药物化学基础-期中试卷(参考答案)-张乾
药物化学期中考试题
药物化学期中考试题1.药理学是研究A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.与药物有关的生理科学E.药物与机体相互作用及其规律的学科(正确答案)2.药物最常用的给药方法是A.口服给药(正确答案)B.舌下给药C.直肠给药D.肌内注射E.皮下注射3.气体、易挥发的药物或气雾剂适宜A直肠给药B.舌下给药C.吸入给药(正确答案)D.鼻腔给药E.口服给药4.药物的半衰期长,则说明该药A.作用快B.作用强C.吸收少D.消除慢(正确答案)E.消除快5.药酶诱导剂对药物代谢的影响是A.药物在体内停留时间延长B.血药浓度升高C.代谢加快(正确答案)D.代谢减慢E.毒性增大6.肾功能不全时,用药时需要减少剂量的是A所有的药物B.主要从肾排泄的药物(正确答案)C.主要在肝代谢的药物D.主要从胆汁排泄的药物E.自胃肠吸收的药物7.患者,男,43岁。
患冠心病,近期心绞痛频发,医生给予硝酸甘油,并特别嘱其要舌下含服,而不采用口服,这是因为A.可使毒性反应降低B.防止耐受性产生C.可使副作用减小D.避开首关消除(正确答案)E.防止产生耐受性8.关于药物副作用的叙述,错误的是A.危害多不严重B.多因剂量过大引起(正确答案)C.与防治作用同时出现D.可预知E.与防治作用可相互转化9.关于毒性反应的叙述,错误的是A.治疗量时产生(正确答案)B.多因剂量过大引起C.危害多较严重D.临床用药时应尽量避免毒性反应出现E.三致反应也属于毒性反应10.关于过敏反应的叙述,错误的是A严重时可致过敏性休克B.为一种病理性免疫反应C.反应性质与药物作用和剂量无关D.不易预知E.与剂量有关(正确答案)11.某患者因伤寒高热,医生给予阿司匹林退热,此药物作用为A.对症治疗(正确答案)B.对因治疗C.局部作用D.预防作用E.局部作用12.6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏的患者使用磺胺甲噁唑后发生溶血反应,此反应与下列何种因素有关A.过敏体质B.遗传(正确答案)C.年龄D.病理因素E.毒性反应13.去甲肾上腺素能神经兴奋引起的效应不包括A.心脏兴奋B.胃肠平滑肌收缩(正确答案)C.支气管平滑肌松弛D.皮肤黏膜和内脏血管收缩E.瞳孔扩大14.β2受体兴奋可引起A.瞳孔缩小B.胃肠平滑肌收缩C.支气管平滑肌松弛(正确答案)D.腺体分泌增加E.皮肤血管收缩15.M受体激动不会引起A.血压升高(正确答案)B.心率减慢C.胃肠平滑肌收缩D.瞳孔括约肌收缩E.腺体分泌增加16.N2受体兴奋可引起A.神经节兴奋B.骨骼肌收缩(正确答案)C.支气管平滑肌收缩D.心脏抑制E.胃肠平滑肌收缩17.毛果芸香碱滴眼可引起A.缩瞳、升高眼压、调节痉挛B.缩瞳、降低眼压、调节麻痹C.扩瞳、降低眼压、调节麻痹D.扩瞳、升高眼压、调节痉挛E.缩瞳、降低眼压、调节痉挛(正确答案)18.关于新斯的明的叙述错误的是A.对骨骼肌的兴奋作用最强B.为难逆性胆碱酯酶抑制药(正确答案)C.可用于术后腹气胀和尿潴留D.不易透过角膜,对眼的作用很弱E.禁用于支气管哮喘患者19.关于毒扁豆碱的叙述,正确的是A.能直接激动M受体B.对M受体的选择性强C.为易逆性胆碱酯酶抑制药(正确答案)D.可用于治疗重症肌无力E.不引起调节痉挛20.关于阿托品的叙述错误的是A.可用于麻醉前给药B.常用于感染性休克C.可用于治疗缓慢性心律失常D.常用于缓解支气管哮喘(正确答案)E.治疗胆绞痛常与哌替啶合用21.阿托品的不良反应不包括A.口干B.排尿困难C.心悸D.畏光E.视远物模糊(正确答案)22.具有防晕止吐作用的药物是A.阿托品B.新斯的明C.东莨菪碱(正确答案)D.山莨菪碱E.毒扁豆碱23.关于东莨若碱的叙述，错误的是A.中枢兴奋作用较强(正确答案)B.可用于麻醉前给药C.可用于晕动病和帕金森病D.抑制唾液分泌作用强E.青光眼患者禁用24.肾上腺素与局麻药配伍应用的目的是A.兴奋中枢,防止麻醉意外B.兴奋心脏,防止过敏性休克C.局部血管收缩,减少局部出血D.延长局麻药作用时间,防止吸收中毒(正确答案)E.收缩血管,升高血压25.中枢兴奋作用最为明显,易引起失眠的药物是A.去甲肾上腺素B.去氧肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺(正确答案)E.间羟胺26.关于麻黄碱的叙述，错误的是A.口服易吸收B.作用弱而持久C.中枢兴奋作用显著D.舒张肾血管作用强(正确答案)E.连续用药可发生快速耐受性27.口服可用于治疗上消化道出血的药物是A.去甲肾上腺素(正确答案)B.肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.异丙肾上腺素28.肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应症A.局部止血B.过敏性休克C.支气管哮喘(正确答案)D.上消化道出血E.与局麻药伍用29.酚妥拉明的临床应用不包括A.支气管哮喘(正确答案)B.难治性充血性心力衰竭C.外周血管痉挛性疾病D.肾上腺嗜铬细胞瘤E.休克30.属于长效a受体阻断药的是A.妥拉唑啉B.酚妥拉明C.酚苄明(正确答案)D.拉贝洛尔E.哌唑嗪31.普萘洛尔禁用于A.偏头痛B.心律失常C.心绞痛D.高血压E.支气管哮喘(正确答案)32.可用于诊治嗜铬细胞瘤的药物是A.阿托品B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.哌唑嗪E.酚妥拉明(正确答案)33.不属于局部麻醉药的是A.利多卡因B普鲁卡因C丁卡因D.布比卡因E.氯胺酮(正确答案)34.安全范围大,能穿透黏膜,有全能麻药之称的是A.罗哌卡因B布比卡因C.普鲁卡因D.丁卡因E.利多卡因(正确答案)35.利多卡因一般不用于A.表面麻醉B.浸润麻醉C.传导麻醉D.腰麻(正确答案)E.硬膜外麻醉36.关于地西泮的叙述，错误的是A.大剂量不引起麻醉B.小剂量有抗焦虑作用C.久用可产生依赖性D.肌内注射吸收不规则E.不影响快动眼睡眠时相(正确答案)37.苯巴比妥过量急性中毒,为加速药物从肾脏排泄,应采取的主要措施是静脉滴注A.碳酸氢钠(正确答案)B.维生素CC.5%葡萄糖溶液D.甘露醇E.生理盐水38.具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是A.水合氯醛B.苯巴比妥(正确答案)C.苯妥英钠D.硫喷妥钠E.司可巴比妥39.癫痫大发作和单纯局限性发作的首选药物是A.苯妥英钠(正确答案)B.乙琥胺C.苯巴比妥D.卡马西平E.丙戊酸钠40.治疗小发作疗效好而对其他型癫痫无效的药物是A.苯二氮草类B.乙琥胺(正确答案)C.苯巴比妥D.卡马西平E.丙戊酸钠41.左旋多巴抗帕金森病的作用机制是A.在中枢转变为多巴胺(正确答案)B.阻断中枢胆碱受体C.阻断中枢多巴胺受体D.直接激动中枢多巴胺受体E.促进中枢多巴胺释放42.治疗阿尔茨海默病的胆碱酯酶抑制药是A.占诺美林B.美金刚C.茴拉西坦D.阿司匹林E.他克林(正确答案)43.碳酸锂对下列症状效果最明显的是A.精神分裂症的兴奋躁动症状B.躁狂弹郁症C.反复发作的抑郁症D.急性躁狂和轻度躁狂(正确答案)E.认知功能障碍44.哌替啶比吗啡常用的原因是A.镇痛作用比吗啡强B.无依赖性C.作用时间长D.依赖性比吗啡弱(正确答案)E.对心血管系统影响小45.临床上用于解教吗啡急性中毒药物是A.喷他佐辛B.纳洛酮(正确答案)C.罗通定D.曲马多E.布桂嗪46.关于解热镇痛药解热作用的叙述,错误的是A.仅降低发热者的体温,不影响正常体温B.能使发热者体温降至正常以下(正确答案)C.能使发热者体温降至正常D.通过抑制PG的合成发挥解热作用E.作用于体温调节中枢47.关于阿司匹林的叙述,错误的是A.小剂量抑制血栓的形成(正确答案)B.大剂量促进血栓的形成C.解热部位在中枢D.镇痛部位在外周E.对内脏绞痛疗效好48.与醛固酮竞争醛固酮受体的利尿药是A.乙酰唑胺B.呋塞米C.螺内酯(正确答案)D.氢氯噻嗪E.甘露醇49.治疗急性肺水肿应选用的药物是A.呋塞米(正确答案)B.乙酰唑胺C.螺内酯D.氢氯噻嗪E.甘露醇50.关于螺内酯的叙述,错误的是A.利尿作用弱、慢、持久B.是排钠能力较低的利尿药C.对切除肾上腺的动物有效(正确答案)D.具有抗醛固酮作用E.用于醛固酮增多性水肿。
药物化学试题(卷)与参考答案
药物化学试题与参考答案<10套>试卷1：一、单项选择题 <共15题,每题2分,共30分>.1.如下哪个属于β-酰胺酶抑制剂? 〔〕2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：〔〕A.中枢兴奋B.利尿C.降压3.吗啡的化学结构为：〔〕4.苯妥英属于： < >A.巴比妥类B.噁唑酮类C.乙酰脲类5.安定〔地西泮〕的化学结构中所含的母核是：〔〕A.1,4二氮卓环B.1,4-苯二氮卓环C.1,3-苯二氮卓环D.1,5-苯二氮卓环E.1,3-二氮卓环6.盐酸普鲁卡因最易溶于如下哪种溶剂？〔〕A.水B.酒精C.氯仿7.复方新诺明是由：〔〕A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成8.各种青霉素类药物的区别在于：〔〕A.酰基侧链的不同B.形成的盐不同9.如下哪个是氯普卡因的结构式? 〔〕10.氟尿嘧啶的化学名为：〔〕A.5-碘-1,3<2H,4H>-嘧啶二酮B.5-氟-2,4<1H,3H>-嘧啶二酮C.5-碘-2,4<1H,3H>-嘧啶二酮D.5-氟-1,3<2H,4H>-嘧啶二酮E.5-溴-2,4<1H,3H>-嘧啶二酮11.睾酮的化学名是：〔〕A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇B.17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇D.19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇12.在水溶液中,维生素C以何种形式最稳定？〔〕13.具有如下结构的是如下哪个药物? 〔〕A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素14.血管紧素转化酶<ACE>抑制剂卡托普利的化学结构为：〔〕15.通常情况下,前药设计不用于：〔〕A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B.将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性C.消除不适宜的制剂性质D.改变药物的作用靶点E.在体逐渐分解释放出原药,延长作用时间二、多项选择题〔错选、多项选择不得分,共5题,每题2分,共计10分〕.1.如下药物中属于氮芥类烷化剂的有：〔〕2. 如何延长拟肾上腺素能药物的作用时间,增加稳定性? 〔〕A.延长苯环与氨基间的碳链B.去掉苯环上的酚羟基C.在α-碳上引入甲基D.在氨基上以较大的烷基取代3.如下哪些与Atropine的结构相符? < >A.含有托烷<莨菪烷>结构B.含有吡咯烷结构C.含有哌啶环结构D.含有四氢吡咯烷结构4.临床中常用于抗肿瘤的抗生素有：〔〕A.多肽类抗生素B.醌类抗生素C.青霉素类抗生素D.四环素类抗生素5.具有H1-受体拮抗作用的药物是：〔〕三、配伍选择题〔共20题,每题1分,共20分〕.[1~5]1.吗啡烃类镇痛药〔〕2.吗啡喃类镇痛药〔〕3.苯吗喃类镇痛药〔〕4.哌啶类镇痛药〔〕......试卷2：一、单项选择题 <共15题,每题2分,共30分>.1、地西泮的化学结构式为：〔〕2、Penicillin G在碱性条件下,生成：〔〕3、如下药物中,哪个不具有抗高血压的作用？〔〕4、莨菪碱类药物,当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强? 〔〕A.6位上有β羟基,6,7位上无氧桥B.6位上无β羟基,6,7位上无氧桥C.6 位上无β羟基,6,7位上有氧桥D.6,7位上无氧桥E.6,7位上有氧桥5、苯妥英钠的性质与如下哪条不符? 〔〕A.易溶于水,几乎不溶于乙醚B.水溶液露置于空气中使溶液呈现混浊C.与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色D.与吡啶硫酸铜试液作用显绿色E.与二氯化汞作用生成白色沉淀,不溶于氨试液6、维生素C与如下哪条表示不符? 〔〕A.含有两个手性碳原子B.L〔+〕-阿糖型异构体的生物活性最强C.结构中含有羧基,有酸性D.有四种互变异构体E.易氧化,由于结构中含有连二烯醇酯7、睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是：〔〕A.可以口服B.增强雄激素作用C.增强蛋白同化作用8、用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想为：〔〕A.生物电子等排置换B.立体位阻增大9.如下哪个是氯普卡因的结构式? 〔〕10.氟尿嘧啶的化学名为：〔〕A.5-碘-1,3<2H,4H>-嘧啶二酮B.5-氟-2,4<1H,3H>-嘧啶二酮C.5-碘-2,4<1H,3H>-嘧啶二酮D.5-氟-1,3<2H,4H>-嘧啶二酮E.5-溴-2,4<1H,3H>-嘧啶二酮11、如下药物中不属于烷化剂的是：〔〕12、如下哪条表示与氯霉素不符? 〔〕A.构型为1R,2RB.为D〔-〕-阿糖型异构体C.具有重氮化偶合反响D.经氯化钙和锌粉作用后与苯甲酰氯反响,生成的酰化物与FeCl3生成紫色13.具有如下结构的是如下哪个药物? 〔〕A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素14.血管紧素转化酶<ACE>抑制剂卡托普利的化学结构为：〔〕15.通常情况下,前药设计不用于：〔〕A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B.将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性C.消除不适宜的制剂性质D.改变药物的作用靶点E.在体逐渐分解释放出原药,延长作用时间二、多项选择题〔错选、多项选择不得分,共5题,每题2分,共计10分〕.1、如下药物中,含有两个以上手性中心的是：〔〕2、提高肾上腺皮质激素的抗炎作用,可通过：〔〕A.在C1〔2〕位引入双键B.9α-位引入氟原子C.C16α-位引入甲基3、如下哪些与Atropine的结构相符? < >A.含有托烷<莨菪烷>结构B.含有吡咯烷结构C.含有哌啶环结构D.含有四氢吡咯烷结构4、如下药物中属于临床一线抗结核药的有：〔〕.......A型题：第85题以下麻醉药物中含1个手性碳原子的药物是第86题以下对苯妥英钠描述不正确的答案是B.化学名为5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐E.性质稳定,并不易水解开环第87题如下表示中与吲哚美辛不符的是E.遇强酸和强碱时易水解,水解产物可氧化生成有色物质第88题盐酸吗啡注射液放置过久,颜色变深,所发生的化学反响是第89题以下与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是A.化学名为4-[〔2-异丙氨基-1-羟基〕乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐C.露置空气中,见光易氧化变色,色渐深D.分子有一个手性碳原子,但临床上使用其外消旋体第90题卡托普利与如下表示不符的是A.可抑制血管紧素ⅱ的生成第91题下类药物中具有降血脂作用的是第92题如下与硫酸阿托品性质相符的是A.化学性质稳定,不易水解C.游离碱的碱性较强,水溶液可使酚酞呈红色D.碱性较弱与酸成盐后,其水溶液呈酸性第93题如下表示与组胺h1受体拮抗剂的构效关系不符的是A.在根本结构中x为-o-,-nh-,-Ch2B.在根本结构中r与r′不处于同一平面上E.在根本结构中r,r′为芳香环,杂环或连接为三环的结构第94题以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是第95题如下表示中与阿昔洛韦不符的是E.用于治疗疱疹性角膜炎,生殖器疱疹等第96题为提高青霉素类药物的稳定性,应将第97题头孢噻吩钠与如下表示中不符的是B.枯燥固态下比拟稳定,水溶液也比拟稳定第98题环磷酰胺毒性较小的原因是A.烷化作用强,剂量小E.在正常组织中,经酶代生成无毒代物第99题以下为醋酸地塞米松不含的结构是A.含有△1,△4两个双键B.含有11β,17α,21-三个羟基D.含有6α,9α-二氟第100题用含有微量铁盐的砂蕊过滤后溶液呈红色的维生素溶液是B型题：第101题药物分子中引入氨基A.易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性B.能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力C.增加分配系数,降低解离度E.增加水溶性,增加与受体结合力第102题药物分子中引入羟基A.易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性B.能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力C.增加分配系数,降低解离度E.增加水溶性,增加与受体结合力第103题药物分子中引入酰胺基A.易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性B.能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力C.增加分配系数,降低解离度E.增加水溶性,增加与受体结合力第104题药物分子中引入卤素A.易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性B.能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力C.增加分配系数,降低解离度E.增加水溶性,增加与受体结合力第105题局麻药普鲁卡因在体很快失活的原因是B.代后产生环氧化物,与DnA作用生成共价键化合物C.在体代时,绝大局部迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在体有10%的药物经o-脱甲基后生成吗啡第106题长期和大量服用镇咳药可待因会产生成瘾性是B.代后产生环氧化物,与DnA作用生成共价键化合物C.在体代时,绝大局部迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在体有10%的药物经o-脱甲基后生成吗啡第107题黄曲霉B1的致癌机理是B.代后产生环氧化物,与DnA作用生成共价键化合物C.在体代时,绝大局部迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在体有10%的药物经o-脱甲基后生成吗啡第108题利多卡因中枢副作用的原因是B.代后产生环氧化物,与DnA作用生成共价键化合物C.在体代时,绝大局部迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在体有10%的药物经o-脱甲基后生成吗啡第109题在体可迅速被酯酶分解为活性代物-酸的是B.地尔硫〔卓〕第110题体主要代途径为n-脱乙基的药是B.地尔硫〔卓〕第111题体代主要途径为脱乙酰基,n-脱甲基和o-脱甲基的是B.地尔硫〔卓〕第112题利巴韦林临床用于治疗E.肝炎第113题阿昔洛韦临床用于治疗第114题 3位是乙酰氧甲基,7位侧链上含有2-氨基4-噻唑基的头孢菌素是第115题 3位上有氯取代,7位上有2-氨基苯乙酰氨基的头孢菌素是第116题 3位为乙酰氧甲基,7位上有2-噻吩乙酰氨基的头孢菌素是第117题直接作用于DnA,用于治疗脑瘤的药物是第118题具有二氢叶酸复原酶抑制作用的药物是第119题具有抑制DnA多聚酶与少量掺入DnA作用的药物为B.巯嘌呤［医学教育网搜集整理］第120题醋酸氢化可的松的体主要代途径为第121题米非司酮的体主要代途径为B.17-位羟基, 氧化为酮基第122题雌二醇的体主要代途径为第123题水溶液呈右旋光性,且显酸性的是第124题具有多烯结构,侧链上有四个双键,对紫外光不稳定的是第125题与fECl3作用呈红色,在制备注射液时,不能用含铁盐的砂芯过滤的是第126题针对药物的羧基的化学修饰通常为E.成酯、盐或酰胺第127题针对药物的氨基的化学修饰通常为E.成酯、盐或酰胺第128题针对药物的羟基的化学修饰通常为E.成酯、盐或酰胺第129题生物活性参数是第130题电性参数是第131题疏水性参数是第132题立体参数是x型题：第133题注射剂室温放置易吸收Co2而产生沉淀的药物是第134题如下具有酸性,但结构中不含有羧基的药物是第135题以下与盐酸溴己新相符的是A.化学名为4- [[〔2-氨基-3,5-二溴苯基〕甲基]氨基]环己醇盐酸盐C.化学名为n-甲基-n-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐E.代物为氨溴索,具有同样的活性第136题以下表示中符合普萘洛尔的是A.具有手性碳原子,目前临床使用外消旋体D.在肝脏代,生成α-萘酚,与葡萄糖醛酸结合排出E.对热稳定,光对其有催化氧化作用第137题以下与青蒿素相符的是［医学教育网搜集整理］A.为高效、速效抗疟药,治疗恶性疟效果好,但复发率稍高第138题以下在化学结构中含有两个以上手性中心的药物是第139题以下与氟尿嘧啶的化学名、性质、用途等相符的是A.化学名为：5-氟-n-己基-3,4-二氢-2,4-氧代-1-〔2h〕-嘧啶羰酰胺C.化学名为：5-氟-2,4〔1h,3h〕嘧啶二酮E.抗瘤谱较广,为治疗实体癌首选药物,毒性也较大第140题维生素C具备的性质是A.具有强复原性,极易氧化成去氢抗坏血酸,故可用作抗氧剂B.有4种异构体,其中以l〔+〕阿糖型异构体具有最强的生物活性C.结构中可发生酮-烯醇式互变,故可有3种互变异构体E.又名抗坏血酸,是因其结构中含有羧基,所以显酸性药物化学A型题：85. C 86. E 87. D 88. A 89. B 90. E 91. D 92. C 93. A 94. B 95. A 96. C 97. B 98.E 99. D 100. A B型题：101. A 117. E102. E 118. A103. B 119. D104. D 120. C105. C 121. A106. D 122. B107. B 123. B108. E 124. C109. E 125. A110. C 126. E111. B 127. B112. C 128. D113. B 129. E114. D 130. D115. C 131. C116. B 132. Bx型题： 133. AE 134. AB 135. CDE 136. ABCDE 137. ABDE 138. ACE 139. CDE 140. ABCD 试题试卷与答案药物化学模拟试题与解答〔一〕一、a型题〔最优选择题〕.共15题,每题1分.每题的备选答案中只有一个最优答案.1.如下哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液〔〕b.吲哚美辛c.布洛芬2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反响后,再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料,其依据为〔〕a.因为生成nacl3.抗组胺药物苯海拉明,其化学结构属于哪一类〔〕a.氨基醚b.乙二胺d.丙胺4.咖啡因化学结构的母核是〔〕b.喹诺啉5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是〔〕b.起生物烷化剂作用c.立体位阻增大d.改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞6.土霉素结构中不稳定的部位为〔〕a.2位一conh27.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是〔〕a.中枢兴奋b.抗癫痫c.降血脂d.抗病毒8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中,哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加,副作用减少〔〕a.5位b.7位c.11位d.1位9.睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是〔〕a.可以口服b.雄激素作用增强c.雄激素作用降低d.蛋白同化作用增强e.增强脂溶性,有利吸收10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是〔〕a.氨苄青霉素b.甲氧苄啶c.利多卡因d.氯霉素11.化学结构为n—c的药物是：〔〕a.山莨菪碱b.东莨菪碱c.阿托品12.盐酸克仑特罗用于〔〕b.循环功能不全时,低血压状态的急救d.抗心律不齐13.血管紧素转化酶〔ace〕抑制剂卡托普利的化学结构为〔〕84.新伐他汀主要用于治疗〔〕a.高甘油三酯血症b.高胆固醇血症c.高磷脂血症d.心绞痛15.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是如下哪点〔〕a.1位氮原子无取代b.5位有氨基c.3位上有羧基和4位是羰基d.8位氟原子取代解答题号：1答案：a解答：此题所列药物均为酸性药物,含有羧基或酚羟基.羧基酸性强于碳酸,可与碳酸氢钠反响生成钠盐而溶解.酚羟基酸性弱于碳酸不和碳酸氢钠反响生成钠盐.在此题所列五个化合物中,仅扑热息痛含有酚羟基,同时,扑热息痛本身又不溶于水,故正确答案是a.题号：2答案：d解答：与nano2液反响后,再与碱性β—萘酚偶合生成猩红色染料,是盐酸普鲁卡因的鉴别反响.凡芳伯胺盐酸盐均有类似反响,故正确答案是d题号：3答案：a解答：苯海拉明具有氨基烷基醚结构局部,属于氨基醚类.故正确答案是a.题号：4答案：d解答：咖啡因是黄嘌呤类化合物,其化学结构的母核是黄嘌呤.故正确答案是d.题号：5答案：a解答：5—氟尿嘧啶属抗代抗肿瘤药.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,是经典的由卤素取代h型的生物电子等排体,故正确答案是a.题号：6答案：d解答：土霉素结构中6位羟基在酸催化下,可和邻近氢发生反式消去反响；在碱性条件下,可和11位羰基发生亲核进攻,进而开环生成具有酯结构的异构体.故正确答案是d.题号：7答案：e解答：芳基烷酸类是非甾体抗炎药中重要的结构类型.故正确答案是e.题号：8答案：d解答：在对可的松和氢化可的松结构改造以期增加其抗炎活性的过程中,发现在9α位引入氟原子和cl〔2〕引入双键,抗炎活性都有较大提高,故按题意其正确答案是d.题号：9答案：a解答：在对睾丸素进展结构改造中,发现在17位羟基的α面引入甲基,通过空间位阻可使17位羟基代比拟困难,口服吸收稳定.故此题正确答案是a.题号：10答案：d解答：氯霉素长期使用和屡次应用可损害骨髓的造血功能,引起再生障碍性贫血.故此题正确答案是d.题号：11答案：a解答：山莨菪碱结构与所列结构相符.故正确答案为a.题号：12答案：a解答：盐酸克仑特罗是苯乙胺类拟肾上腺素药,为β2受体激动剂.其松弛支气管平滑肌作用强而持久,用于防治支气管哮喘、喘息型支气管炎与支气管痉挛.故正确答案是a.题号：13答案：d解答：卡托普利化学名为1—〔3—巯基一2—甲基一1—氧代丙基〕—l—脯氨酸,故正确答案为d.题号：14答案：b解答：新伐他汀是羟甲戊二酰辅酶a复原酶抑制剂,是较新型的降血脂药,能阻止源性胆固醇合成,选择性强,疗效确切,故此题正确答案是b.题号：15答案：c解答：在目前上市的喹诺酮类抗菌药中,从结构上分类,有喹啉羧酸类、萘啶羧酸类、吡啶并嘧啶羧酸类和噌啉羧酸类.其结构中都具有3位羧基和4位羧基,故此题正确答案是c.药物化学模拟试题与解答〔二〕二、b型题〔配伍选择题〕共20题,每题0.5分.备选答案在前,试题在后.每组5题.每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案.每个备选答案可重复选用,也可不选用.试题：[16——20] 〔〕a.吗啡c.哌替啶16.具有六氢吡啶单环的镇痛药17.具有苯甲胺结构的祛痰药19.具有氨基酸结构的祛痰药[21——25] 〔〕a.盐酸地尔硫卓b.硝苯吡啶c.盐酸普萘洛尔d.硝酸异山梨醇酯22.具有硫氮杂卓结构的治心绞痛药23.具有氨基醇结构的β受体阻滞剂24.具有酯类结构的抗心绞痛药[26——30] 〔〕a.3—〔4—联苯羰基〕丙酸b.对乙酰氨基酚c.3—苯甲酰基—α—甲基苯乙酸d.α—甲基—4—〔2—甲基丙基〕苯乙酸e.2—[〔2,3—二甲苯基〕氨基]苯甲酸26.酮洛芬的化学名27.布洛芬的化学名28.芬布芬的化学名29.扑热息痛的化学名[31-35]a.磺胺嘧啶b,头孢氨苄d.青霉素钠31.杀菌作用较强,口服易吸收的β—酰胺类抗生素32.一种广谱抗生素,是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物33.与硝酸银反响生成银盐,用于烧伤、烫伤创面的抗感染34.与碘胺甲恶唑合用能使后者作用增强35.是一种天然的抗菌药,对酸不稳定,不可口服解答题号：〔16—20〕解答：此题用意在于熟记镇痛药与镇咳祛痰药的结构.所列五个药物均是临床上有效的常用药.吗啡是最早应用的生物碱类镇痛药,具有五环吗啡结构,哌替啶是哌啶类合成镇痛药中第一个药物,美沙酮是氨基酮类合成镇痛药中较重要的代表药物,盐酸溴己新和羧甲司坦是属于粘液调节剂的祛痰药,分别具有苯甲胺结构和氨基酸结构.解答：此题用意在于熟记一些心血管疾病药物的结构和药理作用.盐酸地尔硫卓和硝苯吡啶是具有不同结构的钙通道拮抗剂,前者具有硫氮杂卓结构,后者具有二氢吡啶结构.普萘洛尔是较早的具有氨基醇结构的β受体阻滞剂,硝酸异山梨醇酯是硝酸酯类扩血管药,用于抗心绞痛,而盐酸哌唑嗪系具有苯并嘧啶结构的降压药.题号：〔26—30〕解答：酮洛芬结构为：其化学名为3—苯甲酰基一α—甲基苯乙酸；布洛芬结构为其化学名为α—甲基一4—〔2—甲基丙基〕苯乙酸；芬布芬的结构为化学名是3—〔4—联苯羰基〕丙酸；扑热息痛结构是化学名是对乙酰氨基酚；甲芬那酸的结构是化学名是2—[〔2,3—二甲苯基〕氨基]苯甲酸.题号：〔31一35〕解答：此题用意在于熟悉各种常用抗生素和磺胺药的作用特点.磺胺嘧啶银盐是常用于烧伤、烫伤创面的抗感染药；头孢氨苄是口服易吸收的、杀菌作用较强的β—酰胺类抗生素；甲氧苄啶是抗菌增效剂；青霉素钠是第一个β—酰胺类抗生素,系从发酵获得的天然抗菌药,不能口服给药,对酸不稳定；氯霉素是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物,也是一种广谱抗生素.物化学模拟试题与解答〔三〕三、c型题〔比拟选择题〕共20题,每题0.5分.备选答案在前,试题在后.每组5题.每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案.每个备选答案可重复选用,也可不选用.试题：[36——40] 〔〕c.a和b都是36.β—酰胺类抗生素[41——45] 〔〕a.左旋咪唑b.阿苯达唑c.a和b均为41.能提高机体免疫力的药物42.具有驱肠虫作用43.结构中含咪唑环44.具酸性的药物[46——50] 〔〕a.重酒石酸去甲肾上腺素b.盐酸克仑特罗c.a和b均为47.其盐基呈左旋性48.其盐基是消旋体49.具有酚羟基结构[51——55] 〔〕a.咖啡因b.氢氯噻嗪c.a和b均为51.中枢兴奋药52.平滑肌兴奋药53.可被碱液分解或水解54.兴奋心肌解答题号：〔36一40〕解答：化学结构中含有β—酰胺结构局部的抗生素统称为β—酰胺类抗生素.试题的a、b 两个药物结构中均含有β—酰胺的结构局部.大环酯类抗生素的结构常含有一个十四元或十六元的环状酯结构局部.试题中的a和b均不含有这样的结构,因此37题正确答案应为d.结构a为青霉素,其化学性质不稳定,遇酸、碱均易分解而失效,不能口服且仅对革兰阳性菌有效.结构b为头孢氨苄,对酸较稳定,且对革兰阳性菌与革兰阴性菌均有抑制作用,为可以口服的广谱抗生素题号：〔41—45〕解答：左旋咪唑和阿苯达唑两者均为广谱驱肠虫药.左旋咪唑是四咪唑的左旋体.除具有驱肠虫作用外,还是一种免疫调节剂,可使机体免疫力低下者得到恢复.左旋咪唑与阿苯达唑的分子结构中均含有咪唑环的结构局部,且均不含有酸性基团〔左旋咪唑假如为盐酸盐如此为酸性,但此处并非盐酸盐〕.题号：〔46—50〕解答：重酒石酸去甲肾上腺素〔ⅰ〕和盐酸克仑特罗〔ⅱ〕的结构式为：结构中c*为手性碳原子,去甲肾上腺素在化学合成中经旋光体拆分后得左旋体〔因右旋体的生理作用很弱〕应用于临床.而克仑特罗在化学合成中不进展旋光异构体的拆分,故临床应用为消旋体.题号：〔5l—55〕解答：咖啡因为中枢兴奋药,仅具有弱的利尿作用和平滑肌舒作用,可被热碱分解为咖啡亭.氢氯噻嗪为中效利尿药并具有降压作用,在碱性溶液中可被水解为4—氯一6—氨基一间—苯二磺酰胺和甲醛.咖啡因和氢氯噻嗪均不具平滑肌兴奋作用和兴奋心肌的作用.药物化学模拟试题与解答〔四〕四、x型题〔多项选择题〕共15题,每题1分.每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案.少选或多项选择均不得分.试题：56.如下哪些药物可用于抗结核病〔〕a.异烟肼b.呋喃妥因c.乙胺丁醇57.指出如下表示中哪些是正确的〔〕a.吗啡是两性化合物b.吗啡的氧化产物为双吗啡c.吗啡结构中有甲氧基d.天然吗啡为左旋性58.如下哪几点与利血平有关〔〕a.在光作用下易发生氧化而失效c.可与亚硝酸加成,生成黄色产物d.遇生物碱沉淀试剂能产生显色反响59.影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素〔〕a.pkab.脂溶性c.5—取代基d.5—取代基碳数目超过10个60.如下哪种药物可被水解〔〕c.氢氯噻嗪d.吡哌酸61.中枢兴奋药按其结构分类有〔〕c.吩噻嗪类62.如下哪些抗肿瘤药物是烷化剂〔〕a.顺铂b.氟尿嘧啶d.氮甲63.如下药物中无茚三酮显色反响的是〔〕a.巯嘌呤b.氯胺酮c.氨苄西林钠d.氮甲64.青霉素钠具有如下哪些特点〔〕a.在酸性介质中稳定b.遇碱使β—酰胺环破裂c.溶于水不溶于有机溶剂d.具有α—氨基苄基侧链e.对革兰阳性菌、阴性菌均有效65.β—酰胺酶抑制剂有〔〕a.氨苄青霉素b.克拉维酸d.舒巴坦〔青霉烷砜酸〕66.如下药物属于肌肉松弛药的有〔〕a.氯唑沙宗b.泮库溴铵c.维库溴铵d.氯贝丁酯67.模型〔先导〕化合物的寻找途径包括〔〕a.随机筛选b.偶然发现c.由药物活性代物中发现d.由抗代物中发现68.如下哪几点与维生素d类相符〔〕a.都是甾醇衍生物b.其主要成员是d2、d3c.是水溶性维生素d.临床主要用于抗佝偻病69.如下药物中局部麻醉药有〔〕a.盐酸氯胺酮b.氟烷c.利多卡因d.γ—经基丁酸钠70.如下哪些药物含有儿茶酚的结构〔〕a.盐酸甲氧明c. 异丙肾上腺素d.去甲肾上腺素解答题号：56答案：a、c解答：异烟阱、乙胺丁醇为抗结核药,呋喃妥因虽为抗菌药但不具抗结核菌作用,克霉唑为抗真菌药,甲硝唑虽对厌氧性细菌有抗菌作用,但临床主要用于治疗阴道滴虫病.因此此题的正确答案为a和c.题号：57答案：a、b、d解答：吗啡的结构如下,分子中含五个手性碳原子,呈左旋光性.铁氰化钾可将其氧化为双吗啡.在吗啡的化学结构中酚经基具弱酸性,叔胺的结构具碱性.由结构式可知吗啡的结构中不含甲氧基和哌嗪环,因此此题的正确答案为a、b、d.题号：58答案：a、b、c、d解答：利血平是自萝芙木中提取别离出的一种生物碱,具有降压与镇静作用,其作用机制为耗竭周围与中枢神经的神经递质儿茶酚胺和5—羟色胺.利血平见光易氧化变质而失效.利血平结构中的两个酯结构在酸碱催化下可水解而生成利血平酸.利血平的吡咯环中氮原子上的氢可以和亚硝酸中的亚硝基反响生成黄色的n—亚硝基化合物.因其为生物碱故与生物碱沉淀试剂可发生反响.故此题的正确答案为a、b、c、d.题号：59答案：a、b、c解答：巴比妥类药物为作用于中枢神经的镇静催眠药.药物作用于中枢需有较大的脂溶性才易于透过血脑屏障达到中枢神经系统.5—位上两个取代基应为亲脂性基团,其碳原子总数在4—8之间,使药物具有适当的脂溶性.此外巴比妥类药物必须有适宜的解离度才易于透过生物膜,穿过血脑屏障,因此5—位上必须有两个取代基.因为5—位上假如只有一个取代基〔剩余一个未被取代的氢〕或5—位上没有取代基时,酸性强,pka值低,在生理条件〔ph＝7.4〕下易解离而不易透过生物膜,中枢镇静作用很弱或没有作用.巴比妥类为环状双酰脲类,假如开环为直链酰脲如此镇静催眠作用弱,在临床上已不再使用.故此题正确答案为a、b、c. 题号：60答案：a、b、c解答：青霉素钠的β—酰胺环很不稳定,易于水解,同时6—取代酰氨基也可被水解.环磷酰胺具有环状的磷酰胺结构.在水溶液中不稳定,易发生水解脱氨的反响.氢氯噻嗪在碱性溶液中可水解为4—氯一6—氨基一间—苯二磺酰胺和甲醛.吡哌酸和布洛芬的分子结构中均不含有可被水解的局部.故此题的正确答案为a、b、c.。
药物化学试题含参考答案
药物化学试题含参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料的反应称为A、重氮化偶合反应B、四氮唑盐反应C、维他立反应D、紫脲酸胺反应E、硫色素反应正确答案：A2、可用于鉴别硫酸阿托品反应试剂是（）A、生物碱沉淀剂B、硝酸C、盐酸D、氢氧化钠E、硫酸铜正确答案：A3、以下药物与结构分类最匹配的是；西替利嗪的结构属于A、丙胺类B、氨基醚类C、哌嗪类D、三环类E、哌啶类正确答案：C4、以下最匹配的是；药物中的杂质主要由A、药用纯度或药用规格B、化学药物的结构组成、制备、化学结构、理化性质、体内代谢、构效关系C、生产或贮存过程中引入D、疗效和不良反应及药物的纯度两方面E、用于预防、治疗、诊断疾病及调节人体生理功能的物质正确答案：C5、属于核苷类的抗病毒药物的是A、利巴韦林B、金刚烷胺C、硫酸链霉素D、异烟肼E、甲氧苄啶正确答案：A6、地西泮在稀盐酸中，加碘化铋钾试剂，产生橙红色沉淀，这是药物中（）反生的A、胺基B、苯环C、酮基D、氯E、甲基正确答案：A7、下列药物具有轻度抗雄激素副作用的是（）A、奥美拉唑B、甲氧氯普胺C、碳酸氢钠D、多潘立酮E、西咪替丁正确答案：E8、以下药物相应结构特征最匹配的是；质子泵抑制剂是A、西咪替丁B、磺胺嘧啶C、奥美拉唑D、法莫替丁E、雷尼替丁正确答案：C9、舒巴坦属以下哪类结构药物A、青霉烷砜类B、碳青霉烯类C、单环类D、青霉类E、氧青霉烯类正确答案：A10、属于抗生素类抗结核病药的是A、异烟肼B、硫酸链霉素C、甲氧苄啶D、对氨基水杨酸钠E、磺胺嘧啶正确答案：B11、芳基烷酸类药物含羧基，因此可用（）进行含量测定A、配位滴定法B、氧化还原法C、酸碱滴定法D、沉淀法E、碘量法正确答案：C12、关于《花间集》说法错误的是A、内容是美女与爱情B、针砭时弊C、作者是赵崇祚D、收录当时流行歌曲歌词正确答案：B13、指出下列药物中哪个的作用与诺氟沙星相类似A、沙喹那韦B、克霉唑C、盐酸芦氟沙星D、金刚烷胺E、阿昔那韦正确答案：C14、药物碱性条件下脱水重排产生麦芽酚，在微酸性溶液中与铁离子形成紫红色结合物，此药物A、维生素AB、链霉素C、维生素B1D、维生素B2E、青霉素正确答案：B15、关于药物的结构及物理常数的概念，以下结果最匹配的是；溶液酸碱度的表示A、pHB、结构非特异性药物C、药效构象D、PKaE、结构特异性药物正确答案：A16、麻黄碱经过一定条件反应可产生毒品（）A、K粉B、冰毒C、海洛因D、神仙水E、以上均不是正确答案：B17、以下药物与用途最匹配的是；可用于抗佝偻病A、维生素CB、维生素B 1C、维生素K 3D、维生素EE、维生素D正确答案：E18、关于药物的存在形式，以下结果最匹配的是；酸性药物在胃中主要以（）存在A、离子型B、脂水分配系数C、水溶性D、脂溶性E、分子型正确答案：E19、下列药物的碱性溶液加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是A、VitAB、VitB 1C、VitCD、VitEE、VitD正确答案：B20、磺胺类药物具有较强酸性，是因为结构中具有A、磺酰胺基B、酚羟基C、烯醇基D、羧基E、巯基正确答案：A21、某药物水溶液与碱性硫酸铜作用产生蓝紫色，加入乙醚振摇放置，醚层显紫红色，水层显蓝色。
药物化学基础-期中试卷(参考答案)-张乾
睢宁县中等专业学校信息部2013—2014学年第一学期期中测试化学试卷适用班级 13护理印数 80（份）出卷人张乾班级姓名得分 .一、单项选择题（2′×20=40′）1. 下列药物中属于静脉全麻药的是（A ）A. 羟丁酸钠 B 麻醉乙醚C. 氟烷 D. 盐酸利多卡因2.盐酸普鲁卡因在酸性条件下与亚硝酸钠溶液发生重氮化反应呈猩红色，是因为分子结构中含有（ B ）A. 苯环B. 芳香第一氨基C. 伯胺基D. 酯基3. 下列叙述与阿司匹林不符的是（ C ）A. 为解热镇痛药B. 微带醋酸味C. 易溶于水D. 遇湿、酸、碱均易水解失效4. 下列哪个药物仅具有解热镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用（D ）A. 安乃近B. 布洛芬C. 阿司匹林D. 对乙酰氨基酚5. 黄嘌呤类生物碱的共有反应是（ D ）A. 铜吡啶反应B. 维他立反应 C . 硫色素反应D. 紫脲酸铵反应6. 分子中具有有机硫，经硫酸加热破坏，可生成硫化氢气体的药物是（C）A. 甘露醇B. 依他尼酸C. 尼可刹米D. 氢氯噻嗪7. 盐酸雷尼替丁属于下列哪类H1受体拮抗剂（ B ）A. 咪唑类B. 呋喃类C. 噻唑类 D . 哌啶类8. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色的H1受体拮抗剂是（ A ）A. 马来酸氯苯那敏B. 盐酸氯苯那敏C. 溴苯那敏 D . 尼非拉敏9. 下列叙述中与苯海拉明不符合的是（ A ）A. 属于丙胺类抗组胺药B. 对光稳定，但有分解产物二苯甲醇存在时，则易被光氧化变色C. 酸性水溶液中，其醚键易水解生成二苯甲醇和二甲氨基乙醇D . 为氨基醚类H1受体拮抗剂10.与药物化学的主要任务无关的是（ A ）A.正确分析药物中所有的杂质含量B.为合理有效的应用现有化学药物提供理论基础C.为生产化学药物提供科学合理、技术先进、经济适用的方法和工艺D.为创造和开发新药提供新颖的工艺11.药物的纯杂程度，也称药用纯度或药用规格，是药物中杂质限度的一种体现，具体并不表现在（ B ）A. 药物的性状B. 药物的治疗量C. 物理常数D. 有效成分的含量和生物活性等方面12. 巴比妥类药物为（ B ）A . 两性化合物 B. 弱酸性化合物C. 中性化合物D. 弱碱性化合物13. 苯巴比妥注射剂制成粉针剂应用，这是因为（ D ）A. 不溶于水B. 运输方便C. 对热敏感D. 水溶液不稳定，易水解14. 盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是（ C ）A. 加成反应 B 聚合反应 C. 氧化反应 D. 水解反应15. 下列药物中，以枸橼酸盐供药用的是（B ）A. 哌替啶B. 芬太尼C. 阿扑吗啡D. 海洛因16. 以下哪种药物与甲醛-硫酸试液作用显紫堇色（ A ）A. 盐酸吗啡B. 盐酸美沙酮C. 枸橼酸芬太尼D. 盐酸哌替啶17. 毛果芸香碱分子结构中具有（ D ）A. 内酯环B. 咪唑C. 噻唑 D . A和B两项18. 下列哪些药物是抗胆碱药（ D ）A. 溴新斯的明B. 毛果芸香碱 C . 碘解磷定 D. 硫酸阿托品19. 阿托品在碱性溶液中易水解失效，是因为其分子结构中含有（ C ）A. 酰胺基B. 苯环C. 酯键 D . 托派环20. 苯海拉明常与下列哪种酸成盐而易溶于水（ C ）A. 硫酸B. 马来酸C. 盐酸 D . 亚硝酸二、多项选择题（3′×4=12′）21. 药物化学是研究（ A B C D ）A. 化学药物的结构组成B. 制备方法和理化性质C. 构效关系和生理效应D. 体内代谢以及寻找新药的一门综合性科学22. 可与三氯化铁溶液作用生成有色配合物的药物是（ A B ）A. 对乙酰氨基酚B. 水杨酸C. 丙磺舒 D . 布洛芬23. 下列属于抗组胺药物的是（ A B C D ）A. 盐酸苯海拉明B. 马来酸氯苯那敏C. 西咪替丁 D . 异丙嗪24. 由于吗啡的氧化反应为自由基反应，故其注射液除调PH外，还可（ A C ）A. 充入氮气作稳定剂B. 加入焦亚硫酸钠作稳定剂C. 加入亚硫酸氢钠作稳定剂D. 加入EDTA-2Na作稳定剂三、名词解释（4′×3=12′）25. 解热镇痛药：是指能够使发热病人的体温恢复至正常，同时又具有中等强度的镇痛作用的药物。
药物化学的试题及答案
药物化学的试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学的主要研究内容不包括以下哪一项？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的临床应用D. 药物的代谢过程答案：C2. 以下哪个不是药物的官能团？A. 羟基B. 羧基C. 氨基D. 甲基答案：D3. 药物的溶解性主要取决于以下哪个因素？A. 分子量大小B. 药物的极性C. 药物的颜色D. 药物的熔点答案：B4. 以下哪个药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 胰岛素答案：B5. 药物的生物利用度主要受以下哪个因素的影响？A. 药物的分子量B. 药物的溶解性C. 药物的颜色D. 药物的熔点答案：B6. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 阿司匹林C. 利多卡因D. 胰岛素答案：B7. 药物的稳定性主要受以下哪个因素的影响？A. 药物的分子量B. 药物的溶解性C. 药物的酸碱性D. 药物的温度答案：C8. 以下哪个药物属于抗高血压药？A. 地高辛B. 利血平C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：B9. 药物的药效学主要研究以下哪个方面？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的作用机制D. 药物的代谢过程答案：C10. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 地西泮B. 氟西汀C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：B二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物化学的研究内容包括以下哪些方面？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的临床应用D. 药物的代谢过程E. 药物的药效学答案：ABDE2. 药物的溶解性主要受以下哪些因素的影响？A. 分子量大小B. 药物的极性D. 药物的熔点E. 药物的酸碱性答案：BE3. 以下哪些药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 胰岛素E. 青霉素答案：BE4. 药物的生物利用度主要受以下哪些因素的影响？A. 药物的分子量B. 药物的溶解性C. 药物的颜色E. 药物的酸碱性答案：BE5. 以下哪些药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 阿司匹林C. 利多卡因D. 胰岛素E. 布洛芬答案：BE三、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学是一门研究药物的______、______、______和______的科学。
药物化学基础-期中试卷(参考答案)-张乾
睢宁县中等专业学校信息部2013—2014学年第一学期期中测试化学试卷适用班级 13护理印数 80（份）出卷人张乾班级姓名得分 .一、单项选择题（2′×20=40′）1. 下列药物中属于静脉全麻药的是（A ）A. 羟丁酸钠 B 麻醉乙醚C. 氟烷 D. 盐酸利多卡因2.盐酸普鲁卡因在酸性条件下与亚硝酸钠溶液发生重氮化反应呈猩红色，是因为分子结构中含有（ B ）A. 苯环B. 芳香第一氨基C. 伯胺基D. 酯基3. 下列叙述与阿司匹林不符的是（ C ）A. 为解热镇痛药B. 微带醋酸味C. 易溶于水D. 遇湿、酸、碱均易水解失效4. 下列哪个药物仅具有解热镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用（D ）A. 安乃近B. 布洛芬C. 阿司匹林D. 对乙酰氨基酚5. 黄嘌呤类生物碱的共有反应是（ D ）A. 铜吡啶反应B. 维他立反应 C . 硫色素反应D. 紫脲酸铵反应6. 分子中具有有机硫，经硫酸加热破坏，可生成硫化氢气体的药物是（C）A. 甘露醇B. 依他尼酸C. 尼可刹米D. 氢氯噻嗪7. 盐酸雷尼替丁属于下列哪类H1受体拮抗剂（ B ）A. 咪唑类B. 呋喃类C. 噻唑类 D . 哌啶类8. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色的H1受体拮抗剂是（ A ）A. 马来酸氯苯那敏B. 盐酸氯苯那敏C. 溴苯那敏 D . 尼非拉敏9. 下列叙述中与苯海拉明不符合的是（ A ）A. 属于丙胺类抗组胺药B. 对光稳定，但有分解产物二苯甲醇存在时，则易被光氧化变色C. 酸性水溶液中，其醚键易水解生成二苯甲醇和二甲氨基乙醇D . 为氨基醚类H1受体拮抗剂10.与药物化学的主要任务无关的是（ A ）A.正确分析药物中所有的杂质含量B.为合理有效的应用现有化学药物提供理论基础C.为生产化学药物提供科学合理、技术先进、经济适用的方法和工艺D.为创造和开发新药提供新颖的工艺11.药物的纯杂程度，也称药用纯度或药用规格，是药物中杂质限度的一种体现，具体并不表现在（ B ）A. 药物的性状B. 药物的治疗量C. 物理常数D. 有效成分的含量和生物活性等方面12. 巴比妥类药物为（ B ）A . 两性化合物 B. 弱酸性化合物C. 中性化合物D. 弱碱性化合物13. 苯巴比妥注射剂制成粉针剂应用，这是因为（ D ）A. 不溶于水B. 运输方便C. 对热敏感D. 水溶液不稳定，易水解14. 盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是（ C ）A. 加成反应 B 聚合反应 C. 氧化反应 D. 水解反应15. 下列药物中，以枸橼酸盐供药用的是（B ）A. 哌替啶B. 芬太尼C. 阿扑吗啡D. 海洛因16. 以下哪种药物与甲醛-硫酸试液作用显紫堇色（ A ）A. 盐酸吗啡B. 盐酸美沙酮C. 枸橼酸芬太尼D. 盐酸哌替啶17. 毛果芸香碱分子结构中具有（ D ）A. 内酯环B. 咪唑C. 噻唑 D . A和B两项18. 下列哪些药物是抗胆碱药（ D ）A. 溴新斯的明B. 毛果芸香碱 C . 碘解磷定 D. 硫酸阿托品19. 阿托品在碱性溶液中易水解失效，是因为其分子结构中含有（ C ）A. 酰胺基B. 苯环C. 酯键 D . 托派环20. 苯海拉明常与下列哪种酸成盐而易溶于水（ C ）A. 硫酸B. 马来酸C. 盐酸 D . 亚硝酸二、多项选择题（3′×4=12′）21. 药物化学是研究（ A B C D ）A. 化学药物的结构组成B. 制备方法和理化性质C. 构效关系和生理效应D. 体内代谢以及寻找新药的一门综合性科学22. 可与三氯化铁溶液作用生成有色配合物的药物是（ A B ）A. 对乙酰氨基酚B. 水杨酸C. 丙磺舒 D . 布洛芬23. 下列属于抗组胺药物的是（ A B C D ）A. 盐酸苯海拉明B. 马来酸氯苯那敏C. 西咪替丁 D . 异丙嗪24. 由于吗啡的氧化反应为自由基反应，故其注射液除调PH外，还可（ A C ）A. 充入氮气作稳定剂B. 加入焦亚硫酸钠作稳定剂C. 加入亚硫酸氢钠作稳定剂D. 加入EDTA-2Na作稳定剂三、名词解释（4′×3=12′）25. 解热镇痛药：是指能够使发热病人的体温恢复至正常，同时又具有中等强度的镇痛作用的药物。
药物化学基础-期末试卷(参考答案)
第一学期期末考试一年级药物化学试卷使用班级：13护理份数：得分命题人：审核人：一．单项选择题（2′×20=40′）1. 硝苯地平的性质与下列哪条不符（ D ）A. 淡黄色结晶性粉末B. 几乎不溶于水C . 与氢氧化钠溶液作用后溶液显橙红色D. 受到猛烈撞击或高温时可发生爆炸2. 下列叙述内容与盐酸左旋咪唑特点不符的是（ C ）A. 广谱驱肠虫药B. 白色或类白色针状结晶，具有左旋性C. 其为抗血吸虫药D. 水溶液显氯化物的性质反应3. 可发生重氮化偶合反应的是（ B ）A. 利福平B. 磺胺嘧啶C. 异烟肼D. 硝酸异康唑4. β–内酰胺类抗生素的作用机制是（ A ）A. 抑制黏肽转肽酶的活性，组织细胞壁的合成B. 干扰核酸的复制转录C. 干扰细菌蛋白质的合成 D . 影响细胞膜的渗透性5. 与抗凝血作用有关的维生素是（ D ）A. 维生素B1B. 维生素D3C. 维生素ED. 维生素K36. 下列药物中属于肾上腺皮质激素的是（ C ）A. 黄体酮B. 醋酸甲地孕酮C. 醋酸地塞米松D. 炔诺酮7. 下列关于硝酸异山梨酯的叙述错误的是（ B ）A. 受到猛烈撞击或高温时可发生爆炸B. 可被氧化变色应遮光保存C. 在酸碱性溶液中硝酸酯易水解 D . 具有右旋光性8. 下列维生素可用于抗佝偻病的是（ A ）A. 维生素DB. 维生素AC. 维生素BD. 维生素C9. 吡喹酮属于（ A ）A. 抗疟药 B 抗真菌药 C. 抗血吸虫病药 D . 抗阿米巴病和滴虫病药10. 磺胺嘧啶N1上杂环取代基为（ B ）A. 异噁唑B. 嘧啶C. 呋喃D. 咪唑11. 下列药物中不属于烷化剂类抗肿瘤药物的是（ C ）A. 环磷酰胺B. 塞替派C. 氟尿嘧啶 D . 氮甲12. 下列不属于甾体药物基本母核的是（ D ）A. 孕甾烷B. 雌甾烷C. 雄甾烷 D . 肾上腺甾烷13. 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的是（ D ）A. 阿莫西林B. 阿奇霉素C. 庆大霉素 D . 氯霉素14. 阿苯达唑灼烧后，产生气体，可使醋酸铅试纸呈黑色，这是因为其结构中（ C ）A. 含杂环B. 有丙基C. 含丙硫基D. 含苯环15. 制备维生素C 注射液时，以下不属于抗氧化措施的是（ B ）A. 通入二氧化碳B. 高温灭菌C. 加焦亚硫酸钠 D 调节PH 值为6.016. 对第八对颅神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的抗生素是（ A ）A . 氨基苷类B 大环内酯类抗生素C 四环素类抗生素 D. 氯霉素类抗生素17. 异烟肼常制成粉针剂。
药物化学期中测试
药物化学期中测试单选题1.可能导致耳聋的抗生素是 [单选题] *A.头孢氨苄B.链霉素(正确答案)C.红霉素D.多西环素2.磺胺类药物的活性必需基团是 [单选题] *A.偶氮基团B.4-位氨基C.N-杂环基D.对氨基苯磺酰胺(正确答案)3.青霉素钠制成粉针剂的原因是 [单选题] *A.易氧化变质B.易水解失效(正确答案)C.不溶于水D.便于使用4.氯贝胆碱比乙酰胆碱稳定，作用时间也较乙酰胆碱长,原因是 [单选题] *A.不易被乙酰胆碱酯酶水解(正确答案)B.大部分药物分布到脂肪组织中C.生物利用度比乙酰胆碱高D.口服不易吸收5.重酒石酸去甲肾上腺素遇光和空气容易氧化变色，是因其分子结构中含有 [单选题] *A.酰基B.仲胺基C.儿茶酚(正确答案)D.醇羟基6.组胺H2受体持抗剂主要用于 [单选题] *A.抗过敏B.抗溃疡(正确答案)C.抗高血压D.抗肿瘤7.盐酸普鲁卡因为局麻药属于 [单选题] *A.对氨基苯甲酸酯类(正确答案)B.酰胺类C.氨基醚类D.氨基酮类8.下列哪个药物能发生重氮化-偶合反应 [单选题] *A.硝苯地平B.普鲁卡因胺(正确答案)C.肾上腺素D.普蔡洛尔9.麻黄碱在临床上使用的主要光学异构体是 [单选题] *A.1R,2R（－）B.1R,2S（－）(正确答案)C.1S,2S（＋）D.1S,2R（＋）10.盐酸异丙嗪属于 [单选题] *A.抗精神病药B.镇静催眠药C.抗组胺药(正确答案)D.抗胆碱药11.耐酸青霉索的结构特点是 [单选题] *A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团(正确答案)B.6位酰胺侧链引人供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入人大的供电基团12.下列哪一-种药物属于14元大环内酯类抗生素 [单选题] *A.红霉素(正确答案)B.阿奇霉素C.麦迪霉素D.螺旋霉素13.氯霉素有两个手性碳原子，四个光学异构体临床应用为 [单选题] *A.D-(-)苏阿糖型(正确答案)B.L-(+)苏阿糖型C.D-(+)赤藓糖型D.L-(-)赤藓糖型14.用于治疗阿尔茨海默病的药物主要是 [单选题] *A.苯二氮卓类药物B.乙酰胆碱酯酶抑制剂(正确答案)C.巴比妥类药物D.吩噻嗪类药物15.长期服用磺胺类药物应同服 [单选题] *A.NaClB.Na2CO3C.NaHCO3(正确答案)D.NH4HCO316.药物能够通过生物膜，到达作用部位，要求药物应具有 [单选题] *A.脂溶性(正确答案)B.水溶性C.脂水分配系数E.离子型17.影响巴比妥类药物药效的主要因素有() [单选题] *A.体内的解离度(正确答案)B.水中的溶解度C.电子云密度分布D.官能团E.立体因素18.引入()基团，可以增强药物的脂溶性 [单选题] *A.羧基B.氨基C.磺酸基D.氟(正确答案)E.羟基19.巴比妥类药物具有弱酸性的主要原因是 [单选题] *A.分子中含有羰基B.分子中含有氨基C.分子中含有双键D.分子中含有酚羟基E.分子中含有内酰胺结构，可发生内酰胺内酰亚胶互变异构形成烯醇式而显弱酸性(正确答案)20.与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是 [单选题] *B.盐酸氯丙嗪C.苯妥英钠D.硫喷妥钠(正确答案)21.具有苯并氨杂卓结构 [单选题] *A.异戊巴比妥B.地西泮(正确答案)C.两者都是D.两者都不是22.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有 [单选题] *A.羰基B.酯基C.酯基D.内酰胺基(正确答案)23.巴比妥类药物的钠盐及苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的 [单选题] *A.氮气B..氧气C.二氧化碳(正确答案)D.二氧化硫24.下列药物中可与碱性铁氰化钾反应，生成的产物之一可以使红色石蕊试纸变蓝的是 [单选题] *A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱(正确答案)D.异丙肾上腺素E.沙丁胺醇25.阿米卡星属于( ) [单选题] *A.大环内酯类B.氨基苷类(正确答案)C.磷霉素类D.四环素类26.碘解磷定具有 [单选题] *A.旋光性B.Vitali反应C.两者均有D.两者均无(正确答案)27.分子中含有莨菪酸结构的颠茄类生物碱，可发生Vitali反应，所需的试剂为( ) [单选题] *A.氢氧化钠溶液，重氮苯磺酸试液B.碘化铋钾试液C.发烟硝酸，乙醇，固体氢氧化钾D.三氯化铁试液(正确答案)28.盐酸普鲁卡因注射液加热变黄的主要原因是() [单选题] *A.发生缩合反应B.芳伯氨基被氧化(正确答案)C.酯键水解D.形成了聚合物E.发生了重氮化偶合反应29.青霉素在强酸条件下的最终分解产物为( ) [单选题] *A.青霉噻唑酸B.青霉烯酸C.青霉二酸D.青霉醛和青霉胺(正确答案)E.碳青霉烯30.具有过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的抗生素是( ) [单选题] *A.红霉素B.四环素C.阿米卡星D.青霉素G(正确答案)E.头孢氨苄31.属于四环素类抗生素的是( ) [单选题] *A.哌拉西林B.阿米卡星C.克拉霉素D.土霉素(正确答案)E.克林霉素32.结构中含有双酯结构的是( ) [单选题] *A.琥乙红霉素(正确答案)B.红霉素C.罗红霉素D.阿奇霉素E.螺旋霉素33.下列不属于药物化学研究范畴的是 [单选题] *A.制备方法B.理化性质C.构效关D.血药浓度测定(正确答案)E.寻找新药34.关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是 [单选题] *A.水溶液中显中性B.在碱性溶液中较稳定(正确答案)C.与碱性药物引起分解D.可发生维他立反应E.两分子阿托品与一分子硫酸成盐35.劳拉西泮在化学结构上属于 [单选题] *A.巴比妥类B.二苯氮?类C.苯二氮?类类(正确答案)D.吩噻嗪类E.乙内酰脲类36.坂口反应为下列哪种物质特有的反应 [单选题] *A.链霉素的水解产物链霉胍(正确答案)B.链霉素的水解产物链霉糖C.链霉素水解产物N-甲基葡萄糖胺D.庆大霉素水解生成N-甲基戊糖胺E.庆大霉素水解生成脱氧链霉胺37.临床用于海洛因等阿片类依赖的脱毒治疗的药物是 [单选题] *A.双吗啡B.芬太尼C.布桂嗪D.可待因E.曲马多(正确答案)38.吗啡结构中3位酚羟基经甲基化后得到的药物是 [单选题] *A.可待因(正确答案)B.左啡诺C.海洛因E.纳曲酮39.属于三氮唑类抗真菌药的是 [单选题] *A.特比萘芬B.制菌霉素C.氟康唑(正确答案)D.氟胞嘧啶E.咪康唑40.属于丙胺类抗过敏药的是 [单选题] *A.扑尔敏(正确答案)B.盐酸雷尼替丁C.盐酸赛庚啶D.盐酸苯海拉明41.利多卡因的作用时间比普鲁卡因长的原因是 [单选题] *A.酰胺比酯键稳定，同时还有邻位2个甲基的位阻作用(正确答案)B.酰胺比酯键不稳定C.氨基酮的结构不易水解D.碳链的支链的位阻作用42.“瘦肉精”的主要成分是 [单选题] *A.肾上腺素B.麻黄碱D.克仑特罗(或沙丁胺醇)(正确答案)43.药物易发生水解变质的结构是 [单选题] *A.烃基B.苯环C.内酯(正确答案)D.羟基44.在胃中水解主要为4,5位开环，到肠道又闭环成原药的是 [单选题] *A.马普替林B.氯普噻吨C.地西泮(正确答案)D.丙咪嗪45.复方新诺明是由 [单选题] *A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲嗯唑与甲氧苄啶组成(正确答案)D.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成46.头孢噻吩分子所含的手性碳原子数应为 [单选题] *A.1个B.2个(正确答案)C.3个D.4个47.下列哪一种青霉素类药物既耐酸又耐酶 [单选题] *A.苯唑西林(正确答案)B.青霉素GC.羟氨苄青霉素D.青霉素V48.下列镇痛药中成瘾性最小的是 [单选题] *A.哌替啶B.吗啡C.喷他佐辛(正确答案)D.芬太尼49.下列哪个药物为抗菌增效剂 [单选题] *A.甲氧苄啶(正确答案)B.磺胺甲噁唑C.诺氟沙星D.盐酸小檗碱50.奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构为 [单选题] *A.羟基B.哌嗪环C.侧链部分D.吩噻嗪环(正确答案)。
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睢宁县中等专业学校信息部2013—2014学年第一学期
期中测试化学试卷
适用班级 13护理印数 80（份）出卷人张乾
班级姓名得分 .
一、单项选择题（2′×20=40′）
1. 下列药物中属于静脉全麻药的是（A ）
A. 羟丁酸钠 B 麻醉乙醚C. 氟烷 D. 盐酸利多卡因
2.盐酸普鲁卡因在酸性条件下与亚硝酸钠溶液发生重氮化反应呈猩红色，是
因为分子结构中含有（ B ）
A. 苯环
B. 芳香第一氨基
C. 伯胺基
D. 酯基
3. 下列叙述与阿司匹林不符的是（ C ）
A. 为解热镇痛药
B. 微带醋酸味
C. 易溶于水
D. 遇湿、酸、碱均易水解失效
4. 下列哪个药物仅具有解热镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用（D ）
A. 安乃近
B. 布洛芬
C. 阿司匹林
D. 对乙酰氨基酚
5. 黄嘌呤类生物碱的共有反应是（ D ）
A. 铜吡啶反应
B. 维他立反应 C . 硫色素反应D. 紫脲酸铵反应
6. 分子中具有有机硫，经硫酸加热破坏，可生成硫化氢气体的药物是（C）
A. 甘露醇
B. 依他尼酸
C. 尼可刹米
D. 氢氯噻嗪
7. 盐酸雷尼替丁属于下列哪类H1受体拮抗剂（ B ）
A. 咪唑类
B. 呋喃类
C. 噻唑类 D . 哌啶类
8. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色的H1受体拮抗剂是（ A ）
A. 马来酸氯苯那敏
B. 盐酸氯苯那敏
C. 溴苯那敏 D . 尼非拉敏
9. 下列叙述中与苯海拉明不符合的是（ A ）
A. 属于丙胺类抗组胺药
B. 对光稳定，但有分解产物二苯甲醇存在时，则易被光氧化变色
C. 酸性水溶液中，其醚键易水解生成二苯甲醇和二甲氨基乙醇
D . 为氨基醚类H1受体拮抗剂
10.与药物化学的主要任务无关的是（ A ）
A.正确分析药物中所有的杂质含量
B.为合理有效的应用现有化学药物提供理论基础
C.为生产化学药物提供科学合理、技术先进、经济适用的方法和工艺
D.为创造和开发新药提供新颖的工艺
11.药物的纯杂程度，也称药用纯度或药用规格，是药物中杂质限度的一种体
现，具体并不表现在（ B ）
A. 药物的性状
B. 药物的治疗量
C. 物理常数
D. 有效成分的含量和生物活性等方面
12. 巴比妥类药物为（ B ）
A . 两性化合物 B. 弱酸性化合物
C. 中性化合物
D. 弱碱性化合物
13. 苯巴比妥注射剂制成粉针剂应用，这是因为（ D ）
A. 不溶于水
B. 运输方便
C. 对热敏感
D. 水溶液不稳定，易水解
14. 盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是（ C ）
A. 加成反应 B 聚合反应 C. 氧化反应 D. 水解反应
15. 下列药物中，以枸橼酸盐供药用的是（B ）
A. 哌替啶
B. 芬太尼
C. 阿扑吗啡
D. 海洛因
16. 以下哪种药物与甲醛-硫酸试液作用显紫堇色（ A ）
A. 盐酸吗啡
B. 盐酸美沙酮
C. 枸橼酸芬太尼
D. 盐酸哌替啶
17. 毛果芸香碱分子结构中具有（ D ）
A. 内酯环
B. 咪唑
C. 噻唑 D . A和B两项
18. 下列哪些药物是抗胆碱药（ D ）
A. 溴新斯的明
B. 毛果芸香碱 C . 碘解磷定 D. 硫酸阿托品
19. 阿托品在碱性溶液中易水解失效，是因为其分子结构中含有（ C ）
A. 酰胺基
B. 苯环
C. 酯键 D . 托派环
20. 苯海拉明常与下列哪种酸成盐而易溶于水（ C ）
A. 硫酸
B. 马来酸
C. 盐酸 D . 亚硝酸
二、多项选择题（3′×4=12′）
21. 药物化学是研究（ A B C D ）
A. 化学药物的结构组成
B. 制备方法和理化性质
C. 构效关系和生理效应
D. 体内代谢以及寻找新药的一门综合性科学
22. 可与三氯化铁溶液作用生成有色配合物的药物是（ A B ）
A. 对乙酰氨基酚
B. 水杨酸
C. 丙磺舒 D . 布洛芬
23. 下列属于抗组胺药物的是（ A B C D ）
A. 盐酸苯海拉明
B. 马来酸氯苯那敏
C. 西咪替丁 D . 异丙嗪
24. 由于吗啡的氧化反应为自由基反应，故其注射液除调PH外，还可
（ A C ）
A. 充入氮气作稳定剂
B. 加入焦亚硫酸钠作稳定剂
C. 加入亚硫酸氢钠作稳定剂
D. 加入EDTA-2Na作稳定剂
三、名词解释（4′×3=12′）
25. 解热镇痛药：
是指能够使发热病人的体温恢复至正常，同时又具有中等强度的镇痛作用的药物。
26. 紫脲酸铵反应：
黄嘌呤类生物碱的共有反应，即与盐酸、氯酸钾置于水浴上共热蒸干，所得残渣遇氨气即显紫色；在家氢氧化钠试液数滴，紫色消失的反应。
27. 化学药物：
化学药物是指具有预防、缓解、诊断、治疗疾病以及调节人体生理功能的药物。
四、填空题（1′×12=12′）
28. 药物中的杂质一般由药物生产时和贮存时两部分引入。
29. 根据给药方式的不同，全麻药可以分为吸入式和肌肉注射式。
30. 盐酸氯丙嗪分子中具有吩噻嗪结构，易被氧化，在空气或日光中放置，渐变为红棕色。
31. 判断阿司匹林是否变质，可在其水溶液中加入氯化铁试液，若产生
紫堇色色，则说明阿司匹林水解生成了水杨酸。
32. 毛果芸香碱在碱性溶液中内酯环结构中易水解失效。
33. 抗组胺药主要分为H1受体拮抗剂和H2受体拮抗剂两类，H1受体拮抗剂
临床用作抗过敏药药，H2受体拮抗剂临床用作抗溃疡药药。
34. 对乙酰氨基酚在酸性或碱性溶液中可水解，水解生成对氨基酚，可以发生重氮化偶合反应.
五、简答题（6′×4=24′）
35. 冬天20%甘露醇注射液出现结晶浑浊能否继续使用？
答案：
可以继续使用。
由于甘露醇在水中的溶解度随温度降低而减小，若气温下降（冬天）易析出结晶而浑浊，这一溶液稳定性的破坏只影响制剂，未发生药物本质的变化，因此只需温热后继续使用。
36. 简述有机磷农药中毒后采取的主要急救措施？（三步）
答案：
使用抗胆碱酯酶药（毒扁豆碱）缓解症状；
再用胆碱酯酶复活剂（碘解磷定）解毒；
然后视情况送往医院治疗。
37. 简述抗溃疡药发展的三步历程。
答案：
传统方法，使用碱性药物(如胃舒平)中和过多胃酸；
改进方法，使用H
2
受体拮抗剂（如西咪替丁）抑制胃酸过度分泌；
根治方法，使用抗油门螺旋杆菌药防治消化性溃疡。
38. 抗精神失常药盐酸氯丙嗪和组胺H1受体拮抗剂盐酸异丙嗪都含有吩噻嗪环，易氧化变质，它们应该如何保存？
答案：
充入惰性气体，比如二氧化碳（CO
2）, 氮气（N
2
）等；
加入抗氧化剂，比如亚硫酸氢钠NaHSO
3
；遮光，密封保存，防止氧化变质。