动物遗传学作业与习题
动物遗传学_在线作业_3讲解
动物遗传学_在线作业_3交卷时间：2016-04-29 15:02:01一、单选题1.(4分)遗传学家用于测量两个性状之间的相关性大小的统计学参数是：()A. 协方差B. 方差C. 标准方差D. 相关系数纠错得分： 4知识点：动物遗传学2.(4分)下列mRNA密码子中的（）单一核苷酸突变很有可能是一个“同义”突变。
A. 5’-ACU-3’ACCB. 5’-CAU-3’CUUC. 5’-UUU-3’CUUD. 5’-GUG-3’GGG纠错得分： 4知识点：动物遗传学3.(4分)雌雄个体通过有性生殖产生的后代，个体之间总会存在一些差异，这种变异是多方面的，其中主要来自：（）A. 基因突变B. 染色体变异C. 基因分离D. 基因重组纠错得分： 4知识点：动物遗传学4.(4分)如果联会时某一条异常染色体总是被迫从它的正常同源部分处凸出来，这种异常被分类为（）。
A. 一个倒位B. 一个缺失C. 一条等臂染色体D. 一个重复纠错得分： 4知识点：动物遗传学5.(4分)细胞周期中遗传调控的一个重要控制点存在于（）。
A. M期B. S期C. G1期D. G2期纠错得分： 4知识点：动物遗传学6.(4分)聚合酶链式反应通过耐热的DNA聚合酶催化进行DNA复制周期的不断重复。
在此类反应中，获得理想结果的步骤顺序是（）。
A. 复制、退火、变性B. 退火、复制、变性C. 复制、变性、退火D. 退火、变性、复制纠错得分： 4知识点：动物遗传学7.(4分)在翻译过程中，生长的多肽链首先结合到tRNA上，这发生在核糖体的哪个部位（）。
A. P位点B. E位点C. B位点D. A位点纠错得分： 4知识点：动物遗传学8.(4分)下面哪项可以在原核生物中发现（）。
A. 肌动蛋白和肌球蛋白B. 线粒体C. 组蛋白D. 甲酰基甲硫氨酸纠错得分： 4知识点：动物遗传学9.(4分)家禽的快慢羽基因K/k，位于性染色体上，其遗传方式属于（）。
第三章遗传的基本规律 动物遗传学习题
第三章遗传的基本规律动物遗传学习题第三章遗传的基本规律-动物遗传学习题第三章遗传的基本规律(一)名词解释：1、性状：生物体所表现的形态特征和生理特性。
2、单位性状：把生物体所整体表现的性状总体区分为各个单位，这些分离去的性状称作。
7、测交：是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。
8、基因型(genotype)：也表示遗传型，生物体全部遗传物质的共同组成，就是性状发育的内因。
9、表现型(phenotype)：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。
10、一因多效(pleiotropism)：一个基因也可以影响许多性状的发育现象。
11、多因一效(multigeniceffect)：许多基因影响同一个性状的整体表现。
12、基因位点(locus)：基因在染色体上的边线。
13、交换：指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。
14、互换值（重组率为）：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段出现互换的频率。
17．相引相：在遗传学中，把两个显性基因或两个隐性基因的连锁称为是相引相。
18．背道而驰二者：在遗传学中，把一个显性基因和一个隐性基因连锁称作背道而驰二者。
15、基因定位：确认基因在染色体上的边线。
主要就是确认基因之间的距离和顺序。
16、合乎系数：则表示阻碍程度的大小,指理论互换值与实际互换值的比值，合乎系数经常变动于0―1之间。
17、干扰(interference)：一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现象。
18、连锁遗传图（遗传图谱）：将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，并绘制成图的叫做连锁遗传图。
19、连锁群(linkagegroup)：存有于同一染色体上的基因群。
20、性连锁(sexlinkage)：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴性遗传(sex-linkedinheritance)。
动物遗传学复习题及答案
动物遗传学复习题及答案一、选择题1. 动物遗传学研究的主要内容是什么？A. 动物行为学B. 动物生理学C. 动物遗传变异和遗传规律D. 动物生态学答案：C2. 基因型和表现型的关系是什么？A. 基因型决定表现型B. 表现型决定基因型C. 基因型和表现型无关D. 基因型和表现型相互独立答案：A3. 孟德尔遗传定律包括哪些？A. 分离定律和自由组合定律B. 连锁定律和独立分配定律C. 分离定律和连锁定律D. 自由组合定律和连锁定律答案：A4. 下列哪项不是基因突变的类型？A. 点突变B. 插入突变C. 缺失突变D. 基因重组答案：D5. 什么是连锁遗传？A. 两个基因在同一染色体上B. 两个基因在不同染色体上C. 两个基因随机组合D. 两个基因相互独立答案：A二、填空题1. 动物的________是遗传信息的载体。
答案：染色体2. 基因的________是指基因在染色体上的位置。
答案：座位3. 在动物遗传学中，________是指基因型相同的个体。
答案：纯合子4. 动物的________是指基因型不同的个体。
答案：杂合子5. 动物的________是指基因型和表现型都相同的个体。
答案：同质合子三、简答题1. 简述基因型和表现型的区别。
答案：基因型是指个体所携带的基因组成，而表现型是指个体所表现出来的性状。
基因型是内在的遗传信息，表现型是这些遗传信息在特定环境条件下的外在表现。
2. 解释什么是基因的显性和隐性。
答案：在遗传学中，显性基因是指在杂合子中能够表现出来的基因，而隐性基因是指只有在纯合子中才能表现出来的基因。
当一个个体携带一个显性基因和一个隐性基因时，表现出来的性状是由显性基因决定的。
3. 描述基因重组的过程。
答案：基因重组是指在生殖细胞形成过程中，同源染色体之间发生的非姐妹染色单体的交换，导致基因的重新排列组合。
这个过程可以产生新的基因组合，增加遗传多样性。
四、论述题1. 论述动物遗传学在现代畜牧业中的应用。
动物遗传繁育试题及答案
动物遗传繁育试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是动物遗传繁育的主要目标？A. 提高生产性能B. 增加遗传多样性C. 提升适应性D. 增强抗病能力2. 动物遗传学中的“杂种优势”是指：A. 纯种动物的遗传优势B. 杂种动物的适应性增强C. 杂种动物的生长速度加快D. 杂种动物的遗传稳定性3. 在动物繁育过程中，人工授精技术的主要优点是：A. 提高受胎率B. 减少遗传缺陷C. 节省饲养成本D. 所有上述选项4. 下列哪项不是影响动物遗传繁育的因素？A. 饲养管理B. 环境条件C. 动物的性别D. 动物的毛色5. 动物遗传繁育中，选择性育种的主要依据是：A. 动物的体重B. 动物的生产性能C. 动物的外貌特征D. 动物的年龄6. 以下哪种方法不属于动物遗传繁育的技术？A. 基因编辑B. 胚胎移植C. 人工孵化D. 动物表演7. 在动物遗传繁育中，近亲繁殖通常会导致：A. 遗传多样性增加B. 遗传缺陷的累积C. 生产性能的提高D. 抗病能力的增强8. 动物人工授精过程中，精子的活力对受胎率的影响是：A. 无影响B. 有负面影响C. 有正面影响D. 取决于精子数量9. 以下哪种情况适合使用胚胎移植技术？A. 动物数量过多B. 需要快速繁殖优良品种C. 动物患有遗传疾病D. 饲养环境恶劣10. 动物遗传评估中，以下哪项指标不是衡量遗传价值的重要指标？A. 遗传增益B. 遗传稳定性D. 遗传多样性二、多项选择题（每题3分，共15分）11. 动物遗传繁育中，以下哪些因素可以影响遗传多样性？A. 选择性育种B. 近亲繁殖C. 基因突变D. 人工授精12. 在动物遗传繁育中，以下哪些措施可以提高遗传增益？A. 引入外来品种B. 避免近亲繁殖C. 使用基因编辑技术D. 增加饲养密度13. 以下哪些是动物遗传繁育中常用的繁殖技术？A. 人工授精B. 胚胎移植C. 克隆D. 杂交育种14. 动物遗传繁育中，以下哪些因素可能对动物的健康产生负面影响？A. 遗传缺陷的累积B. 饲养环境的恶化C. 过度的人工选择D. 饲料中的添加剂15. 在动物遗传繁育中，以下哪些是评估遗传价值的指标？A. 体重B. 生产性能D. 遗传多样性三、简答题（每题10分，共20分）16. 请简述动物遗传繁育中为什么要避免近亲繁殖，并说明其可能带来的后果。
动物遗传学——精选推荐
动物遗传学动物遗传学习题集遗传学的物质基础1．肺炎双球菌的⼩⿏感染实验和T2噬菌体的侵染实验证明了DNA 是遗传物质，这两个实验中主要的论点证据是：( )a ．从感染的⽣物体内重新分离得到DNA ，作为疾病的致病剂b ．DNA 突变导致毒性丧失c ．⽣物体吸收的外源DNA （⽽⾮蛋⽩质）改变了其遗传潜能d ．DNA 是不能在⽣物体间转移的，因此它是⼀种⾮常保守的分⼦e ．真核⽣物、原核⽣物、病毒的DNA 能相互混合并彼此替代 2．从4种不同物质分离出的核酸中各种碱基⽐例的⽐率(％)如下：物种 A T UG C 备注1 17 17 33 33 （A ＋T ）/（G ＋C ）＝2.1，（A ＋G ）/（C ＋T ）＝1.02 30 1821 31 3 2616 2536(1)每个物种的核酸是DNA 还是RNA?它是单链还是双链?(2)填补物种4中缺少的碱基百分⽐。
3．DNA 分⼦的A-T 和G-C 碱基对中，哪⼀种碱基对较易被打开?为什么? 4．什么是Z-DNA ，有何⽣物学意义? 5．真核基因经常被断开：( )a ．反映了真核⽣物的mRNA 是多顺反⼦b ．因为编码序列“外显⼦”被⾮编码序列“内含⼦”所分隔c．因为真核⽣物的DNA为线性⽽且被分开在各个染⾊体上，所以同⼀个基因的不同部分可能分布于不同的染⾊体上d．表明初始转录产物必须被加⼯后才可被翻译e．表明真核⽣物可能有多种表达产物，因为它有可能在mRNA加⼯的过程中采⽤不同的外显⼦重组⽅式6．⼀个含有转录位点上游3.8kb DNA的基因，其mRNA直接转录活性⽐仅含有3.1kb上游DNA的基因的转录活性⼤50倍，这表明了什么?7．什么叫C值⽭盾，您如何解释C值⽭盾?8．什么叫做微卫星DNA和⼩卫星DNA，为什么卫星DNA在CsCl密度梯度离⼼时会形成⼀个清晰的⼩峰?9．基因家族和基因簇这两个概念有何区别?10．下列哪些基因以典型的串联形式存在于真核⽣物基因组中?( )a. 球蛋⽩基因b. tRNA基因c. rRNA基因d. 卵清蛋⽩基因11．概述染⾊质的类型及其特点。
动物遗传学试题答案
动物遗传学试题答案一、名词解释（每题5分，共25分）1. 基因：生物体内决定个体性状的遗传物质的基本单位。
答案：基因是生物体内决定个体性状的遗传物质的基本单位。
2. 基因型：个体所携带的全部基因的总和。
答案：基因型是个体所携带的全部基因的总和。
3. 表现型：基因型在特定环境条件下所表现出的形态、生理和生化特征。
答案：表现型是基因型在特定环境条件下所表现出的形态、生理和生化特征。
4. 显性基因：控制显性性状的基因。
答案：显性基因是控制显性性状的基因。
5. 隐性基因：控制隐性性状的基因。
答案：隐性基因是控制隐性性状的基因。
二、单项选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是基因的基本单位？A. 碱基对B. 核苷酸C. 氨基酸D. 核糖答案：C2. 基因型的遗传方式遵循以下哪一原则？A. 孟德尔第一定律B. 孟德尔第二定律C. 哈迪-温伯格定律D. 基因连锁答案：A3. 以下哪一基因控制了人类的红绿色盲？A. X染色体上的基因B. Y染色体上的基因C. 染色体上的基因D. 染色质上的基因答案：A4. 以下哪一现象体现了基因的分离定律？A. 花色遗传B. 豆科植物的果实形状遗传C. 狗的毛色遗传D. 人类的身高遗传答案：B5. 以下哪一基因负责控制人类的血型？A. ABO基因B. MN基因C. Rh基因D. Kell基因答案：A三、判断题（每题2分，共10分）1. 基因型决定了个体的全部性状。
（）答案：正确2. 基因连锁是指同一染色体上的基因相互影响遗传表现。
（）答案：正确3. 显性基因总是表现在个体的表现型上，隐性基因只有在杂合子状态下才会表现出来。
（）答案：正确4. 孟德尔第一定律描述了基因的分离定律，孟德尔第二定律描述了基因的自由组合定律。
（）答案：正确5. 人类的性别决定主要受Y染色体上的基因控制。
（）答案：错误四、简答题（每题10分，共30分）1. 简述孟德尔第一定律的内容及其在遗传学中的意义。
动物遗传学作业题
动物遗传学作业题动物科学专业《动物遗传学》课程作业题一、名词解释遗传学：研究生物遗传信息传递和遗传信息如何决定生物性状发育的科学。
.Variation：（变异）子代与亲代不相同的性状。
染色体组型：由体细胞中全套染色体按形态特征和大小顺序排列构成的图形。
减数分裂：在真核生物性细胞形成过程中，染色体只复制一次而细胞连续进行两次分裂，使细胞的染色体数目减半的过程。
Character：（性状）生物体所表现的形态特征和生理生化特征的总称。
完全显性：杂合子表现的形状与亲本之一完全一样的现象。
Linkage group:(连锁群)在染色体中具有不同的连锁程度并按线性顺序排列的一组基因座位。
形态标记：以生物体的形态性状为特征的遗传标记。
物理作图：把基因组分解成为许多较小的DNA片段，然后再把这些DNA片段连接起来，构建一个由DNA片段重叠组成的物理图。
染色体畸变：染色体结构和数目改变.基因库:一个群体中全部个体所有基因的总和.缺失：染色体出现断裂并丢失部分染色体片段的一种染色体结构变异类型。
非孟德尔遗传：由于染色体外基因并不是随同染色体的复制和分裂均等的分配给两个字细胞而是在细胞质中随机地传递给子代，因而其遗传规律不符合孟德尔独立分配和自由组合规律，及正交和反交的子代性状表现不一致，或只表现父本性状，或只表现母本性状。
母体效应：也称母性影响，是指子代某一性状的表现性不受本身基因型的支配，而由母体的核基因型决定，导致子代的表现型相关的现象。
剂量补偿：男女之间X染色体连锁基因表达水平相等的现象，人类遗传学上称为剂量补偿。
表观遗传：基因表达的改变不依赖于DNA核苷酸序列的改变，而是受DNA的甲基化、组蛋白修饰以及非编码RNA等作用，而且这种改变能通过细胞的有丝分裂或减数分裂向后代遗传的现象。
基因组印记：后代中来自亲本的两个等位基因只有一个表达的现象。
基因频率：在一群体内，某个特定基因占该座位全部等位基因总数的比率。
１.核型：把动物、植物、真菌等的某一个或谋一份类群的体细胞中的全部染色体按照他们的相对恒定性特征排列起来的图像。
《动物遗传学》期末考试试卷附答案
《动物遗传学》期末考试试卷附答案一、解释名词（每小题5分，共2小题，共10分）1.染色体组2.基因定位二、填空题（每小题2分，共20空，共40分）1. ________、________和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。
2.某二倍体细胞核中含有大约2.6x108bp的DNA，假设所有的核DNA都包装成核小体，那么该二倍体核中大约有________个核小体，有______个H1组蛋白分子，有______个H2a、H2b、H3、H4组蛋白分子。
3. 第7号染色体长臂的第1号区4号带1号亚带，用染色体带型的表示方法可表示为_________。
4.若某DNA分子的单链中，A占20%，T占30%，则DNA分子中C占全部碱基______。
5. AABB×aabb的杂交中，其F2代中有______种表现型，_____种基因型，纯合体比例为_________。
6.基因型为AaCc与基因型为aaCc的个体杂交，产生3个后代，其中2个为AaCc, 1个为aacc 的概率是______。
7.某系杜洛克棕毛猪与另一系杜洛克棕毛猪杂交，F1全为红毛，F2中9红毛:6棕毛:1白毛，这种基因互作类型称为_________。
8.碱基类似物5-溴尿嘧啶有酮式和烯醇式两种异构体，在DNA复制时，其酮式结构可以和________配对，烯醇式结构可以和_______配对，从而引起碱基替代，产生突变。
9.对于DNA的复制过程的错误修复，生物体主要有________、_________和__________三种修复机制。
10.某一数量性状的表型方差为100，若广义遗传力为0.6，狭义遗传力为0.5，那么这个群体该性状的遗传方差为_________, 育种值方差为________,环境方差为________三、选择题（每小题2分，共10小题，共20分）1.生物体通过减数分裂形成配子时，染色体片断的交换发生在（）。
A.一条染色体的姐妹染色单体之间B.两条非同源染色体之间C.一对同源染色体的非姐妹染色单体之间D.两对同源染色体之间2.在独立遗传的情况下，杂种AaBbCc自交，其后代表现型与该亲本不同的个体数占（）。
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动物遗传学作业与习题第一章绪论一、名词解释1遗传 2 变异3遗传学二、思考题1 遗传学的发展历程。
第二章遗传的物质基础一、名词解释：1 染色质 2染色体 3染色单体 4 同源染色体 5异源染色体 6常染色质 7异染色质 8妹妹染色单体 9染色体组型 10核型 11双价体 12着丝点与着丝粒 13 联会 14端粒 15等臂染色体 16有丝分裂 17减数分裂 18核小体 19 C值与C值矛盾 20 卫星DNA 21小卫星DNA 22 微卫星DNA 23基因簇 24 基因家族 25 开放阅读框 26 基因组 27 信号肽序列 28 Chargaff当量定律二、思考题1 DNA作为遗传物质的证据极其论点？2染色体的四级结构。
3 基因的一般结构特征。
4 真核生物基因组的特点。
5 DNA分子中A-T和C-G碱基对中，那一种碱基对较易打开？为什么？6 DNA的二级结构和特点。
7如何解释C值矛盾。
8 一个含有转录位点上游3.8kbDNA的基因,其mRNA的转录活性比仅含有3.1kb上游DNA的基因转录活性大50倍,这表明什么?9染色质的类型及其特点?10试比较减数分裂与有丝分裂的异同点。
11同源染色体的分离分开，姐妹染色单体的分离分开，分别在细胞分裂的什么时期?12 家猪细胞染色体数2n=38,分别说明下列细胞分裂时期中有关数据:⑴有丝分裂前期和后期染色体的着丝粒数。
⑵减数分裂前期Ⅰ、后期Ⅰ、期Ⅱ和后期Ⅱ的染色体数。
⑶减数分裂前期Ⅰ、后期Ⅰ、末期Ⅰ的染色体数。
13体细胞中有四对染色体，其中A、B、C、D来自父本，A′、B′、C′、D′来自母本，通过减数分裂能形成几种配子? 写出各种配子的染色体组成?14 人们对基因的概念认识和发展过程。
15 mRNA, tRNA和rRNA各自的作用是什么？16 从4种不同物质分离出的核酸中各种碱基的比例（%）如下：物种 A T U G C 备注1 2 3 4 17302617183416332125333136（A+T）/（C+G）=2.1 （A+T）/（C+G）=1.0⑴每个物种的核酸是DNA还是RNA? 是单链还是双链？⑵填补物种4 中缺少的碱基百分比。
17在双链的DNA分子中A+T/G+C是否与A+C/G+T的比例相同？请解释。
第三章遗传信息的传递一、名词解释：1 DNA半保留复制2 半不连续复制3 转录4 转译 5遗传信息 6遗传密码 7复制子 8 启动子 9 终止子 10 密码子兼并 11 同义密码子 12 无义密码子 13 起始密码子 14 反密码子 15 操纵子 16 衰减子 17 顺式作用元件 18 反式作用元件 19 DNA结构域20 中心法则二、思考题：1 解释在DNA复制过程中，后随链是怎样合成的。
2 原核生物和真核生物DNA复制过程中需要的酶和蛋白质有那些，。
3原核生物和真核生物DNA聚合酶有那些，各有什么功能。
4原核生物和真核生物DNA转录的RNA聚合酶有那些，各有什么功能。
5 DNA转录和DNA复制有何不同。
6 真核生物如何在DNA复制中保持染色体DNA长度的恒定性。
7 阐述原核生物的转录的终止结构及两种主要转录终止机制。
8 真核生物mRNA的加工主要包括哪些？9内含子剪接时，5`外显子与3`外显子离的很远，一般有什么策略将他们拉近。
10 遗传密码子的特点是什么？11 原核生物与真核生物的翻译起始有什么不同？12 简述原核生物细胞中肽链的延伸过程。
13 简述真核生物细胞中肽链的终止过程。
14 简述乳糖操纵子的负调控和正调控机制。
15 简述色氨酸操纵子调控的衰减作用。
16 举列说明原核生物DNA重排对基因表达的调控机制。
17 真核生物在DNA及染色体水平、转录水平和转录后的基因表达调控方式。
18 氨酰tRNA分子同核糖体结合需要哪些蛋白因子的作用？（）①EF-G ② EF-Tu ③EF-Ts ④eIF-1 ⑤ eIF-219 现分离出一DNA片段，可能含有编码多肽的前几个密码子。
该序列为5`CGCAGGATCAGTCGATGTCCTGTG3`3`GCGTCCTAGTCAGCTACAGGACAC5`⑴那一条是转录的模板链？⑵mRNA的序列是什么？⑶翻译从哪里开始，朝哪个方向进行？⑷此DNA最可能是从原核生物还是真核生物中分离出来的？20 哪些有关剪接位点的叙述是正确的？（）①剪接位点含有长的保守序列。
②5`和3`剪接位点是互补的。
③几乎所有的剪接位点都遵从GT-AG规律④内含子的3`与5`剪接位点间的距离可以很大。
⑤一个内含子的5`剪接位点只能与同一个内含子的3`剪接位点作用。
21 DNA的两条链是否有相同的遗传信息？第四章遗传信息的改变一、名词解释1 染色体畸变2 基因突变 3染色体结构变异 4 染色体数目变异 5缺失 6重复 7假显性 8 位置效应 9 剂量效应 10 顺接重复 11反接重复 12 倒位 13 臂内倒位 14 臂间倒位 15倒位杂合体 16 易位 17 单向易位 18 相互易位 19 罗伯逊易位 20 染色体组 21 整倍体 22单倍体 23一倍体 24 多倍体 25同源多倍体 26异源多倍体 27 非整倍体 28单体 29缺体 30多体 31 三体 32双三体 33 四体 34 嵌合体34突变率 35 诱发突变 36自发突变 37正突变 38反突变 39种系突变 40 体细胞突变 41碱基替代 42 移码突变 43无义突变 44 错义突变 45 同义突变 46颠换 47转换 48光修复 49暗修复 50重组修复 51 S0S修复 52 DNA重组 53 同源重组 54 位点专一性重组 55 转座重组 56 转座子二、思考题1 染色体畸变与基因突变有和区别？又有什么联系？2 染色体畸变的类型及其产生的遗传和表型效应？3为什么异源多倍体比同源多倍体的育性强？4如何理解基因突变的有利性和有害性？5 生物体生活在千变万化的复杂环境中，为什么有能保持相对的遗传稳定性？6基因突变的类型和一般特征？7突变发生的分子机制？8 引起自发突变的主要原因？9 化学诱变剂及其作用机制？10紫外线诱变的主要原因和诱变后的修复机制是什么？11 假定每个氨基酸的替换只是一个核苷酸改变引起，那么什么位置的核苷酸发生替换容易改变氨基酸的性质？12．一个具有四核苷酸顺序的分子DNA（如图）－C－G－A－T－| | | |－G－C－T－A用亚硝酸处理，这条DNA复制时，核苷酸顺序会发生怎样的变化？13．DNA的损伤是怎样修复的/其修复的生物学意义是什么？14 重组可分为哪几种类型？各种类型的主要特点是什么？15 试述同源重组的分子机制16 转座子的遗传学效应有哪些？17 简述转座的作用机制。
18如果双亲的染色体组成是AAxx和AAxy,为什么会产生出：（1）AAxyy (2)AAxxy (3)AAxo型的子代？19. 假定在46xy合子中第一次有丝分裂是异常的，因而它会变为四倍体细胞。
四倍体细胞的染色体组成是什么？20. 某个体的某一对同源染色体的区段顺序有所不同，一个是12•34567，另一个是12•36547（“ • ”代表着丝点）试解答以下问题：（1）这一对染色体在减数分裂时是怎样联会的？（2）若在减数分裂时，5与6之间发生一次非姐妹染色单体的交换，图解说明二分体和四分体结构，并指出所产生配子的育性。
第五章遗传的基本定律及其扩展一、名词解释1性状 2 单位性状3 相对性状4显性性状5隐性性状6 等位基因 7非等位基因 8共显性9测交 10回交 11自交 12 正交 13 反交 14复等位基因 15外显率16基因型 17表现型 18纯合体 19杂合体20隐性纯合体 21显性纯合体 22相引 23相斥 24 完全显性 25不完全显性26双隐性 27反应规范28致死基因 29 基因互作 30 互补作用 31 重叠作用 32显性上位作用 33隐性上位作用 34一因多效 35多因一效 36累加作用 37修饰基因38抑制作用 39外显率 40表现度 41 连锁遗传 42 完全连锁 43 不完全连锁 44 单交换 45 双交换 46重组率 47 交换率 48基因定位 49连锁遗传图50三点测定 51干扰 52连锁群 53并发系数54性反转 55伴性遗传 56交叉遗传 57全雄基因 58雌雄嵌合体 59从性遗传 60限性性状 61性畸形 62伴性基因二、思考题1．人的白化表现为毛发、皮肤无色素。
有一对正常夫妻，他们的多个子女中出现了一个白化的儿子，这个白化的儿子娶了一个正常女子为妻，结果他们的后代中有2个儿子也为白化。
试问白化是显性基因控制的还是隐性基因控制的？这一对夫妻的基因型可能是什么？2．安格斯牛黑色对红色是显性，一头黑色公牛与一头黑色母牛交配，生出一头红色犊牛，写出双亲的基因型。
3．育种者把一头公猪与其姊妹交配，产仔三窝共36头，其中11头是红眼，其余25头是正常眼，双亲为正常眼，问红眼是显性还是隐性？双亲可能是什么基因型? (用生物统计方法进行数据处理)。
4．果蝇的黑体（b）为正常体（B）的突变隐性基因。
试写出下列杂交类型的F1基因型、表型及各自的比例：⑴ Bb×Bb ⑵ BB×bb ⑶ Bb×bb5. 通常，人类眼睛的颜色是遗传的，即褐色归因于显性基因，蓝色是由其相对的隐性基因决定。
假定，一个蓝色眼睛的男人与一个褐色眼睛的女人婚配，而该女人的母亲为蓝跟，问其蓝眼该子的预期比率如何？6．某种无角公牛与三个母牛杂交，与有角的A母牛杂交，产生无角的小牛，与有角的B母牛杂交，产生有角的小牛，与无角母牛C杂交，产生有角的小牛，这4只牛的基因型是什么? 注：牛的无角P对有角p为显性。
7．杂合体是否会发生分离现象? 为什么? 纯合体呢?8．如果从国外引进一头白色公猪，就毛色位点而言，你怎样知道它是纯合子还是杂合子?9．一头无角公牛与有角母牛交配，连续生了四胎小牛都是无角，能否说明这头公牛为无角纯合体，为什么? 假若这头公牛与己知的无角杂合子母牛交配，应至少连续生下多少头犊牛不出现有角性状，才能认为该公牛不携带有角隐性基因(注：判断的显著水准P≤0．05)10．已知一个F2群体包括有404A和129a个体，能否用一对因子分离现象说明这种结果?11．褐眼男人与篮眼女人结婚，生了8个小孩子，全是褐眼，这个家庭里的全体人员的基因如何? 12．他的父母是褐眼的蓝眼男人与他的父亲是褐眼、母亲是蓝眼的褐眼女人结婚，他们的孩子的眼色如何? 上述这些个体的基因型如何?13．两个杂合的褐眼男女结婚后，第一个小孩出现蓝眼的机会如何? 如果第一个小孩是褐眼，则第二个小孩出现蓝眼的机会如何?14．同卵双生兄弟与同卵双生姐妹相互结婚，每对夫妇各生一个孩子。