玻璃离子水门汀加入Sr-HA后机械性能的实验研究
玻璃离子水门汀在固定式牙合垫中的实验研究
固定 式 牙 合 垫 进 行 初 步 研 究 。方 法 分 别 制 作 自凝 塑 料 和 玻 璃 离 子 水 门 汀 的试 样 ， 试 两 种 材 料 的 维 测
氏硬度 。结果
Ｅｘｐ ｒｍ ｅ ａｌｒ ｓ ａ ｃ ｏ ｅ ｓｂ ｌｔ ｆ ｆｘｅ ｏｃ ｌ ｓｏ ｄ ｍａｄ ｔ ｌ ｓ ｏｎ ｍ ｅ ｅ ｅ ｉ ｎｔ ｅ ｅ ｒ ｈ ｆｆ ａ ｉ ｉｉｙ ｏ ｉ ｄ ｃ ｕ ｉ ｎ ｐａ ｅ ｗｉｈ ｇ ａ ｓ ｉ ｏ ｒｃ －
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４
论
玻 璃离子水 门汀在 固定式牙合垫 中的实验研究
马 岭， 傅进 友 ， 吕耀欣
玻璃离子水 门汀 的平均硬 度高于 自凝塑料 ， 硬度参数范 围较大 。结论 但
玻璃离子水 门
汀的硬度完全适合 于制作固定式牙合垫 。 ［ 关键 词］ 固定式牙合垫 ； 玻璃离子水 门汀 ； 牙科材料 ； 维氏硬度 ［ 中图分类号 ］ Ｒ ８ ． ７３ １ ［ 文献标志码 ］ Ａ ［ 文章编号 ］ １７ —７ Ｘ（０ １ ０ － ０ －２ ６２２ １ ２ １ ）５０ ２ ４ ０
的频 繁脱 落 ， 以致延 长 治疗 的时 间 。近几 年来 随着 粘结 材料 的进步 ， 有作 者 ¨ 出在牙 面 上粘结 玻璃 。提
１ ２ 买 验 方 法 ．
１２ １ 分 组 方 法 ． ．
本 试 验将 两 种 材 料做 的 试件 分
三种水门汀材料拉伸粘接强度的对比研究
三种水门汀材料拉伸粘接强度的对比研究曹院琴;陈传胜【摘要】目的:对比研究三种水门汀材料对牙釉质和牙本质的粘接强度.方法:分别制作60个直径16 mm,厚4 mm的牙釉质及牙本质标准试件,依次用200#、400#、600#水砂纸单面打磨试件,形成标准粘接面.分别将牙釉质及牙本质试件完全随机分为三组,每组20个试件,分别用Fuji Ⅰ、SmartCem2和Perma Cem三种水门汀材料按使用说明进行粘接,测试不同材料的拉伸粘接强度,并对数据进行统计分析.结果:牙釉质组的粘接强度:Fuji Ⅰ为5.50±1.84MPa,SmartCem2为17.16±3.40 MPa,Perma Cem为9.18±1.92MPa.三种材料的粘接强度两两比较差异均存在统计学意义(P＜0.05),其中,SmartCem2最高,Fuji Ⅰ最低.牙本质组的粘接强度:Fuji Ⅰ为4.73±1.23MPa,SmartCem2为11.24±2.60 MPa,Perma Cem为8.51±1.35MPa.三种材料的粘接强度两两比较差异均存在统计学意义(P＜0.05),其中,SmartCem2最高,Fuji Ⅰ最低.结论:SmartCem2的粘接强度在牙釉质组及牙本质组均高于Fuji Ⅰ及Perma Cem,提示其粘接性能优于另外两种材料,因而可适用于临床修复体的粘接.此外,Perma Cem具有一定的粘接强度及良好的理化性能,也是较适宜的临床粘接材料.【期刊名称】《口腔颌面修复学杂志》【年(卷),期】2014(015)001【总页数】4页(P36-39)【关键词】水门汀;拉伸粘接强度;对比研究【作者】曹院琴;陈传胜【作者单位】浙江省舟山市口腔医院浙江316000;浙江省舟山市口腔医院浙江316000【正文语种】中文【中图分类】R783.1玻璃离子水门汀因其具有良好的组织相容性及X线阻射性，能与牙体组织形成化学结合且可长时间释放氟离子，因而在临床上得到广泛应用[1]。
3种树脂表面处理技术对树脂核—玻璃离子水门汀粘接强度影响的实验研究
3种树脂表面处理技术对树脂核—玻璃离子水门汀粘接强度影响的实验研究目的比较3种表面处理的树脂核与玻璃离子水门汀间的剪切粘接强度，为临床上设计树脂核-全冠修复体时冠的粘接提供理论依据。
方法将30个树脂核试件块随机分为3组：金刚砂车针打磨（RDB）组、RDB加酸蚀剂酸蚀（RDBE）组、RDB加树脂粘接剂（RDBA）组，分别接受金刚砂车针打磨、RDB加酸蚀剂酸蚀、RDB加树脂粘接剂3种表面处理。
将各组树脂核与玻璃离子水门汀粘接，经37 ℃恒温水浴24 h后，测试分析各组的剪切粘接强度，并通过扫描电镜依次观察树脂核表面形貌、粘接界面及粘接断面，记录粘接面破坏形式。
结果3组的树脂核表面形貌及粘接界面形貌不同，而粘接断面的断裂方式无统计学差异（P>0.10）。
RDB组、RDBE组、RDBA组试件的剪切强度分别为（4.28±0.18）、（4.65±0.17）、（2.39±0.21）MPa，3组间的剪切强度具有统计学差异（P＜0.01）。
结论树脂核表面处理对其与玻璃离子水门汀间的剪切粘接强度有影响。
标签：树脂核；表面处理；玻璃离子水门汀；剪切粘接强度黏固强度影响的研究较少。
本研究旨在比较3种不同表面处理的树脂核与玻璃离子水门汀间的剪切粘接强度，为临床提供一定的指导。
1 材料和方法1.1 实验材料和设备LuxaCore Smartmix Dual成核树脂（DMG公司，德国，批号627171），KetacTM Cem Easymix玻璃离子水门汀（glass ionomer cement，GIC，批号379346）、AdperTM Single Bond2树脂粘接剂（批号N253628）（3M ESPE AG公司，德国），SR-11高速金刚砂车针（金刚砂粒度为106～125 μm，MANI公司，日本，批号D050494000），Gluma Etch 35 Gel酸蚀剂（Heraeus kulzer公司，德国，批号573.10）。
添加有机染料后玻璃离子水门汀的性能
《中国组织工程研究》 Chinese Journal of Tissue Engineering Research文章编号:2095-4344(2018)26-04116-074116www.CRTER .org·研究原著·王娉婷，女，1979年生，辽宁省大连市人，汉族，2007年四川大学华西口腔医学院毕业，硕士，主治医师，主要从事口腔组织工程及干细胞再生研究。
并列第一作者：包怡君，女，1992年生，内蒙古自治区通辽市人，蒙古族，硕士，主要从事牙体牙髓病学研究。
中图分类号:R318 文献标识码:A稿件接受：2018-05-30Wang Ping-ting, Master, Attending physician, Tianjin Medical University School & Hospital of Stomatology, Tianjin 300070, ChinaBao Yi-jun, Master, Tianjin Medical University School & Hospital of Stomatology, Tianjin 300070, ChinaWang Ping-ting and Bao Yi-jun contributed equally to this work.添加有机染料后玻璃离子水门汀的性能王娉婷，包怡君，刘 颖(天津医科大学口腔医院，天津市 300070)DOI:10.3969/j.issn.2095-4344.0913 ORCID: 0000-0001-8866-3228(王娉婷)文章快速阅读：文题释义：玻璃离子水门汀：玻璃离子水门汀的粉剂成分主要为含氟铝硅酸钙玻璃粉，液剂成分为聚丙烯酸，通过发生酸碱中和反应继而形成离子交联聚合体，与牙体组织具有化学黏结性，并具有持续氟释放能力，生物相容性良好，与复合树脂修复相比操作简便，价格经济，在口腔临床被广泛应用于牙体缺损充填修复、垫底、正畸及固定修复的粘接等诸多方面。
SDR临床应用的研究进展
SDR临床应用的研究进展陆钰璞【期刊名称】《河北医科大学学报》【年(卷),期】2018(039)010【总页数】3页(P1234-1236)【关键词】智能牙本质充填树脂;衬洞充填;综述文献【作者】陆钰璞【作者单位】华北理工大学口腔医学院特需诊室,河北唐山 063200【正文语种】中文【中图分类】R783.1传统流动树脂在修复牙体缺损时常常会出现充填体脱落、继发龋、超敏反应等现象，这不仅影响患者的咀嚼、发音、美观，而且还会使该牙作为病灶牙影响全身健康。
因此，选择一种聚合收缩低、理化性能良好的修复材料成为临床修复缺损的焦点。
大体积充填流动型树脂材料应运而生[1]。
智能牙本质充填树脂(smart dentin replacement，SDR)作为大体积充填树脂，加入独有的“调制器”单体专利，降低聚合收缩，增加光固化后的封闭性，避免继发龋和牙敏感等现象的发生，具有良好的临床应用前景。
现就SDR的临床应用综述如下。
1 作为衬洞材料SDR在传统流动树脂优点的基础上，添加了Silorane单元，可以“主动渗透、自我找平”，具有比传统流动树脂更好的边缘适应性[2]。
van Dijken等[3]将SDR作为Ⅰ、Ⅱ类洞的衬洞材料，再用纳米复合树脂充填剩余的牙合面部分，与传统复合树脂充填技术进行比较后发现，SDR作为衬洞材料具有更高的临床效果。
牛萍[4]也得出类似结论，指出用SDR 大体积充填树脂进行大面积衬洞，而后用传统树脂充填，可达到最佳的充填效果。
有学者明确指出，SDR的聚合收缩低，在聚合反应过程中体积收缩明显小于传统树脂[5]。
这就意味着SDR的边缘微渗漏情况比传统流动树脂好，能大大降低继发龋的发生率。
同时，SDR的无机填料体积比为46%[6]，含量质量比为65%，较大部分传统流动树脂高，具有较强的X线阻射性能，通过X线检查可以清楚地看到材料的界限，明确该材料是否与牙体组织密合，从而评价衬洞效果。
故在临床上以SDR作为衬洞材料进行窝洞衬垫，再用其他树脂进行充填，可以推广应用。
抗生素对玻璃离子水门汀抗菌性能和机械性能的影响
【 关键词】 抗生素； 玻璃离子水门汀； 变形链球茵； 压缩强度
Ｅｆ ｆｅ ｃ ｔ ｏ ｆ ａ ｎ ｔ ｉ ｂｉ ｏ ｔ ｉ ｃ ｓ ｏ ｎ ａ ｎ ｔ ｉ ｂａ ｃ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ ａ ｎ ｄ ｐ ｈｙ ｓ ｉ ｃ ａ ｌ ｐｒ ｏ ｐｅ ｒ ｔ ｉ ｅ ｓ ｏ ｆ ｇ ｌ ａ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ ｏ ｍｅ ｒ ｃ ｅ ｍｅ ｎ ｔ Ｙ ＡＮＧ
・
４・
中 国实 用 医 刊 ２ ０ １ ３年 ２月 第 ４ ０卷 第 ４期
Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ Ｍ ｏ ｆ Ｐ ｒ ａ ｃ ｔ ｉ ｃ ａ ｌ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ Ｆ ｅ ｂ ．２ ０ １ ３ Ｖ０ １ ． ４ ０。 Ｎｏ ． ４
，
抗 生素 对 玻 璃 离 子 水 门汀 抗 菌 性 能 和机 械 性 能 的影 响
ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｓ ａ ｎ ｄ ｐ ｈ ｙ ｓ ｉ ｃ ａ ｌ ｐ ｒ ｏ ｐ ｅ ｒ ｔ ｉ ｅ ｓ ｏ ｆ ｃ ｏ ｎ ｖ ｅ ｎ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ ｇ ｌ ａ ｓ ｓ － ｉ ｏ ｎ ｏ ｍ ｅ ｒ ｃ ｅ ｍｅ ｎ ｔ ｓ（ Ｇ Ｉ Ｃ ｓ ） ．Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ Ｆ ｕ ｊ ｉ Ｉ Ｘ
【 Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ 】 Ｏ ｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｅ ｖ ａ ｌ ｕ ａ ｔ ｅ ｔ ｈ ｅ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｏ ｆ ｄ ｉ ｆ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｔ ｃ ｏ ｎ ｃ ｅ ｎ ｔ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｏ ｆ ａ ｎ ｔ ｉ ｂ ｉ ｏ ｔ ｉ ｃ ｓ ｏ ｎ ａ ｎ ｔ ｉ ｂ ａ ｃ ．
杨 文忠 杜 习金 黄翠 刘甜 陈琦
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【 摘要 】 目的 研 究添加不 同浓度抗生素对玻 璃 离子水 门汀 （ Ｇ Ｉ Ｃ ） 抗茵性 能和机械性 能的影 响。方 法
玻璃离子水门汀固化反应的红外光谱研究
玻璃离子水门汀固化反应的红外光谱研究程汉亭;刘韩星;肖群【期刊名称】《光谱学与光谱分析》【年(卷),期】2005(025)008【摘要】用红外光谱研究了玻璃离子水门汀固化反应过程, 结果显示, 表征聚丙烯酸盐的峰强度(～1 413 cm-1)随时间延长而逐渐增加, 而硅醇基团, 即最强峰(～1 039 cm-1)上的肩峰(950 cm-1), 在所观察的周期中仍然存在. 因此, 玻璃离子水门汀抗压强度随时间延长而增加的原因在于: ①Ca2+, Al3+与聚丙烯酸的固化化学反应在一个相当长的时间内仍在进行;②因玻璃结构分解形成的硅醇基团将长期存在, 并在缩合形成硅凝胶的过程中, 改变基体与填料间的界面结构和组成, 因此对玻璃离子水门汀的长期力学性能也将产生一定的影响.【总页数】3页(P1237-1239)【作者】程汉亭;刘韩星;肖群【作者单位】武汉理工大学材料复合新技术国家重点实验室,湖北,武汉,430070;武汉理工大学材料复合新技术国家重点实验室,湖北,武汉,430070;武汉大学口腔医学院材料室,湖北,武汉,430079【正文语种】中文【中图分类】R783.1【相关文献】1.固体表面HTPB和TDI固化反应原位红外光谱分析 [J], 李翠华;罗涛;张小雪;刘剑洪;庞爱民;池旭辉2.原位红外光谱法研究聚丁二烯树脂的固化反应 [J], 颜善银;介星迪;王小兵;杨中强3.不饱和聚酯/聚氨酯共混改性研究——红外光谱动态跟踪共混树脂固化反应的研究 [J], 王钧;段华军;马会茹;杨小利4.傅立叶红外光谱法研究氰酸酯树脂及其改性体系的固化反应 [J], 孟季茹;梁国正;赵磊5.甲酚甲醛环氧树脂体系固化过程的研究——Ⅱ红外光谱法研究固化反应机理 [J], 张银生;尤瑜升;冀克俭;谭文秀;张淑芳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
毕业论文设计】不同含量马来酸对玻璃离子水门汀性能影响
不同含量马来酸对玻璃离子水门汀性能影响摘要为了提高玻璃离子水门汀的机械性能，以及与自制熔融粉剂搭配形成一套完整的具有实用性的齿科填充修复产品，对不同含量马来酸的玻璃离子水门汀液剂进行了研究。
利用正交试验法进行科学的实验设计，制备出不同含量马来酸的玻璃离子水门汀液剂，以抗压强度为指标，筛选优化液，得到优化液的工艺条件为实验反应温度98 ℃，引发剂用量0.5 wt%，反应时间10 h，马来酸用量10 wt%。
将所得优化液分别与市售粉剂，酸处理过后的自制熔融粉剂调和，针对调和后的样品进行相关测试。
优化液与酸处理过后熔融粉剂调和样品的抗压强度为111.21 MPa，比市售粉液剂组合抗压强度108.18 MPa高出2.80 %（P），优化液与酸处理过后熔融粉剂调和样品的维式硬度可达到33.78 MPa，比市售粉液剂组合维式硬度30.57 MPa高了10.50 %（P）。
从试验结果可看出，通过正交试验所得优化配方制备的液剂性能得到了改善，不同含量马来酸对玻璃离子水门汀的机械性能有影响。
关键词马来酸；GIC；正交试验；酸处理；熔融法；抗压试验Effect of different content of maleic acid on properties ofglass ionomer cementMajor：Biomedical EngineeringStudent：Y utan Yi Adviser: Baohui SuAbstract In order to improve the mechanical properties of glass ionomer cement, forma set of practical dental filling and repairing products which complete with homemade meltpowder, and study the effect of different content of maleic acid on properties of glass ionomer cement. Scientific experimental design using orthogonal test method prepared with different content of maleic acid glass ionomer cement liquid, using compressive strength as the index, screening optimization liquid, obtained optimal solution, the process conditions for the reaction temperature is 98 degrees, causing dosage is 0.5 wt%, reaction time is 10 h, dosage of maleic acid is 10 wt%. The resulting optimization liquid was respectively reconciled with commercially available powder and the homemade melt powder that after the acid treatment, aim at the samples that after reconciling we did a series of tests. The compressive strength of samples that were reconciled by optimization liquid and melting powder after acid treatment is MPa, which is % higher than the MPa of commercially available powder liquid composite (P < 0.05), the Vickers hardness of samples that were reconciled by optimization liquid and meltpowder after acid treatment ,which is % higher the MPa of commercially availablepowder liquid composite (P < 0.05). From the test results can be seen, proceeds by theorthogonal test optimization formulations were prepared by the liquid agent performance isimproved, the different content of maleic acid have effects on the mechanical properties of glassionomer cement.Keywords Maleic acid；GIC；Orthogonal experiment；Acid treatment；Melting method；Compressive test目录摘要 (1)Abstract (2)目录 (3)1. 前言 (6)研究背景 (6) (6) (6) (7) (8) (9) (9) (10) (11) (11) (12) (12) (14) (14) (14) (16)2.4 XRD表征 (17) (17) (17)维氏硬度测试 (18) (18) (18)3. 结果与讨论 (19) (19)3.2 XRD分析结果与分析 (26) (27) (29) (32) (32)4. 全文总结 (35)参考文献 (36)申明 (38)致谢 (40)附翻译 (41)1.前言研究背景随着科技和经济的同步发展，人们生活质量普遍上升，人们越来越关注自身的健康，特别是口腔疾病与美容保健自身的牙齿。
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玻璃离子水门汀加入Sr-HA后机械性能的实验研究陈莹;王健平;李岩;冯瑶;周立波;王佳琦【摘要】目的:生物活性陶瓷材料是一种功能比较特殊的生物医用材料,一种新型的磷灰石类的陶瓷材料,即掺锶羟基磷灰石.本课题旨在研制成一种能达到牙齿仿生学要求的并应用于临床的牙科修复性的掺锶羟基磷灰石(Sr-HA)复合生物活性材料.方法:将不同质量比例的掺锶羟基磷灰石(Sr-HA)与玻璃离子水门汀(GIC)充分混合后,检测复合生物材料的力学性能.选用Sr-HA(锶含量为5％)为本实验的改性材料,通过向等质量的玻璃离子水门汀(GIC)中添加不同质量比例(5％,10％,15％,20％)的掺锶羟基磷灰石(Sr-HA)后,常规固化,测定改性后生物材料的抗压强度,弯曲强度及扫描电镜后观察了生物材料的断端形态,与玻璃离子水门汀组形成对照.结果:新型复合生物材料的机械性能均有不同程度的提高,当添加质量比例分别为15％,10％时,其抗压强度,弯曲强度,达到峰值,各组数值均高于玻璃离子水门汀组.结论:这些数值为玻璃离子水门汀(GIC)的改性和对其深入的研究奠定了基础,使玻璃离子水门汀即保持了在生物相容性、黏结性、牙髓刺激小、防龋方面的优势,又能在提高机械性能的前提下扩大其应用范围.【期刊名称】《黑龙江医药科学》【年(卷),期】2016(039)002【总页数】3页(P105-106,110)【关键词】掺锶羟基磷灰石;玻璃离子水门汀;力学性能【作者】陈莹;王健平;李岩;冯瑶;周立波;王佳琦【作者单位】佳木斯大学附属第二医院,黑龙江佳木斯154003;佳木斯大学附属第二医院,黑龙江佳木斯154003;黑龙江省牙病防治所,黑龙江哈尔滨150000;佳木斯大学附属第二医院,黑龙江佳木斯154003;佳木斯大学附属第二医院,黑龙江佳木斯154003;佳木斯大学附属第二医院,黑龙江佳木斯154003【正文语种】中文【中图分类】R783.1玻璃离子水门汀(glass ionomer cement，GIC)是一种新型材料，能够普遍的应用在临床上是因其具有良好的性能，它以黏结性好，对牙髓刺激小，防龋等特点而倍受青睐。
近年来，随着科研人员对玻璃离子的不断改进，使得其在性能方面更趋于理想化。
纳米羟基磷灰石(HA)作为一种较理想的生物材料被广泛的应用，具有生物相容性。
是骨骼和牙齿中主要的无机成分，在牙齿中，羟基磷灰石的成分占95%左右。
羟基磷灰石纳米颗粒无论是在基础研究还是临床研究中都显示出较高的优势［1］。
锶(Sr)的存在被认为具有增强骨强度的作用，在骨骼中的质量分数约为0.01%［2］。
作为人体和某些动物内必要的微量元素，曾被用于防龋和预防骨质疏松［3］。
纳米羟基磷灰石(HA)的晶体极其微小，具有很高的表面能、高静电场、强极化力等特殊的理化特性，这些特性使得纳米羟基磷灰石(HA)容易发生置换反应［4］。
锶与钙同族，它可以置换羟基磷灰石的的钙而成为锶磷灰石(Sr－HA)，锶元素的适量掺入可以提高骨质的机械性能，起到了化学强化作用［5］。
本实验想利用掺锶羟基磷灰石的机械性能，按不同质量比例(5%，10%，15%，20%)与等质量玻璃离子水门汀充分混合后，将Sr－HA作为添加材料引入到GIC，与玻璃离子水门汀组形成对照。
此实验综合二者材料优势，将Sr－HA与GIC复合，探讨添加Sr－HA对GIC的力学性能的影响，为其提供有力的依据。
1.1材料的制备①纳米Sr－HA的制备:以四水硝酸钙［Ca (NO3)2·4H2O］、磷酸氢二铵［(NH4)2HPO4］、硝酸锶［Sr(NO3)2］为原料，180℃下水热处理8h制得Sr－HA。
②掺锶羟基磷灰石(Sr－HA)复合生物活性材料的制取:将制得的白色Sr－HA粉体(即Sr－HA)研磨、过200目筛，按质量比例5%、10%、15%、20%向玻璃离子水门汀中加入掺锶羟基磷灰石(Sr －HA)，将容器置于超声振荡器中，400 W功率条件下，超声振荡15min，并机械搅拌后形成复合生物材料。
1.2试件的制备①抗压强度:将铁片弯制成半径2mm、高为6mm的中空圆柱形模型，共计40个。
②弯曲强度:将铁片弯制成长为25mm，宽为2mm，高为2mm的矩形，共计40个。
③弯曲强度力学性能检测后试件的断端作为扫描电镜观察生物材料形态的试件。
1.3测试方法先将玻璃离子水门汀组和掺锶羟基磷灰石(Sr －HA)生物活性材料(按质量比例的5%，10%，15%，20%)与等质量的玻璃离子水门汀混合调拌。
①抗压强度的检测将调拌后充填到半径2mm、高为6mm的中空圆柱形模型中，固化后从模具中取出，用硅砂纸进行打磨抛光，并保证每组有8个测试抗压强度的最终试样。
将试样存贮在37℃恒温干燥箱48h后测试备用。
用万能材料试验机以1mm/min的加速度进行加荷，在达到断裂时，记录下瞬间最大的负荷值P (N)。
将8组试件的负荷值取平均值。
②弯曲性能的检测将调拌后充填到标准模具中(长×宽×高: 25mm× 2mm×2mm)，固化后从模具中取出，将制好的试件分别用硅砂纸进行打磨，并保证每组有8个试件作为最终样本。
放入37℃恒温干燥箱中48h后待测。
用万能材料试验机以0.75mm/min，支点间距离20mm，支座和压头圆角半径1mm，使压头和试件成一条直线垂直加压，构成3点加荷直至试件断裂，检测试件的弯曲强度。
记录最大负荷值P(N)。
③断裂表面形态观察弯曲试验样本断面用丙酮清洁喷金后，用扫描电镜观察断裂表面形态，统计裂纹个数和裂纹尺寸，进行对比分析。
1.4统计学方法采用SPSS 19.0软件进行统计学分析，验数据均采用均数士标准差(±s)表示，各组均数之间总体差别，两两比较，采用LSD－t检验分析，以P＜0.05为差异有显著性意义。
2.1抗压强度随着不同质量比例Sr－HA加入后，复合生物活性材料的抗压强度均高于玻璃离子水门汀。
其抗压强度出现先升高再下降，当添加质量比例为15%的掺锶羟基磷灰石时达到峰值，此时抗压强度最大。
2.2弯曲强度随着不同质量比例Sr－HA加入后，复合生物活性材料的弯曲强度均高于玻璃离子水门汀。
其弯曲强度先升高后下降再升高，总体呈现上升趋势，当加入质量比例为10% Sr－HA时，数值最大。
2.3断裂表面形态观察扫描电镜观测裂纹结果见图1，分别为加玻璃离子水门汀组和将掺锶羟基磷灰石按质量比例的5%，10%，15%，20%与玻璃离子水门汀混合后复合生物材料的断端形态，图1中(a) (b)材料断面可见多处裂痕，而且比较宽。
图1中(c) (d) (e)材料端口裂痕数目减少，并且变细，裂痕逐步得到了改善。
表明随着不同质量比例的掺锶羟基磷灰石(Sr－HA)加入，生物活性材料韧性增大，改善了其脆性。
结果见表1，图1。
3 讨论本研究通过添加不同质量比例的掺锶羟基磷灰石来提高和改善玻璃离子水门汀的机械力学性能，羟基磷灰石具有良好的生物相容性，常作为重要的生物研究材料，锶是人体必需的微量元素，它可以抑制菌斑中变形链球菌的生长和产酸，抑制釉质脱矿。
Sr是HA中最常见的Ca替换元素之一，由于锶和钙之间园子半径和性质的差异，锶的掺入会使HA原有晶格发生畸变［6］，从而改变材料的结晶性、溶解性以及生物降解性等。
本实验研究的生物复合材料希望能够在一定水平提高该材料的机械力学性能。
用锶替代羟基磷灰石中的钙后生成锶羟基磷灰石(Sr－HA)，有资料表明它较传统的磷灰石陶瓷有着更理想的生物学性能［7～8］。
将玻璃离子水门汀与掺锶羟基磷灰石按照不同质量比例有机的混合，并与玻璃离子水门汀组形成对照，结果显示在抗压强度、弯曲强度均有不同程度的提高，扫描电镜后观察了生物材料的断端形态裂痕数目减少，并且变细，裂痕逐步得到了改善。
能够很好的弥补玻璃离子水门汀机械性能差的缺点，所以，对玻璃离子水门汀的改性是很有必要的。
新型复合生物材料的机械性能均有不同程度的提高，当添加质量比例分别为15%，10%时，其抗压强度，弯曲强度达到峰值，均能满足口腔临床的应用。
这些数据为口腔临床改性玻璃离子水门汀(GIC)和对其深入研究奠定了基础，使其既能保持玻璃离子水门汀良好的生化性能，又能保持掺锶羟基磷灰石的机械强度。
本研究提示，使用掺锶羟基磷灰石改性玻璃离子水门汀是可行的，为玻璃离子水门汀作为齿科材料的推广应用提供了依据。
参考文献:(收稿日期: 2015－03－16)通讯作者:王健平(1959～)男，黑龙江佳木斯人，硕士，教授。
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作者简介:①陈莹(1985～)女，黑龙江哈尔滨人，在读硕士研究生。
中图分类号: R783.1文献标识码: A文章编号:1008－0104(2016) 02－0105－02本研究通过添加不同质量比例的掺锶羟基磷灰石来提高和改善玻璃离子水门汀的机械力学性能，羟基磷灰石具有良好的生物相容性，常作为重要的生物研究材料，锶是人体必需的微量元素，它可以抑制菌斑中变形链球菌的生长和产酸，抑制釉质脱矿。
Sr是HA中最常见的Ca替换元素之一，由于锶和钙之间园子半径和性质的差异，锶的掺入会使HA原有晶格发生畸变［6］，从而改变材料的结晶性、溶解性以及生物降解性等。
本实验研究的生物复合材料希望能够在一定水平提高该材料的机械力学性能。
用锶替代羟基磷灰石中的钙后生成锶羟基磷灰石(Sr－HA)，有资料表明它较传统的磷灰石陶瓷有着更理想的生物学性能［7～8］。
将玻璃离子水门汀与掺锶羟基磷灰石按照不同质量比例有机的混合，并与玻璃离子水门汀组形成对照，结果显示在抗压强度、弯曲强度均有不同程度的提高，扫描电镜后观察了生物材料的断端形态裂痕数目减少，并且变细，裂痕逐步得到了改善。
能够很好的弥补玻璃离子水门汀机械性能差的缺点，所以，对玻璃离子水门汀的改性是很有必要的。
新型复合生物材料的机械性能均有不同程度的提高，当添加质量比例分别为15%，10%时，其抗压强度，弯曲强度达到峰值，均能满足口腔临床的应用。
这些数据为口腔临床改性玻璃离子水门汀(GIC)和对其深入研究奠定了基础，使其既能保持玻璃离子水门汀良好的生化性能，又能保持掺锶羟基磷灰石的机械强度。
本研究提示，使用掺锶羟基磷灰石改性玻璃离子水门汀是可行的，为玻璃离子水门汀作为齿科材料的推广应用提供了依据。
【相关文献】［1］赵熙儒，赵刚，莫宏兵，等.壳聚糖修饰后的纳米羟基磷灰石作为BMP－2输送载体转染细胞的研究［J］.黑龙江医药科学，2012，35(1) : 3－4［2］Naveau B.Strontium: a new treatment for osteoporosis［J］.Joint Bone Spine，2004，71(4) : 261－263［3］Cook SD，Thomas KA，Kay JF.Experimental coating defects in hydroxylapatite－coated implants［J］.Clin Orthop，1991，(265) : 280［4］滕立群，吕奎龙，孙庆顺，等.纳米羟基磷灰石在牙膏中的应用研究［J］.黑龙江医药科学，2002，25(2) : 5－6［5］刘光华.现代材料化学［M］.上海:科学技术出版社，2000: 245－253［6］Okayama S，Akao M.The mechanical properties and solubility of strontium substituted hydroxyapatite［J］.Biomedical Material Engineering，1991，1(1) : 11－17 ［7］Sun J，Xue M，Kikuchi M，et al.Effects of Sr_hydroxyapatite microcrystal on cultured cell［J］.Biomed Mater Eng，1994，4(7) : 503 －512［8］Christoffersen J，ChristoffersenMR，Kolthoff N，et al.Effects of strontium ions on growth and dissolution of hydroxyapatite and on bone mineral detection［J］.Bone，1997，20(1) : 47－54。