药物化学基础-期中试卷(参考答案)-张乾.doc
药物化学期中考试题
药物化学期中考试题1.药理学是研究A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.与药物有关的生理科学E.药物与机体相互作用及其规律的学科(正确答案)2.药物最常用的给药方法是A.口服给药(正确答案)B.舌下给药C.直肠给药D.肌内注射E.皮下注射3.气体、易挥发的药物或气雾剂适宜A直肠给药B.舌下给药C.吸入给药(正确答案)D.鼻腔给药E.口服给药4.药物的半衰期长,则说明该药A.作用快B.作用强C.吸收少D.消除慢(正确答案)E.消除快5.药酶诱导剂对药物代谢的影响是A.药物在体内停留时间延长B.血药浓度升高C.代谢加快(正确答案)D.代谢减慢E.毒性增大6.肾功能不全时,用药时需要减少剂量的是A所有的药物B.主要从肾排泄的药物(正确答案)C.主要在肝代谢的药物D.主要从胆汁排泄的药物E.自胃肠吸收的药物7.患者,男,43岁。
患冠心病,近期心绞痛频发,医生给予硝酸甘油,并特别嘱其要舌下含服,而不采用口服,这是因为A.可使毒性反应降低B.防止耐受性产生C.可使副作用减小D.避开首关消除(正确答案)E.防止产生耐受性8.关于药物副作用的叙述,错误的是A.危害多不严重B.多因剂量过大引起(正确答案)C.与防治作用同时出现D.可预知E.与防治作用可相互转化9.关于毒性反应的叙述,错误的是A.治疗量时产生(正确答案)B.多因剂量过大引起C.危害多较严重D.临床用药时应尽量避免毒性反应出现E.三致反应也属于毒性反应10.关于过敏反应的叙述,错误的是A严重时可致过敏性休克B.为一种病理性免疫反应C.反应性质与药物作用和剂量无关D.不易预知E.与剂量有关(正确答案)11.某患者因伤寒高热,医生给予阿司匹林退热,此药物作用为A.对症治疗(正确答案)B.对因治疗C.局部作用D.预防作用E.局部作用12.6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏的患者使用磺胺甲噁唑后发生溶血反应,此反应与下列何种因素有关A.过敏体质B.遗传(正确答案)C.年龄D.病理因素E.毒性反应13.去甲肾上腺素能神经兴奋引起的效应不包括A.心脏兴奋B.胃肠平滑肌收缩(正确答案)C.支气管平滑肌松弛D.皮肤黏膜和内脏血管收缩E.瞳孔扩大14.β2受体兴奋可引起A.瞳孔缩小B.胃肠平滑肌收缩C.支气管平滑肌松弛(正确答案)D.腺体分泌增加E.皮肤血管收缩15.M受体激动不会引起A.血压升高(正确答案)B.心率减慢C.胃肠平滑肌收缩D.瞳孔括约肌收缩E.腺体分泌增加16.N2受体兴奋可引起A.神经节兴奋B.骨骼肌收缩(正确答案)C.支气管平滑肌收缩D.心脏抑制E.胃肠平滑肌收缩17.毛果芸香碱滴眼可引起A.缩瞳、升高眼压、调节痉挛B.缩瞳、降低眼压、调节麻痹C.扩瞳、降低眼压、调节麻痹D.扩瞳、升高眼压、调节痉挛E.缩瞳、降低眼压、调节痉挛(正确答案)18.关于新斯的明的叙述错误的是A.对骨骼肌的兴奋作用最强B.为难逆性胆碱酯酶抑制药(正确答案)C.可用于术后腹气胀和尿潴留D.不易透过角膜,对眼的作用很弱E.禁用于支气管哮喘患者19.关于毒扁豆碱的叙述,正确的是A.能直接激动M受体B.对M受体的选择性强C.为易逆性胆碱酯酶抑制药(正确答案)D.可用于治疗重症肌无力E.不引起调节痉挛20.关于阿托品的叙述错误的是A.可用于麻醉前给药B.常用于感染性休克C.可用于治疗缓慢性心律失常D.常用于缓解支气管哮喘(正确答案)E.治疗胆绞痛常与哌替啶合用21.阿托品的不良反应不包括A.口干B.排尿困难C.心悸D.畏光E.视远物模糊(正确答案)22.具有防晕止吐作用的药物是A.阿托品B.新斯的明C.东莨菪碱(正确答案)D.山莨菪碱E.毒扁豆碱23.关于东莨若碱的叙述，错误的是A.中枢兴奋作用较强(正确答案)B.可用于麻醉前给药C.可用于晕动病和帕金森病D.抑制唾液分泌作用强E.青光眼患者禁用24.肾上腺素与局麻药配伍应用的目的是A.兴奋中枢,防止麻醉意外B.兴奋心脏,防止过敏性休克C.局部血管收缩,减少局部出血D.延长局麻药作用时间,防止吸收中毒(正确答案)E.收缩血管,升高血压25.中枢兴奋作用最为明显,易引起失眠的药物是A.去甲肾上腺素B.去氧肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺(正确答案)E.间羟胺26.关于麻黄碱的叙述，错误的是A.口服易吸收B.作用弱而持久C.中枢兴奋作用显著D.舒张肾血管作用强(正确答案)E.连续用药可发生快速耐受性27.口服可用于治疗上消化道出血的药物是A.去甲肾上腺素(正确答案)B.肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.异丙肾上腺素28.肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应症A.局部止血B.过敏性休克C.支气管哮喘(正确答案)D.上消化道出血E.与局麻药伍用29.酚妥拉明的临床应用不包括A.支气管哮喘(正确答案)B.难治性充血性心力衰竭C.外周血管痉挛性疾病D.肾上腺嗜铬细胞瘤E.休克30.属于长效a受体阻断药的是A.妥拉唑啉B.酚妥拉明C.酚苄明(正确答案)D.拉贝洛尔E.哌唑嗪31.普萘洛尔禁用于A.偏头痛B.心律失常C.心绞痛D.高血压E.支气管哮喘(正确答案)32.可用于诊治嗜铬细胞瘤的药物是A.阿托品B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.哌唑嗪E.酚妥拉明(正确答案)33.不属于局部麻醉药的是A.利多卡因B普鲁卡因C丁卡因D.布比卡因E.氯胺酮(正确答案)34.安全范围大,能穿透黏膜,有全能麻药之称的是A.罗哌卡因B布比卡因C.普鲁卡因D.丁卡因E.利多卡因(正确答案)35.利多卡因一般不用于A.表面麻醉B.浸润麻醉C.传导麻醉D.腰麻(正确答案)E.硬膜外麻醉36.关于地西泮的叙述，错误的是A.大剂量不引起麻醉B.小剂量有抗焦虑作用C.久用可产生依赖性D.肌内注射吸收不规则E.不影响快动眼睡眠时相(正确答案)37.苯巴比妥过量急性中毒,为加速药物从肾脏排泄,应采取的主要措施是静脉滴注A.碳酸氢钠(正确答案)B.维生素CC.5%葡萄糖溶液D.甘露醇E.生理盐水38.具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是A.水合氯醛B.苯巴比妥(正确答案)C.苯妥英钠D.硫喷妥钠E.司可巴比妥39.癫痫大发作和单纯局限性发作的首选药物是A.苯妥英钠(正确答案)B.乙琥胺C.苯巴比妥D.卡马西平E.丙戊酸钠40.治疗小发作疗效好而对其他型癫痫无效的药物是A.苯二氮草类B.乙琥胺(正确答案)C.苯巴比妥D.卡马西平E.丙戊酸钠41.左旋多巴抗帕金森病的作用机制是A.在中枢转变为多巴胺(正确答案)B.阻断中枢胆碱受体C.阻断中枢多巴胺受体D.直接激动中枢多巴胺受体E.促进中枢多巴胺释放42.治疗阿尔茨海默病的胆碱酯酶抑制药是A.占诺美林B.美金刚C.茴拉西坦D.阿司匹林E.他克林(正确答案)43.碳酸锂对下列症状效果最明显的是A.精神分裂症的兴奋躁动症状B.躁狂弹郁症C.反复发作的抑郁症D.急性躁狂和轻度躁狂(正确答案)E.认知功能障碍44.哌替啶比吗啡常用的原因是A.镇痛作用比吗啡强B.无依赖性C.作用时间长D.依赖性比吗啡弱(正确答案)E.对心血管系统影响小45.临床上用于解教吗啡急性中毒药物是A.喷他佐辛B.纳洛酮(正确答案)C.罗通定D.曲马多E.布桂嗪46.关于解热镇痛药解热作用的叙述,错误的是A.仅降低发热者的体温,不影响正常体温B.能使发热者体温降至正常以下(正确答案)C.能使发热者体温降至正常D.通过抑制PG的合成发挥解热作用E.作用于体温调节中枢47.关于阿司匹林的叙述,错误的是A.小剂量抑制血栓的形成(正确答案)B.大剂量促进血栓的形成C.解热部位在中枢D.镇痛部位在外周E.对内脏绞痛疗效好48.与醛固酮竞争醛固酮受体的利尿药是A.乙酰唑胺B.呋塞米C.螺内酯(正确答案)D.氢氯噻嗪E.甘露醇49.治疗急性肺水肿应选用的药物是A.呋塞米(正确答案)B.乙酰唑胺C.螺内酯D.氢氯噻嗪E.甘露醇50.关于螺内酯的叙述,错误的是A.利尿作用弱、慢、持久B.是排钠能力较低的利尿药C.对切除肾上腺的动物有效(正确答案)D.具有抗醛固酮作用E.用于醛固酮增多性水肿。
药物化学基础-期中试卷(参考答案)-张乾
睢宁县中等专业学校信息部2013—2014学年第一学期期中测试化学试卷适用班级 13护理印数 80（份）出卷人张乾班级姓名得分 .一、单项选择题（2′×20=40′）1. 下列药物中属于静脉全麻药的是（A ）A. 羟丁酸钠 B 麻醉乙醚C. 氟烷 D. 盐酸利多卡因2.盐酸普鲁卡因在酸性条件下与亚硝酸钠溶液发生重氮化反应呈猩红色，是因为分子结构中含有（ B ）A. 苯环B. 芳香第一氨基C. 伯胺基D. 酯基3. 下列叙述与阿司匹林不符的是（ C ）A. 为解热镇痛药B. 微带醋酸味C. 易溶于水D. 遇湿、酸、碱均易水解失效4. 下列哪个药物仅具有解热镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用（D ）A. 安乃近B. 布洛芬C. 阿司匹林D. 对乙酰氨基酚5. 黄嘌呤类生物碱的共有反应是（ D ）A. 铜吡啶反应B. 维他立反应 C . 硫色素反应D. 紫脲酸铵反应6. 分子中具有有机硫，经硫酸加热破坏，可生成硫化氢气体的药物是（C）A. 甘露醇B. 依他尼酸C. 尼可刹米D. 氢氯噻嗪7. 盐酸雷尼替丁属于下列哪类H1受体拮抗剂（ B ）A. 咪唑类B. 呋喃类C. 噻唑类 D . 哌啶类8. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色的H1受体拮抗剂是（ A ）A. 马来酸氯苯那敏B. 盐酸氯苯那敏C. 溴苯那敏 D . 尼非拉敏9. 下列叙述中与苯海拉明不符合的是（ A ）A. 属于丙胺类抗组胺药B. 对光稳定，但有分解产物二苯甲醇存在时，则易被光氧化变色C. 酸性水溶液中，其醚键易水解生成二苯甲醇和二甲氨基乙醇D . 为氨基醚类H1受体拮抗剂10.与药物化学的主要任务无关的是（ A ）A.正确分析药物中所有的杂质含量B.为合理有效的应用现有化学药物提供理论基础C.为生产化学药物提供科学合理、技术先进、经济适用的方法和工艺D.为创造和开发新药提供新颖的工艺11.药物的纯杂程度，也称药用纯度或药用规格，是药物中杂质限度的一种体现，具体并不表现在（ B ）A. 药物的性状B. 药物的治疗量C. 物理常数D. 有效成分的含量和生物活性等方面12. 巴比妥类药物为（ B ）A . 两性化合物 B. 弱酸性化合物C. 中性化合物D. 弱碱性化合物13. 苯巴比妥注射剂制成粉针剂应用，这是因为（ D ）A. 不溶于水B. 运输方便C. 对热敏感D. 水溶液不稳定，易水解14. 盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是（ C ）A. 加成反应 B 聚合反应 C. 氧化反应 D. 水解反应15. 下列药物中，以枸橼酸盐供药用的是（B ）A. 哌替啶B. 芬太尼C. 阿扑吗啡D. 海洛因16. 以下哪种药物与甲醛-硫酸试液作用显紫堇色（ A ）A. 盐酸吗啡B. 盐酸美沙酮C. 枸橼酸芬太尼D. 盐酸哌替啶17. 毛果芸香碱分子结构中具有（ D ）A. 内酯环B. 咪唑C. 噻唑 D . A和B两项18. 下列哪些药物是抗胆碱药（ D ）A. 溴新斯的明B. 毛果芸香碱 C . 碘解磷定 D. 硫酸阿托品19. 阿托品在碱性溶液中易水解失效，是因为其分子结构中含有（ C ）A. 酰胺基B. 苯环C. 酯键 D . 托派环20. 苯海拉明常与下列哪种酸成盐而易溶于水（ C ）A. 硫酸B. 马来酸C. 盐酸 D . 亚硝酸二、多项选择题（3′×4=12′）21. 药物化学是研究（ A B C D ）A. 化学药物的结构组成B. 制备方法和理化性质C. 构效关系和生理效应D. 体内代谢以及寻找新药的一门综合性科学22. 可与三氯化铁溶液作用生成有色配合物的药物是（ A B ）A. 对乙酰氨基酚B. 水杨酸C. 丙磺舒 D . 布洛芬23. 下列属于抗组胺药物的是（ A B C D ）A. 盐酸苯海拉明B. 马来酸氯苯那敏C. 西咪替丁 D . 异丙嗪24. 由于吗啡的氧化反应为自由基反应，故其注射液除调PH外，还可（ A C ）A. 充入氮气作稳定剂B. 加入焦亚硫酸钠作稳定剂C. 加入亚硫酸氢钠作稳定剂D. 加入EDTA-2Na作稳定剂三、名词解释（4′×3=12′）25. 解热镇痛药：是指能够使发热病人的体温恢复至正常，同时又具有中等强度的镇痛作用的药物。
药物化学基础-期中试卷(参考答案)-张乾
睢宁县中等专业学校信息部2013—2014学年第一学期期中测试化学试卷适用班级 13护理印数 80（份）出卷人张乾班级姓名得分 .一、单项选择题（2′×20=40′）1. 下列药物中属于静脉全麻药的是（A ）A. 羟丁酸钠 B 麻醉乙醚C. 氟烷 D. 盐酸利多卡因2.盐酸普鲁卡因在酸性条件下与亚硝酸钠溶液发生重氮化反应呈猩红色，是因为分子结构中含有（ B ）A. 苯环B. 芳香第一氨基C. 伯胺基D. 酯基3. 下列叙述与阿司匹林不符的是（ C ）A. 为解热镇痛药B. 微带醋酸味C. 易溶于水D. 遇湿、酸、碱均易水解失效4. 下列哪个药物仅具有解热镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用（D ）A. 安乃近B. 布洛芬C. 阿司匹林D. 对乙酰氨基酚5. 黄嘌呤类生物碱的共有反应是（ D ）A. 铜吡啶反应B. 维他立反应 C . 硫色素反应D. 紫脲酸铵反应6. 分子中具有有机硫，经硫酸加热破坏，可生成硫化氢气体的药物是（C）A. 甘露醇B. 依他尼酸C. 尼可刹米D. 氢氯噻嗪7. 盐酸雷尼替丁属于下列哪类H1受体拮抗剂（ B ）A. 咪唑类B. 呋喃类C. 噻唑类 D . 哌啶类8. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色的H1受体拮抗剂是（ A ）A. 马来酸氯苯那敏B. 盐酸氯苯那敏C. 溴苯那敏 D . 尼非拉敏9. 下列叙述中与苯海拉明不符合的是（ A ）A. 属于丙胺类抗组胺药B. 对光稳定，但有分解产物二苯甲醇存在时，则易被光氧化变色C. 酸性水溶液中，其醚键易水解生成二苯甲醇和二甲氨基乙醇D . 为氨基醚类H1受体拮抗剂10.与药物化学的主要任务无关的是（ A ）A.正确分析药物中所有的杂质含量B.为合理有效的应用现有化学药物提供理论基础C.为生产化学药物提供科学合理、技术先进、经济适用的方法和工艺D.为创造和开发新药提供新颖的工艺11.药物的纯杂程度，也称药用纯度或药用规格，是药物中杂质限度的一种体现，具体并不表现在（ B ）A. 药物的性状B. 药物的治疗量C. 物理常数D. 有效成分的含量和生物活性等方面12. 巴比妥类药物为（ B ）A . 两性化合物 B. 弱酸性化合物C. 中性化合物D. 弱碱性化合物13. 苯巴比妥注射剂制成粉针剂应用，这是因为（ D ）A. 不溶于水B. 运输方便C. 对热敏感D. 水溶液不稳定，易水解14. 盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是（ C ）A. 加成反应 B 聚合反应 C. 氧化反应 D. 水解反应15. 下列药物中，以枸橼酸盐供药用的是（B ）A. 哌替啶B. 芬太尼C. 阿扑吗啡D. 海洛因16. 以下哪种药物与甲醛-硫酸试液作用显紫堇色（ A ）A. 盐酸吗啡B. 盐酸美沙酮C. 枸橼酸芬太尼D. 盐酸哌替啶17. 毛果芸香碱分子结构中具有（ D ）A. 内酯环B. 咪唑C. 噻唑 D . A和B两项18. 下列哪些药物是抗胆碱药（ D ）A. 溴新斯的明B. 毛果芸香碱 C . 碘解磷定 D. 硫酸阿托品19. 阿托品在碱性溶液中易水解失效，是因为其分子结构中含有（ C ）A. 酰胺基B. 苯环C. 酯键 D . 托派环20. 苯海拉明常与下列哪种酸成盐而易溶于水（ C ）A. 硫酸B. 马来酸C. 盐酸 D . 亚硝酸二、多项选择题（3′×4=12′）21. 药物化学是研究（ A B C D ）A. 化学药物的结构组成B. 制备方法和理化性质C. 构效关系和生理效应D. 体内代谢以及寻找新药的一门综合性科学22. 可与三氯化铁溶液作用生成有色配合物的药物是（ A B ）A. 对乙酰氨基酚B. 水杨酸C. 丙磺舒 D . 布洛芬23. 下列属于抗组胺药物的是（ A B C D ）A. 盐酸苯海拉明B. 马来酸氯苯那敏C. 西咪替丁 D . 异丙嗪24. 由于吗啡的氧化反应为自由基反应，故其注射液除调PH外，还可（ A C ）A. 充入氮气作稳定剂B. 加入焦亚硫酸钠作稳定剂C. 加入亚硫酸氢钠作稳定剂D. 加入EDTA-2Na作稳定剂三、名词解释（4′×3=12′）25. 解热镇痛药：是指能够使发热病人的体温恢复至正常，同时又具有中等强度的镇痛作用的药物。
药用化学考试题及答案
药用化学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物属于非极性分子？A. 水（H2O）B. 甲烷（CH4）C. 乙醇（C2H5OH）D. 二氧化碳（CO2）答案：B2. 在有机化学中，下列哪个术语描述的是碳原子与四个不同的原子或基团相连？A. 双键B. 单键C. 支链D. 四面体结构答案：D3. 哪种类型的反应通常用于合成药物分子？A. 还原反应B. 氧化反应C. 取代反应D. 聚合反应答案：C4. 下列哪个元素在药物化学中最为常见？A. 氧（O）B. 碳（C）C. 氢（H）D. 氮（N）答案：B5. 药物分子的生物活性通常与其哪个特性有关？A. 溶解度B. 颜色C. 密度D. 熔点答案：A6. 哪种类型的化合物在药物设计中常用作酶抑制剂？A. 肽类B. 羧酸类C. 金属离子D. 多糖类答案：B7. 药物的半衰期是指药物浓度减少到多少所需的时间？A. 50%B. 75%C. 90%D. 100%答案：A8. 药物的副作用通常与其哪个特性有关？A. 溶解度B. 代谢速率C. 吸收率D. 分布范围答案：B9. 下列哪个术语描述的是药物分子与生物靶标结合的能力？A. 亲和力B. 毒性C. 溶解度D. 稳定性答案：A10. 药物的生物利用度是指药物在体内的哪个特性？A. 吸收率B. 分布范围C. 代谢速率D. 排泄速度答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物分子的_________是指其在体内的生物活性。
答案：生物活性2. 药物分子的_________是指其在体内的分布范围。
答案：分布范围3. 药物分子的_________是指其在体内的代谢速率。
答案：代谢速率4. 药物分子的_________是指其在体内的排泄速度。
答案：排泄速度5. 药物分子的_________是指其在体内的吸收率。
答案：吸收率6. 药物分子的_________是指其在体内的稳定性。
答案：稳定性7. 药物分子的_________是指其在体内的溶解度。
期中复习题
药物化学期中复习题一、A型题（最佳选择题）。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
每题1分；共40分。
1 合成巴比妥类药物，一般以丙二酸二乙酯为起始原料，下列哪种药物例外？A异戊巴比妥 B 苯巴比妥 C 硫喷妥钠 D 司可巴比妥 E 戊巴比妥2下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药包BA氟烷 B 盐酸氯胺酮 C 醚 D 盐酸利多卡因 E 盐酸布比卡因3 下面哪种是苯巴比妥的化学结构从4 下面哪条不是苯巴比妥的性质CA具有互变异构现象，呈酸性B 难溶于水但可溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液中C 与吡啶硫酸铜试液作用生成绿色D 在适当碱性条件下，与硝酸银试液反应生成白色沉淀，振摇沉淀即溶解，继续滴加硝酸银试液生成不溶性的白色沉淀E 与吡啶硫酸铜试液反应生成紫色配合物5下列药物中作用时间最短的是CA苯巴比妥 B 异戊巴比妥C 硫喷妥钠 D 司可巴比妥 E 戊巴比妥6地西泮的代谢产物为C7 巴比妥类药物具有弱酸性的主要原因是EA分子中含有羰基 B 分子中含有氨基 C 分子中含有双健D 分子中含有其它取代基E 分子中含有内酰胺结构，存在烯醇互变异构体8下列哪种药物不属于镇静催眠药EA地西泮 B 奥沙西泮 C 艾司唑仑 D 阿普唑仑 E 多沙普仑9 具有乙内酰脲结构的药物是DA地西泮B奋乃静C奥沙西泮D苯妥英钠E氯丙嗪10 具有吩噻嗪结构的药物是A地西泮B水合氯醛C奥沙西泮D苯巴比妥E奋乃静11将氟奋乃静制成氟奋乃静癸酸酯目的是BA降低药物的毒副作用 B 延长药物作用时间C 改善药物的组织选择性D 提高药物的稳定性E 提高药物的活性12 盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，这是发生了以下哪种化学反应DA水解反应 B 还原反应 C 加成反应D 氧化反应 E 聚合反应13吗啡具有碱性，与酸可生成稳定的盐，例如盐酸吗啡，这是由于吗啡结构中含有哪种功能基团CA酚羟基 B 醇羟基 C 叔胺基团 D 双键 E 苯基14 镇痛药盐酸美沙酮的化学结构类型属于BA吗啡生物碱类B氨基酮类C哌啶类D苯吗喃类E吗啡喃类15下列镇痛药中可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是AA美沙酮 B 哌替啶 C 吗啡 D 右丙氧芬 E 芬太尼16 咖啡因化学结构的基本母核是DA喹诺酮 B 喹啉 C 异喹啉 D 黄嘌呤 E 嘌呤17临床上用的咖啡因注射液，采用增加水溶度的物质是B A水杨酸 B 苯甲酸钠 C 盐酸 D 醋酸 E 乙醇18下列叙述与咖啡因不相符的是AA显碱性可与酸形成稳定的盐；B 具有紫脲酸铵反应；C 与碱共热分解为咖啡亭；D 水溶液遇鞣酸产生白色沉淀；E 饱和水溶液遇碘试液不产生沉淀，加稀盐酸则生成红棕色沉淀；19下列哪项性质与毛果芸香碱不符A为咪唑类生物碱 B 为芳叔胺型生物碱 C 可与一元酸生成稳定的盐D 碱性条件下易水解E 对热不稳定20阿托品是左旋莨菪碱的Ａ右旋体Ｂ对映体Ｃ外消旋体Ｄ左旋体Ｅ异构体21 下列托烷类生物碱抗胆碱药中，哪一种结构的药物中枢作用最强B22 下列药物结构中含有氯原子的是AA克仑特罗 B 间羟胺 C 甲氧那明D 麻黄碱 E 去氧肾上腺素23下列何种药物无儿茶酚结构BA去甲肾上腺素 B 沙丁胺醇 C 多巴胺D 异丙肾上腺素E 肾上腺素24下列药物中含有两个手性碳原子的是EA去甲肾上腺素 B 多巴胺 C 沙丁胺醇 D 异丙肾上腺素E 麻黄碱25下列何种酶不参与去甲肾上腺素体内代谢转化AA谷胱甘肽-S-转移酶 B 儿茶酚-Ｏ-甲基转移酶 C 醛还原酶D 单胺氧化酶 E 醛脱氢酶26 下列何种药物结构中侧链碳原子上无β-羟基BA去甲肾上腺素 B 多巴胺 C 沙丁胺醇 D 异丙肾上腺素E 麻黄碱27下列叙述与马来酸氯苯那敏不符的是AA为抗溃疡药物 B 分子中的马来酸使酸性高锰酸钾退色C 右旋体活性比左旋体大D分子中含有吡啶环E有叔胺结构，与枸橼酸醋酐试液产生红紫色28马来酸氯苯那敏属于下列哪类抗过敏药CA 氨基醚类B 乙二胺类C 丙胺类D 三环类E 哌啶类29乘晕宁是下列成分与8—氯茶碱结合形成的盐AA 苯海拉明B 异丙嗪C 氯苯那敏D 噻庚啶E 阿司咪唑 30 盐酸普鲁卡因与NaNO2液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成红色沉淀，其依据为DA 因为苯环B 第三胺的氧化C 酯基的水解D 因有芳伯氨基E 苯环上有亚硝化反应 31水解产物可发生重氮化偶合反应的药物是AA 氢氯噻嗪B 依他尼酸C 尼可刹米D 螺内酯E 盐酸洛贝林 32 盐酸雷尼替丁在化学结构上属于EA 咪唑类B 噻唑类C 哌啶类D 嘧啶类E 呋喃类 33 硝酸甘油与下列哪项叙述不符AA 为淡黄色结晶性粉末B 为速效、短效的抗心绞痛药物C 遇热或撞击易爆炸D 碱性条件下迅即水解E 水解后游离出硝酸根负离子，其对苯胺有氧化作用，生成蓝色醌式化合物34下列叙述与阿司匹林的性质不符的是DA 为微带醋酸臭的白色结晶或结晶性粉末B 可溶于碳酸钠试液中C 在潮湿空气中可逐渐变为淡黄色至深棕色D 遇三氯化铁试液呈紫色E 在干燥状态下稳定，遇湿气可缓缓水解 35消炎痛的化学结构式为AABCH 2COOHCH 3O ClCH 3OCNHNH 2CH 2CHCOOHNCDHCH 2CHNH 2HO N CHCH 2COOHCH 3FOCH 3SECOCH 3CH 2COOHN 3CH 3O36 与OH OCH 3CH 3H 3C结构、作用相似的药物为A 阿司匹林B 苯巴比妥C 双氯酚酸钠D 萘普生E 奋乃静 37下列用于降血脂的药物是CA 硝酸甘油B 桂利嗪C 洛伐他汀D 氨氯地平E 阿替洛尔 38 卡托普利与下列哪项不符EA 结构中有L-脯氨酸B 可发生自动氧化生成二硫化物C 有类似蒜的特臭D 结构中有巯基E 结构中有乙氧羰基 39胺碘酮无下列哪个基团CA 苯并呋喃基B 丁基C 异丙氨基D 二碘苯基E 羰基 40 赛庚啶的结构属于EA 氨基醚类B 哌嗪类C 哌啶类D 乙二胺类E 三环类 二、 B 型题（配伍选择题） 备选答案在前，试题在后。
《药物化学》期中考试
2009 级 中职药剂专业《药物化学》期中考试（A 卷）（ 2010 — 2011 学年 上 学期 ）班级 姓名 学号1、与药物化学主要任务无关的是（ ）A.为合理、有效的应用现有化学药物提供理论基础。
B.为生产化学药物提供科学合理、技术先进、经济实用的方法和工艺。
C.正确分析药物中所有的杂质含量。
D.为创造和开发新药提供新颖的工艺。
2、下列药物中含一个手性碳原子的药物为（ ）A 盐酸普鲁卡因B ．盐酸氯胺酮C ．氟烷D ．丙泊酚E ．盐酸利多卡因3、下列药物中可以发生重氮化一偶合反应的是（ ）A ．盐酸利多卡因B ．盐酸普鲁卡因C ．盐酸丁卡因D ．盐酸布比卡因E ．盐酸氯胺酮4、化学结构如下的药物与下列哪种药物的用途相同（ ）A 盐酸氯胺酮B 、乙醚C ．丙泊酚D 、盐酸利多卡因E ．氟烷5、下列药物中属于全身麻醉药中静脉麻醉药的是（ ）A 麻醉乙醚B 、氟烷C ．羟丁酸钠D 、盐酸利多卡因E ．盐酸丁卡因6、下列药物中哪一个属于局部麻醉药（ ）A ．依托咪酯B ．氟烷C ．盐酸利多卡因D ．盐酸氯胺酮E ．丙泊酚7、地西泮化学结构中的母核为（ ）A ．1，4一苯并二氮卓环B ．1，5一苯并二氮卓环C ．二苯并氮杂卓环D ．苯并硫氮杂卓环E ． l ，4一二氮杂卓环8、地西泮在肝脏经1位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代谢产物已开发成药物为（ ）A ．氟西泮B ．硝西泮C ．劳拉西泮D ．奥沙西泮E ．氯硝西泮9、可以与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是（ ）A ．苯巴比妥B ．苯妥英钠C ．硫喷妥钠D ．奥沙西泮E ．氯丙嗪10、化学结构如下的药物的主要临床用途是（ ）A 、镇静催眠B 、抗精神病C 、抗焦虑D 、抗抑郁症E 、抗癫痫11、下列药物中，具有1，2一苯并噻嗪结构的药物是（ ）A 、吡罗昔康B ．吲哚美辛C ．萘普生D ．布洛芬E ．非诺洛芬12、下列药物中，哪个药物可溶于水（ ）A 、吲哚美辛B ．吡罗昔康C ．安乃近D ．布洛芬E 、贝诺酯13、贝诺酯是由哪两种药物拼合而成的（ ）A 、阿司匹林和丙磺舒B ．阿司匹林和对乙酰氨基酚C ．萘丁美酮和对乙酰氨基酚D ．舒林酸和丙磺舒E ．舒林酸和对乙酸氨基酚14、下列药物中，哪个药物结构中不含有羧基却具有酸性（ ）A ．阿司匹林B 、安乃近C ．布洛芬D ．吲哚美辛15、具有解热镇痛作用，但无抗炎作用的药物的是（ ） A ．阿司匹林 B 、安乃近 C ．布洛芬 D ．对乙酰氨基酚16、具有酸碱两性的药物是（ ）A ．阿司匹林B 、安乃近C ．布洛芬D ．吲哚美辛E 、吡罗昔康17、下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是（ ）A.酒石酸布托啡诺B.盐酸美沙酮C.盐酸哌替啶D.喷他佐辛E.盐酸曲马多18、芬太尼和以下哪种酸成盐使用（ ）A. 盐酸B.磷酸C.马来酸D.酒石酸E.枸橼酸19、咖啡因的结构如下图，其结构中 R 1、R 3、R 7分别为（ ）一、选择题（共40小题，每小题1分）。
《药物化学》考试试卷及答案
《药物化学》考试试卷及答案一、单项选择题1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（）A．巴比妥B．苯巴比妥C．异戊巴比妥D．环己巴比妥E．硫喷妥钠3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（）A．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C．2位引入供电基，有利于优势构象的形成D．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（）A. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒E. 消炎镇痛5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（）A.乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（）A．巯基B．酯基C．甲基D．呋喃环E．丝氨酸7. 解热镇痛药按结构分类可分成（）A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（）A. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。
9. 环磷酰胺的作用位点是（）A. 干扰DNA的合成B．作用于DNA拓扑异构酶C. 直接作用于DNAD．均不是10. 那一个药物是前药（）A. 西咪替丁B. 环磷酰胺C. 赛庚啶D. 昂丹司琼E. 利多卡因11. 有关阿莫西林的叙述，正确的是（）A．临床使用左旋体B．只对革兰氏阳性菌有效C．不易产生耐药性D．容易引起聚合反应E．不能口服12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是（）A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B．抑制粘肽转肽酶C．抑制细菌蛋白质的合成D．抑制二氢叶酸还原酶E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（）A. 3－羰基B. A环芳香化C. 13－角甲基D. 17－β－羟基14. 一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（）A．该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活B．该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性C．该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活D．该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性E．该药物为注射剂，避免了首过效应。
药物化学期中测试
药物化学期中测试单选题1.可能导致耳聋的抗生素是 [单选题] *A.头孢氨苄B.链霉素(正确答案)C.红霉素D.多西环素2.磺胺类药物的活性必需基团是 [单选题] *A.偶氮基团B.4-位氨基C.N-杂环基D.对氨基苯磺酰胺(正确答案)3.青霉素钠制成粉针剂的原因是 [单选题] *A.易氧化变质B.易水解失效(正确答案)C.不溶于水D.便于使用4.氯贝胆碱比乙酰胆碱稳定，作用时间也较乙酰胆碱长,原因是 [单选题] *A.不易被乙酰胆碱酯酶水解(正确答案)B.大部分药物分布到脂肪组织中C.生物利用度比乙酰胆碱高D.口服不易吸收5.重酒石酸去甲肾上腺素遇光和空气容易氧化变色，是因其分子结构中含有 [单选题] *A.酰基B.仲胺基C.儿茶酚(正确答案)D.醇羟基6.组胺H2受体持抗剂主要用于 [单选题] *A.抗过敏B.抗溃疡(正确答案)C.抗高血压D.抗肿瘤7.盐酸普鲁卡因为局麻药属于 [单选题] *A.对氨基苯甲酸酯类(正确答案)B.酰胺类C.氨基醚类D.氨基酮类8.下列哪个药物能发生重氮化-偶合反应 [单选题] *A.硝苯地平B.普鲁卡因胺(正确答案)C.肾上腺素D.普蔡洛尔9.麻黄碱在临床上使用的主要光学异构体是 [单选题] *A.1R,2R（－）B.1R,2S（－）(正确答案)C.1S,2S（＋）D.1S,2R（＋）10.盐酸异丙嗪属于 [单选题] *A.抗精神病药B.镇静催眠药C.抗组胺药(正确答案)D.抗胆碱药11.耐酸青霉索的结构特点是 [单选题] *A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团(正确答案)B.6位酰胺侧链引人供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入人大的供电基团12.下列哪一-种药物属于14元大环内酯类抗生素 [单选题] *A.红霉素(正确答案)B.阿奇霉素C.麦迪霉素D.螺旋霉素13.氯霉素有两个手性碳原子，四个光学异构体临床应用为 [单选题] *A.D-(-)苏阿糖型(正确答案)B.L-(+)苏阿糖型C.D-(+)赤藓糖型D.L-(-)赤藓糖型14.用于治疗阿尔茨海默病的药物主要是 [单选题] *A.苯二氮卓类药物B.乙酰胆碱酯酶抑制剂(正确答案)C.巴比妥类药物D.吩噻嗪类药物15.长期服用磺胺类药物应同服 [单选题] *A.NaClB.Na2CO3C.NaHCO3(正确答案)D.NH4HCO316.药物能够通过生物膜，到达作用部位，要求药物应具有 [单选题] *A.脂溶性(正确答案)B.水溶性C.脂水分配系数E.离子型17.影响巴比妥类药物药效的主要因素有() [单选题] *A.体内的解离度(正确答案)B.水中的溶解度C.电子云密度分布D.官能团E.立体因素18.引入()基团，可以增强药物的脂溶性 [单选题] *A.羧基B.氨基C.磺酸基D.氟(正确答案)E.羟基19.巴比妥类药物具有弱酸性的主要原因是 [单选题] *A.分子中含有羰基B.分子中含有氨基C.分子中含有双键D.分子中含有酚羟基E.分子中含有内酰胺结构，可发生内酰胺内酰亚胶互变异构形成烯醇式而显弱酸性(正确答案)20.与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是 [单选题] *B.盐酸氯丙嗪C.苯妥英钠D.硫喷妥钠(正确答案)21.具有苯并氨杂卓结构 [单选题] *A.异戊巴比妥B.地西泮(正确答案)C.两者都是D.两者都不是22.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有 [单选题] *A.羰基B.酯基C.酯基D.内酰胺基(正确答案)23.巴比妥类药物的钠盐及苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的 [单选题] *A.氮气B..氧气C.二氧化碳(正确答案)D.二氧化硫24.下列药物中可与碱性铁氰化钾反应，生成的产物之一可以使红色石蕊试纸变蓝的是 [单选题] *A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱(正确答案)D.异丙肾上腺素E.沙丁胺醇25.阿米卡星属于( ) [单选题] *A.大环内酯类B.氨基苷类(正确答案)C.磷霉素类D.四环素类26.碘解磷定具有 [单选题] *A.旋光性B.Vitali反应C.两者均有D.两者均无(正确答案)27.分子中含有莨菪酸结构的颠茄类生物碱，可发生Vitali反应，所需的试剂为( ) [单选题] *A.氢氧化钠溶液，重氮苯磺酸试液B.碘化铋钾试液C.发烟硝酸，乙醇，固体氢氧化钾D.三氯化铁试液(正确答案)28.盐酸普鲁卡因注射液加热变黄的主要原因是() [单选题] *A.发生缩合反应B.芳伯氨基被氧化(正确答案)C.酯键水解D.形成了聚合物E.发生了重氮化偶合反应29.青霉素在强酸条件下的最终分解产物为( ) [单选题] *A.青霉噻唑酸B.青霉烯酸C.青霉二酸D.青霉醛和青霉胺(正确答案)E.碳青霉烯30.具有过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的抗生素是( ) [单选题] *A.红霉素B.四环素C.阿米卡星D.青霉素G(正确答案)E.头孢氨苄31.属于四环素类抗生素的是( ) [单选题] *A.哌拉西林B.阿米卡星C.克拉霉素D.土霉素(正确答案)E.克林霉素32.结构中含有双酯结构的是( ) [单选题] *A.琥乙红霉素(正确答案)B.红霉素C.罗红霉素D.阿奇霉素E.螺旋霉素33.下列不属于药物化学研究范畴的是 [单选题] *A.制备方法B.理化性质C.构效关D.血药浓度测定(正确答案)E.寻找新药34.关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是 [单选题] *A.水溶液中显中性B.在碱性溶液中较稳定(正确答案)C.与碱性药物引起分解D.可发生维他立反应E.两分子阿托品与一分子硫酸成盐35.劳拉西泮在化学结构上属于 [单选题] *A.巴比妥类B.二苯氮?类C.苯二氮?类类(正确答案)D.吩噻嗪类E.乙内酰脲类36.坂口反应为下列哪种物质特有的反应 [单选题] *A.链霉素的水解产物链霉胍(正确答案)B.链霉素的水解产物链霉糖C.链霉素水解产物N-甲基葡萄糖胺D.庆大霉素水解生成N-甲基戊糖胺E.庆大霉素水解生成脱氧链霉胺37.临床用于海洛因等阿片类依赖的脱毒治疗的药物是 [单选题] *A.双吗啡B.芬太尼C.布桂嗪D.可待因E.曲马多(正确答案)38.吗啡结构中3位酚羟基经甲基化后得到的药物是 [单选题] *A.可待因(正确答案)B.左啡诺C.海洛因E.纳曲酮39.属于三氮唑类抗真菌药的是 [单选题] *A.特比萘芬B.制菌霉素C.氟康唑(正确答案)D.氟胞嘧啶E.咪康唑40.属于丙胺类抗过敏药的是 [单选题] *A.扑尔敏(正确答案)B.盐酸雷尼替丁C.盐酸赛庚啶D.盐酸苯海拉明41.利多卡因的作用时间比普鲁卡因长的原因是 [单选题] *A.酰胺比酯键稳定，同时还有邻位2个甲基的位阻作用(正确答案)B.酰胺比酯键不稳定C.氨基酮的结构不易水解D.碳链的支链的位阻作用42.“瘦肉精”的主要成分是 [单选题] *A.肾上腺素B.麻黄碱D.克仑特罗(或沙丁胺醇)(正确答案)43.药物易发生水解变质的结构是 [单选题] *A.烃基B.苯环C.内酯(正确答案)D.羟基44.在胃中水解主要为4,5位开环，到肠道又闭环成原药的是 [单选题] *A.马普替林B.氯普噻吨C.地西泮(正确答案)D.丙咪嗪45.复方新诺明是由 [单选题] *A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲嗯唑与甲氧苄啶组成(正确答案)D.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成46.头孢噻吩分子所含的手性碳原子数应为 [单选题] *A.1个B.2个(正确答案)C.3个D.4个47.下列哪一种青霉素类药物既耐酸又耐酶 [单选题] *A.苯唑西林(正确答案)B.青霉素GC.羟氨苄青霉素D.青霉素V48.下列镇痛药中成瘾性最小的是 [单选题] *A.哌替啶B.吗啡C.喷他佐辛(正确答案)D.芬太尼49.下列哪个药物为抗菌增效剂 [单选题] *A.甲氧苄啶(正确答案)B.磺胺甲噁唑C.诺氟沙星D.盐酸小檗碱50.奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构为 [单选题] *A.羟基B.哌嗪环C.侧链部分D.吩噻嗪环(正确答案)。
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睢宁县中等专业学校信息部2013—2014学年第一学期
期中测试化学试卷
适用班级13护理印数80 （份）出卷人张乾
班级_____________ 姓名______________ 得分_____________________ .
、单项选择题（2' X20=40'）
1.下列药物中属于静脉全麻药的是（A ）
A.羟丁酸钠B麻醉乙醚C.氟烷D.盐酸利多卡因
2.盐酸普鲁卡因在酸性条件K与亚硝酸钠溶液发生重氮化反应呈猩红色，是
因为分子结构中含有（B ）
A.苯环
B.芳香第一氨基
C.伯胺基
D.酯基
3.下列叙述与阿司匹林不符的是（C ）
A.为解热镇痛药
B.微带醋酸味
C.易溶于水
D.遇湿、酸、碱均易水解失效
4.下列哪个药物仅具有解热镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用（D ）
A.安乃近
B.布洛芬
C.阿司冈林
D.对乙酰氨基酚
5.黄嘌呤类生物碱的共有反应是（D ）
A.铜毗啶反应
B.维他立反应C .硫色素反应D.紫脲酸铵反应
6.分子屮具有有机硫，经硫酸加热破坏，可生成硫化氢气体的药物是（C）
A.甘露醇
B.依他尼酸
C.尼可刹米
D.氢氯噻嗪
7.盐酸雷尼替丁属于下列哪类氏受体拮抗剂（B ）
A.咪唑类
B.呋喃类
C.噻唑类
D.哌啶类
8.能使酸性高锰酸钾溶液褪色的受体桔抗剂是（A ）
A.马来酸氯苯那敏
B.盐酸氯苯那敏
C.溴苯那敏
D.尼非拉敏
9.下列叙述中与苯海拉明不符合的是（A ）
A.属于丙胺类抗组胺药
B.对光稳定，但有分解产物二苯中醇存在时，则易被光氧化变色
C.酸性水溶液中，其醚键易水解生成二苯甲醇和二甲氨基乙醇
D.为氨基醚类H,受体拮抗剂
A.正确分析药物中所有的杂质含量
B.为合理有效的应用现有化学药物提供理论基础
C.为生产化学药物提供科学合理、技术先进、经济适用的方法和工艺
D.为创造和开发新药提供新颖的工艺
11.药物的纯杂程度，也称药用纯度或药用规格，是药物中杂质限度的一种体
现，具体并不表现在（B ）
A.药物的性状
B.药物的治疗量
C.物理常数
D.有效成分的含量和生物活性等方面
12.巴比妥类药物为（B ）
A.两性化合物
B.弱酸性化合物
C.中性化合物
D.弱碱性化合物
13.苯巴比妥注射剂制成粉针剂应用，这是因为（D ）
A.不溶于水
B.运输方便
C.对热敏感
D.水溶液不稳定，易水解
14.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是（C ）
A.加成反应B聚合反应C.氧化反应 D.水解反应
15.下列药物中，以枸橼酸盐供药用的是（B ）
A.哌替啶
B.芬太尼
C.阿扑吗啡
D.海洛因
16.以下哪种药物与甲醛-硫酸试液作用显紫堇色（A ）
A.盐酸吗啡
B.盐酸美沙酮
C.枸橼酸芬太尼
D.盐酸哌替啶
17.毛果芸香碱分子结构中具有（D ）
A.内酯环
B.咪唑
C.噻唑
D. A和B两项
18.下列哪些药物是抗胆碱药（D ）
A.溴新斯的明
B.毛果芸香碱
C.碘解磷定
D.硫酸阿托品
19.阿托品在碱性溶液中易水解失效，是因为其分子结构中含有（C ）A.酰胺
基 B.苯环C.酯键D.托派环
20.苯海拉明常与下列哪种酸成盐而易溶于水（C ）
A.硫酸
B.马来酸
C.盐酸
D.亚硝酸
二、多项选择题（3' X4=12'）
A.化学药物的结构组成
B.制备方法和理化性质
C.构效关系和生理效应
D.体内代谢以及寻找新药的一门综合性科学
22.可与三氯化铁溶液作用生成有色配合物的药物是(AB )
A.对乙酰氨基酚
B.水杨酸
C.丙磺舒
D.布洛芬
23.下列属于抗组胺药物的是 (ABCD )
A.盐酸苯海拉明
B.马来酸氯苯那敏
C.西咪替丁
D.异丙嗪
24.由于吗啡的氧化反应为自由基反应，故其注射液除调PH外，还可( AC)
A.充入氮气作稳定剂
B.加入焦亚硫酸钠作稳定剂
C.加入亚硫酸氢钠作稳定剂
D.加入EDTA-2Na作稳定剂
三、名词解释(4' X3=12')
25.解热镇痛药：
是指能够使发热病人的体温恢复至正常，同时又具有中等强度的镇痛作用的药物。
26.紫脲酸铵反应：
黄嘌呤类生物碱的共有反应，即与盐酸、氯酸钾置于水浴上共热蒸干，所得残渣遇氨气即显紫色；在家氢氧化钠试液数滴，紫色消失的反应。
27.化学药物：
化学药物是指具有预防、缓解、诊断、治疗疾病以及调节人体生理功能的药物。
四、填空题(1' X12=12z )
28.药物中的杂质一般由药物生产时和e存时两部分引入。
29.根据给药方式的不同，全麻药可以分为吸入式和肌肉注射式。
30.盐酸氯丙嗪分子中具有吩噻嗪结构，易被氧化，在空气或日光中放置，渐变为红棕色。
31.判断阿司匹林是否变质，可在其水溶液中加入氯化铁试液，若产生
紫堇色色,则说明阿司匹林水解生成了水杨酸。
32.毛果芸香碱在碱性溶液屮内酯环结构屮
易水解失效。
33.抗组胺药主要分为氏受体拮抗剂和H2受体拮抗剂两类，氏受体拮抗剂
临床用作抗过敏药药，H7受体拮抗剂临床用作抗溃疡药药。
34.对乙酰氨基酚在酸性或碱性溶液屮可水解，水解生成对氨基酚，可以发生重氮化偶合反应.
五、简答题（6' X4=247）
35.冬天20%卄露醇注射液出现结晶浑浊能否继续使用？
答案：
可以继续使用。
由于甘露醇在水中的溶解度随温度降低而减小，若气温下降（冬天〉易析出结晶而浑浊，这一溶液稳定性的破坏只影响制剂，未发生药物本质的变化，因此只需温热后继续使用。
36.简述有机磷农药中毒后采取的主要急救措施？（三步）
答案：
使用抗胆碱酯酶药（毒扁豆碱）缓解症状；
再用胆碱酯酶复活剂（碘解磷定〉解毒；
然后视情况送往医院治疗。
37.简述抗溃疡药发展的三步历程。
答案：
传统方法，使用碱性药物（如胃舒平）中和过多胃酸；
改进方法，使用H2受体拮抗剂（如西咪替丁〉抑制胃酸过度分泌；
根治方法，使用抗油门螺旋杆菌药防治消化性溃疡。
38.抗精神失常药盐酸氯丙嗪和组胺H,受体拮抗剂盐酸异丙嗪都含奋吩噻嗪环，易氧化变质，它们应该如何保存？
答案：
充入惰性气体，比如二氧化碳（C02）,氮气（N2》等；
加入抗氧化剂，比如亚硫酸氢钠NaHS03;
遮光，密封保存，防止氧化变质。