分子生物学名词解释
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第一章名词解释1.基因(gene)是贮存遗传信息的核酸(DNA或RNA)片段,包括编码RNA和蛋白质的结构基因以及转录调控序列两部分。
2. 结构基因(structural gene)指基因中编码RNA和蛋白质的核苷酸序列。
它们在原核生物中连续排列,在真核生物中则间断排列。
3. 断裂基因(split gene 真核生物的结构基因中,编码区与非编码区间隔排列。
4. 外显子(exon)指在真核生物的断裂基因及其成熟RNA中都存在的核酸序列。
5. 内含子(intron)指在真核生物的断裂基因及其初级转录产物中出现,但在成熟RNA 中被剪接除去的核酸序列。
6. 多顺反子RNA(polycistronic/multicistronic RNA)一个RNA分子上包含几个结构基因的转录产物。
原核生物的绝大多数基因和真核生物的个别基因可转录生成多顺反子RNA。
7. 单顺反子RNA(monocistronic RNA)一个RNA分子上只包含一个结构基因的转录产物。
真核生物的绝大多数基因和原核生物的个别基因可转录生成单顺反子RNA。
8. 核不均一RNA(heterogeneous nuclear RNA, hnRNA)是真核生物细胞核内的转录初始产物,含有外显子和内含子转录的序列,分子量大小不均一,经一系列转录后加工变为成熟mRNA。
9. 开放阅读框(open reading frame, ORF)mRNA分子上从起始密码子到终止密码子之间的核苷酸(碱基)序列,编码一个特定的多肽链。
10. 密码子(codon)mRNA分子的开放读框内从5' 到3' 方向每3个相邻的核苷酸(碱基)为一组,编码多肽链中的20种氨基酸残基,或者代表翻译起始以及翻译终止信息。
11. 反密码子(anticodon)指tRNA分子反密码环中间3个相邻的核苷酸(碱基),它们与mRNA上的三联体密码子互补配对,确保蛋白质合成时氨基酸按照密码子对号入座。
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分子生物学名词解释分子生物学考试重点一、名词解释1、分子生物学(molecular biology):分子生物学是研究核酸、蛋白质等所有生物大分子的形态、结构特征及其重要性、规律性和相互关系的科学。
2、C值(C value):一种生物单倍体基因组DNA的总量。
在真核生物中,C值一般是随生物进化而增加的,高等生物的C值一般大于低等生物。
3、DNA多态性(DNA polymorphism):DNA多态性是指DNA序列中发生变异而导致的个体间核苷酸序列的差异。
4、端粒(telomere):端粒是真核生物线性基因组DNA末端的一种特殊结构,它是一段DNA序列和蛋白质形成的复合体。
5、半保留复制(semi-conservative replication):DNA 在复制过程中碱基间的氢键首先断裂,双螺旋解旋并被分开,每条链分别作为模板合成新链,产生互补的两条链。
这样形成的两个DNA分子与原来DNA 分子的碱基顺序完全一样。
一次,每个子代分子的一条链来自亲代DNA,另一条链则是新合成的,所以这种复制方式被称为DNA 的半保留复制。
6、复制子(replicon):复制子是指生物体的复制单位。
一个复制子只含一个复制起点。
7、半不连续复制(semi-discontinuous replication):DNA 复制过程中,一条链的合成是连续的,另一条链的合成是中断的、不连续的,因此称为半不连续复制。
8、前导链(leading strand):与复制叉移动的方向一致,通过连续的5W聚合合成的新的DNA链。
9、后随链(lagging strand):与复制叉移动的方向相反,通过不连续的5\T聚合合成的新的DNA链。
10、AP位点(AP site):所有细胞中都带有不同类型、能识别受损核酸位点的糖昔水解酶,它能特异性切除受损核昔酸上N-B糖昔键,在DNA链上形成去嘌吟或去嘧啶位点,统称为AP位点。
11、cDNA(complementary DNA):在体外以mRNA 为模板,利用反转录酶和DNA聚合酶合成的一段双链DNA。
分子生物学 名词解释

1核小体nucleosome:组成真核细胞染色体的基本结构单位,由组蛋白和大约200个bp的DNA组成的直径约10 nm的球形小体。
其核心由H2A、H2B、H3和H4四种组蛋白各两个分子组成八聚体构成染色体chromosome:由脱氧核糖核酸、蛋白质和少量核糖核酸组成的线状或棒状物,是生物主要遗传物质的载体基因组genome:生物所携带的遗传信息的总和2.外显子exon:基因组DNA中出现在成熟RNA分子上的序列。
外显子被内含子隔开,转录后经过加工被连接在一起,生成成熟的RNA分子。
3.内含子intron:真核生物细胞DNA中的间插序列。
这些序列被转录在前体RNA中,经过剪接被去除,最终不存在于成熟RNA分子中。
内含子和外显子的交替排列构成了割裂基因。
在前体RNA中的内含子常被称作“间插序列”。
3.mRNA:携带从DNA编码链得到的遗传信息,并以三联体读码方式指导蛋白质生物合成的RNArRNA:核糖体中的RNA,在核糖体的构成和蛋白质合成过程中起主要作用.tRNA:具有携带并转运氨基酸功能的一类小分子核糖核酸4.cDNA:以与DNA互补的RNA为模板,在适当引物的存在下,由RNA反转录的DNAB-DNA:是DNA双螺旋结构的一种形式,具有右旋型态的双链DNA。
5.PCR聚合酶链式反应:,是体外酶促特异合成DNA片段的一种方法6.RPLP:指基因型之间限制性片段长度的差异,这种差异是由限制性酶切位点上碱基的插入、缺失、重排或点突变所引起的.RAPD:随机扩增多态性DNA标记,其基本原理与PCR技术一致.7.卫星DNA:真核细胞染色体具有的高度重复核苷酸序列的DNAZ-DNA:是DNA双螺旋结构的一种形式,具有左旋型态的双股螺旋(与常见的B-DNA相反),并呈现锯齿形状8.S-D序列:原核生物中每一个mRNA都具有其核糖体结合位点,它是位于AUG上游8-13个核苷酸处的一个短片段RNA剪接:真核生物前体mRNA切除内含子,连接外显子形成成熟的mRNARNA编辑:RNA编辑是指在mRNA水平上改变遗传信息的过程.9.CAT框:真核结构基因上游的顺式作用元件,其共有序列为CAAT10.转座子:是存在于染色体DNA上可自主复制和移动的基本单位操纵子:原核生物中由启动子、操作基因和结构基因组成的一个转录功能单位11半保留复制:DNA复制时以双链中的每一条单链作为模板,分别合成一条互补新链,重新形成的双链中各保留一条原有DNA单链的复制方式12冈崎片段:在DNA不连续复制过程中,沿着后随链的模板链合成的新DNA片段13.转录:DNA的遗传信息被拷贝成RNA的遗传信息的过程15.逆转录:以RNA为模板,依靠逆转录酶的作用,以四种脱氧核苷三磷酸(dNTP)为底物,产生DNA链16.翻译:mRNA在核糖体上合成多肽的过程16.中心法则:克里克(F. Crick )于1958年提出的阐明遗传信息传递方向的法则,指遗传信息从DNA传递至RNA,再传递至多肽。
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分子生物学名词解释分子生物学是研究生命体的分子水平结构和功能的学科。
它通过研究生命体内的分子组成和相互作用,揭示生物过程的基本原理和机制。
在分子生物学中,有许多重要的名词需要解释。
1. 基因:基因是生物体内可遗传信息的基本单位。
它是一段DNA序列,编码着生物体合成特定蛋白质的指令。
基因决定了生物体的遗传性状。
2. DNA:DNA是脱氧核糖核酸,是生物体内贮存和传递遗传信息的分子。
DNA由若干核苷酸组成,每个核苷酸包含一个磷酸、一个五碳糖以及一个碱基。
DNA通过碱基间的氢键连接形成双螺旋结构,并编码了生物体的遗传信息。
3. RNA:RNA是核糖核酸,与DNA类似,由核苷酸组成。
它在细胞中起着多种功能,包括基因表达、蛋白质合成等。
RNA可以通过复制过程与DNA互相转录。
4. 蛋白质:蛋白质是生物体内的一类重要分子,由氨基酸组成。
蛋白质在生物体内具有多种功能,包括结构支持、催化化学反应、传递信号等。
蛋白质的结构和功能与其氨基酸序列密切相关。
5. 基因表达:基因表达是指基因信息从DNA到蛋白质的转化过程。
在基因表达过程中,DNA首先被转录成RNA,然后RNA被翻译成蛋白质。
基因表达是生物体生命活动的基础过程。
6. 基因组:基因组是一个生物体内所有基因的集合。
它包括生物体的完整遗传信息。
基因组研究可以帮助我们理解生物体的遗传特征和进化历史。
7. PCR:PCR是聚合酶链反应(polymerase chain reaction)的缩写,是一种常用的分子生物学技术。
通过PCR,可以在体外快速扩增特定DNA序列,从而获得足够的DNA样本进行进一步研究。
8. 克隆:克隆是指通过人为手段复制生物体的遗传信息。
在分子生物学中,克隆常用于制备大量的特定DNA片段、细胞或生物体。
9. 表达系统:表达系统指的是一套用于将外源基因导入宿主细胞并使其转录和翻译的技术。
表达系统广泛应用于蛋白质的大规模表达和产生重组蛋白的研究。
10. 基因编辑:基因编辑是一种通过工程手段改变生物体基因组的技术。
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分子生物学名词解释1.翻译(translation):以mRNA为模板,氨酰-tRNA为原料直接供体,在多种蛋白质因子和酶的参与下,在核糖体上将mRNA分子上的核苷酸顺序表达为有特定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
2.密码子(codon):mRNA中碱基顺序与蛋白质中氨基酸顺序的对应关系是通过密码实现的, mRNA中每三个相邻的碱基决定一个氨基酸,这三个相邻的碱基称为一个密码子。
3.密码的简并性(degeneracy):—个氨基酸具有两个以上密码子的现象。
4.同义密码子(synonym codon):为同—种氨基酸编码的各个密码子,称为同义密码了。
5.变偶假说(wobble hypothesis):指反密码子的前两个碱基(3’-端)按照标准与密码子的前两个碱基(5’-端)配对,而反密码子中的第三个碱基那么有某种程度的变动,使其有可能与几种不同的碱基配对。
6.移码突变(frame-shift mutation):在mRNA中,假设插入或删去一个核苷酸,就会使读码发错误,称为移码,由于移码而造成的突变、称移码突变。
7.同功受体(isoacceptor):转运同一种氨基酸的几种tRNA称为同功受体。
8.反密码子(anticodon):指tRNA反密码子环中的三个核苷酸的序列,在蛋白质合成过程中通过碱基配对,识别并结合到mRNA的特殊密码上。
9.多核糖体(polysome):mRNA同时与假设干个核糖体结合形成的念珠状结构,称为多核糖体。
1.中心法那么(central dogma):生物体遗传信息流动途径。
最初由Crick(1958)提出,经后人的不断补充和修改,现包括反转录和RNA复制等内容。
2.半保存复制(简称复制)〔semiconservative replication):亲代双链DNA 以每条链为模板,按碱基配对原那么各合成一条互补链,这样一条亲代DNA双螺旋,形成两条完全相同的子代DNA螺旋,子代DNA分子中都有一条合成的“新〞链和一条来自亲代的旧链,称为半保存复制。
分子生物学名词解释及分子生物学常见名词解释

重要名词:(下划线的尤其重要)1.常染色质:细胞间期核内染色质折叠压缩程度较低,碱性染料着色浅而均匀的区域,是染色质的主体部分。
DNA主要是单拷贝和中度重复序列,是基因活跃表达部分。
2.异染色质:细胞间期核内染色质压缩程度较高,碱性染料着色较深的区域。
着丝粒、端粒、次缢痕,DNA主要是高度重复序列,没有基因活性。
3.核小体:核小体是染色体的基本组成单位,它是由DNA和组蛋白构成的,组蛋白H3、H4、H2B、H2A各两份,组成了蛋白质八聚体的核心结构,大约200bp的DNA盘绕在蛋白质八聚体的外面,相邻两个核小体之间结合了1分子的H1组蛋白。
4.组蛋白:是染色体的结构蛋白,其与DNA组成核小体。
根据其凝胶电泳性质可将其分为H1、H2A、H2B、H3及H4。
5.转座子:是在基因组中可以移动和自主复制的一段DNA序列。
6.基因:原核、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列,是遗传的基本单位。
它包括结构蛋白和调控蛋白。
7.基因组:每个物种单倍体染色体的数目及其所携带的全部基因称为该物种的基因组。
8.顺反子:由顺/反测验定义的遗传单位,与基因等同,都是代表一个蛋白质的DNA 单位组成。
一个顺反子所包括的一段DNA与一个多肽链的合成相对应。
9.单顺反子和多顺反子:真核基因转录的产物是单顺反子mRNA,即一个基因一条多肽链,每个基因转录都有各自的调控原件。
多顺反子是指原核生物一个mRNA分别编码多条多肽链,而这些多肽链对应的DNA片段位于一个转录单位内,享用同一对起点和终点。
10.转录单位:即转录时,DNA上从启动子到终止子的一段序列。
原核生物的转录单位往往可以包括一个以上的基因,基因之间为间隔区,转录之后形成多顺反子mRNA,可以编码不同的多肽链。
真核生物的转录单位一般只有一个基因,转录产物为单顺反子RNA,只编码一条多肽链。
11.重叠基因:是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列重叠基因有多种重叠方式,比如说大基因内包含小基因,几个基因重叠等等。
(完整版)分子生物学名词解释

Central dogma (中心法则):DNA 的遗传信息经RNA 一旦进入蛋白质就不能再输出了。
Reductionism (还原论):把问题分解为各个部分,然后再按逻辑顺序进行安排的研究方法.Genome (基因组):单倍体细胞的全部基因。
transcriptome(转录组):一个细胞、组织或有机体在特定条件下的一组完整基因。
roteome (蛋白质组):在大规模水平上研究蛋白质特征,获得蛋白质水平上的关于疾病的发生、细胞代谢等过程的整体而全面的认识。
Metabolome (代谢组):对生物体内所有代谢物进行定量分析并寻找代谢物与生病理变化的相关关系的研究方法。
Gene (基因):具有遗传效应的DNA 片段。
Epigenetics (表观遗传学现象):DNA 结构上完全相同的基因,由于处于不同染色体状态下具有不同的表达方式,进而表现出不同的表型。
Cistron (顺反子):即结构基因,决定一条多肽链合成的功能单位。
Muton(突变子):顺反子中又若干个突变单位,最小的突变单位被称为突变子。
recon(交换子):意同突变子.Z DNA(Z型DNA) :DNA 的一种二级结构,由两条核苷酸链反相平行左手螺旋形成。
Denaturation (变性):物质的自然或非自然改变.Renaturation (复性):变形的生物大分子恢复成具有生物活性的天然构想的现象。
egative superhelix (负超螺旋):B-DNA 分子被施加左旋外力,使双螺旋体局部趋向松弛,DNA分子会出现向右旋转的力的超螺旋结构。
C value paradox (C值矛盾):生物overlapping gene(重叠基因):不同的基因公用一段相同的DNA序列。
体的大C值与小c值不相等且相差非常大.interrupted gene (断裂基因):由若干编码区和非编码区连续镶嵌而成的基因。
splitting gene(间隔基因):意思与断裂基因相同。
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《分子生物学》名词解释一、名词解释1、基因:能够表达和产生蛋白质和RNA的DNA序列,是决定遗传性状的功能单位。
2、基因组:细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和。
3、端粒:以线性染色体形式存在的真核基因组DNA末端都有一种特殊的结构叫端粒。
该结构是一段DNA序列和蛋白质形成的一种复合体,仅在真核细胞染色体末端存在。
4、操纵子:是指数个功能上相关的结构基因串联在一起,构成信息区,连同其上游的调控区(包括启动子和操纵基因)以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位,所转录的RNA为多顺反子。
5、顺式作用元件:是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列。
包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等。
6、反式作用因子:是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子。
7、启动子:是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。
8、增强子:位于真核基因中远离转录起始点,能明显增强启动子转录效率的特殊DNA序列。
它可位于被增强的转录基因的上游或下游,也可相距靶基因较远。
9、基因表达:是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程,合成特定的蛋白质,进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程。
10、信息分子:调节细胞生命活动的化学物质。
其中由细胞分泌的调节靶细胞生命活动的化学物质称为细胞间信息分子;而在细胞内传递信息调控信号的化学物质称为细胞内信息分子。
11、受体:是存在于靶细胞膜上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合,进而发生生物学效应的的特殊蛋白质。
12、分子克隆:在体外对DNA分子按照即定目的和方案进行人工重组,将重组分子导入合适宿主,使其在宿主中扩增和繁殖,以获得该DNA分子的大量拷贝。
13、蛋白激酶:是指能够将磷酸集团从磷酸供体分子转移到底物蛋白的氨基酸受体上的一大类酶。
14、蛋白磷酸酶:是具有催化已经磷酸化的蛋白质分子发生去磷酸化反应的一类酶分子,与蛋白激酶相对应存在,共同构成了磷酸化和去磷酸化这一重要的蛋白质活性的开关系统。
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1.cDNA:在体外以mRNA为模板,利用反转录酶和DNA聚合酶合成的一段双链DNA。
2.DNA的半保留复制:DNA在复制过程中,每条链分别作为模板合成新链,产生互补的两条链。
这样新形成的两个DNA分子与原来的DNA分子的碱基顺序完全一样。
因此,每个子代分子的一条链来自亲代DNA,另一条链则是新合成的,这种复制方式被称为DNA的半保留复制。
3.DNA的半不连续复制:DNA复制过程中前导链的复制是连续的,而另一条链,即后随链的复制是中断的、不连续的。
4.DNA聚合酶:一种催化由脱氧核糖核苷三磷酸合成DNA的酶。
因为它以DNA为模版,所以又被成为依赖于DNA的DNA聚合酶。
不同种类的DNA 聚合酶可能参与DNA的复制和/或修复。
5.DNA重组技术:又称为基因工程,将不同的DNA片段按照预先的设计定向连接起来,在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达,产生影响受体细胞的新的遗传性状的技术。
6.GU-AG法则:多数细胞核mRNA前体中内含子的5’边界序列为GU,3’边界序列为AG。
因此,GU表示供体衔接点的5’端,AG代表接纳体衔接点的3’端序列。
习惯上,把这种保守序列模式称为GU-AG法则。
7.RFLP(限制性片段长度多态性):使用限制性内切酶消化某个DNA分子后出现的长度多样性。
因其具有种质特异性常用作遗传学的分子标记。
8.RNA干涉:是利用双链小RNA高效、特异性降解细胞内同源mRNA,从而阻断体内靶基因表达,使细胞出现靶基因缺失表型的方法。
9.RNA的剪接:从mRNA前体分子中切除被称为内含子的非编码区,并使基因中被称为外显子的编码区拼接形成成熟mRNA的过程就成为RNA的剪接。
10.RNA聚合酶:使用DNA作为模版合成RNA的酶,也称为DNA依赖性RNA聚合酶。
11.SD序列:存在于原核生物起始密码子AUG上游7~12个核苷酸处的一种4~7个核苷酸的保守片段,它与16S rRNA3’端反向互补,所有可将mRNA的AUG起始密码子置于核糖体的适当位置以便起始翻译作用。
根据首次识别其功能意义的科学家命名。
12.σ因子:是原核生物RNA聚合酶全酶的一个亚基,是聚合酶的别构效应物,帮助聚合酶专一性识别并结合模板链上的启动子,起始基因转录。
13.比较基因组学:在基因组图谱和序列分析的基础上,对已知基因和基因组结构进行比较,了解基因的功能、表达调控机制和物种进化过程的学科。
14.编码链:指DNA双链中与mRNA序列(除T/U替换外)和方向相同的那条DNA链,又称有意义链。
15.操纵子:是指原核生物中有一个或多个相关基因以及转录翻译调控元件组成的基因表达单元。
16.错义突变:由于结构基因中某个核苷酸的变化使一种氨基酸的密码变成另一种氨基酸的密码。
17.代谢物阻遏效应:有葡萄糖存在时,不论诱导物存在与否,操纵子都没有转录活性,结构基因都不表达。
18.单顺反子mRNA:只编码一个蛋白质的mRNA称为单顺反子mRNA。
19.蛋白质磷酸化:指由蛋白质激酶催化的把ATP或GTP上γ位的磷酸基转移到底物蛋白质氨基酸残基上的过程,是生物体内一种普遍的调节方式,在细胞信号转导的过程中起重要作用。
20.蛋白质组与蛋白质组学:蛋白质组是指一个基因组所表达的全部蛋白质,而蛋白质组学则是指在蛋白质组水平上研究蛋白质的特征,包括蛋白质的表达水平、翻译与修饰、蛋白与蛋白相互作用等,并由此获得关于疾病发生、发展及细胞代谢等过程的整体认识。
21.多顺反子mRNA:一种能作为两种或多种多肽链翻译模板的信使RNA,由DNA链上的邻近顺反子所界定。
22.二组分系统:由位于细胞质膜上的传感蛋白(该蛋白常常具有激酶活性)以及位于细胞质中的应答调节蛋白组成。
传感激酶常在受到膜外环境信号刺激时被磷酸化,并将其磷酸基团转移到应答调节蛋白成为阻遏蛋白或诱导蛋白,通过对操纵子的阻遏或激活作用调控下游基因表达。
23.翻译:指将mRNA链上的核苷酸从一个特定的起始位点开始,按3个核苷酸代表一个氨基酸的原则,依次合成一条多肽链的过程。
24.反式作用因子:是指能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上参与调控靶基因转录效率的蛋白质。
25.分子伴侣:它是细胞中一类能够识别并结合到不完全折叠或装配的蛋白质上以帮助这些多肽正确折叠、转运或防止它们聚集的蛋白质,其本身不参与终产物的形成。
26.负控诱导:是原核生物转录调控的一种方式,当阻遏物不与效应物(诱导物)结合时,结构基因不转录。
27.负控阻遏:是原核生物转录调控的一种方式,当阻遏物与效应物结合时,结构基因不转录。
28.复制起始点:是DNA链上独特的具有起始DNA复制功能的碱基序列。
大肠杆菌的复制起点包括OriC和OriH,OriC是首选的复制起点,而OriH是在RNaseH缺失突变株中发现的一系列复制起点。
29.核酶:是一类具有催化活性的RNA分子,通过催化靶位点RNA链中磷酸二酯键的断裂,特异性地剪切底物RNA分子,从而阻断基因的表达。
30.基因:产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。
31.基因表达调控:所有生物的遗传信息,都是以基因的形式储存在细胞内的DNA(或RNA)分子中,随着个体的发育,DNA分子能有序地将其所承载的遗传信息,通过密码子-反密码子系统,转变成蛋白质或功能RNA分子,执行各种生物生理化学功能。
这个从DNA到蛋白质或功能RNA的过程被称为基因表达,对这个过程的调节就称为基因表达的调控。
32.基因重排:通过基因的转座或DNA的断裂错接等形式使正常基因序列发生改变,使一个基因从远离启动子的地方移到距它较近的位点从而启动转录。
33.基因定点突变:向靶DNA片段中引入所需的变化,包括碱基的增加,删除或改变,是分子生物学研究中的重要手段。
34.基因家族:在基因组进化中,一个基因通过基因重复产生了两个或更多的拷贝,这些基因即构成一个基因家族,是具有显著相似性的一组基因,编码相似的蛋白质产物。
35.基因克隆:在分子生物学上,人们把将外源DNA插入具有复制能力的载体DNA中,转入宿主细胞使之得以永久保存和复制的过程称为基因克隆。
基因工程或重组DNA技术侧重于验证上述过程获得遗传物质新组合在宿主细胞内的表达与功能鉴定。
36.基因敲除技术:针对一个序列已知但功能未知的基因,从DNA水平上设计实验,彻底破坏该基因的功能或消除表达机制,从而推测该基因的生物学功能。
37.基因组DNA文库:是某一生物体全部或部分基因的集合。
将某个生物的基因组DNA或cDNA片段与适当载体在体外重组后,转化宿主细胞,所得的菌落或噬菌体的集合即为该生物的基因组DNA或cDNA文库。
38.基因芯片技术:把大量已知或未知序列的DNA片段点在尼龙膜或玻璃片上,再经过计算机扫描和数据处理,便可以观察到成千上万个基因在不同组织或同一组织不同发育时期或不同生理条件下的表达模式。
39.基因治疗:基因治疗是将具有治疗价值的基因,即“治疗基因”装配于带有在人体细胞中表达所必备元件的载体中,导入人体细胞,通过靶基因的表达来治疗遗传疾病。
基因治疗是从根本上资料遗传病的唯一途径。
目前科学界关注的主要问题是基因治疗的有效性、安全性和质量可控性。
40.基因组:生物有机体的单倍体细胞中的所有DNA,包括核中的染色体DNA和线粒体、叶绿体等亚细胞器中的DNA。
41.聚合酶链反应(PCR):是指通过模拟体内DNA复制方式在体外选择性地将DNA某个特定区域扩增出来的技术。
42.抗体:有特异性免疫途径中的B淋巴细胞合成的免疫球蛋白,能够识别抗原上的特定位点。
43.抗原:指进入人体后能与淋巴细胞产生免疫反应的任何体外物质,包括蛋白或核酸等生物大分子。
病原体进入人体后也是抗原。
44.可译框架、可读框:是指一组连续的含有三联密码子的能够被翻译成为多肽链的DNA序列。
它由起始密码子开始,到终止密码子结束。
45.模板链:指DNA双链中能作为转录模版通过碱基互补原则指导mRNA 前体合成的DNA链,又称反义链。
46.启动子:与基因表达相关的顺式作用元件,是结构基因的重要成分。
它是一段位于转录起始位点5’端上游区大约100~200bp以内的具有独立功能的DNA序列,能活化RNA聚合酶,使之与模版DNA准确地相结合并具有转录起始的特异性。
47.禽流感病毒H5N1型:A型流感病毒根据其表面血凝素(H)有15个亚型(H1-H15)神经氨酸酶(N)有9个亚型(N1-N9),它们之间的不同组合,使A型流感病毒出现许多亚型(如H1N1、H2N2、H5N12等)理论上可产生135种不同的病毒亚型,各亚型之间无交互免疫力。
禽流感病毒H5N1即具有第5亚型血凝素(H)和第1亚型神经氨酸酶(N)的禽流感病毒。
48.弱化子:是指原核生物操纵子能显著减弱甚至终止转录作用的一段核苷酸序列,该区域能形成不同的二级结构,利用原核生物转录与翻译的偶联机制对转录进行调节。
49.噬菌体:是感染细菌的病毒。
烈性噬菌体的感染最终导致宿主细胞裂解,而且温和型噬菌体则能将DNA整合到宿主染色体上,从而对宿主造成较为长期的影响。
在特定条件下两者可以转换。
50.顺式作用元件:存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列,包括启动子、增强子、调控序列和可诱导元件等,本身不编码任何蛋白质,仅仅提供一个作用味点,与反式作用因子相互作用参与基因表达调控。
51.无义突变:在DNA序列中任何导致编码氨基酸的三联密码子转变为终止密码子(UAG、UGA、UAA)的突变,它使蛋白质合成提前终止,合成无功能的或无意义的多肽。
52.系统生物学:是研究一个系统中所有组成成分(基因、mRNA、蛋白质、糖、次生代谢产物等)的变化规律以及在特定遗传或环境条件下相互关系的学科。
系统生物学研究通过整合各组分的信息,以图画或数学方式建立能描述系统结构和行为的模型。
53.细菌转化:是指一种细菌菌株由于捕获了来自另一种供体菌株的DNA 而导致性状特征发生遗传改变的过程。
54.小分子干扰核糖核酸:是长度为21~25个核苷酸的双链小分子RNA,它是引发转录后基因沉默中序列特异性的RNA降解的中间媒介。
siRNA具有5’端磷酸基和3’端羟基,两条链的3’端各有两个碱基突出于末端。
在转录后沉默和RNAi的过程中,siRNA作为识别目标基因的引导物。
55.信号肽:在起始密码子后,有一段编码疏水性氨基酸序列的RNA区域,被称为信号肽序列,它负责把蛋白质引导到细胞内不同膜结构的亚细胞器内。
56.野生型和突变型:生物学上把所研究的基因位点未发生改变的生物个体称为野生型,把所研究的基因位点发生遗传突变的生物个体称为突变型。
因此,野生型和突变型是相对的,甚至可能根据所研究目的基因的不同而发生转换。
57.移码突变:指一种突变,其结果可导致核苷酸序列与相对应蛋白质的氨基酸序列之间的正常关系发生改变。