胰腺癌动物模型制作方法的研究进展

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肿瘤动物模型构建实验技术

肿瘤动物模型构建实验技术

肿瘤动物模型的建立可以:(1)评价抗肿瘤免疫治疗的疗效;(2)作为抗肿瘤药物筛选模型;(3)为肿瘤转移研究提供更好的研究平台;(4)为研发抗肿瘤转移性药物提供良好的实验工具。

实验方法:诱发性肿瘤动物模型实验方法原理:诱发性肿瘤动物模型是指研究者用化学致癌剂、放射线、致癌病毒诱发动物的肿瘤等。

实验材料:肿瘤细胞小鼠试剂、试剂盒、无血清培养基质、3%中性甲醇石腊仪器、耗材、低温离心机、血球计数器、游标卡尺实验步骤一、肝癌1.二乙基亚硝胺(DEN)诱发大白鼠肝癌(1)取体重250 g左右的封闭群大白鼠,雌雄不拘;(2)按性别分笼饲养。

除给普通食物外,饲以致癌物,即用0.25%DEN水溶液灌胃,剂量为10 mg/kg,每周一次,其余5天用0.025%DEN水溶液放入水瓶中,任其自由饮用;(3)共约4个月可诱发成肝癌;(4)也可以单用0.005%掺入饮水中口吸服8个月诱发肝癌。

2.4-2甲基氨基氮苯(DBA)诱发大鼠肝癌(1)用含0.06%DBA的饲料喂养大鼠,饲料中维生素B2不应超过1.5~2 mg/kg;(2)4~6月就有大量的肝癌诱发成功。

3.2-乙酰氨基酸(2AAF)诱发小鼠、狗、猫、鸡、兔肝癌(1)给成年大鼠含0.03% 2AAF标准饲料;(2)每日每平均2~3 mg 2AAF(也可将2AAF混于油中灌喂),3~4月后有80~90%动物产生肝肿瘤。

4.二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌:(1)用剂量为每日0.3~14 mg/kg体重,混于饲料或饮水中给予;(2)6~9个月后255/300大鼠发生了肝癌。

5.亚胺基偶氮甲苯(OAAT)诱发小鼠肝癌(1)用1%OAAF苯溶液(约0.1 ml含1 mg)涂在动物的两肩胛间皮肤上,隔日一次,每次2~3滴,一般涂100次。

(2)实验后7~8周即而出现第一个肝肿瘤,7个月以上可诱发小鼠肝肿瘤约55%。

(3)或用2.5 mg OAAT溶于葵瓜子油中,给C3H小鼠皮下注射4次,每日间隔10天,也可诱发成肝癌。

胰腺癌转基因小鼠模型研究进展

胰腺癌转基因小鼠模型研究进展

胰腺癌转基因小鼠模型研究进展蒋书恒;张志刚;马铭泽;覃文新【摘要】胰腺癌是人类恶性肿瘤中最为致命的一种,癌基因KRAS的突变,抑癌基因(如CDKN2A、SMAD4)的失活或缺失以及大量信号途径的变化是胰腺癌的重要特征.因此,为弄清胰腺癌的这些生物学行为以及制订合理的治疗方案,建立模拟胰腺癌发生、发展过程的实验动物模型显得尤为重要.目前,基于KRAS突变的转基因小鼠模型较好地模拟了胰腺癌的癌前病变过程,结合其他抑癌基因的缺失或突变,进一步展示了胰腺癌的进展过程,如侵袭和转移等.该文就胰腺癌转基因小鼠模型予以综述.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2014(020)022【总页数】4页(P4071-4074)【关键词】胰腺癌;转基因;小鼠模型;KRAS突变【作者】蒋书恒;张志刚;马铭泽;覃文新【作者单位】复旦大学上海医学院,上海200240;上海市肿瘤研究所癌基因与相关基因重点实验室,上海200240;上海市肿瘤研究所癌基因与相关基因重点实验室,上海200240;上海市肿瘤研究所癌基因与相关基因重点实验室,上海200240;复旦大学上海医学院,上海200240;上海市肿瘤研究所癌基因与相关基因重点实验室,上海200240【正文语种】中文【中图分类】R735.9胰腺癌主要病理类型为导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC),约占95%,是一种恶性程度极高的肿瘤,5年总体生存率低于4%[1]。

大多数患者在确诊时疾病已进入晚期阶段,失去手术机会,加上胰腺癌特殊的组织病理特征,如大量结缔组织增生、血管丰度低,治疗药物很难进入肿瘤组织发挥药效,导致患者预后极差[2]。

胰腺PDAC存在三种癌前病变类型,分别是起源于小叶内导管的胰腺上皮内瘤变(pancreatic intraepithelial neoplasia,PanIN)、出现在主胰管或其主要分支的导管内乳头状黏液瘤(intraductal papillary mucinous neoplasm,IPMN)以及产生黏蛋白的黏液性囊性瘤(mucinous cystic neoplasm,MCN)[3-4]。

胰腺癌PDX模型研究进展

胰腺癌PDX模型研究进展

胰腺癌PDX模型研究进展卢彧,任学晨,周成亮,陈昊,康迎新,樊勇,康博雄,刘永永,王琛兰州大学第二医院,兰州730030摘要:近年来,胰腺癌的发病率和死亡率在世界范围内呈明显上升趋势,但目前其发病机制尚不完全清楚。

由于胰腺癌具有复杂的生物学行为,需要精确的临床前模型来充分展现肿瘤特征,从而研究其发病机制。

现有的胰腺癌临床前模型有细胞系移植模型、基因工程动物模型、类器官模型等,这些模型都不能准确反映胰腺癌的形态学、病理学以及增殖、侵袭等生物学行为,更不能模拟胰腺癌的基因组特征。

人源肿瘤异种移植(PDX)模型是将人类肿瘤组织植入免疫缺陷小鼠的皮下或原位,当肿瘤生长至足够大时,摘取肿瘤组织于新的小鼠体内继续培养,从而完成传代。

相较于细胞系移植模型、基因工程动物模型等传统的临床前模型,PDX模型较好地保留了胰腺癌的肿瘤微环境,同时能够模拟肿瘤来源的异质性、遗传学和组织学特征,是胰腺癌临床前研究和药物筛选的首选模型,已经在识别肿瘤标志物、临床前药物评价、临床精准化疗、胰腺癌转移及神经浸润等研究中得到广泛应用。

未来还需要将PDX模型合理优化,进一步提高其代表原发肿瘤特征的潜力,使之成为改善胰腺癌患者预后的最佳临床前工具。

关键词:胰腺癌;人源肿瘤异种移植模型;临床前模型doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2021.10.024中图分类号:R735.9文献标志码:A文章编号:1002-266X(2021)10-0095-04近年来,胰腺癌的发病率和死亡率在世界范围内呈明显上升趋势。

据统计,我国胰腺癌的死亡率在所有恶性肿瘤中居第六位[1]。

虽然胰腺癌的治疗取得了很大进展,但在消化系统肿瘤中其总体生存率仍然较低[2]。

胰腺癌预后不良与其基因组的复杂性、异质性以及难以早期诊断和缺乏有效治疗方案等有关。

因此,深入研究胰腺癌发生、发展的分子生物学机制,对提高其诊疗水平具有重要意义。

目前,对胰腺癌的研究依赖高拟合度的临床前模型,如细胞系移植模型、基因工程动物模型、类器官模型等。

DMBA诱发小鼠胰腺癌模型的建立和榄香烯乳对鼠胰腺癌细胞体外抑制作用研究

DMBA诱发小鼠胰腺癌模型的建立和榄香烯乳对鼠胰腺癌细胞体外抑制作用研究

大连医科大学硕士学位论文DMBA诱发小鼠胰腺癌模型的建立及榄香烯乳对鼠胰腺癌细胞体外抑制作用研究姓名:任金帅申请学位级别:硕士专业:外科学指导教师:王忠裕20050601DMBA诱发小鼠胰腺癌模型的建立及榄香烯乳对鼠胰腺癌细胞体外抑制作用研究硕士研究生:任金帅指导教师:王忠裕教授专业名称:外科学摘要胰腺癌是消化系统的一种恶性程度高、发展快的恶性肿瘤。

在我国,胰腺癌的发病率逐年增加…。

由于缺乏有效的早期诊断方法以及对放、化疗不敏感性,故胰腺癌的预后也极差。

胰腺癌早期症状不典型,至出现明显症状时,多已进入晚期,失去了根治机会,多在确诊1年后死亡,5年生存率不足1%【2l,中位生存期不足6个月【引。

即使是成功地实施了手术的病人由于术后易转移,5年生存率仅接近3~5%[4]。

为了研究胰腺癌的生物学特性,探讨其诊断及治疗的有效措施,建立动物模型是非常必要的。

目前研究结果[1j,6]表明,人体的胰腺恶性肿瘤标本中,P53基因有较高的阳性表达率。

这说明P53在胰腺癌的发生发展过程中起着非常重要的作用。

如果能够用相对简单的方法建立一种胰腺癌的模型,而该模型的基因突变类型又符合于人体胰腺癌,它将为人体胰腺癌发病机理和早期诊断及治疗的研究奠定基础。

目的:建立二甲基苯蒽(7,12一dimethylbenz[alpha]anthracene,DMBA)诱发小鼠胰腺癌模型并观察P53基因的表达;用MTT法测定榄香烯乳对体外培养的小鼠胰腺癌细胞的抑制作用。

方法:于C57BL/6小鼠胰体尾部以lml注射器注射(深2mm)置入二甲基苯蒽(DMBA)混悬液(10rag/1009体重),在普通环境中饲养小鼠;采用SP免疫组织化学方法,检测P53基因的表达情况;用MTT法,分别以不同的榄香烯乳浓度来观察其对体外培养的小鼠胰腺・1。

癌的抑制作用。

结果:3~5个月内小鼠胰腺恶性肿瘤的发生率为30%(12/40),其中3只为胰腺导管上皮腺癌,镜下细胞呈腺管样分布,腺腔大小不一,核异型明显,并可见癌细胞巢;9只小鼠形成胰腺纤维肉瘤,胰腺结构完全消失,被弥漫分布的纤维肉瘤细胞取代。

胰腺癌的动物模型研究

胰腺癌的动物模型研究

胰腺癌的动物模型研究尹航;刘海林【摘要】胰腺癌恶性程度高、进展快、预后差,在我国位居肿瘤死亡率的第6位.为了研究胰腺癌的发生、发展机制,目前已建立了多种胰腺癌动物模型.本文就胰腺癌动物模型的制备方法、实验用途、临床相关性、局限性作一综述.【期刊名称】《胃肠病学》【年(卷),期】2015(020)002【总页数】4页(P109-112)【关键词】胰腺肿瘤;动物模型;基因工程小鼠;转基因【作者】尹航;刘海林【作者单位】上海交通大学医学院附属第九人民医院消化内科 201011;上海交通大学医学院附属第九人民医院消化内科 201011【正文语种】中文胰腺癌恶性程度高、早期诊断困难、病程短、进展快、预后差。

据2011年中国肿瘤登记年报,胰腺癌发病率为8.55/10万,在所有肿瘤中居第7位;死亡率为7.56/10万,居第6位,中位生存时间仅为4~6个月,平均5年生存率不足5%[1]。

胰腺癌因其临床表现缺乏特异性,早期诊断困难,手术切除率低,难以获得不同发病阶段的胰腺癌组织标本以及在临床上观察其发生、发展过程。

因此,通过胰腺癌动物模型,可在动物体内模拟人类胰腺癌的发生、发展过程,为深入研究胰腺癌的发生、发展机制以及指导治疗奠定基础。

目前,胰腺癌的动物模型主要分为化学药物诱导模型、移植瘤模型和基因工程模型三类。

本文就胰腺癌动物模型的制备方法、实验用途、临床相关性、局限性作一综述。

化学药物诱导模型通过应用化学致癌剂使细胞发生恶变引起胰腺癌。

实验动物多选择小鼠、仓鼠等啮齿类动物,给药途径包括喂食、皮下注射,也可将致癌物直接置入胰腺。

建模时间一般需3~7个月。

早在20世纪70年代,Pour等[2]采用N-亚硝酸-双(2-氧丙基)胺(BOP)成功诱导了金黄地鼠胰腺癌模型。

BOP诱导的胰腺癌主要起源于胰岛内和岛周小管上皮细胞,其组织类型为腺瘤或腺癌。

此胰腺癌模型不仅肿瘤导管表型与人类极其相似,而且亦常表现出与人胰腺癌相似的促结缔组织增生反应以及嗜神经生长特性。

冷冻治疗胰腺癌动物模型的建立

冷冻治疗胰腺癌动物模型的建立

小型猪在解剖、生理结构等特点方面接近人类,更 适合作为冷冻治疗的动物模型。
五 冷冻治疗猪胰腺癌模型
——建立方法设想 ——建立方法设想
• • • • 胰腺癌人工造瘤存在巨大困难。 化学诱导法、基因工程法的可行性? 移植性肿瘤模型? 人体肿瘤异种移植! 最大影响因素:免疫防御功能 兔: 腋下多次人胰腺癌细胞异位种植? 猪: 人胰腺癌细胞猪胰腺原位种植? 射线照射制造肿瘤模型?
2.2 原位种植模型

1985年 Tan等首先将人胰腺癌细胞株AsPC-1 注射于裸鼠胰腺十二指肠叶型。
优点
• 成瘤时间短、成瘤率高。 • 维持原有瘤组织结构。 • 广泛用于各种治疗方式对胰腺癌或其转移瘤影响的研究。
缺点
• 消化酶处理细胞悬液,破坏原有组织结构。 • 在注射过程中瘤细胞可能丢失进入腹腔,造成人为的腹膜 种植 。 • 技术要求较高,肿瘤来源不是自身的,仍然属于舶来品。
1. short reproductive cycle 2. less suture ligatures 3. less bleeding 4. cheaper 5. large litter sizes 6. diverse gene pool 7. tolerate a wide variety of surgical and medical interventions 8. more ideal for surgical experimentation 1. easy to house 2. suited for long-term experiments 3. well-established animal research programs 4. surgical familiarity with this species

胰腺癌动物模型的建立及意义

胰腺癌动物模型的建立及意义任丽楠;徐建华;郭晓钟;刘民培【摘要】胰腺癌是一种恶性程度很高的肿瘤,其突出的特征是易早期转移,确诊时临床上80%的患者出现转移,丧失了手术时机,故研究胰腺癌的转移特性有可能为临床上提示控制此癌转移的机制,而建立胰腺癌的实验动物模型就显得尤为重要。

【期刊名称】《中华胰腺病杂志》【年(卷),期】2004(004)002【总页数】2页(P109,115)【关键词】胰腺癌;动物模型;细胞培养;肿瘤转移【作者】任丽楠;徐建华;郭晓钟;刘民培【作者单位】110016,沈阳,沈阳军区总医院消化科;110016,沈阳,沈阳军区总医院消化科;110016,沈阳,沈阳军区总医院消化科;110016,沈阳,沈阳军区总医院消化科【正文语种】中文【中图分类】R735.9胰腺癌是一种恶性程度很高的肿瘤,其突出的特征是易早期转移,确诊时临床上80%的患者出现转移,丧失了手术时机[1],故研究胰腺癌的转移特性有可能为临床上提示控制此癌转移的机制,而建立胰腺癌的实验动物模型就显得尤为重要。

材料与方法一、实验动物4 ~ 6周龄BALB/c-nu裸鼠由中国医科大学实验动物中心提供,均为雌性,实验和饲养均在SPF条件下的超净层流架中进行,饮水、饲养和饲料均经灭菌处理。

二、细胞培养人胰腺癌细胞株MiaPacaⅡ由瑞士伯尔尼大学惠赠,用含10%胎牛血清的DMEM培养液,单层培养于37℃、5% CO2和饱和湿度的恒温孵箱内,以0.25%的胰蛋白酶传代消化。

细胞培养试剂均为Hyclone公司产品。

三、实验方法待上述胰腺癌细胞株处于对数生长期时,以0.25%胰蛋白酶消化,洗涤离心并计数,将1 ~3 × 107(0.2 ml)的单细胞悬液接种于裸鼠背侧皮下,密切观察肿瘤生长情况,详细记录肿瘤大小。

一个月后,肿瘤长至1.0 cm3左右的实体瘤时,在无菌情况下取出肿瘤,剔除坏死组织及被膜,一部分留做病理以确定肿瘤的病理特性,一部分剪成小块,在100目的钢丝网上研磨,取其悬液,离心洗涤,再制备单细胞悬液,仍以1 ~ 3× 107(0.2 ml)分别接种于4 ~ 6周裸鼠背侧皮下进行鼠间传代,观察移植瘤的生长和转移情况。

实验性胰腺癌动物模型研究进展

实验性胰腺癌动物模型研究进展吴深宝;周国雄;黄介飞【摘要】从上世纪70年代用化学方法诱导制作出胰腺癌动物模型以来,经过数十年的发展,各国学者又设计出了多种胰腺癌动物模型并对其进行了大量的实验研究。

上世纪90年代的裸鼠移植瘤模型,尤其是通过外科原位移植(SOI)组织学完整的瘤组织建立的“种植鼠”模型,和近年的基因工程模型,是更为接近人体肿瘤特征的动物模型。

现将有关研究进展介绍如下。

【期刊名称】《中华胰腺病杂志》【年(卷),期】2005(005)003【总页数】3页(P187-189)【关键词】动物模型研究;胰腺癌;实验性;移植瘤模型;化学方法;原位移植;基因工程;肿瘤特征;实验研【作者】吴深宝;周国雄;黄介飞【作者单位】226001,江苏,南通大学附属医院消化内科;226001,江苏,南通大学附属医院消化内科;226001,江苏,南通大学附属医院消化内科【正文语种】中文【中图分类】R73从上世纪70年代用化学方法诱导制作出胰腺癌动物模型以来,经过数十年的发展,各国学者又设计出了多种胰腺癌动物模型并对其进行了大量的实验研究。

上世纪90年代的裸鼠移植瘤模型,尤其是通过外科原位移植(SOI)组织学完整的瘤组织建立的“种植鼠”模型,和近年的基因工程模型,是更为接近人体肿瘤特征的动物模型。

现将有关研究进展介绍如下。

一、化学因素诱导动物模型1.亚硝基复合物诱导动物模型:亚硝基复合物是对啮齿动物最有效的致癌剂,效果肯定,诱导胰腺癌发生率为29% ~ 100%。

Rinderknecht等[1]给金黄地鼠腹腔每周注射N-亚硝基双胺(BOP)2 mg/100g体重,连续2周,发现距最后一次注射后3个月,胰腺导管上皮细胞呈现不典型改变,4个月后胰腺导管上皮细胞增殖,6个月后形成胰腺肿瘤,作者详细地描绘了BOP诱导胰腺癌的形成过程。

该动物模型常用于评估药物及其他治疗措施对胰腺癌及其转移的预防作用和疗效[2-4]。

2.其他化学因素诱导动物模型:吸烟和饮酒是胰腺癌的危险因素。

胰腺癌腹水小鼠动物模型的建立及抗IL-9抗体对小鼠胰腺癌腹水的作用研究

胰腺癌腹水小鼠动物模型的建立及抗IL-9抗体对小鼠胰腺癌腹水的作用研究胰腺癌恶性程度高,据预测未来十年,胰腺癌的死亡率逐年上升。

胰腺癌易发生早期转移,多数胰腺癌病人就诊时已发生远处转移,其中多转移至腹膜产生腹水、肠梗阻等并发症,胰腺癌腹水的产生将增加患者身体负荷,因此胰腺癌腹水的产生机制和治疗方法成为目前迫切需要解决的难题。

恶性腹水(malignant ascites,MA)中含大量免疫因子和免疫细胞,这些免疫因子和免疫细胞在恶性腹水的发生、发展及转归过程中发挥着极其重要的作用。

白细胞介素9(IL-9)是具有多重作用的免疫效应因子,具有促炎和抗炎,或促瘤和抑瘤的双重作用,是近年的研究热点和难点。

本课题组前期研究发现,与肝硬化腹水相比,肝癌患者腹水中IL-9水平升高,且肝癌患者腹水中的IL-9水平越高,患者生存时间越短,我们课题组的前期研究还发现IL-9能够促进肝癌细胞和胰腺癌细胞的迁移和侵袭,使用抗IL-9抗体中和小鼠肝癌腹水中的IL-9能使小鼠生存时间延长。

虽然在人肝癌腹水和小鼠肝癌腹水中IL-9水平升高,但是IL-9在胰腺癌腹水中的水平尚未可知,因此,为了能够了解IL-9与胰腺癌腹水的关系以及进一步阐明胰腺癌腹水的发病机制、发生发展和预后转归,建立一种适宜的胰腺癌腹水小鼠动物模型是非常有必要的。

胰腺癌腹水中的IL-9水平怎样?IL-9是否可以作为胰腺癌腹水的免疫干预治疗靶点呢?为探索上述问题,我们将通过建立胰腺癌腹水小鼠动物模型并检测模型小鼠外周血和腹水中的IL-9水平,以及干预小鼠动物模型两方面进行研究。

第一部分胰腺癌腹水小鼠动物模型的建立目的:胰腺癌恶性程度高,易侵袭转移至腹腔产生腹水,严重影响病人的生活质量及生存时间,因此建立一种合适的胰腺癌腹水小鼠动物模型显得尤为重要,可以为阐明胰腺癌腹水的发病机制、诊断及治疗提供合适的工具。

方法:采用Panc02细胞系(G0)腹腔注射C57BL/6小鼠出现腹水,第一批注射Panc02细胞系的小鼠命名为g1。

三种原位种植入胰腺癌裸鼠模型的建立及其血清代谢组学论文


bolic differenees of glucose.1ipid and
cancer
amino
acids were observed between
normal
and human pancreatic
tumor
burdening nude mice models.The common metabolic features identified in all three nude mice
材料与方法
1.材料:(1)细胞与细胞培养:人胰腺癌细胞株 SWl990、BxPC.3、Panc.1购自上海生命科学院。 DMEM培养基作为细胞培养液,于5%CO:、饱和湿 度、37℃细胞培养箱内常规培养。(2)实验动物: BALB/C.nu雄性裸小鼠62只,4—6周龄,体质量
18~20
min)。离心
・188・
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・实验研究・
三种原位种植人胰腺癌裸鼠模型的 建立及其血清代谢组学
胡伟泽 李志水冯江华 林贤超文实
白建喜黄鹤光
【摘要】
目的应用代谢组学的方法,分析三种不同分化程度人胰腺癌细胞株原位种植胰腺癌
裸鼠模型血清与正常裸鼠血清之间的代谢差异。方法分别将三种人胰腺癌细胞株SWl990(中分 化)、BxPC.3(低-中分化)、Panc-1(低分化)接种于裸鼠皮下。皮下成瘤后,取皮下癌组织原位移植于 裸鼠胰腺,从而建立裸鼠原位种植胰腺癌模型。造模成功后,采集血清标本,然后采用基于核磁共振 的代谢组学技术,联合多变量统计分析处理,筛选出三种胰腺癌裸鼠模型与正常裸鼠血清标本的差异 代谢物。结果三种裸鼠原位种植癌模型均成功构建。SWl990组成瘤率为79%(11/14),病死率为 7%(1/14);BxPC-3组成瘤率为93%(13/14),无死亡;Panc一1组成瘤率为86%(12/14),病死率为 7%(1/14)。三种胰腺癌裸鼠血清中肌酸、丙氨酸、谷氨酰胺、1一甲基组氨酸、异亮氨酸、乳酸、苯丙氨 酸、色氨酸及缬氨酸水平均显著高于正常裸鼠,而甘油磷酸胆碱及葡萄糖水平显著低于正常裸鼠。三 种胰腺癌裸鼠血清中异亮氨酸及缬氨酸水平随肿瘤分化程度的降低而升高。结论采用原位种植的 方法可建立稳定可靠且成瘤率较高的裸鼠胰腺癌模型。胰腺癌裸鼠与正常裸鼠两者糖代谢、脂质代 谢及氨基酸代谢存在显著差异。不同人胰腺癌原位种植裸鼠模型血清中具有某些相同的代谢物,可 作为诊断胰腺癌的潜在标志物。
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文 章编 号 :6 32 9 ( 0 1 0 -1 5 3 17 -9 5 2 1 ) 20 1 - 0
关 键 词 :胰 腺 癌动 物模 型 ; 制作 方 法 文献标 识码 :A 中图分 类号 :R 3 . 75 9
胰腺癌是一种恶性程度很高的、 以早期转移为突 出特征的肿瘤 , 其发病率在近年呈逐年上升趋势。临 床上尚无经济 、 有效 的早期发现方法 , 确诊 时 8 % 的 0 患者已出现转移 , 错过 了做手术的时机 病死率接 引,
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基金项 目:吉林医药学 院大学生基金项 目( 吉医学[00 第 8号 ) 21 ]
作者简介 :吴介恒 (9 0一 , 汉族) 在读本科. 19 ) 男( , 通讯作者 :郭素红 (9 8一 , 汉族) 副教授 , 16 ) 女( , 硕士.
近 10 因此临床上很难 获得新鲜的、 同时期 的 0 %, 不 胰腺癌组织标本 , 更不可能在临床上观察胰腺癌发生 发展过程 。由于上述原 因, J 通过建立 合适 的人胰

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要 :胰 腺 癌 因发 病率高 、 治疗 效果差 成 为危及 人 类健康 的主要 杀手 , 造模 是研 究胰 腺癌 的有 效方 法。 目前
胰腺癌造模方法有很多种, 常用的有化学物质诱导法、 手术造模法、 移植造模法。本文通过对各种常用的造模
方法进 行 介绍 , 而分 析 出各 种造模 方 法 的优 缺 点 。 从
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