新型松香聚醚多元醇的合成及性能研究
聚醚多元醇研究报告
聚醚多元醇研究报告聚醚多元醇是一类具有广泛应用前景的高分子材料，其特殊的结构和性质使其在聚氨酯、聚醚等领域得到广泛应用。
本文介绍了聚醚多元醇的定义、分类、制备方法、性质和应用领域，并对其未来的发展进行了展望。
关键词：聚醚多元醇，制备方法，性质，应用领域，发展趋势一、引言聚醚多元醇是一类含有多个醚键的高分子材料，其分子中含有两种或两种以上的不同醚基单元。
由于其分子结构中具有多个活性基团，因此聚醚多元醇具有很高的反应活性和良好的可调性，可通过改变其分子结构和化学组成来调控其性质，从而实现不同领域的应用。
聚醚多元醇的制备方法也十分灵活，可通过多种途径合成得到，如环氧化、氧化、醚化、酯化等。
聚醚多元醇的应用领域非常广泛，主要包括聚氨酯、聚醚等领域。
本文将对聚醚多元醇的定义、分类、制备方法、性质和应用领域进行介绍，并对其未来的发展进行展望。
二、聚醚多元醇的定义和分类聚醚多元醇是一类以醚键为主链的高分子材料，其分子中含有两种或两种以上的不同醚基单元。
根据其分子结构和化学组成的不同，聚醚多元醇可以分为以下几类：1. 以环氧化合物为原料制备的聚醚多元醇环氧化合物是一类含有环氧基团的有机化合物，其与聚醇在催化剂的作用下可以进行环氧化反应，生成聚醚多元醇。
这种聚醚多元醇的分子中含有两种或两种以上的不同醚基单元，其分子结构具有较高的可调性和反应活性。
2. 以氧化合物为原料制备的聚醚多元醇氧化合物是一类含有羟基的有机化合物，其与聚醇在催化剂的作用下可以进行氧化反应，生成聚醚多元醇。
这种聚醚多元醇的分子中含有两种或两种以上的不同醚基单元，其分子结构具有较高的可调性和反应活性。
3. 以醚化合物为原料制备的聚醚多元醇醚化合物是一类含有醚键的有机化合物，其与聚醇在催化剂的作用下可以进行醚化反应，生成聚醚多元醇。
这种聚醚多元醇的分子中含有两种或两种以上的不同醚基单元，其分子结构具有较高的可调性和反应活性。
4. 以酯化合物为原料制备的聚醚多元醇酯化合物是一类含有酯键的有机化合物，其与聚醇在催化剂的作用下可以进行酯化反应，生成聚醚多元醇。
新型松香聚醚多元醇的合成及性能研究
本文链接：/Conference_7259681.aspx
图３不同羟甲基松香含量的松香聚醚多元醇红外谱图
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５３ｌ
第三届全国生物质材料科学与技术学术研讨会
中国．黄山：２００９年８月１５日．１８日
图１新型松香聚醚多元醇合成工艺流程示意图
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２结果与讨论
２．１松香聚醚多元醇的性能测试 实验中以制备底物不同、环氧化合物量相同和底物相同、通入不同量环氧化合物两条线路来制 备松香聚醚多元醇。其原料用量及对应的性能指标分别见表１、２。
【ｌＯ】Ｊｉｎ Ｊｉａｎ—ｆｅｎｇ，Ｃｈｅｎ Ｙｏｎｇ－ｌｉｎｇ，Ｗａｎｇ Ｄｅ－ｎｉｎｇ，ｅｔ
ｐｒｅｐａｒｅｄ ｗｉｔｈ ｒｏｓｉｎ－ｂａｓｅｄ
ａ１．Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ
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ｐｏｌｙｏｌ【Ｊ】．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆＡｐｐｌｉｅｄ
ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｃｏｎｔｅｎｔ ｔｏ
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ｏｎ
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松香的改性与应用研究进展
松香的改性与应用研究进展松香是我国丰富的可再生资源，年产量达60余万吨，居世界第一位。
它是由一系列树脂酸组成的，具有独特的化学结构和多个手性中心，结构中的羧基和菲环骨架可以进行一系列的化学改性，是一种天然的手性源材料。
松香经过化学改性可以得到一系列深加工产品，广泛应用于日常生活中的各个领域，在国民经济发展中起到举足轻重的作用。
这些深加工产品的价值比原料松香提到2-10倍，甚至数十倍，目前我国主要以出口脂松香创汇。
我国是脂松香出口量最大的国家，占世界贸易量的60%左右，许多发达国家从我国进口原料松香，经过一系列深加工后产品又返销回中国，对我国的资源保护和经济发展十分不利。
我国对松香深加工利用率为35%，相比之下，欧美等发达国家对松香的深加工利用率接近100%，存在着很大的差距。
因此，开展松香改性研究，开发出符合我国市场需求的深加工松香产品不仅对国家和地方经济的发展，而且对我国林业资源的合理开发和利用以及目前工业节能降耗都有十分重要的意义。
作为松香主要成分的树脂酸是一种具有两个化学反应活性中心——羧酸和双键的化学活性物质，通过这两个反应活性中心就可以引进刻钟原子或基团，从而赋予松香具有所希望的性质，达到改性的目的，从而改变松香的理性性能，大大拓展了松香的应用领域，形成了种类繁多的松香衍生产品。
1松香的组成与结构松香的组成随着原料产地和加工方法的不同而不同。
松香是多种树脂酸和少量脂肪酸以及中性物质的混合物，其中树脂酸是主要成分，约占其总量的90%以上。
树脂酸是一类分子式为C19 H29COOH的同分异构体的总称，是具有三环菲骨架的含有两个双键的一元羧酸。
常见的树脂酸因烷基和双键位置的不同而分为三类：枞酸型树脂和异海松树脂酸、二环型树脂酸（或称劳丹型酸）。
2松香的深加工研究为了消除松香的一些缺陷，提高其使用价值，可以利用松香树脂酸结构中的双键和羧基两个化学反应活性中心进行松香改性和制备松香衍生物。
松香改性是通过双键以引进适当的基团达到改性的目的。
松香多元酸的制备及其应用研究进展
2010年第29卷第11期CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS ·2103·化工进展松香多元酸的制备及其应用研究进展李健1，饶小平1，商士斌1，2，高艳清1（1中国林业科学研究院林产化学工业研究所；生物质化学利用国家工程实验室；国家林业局林产化学工程重点开放性实验室；江苏省生物质能源与材料重点实验室，江苏南京 210042；2中国林业科学研究院林业新技术研究所，北京 100091）摘要：松香是一种天然可再生资源，其主要成分为三环二萜类树脂酸。
松香与不同亲二烯体进行Diels-Alder （D-A）加成反应可以制备松香基二元酸、三元酸，甚至四元酸，对产品进行后处理，可得到纯的相应产物。
松香多元酸经过酯化、酰化等反应，得到松香多元酸的衍生物，这些衍生物目前已广泛应用于造纸施胶剂、油墨用水性树脂、涂料用环氧树脂和醇酸树脂、工业用胶黏剂、具有生物活性的药用中间体等。
松香多元酸作为石化产品的替代原料，有着可观的应用前景。
本文对松香多元酸的制备、研究进展情况进行了综述，并对其应用前景进行了展望。
关键词：松香；松香多元酸；酯化反应；酰化反应中图分类号：TQ 351.471 文献标志码：A 文章编号：1000–6613（2010）11–2103–06 Research progress in synthesis and application of rosin-based polyacidsLI Jian1，RAO Xiaoping1，SHANG Shibin1，2，GAO Yanqing1（1Institute of Chemical Industry of Forest Products，CAF；Key and Open Lab of Forest Chemical Engineering，SFA，Nanjing 210042，Jiangsu，China；2Institute of New Technology of Forestry，CAF，Beijing 100091，China）Abstract：Rosin is an important natural resource，rosin-based polyacids are modified products from rosin through D-A diene addition reactions according to the differences of dienophile，with which rosin-based binary，tertnary and quaternary acids can be prepared respectively. Corresponding pure products can be obtained upon post-processing. Rosin-based polyacids derivatives can be made through esterification and acylcation，which have applications in papermaking，printing ink，paint，adhesives，pharmaceuticals，bio-pesticide and so on. This paper reviews the research progress in preparation and application of rosin-based polyacids，and prospects for future development are also presented.Key words：rosin；rosin-based polyacids；esterification；acylcation松香是松树分泌出来的黏稠液体经蒸馏而得到的一种天然树脂，其颜色由微黄色至棕红色，是一种透明、脆性的固体物质。
一种低不饱和度高活性聚醚多元醇的合成_叶丞
化学推进剂与高分子材料Chemical Propellants & Polymeric Materials2016年第14卷第1期· 69 ·一种低不饱和度高活性聚醚多元醇的合成叶丞，俞中锋，宗红亮，张丽君，申宝兵（江苏钟山化工有限公司，江苏南京 210000）摘 要：研究了采用再催化法及自制的低不饱和度端仲羟基聚醚二醇（M n =1700）与环氧乙烷（EO ）的封端反应，确定了合适的再催化反应催化剂为甲醇钾，其用量为起始聚醚质量的1%。
分别采用A 法（中和–吸附法）和B 法（吸附剂法）对粗低不饱和度高活性聚醚多元醇进行后处理，确定该聚醚的精致工艺。
合成的聚醚T220E 的环氧乙烷封端含量为聚醚总质量的15%，该聚醚具有不饱和度低、活性高等优点，能用于聚氨酯胶黏剂及弹性体的生产。
关键词：低不饱和度；高活性；聚醚多元醇；再催化；精制中图分类号：TQ326.5 文献标识码：A DOI : 10.16572/j.issn1672-2191.201601012收稿日期: 2015–09–25作者简介: 叶丞(1988–)，男，助理工程师，主要从事聚醚多元醇的开发和应用。
电子信箱: xfj258258@PPG （聚氧化丙烯多元醇）一般是以多元醇作起始剂，KOH 为催化剂，通过催化环氧丙烷（PO ）开环聚合而成[1]。
然而，该反应中存在单体PO 异构化生成烯丙醇的副反应，从而导致不饱和双键的形成。
这种单官能度的小分子可进一步引发PO 聚合，形成单醇组分[2]，从而增加PPG 的不饱和度，降低其官能度。
通过DMC （双金属络合氰化物）催化剂制备的PPG 可以有较低的不饱和度，有效地减少上述副反应[3]，但合成的聚醚的分子链端为仲羟基，仲羟基与异氰酸酯的反应活性远没有伯羟基高，极大地限制了其在聚氨酯领域的应用。
为解决PPG 的上述不足，就需要合成一种既具有较低不饱和度又含有较高伯羟基的聚醚多元醇，称之为低不饱和度高活性聚醚多元醇。
松香系表面活性剂的制备与应用研究
松香系表面活性剂的制备与应用研究————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：松香系表面活性剂的制备与应用研究2010—02-20 21:20：42来源：作者:【大中小】浏览：2228次评论：0条2007/3/1 10:52:05当前世界上表面活性剂行业有两个明显的发展趋势：一是从环境保护考虑，合成生态性能优良的产品；二是由于石油价格不断上涨及其资源危机，迫使人们寻求表面活性剂的原料来源。
松香主要成分是松香酸C19H29COOH（含量〉90％）,是一种价廉丰富的再生性天然化工原料。
利用松香酸具有的活性基团，可以合成一系列与脂肪酸、脂肪胺、脂肪醇类表面活性剂结构相似、而又独具特色的产品.同时，松香酸是天然产物，由其合成的一系列表面活性剂一般具有较好的生态性能。
我国有着丰富的松脂资源，可采脂量150万吨/年，目前年产量50万吨.松香产量40万吨/年，居世界第一位。
在当前表面活性剂原料短缺，价格不断上涨，对表面活性剂环保要求更高的条件下，在我国开发利用松香合成表面活性剂，无疑具有资源优势。
一方面可以丰富表面活性剂产品种类，另一方面也为如何利用大量的原料松香寻找一条有效途径。
国外早在20年代就开始利用松香合成表面活性剂的研究工作。
60年代合成松香酸酯磺酸盐、松香胺聚氧乙烯醚等。
自70年代以来,研究工作进一步深入.美国、德国、日本以及前苏联等都在这方面进行了卓越有成效的研究。
近三、四十年来，国外发表了许多专利，介绍利用松香酸合成且离子型、阳离子型、非离子型及两性表面活性剂,本文将对这方面的工作作一简要综述。
松香酸的化学结构及其主要化学反应松香中主要成份是松香酸,其含量大于90%，它是分子式为C19H29COH的一系列同分异构体，其中主要为枞酸、长叶松酸、新枞酸等.松香酸属三环二萜类化合物，主要官能团为共轭双键和羧基，利用这些官能团，松香酸可以发生下列化学化学反应,生成各种改性松香酸及其他衍生物。
聚醚多元醇生产配方创新设计,聚醚多元醇制备新工艺新技术专利手册
聚醚多元醇生产配方创新设计与制备新工艺新技术专利手册主编：国家专利局编写组出版发行：国家专利局内部发行资料2011年规格：全六卷16开精装+1张CD光盘定价：1880元优惠价：1560元详细目录收录相关聚醚多元醇系列制作配方生产技术工艺302项1、蓖麻油硬质有机多元醇的制法2、不饱和度降低的多元醇及其制备方法3、不混浊的聚氧乙烯封端的多元醇和多分散多元醇混合物4、部分结晶的聚醚多元醇的制备方法5、储存稳定、含阻燃剂的多元醇成分6、处理分解回收多元醇的方法和分解回收多元醇7、纯化多元醇脱除残余物的方法8、从双金属氰化物催化的多元醇制备环氧乙烷封端的多元醇的方法9、低不饱和度聚醚多元醇的制备方法10、低不饱和度聚醚多元醇的制备方法11、低不饱和度聚醚多元醇的制备方法12、低不饱和度聚醚多元醇的制备方法13、低不饱和度聚醚多元醇的制备方法14、低不饱和度聚醚多元醇的制备方法15、低分子量脂族聚酯多元醇、其制备及其在高性能涂料组合物中的应用16、低氟（里昂）发泡聚醚多元醇合成工艺17、低气味、高分子量聚醚多元醇、其制备方法及其用途18、低粘度聚合物多元醇、其制备方法及其在制造聚氨酯泡沫塑料中的用途19、低粘度聚合物多元醇、其制备方法及其制备聚氨酯泡沫材料的用途20、低粘度聚酯多元醇及由其制备的聚氨酯泡沫塑料21、低不饱和度聚醚多元醇的制备方法22、一种聚醚多元醇的制备方法23、非氟里昂发泡体系聚氨酯硬泡用聚醚多元醇的制备方法24、高分子多元醇的制备方法和高分子多元醇25、低氟硬泡用聚醚多元醇的制备方法26、具有双峰粒度分布的接枝多元醇、这类接枝多元醇的制备方法及其在制备聚氨酯中的用途27、耐高温聚氨酯硬泡用聚醚多元醇的制备方法28、聚醚多元醇的制备方法29、一种聚醚酯多元醇的制备方法30、一种聚脲多元醇的制备方法31、一种离子化聚酯多元醇的制备方法32、聚脲多元醇的制备方法33、低不饱和度聚醚多元醇的制备方法34、聚合物多元醇的制备方法35、一种高固含量聚脲多元醇的制备方法36、环氧乙烷封端的多元醇的制备方法37、窄分子量分布的聚醚多元醇的制备方法38、聚醚多元醇的制备方法39、聚合物多元醇、其制备方法及韧性聚氨酯泡沫的制备40、气味稀少聚醚多元醇的制备方法41、部分结晶的聚醚多元醇的制备方法42、聚氧化烯多元醇及其衍生物和聚氧化烯多元醇的制备方法43、五元或六元环醚，尤其脱水多元醇的制备方法44、多元醇的制备方法45、多元醇的制备方法46、回收多元醇的制备方法和由其生产聚氨酯发泡体的方法47、聚醚多元醇的制备方法48、用双金属氰化物配合物催化剂制备的过渡金属含量低的聚亚氧烷基聚醚多元醇的制备方法49、多元醇的制备方法50、低气味、高分子量聚醚多元醇、其制备方法及其用途51、低粘度聚合物多元醇、其制备方法及其在制造聚氨酯泡沫塑料中的用途52、低粘度聚合物多元醇、其制备方法及其制备聚氨酯泡沫材料的用途53、聚醚多元醇的制备方法54、用于制造多元醇和环氧乙烷封端多元醇的制备方法55、聚氧化烯多元醇、其制备方法及韧性聚氨酯泡沫的制备56、中高分子量聚氧化乙烯醚多元醇的制备方法57、聚氧化亚烷基多元醇的制备方法58、Ｎ－烷基氨基多元醇的制备方法59、多元醇的制备方法60、低不饱和度聚醚多元醇的制备方法61、多元醇合成用带聚氨酯泡沫材料载体的双金属氰化物催化剂62、多元醇和聚合物分散多元醇的制造方法63、多元醇类的制造方法64、多元醇烷基醚乙酸酯类及多元醇乙酸酯类产品的精制方法65、多元醇组合物及其制备的多异氰酸酯基泡沫66、两组分可固化耐磨泡沫体用多元醇组合物,两组分可固化耐磨泡沫体用组合物,耐磨泡沫体及制备耐磨泡沫体的方法67、多元醇组合物的结晶、结晶多元醇组合物产品及其用途68、聚氨酯多元醇组合物和包含它们的涂料组合物69、制备冷固化软质泡沫的方法，用于该方法的多元醇组合物和反应体系，及由此获得的泡沫70、制造低密度泡沫体的方法，多元醇组合物及其所用的反应体系71、聚氧化烯多元醇组合物向多元羧酸组合物的部分氧化72、聚合物多元醇组合物、其制造方法及聚氨酯树脂的制造方法73、可用共喷雾干燥制得的多元醇组合物74、多元醇组合物及其在制备高弹性聚氨酯泡沫体中的应用75、多元醇组合物76、多元醇组合物77、类甘油多元醇组合物、制法与用途78、芳族聚氨酯多元醇79、改进湿强度和脱模时间的聚氨酯高弹体以及适于其制备的聚氧亚烷基多元醇80、改进湿强度和脱模时间的聚氨酯高弹体以及适于其制备的聚氧亚烷基多元醇81、改进脱模、湿强度和水吸附性的聚亚胺酯高弹体以及适于其制备的不混浊的多元醇82、改良的含聚醚双金属氰化物催化剂83、改性聚合物多元醇分散体及其生产方法和用途84、高分子量多元醇及其制备方法和用途85、高活性双金属氰化物催化剂86、高活性双金属氰化物配合物催化剂87、高支化度、端羟基聚酯－聚醚多元醇及其制备方法88、共引发的聚醚多元醇及其制备方法89、共引发固体多羟基引发剂水溶液制备适合于柔性聚氨酯泡沫的聚醚多元醇90、含芳族化合物的聚醚多元醇的制备91、含官能化聚合物的双金属氰化物催化剂92、环氧乙烷封端的多元醇的制备方法93、回收多元醇的制备方法和由其生产聚氨酯发泡体的方法94、减少多元醇不饱和度的方法95、结晶聚醚多元醇及其制备方法和应用96、具有改进的聚醚多元醇溶解度的树枝状高分子及其生产方法97、具有高伯羟基含量的长链聚醚多元醇98、具有自催化特性的多元醇和从其制备的聚氨酯产物99、聚氨酯多元醇组合物和包含它们的涂料组合物100、聚氨酯及聚酯多元醇101、由涤纶废料制造用于聚氨酯的聚酯多元醇及其方法102、聚合物多元醇、其制备方法及韧性聚氨酯泡沫的制备103、聚合物多元醇和稳定剂体系104、聚合物多元醇及其生产方法105、聚合物多元醇及其应用106、一种阻燃聚合物多元醇及其应用107、聚合物多元醇组合物、其制造方法及聚氨酯树脂的制造方法108、聚合物改性多元醇、它们用于制造聚氨酯产品的用途109、聚合物聚醚多元醇的连续制备方法110、低不饱和度聚醚多元醇的制备方法111、一种聚醚多元醇的制备方法112、非氟里昂发泡体系聚氨酯硬泡用聚醚多元醇的制备方法113、低氟硬泡用聚醚多元醇的制备方法114、耐高温聚氨酯硬泡用聚醚多元醇的制备方法115、聚醚多元醇的制备方法116、低不饱和度聚醚多元醇的制备方法117、窄分子量分布的聚醚多元醇的制备方法118、聚醚多元醇的制备方法119、气味稀少聚醚多元醇的制备方法120、部分结晶的聚醚多元醇的制备方法121、聚醚多元醇的制备方法122、用双金属氰化物配合物催化剂制备的过渡金属含量低的聚亚氧烷基聚醚多元醇的制备方法123、低气味、高分子量聚醚多元醇、其制备方法及其用途124、聚醚多元醇的制备方法125、低不饱和度聚醚多元醇的制备方法126、聚醚多元醇合成用双金属络合物催化剂及其制备方法127、聚醚多元醇及含有所述聚醚多元醇的可模塑聚酯的制备方法128、聚醚多元醇中钾、钠杂质的脱除方法129、一种聚脲多元醇的制备方法130、聚脲多元醇的制备方法131、一种高固含量聚脲多元醇的制备方法132、聚氧化烯多元醇、其制备方法及韧性聚氨酯泡沫的制备133、聚氧化烯多元醇及其衍生物和聚氧化烯多元醇的制备方法134、聚氧化亚烷基多元醇的制备方法135、聚酯多元醇以及聚酯多元醇用于制造耐水解性能改进的聚氨酯铸造弹性体的用途136、可用于制备多元醇的双金属氰化物催化剂及其相关方法137、类甘油多元醇组合物、制法与用途138、利用叔戊基过氧化自由基引发剂制备接枝多元醇的方法139、酶催化的聚酯和多元醇聚合物140、木焦油多元醇复配物制备方法及应用141、木素基多元醇142、纳米级难燃聚合物聚醚多元醇及其制备方法和应用143、气味稀少聚醚多元醇的制备方法144、生产多元醇共混物的方法145、在多金属氰化物配合物催化剂存在下生产聚醚多元醇的方法146、生产聚醚多元醇的方法147、生产聚醚多元醇的连续方法148、生产聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂149、生产聚酯多元醇的方法和装置，聚酯多元醇和聚氨酯泡沫体150、生产硬质聚氨酯泡沫用组合多元醇151、一种双金属氰化物催化剂及其制备方法152、双金属氰化物催化剂及其制备方法153、改进的双金属氰化物催化剂及其制备方法154、酸处理双金属氰化物络合催化剂155、填充多元醇成分粘度的降低156、通过淀粉接枝聚醚二次接枝合成聚合物多元醇及方法157、通过调温从多元醇中除去含甲醛缩醛的方法158、通过反应蒸馏实现聚醚多元醇酯的链烷醇分解159、通过氢化改进多元醇的比色指数160、通过氢化改进多元醇的色值的方法161、无需后处理的生产长链聚醚多元醇的方法162、五元或六元环醚，尤其脱水多元醇的制备方法163、新型多元醇164、新型呋喃多元醇，作为合成聚氨酯的多元醇，所制得的聚氨酯及其制备方法165、新颖多元醇及其在制备聚氨基甲酸酯中的用途166、一种多元醇烯丙基醚的制备方法167、一种高固含量聚脲多元醇的制备方法168、一种经过化学表面修饰的多元醇及其制备方法169、一种聚醚多元醇精制工艺170、一种聚醚酯多元醇的制备方法171、一种聚醚酯多元醇化合物的制备方法172、一种聚脲多元醇的制备方法173、一种聚酯多元醇与其改性原料的生产工艺和用途174、一种离子化聚酯多元醇的制备方法175、一种双金属络合物催化剂(DMC)及其制备方法176、一种双金属氰化物催化剂及其制备方法177、一种阻燃聚合物多元醇及其应用178、以低一元醇含量的聚醚多元醇为基础的聚氨酯水分散体179、硬质聚氨酯泡沫用组合多元醇的添加剂配方180、用己二胺釜残作起始剂生产双活性多元醇181、用聚醚多元醇生产的聚氨酯软泡沫182、用双金属氰化物配合物催化剂制备的过渡金属含量低的聚亚氧烷基聚醚多元醇的制备方法183、用于生产多元醇的双金属氰化物配合物催化剂184、用于制备超软聚氨酯泡沫塑料的分散多元醇185、用于制备聚氨酯硬泡沫的聚醚多元醇186、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂187、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂188、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂189、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂190、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂191、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂192、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂194、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂195、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂196、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂197、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂198、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂199、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂200、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂201、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂202、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂203、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂204、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂205、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂206、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂207、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂208、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂209、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂210、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂211、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂212、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂213、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂214、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂216、用于制备聚醚型多元醇的双金属氰化物催化剂217、用于制备聚醚型多元醇的双金属氰化物催化剂218、用于制备聚醚型多元醇的双金属氰化物催化剂219、用于制备聚醚型多元醇的双金属氰化物催化剂220、用于制备聚醚型多元醇的双金属氰化物催化剂221、用于制备聚醚型多元醇的双金属氰化物催化剂222、用于制造多元醇和环氧乙烷封端多元醇的制备方法223、由涤纶废料制造用于聚氨酯的聚酯多元醇及其方法224、有机氟聚合物接枝聚醚多元醇的半连续制备方法225、在多金属氰化物配合物催化剂存在下生产聚醚多元醇的方法226、在多金属氰化物配位催化剂存在下聚醚多元醇的制备227、窄分子量分布的聚醚多元醇的制备方法228、粘度稳定的异氰酸酯封端的预聚物和具有改进储存稳定性的聚亚氧烷基聚醚多元醇229、用于制备水发泡硬质聚氨酯泡沫材料的多元醇230、制备低甘油三酯含量的多元醇聚酯的方法231、制备多元醇的方法232、制备多元醇的方法233、制备多元醇的方法及由该方法制得的多元醇234、制备多元醇的方法235、制备多元醇的方法236、制备多元醇的方法237、制备多元醇的方法及由该方法制得的多元醇238、制备多元醇的方法239、制备多元醇的方法240、制备多元醇的方法241、制备多元醇的方法及由该方法制得的多元醇242、制备多元醇的方法243、制备多元醇的方法及由该方法制得的多元醇244、制备高稳定性、低粘度聚合物多元醇的连续方法245、制备聚醚多醇的方法和由此制备的多元醇246、制备聚醚多元醇的改进方法247、制备聚醚多元醇的含聚酯的双金属氰化物催化剂248、制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂249、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂250、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂251、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂252、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂253、制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂254、制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂255、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂256、制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂257、制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂259、制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂260、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂261、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂262、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂263、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂264、制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂265、制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂266、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂267、制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂268、制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂269、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂270、制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂271、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂272、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂273、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂274、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂275、制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂276、制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂277、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂278、制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂279、制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂281、制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂282、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂283、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂284、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂285、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂286、制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂287、制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂288、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂289、制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂290、制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂291、用于制备聚醚多元醇的双金属氰化物催化剂292、制备聚醚多元醇用的改进型双金属氰化物催化剂293、制备聚醚多元醇用的改良双金属氰化物催化剂294、制备聚醚多元醇用的双金属氰化物催化剂295、制备聚醚型多元醇用的双金属氰化物催化剂296、制备聚氧化烯多元醇及其衍生物的方法297、制备小平均粒度、高稳定性、细碎的、低粘度聚合物多元醇的连续方法298、制备脂肪族低聚碳酸多元醇酯的催化剂的用途299、制造聚醚多元醇的方法300、制造聚醚型多元醇的改进方法301、制造双金属氰化物催化剂的方法302、中高分子量聚氧化乙烯醚多元醇的制备方法本手册实用说明在目前激烈的市场竞争下，企业为立于不败之地，都在四处寻求新技术、新工艺、新项目，而在众多新技术信息中，专利技术以其自身独特的“专有”性，无疑是具有强大吸引力的，为了方便企业和创业者及时掌握最新的科技信息，我们将国家专利局的数百万专利技术分类造册，编写出版了各行业的专利技术手册。
聚醚多元醇胺化催化剂的制备和表征
复合载体；ＦＹＸＤ．
永磁旋转搅拌高压釜。 １．２载体的制备 将一定量的氧化镁和蒸馏水放置在５００ ｍｌ的烧瓶中，将配置 好的硝酸铝溶液和氨水逐滴加入烧瓶中，并且保持一定的ｐＨ。老 化一个小时，然后进行过滤洗涤，直至ＤＨ呈中性，得到的滤饼 在９０℃下干燥，在马弗炉中５００℃焙烧４ ｈ。 称取一定质量的ＲｕＣｌ３＇３Ｈ２０，用蒸馏水配制成溶液，３０℃下 等体积浸渍２４ ｈ，１ｌＯ℃干燥６ ｈ，用Ｈ２（流速６０～１００ ｍＬ／ｍｉｎ）还 原活化４ ｈ，即为所需催化剂【ｌ”。 １．４催化剂的评价
添加助剂前后转化率发生了改变，除氯化钡之外的其他助剂
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不同程度的提高了催化活性，这也证明了氯离子对催化剂有很大 的毒害作用。碱以及碱土助剂能有效地提供氯离子电子，降低了
图ｌ不同活性组分含量催化剂的ＳＥＭ图
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氯离子对钌粒子的电子吸附，这也消除了因钌粒子电子缺失而从
催化剂表面脱落的现象。
ＳＥＭ ｐｉｃｔｕｒｅ ｏｆ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ａｃｔｉｖｅ ｃｏｎｔｅｎｔ ｉｎ ｔｈｅ ｃａｔａｌｙｓｔ
３结论
采用临氢还原氨化法，通过改变载体的铝镁比，活性组分含 量，还原温度，助剂的种类以及添加量，制备了具有较高转化率 和选择性的钌基催化剂。 研究发现采用等体积浸渍制备方法，选用Ａ１２０３／ＭｇＯ组分比 为５％，在还原温度６００℃的条件下，选用ＫＮ０３为助剂催化活 性最高，产物胺值达３５５．３ ｍｇＫＯＨ／ｇ，转化率６２．４％，选择性９５．１ ％，产物颜色为无色。
Ｚｈａｉ Ｚｈａｏｋａｉ，Ｊｉａｎｇ ｈｕｉｌｉａｎｇ，Ｊｉａｎｇ Ｐｉｎｇ，Ｚｏｕ Ｗｅｎｈｕａ （Ｓｃｈｏｏｌ ｏｆＣｈｅｍｉｃａｌ ａｎｄ Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｊｉａｎｇｎａｎ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｗｕｘｉ ２１４１２２，Ｃｈｉｎａ）
新型松香聚醚多元醇的合成及耐热性研究
新型松香聚醚多元醇的合成及耐热性研究松香是一种较为珍贵的可再生资源，因此被人们发现并利用，松香是一种天然的树脂酸。
在化学领域，相关的研究人员利用松香的特殊性研究出一些化学品，这些化学品能够满足一些日常的需要，而且具备较好的目生态性能，因此具有极高的使用价值。
本文主要是通过对新型松香聚醚多元醇的合成以及耐热性进行研究，分析表明其中羟甲基松香的引入对耐热性能够起到重要的作用。
标签：松香；聚醚多元醇；耐热性我国目前的松香是按照初级原料的形式进行出口的，所以整体来看其品附加值较低。
而且松香里面含有的树脂酸在其总含量中占90%以上，树脂酸属于天然的萜类以及具有三元菲环骨架结构的化合物。
本文主要是针对目前社会缺乏化石资源，同时也受到了白色污染的威胁，因此主要是为了研究以松香为原料合成的新型聚醚多元醇，并且对其耐热性进行分析。
1 实验部分1.1 原料、仪器本次实验准备的材料主要有湿地松松香，多聚甲醛，甲苯；环氧乙烷；丙三醇等。
此次实验的仪器主要有美国的GC—MS6890N/5973N等，淄博三泵科森仪器有限公司，STA409同步热分析仪等。
1.2 羟甲基松香的合成制作羟甲基松香的过程，主要是将46g的甲醛水溶液以及0.76g的甲苯硫酸放进一个三口烧瓶内搅拌。
在其中加入51g的松香，对其进行加热，温度可以升至90～95℃，然后可以保温三个小时，在此后进行减压蒸馏的操作，等到已经没有馏分留出后，就可以再次将温度调高至150℃，再保温1至2个小时，之后进行降温的处理，最后完成样品，再采用丙酮溶解的方式，通过过滤之后，可以和环乙烷融合，然后进行过滤，保持其在60℃真空的环境下，干燥处理即可留为备用。
1.3 松香聚醚多元醇的合成为了制备松香聚醚多元醇，首先要处理起始剂，将催化剂和起始剂融为一体，然后注意按照一定的配比进行搅拌，在其中加入反应釜。
接下来要注意氮气保护，并且及时调整到适宜的温度，大约在100℃左右即可，然后才能进行真空抽水，时间为1至2个小时，在脱水之后就要注意控制反应温度，并且在其中投入环氧病烷，然后经过其反应，分子质量会经过配比进行再次的调节。
一种松香改性聚醚多元醇及其制备方法[发明专利]
专利名称：一种松香改性聚醚多元醇及其制备方法专利类型：发明专利
发明人：张发爱,刘泓铭,范辂,余彩莉,张淑芬
申请号：CN201911074539.0
申请日：20191106
公开号：CN110776643A
公开日：
20200211
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开一种松香改性聚醚多元醇及其制备方法。
将20~60质量份的松香、40~80质量份的聚醚二醇二缩水甘油醚、0.1~1质量份的催化剂在反应釜中混合，使该混合物处于N气氛中，升温至100~150°C，反应2~8小时，反应结束后减压蒸馏去除催化剂和水，得到松香改性聚醚多元醇。
松香是天然可再生资源，用于替代石油化工产品制备聚合物材料时有成本低、环保性好的优势。
松香改性聚醚多元醇中含有松香的三元菲环结构，用于聚氨酯合成时，同其他聚醚多元醇相比具有更好的耐热性能、力学强度以及耐水性，本发明合成的松香改性聚醚多元醇的三元菲环位于侧链，其合成的聚氨酯具有更加优良的韧性。
申请人：桂林理工大学
地址：541004 广西壮族自治区桂林市建干路12号
国籍：CN
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从图３得知：样品自上而下随羟甲基松香含量逐渐减少，羟值逐渐增加，故在３４３９．３ ｃｍ－１的羟 基吸收峰逐渐增强，其它吸收峰没有明显变化。
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图４不同环氧化合物链节松香聚醚多元醇红外谱图
Ｆｉｇ．４ ＦＴ－ＩＲ ｓｐｅｃｔｒｕｍ ｏｆ ｒｏｓｉｎ—ｂａｓｅｄ ｐｏｌｙｅｔｈｅｒ ｐｏｌｙｏｌ ｗｉｔｈ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｅｐｏｘｉｄｅ ｃｏｎｔｅｎｔ
实验部分
１．１原料、仪器
第一作者简介：张猛，１９８２年生，男，林科院林产化学工业研究所，助研，主要从事生物质资源利用与开发研究。 电子邮箱：ｚｍ２０５＠ｓｏｈｕ．ｃｏｍ
５２９
第三届全国生物质材料科学与技术学术研讨会
中国一黄山：２００９年８月１５日．１８日
湿地松松香，一级（江西吉安化工厂生产）；多聚甲醛，对甲苯磺酸，甲苯，均为分析纯；环氧 乙烷、 环氧丙烷、丙三醇，扬子石化公司，均为工业级。
本文链接：/Conference_7259681.aspx
Ｙａｏ—ｄｏｎｇ，Ｓｈａｎｇ Ｓｈｉ—ｂｉｎ，Ｚｈａｎｇ Ｘｉａｏ－ｙａｎ，ｅｔ ａ１．Ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ ｏｆｔｈｅ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｏｆｒｏｓｉｎ－ｂａｓｅｄ ｒｉｇｉｄ ｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅ
ｆｏａｍｓｏｎｔｈｅｉｒｔｈｅｒｍａｌ ｓｔａｂｉｌｉｔｙ【Ｊ】．ＪＡｐｐｌＰｏｌｙｍ Ｓｃｉ １９９６，５９（７）：１１６７・１１７１
图３不同羟甲基松香含量的松香聚醚多元醇红外谱图
Ｆｉｇ．３ ＦＴ－ＩＲ ｓｐｅｃｔｒｕｍ ｏｆ ｒｏｓｉｎ－ｂａｓｅｄ ｐｏｌｙｅｔｈｅｒｐｏｌｙｏｌｓ ｗｉｔｈ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｈｙｄｒｏｘｙｍｅｔｈｙｌ ｒｏｓｉｎ
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第三届全国生物质材料科学与技术学术研讨会
中国．黄山：２００９年８月１５日．１８日
ｃｍ～、１３６３．４咖１为松香环异丙基上谐二甲基的６ＣＨ的特征吸收峰；１２５３．３
端羟基ｖＣ—Ｏ的伸缩振动峰：１ １０９．３ ｃｍ－１为ｖＣ—Ｏ—Ｃ的强伸缩振动峰。从松香聚醚多元醇的红外 光谱图解析得知，松香树脂酸菲环上的Ｃ７、Ｃ１２、ｃ１４位的端羟基Ｃ—Ｏ的伸缩振动峰和Ｃ—Ｏ—Ｃ的 强伸缩振动峰；Ｃ。位的羧基被酯化后羰基振动峰变弱。证明了羟甲基松香和环氧化物进行阴离子开 环聚合得到松香聚醚多元醇，其分子结构中醚键、酯键的存在。
Ｓｔｕｄｙ ｏｎ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ，Ｔｈｅｒｍｏａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ Ｎｏｖｅｌ Ｒｏｓｉｎ
Ｐｏｌｙｅｔｈｅｒ Ｐｏｌｙｏｌ
ＺＨＯＵ Ｙｏｎｇ－ｈｏｎｇ．ＺＨＡＮＧ Ｍｅｎｇ
（Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ
ｏｆＣｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ ｏｆＦｏｒｅｓｔ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，ＣＡＦ；Ｋｅｙ ａｎｄ Ｏｐｅｎ Ｌａｂ．ｏｎ Ｆｏｒｅｓｔ
ＧＣ．ＭＳ ６８９０Ｎ／５９７３Ｎ，美国Ａｇｉｌｅｎｔ公司；Ｎｉｃｏｌｅｔ Ｍａｇｎａ－ＩＲ ５５０，美国Ｎｉｃｏｌｅｔ公司；ＭＺＳ－Ａ反
应釜，２ Ｌ，幕府石化科研设备有限公司；ＷＳ．５型水分测定仪，淄博三泵科森仪器有限公司。 １．２羟甲基松香的制备 羟甲基松香的制备按照文献［４】进行。 １．３松香聚醚多元醇的制备 将起始剂（羟甲基松香、丙三醇）、催化剂按配比加入反应釜，在氮气保护下加热至１００℃，然 后抽真空脱水ｌ～２ ｈ，脱水后于Ｏ．４０ ＭＰａ压力下，控制反应温度投入环氧丙烷，反应完全后再投入 一定量的环氧乙烷，其分子量通过改变配比加以调节。反应结束后，减压蒸馏，得到粗聚醚多元醇； 加入Ｈ３Ｐ０４、水、助剂进行中和，抽真空脱水，至含水量小于０．１０％，过滤得提纯聚醚多元醇ｐ硎。 其合成工艺流程示意图如下：
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表２不同种类的松香聚醚多元醇的性能指标
Ｔａｂｌｅ２ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ｉｎｄｅｘｅｓ ｏｆ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｒｏｓｉｎ—ｂａｓｅｄ ｐｏｌｙｅｔｈｅｒｐｏｌｙｏｌｓ
２．２红外分析
图２松香聚醚多元醇的红外光谱
Ｆｉｇ．２ ＦＴ－ＩＲ
图１新型松香聚醚多元醇合成工艺流程示意图
一园一占 蹈 卤 —一圆
呻Ｉ粗聚醚ｌ＿
●－＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿－・＿＿＿・＿＿＿＿＿＿＿・一
Ｆｉｇ．１ Ｓｋｅｔｃｈ ｍａｐ ｏｆ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｐｒｏｃｅｓｓ ｏｆ ｎｏｖｅｌ ｒｏｓｉｎ－ｂａｓｅｄ ｐｏｌｙｅｔｈｅｒ ｐｏｌｙｏｉ
２结果与讨论
２．１松香聚醚多元醇的性能测试 实验中以制备底物不同、环氧化合物量相同和底物相同、通入不同量环氧化合物两条线路来制 备松香聚醚多元醇。其原料用量及对应的性能指标分别见表１、２。
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新型松香聚醚多元醇的合成及性能研究
张猛１，周永红１’如
（１．中国林业科学研究院林产化学工业研究所：国家林业局林产化学工程重点开放性实验室，江苏南京２１００４２：２． 江苏强林生物能源有限公司，江苏溧阳２１３３６４） 摘要：研究了以羟甲基松香和丙三醇为起始化合物，ＫＯＨ为催化剂，与环氧丙烷和环氧乙烷进行的嵌段缩聚反应，对 反应产物进行提纯得到颜色由棕色到黄色的不同羟甲基松香含量和不同环氧链节的新型松香聚醚多元醇，对性能进 行了测试；通过ＦＴ－ＩＲ对多元醇进行了结构分析。 关键词：松香聚醚多元醇合成
ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｃｏｎｔｅｎｔ ｔｏ
ｙｅｌｌｏｗ ｗｅｒｅ ａｔｔａｉｎｅｄ ａｆｔｅｒ ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ．Ｔｈｅ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ
ｏｒ
ｄｉｆｆｅｒｅｍｔ ｅｐｏｘｉｄｅ ｂａｓｅｄ
ｏｎ
ｔｈｅ ｇａｍｅ ｉｎｉｔｉａｔｏｒ ｗｅｒｅ
ｏｆｎｏｖｌｅ ｒｏｓｉｎ－ｂａｓｅｄ ｐｏｌｙｅｔｈｅｒ ｐｏｌｙｏｌｓ ＷｅｒＯ ａｎａｌｙｚｅｄ ｂｙ ＦＴ－ＩＲ．
ｓｐｅｃｔｒｕｍ ｏｆ ｒｏｓｉｎ－ｂａｓｅｄ ｐｏｌｙｅｔｈｅｒ ｐｏｌｙｏｌ ｃｍ～、２８７３．５
瓜解析：３４３９．３ ｃｍ＿１为ｖＯＨ的伸缩振动峰；２９７１．３
ｃｍ～、１３８１．９
ｃｍｌ为甲基、亚甲基的伸缩 ｃｍ．１为
振动峰；１７２１．４ ｃｍ－１为羰基的伸缩振动峰；１６４４。２ ｃｍ－１为松香环上的ｖＣ＝Ｃ的伸缩振动峰；１４６４．２
参考文献
［１】宋湛谦．松香的精细化工利用（Ⅵ卜一国内外现状与发展动向［Ｊ】．林产化工通讯，２００３，３７（３）：４３－４５
［２】孔振武，夏建陵，黄焕．松香的精细化工利用一松香在高分子在材料中的应用【Ｊ】．林产化工通讯，２００２，３６（５）：
２１．２８
【３】朱吕民，刘益军．聚氨酯泡沫塑料［Ｍ】．北京：化学工业出版社，２００５，１４７・１８２ 【４】张猛，周永红，李书龙等．松香树脂酸和甲醛的Ｐｒｉｍ加成反应研究，精细化工２００８．２：１９５—２００ ［５】５张猛，周永红，李书龙等．新型松香聚醚多元醇的合成研究，现代化工（增刊）２００７．２：３２８．３３０ 【６】李书龙，张猛，周永红等．用于硬质聚氨酯泡沫塑料的松香聚醚多元醇及其制备方法，申请号：２００７１００２１６４０．０， 公开号ＣＮｌ０１０４５７８５，２００７年４月９日 【７】张跃冬，商士斌，张晓艳，等．松香改性硬质聚氨酯泡沫塑料耐热性研究（Ｄ一松香酯多元醇结构对其耐热性的影 响叨．林产化学与工业，１９９５，１５（３）：１－６ 【８】张跃冬，商士斌，张晓艳，等．松香改性硬质聚氨酯泡沫塑料耐热性研究（ＩＩ）－泡沫组成对其耐热性的影响【Ｊ】．林 产化学与工业，１９９５，１５（４）：１－６ ［９】Ｚｈａｎｇ
【ｌＯ】Ｊｉｎ Ｊｉａｎ—ｆｅｎｇ，Ｃｈｅｎ Ｙｏｎｇ－ｌｉｎｇ，Ｗａｎｇ Ｄｅ－ｎｉｎｇ，ｅｔ
ｐｒｅｐａｒｅｄ ｗｉｔｈ ｒｏｓｉｎ－ｂａｓｅｄ
ａ１．Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ
ａｎｄ
ｐｈｙｓｉｃａｌ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆｒｉｇｉｄ ｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅ
ｆｏａｍ
ｐｏｌｙｏｌ【Ｊ】．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆＡｐｐｌｉｅｄ
Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＳＦＡ，
２１３３６４，Ｃｈｉｎａ）
Ｎａｎｊｉｎｇ ２１００４２，Ｃｈｉｎａ；２，Ｊｉａｎｇｓｕ Ｑｉａｎｇｌｉｎ
Ｂｉｏｍａｓｓ Ｅｎｅｒｇｙ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．，Ｌｉｙａｎｇ
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｅ ｎｏｖｅｌ ｒｏｓｉｎ・ｂａｓｅｄ ｐｏｌｙｅｔｈｅｒ ｐｏｌｙｏｌ ｗａｓ ｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄ ｂｙ ｉｎｉｔｉａｔｏｒ ｈｙｄｒｏｘｙｍｅｔｈｙｌ ｒｏｓｉｎ ｒｅｓｉｎ ａｃｉｄｓ，ｐｒｏｐａｎｅｔｒｉｏｌ ｗｉｔｈ ｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｅｐｏｘｉｄｅ ａｎｄ ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｅｐｏｘｉｄｅ幻ｔｈｅ ｐｒｅｓｅｎｃｅ ｏｆ ａｌｋａｌｉｎｅ ｃａｔａｌｙｓｔ ｂｙ ｂＪｏｃｋ ｃｏｎｄｅｎｓａｔｉｏｎ ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｒｅａｃｔｉｏｎ．Ｆｕｒｔｈｅｒ，ｔｈｅ ｔｒａｎｓｐａｒｅｎｔ ｌｉｑｕｉｄ ｗｈｉｃｈ ｗｅｒｅ ｆｒｏｍ ｔｈｅ ｂｒｏｗｎ ｏｆ ｐｏｌｙｅｔｈｅｒ ｐｏｌｙｏｌｓ ｗｉｔｈ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｈｙｄｒｏｘｙｍｅｔｈｙｌ ｒｏｓｉｎ ｓｔｕｄｉｅｄ．Ｔｈｅ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｗｅｒｅ ｔｅｓｔｅｄ，ａｎｄ ｔｈｅ Ｋｅｙ Ｗｏｒｄｓ：ｒｏｓｉｎ；ｐｏｌｙｅｔｈｅｒ
Ｐｏｌｙｍｅｒ
Ｓｃｉｅｎｃｅ，２００２，８４（３）：５９８－６０４
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新型松香聚醚多元醇的合成及性能研究
作者： 作者单位： 张猛， 周永红 张猛(中国林业科学研究院 林产化学工业研究所 国家林业局林产化学工程重点开放性实验 室，江苏 南京 210042)， 周永红(中国林业科学研究院 林产化学工业研究所 国家林业局 林产化学工程重点开放性实验室，江苏 南京 210042 江苏强林生物能源有限公司，江苏 溧 阳 213364)
表１不同种类的松香聚醚多元醇的原料用量（ｇ）
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