纳米金具有独特的光学效应
四氧化三铁纳米颗粒负载纳米金
一、介绍四氧化三铁纳米颗粒和纳米金的概念和特性四氧化三铁是一种常见的金属氧化物，具有良好的磁性和光学特性。
它在磁性材料、生物医学领域和环境治理中有着广泛的应用。
而纳米金是指粒径在1-100纳米范围内的金纳米颗粒，具有优异的电子性能和表面增强效应，可用于催化、传感和生物医学成像等领域。
二、四氧化三铁纳米颗粒负载纳米金的制备方法1. 沉淀法：通过将三氯化铁和氢氧化钠混合反应制得四氧化三铁，再利用还原剂将金盐还原成纳米金，最后将纳米金与四氧化三铁混合并进行搅拌、过滤、干燥等步骤，即可得到负载纳米金的四氧化三铁纳米颗粒。
2. 气相沉积法：使用化学气相沉积装置，在合适的温度和气氛条件下将金与铁同时沉积在载体上，形成四氧化三铁纳米颗粒负载纳米金。
三、四氧化三铁纳米颗粒负载纳米金的性能和应用1. 磁性性能：四氧化三铁具有良好的磁性，而负载纳米金可以增强其磁性能，使其在磁性材料、磁共振成像等领域具有更广泛的应用。
2. 光学性能：纳米金具有表面增强效应，可以增强四氧化三铁的光学性能，例如表面增强拉曼散射效应，可用于生物医学成像和传感等领域。
3. 催化性能：负载纳米金的四氧化三铁纳米颗粒具有优异的催化性能，可应用于有机合成、环境治理等领域。
四、四氧化三铁纳米颗粒负载纳米金的未来展望1. 多功能性能：进一步研究四氧化三铁纳米颗粒负载纳米金的多功能性能，探索其在生物医学成像、治疗和肿瘤靶向等领域的应用。
2. 可控制备：发展可控的制备方法，探索不同形貌、尺寸和结构的四氧化三铁纳米颗粒负载纳米金，在材料性能和应用方面的优化。
3. 环境友好型材料：研究四氧化三铁纳米颗粒负载纳米金在环境治理和节能材料中的应用，探索其在污染物降解、废水处理等方面的潜在价值。
五、结语四氧化三铁纳米颗粒负载纳米金作为一种多功能纳米材料，具有广阔的应用潜力。
通过对其制备方法、性能和应用领域的系统研究，将为其在材料科学、生物医学、环境治理等领域的应用提供重要的理论和实践支撑，为纳米技术的发展和创新做出贡献。
纳米金粒子制备及应用研究进展
纳米金粒子制备及应用研究进展纳米技术在21 世纪将发挥极为重要的作用,是未来纳米器件、微型机器、分子计算机制造的最可能的途径之一。
纳米材料学作为纳米技术的重要组成部分也将会受到更广泛的重视。
科学家们利用纳米颗粒作为结构和功能单元,可以组装具有特殊功能如特殊敏感性和光、电、化学性能的纳米器件。
金属纳米颗粒由于其在量子物理,信息存储,复合材料等方面的潜在应用而引起了人们的注意。
其中,金纳米粒子由于其优异的导电性能,良好的化学稳定性及其独特的光学、催化特性而吸引了更多的目光。
这主要是因为:金是一种惰性元素,其化学稳定性良好;金和硫元素之间可以形成一种非常稳定的键合作用,这有利于在其表面组装带有各种官能团的单分子层。
由于纳米金粒子这些特有的化学性能以及独特的光、电性能,自上世纪80 年代至今,化学界对纳米金粒子的应用及其功能化研究方兴未艾。
本文综述了近年来纳米金粒子的制备及应用研究进展。
纳米金粒子的制备方法一．化学还原法制备法超细金粉制备原理:将金化合物的适当溶液通过化学还原而得到单质金粉.1.抗坏血酸为还原剂生产超细金粉工艺①王水溶金将黄金用去离子水冲洗,在置于稀硝酸中煮洗5~10min后,适当加热以启动反应,当反应较为平缓后,可再加入少量王水,直至大部分尽快获金粉溶解.反映结束时应保证体系中有少量未反应的黄金存在,即在投料时必须保证黄金的过量.②浓缩,赶硝将溶金液倾入另一烧杯中，用水洗净未反应的金块或金粉，转入下一循环使用。
洗液并入溶金液。
加热并在此过程中滴加浓盐酸以赶尽氮氧化物，过滤，滤液转入旋转蒸发皿进行浓缩结晶，然后配成适当浓度的水溶液。
③还原将抗坏血酸配成饱和溶液，在不断搅拌下，将氯金酸溶液滴加到抗坏血酸溶液中，滴加完毕后继续搅拌1h，静置沉降。
④清洗、干燥和筛分将上层清液倾出，用水和乙醇以倾析法清洗金粉。
所得金粉置于真空干燥。
冷却后，将金粉过筛分级，得到不同粒度的球形金粉末。
2.Na3C6H5O7 柠檬酸钠为还原剂制得纳米金颗粒粒径在15-20nm 之间Na3C6H5O7 为还原剂时，柠檬酸钠与氯金酸的摩尔比为1.5：1 时最佳；采用HAuCl4 溶液加入到加热的Na3C6H5O7 与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)混合溶液Na3C6H5O7 溶液加入到室温的NaBH4 与PVP 混合溶液制得的纳米金溶胶的颗粒分散性好，粒径小且更均一。
纳米金的化学制备方法及其在生物医学领域的应用
纳米金的化学制备方法及其在生物医学领域的应用【摘要】纳米金由于具有独特的理化性质及良好的生物亲和效应，在生物医学领域，如生物标记、生物检测等方面具有重要的潜在应用价值。
本文概述了纳米金的化学制备方法及其在生物医学领域的应用。
【关键词】纳米金；化学制备法；生物医学纳米金具有特殊的光学性质、电学性质、化学性质以及良好的生物相容性[1]，这使它在分子生物学、医学检测等领域具有广阔的应用前景。
1 化学法制备纳米金的方法化学法制备纳米金的方法主要有氧化还原法、微乳液法和微波法等。
下面就介绍几种常用的纳米金的化学制备方法。
1.1氧化还原法把还原剂如硼氢化钠、磷、柠檬酸三钠等加入高价金离子溶液中，金离子被还原而得到金纳米粒子。
T Yonezawa等人分别用两种方法得到了稳定的纳米金，两种反应都是以硼氢化钠为还原剂。
一种是在碳氟化合物中制得稳定的纳米金，此反应是以[AuCl4]-为氧化剂，氟化烷醇类化合物为稳定剂[2]；另一种以4条链的二硫化物配体作为稳定剂，制备稳定的纳米金，通过这种配体能更好地控制纳米粒子的粒径[3]。
1.2电化学法此法制备纳米微粒的优点为操作简便、可控程度高、产率高、易分离等，通过改变表面活性剂的浓度及用量、通电方式等途径，获取不同形貌和粒径的纳米金。
沈明理等人以铂片和金片分别作电极的阴阳极，以十六烷基三甲基溴化铵、四辛基溴化铵、丙酮及环己烷的混合体系作电解液，超声电解10 min，通过递增电流电解和恒电流电解两种方法，分别主要获得粒径为10～40 nm球形、哑铃形及棒状的金纳米粒子和球形及哑铃形的金纳米粒子。
1.3微乳液法该法是将表面活性剂溶解在有机溶剂中，成为相对稳定的热力学体系，制备的金纳米粒子大小均匀、颗粒直径约为10～20 nm。
Chiang的实验证实：按一定比例将水、异新烷、气溶胶和山梨醇脂肪酸酯混合均匀，即可制得微乳液，再用肼还原[AuCl4]-，最终可获得密度相对均匀的纳米金。
金纳米粒子折射率
金纳米粒子折射率全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：金纳米粒子是一种具有特殊光学性质的纳米材料，其折射率是其在光学方面最为重要的一个参数。
金纳米粒子的折射率受其形状、尺寸、表面修饰以及周围介质等因素的影响，具有较高的可调性和灵活性，因此在光学传感、光学调制、纳米光子学等领域具有广泛的应用潜力。
金纳米粒子的折射率与其尺寸密切相关。
通常情况下，金纳米粒子的尺寸越小，其折射率也会随之增大。
这是由于金纳米粒子的尺寸小于光波长时，其表面电子将受到约束，导致其光学性质发生变化。
通过调控金纳米粒子的尺寸，可以实现对其折射率的精确控制，从而应用于光学传感领域。
除了尺寸外，金纳米粒子的形状也对其折射率产生影响。
球形金纳米粒子的折射率往往较高，而棱镜状或椭圆形的金纳米粒子的折射率则较低。
这是由于不同形状的金纳米粒子在光场中会产生不同的局域电场效应，从而影响其折射率的大小。
在设计金纳米粒子的需要考虑其形状对其光学性质的影响。
金纳米粒子的表面修饰也是影响其折射率的重要因素。
通过在金纳米粒子表面修饰功能化基团或纳米结构，可以进一步调控其折射率。
在金纳米粒子表面修饰有机分子可以改变其表面等离激元的耦合效应，从而影响其折射率。
利用不同的表面修饰方法，可以实现对金纳米粒子的精准调控，拓展其在光学传感和光学调制领域的应用。
第二篇示例：金纳米粒子是一种直径在1至100纳米之间的纳米颗粒，由金原子组成。
由于其独特的光学性质，金纳米粒子被广泛应用于生物医药、传感器、光子学等领域。
金纳米粒子的折射率是其在光学性质中至关重要的参数之一。
折射率是介质对入射光的能量传播速度变化的度量。
在金纳米粒子中，折射率是描述其与外界光线相互作用的基本参数，直接影响着其光学性质和应用效果。
金纳米粒子的折射率随着粒子尺寸、形状、表面修饰等因素的变化而不同，因此对其折射率的研究对于深入理解金纳米粒子的光学性质具有重要意义。
金纳米粒子的折射率与其尺寸密切相关。
纳米金：一种功能广泛的生物医学研究与应用工具
纳米金也叫金纳米粒子。
这些纳米粒子大约是人头发的千分之一的尺寸大小。
纳米金非常小，通常它们以溶胶状态存在也就意味着金纳米粒子可以悬浮在液体中。
因此，金纳米粒子也被称为金溶胶或胶体金。
纳米金并不是我们大家所熟悉的黄金首饰的金黄色。
金溶胶通常显示出透明红色、蓝色、紫红色的状态，这主要是由纳米金的纳米尺寸效应和表面等离子共振特性所决定的。
纳米尺寸效应当固体晶体材料缩减到纳米尺度时就会展现出和块体结构不一样的性质。
超顺磁性的Fe3O4以及纳米金就是很好的例子。
大块的Fe3O4是亚铁磁性的，但是纳米尺寸的Fe3O4是超顺磁性的，也就意味着当存在磁场时纳米Fe3O4表现出磁性，当移去磁场时其磁性消失，这导致超顺磁性Fe3O4对于磁场的变化非常敏感并且响应很快。
而不同尺寸和形状的纳米金可与波长范围400-1200 nm）的可见光及近红外光发生相互作用，并且导致表面等离子共振吸收或散射，从而使得纳米金表现出独特的光学特性。
例如，40nm的纳米金修饰抗体后可用于免疫层析试纸条的构建，这也是最早应用于临床的POCT技术；10nm的纳米金修饰特异性单抗构建纳米探针，可用于免疫电镜中对细胞表面的抗原进行标记和定位；金标银染技术也广泛用于免疫检测或核酸检测中的信号放大。
表面等离子共振（SPR）通常来说，表面等离子共振（SPR)有两种形式，如图1所示，传播的等离子体及局域化的表面等离子体。
当入射光与光滑金属表面相接触时会激发出金属表面的电子波，电子波会在金属表面传递，并与光耦合，这种现象被称为表面等离子极化（SPP）。
当光与金属纳米粒子相互作用时会产生局域表面等离子共振（LSPR），这主要是由于金属纳米粒子费米能级附近导带上的自由电子在入射光频电场的驱动下在金属表面发生集体振荡，产生局域表面等离激元。
当入射光的频率正好与自由电子的固有振动频率相同时，则发生共振，即局域表面等离子体共振（LSPR）。
此时，电磁场的能量被有效地转变为金属表面自由电子的集体振动能。
纳米金
纳米金具有明显的表面效应、体积效应、量子效应、小尺寸效应及生物亲和性，其光学特性、电子特性、传感特性及生物化学特性成为研究热点，在超分子、生物化学等技术领域具有广泛的应用前景【lJ。
将其用于生物传感器制作，所得传感器选择性强、稳定性好且操作方法简便。
纳米金颗粒比表面积非常大，表面自由能高，酶可在纳米颗粒表面得到强有力的固定，不易渗漏，金溶胶具有很好的生物相容性，并且是电的良导体，可在酶与电极之间传递电子，显著提高酶电极的响应灵敏度，为开发研制第三代无媒介生物传感器提供可能。
金溶胶的制备主要有液相还原法、相转移法【6~8】等。
Frens[9】在1972年发展的氯金酸的柠檬酸三钠水相还原法，是制各金溶胶的经典方法，该方法成本低、设备简易、反应时间短、操作简便，更利于产业化生产。
一般用该方法制备的纳米金颗粒粒径大于12nm[101，(1)Fukumik Chayahara A，Kadono Ket a1．JAppIPhys[J]，1994，75(6)：3075(2)DavidocicD，TinkhamM．ApplPhysLett[J]，1998，73：3959(3)PasquatoL，PancanF’ScriminPeta1．ChemCommun[J]，2000，22：2253(4)AlivisatosA P’Johnsson K P'Peng Xet a1．Nature[J]，1996，382：609(5)ZhangZhikun(张志锟)'Cui Zuolin(崔作林)．Nano Technology andNano Materials(纳米技术与纳米材料)[M]．Beijing：National Defense IndustryPress，2000(6)YonezawaT’Yasui K，KimizukaN．Langmuir[J]，2001，17(2)：2’7l(7)Chow M K ,Zukoski CF．J Colloid InterfaceSci[fl，1994，165(1)：97(8) BrustM，WalkerM，BethellDeta1．JChemicalSociety，Chem Commun[J]，1994，7：801(9)Frens Gnat Phys Sci[fl，1973，241：20(10)Chen F'Xu G Q，Hor T纳米材料”的命名出现在20世纪80年代，它是指三维空间中至少有一维处于卜lOOnm 或由它们作为单元构成的材料（13），纳米金一般为分散在水溶液中的溶胶，故又称胶体金，由于纳米粒子的表面层占很大比重，而表面原子是长程无序，而短程有序的非晶层，可以认为粒子的表面层更接近气态，而在粒子的中心存在结晶完好的周期排佰的原子。
纳米金粒子的理化性质_制备及修饰技术和应用研究现状及进展
Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ Ｓｔａｔｕｓ ａｎｄ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｐｒｏｇｒｅｓｓ ｉｎ ｔｈｅ Ｐｈｙｓｉｃａｌ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ， Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ Ｍｅｔｈｏｄｓ ａｎｄ Ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ｏｆ Ｇｏｌｄ Ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅ
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材料导报 Ａ：综述篇
２０１２ 年 ５ 月 （上 ）第 ２６ 卷 第 ５ 期
纳 米 金 粒 子 的 理 化 性 质 、制 备 及 修 饰 技 术 和 应 用 研 究 现 状 及 进 展 ＊
袁 帅 ，刘 峥 ，马 肃
（桂林理工大学化学与生物工程学院，桂林 ５４１００４）
摘要 概述了国内外近几年来纳 米 金 粒 子 的 研 究 新 进 展，并 重 点 介 绍 了 纳 米 金 粒 子 的 物 理、化 学、光 学 等 特 性，化学法与绿色环境法制备纳米金粒子以及各种分子修 饰 纳 米 金 技 术 等 ，同 时 指 出 了 纳 米 金 粒 子 的 实 际 应 用 情 况 以及今后的研究发展趋势。
ＹＵＡＮ Ｓｈｕａｉ，ＬＩＵ Ｚｈｅｎｇ，ＭＡ Ｓｕ
（Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ａｎｄ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｇｕｉｌｉｎ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｇｕｉｌｉｎ ５４１００４）
Ａｂｓｔｒａｃｔ Ｔｈｅ ｎｅｗ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｒｅｓｅａｒｃｈ ｏｆ ｇｏｌｄ ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅ ｉｎ ｒｅｃｅｎｔ ｙｅａｒｓ ｉｓ ｓｕｍｍａｒｉｚｅｄ．Ｉｔｓ ｐｈｙｓｉｃａｌ， ｃｈｅｍｉｃａｌ ａｎｄ ｏｐｔｉｃａｌ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ，ｃｈｅｍｉｃａｌ ａｎｄ ｅｃｏ－ｆｒｉｅｎｄｌｙ ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｍｅｔｈｏｄｓ ａｎｄ ｓｅｖｅｒａｌ ｋｉｎｄｓ ｏｆ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｍｏｄｉｆｉｃａ－ ｔｉｏｎ ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ａｒｅ ｉｎｔｒｏｄｕｃｅｄ．Ｉｔｓ ｐｒａｃｔｉｃａｌ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｔｒｅｎｄ ｉｎ ｔｈｅ ｆｕｔｕｒｅ ａｒｅ ａｌｓｏ ｐｏｉｎｔｅｄ ｏｕｔ．
纳米金的应用
纳米金的应用拓少杰（陕西理工学院化学与环境科学学院应用化学1202班，陕西汉中723001）指导教师：吴睿[摘要]纳米金作为纳米家族的重要成员，除了具有纳米材料的一般性质外，还具有良好的光学特性、生物相容性及催化活性等独特的物理、化学性质。
纳米金这些特殊的性质，使其在化学、生物、医药、食品等领域具有广泛的应用。
本文重点就纳米金在食品安全检测领域、生物医药领域的应用作了详细综述，并对其未来的发展进行了展望。
[关键词]纳米金；应用；食品安全检测；生物医学The application of gold nanoparticlesShaojie Tuo（Grade 12, Class 1202, Major in Applied Chemistry, School of Chemical & Environment science, Shaanxi University of Technology, Hanzhong 723001, Shaanxi）Tutor: Rui WuAbstract: As an important member of the nanoparticle family, gold nanoparticles have the general properties of nanometer materials and other good unique physical and chemical properties such as optical properties, biocompatibility, catalytic activity. Gold nanoparticles have a wide range of applications in the chemical, biomedicine, food and other fields. Based on these special properties, we mainly reviewed the application of gold nanoparticles in the field of Food safety inspection and biomedicine, as well as the development in the future was prospected.Key words: gold nanoparticles; application; Food safety inspection; biomedicine引言纳米材料是指三维空间中至少有一维处于纳米尺度范围或由它们作为基本单元构成的材料[1]。
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纳米金具有独特的光学效应,其表面等离子体共振吸收峰的位置与颗粒的大小、形貌及聚集状态密切相关,摩尔吸光系数高。
此外,纳米金具有优良的晶核催化功能,能够催化金属离子还原并沉积于纳米金表面。
通过生物识别过程使纳米金的聚集状态发生一定程度的改变,然后监测其表面等离子体共振吸收的变化,或者利用纳米金催化性能使金属离子还原为金属原子,根据金属离子(或金属原子)数量的改变从而使体系的物理化学参数发生相应变化,最终实现生物识别过程的信号转换。
纳米金比表面积大,表面自由能高,可在颗粒表面固定大量的生物识别分子或信号分子。
此外,纳米金具有良好的导电性和宏观隧道效应,能够促进电子快速传递,从而实现信号放大。
纳米金作为生物标记物或者固定生物分子的优良载体在临床诊断、食品安全和环境监测等领域中应用非常广泛。
本论文以腺苷、人IgE、甲胎蛋白、赭曲霉素
A、汞离子为检测对象,发展了一系列基于纳米金信号转换(第二、三、四章)以及信号放大(第
五、六、七章)的新型生物传感技术。
具体内容包括: (1)基于不同构象的核酸适体在纳米金表面的吸附性质不同,从而对纳米金稳定性的保护程度有所区别。
我们以腺苷为分析模型,发展了一种简单、快速、灵敏的基于非标记纳米金变色的比色或紫外可见吸收分光光度法【第2章】。
当体系中不存在目标分子时,腺苷的核酸适体结构柔软,能够缠绕在金纳米颗粒表面,由于核酸链带负电荷,纳米金表面的电子云密度高,静电斥力增强,加入较高浓度的盐后胶体溶液仍然保持良好分散。
当体系中存在腺苷时,它与核酸适体结合诱导适体构象发生变化,刚性增强,不易吸附于纳米金颗粒表面,因此在高盐条件下出现一定程度的团聚,表面等离子体共振吸收光谱发生改变,据此可用于定量检测腺苷,线性范围为100 nM -10μM,检测限为51.5 nM。
该方法由于在均相中操作,准确度高,并且可实现高通量分析,也可用于其它物质如金属离子、蛋白质、核酸或多肽的分析。
(2)纳米金是一种重要的光学材料,具有很高的消光系数,其颜色变化与颗粒间的距离密切相关。
纳米金团聚通常分为夹心式的交联团聚和非交联团聚两种方式。
在第3章中,我们提出一种新的纳米金团聚机理,即发夹型核酸适体末端匹配修饰纳米金后诱导纳米金组装,从而降低胶体稳定性,加入较高浓度的盐引起团聚。
当溶液中存在目标分子IgE时,适体稳定的发夹构型显著抑制纳米金组装。
鉴于此,我们开发了一种以IgE为分析模型的基于纳米金稳定性增强的均相比色分析方法。
与目标IgE结合后,核酸适体构象发生变化,空间位阻增大,修饰到纳米金表面使颗粒稳定,呈分散状态,据此可用于IgE的分析测定,线性范围为9.45×10-13 - 1.89×10-8 M。
与现有IgE检测方法相比较,该方法灵敏度高,所需仪器设备简便,可通过目视观察颜色变化或紫外可见分光光度计监测吸光度的变化。
这种发夹型核酸适体衍生纳米金的组装行为在生物传感技术中的成功应用有助于加深理解核酸构象变换对纳米金性能的影响,同时也为设计新颖的信号探针以及开发优良性能的比色检测技术提供新思路。
(3)开发了一种以腺苷为模型分析物的灵敏、特异的新型荧光分析方法【第4章】。
该方法应用两种纳米材料标记的核酸探针?核酸适体修饰的磁性纳米颗粒和核酸探针混合修饰的金纳米颗粒。
利用腺苷诱导核酸适体的构型转换导致与其杂交的金标核酸探针被置换,置换下来的纳米金标记物进而催化抗坏血酸将铜离子还原为金属铜并沉积在金纳米颗粒上,使铜离子对钙黄绿素的荧光淬灭得到抑制。
由于极少量的纳米金可催化大量的铜离子还原沉积,铜离子浓度急剧降低,从而灵敏改变钙黄绿素的荧光信号。
实验结果表明,用这种方法检测腺苷得到的动力学响应浓度范围为100 pM到10 nM,检测限为80 pM。
此外,核酸适体的高度特异识别性能保证了该方法具有较好的选择性。
整个实验过程都在均相中进行,适合大批量的分析检测。
(4)构建了一种基于纳米金标记及酶催化增强的电化学免疫传感器对甲胎蛋白(AFP)进行灵敏检测【第5章】。
金电极表面共价连接捕获抗体选择性地识别目标物AFP,纳米金标记的兔抗对目标物进行夹心反应,偶联碱性磷酸酯酶的羊抗兔IgG特异结合兔抗形成树枝状酶复合物,电极表面酶分子的增加增强了电化学响应信号,从而提高了传感器的灵敏度。
该方法对目标物AFP的线性检测范围为1.0 ng/mL-500 ng/mL,检测下限为0.8 ng/mL,可用于实际血清样品中甲胎蛋白的临床分析检测。
(5)开发了一种新型
的基于间接竞争模式的电化学免疫传感器用于农产品中常见的有毒污染物—赭曲霉素A(OTA)的检测【第6章】。
该传感器具备简便、灵敏、特异性好等优点。
首先在金电极表面自组装1,6-己二硫醇单分子膜,然后通过Au-S作用组装一层金纳米颗粒构建传感界面,从而提高赭曲霉素A -卵清蛋白(OTA-OVA)偶联物在电极表面的负荷量,并增强电化学信号。
当样品中存在游离的OTA时,它与固定于电极表面的OTA-OVA偶联物分子竞争结合溶液中有限的小鼠抗OTA单克隆抗体,碱性磷酸酯酶标记的马抗小鼠IgG二抗选择性地与电极表面的OTA单抗反应,据此,结合到电极表面上的酶分子数量能够反映样品中OTA的浓度。
碱性磷酸酯酶催化底物1-萘酚磷酸酯(1-NP)水解生成1-萘酚,1-萘酚具有电活性,在电极表面氧化产生电信号。
当OTA浓度在10 pg/mL-100 ng/mL范围内时,氧化峰电流的大小与OTA浓度成反比,检测下限达8.2 pg/mL。
此外,在测定玉米样品中OTA的回收率过程中,样品的基体效应几乎可以忽略不计,得到回收率在85%-105.3%之间,说明该方法可望用于检测实际样品中OTA的含量。
(6)发展了一种新型电化学生物传感器用于检测水相中的汞离子【第7章】。
首先通过己二硫醇将纳米金组装于金电极表面,纳米金的存在可以增加作为捕获探针的核酸链的固定量,并改善电子传递速率。
另一条富含T碱基的核酸链通过与捕获探针杂交连接到电极表面。
当存在目标汞离子时, T-Hg(Ⅱ)-T配位作用使富T核酸链构象发生变化,致使电极表面的双链复合物不稳定,富T核酸链从电极表面解离下来。
因此,电极表面剩余的核酸链吸附的电活性物质亚甲基蓝相应减少,响应信号降低,降低的程度与汞离子浓度密切相关。
其定量检测汞离子的线性范围为1-500 nM,检测限为0.32 nM。
该方法具有灵敏度高、选择性好,能用于实际样品中汞离子的检测。