药理学—抗癫痫药与抗惊厥药
抗癫痫药和抗惊厥药
第一节抗癫痫药
概述
一、癫痫定义、发病率
1 定义：大脑局部神经元异常高频放电并向周围正常组织扩散所引起的反复发作的慢性脑疾患。
2 特征：突然性、暂时性、反复性
3 表现：运动、感觉、知觉、行为、意识及植物神经功能等障碍
4 发病率：占总人口的0.5％（0.15~2%）
概述
二、癫痫的分型
1. 部分性（局限性）发作
1）单纯性部分性发作
2）复杂性部分性发作
2. 全身性发作
1）失神性发作（小发作）
2）肌阵挛性发作
3）强直-阵挛性发作（大发作GTCS）
4）癫痫持续状态
3. 未能分型的发作
代表药物——苯妥英钠
（Phenytoin Sodium，大仑丁dilantin)
二苯乙内酰脲
强直后增强（ posttetanic potentiation, PTP ）
是指反复高频电刺激（强直刺激）突触前神经纤维，引起突触传递的易化，在以单个刺激作用于突触前神经元，使突出后纤维的反应较未经强直刺激前为强。
在癫痫病灶异常放电的扩散中PTP起易化作用。治疗浓度的PHT可选择性的抑制PTP，使扩散抑制。
【药理作用机制】
【临床应用】
1 抗癫痫：是大发作和单纯局限性发作的首选药物，对复杂局限性发作次之，但对小发作（失神发作），肌阵挛发作无效。
2 治疗三叉神经痛、舌咽神经痛、坐骨神经痛
3 抗心律失常
【不良反应】
1.剂量相关的毒性：胃肠刺激，静注过快导致心律失常，血压下降，小脑前庭功能失
调：眩晕、共济失调、头痛及眼球震颤；血药浓度大于40μg/ml可致精神错乱，
50μg/ml以上出现严重昏睡以至昏迷；
2.长期用药可致牙龈增生，叶酸吸收障碍（抑制二氢叶酸还原酶，补充甲酰四氢叶酸
钙）；骨软化症（加速维生素D代谢，应补充）
3.过敏反应，皮疹，血小板下降，再障，肝损伤。
4.有致畸作用（胎儿妥因综合征）
5.久用骤停可使癫痫发作加剧，诱发癫痫持续状态，更换药时也需要交叉用药一段时
间。
卡马西平（carbamazepine,CBZ)
又名：酰胺咪嗪
特点：
1.对复杂的部分发作（精神运动性发作）有良好疗效；
2.对单纯性局限性发作和大发作也作为首选药，有抗抑郁作用；对躁狂症也有
治疗作用；
3.对中枢性神经痛疗效好；
4.肝药酶诱导剂
5.不良反应较小：眩晕、视力模糊等。
苯巴比妥(phenobarbital, PB)
和扑米酮(primidone, PMD)
1.扑米酮的活性代谢产物为苯巴比妥和苯乙基丙二酰胺。
2.除小发作以外的各型癫痫，持续状态可用戊巴比妥钠静脉注射；
3.中枢抑制作用明显，并为肝药酶诱导剂。
乙琥胺（ethosuximide, ESM)
特点：
只对小发作有效；
疗效不及氯硝西泮；
副作用较少。
丙戊酸钠(sodium valproate, VPA)
特点：
广谱抗癫痫药，对各型癫痫发作都有效；
对小发作疗效大于乙琥胺；
有肝脏毒性；
对大发作疗效不及苯妥英和卡马西平。
苯二氮卓类(benzodiazepine, BZ)
特点：
静脉注射地西泮（安定）是控制癫痫持续状态的首选药之一；
硝西泮对肌阵挛性癫痫、不典型小发作和婴儿痉挛疗效较好；
氯硝西泮对各型癫痫都有效；
中枢抑制作用明显，甚至发生共济失调；
久用可发生耐受性，骤然停药时可发生症状反跳和戒断症状。
用药注意事项
根据发作类型选药
单纯性癫痫最好选用一种有效药物，自小剂量开始给药。混合性癫痫常需合并用药以减少不良反应提高疗效，注意合用的药物相互作用。
治疗中的停药需症状消失2年后才可，停药过程在0.5年以上，更换药物的交叉期不少于3个月。
注意血象肝功检测。
孕妇慎用。
第二节抗惊厥药
惊厥是中枢过度兴奋的症状，表现为全身骨骼肌不自主的强烈收缩，常见于小儿高热、破伤风、癫痫大发作、子痫和中枢兴奋药中毒等。
常用药物有：巴比妥类、水合氯醛、地西泮及硫酸镁（静脉注射）
硫酸镁的作用机制：
镁离子与钙离子化学性质相似，竞争钙离子受点，拮抗其作用，抑制神经化学传递和骨骼肌收缩，使骨骼肌、平滑肌、心肌松弛同时作用于中枢神经系统，引起感觉和意识消失。【临床应用】
各种原因所致惊厥，尤其子痫。
【注意事项】
过量可引起呼吸抑制、血压骤降以至死亡。中毒时可进行人工呼吸并缓慢注射氯化钙和葡萄糖酸钙加以对抗。
专有名词
PTP (posttetanic potentiation)
本章要求
苯妥英钠*、苯巴比妥、卡马西平、乙琥胺、丙戊酸钠等的药理作用、临床应用及不良反应。
硫酸镁药理作用、临床应用、中毒解救及不同给药途径对药物作用的影响
癫痫的分类与症状，扑米酮药理作用、临床应用
思考题
苯妥英钠的作用机制，药理作用、临床应用不良反应和药物相互作用？
根据癫痫发作类型应当选用什么药物？