂ABCDE、可以口服的广谱的半合成青霉素,a-氨基上无取代ABCDE5、A.米格列醇B.毗格列酮C.格列齐特D.二甲双肌[E.瑞格列奈、与葡萄糖有类似结构,临床用于降血糖的是ABCDE、口塞哩烷二酮类降糖药,近期发现能增加恶性肿瘤发病率的药ABCDE、磺酰脉类降糖药ABCDE 6、A.格列毗嗪B.格列齐特C.格列哇酮D.格列本服E.格列美服关于磺酰脉类胰岛素分泌促进剂的结构特点、结构中含有毗嗪结构的是ABCDE、结构中含有氯代苯结构的是ABCDE、结构中含有甲基环己基结构的是ABCDE、结构中含有环戊烷并四氢毗咯结构的是ABCDE7、A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.环己巴比妥D.司可巴比妥E.硫喷安钠、结构中含有苯环的是ABCDE、结构中含有丙烯基团的是ABCDE、结构中含有S原子的是8、A.奋乃静B.氯氮平C.舒必利D.氟西汀E.阿米替林、吩嚏嗪类抗精神病药物ABCDE、结构中含有二苯并二氮(什卓)结构的药物ABCDE10、A.含有苯乙醇胺结构B.含有环丙甲基乙基醍结构C.含有苯丙酸酯结构D.含有双醍结构E.含有荼环结构、倍他洛尔ABCDE、普荼洛尔ABCDE、比索洛尔ABCDE、拉贝洛尔11、A.美西律B.胺碘酮C.维拉帕米D.硝苯地平E.普蔡洛尔、为。

(完整版)★抗肿瘤药物临床应用指导原则全文

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抗肿瘤药物临床应用指导原则(征求意见稿)目录第一章抗肿瘤药物临床应用的基本原则 (4)一、权衡利弊,最大获益 (4)二、目的明确,治疗有序 (4)三、医患沟通,知情同意 (4)四、治疗适度,规范合理 (5)五、熟知病情,因人而异 (5)六、不良反应,谨慎处理 (5)七、临床试验,积极鼓励 (6)第二章抗肿瘤药物临床应用的管理 (7)一、抗肿瘤药物的管理 (7)(一)分级管理 (7)(二)使用管理 (8)(三)配置管理 (9)(四)人员资质管理 (9)二、落实与督查 (10)第三章各类抗肿瘤药物的适应证和注意事项 (11)一、细胞毒类药物 (11)(一)作用于DNA化学结构的药物 (11)(二)影响核酸合成的药物 (15)(三)作用于核酸转录的药物 (19)(四)作用于DNA复制的拓扑异构酶抑制剂 (20)(五)主要作用于有丝分裂M期干扰微管蛋白合成的药物 (21)(六)其他细胞毒药物 (23)二、激素类药物 (24)(一)芳香化酶抑制剂 (24)(二)雌激素和抗雌激素 (27)(三)雄激素与抗雄激素 (29)(四)孕激素 (31)(五)RH-LH激动剂/拮抗剂 (32)三、肿瘤分子靶向和生物治疗 (33)(一)生物反应调节剂 (33)(二)单克隆抗体 (36)(三)细胞分化诱导剂 (40)(四)细胞凋亡诱导剂 (41)(五)新生血管生成抑制剂 (42)(六)表皮生长因子受体抑制剂 (43)(七)基因治疗 (43)(八)多靶点小分子抑制剂 (44)四、肿瘤治疗辅助药物 (45)(一)造血生长因子 (45)(二)止吐药 (51)(三)镇痛药 (53)(四)抑制破骨细胞药 (55)(五)神经精神用药 (57)第四章各类肿瘤的治疗原则 (61)一、头颈部恶性肿瘤 (61)(一)鼻咽癌 (62)(二)鼻腔和鼻旁窦恶性肿瘤 (62)(三)喉癌 (63)(四)甲状腺癌 (66)二、胸部肿瘤 (67)(一)非小细胞肺癌 (67)(二)小细胞肺癌 (71)(三)胸腺肿瘤 (73)(四)恶性胸膜间皮瘤 (74)三、消化系统肿瘤 (75)(一)食管癌 (75)(二)贲门癌 (77)(三)胃癌 (77)(四)结直肠癌 (79)(五)胆管癌、胆囊癌 (82)(六)胰腺癌 (83)(七)肝癌 (85)四、乳腺癌 (86)(一)复发转移乳腺癌药物治疗 (87)(二)可手术乳腺癌术后抗肿瘤药物治疗 (89)五、泌尿系统、男生殖系统肿瘤 (91)(一)肾上腺肿瘤 (91)(二)肾脏肿瘤 (93)(三)尿路上皮癌 (94)(四)前列腺癌 (97)(五)阴茎肿瘤 (100)(六)睾丸肿瘤 (101)六、妇科肿瘤 (103)(一)宫颈癌 (103)(二)卵巢癌 (105)(三)子宫内膜癌 (108)(四)外阴癌 (110)(五)阴道癌 (112)(六)妊娠滋养细胞肿瘤 (113)七、血液淋巴系统肿瘤 (116)(一)白血病 (116)(二)恶性淋巴瘤 (120)(三)多发性骨髓瘤 (140)八、颅脑肿瘤 (142)(一)胶质瘤 (142)(二)髓母细胞瘤 (145)(三)脑转移瘤 (147)(四)中枢神经系统淋巴瘤 (149)(五)颅内生殖细胞瘤 (151)(六)颈静脉球瘤 (153)(七)垂体腺瘤 (155)九、原发恶性骨与软组织肿瘤 (159)(一)骨肉瘤 (159)(二)尤文氏肉瘤 (164)(三)软组织肉瘤 (166)《抗肿瘤药物临床应用指导原则》编审专家名单 (167)第一章抗肿瘤药物临床应用的基本原则正确合理地应用抗肿瘤药物是提高肿瘤患者生存率和生活质量,降低死亡率、复发率和药物不良反应发生率的重要手段,是肿瘤综合治疗的重要组成部分。

药物化学第9章 抗肿瘤药题库

药物化学第9章 抗肿瘤药题库

第9章抗肿瘤药选择题每题1分(c) 嘧啶类抗代谢物(d) 嘌呤类抗代谢物Carmustine的化学结构为具有以下结构的药物属于_______(d) 水溶液不稳定,能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体具有以下结构的化合物,与下列哪个药物临床用途相似_______(a) 脱水卫矛醇 (b) 吡喹酮 (c) 双氯芬酸钠 (d) 地西洋Fluorouracil.的化学结构为_______(d) 为烷化剂类抗肿瘤药物Methotrexate的化学结构是______Cytarabine的化学结构为_______(d) 作用于拓扑异构酶序号难度题目答案46 药物_____A(a)能治疗急性非淋巴细胞白血病(b)白色结晶(c)用于治疗恶性疟疾(d)心脏毒性大47 有关Vinorelbine(秋水仙碱)的描述.正确的是_______B(a) 属于秋水仙碱的衍生物 (b) 作用于微管蛋白(c) 具有醌结构 (d) 作用于拓扑异构酶C48 电子等排原理的含义不包括_____(a)外电子数相同的原子、基团或部分结构(b)电子等排在分子大小、分子形状、电子分布、脂溶性、pKa、化学反应、氢键形成能力等方面全部或部分具有相似性(c)电子等排体置换后可降低药物的毒性(d)电子等排体置换后可导致生物活性的相似或拮抗49 下列结构中,属于前药的药物是_______ CA50 属于乙撑亚胺的抗肿瘤药物是_____(a) 噻替哌 (b) 异环磷酰胺(c) 链佐星 (d) 奥沙利铂A51 盐酸氮芥的化学名是_____(a) N -甲基-N-(2-氯乙基)-2-氯乙胺盐酸盐;(b) P-[N,N -双(β-氯乙基)氨基]-1-氧-3-氮-2-磷杂环己烷-P-氧化物一水合物盐酸盐(c)1,3-双(β-氯乙基) -1-亚硝基脲盐酸盐(d)1,4-丁二醇二甲磺酸酯盐酸盐C52 采用代谢拮抗原理设计新颖,主要根据_____原理改造代谢物的结构(a) 前药 (b) 软药(c) 生物电子等排体 (d) 拼合53 下列药物中,适合于中枢神经系统肿瘤治疗的药物是______ A第9章抗肿瘤药填空题1 每空1分;P-[N,N-双(-氯乙基)]-1-氧-3-氮-2-磷杂环己烷-P-氧化物-水合物第9章抗肿瘤药概念题每题2分第9章抗肿瘤药问答与讨论题每题4分第9章抗肿瘤药合成/代谢/反应/设计题每题6分写出以二乙醇胺为原料合成环磷酰胺路线的合成路线位置1,3,各1分, 2,4各为2分以乙醇胺和脲为原料合成卡莫司汀1,2,3,4,5,6每个试剂或分子式各1分写出以六氯铂酸二钾K2PtCl6为原料合成顺铂的路线顺铂位置1,2,3各2分写出下列环磷酰胺代谢反应产物1.1分2.1分3.1分4.1分5.1分6.1分完成白消安与体内半胱氨酸发生的代谢反应1.1分2. 1分3. 2分4.2分完成下列抗肿瘤药氟尿嘧啶合成反应1.1分2. 2分3.1分4. 2分完成下列阿糖胞苷的合成反应1.2分2. 1分3.2分4.1分完成下列米托蒽醌代谢反应1.3分2.3分。

药物化学尤启冬第八版课件

药物化学尤启冬第八版课件

药物化学尤启冬第八版课件第1章绪论1.1 药物化学的内容和本课程的教学要求1.2 药物化学发展简介1.3 化学药物的质量与杂质的控制1.4 药物的名称第2章麻醉药2.1 全身麻醉药2.2 局部麻醉药第3章镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药3.1 镇静催眠药3.2 抗癫痫药3.3 抗精神失常药第4章非甾体抗炎药4.1 解热镇痛药4.2 非甾体抗炎药第5章镇痛药5.1 吗啡及其衍生物5.2 合成镇痛药5.3 内源性镇痛物质5.4 镇痛药物的构效关系第6章中枢兴奋药及利尿药6.2 利尿药第7章抗过敏药和抗溃疡药7.1 抗过敏药7.2 抗溃疡药第8章拟肾上腺素药8.1 内源性神经递质的生物合成8.2 拟肾上腺素药的一般代谢过程8.3 拟肾上腺素药的发展8.4 拟肾上腺素药的构效关系第9章拟胆碱药和抗胆碱药9.1 拟胆碱药9.2 抗胆碱药第10章心血管系统药物10.1 抗心绞痛药10.2 抗高血压药10.3 血脂调节药10.4 抗心律失常药10.5 强心药第11章抗菌药和抗病毒药11.1 磺胺类药物及抗菌增效剂11.2 喹诺酮类抗菌药11.4 抗真菌药11.5 抗病素药第12章抗生素12.1 β-内酰胺抗生素12.2 四环素类抗生素12.3 氨基糖苷类抗生素12.4 大环内酯类抗生素12.5 氯霉素类抗生素第13章抗肿瘤药13.1 烷化剂13.2 抗代谢药物13.3 抗肿瘤天然药物13.4 金属配合物抗肿瘤药物13.5 其它抗肿瘤药物第14章甾类药物14.1 雌甾烷类药物14.2 雄甾烷类药物14.3 孕激素和甾体避孕药物14.4 肾上腺皮质激素类药物第15章维生素15.1 脂溶性维生素第16章药物的化学结构与药效的关系16.1 影响药物产生药效的主要因素16.2 药物理化性质对药效的影响16.3 药物的电子云密度分布对药效的影响16.4 药物立体结构对药效的影响16.5 键合特性对药效的影响第17章药物研究与开发的途径和方法17.1 先导化合物的发现17.2 先导化合物优化的一般方法17.3 定量构效关系简介实验一、实验室基本知识1.实验室注意事项2.常用的实。

《生物化学》第十一章

《生物化学》第十一章
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第一节
核苷酸的合成代谢 二、嘧啶核苷酸的合成代谢
2.CTP 的合成 UMP 是所有其他嘧啶核苷酸的前体。由尿嘧啶核苷酸转变成胞嘧啶核苷酸是 在核苷三磷酸水平上进行的。UMP 经尿苷酸激酶和二磷酸核苷激酶的作用, 先生成 UTP(三磷酸尿苷),然后在 CTP 合成酶的催化下,由谷氨酰胺提供 氨基,使 UTP 转变为 CTP(三磷酸胞苷)。此过程消耗 1 分子 ATP 。
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第一节
核苷酸的合成代谢 二、嘧啶核苷酸的合成代谢
3.dTMP的合成 脱氧胸腺嘧啶核苷酸(dTMP)由脱氧尿嘧啶核苷酸(dUMP)甲基化生成。催 化此反应的酶是胸苷酸合酶,N5, N10-甲烯四氢叶酸为甲基供体。 在正常的肝细胞中,胸苷酸合酶活性很低,当肝里出现恶性肿瘤时,此酶活性 升高。而且,肿瘤的恶性程度与胸苷酸合酶的活性值成正相关。
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第三节 核苷酸的抗代谢物
四、核苷类似物
阿糖胞苷、环胞苷是改变了核糖结 构的核苷类似物。阿糖胞苷能抑制 CDP (二磷酸胞苷)还原成 dCDP(二磷酸脱 氧胞苷),进而影响 DNA 的合成,它是 重要的抗癌药。
的 6 位酮基被氨基取代即为 AMP。此反应分为两步: ① 由腺苷酸代琥珀酸合成酶催化,GTP(三磷酸鸟苷)水解供能,天冬氨酸的氨基 与IMP相连生成腺苷酸代琥珀酸。 ② 腺苷酸代琥珀酸在腺苷酸代琥珀酸裂解酶作用下脱去延胡索酸生成 AMP。
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第一节
核苷酸的合成代谢 一、嘌呤核苷酸的合成代谢
GMP 的生成过程也包含了两步反应:
APRT 受 AMP 的反馈抑制,HGPRT 受 IMP 与 GMP 的反馈抑制。
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第一节
核苷酸的合成代谢 一、嘌呤核苷酸的合成代谢

抗肿瘤药物临床应用指导原则全文

抗肿瘤药物临床应用指导原则全文

抗肿瘤药物临床应用指导原则(征求意见稿)目录第一章抗肿瘤药物临床应用的基本原则4一、权衡利弊,最大获益4二、目的明确,治疗有序4三、医患沟通,知情同意4四、治疗适度,规X合理5五、熟知病情,因人而异5六、不良反应,谨慎处理5七、临床试验,积极鼓励5第二章抗肿瘤药物临床应用的管理7一、抗肿瘤药物的管理7(一)分级管理7(二)使用管理8(三)配置管理9(四)人员资质管理9二、落实与督查9第三章各类抗肿瘤药物的适应证和注意事项11一、细胞毒类药物11(一)作用于DNA化学结构的药物11(二)影响核酸合成的药物15(三)作用于核酸转录的药物19(四)作用于DNA复制的拓扑异构酶抑制剂20(五)主要作用于有丝分裂M期干扰微管蛋白合成的药物21(六)其他细胞毒药物23二、激素类药物24(一)芳香化酶抑制剂24(二)雌激素和抗雌激素27(三)雄激素与抗雄激素29(四)孕激素31(五)RH-LH激动剂/拮抗剂32三、肿瘤分子靶向和生物治疗33(一)生物反应调节剂33(二)单克隆抗体36(三)细胞分化诱导剂39(四)细胞凋亡诱导剂40(五)新生血管生成抑制剂41(六)表皮生长因子受体抑制剂42(七)基因治疗42(八)多靶点小分子抑制剂43四、肿瘤治疗辅助药物44(一)造血生长因子44(二)止吐药50(三)镇痛药52(四)抑制破骨细胞药55(五)神经精神用药56第四章各类肿瘤的治疗原则61一、头颈部恶性肿瘤61(一)鼻咽癌62(二)鼻腔和鼻旁窦恶性肿瘤62(三)喉癌63(四)甲状腺癌66二、胸部肿瘤68(一)非小细胞肺癌68(二)小细胞肺癌71(三)胸腺肿瘤73(四)恶性胸膜间皮瘤74三、消化系统肿瘤76(一)食管癌76(二)贲门癌77(三)胃癌77(四)结直肠癌80(五)胆管癌、胆囊癌82(六)胰腺癌83(七)肝癌85四、乳腺癌87(一)复发转移乳腺癌药物治疗87(二)可手术乳腺癌术后抗肿瘤药物治疗89五、泌尿系统、男生殖系统肿瘤91(一)肾上腺肿瘤91(二)肾脏肿瘤93(三)尿路上皮癌94(四)前列腺癌97(五)阴茎肿瘤100(六)睾丸肿瘤102六、妇科肿瘤103(一)宫颈癌103(二)卵巢癌105(三)子宫内膜癌108(四)外阴癌110(五)阴道癌112(六)妊娠滋养细胞肿瘤114七、血液淋巴系统肿瘤116(一)白血病116(二)恶性淋巴瘤121(三)多发性骨髓瘤140八、颅脑肿瘤142(一)胶质瘤142(二)髓母细胞瘤146(三)脑转移瘤147(四)中枢神经系统淋巴瘤150(五)颅内生殖细胞瘤152(六)颈静脉球瘤154(七)垂体腺瘤156九、原发恶性骨与软组织肿瘤160(一)骨肉瘤160(二)尤文氏肉瘤165(三)软组织肉瘤167《抗肿瘤药物临床应用指导原则》编审专家168第一章抗肿瘤药物临床应用的基本原则正确合理地应用抗肿瘤药物是提高肿瘤患者生存率和生活质量,降低死亡率、复发率和药物不良反应发生率的重要手段,是肿瘤综合治疗的重要组成部分。

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第11章抗肿瘤药11.1肿瘤的综合治疗................................................................................................................11.1.1抗肿瘤药的作用机制和分类................................................................................11.1.2 抗肿瘤药的合理应用...........................................................................................11.1.3 抗肿瘤药的主要不良反应与防治原则...............................................................11.1.4抗肿瘤药的进展....................................................................................................11.2 抗肿瘤治疗方案...............................................................................................................11.2.1 非小细胞肺癌治疗方案.......................................................................................11.2.2 乳腺癌治疗方案...................................................................................................11.2.3 消化道肿瘤...................................................................................................................11.3抗肿瘤药............................................................................................................................11.3.1细胞毒类药............................................................................................................11.3.2 激素类药...............................................................................................................11.3.3生物反应调节药....................................................................................................11.3.4 靶向治疗...............................................................................................................11.3.5其他药物及辅助用药............................................................................................肿瘤(tumor)是机体在各种致癌因素作用下,组织细胞在基因水平上失去对生长的正常调控,导致其克隆性异常增生而形成的新生物。

一般将肿瘤分为良性和恶性两大类。

11.1肿瘤的综合治疗肿瘤的病因、发病机制、临床症状以及患者的身体状况均十分复杂,单一的治疗方法效果并不理想,需要合理的、有计划的联合应用多种治疗手段,取长补短。

综合治疗就是根据患者的机体状况、肿瘤的病理类型、侵犯范围(病期)和发展趋势,有计划的、合理的应用现有的治疗手段,以期较大幅度的提高治愈率和延长生存期,提高患者的生活质量。

综合治疗手段包括手术、放射、化疗药物、免疫、心理和中医药治疗。

在化学治疗时仍然宜联合使用不同药理作用机制的抗肿瘤药组成联合化疗方案,杀灭肿瘤细胞或干扰其生成长和代谢。

11.1.1抗肿瘤药的作用机制和分类抗肿瘤药(Antitumor Drugs)是可抑制肿瘤细胞生长,对抗和治疗恶性肿瘤的药物。

过去的药理学曾把抗肿瘤药依据其性质和来源分为6类:即烷化剂、抗代谢药物、抗生素、植物药、激素和杂类。

但以上分类不能代表药物的作用机制,来源相同的药物可能作用机制完全不同。

所以,目前多根据其作用机制分为以下6类:11.1.1.1细胞毒类药1.作用于DNA化学结构的药物:(1)烷化剂:如氮芥、环磷酰胺和噻替派等,能与细胞中的亲核集团发生烷化反应。

DNA中鸟嘌呤NT易被烷化,使DNA复制中发生核碱基错误配对。

受烷化的鸟嘌呤可以从DNA链上脱失,引起密码解释错乱。

双功能基的烷化剂常与DNA双链上各一鸟嘌呤结合形成交叉联结妨碍DNA复制,也可使染色体断裂。

DNA结构功能的破坏可导致细胞分裂,增裂停止或死亡。

少数受损细胞的DNA 可修复而存活下来,引起抗药。

(2)铂类化合物:铂类金属化合物如顺铂(DDP)可与DNA结合,破坏其结构与功能。

(3)蒽环类:可嵌入DNA核碱对之间,干扰转录过程,阻止mRNA的形成。

如柔红霉素(DNR)、多柔比星(ADM)、表柔比星(EPI)、吡柔比星(THP)及米托蒽醌等都是临床上有效的蒽环类化合物。

放线菌素D(ACD)也属此类药等。

(4)破坏DNA的抗生素如丝裂霉素(MMC)的作用机制与烷化剂相同,博来霉素(BLM)可使DNA 单链断裂而抑制肿瘤的增殖。

2. 干扰核酸生物合成的药物:属于细胞周期特异性抗肿瘤药,分别在不同环节阻止DNA的合成,抑制细胞分裂增殖,属于抗代谢药。

根据药物主要干扰的生化步骤或所抑制的靶酶的不同,可进一步分为:①二氢叶酸还原酶抑制剂(抗叶酸剂),如氨甲蝶呤(MTX)等;②胸苷酸合成酶抑制剂,影响尿嘧啶核苷的甲基化(抗嘧啶剂),如氟尿嘧啶(5FU),喃氟尿嘧啶(FT207)及优福定(UFT)等;③嘌呤核苷酸互变抑制剂(抗嘌呤剂),如巯嘌呤(6MP),6-硫鸟嘌呤(6-TG)等;④核苷酸还原酶抑制剂,羟基脲(HU);⑤ DNA 多聚酶抑制剂,如阿糖胞苷(AraC)等。

3.作用于核酸转录药物:作用于核酸转录药物包括放线菌素D、阿克拉霉素和普拉霉素,均是由微生物所产生的抗肿瘤药,为细胞非特异周期药,对处于各周期时相的肿瘤细胞均有杀灭作用。

4.拓扑异构酶抑制药:直接抑制拓扑异构酶,阻止DNA复制及抑制RNA合成。

包括拓扑异构酶Ⅰ抑制药和拓扑异构酶Ⅱ抑制药,拓扑异构酶Ⅰ抑制药的代表药有依立替康、拓扑替康、羟喜树碱;拓扑异构酶Ⅱ抑制药的代表药有依托泊苷、替尼泊苷。

5.干扰有丝分裂的药物:(1)影响微管蛋白装配的药物,干扰有丝分裂中纺锤体的形成,使细胞停止于分裂中期,如长春新碱(VCR)、长春花碱(VLB)、紫杉醇及秋水仙碱等。

(2)干扰核蛋白体功能阻止蛋白质合成的药物,如三尖杉酯碱。

(3)影响氨基酸供应阻止蛋白质合成的药物如门冬酰胺酶;可降解血中门冬酰胺,使瘤细胞缺乏此氨基酸,不能合成蛋白质。

11.1.1.2 改变机体激素平衡而抑制肿瘤的药物(激素类):与激素相关的肿瘤如乳腺癌,前列腺癌,子宫内膜腺癌等可通过激素治疗或内分泌腺的切除而使肿瘤缩小。

这说明这些起源于激素依赖性组织的肿瘤,仍部分地保留了对激素的依赖性和受体。

通过内分泌或激素治疗,直接或间接通过垂体的反馈作用,改变原来机体的激素平衡和肿瘤生长的内环境,可以抑制肿瘤的生长。

另一类药物如他莫昔芬则是通过竞争肿瘤表面的受体干扰雌激素对乳腺癌的刺激。

而肾上腺皮质激素则可通过影响脂肪酸的代谢而引起淋巴细胞溶解,因之对急性白血病和恶性淋巴瘤有效。

激素类药包括雌、孕、雄激素和拮抗药。

11.1.1.3生物反应调节剂生物反应调节剂是一类具有广泛生物学活性和抗肿瘤活性的生物制剂,对机体的免疫功能有增强、调节作用。

11.1.1.4单克隆抗体利用基因工程技术所生产的抗肿瘤单克隆抗体(Monoclonal Antibody)已近千种,利妥昔单抗、曲妥珠单抗、西妥昔单抗、群司珠单抗,通过对受体的高选择亲和性,通过抗体依赖性的细胞毒作用,来杀灭肿瘤细胞或抑制肿瘤细胞增殖。

11.1.2 抗肿瘤药的合理应用(1)临床医师必须熟知抗肿瘤药的抗瘤谱、药动学、不良反应、药物相互作用,使用规范,合理地应用抗肿瘤药。

(2)周期非特异性药物对癌细胞的作用较强而快,高浓度下能迅速杀灭癌细胞;周期特异性药物的作用需要一定时间才能发挥其杀伤作用。

周期非特异性药物的剂量反应曲线接近直线,在机体能耐受的毒性限度内,其杀伤能力随剂量的增加而增加。

在浓度和时限的关系中,浓度是主要因素。

周期特异性药物则不然,其剂量反应曲线是一条渐近线,即在小剂量时类似于直线,达到一定剂量后不再上升,出现平台。

相对来说,在影响疗效的浓度与时间的关系中,时间是主要的因素。

因此,为使化疗药物能发挥最大的作用,非特异性药物宜静脉一次推注,而特异性药物则以缓慢滴注、肌内注射或口服为宜。

(3)联合化疗方案中一般应包括两类以上药理作用机制不同的药物,且常用周期特异性药物与作用于不同时相的周期特异性药物配合。

选药时也要尽可能使各药的毒性不相重复,以提高正常细胞的耐受性。

(4)经典的肿瘤治疗追求扩大根治的手术、强化或冲击化疗、根治性放疗等,然而往往事与愿违。

迄今为止,上述治疗所能达到的最高疗效仅仅是临床治愈,肿瘤的复发和转移仍是一个难以解决的问题,且患者治疗后普遍出现生存质量下降,甚至因不能耐受继续治疗而死亡。

随着治疗中的手段的进步,使癌症治疗出现了质的飞跃,已经有可能将肿瘤当成慢性病对待,就像糖尿病、高血压等慢性病那样,肿瘤患者也可带瘤长期生存。

对中晚期肿瘤患者应以“提高患者生活质量,延长生命时间”为目标进行综合治疗。

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