有机练习题及答案分析

有机练习题

第I卷（选择题）

1.

的同分异构体中，苯环上的一氯代物只有一种的结构有(不考虑立体异构)

A．7种 B．6种 C．5种 D．4种

答案及解析：

1.D

试题分析：第一种情况就是四个碳分别形成甲基，①四个甲基分别连在1、2、3、4位碳原子上，5、6位氢原子等效，苯环上的一氯代物只有一种的结构；②四个甲基分别连在1、2、4、5位碳原子上，3、6位氢原子等效，苯环上的一氯代物只有一种的结构；③四个甲基分别连在1、2、3、5位碳原子上，4、6位氢原子等效，苯环上的一氯代物只有一种的结构；第二种情况就是两个乙基分别为1、4位碳原子上，2、3、5、6位氢原子等效，苯环上的一氯代物只有一种的结构；所以苯环上的一氯代物只有一种的结构有同分异构体有4种；故选D。

2.

天然维生素P（结构如图）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂．关于维生素P的叙述正确的是（）

A．若R为甲基则该物质的分子式可以表示为C16H10O7

B．分子中有三个苯环

C．lmol该化合物与NaOH溶液作用消耗NaOH的物质的量以及与氢气加成所需的氢气的物质的量分别是4 mol、8 mol

D．lmol该化合物最多可与7molBr2完全反应

答案及解析：

2.C

【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构．

【专题】有机物的化学性质及推断．

【分析】由结构可知分子式，分子中含酚﹣OH、碳碳双键、羰基、醚键，结合酚、烯烃等有机物的性质来解答．

【解答】解：A．若R为甲基则该物质的分子式可以表示为C16H12O7，故A错误；

B．只有2个苯环，故B错误；

C．只有酚﹣OH与NaOH反应，苯环与碳碳双键与氢气发生加成反应，则lmol该化合物与NaOH溶液作用消耗NaOH的物质的量以及与氢气加成所需的氢气的物质的量分别是4 mol、8 mol，故C正确；

D．酚﹣OH的邻对位与溴发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则lmol该化合物最多可与6molBr2完全反应，故D错误；

故选C．

【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意烯烃及苯酚的性质，题目难度不大．

3.

在实验室中从苯酚中分离出苯，可选用下列装置中的（）

A．①③B．②④C．①②D．①③④

答案及解析：

3.C

【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用．

【专题】化学实验基本操作．

【分析】从苯酚中分离出苯，可利用沸点差异来分离，还可利用加NaOH溶液反应后分液来得到苯，以此来解答．

【解答】解：由图可知，①为蒸馏装置，②为萃取、分液装置，③为过滤装置，④为蒸发装置，

从苯酚中分离出苯，因二者混溶，但沸点不同，可利用蒸馏方法来分离，所以选①装置；又苯酚与碱反应，而苯不反应，则向混合液中加NaOH溶液反应后，分层，且苯在上层，利用分液来得到苯，所以选②装置，

故选C．

【点评】本题考查混合物的分离、提纯，明确常见物质的性质及混合物分离的方法即可解答，题目难度不大．

4.

分子式为C6H13Cl的有机物分子中，所含的甲基数不可能为（）

A．2 B．3 C．4 D．5

答案及解析：

4.D

【考点】常见有机化合物的结构．

【专题】有机化学基础．

【分析】先根据减碳法作取代基，书写C6H14的所有同分异构体体，然后再用1个氯原子取代1个氢原子来分析；

【解答】解：C6H14的同分异构体有：CH3（CH2）4CH3、CH3CH2CH2CH（CH3）2、

CH3CH2CH（CH3）CH2CH3、CH3CH2C（CH3）3、CH3CH（CH3）CH（CH3）CH3，则其一氯代物C6H13Cl可能含有1个甲基、2个甲基、3个甲基、4个甲基、不可能含有5个甲基，故选：D；

【点评】本题考查同分异构体的书写，难度不大，侧重对基础知识的巩固，注意掌握烷烃同分异构体的书写方法．

5.

下列分离或提纯有机物的方法正确的是

选项待提纯物质杂质除杂试剂及主要操作方法

A 苯溴单质加亚硫酸钠溶液洗涤，分液

B 淀粉胶体葡萄糖水，过滤

C 甲烷乙烯通入酸性高锰酸钾溶液，洗气

D 乙酸乙酯乙酸加入氢氧化钠溶液，分液

答案及解析：

5.A

6.

结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，化学式为C10H9O2Cl3．它属于

A．无机物 B．有机物 C．单质 D．混合物

答案及解析：

6.B

试题分析：A．C10H9O2Cl3属于有机物，故A错误； B．C10H9O2Cl3是指含有碳元素的化合物，属于有机物，故B正确；C．C10H9O2Cl3含有多种元素，是化合物，故C错误；D．C10H9O2Cl3为一种物质，属于纯净物，故D错误．故选B．

7.

维生素C的结构简式如图所示．下列有关说法正确的是：（）

A．维生素C所含的官能团有羟基、羧基、碳碳双键

B．维生素C能和溴水、酸性重铬酸钾溶液反应

C．维生素C的分子式为C6H6O6

D．维生素C能发生加成反应、氧化反应，不能发生取代反应

答案及解析：

7.B

考点：有机物的结构和性质．

分析：该有机物中含有醇羟基、酯基、碳碳双键，具有醇、烯烃和酯的性质，能发生氧化反应、取代反应、酯化反应、加成反应、加聚反应、水解反应等，据此分析解答．

解答：解：A．维生素C所含的官能团有羟基、酯基、碳碳双键，故A错误；

B．含有碳碳双键，所以能和溴发生加成反应、能被酸性重铬酸钾溶液氧化，故B正确；C．维生素C的分子式为C6H8O6，故C错误；

D．该分子中含有醇羟基、酯基，能发生取代反应，故D错误；

故选B．

点评：本题考查有机物结构和性质，为高频考点，明确官能团及其性质关系是解本题关键，侧重考查烯烃、醇、酯的性质，注意分子式的确定，为易错点．

8.对如图两种化合物的结构或性质描述正确的是（）

A．不是同分异构体

B．分子中共平面的碳原子数相同

C．均能与溴水反应

D．可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分

答案及解析：

8.C

解：A．二者分子式相同，都是C10H14O，且二者结构不同，所以是同分异构体，故A错误；B．分子中共平面的碳原子数可能相同，共平面的碳原子数可能是8，故B错误；

C．左边物质含有酚羟基，能和溴水发生取代反应，右边物质中的双键能和溴水发生加成反应，醛基能和溴发生氧化还原反应生成羧基，故C正确；

D．红外光谱区分化学键或原子团，核磁共振氢谱区分氢原子种类及不同种类氢原子个数，氢原子种类不同，所以可以用核磁共振氢谱区分，故D错误；

故选C．

9.下列说法正确的是（）

A．室温下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1﹣氯丁烷

B．用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3

C．用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3

D．油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应，且产物相同

答案及解析：

9.A

解：A．含﹣OH越多，溶解性越大，卤代烃不溶于水，则室温下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1﹣氯丁烷，故A正确；

B．HCOOCH3中两种H，HCOOCH2CH3中有三种H，则用核磁共振氢谱能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3，故B错误；

C．CH3COOH与碳酸钠溶液反应气泡，而Na2CO3溶液与CH3COOCH2CH3会分层，因此可以用

Na2CO3溶液能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3，故C错误；

D．油脂在酸性条件下水解产物为高级脂肪酸和甘油，碱性条件下水解产物为高级脂肪酸盐和甘油，水解产物不相同，故D错误；

故选A．

10.苹果酸的结构简式为，下列说法正确的是（）A．苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种

B．1mol苹果酸可与3mol NaOH发生中和反应

C．1mol苹果酸与足量金属Na反应生成1mol H2

D．与苹果酸互为同分异构体

答案及解析：

10.A

解：A．该分子中含有羧基和醇羟基，所以能发生酯化反应的官能团有羧基和醇羟基，所以

苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种，故A正确；

B.1mol苹果酸中含有2mol羧基，所以1mol苹果酸可与2molNaOH发生中和反应，故B错误；

C．能和Na反应是有羧基和醇羟基，1mol苹果酸与足量金属Na反应生成1.5molH2，故C 错误；

D．与苹果酸是同一种物质，故D错误；

故选A．

11.下表中对应关系正确的是（）

A CH

CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl 均为取代反应3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl

B 由油脂得到甘油由淀粉得到葡萄糖均发生了水解反

应

有5种

C

的一氯代物

D 蛋白质水解的最终产物多肽

答案及解析：

11.BC

解：A．CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl中双键变单键，为加成反应，而CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl 为取代反应，故A不选；

B．油脂为高级脂肪酸甘油酯，淀粉为多糖，均可发生水解反应，油脂水解可得到甘油，淀粉水解得到葡萄糖，故B正确；

C．结构对称，如图有5种H，，则一氯代物5种，故C正确；

D．蛋白质中含肽键，可水解，水解的最终产物为氨基酸，故D错误；

故选BC．

12.从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，与FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应．该化合物可能的结构简式是（）

A． B．

C． D．

答案及解析：

12.A

解：一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，则该物质中含有苯环，与FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应，说明该有机物中含有酚羟基、醛基，

A．该分子中含有醛基和酚羟基，且分子式为C8H8O3，故A正确；

B．该分子中不含酚羟基，所以不能显色反应，不符合题意，故B错误；

C．该反应中不含醛基，所以不能发生银镜反应，不符合题意，故C错误；

D．该分子中含有醛基和酚羟基，能发生显色反应和银镜反应，其分子式为C8H6O3，不符合题意，故D错误；

故选A．

13.有机物蒽的结构简式为，它的二溴代物的同分异构体的数目为

（）

A．13 B．14 C．15 D．16

答案及解析：

13.C

试题解析：

当一个溴原子取代蒽左边苯环左侧的一个氢原子时，另一个溴原子有9种不同的取代位置；当一个溴原子取代蒽左边苯环上侧的一个氢原子时，另一个溴原子有5种与前面9种均不重复的取代位置；当一个溴原子取代蒽中间苯环的一个氢原子时，另一个溴原子只有1种前面14种均不重复的取代位置；综合以上三类情况，蒽的二溴代物的同分异构体的数目为

15种，故C符合题意。

14.

某含碳、氢、氧三种元素的有机物的蒸气密度是CO2的2倍（相同条件），该有机物中氧原子以“”结构存在的同分异构体的数目有（）

A．2种 B．4种 C．6种 D．8种

答案及解析：

14.C

考点：有机化合物的异构现象．

专题：同分异构体的类型及其判定．

解答：解：该有机物相对分子质量为44×2=88，相对质量为44，残基相对分子质量为44，残基为C3H8，

（1）若该有机物为羧基，只有2种：正丁酸和异丁酸；

（2）若该有机物为酯，则有4种：甲酸正丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，共6种，故选C．

点评：本题主要考查的是有机物分子式的计算以及同分异构体的判断，掌握丙基有2种是解决本题的关键，难度不大．

15.

C4H9﹣O﹣C4H9丁醚的结构有（）种．

A．8 B．16 C．10 D．12

答案及解析：

15.B

考点：有机化合物的异构现象．

专题：同分异构体的类型及其判定．

分析：﹣C4H9有4种，分别为：CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣、CH3﹣CH2﹣CH（CH3）﹣、（CH3）2CH﹣CH2﹣、（CH3）3C﹣然后根据两个取代基的组合来解答．

解答：解：﹣C4H9有4种，分别为：CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣、CH3﹣CH2﹣CH（CH3）﹣、（CH3）2CH﹣CH2﹣、（CH3）3C﹣．

4×4=16．

故选B．

点评：本题考查了限制条件同分异构体的书写，难度中等，侧重考查学生解题思维与解题方法，确定烷基的同分异构体是解题的关键．

16.

俗称“一滴香”的有毒物质被人食用后会损伤肝脏，还能致癌．“一滴香”的分子结构如图所示，下列说法正确的是（）

A．lmol该有机物最多能与2molH2发生加成反应

B．该有机物能发生取代、加成和氧化反应

C．该有机物的分子式为C7H6O3\

D．该有机物的一种芳香族同分异构体能发生银镜反应

答案及解析：

16.B

考点：有机物的结构和性质．

分析：该分子中含有醚键、碳碳双键、醇羟基和羰基，具有醚、烯烃、醇、酮的性质，能发生加成反应、化合反应、取代反应、氧化反应、加聚反应等，据此分析解答．

解答：解：A．碳碳双键和碳氧双键都能和氢气发生加成反应，所以lmol该有机物最多能与3molH2发生加成反应，故A错误；

B．该分子中含有醚键、碳碳双键、醇羟基和羰基，具有醚、烯烃、醇、酮的性质，能发生加成反应、化合反应、取代反应、氧化反应、加聚反应等，故B正确；

C．该有机物的分子式为C7H8O3，故C错误；

D．芳香族化合物含有苯环，如果再含有醛基，其不饱和度应该是5，实际上该分子的不饱和度是4，所以没有符合条件的同分异构体，故D错误；

故选B．

点评：本题考查有机物结构和性质，为高频考点，明确官能团及其性质关系是解本题关键，侧重考查醇、烯烃、酮的性质及基本概念，易错选项是D，注意从不饱和度方面分析，题目难度中等．

17.

某烃相对分子质量为86，分子中含有1个﹣CH2﹣和4个﹣CH3，则该烃的一氯取代物的种类有（不考虑立体异构）（）

A．2种 B．3种 C．4种 D．5种

答案及解析：

17.B

考点：同分异构现象和同分异构体

专题：同系物和同分异构体．

分析：某烃的相对分子质量为86，其结构中含有1个﹣CH2﹣和4个﹣CH3，86﹣14﹣

15×4=12，说明还有一个碳原子，该烃为C（CH3）3CH2CH3，根据氢原子的种类判断其一氯代物种类．

解答：解：某烃的相对分子质量为86，其结构中含有1个﹣CH2﹣和4个﹣CH3，86﹣14﹣15×4=12，说明还有一个碳原子，该烃为C（CH3）3CH2CH3，分子中含有3种氢原子，所以一氯代物共有3种，故选B．

点评：本题考查了同分异构体的求算，题目难度中等，注意分子式的确定．

18.下列说法正确的是（）

A．C8H10含苯环的烃同分异构体有3种

B．结构为…﹣CH=CH﹣CH=CH﹣CH=CH﹣CH=CH﹣…的高分子化合物，其单体是乙烯

C．总质量一定时，乙炔和乙醛无论按什么比例混合，完全燃烧消耗氧气量或生成CO2量不变

D．丙烯酸（CH2=CHCOOH）和山梨酸（CH3CH=CHCH=CHCOOH）不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物是同系物

答案及解析：

18.D

解：A．C8H10的芳香烃满足C n H2n﹣6的通式，即有可能为苯的同系物，取代基可以是2个甲基

或1个乙基，结构简式：有4种，故A错误；

B．由结构可知，为加聚反应产物，链节为﹣CH=CH﹣，则单体为CH≡CH，故B错误；C．乙炔为CH≡CH，乙醛为CH3CHO（改写成C2H2．H2O），可知总物质的量一定时，完全燃烧消耗氧气量或生成CO2量不变，但总质量一定时，C的质量分数不同，完全燃烧消耗氧气量或生成CO2量不同，故C错误；

D．含双键数目不同，均可与氢气发生加成反应生成饱和一元羧酸，则丙烯酸和山梨酸不是同系物，但加成产物是同系物，故D正确；

故选D．

19.

分子式为C8H8的某芳香烃，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能与溴水反应．该芳香烃在一定条件下与H2完全加成，其生成物的一氯代物的种类有（）

A．5种 B．6种 C．7种 D．8种

答案及解析：

19.B

考点：同分异构现象和同分异构体

分析：分子式为C8H8的某芳香烃，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能与溴水反应，说明含有苯环和碳碳双键，结构简式为．

解答：-解：分子式为C8H8的某芳香烃，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能与溴水反应，说明含有苯环和碳碳双键，结构简式为，与H2完全加成生

，分子中有6种氢原子，一氯代物有6种．

故选B．

点评：本题考查有机物结构和性质，为高考高频点，明确物质中存在的官能团及其性质关系是解本题关键，同时考查学生空间想象能力，题目难度中等．

20.

下列说法不正确的是（）

A．多糖、油脂、蛋白质在一定条件都能发生水解反应

B．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热生成乙烯

C．16O2与18O2互为同位素，它们的性质基本相同

D．一定条件下，在煮沸除氧气后的碱性溶液中，碳钢腐蚀速率会减缓

答案及解析：

20.C

考点：有机物的结构和性质；同位素及其应用；金属的电化学腐蚀与防护；消去反应与水解反应；溴乙烷的化学性质

专题：元素及其化合物；有机反应．

分析：A．多糖可水解生成单糖，油脂中含有酯基，蛋白质含有肽键，可水解；

B．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应；

C．根据同位素的定义判断；

D．溶液中的氧气浓度越低，腐蚀速率越小．

解答：解：A．多糖可水解生成单糖，油脂中含有酯基，可水解生成甘油和高级脂肪酸，蛋白质含有肽键，可水解生成氨基酸，故A正确；

B．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应生成乙烯，故B正确；

C．质子数相同而中子数不同的原子互称同位素，16O2与18O2为分子，不是同位素，故C 错误；

D．溶液中的氧气浓度越低，腐蚀速率越小，故D正确．

故选C．

点评：本题考查较为综合，涉及有机物的结构和性质、同位素以及金属的腐蚀与防护，侧重于基础知识的考查，注意相关知识的积累，难度不大．

21.某饱和一元酯C5H10O2，在酸性条件下水解生成甲和乙两种有机物，乙在铜的催化作用下能氧化为醛，满足以上条件的酯有（）

A. 6种

B. 7种

C. 8种

D. 9种

答案及解析：

21.A

饱和一元酯C5H10O2，在酸性条件下水解生成甲和乙两种有机物，乙在铜的催化作用下能氧化为醛，故乙含有-CH2OH结构；乙为甲醇时，甲为丁酸，丙基有两种，故有2种结构；当乙为乙醇结构时，有机物为丙酸乙酯一种；当乙为丙醇结构时，甲为乙酸；当乙为丁醇时，甲为甲酸，丁醇含有-CH2OH结构的有2种，故一共有6种。

22.已知(a、b分别代表不同的原子或原子团)互为同分异构体。据此推断一氯丙烯的同分异构体 (不含环状结构)共有

A．3种 B．4种

C．5种 D．6种

答案及解析：

22.B

略

23.某有机物A的化学式为C6H12O2，已知A～E有如图转化关系，且D不与Na2CO3溶液反应，C、E均能发生银镜反应，则A的结构可能有

A．2种 B．3种 C．4种 D．5种

答案及解析：

23.C