体外诊断试剂申报资料常见问题汇总及解答
汇总丨体外诊断试剂相关问题答疑
汇总丨体外诊断试剂相关问题答疑截至2019年8月21日，国家药品监督管理局器械审评中心发布158条医疗器械共性问题答疑，CACLP小编为您整理筛选了34条体外诊断试剂临床试验共性问题（含8月份最新发布1条）及15条常见科普问题，方便大家查看。
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目录科普问题类1、体外诊断试剂都是医疗器械吗2、体外诊断试剂是如何分类3、不同类别的体外诊断试剂是如何管理的4、进口的体外诊断试剂是否需要批准5、正规的体外诊断试剂产品是怎样命名的6、体外诊断试剂都是液体吗7、怎样判断体外诊断试剂的技术性能8、体外诊断试剂产品做广告需要审批吗9、如何看懂体外诊断试剂产品的广告批准文号10、体外诊断试剂广告是否可用专家、机构等作形象和证明11、我国如何管理体外诊断试剂产品的经营12、对体外诊断试剂销售人员有什么要求13、网上销售体外诊断试剂产品要遵守哪些法律规定14、体外诊断试剂检验结果有哪几种主要形式15、影响体外诊断试剂定性检测的干扰物质主要有哪些共性问题类1、如何解决流行性感冒病毒检测试剂临床试验中H5N1亚型病例难以获得的问题2、体外诊断试剂产品技术要求附录中主要原材料的供应商该如何填写3、体外诊断试剂临床试验中如采用核酸序列测定、GC-MS/MS 等实验室检测参考方法作为对比方法进行比较研究，是否可以委托测试4、体外诊断试剂临床试验中能否使用冻存样本5、体外诊断试剂产品说明书“标识的解释”项涉及修改如何执行6、进口产品在国外上市时包含10个自选配置，销售到中国只选配其中的3个，这种情况是否可以7、试剂盒说明书中的参考值涉及不同的年龄分布，应怎样进行临床试验样本选择8、《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》中的产品是否可以用境外临床试验资料进行申报？临床试验是否还需在中国境内进行审批9、如何确定多项联检试剂是否可以作为同一注册单元10、某产品具有均属于《免于进行临床试验医疗器械目录》的多种适用范围，在产品注册时应如何提供临床评价资料11、三类医疗器械临床试验申请获批后，是否可以认为临床试验方案同时也获得批准12、国家参考品发布和更新后，不同注册阶段的试剂检验相关执行问题13、变更注册增加规格型号，涉及到新的强制性标准时该如何处理14、是否可以采用与终产品相同的原材料进行生物相容性试验15、关于体外诊断试剂综述资料中第（五）部分编写注意事项16、生物学试验浸提介质种类有何注意事项17、体外诊断设备环境试验要求18、一个产品是否允许有两个原材料供应商19、医疗器械临床试验中的样本量如何确定20、是否可以通过变更形式在试剂注册单元中增加校准品、质控品21、体外诊断试剂产品有效期的确定22、国外实验室出具的生物相容性试验报告在中国注册时是否认可23、体外诊断试剂注册申报资料中临床伦理文件的提交应注意哪些事项24、体外诊断试剂在进行临床试验时，如采用测序方法作为对比方法，针对测序方法应提供哪些临床资料25、受理前技术咨询注意事项及相关说明26、体外诊断试剂说明书的变化是否均需申请许可事项变更27、体外诊断试剂临床试验使用的试剂批次是否必须为检验批次，是否必须使用同一批次28、选择体外诊断试剂临床试验机构除法规要求资质外还应考虑的因素有哪些29、关于体外诊断试剂临床试验入组病例样本的常见问题30、2014年10月1日前获批的医疗器械产品，如注册产品标准发生变化，如何提出申请，能否通过注册变更申请直接将标准转换为产品技术要求31、关于体外诊断试剂临床试验对比试剂/方法的选择32、关于医疗器械注册受理前技术问题咨询工作的相关解释33、关于体外诊断试剂临床试验检测结果不一致样本的确认34、如何统计体外诊断试剂定量检测产品临床试验数据科普问题类1、体外诊断试剂都是医疗器械吗？在我国，大多数体外诊断试剂是按照医疗器械管理的，也有部分体外诊断试剂是按照药品管理的。
体外诊断试剂申报资料要求及常见问题
体外诊断试剂注册申报资操作规范的通知（12号）》中对申报资 料的基本要求规定，申报资料格式应当符合下列要求：
（1）申报资料应有所提交资料目录。 （2）申报资料应当按目录顺序排列并装订成册。 （3）申报资料一式一份，其中产品技术要求一式两份，
资料申报前需准备的事项-产品分类
体外诊断试剂类产品在《体外诊断试剂注册管理办法》中对分类的规定如下： 第十七条 根据产品风险程度由低到高，体外诊断试剂分为第一类、第二类、第
三类产品。 （一）第一类产品
1.微生物培养基（不用于微生物鉴别和药敏试验）； 2.样本处理用产品，如溶血剂、稀释液、染色液等。 （三）第三类产品 1.与致病性病原体抗原、抗体以及核酸等检测相关的试剂； 2.与血型、组织配型相关的试剂； 3.与人类基因检测相关的试剂； 4.与遗传性疾病相关的试剂； 5.与麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的试剂； 6.与治疗药物作用靶点检测相关的试剂; 7.与肿瘤标志物检测相关的试剂; 8.与变态反应（过敏原）相关的试剂。
国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械注册证补办程序等5个相关工作程 序的通告（2015年第91号）
国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械注册指定检验工作管理规定的通告 （2015年第94号）
基本法律法规及知识储备的重要性
食品药品监管总局关于执行医疗器械和体外诊断试剂注册管理办法有关 问题的通知（食药监械管〔2015〕247号）
体外诊断试剂申报资料常见问题汇总及解答
在体外诊断试剂申报过程中，有许多常见问题需要处理。本文将总结这些问 题并提供详细解答，帮助您更加顺利地完成申报流程。
试剂ห้องสมุดไป่ตู้报资料的必备要求
注册登记信息
注册公司名称、地址、联系 方式等信息。
生产许可证
需提供合法有效的生产许可 证明文件。
委托加工协议
如有委托加工情况，需提供 相应协议。
申报资料需要提供的文件
产品说明书
详细描述试剂的性能、用途和 使用方法。
成分分析报告
提供试剂的成分分析数据。
质量控制记录
包括质量控制的实验记录和结 果。
涉及人体试验的申报特殊要求
1 伦理委员会批准文件
2 临床试验报告
需提供相关伦理委员会的批准文件。
如有进行临床试验，需提供相应报告。
申报资料的递交和审批流程
1
递交资料
将申报资料递交给相关机构，通常是省
资料审查
2
市食品药品监督管理局。
相关机构进行资料审查，核对是否满足
申报要求。
3
审批结果
申报资料审核通过后，会获得相应的审 批结果。
处理资料不完整或有错误的申报
补充资料
如资料不完整，需补充提供 缺失的信息。
错误修改
如发现错误的资料，需要及 时进行修改和调整。
再次递交
修正后的资料需要重新递交 给相关机构。
申报资料审核通过后的下一步流程
1
颁发许可证
申报资料通过审核后，会颁发相应的生产和销售许可证。
2
市场投放
获得许可证后，可以将产品投放市场销售。
3
监督检查
使用期间，可能会接受相关监管机构的监督和检查。
体外诊断试剂申报资料常见问题汇总及解答
通告（2014年第16号）
涉及法规
1.关于实施《医疗器械注册管理办法》和《体外诊 断试剂注册管理办法》有关事项的通知 （食药监械 管〔2014〕144号 ）
2.关于印发境内第三类和进口医疗器械注册审批操 作规范的通知 （食药监械管〔2014〕208号）
3.关于执行医疗器械和体外诊断试剂注册管理办法 有关问题的通知 （食药监械管〔2015〕247号）
总结思路
01
法规问题
共性问题解决
04
分级讨论
讨论申报资料问题
02
收集数据
收集通知单相关问题 收集常见咨询问题
03
问题分类
明确问题所属资料 区分问题的性质
解决共性法规问题 资料问题以发补通知单 及咨询常见问题为主 常见问题讨论分析
242号
新研制产品分类途径：
同三类申报 分类界定 关注：分类调整品种
一、常见共性问题汇总—产品分类
第一类
• 1.微生物培养 基（不用于微 生物鉴别和药 敏试验）；
• 2.样本处理用 产品，如溶血 剂、稀释液、 染色液等。
第二类
• 1.用于蛋白质检测的
2.用于糖类检测的； 3.用于激素检测的； 4.用于酶类检测的； 5.用于酯类检测的； 6.用于维生素检测的； 7.用于无机离子检测的； 8.用于药物及药物代谢物检 测的； 9.用于自身抗体检测的； 10.用于微生物鉴别或者药 敏试验的； 11.用于其他生理、生化或 者免疫功能指标检测的
一、常见共性问题汇总—产品命名
被测物+用途+方法 特殊：根据用途命名 举例 • 甲胎蛋白检测试剂盒（化学发光法） • 乙型肝炎病毒核酸检测试剂盒（荧光定量PCR法） • 甲胎蛋白校准品
二类体外诊断试剂标准编写要求及常见问题
a
规范性引用文件
其它
YY/T0501-2004 尿液分析质控物 YY/T1195-2011 血清总蛋白参考测量程序 YY/T0638-2008 体外诊断医疗器械 生物样品中量的测量 校准 品和控制物质中酶催化浓度赋值的计量学溯源性 GB/T21415-2008 体外诊断试剂 生物样品中量的测量 校准品 和控制物质赋值的计量学溯源性
交叉反应物应当有可能存在于待测样本中
常见问题
有的交叉反应物规定没有实际意义 测试次数偏少
25
a
最低检测限
一般要求
零校准品或样本稀释液10次 以一定概率可被声明与零有差异的被测量的最低值 常见问题 注意两者区别
26
a
阴/阳性符合率
一般要求
建议使用国家参考品，若该诊断试剂没有国家标准品（参考 品），可以使用企业参考品，企业参考品的制备应有规范的质 量控制程序
举例：人绒毛膜促性腺激素检测试剂中重复性要求测最低检测限 浓度的质控品10次，有企业用高浓度质控品，不合理
检测次数：每个水平一般不少于10次，血红蛋白干化学法标准为 20次
常见问题
测试水平：未按国标、行标执行，如YY/T1194-2011 α-淀粉酶测定
试剂盒（连续监测法）规定浓度水平为参考范围上限的血清
比对试验：指定的对比系统应明确，质量较好的已上市同类试剂； 样本浓度应在方法的线性范围内，覆盖医学决定水平。
回收试验：加入待测物标准液（加入的待测物标准液体积一般在样本体积的10% 以内）或纯品
浓度水平：有国标、行标的按国标、行标规定，未规定的尽量接近医学决定水 平
部分产品有特殊规定，如YY/T1214-2013 HCG定量标记免疫分析试剂盒
常见问题
03体外诊断试剂申报资料常见问题汇总及解答-刘容枝
四 变更申报 常见问题
变更申请 资料情况 常见问题 汇总分析
产品命名
指导原则
9
一、常见共性问题汇总—注册单元
5号令 体外诊断试剂的注册单元应为单一试剂或者单一试 剂盒，一个注册单元可以包括不同的包装规格。 校准品、质控品可以与配合使用的体外诊断试剂 合并申请注册，也可以单独申请注册。 单一试剂盒是指用于完成某项或某一类检测所使用 的所有试剂或部分试剂组合成的试剂盒存在形式。 单一试剂是指组成试剂盒的所有以单独形式存在的 试剂组份
三 延续注册 常见问题
注册申报 资料情况 常见问题 汇总分析
四 变更申报 常见问题
变更申请 资料情况 常见问题 汇总分析
产品命名
指导原则
8
主要内容目录
常见共性 问题汇总
注册单元 产品分类
一
二 产品注册 常见问题
注册申报 资料情况 常见问题 调查汇总 常见问题 分析讨论
三 延续注册 常见问题
注册申报 资料情况 常见问题 汇总分析
体外诊断试剂申报资料
常见问题汇总及解答
2017年3月北京 CMDE 刘容枝
涉及的内容
体外诊断试剂注册申报形式：
1Leabharlann 产品注册 延续注册共16大项资料
2
共8大项资料
不同 3 组分
变更注册
共6大项资料
问题的来源
通知单问题
日常咨询问题 培训中的问题 通知 单问 题
授课思路
2 1
按44号 公告
按申报 类型
常以试剂盒的形式出现
生化检测试剂
• 酶法（主要组成成分：缓冲液 、4-氯酚、ATP、 镁离子、甘油激酶、过氧化物酶、脂蛋白酯酶、 4-氨基安替比林、甘油-3-磷酸氧化酶）
审评中心关于体外诊断试剂临床试验或临床评价过程中常见问题答疑汇总
审评中心关于体外诊断试剂临床试验或临床评价过程中常见问题答疑汇总审评中心关于体外诊断试剂临床试验或临床评价过程中常见问题答疑汇总搜集时间段：2017-11-02~2020-12-10内容来源：国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心网站目录1.关于体外诊断试剂临床试验检测结果不一致样本的确认2.关于体外诊断试剂临床试验对比试剂/方法的选择3.如何统计体外诊断试剂定量检测产品临床试验数据4.关于体外诊断试剂临床试验入组病例样本的常见问题5.选择体外诊断试剂临床试验机构除法规要求资质外还应考虑的因素有哪些6.体外诊断试剂临床试验使用的试剂批次是否必须为检验批次，是否必须使用同一批次7.医疗器械临床试验答疑专栏（一）8.体外诊断试剂在进行临床试验时，如采用测序方法作为对比方法，针对测序方法应提供哪些临床资料9.医疗器械临床试验答疑专栏（二）10.体外诊断试剂注册申报资料中临床伦理文件的提交应注意哪些事项11.医疗器械临床试验答疑专栏（三）12.《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》中的产品是否可以用境外临床试验资料进行申报？临床试验是否还需在中国境内进行审批13.试剂盒说明书中的参考值涉及不同的年龄分布，应怎样进行临床试验样本选择14.体外诊断试剂临床试验中能否使用冻存样本15.体外诊断试剂临床试验中如采用核酸序列测定、GC-MS/MS等实验室检测参考方法作为对比方法进行比较研究,是否可以委托测试16.如何解决流行性感冒病毒检测试剂临床试验中H5N1亚型病例难以获得的问题17.水胶体敷料临床豁免情况不包括哪些18.体外诊断试剂临床试验中，能否采用境外已上市同类产品作为对比试剂19.与免临床目录描述不一致，还可以免临床吗20.在符合许可变更的前提下，如计划增加在线使用碳酸氢钠B干粉型号，何种情形时不需要提供临床评价文件21.体外诊断试剂临床试验报告附件具体包括哪些资料？有何要求22.临床试验中是否可以进行阳性判断值/参考区间的调整23.体外诊断试剂临床试验中对比结果不一致的样本，其确认结果能否纳入一致性统计24.免于进行临床试验的体外诊断试剂是否需要完成注册检验才可以开展临床评价25.临床试验方案在试验过程中经多次修订，提交产品注册时，是否需提交历次试验方案、伦理委员会意见、知情同意书26.体外诊断试剂临床评价对比试剂的校准和质控应注意什么27.临床试验是否需使用申报产品的所有型号规格28.体外诊断试剂临床试验中对产品说明书的关注点有哪些1.关于体外诊断试剂临床试验检测结果不一致样本的确认2017-11-0213:56临床试验方案中应明确试验用体外诊断试剂和对比试剂检测结果不一致样本的判定依据，对临床试验中判定为检测结果不一致的样本应采用“金标准”或其他合理的方法进行复核，方案中应明确用于复核的“金标准”或方法。
体外诊断试剂科普常识50问与答
体外诊断试剂科普常识50问与答体外诊断试剂科普常识50问与答人们去医院看病或去体检，基本上都要与体外诊断试剂（IVD）打交道。
体外诊断试剂可以说是“医生的眼睛”，协助临床医生诊断病情、观察疗效及调整治疗方案等，产品质量和安全水平，是确保相关化验结果和诊断正确的重要基础。
随着人们对健康和疾病防治服务的需求增长，在医疗卫生服务过程中，公众对于诊断试剂质量和安全的意识越来越强，对于相同项目在不同医院的检测结果，对于相同项目在同一医院不同时间段的检测结果比较，都开始有了越来越多的知情和质控要求。
同时，随着针对自测用产品的开发，越来越多的体外诊断试剂进入家庭生活当中，如早孕检验以及血糖监测等。
这种应用带来很多认识方面的差异和使用中的问题，在产品选购、储存、应用及其处理等方面存在大量的知识普及和风险控制需求，使得开展内容丰富、形式多样的相关科普宣传的越来越有必要。
当前，我国体外诊断试剂大多数是按照医疗器械监管的，部分是按药品监管的。
这里所介绍的科普常识，主要是指按医疗器械管理的体外诊断试剂的相关概念、监管政策法规、正确选购、正确认识广告以及自用产品的使用和维护等方面的内容。
“体外诊断试剂常识50问”是医疗器械系列科普素材的重要组成，对读者了解、正确认识和应用体外诊断试剂具有一定的指导和帮助作用。
医疗器械科普宣教是一项长期的重要工作。
真诚希望社会各方面高度关注、广泛参与，共同提高和进步！目录1. 什么是医疗器械？2. 医疗器械产品是如何进行分类管理的？3. 什么是体外诊断试剂？4. 体外诊断试剂都是医疗器械吗？5. 主要有哪些单位在使用体外诊断试剂？6. 公众从哪里可以查询体外诊断试剂的信息？7. 体外诊断试剂是如何分类的？8. 不同类别的体外诊断试剂是如何管理的？9. 进口的体外诊断试剂是否需要批准？10.正规的体外诊断试剂产品是怎样命名的？11. 体外诊断试剂上市前需要注册检验吗？12. 体外诊断试剂批准上市前需做临床试验吗？13. 体外诊断试剂产品的预期用途指什么？14. 消费者自用的体外诊断试剂有何特殊要求？15. 体外诊断试剂产品都有有效期吗？16. 体外诊断试剂都是液体吗？17. 体外诊断试剂的安全性主要体现在哪些方面？18. 怎样判断体外诊断试剂的技术性能？19. 体外诊断试剂的贮存有哪些特殊要求？20. 体外诊断试剂的运输有特殊要求吗？21. 体外诊断试剂产品必须附有标签、说明书吗？22. 体外诊断试剂的产品说明书、标签的涵义是什么？23. 体外诊断试剂说明书应包含哪些内容？24. 怎样读懂体外诊断试剂的产品说明书？25. 体外诊断试剂产品做广告需要审批吗？26. 如何看懂体外诊断试剂产品的广告批准文号？27. 体外诊断试剂的适用范围和功效等广告中不得出现哪些情形？28. 体外诊断试剂广告不得含有哪些怂恿公众选购的内容？29. 体外诊断试剂广告是否可用专家、机构等作形象和证明？30. 欺骗误导消费者的体外诊断试剂广告主要有哪些表现形式？31. 我国如何管理体外诊断试剂产品的经营？32. 经营体外诊断试剂需具备什么样的条件？33. 对体外诊断试剂销售人员有什么要求？34. 网上销售体外诊断试剂产品要遵守哪些法律规定？35. 购买体外诊断试剂的正规途径是哪些？36. 购买了不合格的体外诊断试剂，如何维权？37. 发现涉嫌违法违规行为后，如何举报投诉？38. 化验报告中的指标超出“参考值”是什么意思？39. 体外诊断试剂检验结果有哪几种主要形式？40. 影响体外诊断试剂定性检测的干扰物质主要有哪些？41. 化验检查，能帮助你了解哪些问题？42. 做化验时，标本采集时有哪些注意事项？43. 购买自测用血糖仪要注意什么？44. 自测用血糖试纸的保存和使用应注意哪些方面？45. 自测用血糖仪每次测试结果有所不同，是否仪器有问题?46. 验血糖前应停用维生素C吗？47. 自测用血糖仪应用中的误区有哪些？48. 使用排卵试纸，应明白哪些基本道理？49. 怎么看早早孕检测试纸的检测结果？50. 早早孕检测试纸出现误测的原因主要有哪些？1.什么是医疗器械？答：按照现行的《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械，是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用；其目的是：（一）疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；（二）损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；（三）生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；（四）生命的支持或者维持；（五）妊娠控制；（六）通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。
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单一试剂 底物液
一、常见共性问题汇总—注册单元
• 注册单元举例 5
总甲状腺素校 准品 包含： 5个水平校准品
6
总甲状腺素检 测试剂盒（** 法） 同时包含两种 规格： 规格1：反应试 剂+校准品+质 控品； 规格2：反应试 剂
7
毒品五项检测 试剂盒（胶体 金法） 包含： 吗啡、甲基安 非他明、可卡 因、大麻、氯 胺酮五项联检 卡
HCV核酸检测试剂
过敏原特异性IgE检测试剂 雌激素和孕激素受体（免疫组化）检测 试剂 结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂
病毒特异性IgM抗体检测
Torch类抗体检测试剂 药物滥用检测试剂 恶性肿瘤突变基因检测试剂
HPV基因分型检测试剂
人红细胞反定型试剂 抗人球蛋白检测卡
血型检测卡（微柱凝胶法）
HCV分型试剂……
证明性 文件
综述 主要原材料 阳性判断值、 参考区间 临床评价 产品注册 检验报告 符合性声明
• 三类共16项资料 • 二类共14项资料
产品说明书 标签样稿
二、产品注册常见问题---常见问题
调查汇总
• 2015年40份发补通知单问题汇总比较
40 35 30 25 20
15
10 5 0
二、产品注册常见问题------常见问题
产品命名
指导原则
6
主要内容目录
常见共性 问题汇总
注册单元 产品分类
一
二 产品注册 常见问题
注册申报 资料情况 常见问题 调查汇总 常见问题 分析讨论
三 延续注册 常见问题
注册申报 资料情况
四 变更申报 常见问题
变更申请 资料情况
常见问题 汇总分析
常见问题 汇总分析
产品命名
指导原则
7
一、常见共性问题汇总—注册单元
10
乙型肝炎病毒五项 联合检测卡(胶体 金法)同时可检测 ： HBsAg、HBsAb、 HBeAg、HBeAb 、 HBcAb 。
11
多项毒品检测试剂 （胶体金法） 同时包含三种规 格： 毒品五项检测卡； 毒品三项检测卡； 毒品四项检测卡； 其中一项检测卡； （共五项检测）
一、常见共性问题汇总—注册单元
分析
1.申请表 2.证明性文件 3.综述资料 4.主要原材料的研究资料 5.主要生产工艺及反应体 系的研究资料 • 6.分析性能评估资料 • 7.阳性判断值或参考区间 确定资料 • 8.稳定性研究资料 • • • • •
9.生产及自检记录 10.临床评价资料 11.产品风险分析资料
12.产品技术要求
13.产品注册检验报告
14.产品说明书
15.标签样稿 16.符合性声明
二、产品注册常见问题------常见问题
分析
常见问题：
产品技术信息与 实际说明书不符； 申请人信息文字 性错误； -----导致纠错 签字签章不清； -----文件效力不明
1.申请表
非常重要，体现申请人意愿
填写规范 信息准确，避免纠错 签章清晰
4.用于酶类检测的；
5.用于酯类检测的； 6.用于维生素检测的； 7.用于无机离子检测的；
8.用于药物及药物代谢物检
测的； 9.用于自身抗体检测的； 10.用于微生物鉴别或者药敏
试验的；
11.用于其他生理、生化或者 免疫功能指标检测的
的。
一、常见共性问题汇总—产品分类
依据：
《体外诊断试剂注册管理办法》第十七—二十条 《体外诊断试剂分类子目录》食药监械管〔2013〕 242号
一、常见共性问题汇总—指导原则
与医疗器械注册相关指导原则： 截止2016年5月共计153项
链接：/WS01/CL1107/index.html
历年发布及修订指导原则数量
60 54 50 40 30 20
6840共45项 试剂共38项 诊断设备7项
29
28
30
8
吗啡检测试剂 盒（PCR法） 同时包含： 条型：50人份/ 盒、100人份/ 盒； 卡型： 50人份 /盒、100人份/ 盒。
一、常见共性问题汇总—注册单元
• 注册单元举例 9
多项毒品检测试剂 （胶体金法） 同时包含三种规 格： 毒品五项检测卡； 毒品三项检测卡； 毒品四项检测卡； （共五项检测）
13
10
12 4
14
5
0
0
2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016
一、常见共性问题汇总—指导原则
已发布及正在编写的三类指导原则
肿瘤标志物定量检测试剂
流感病毒核酸、抗原检测试剂 流式细胞仪配套用检测试剂 HIV临床研究 HBV核酸检测试剂 HBV基因分型检测试剂
二、产品注册常见问题------常见问题
分析
• 4.主要原材料的研究资料
要求： 主要原材料的选择、制备及质量标准 质控品、校准品的原料选择、制备、定值过程 校准品的溯源性文件（具体的溯源过程） 外购原材料
• 不同供应商原料的选择比较过程及数据 • 主要原材料的质量控制标准
自制原材料
• 制备原理 • 描述制备过程 • 主要原材料的质量控制标准
第一类
• 1.微生物培养基 （不用于微生物 鉴别和药敏试 验）； • 2.样本处理用产 品，如溶血剂、 稀释液、染色液 等。
第二类
• 1.用于蛋白质检测的 2.用于糖类检测的； 3.用于激素检测的；
第三类
•1.与致病性病原体抗原、抗体 以及核酸等检测相关的； 2.与血型、组织配型相关的； 3.与人类基因检测相关的； 4.与遗传性疾病相关的； 5.与麻醉药品、精神药品、医疗 用毒性药品检测相关的； 6.与治疗药物作用靶点检测相关 的; 7.与肿瘤标志物检测相关的; 8.与变态反应（过敏原）相关
二、产品注册常见问题------常见问题
分析
• 4.主要原材料的研究资料 • 常见问题： 主要原材料选择过程（外购） 举例：免疫方法抗原外购 • 外观
纯度、分子 量、蛋白浓 度等特性 功能性试验：一 般考察使用该原 料的试剂盒的准 确性、灵敏度、 精密度、特异性 的性能。
比较选择适 用的原料。 提交比较的 数据
• 有关特定基因选择 • 基因序列（基因座位/位点） • 基因克隆 • 抗原表达及抗原纯化鉴定 • 对基因克隆的整个过程进行描述。
• 明确相关的抗原重组方面 的信息
生物学源性、免疫原、克隆号 及制备纯化方法、主要技术指 标要求
二、产品注册常见问题------常见问题
分析
问题举例1： 主要原材料研究资料中物料的纯度等数据是否可以认可 供应商的COA？是否可以仅做功能验证？
问题举例2： 抗原抗体等主要原材料的供应商可以是多家吗？如为多 家，性能资料、临床资料均需交叉配合验证吗？
二、产品注册常见问题------常见问题
分析
常见问题：校准品溯源资料
参考物质 企业一级 参考品 企业二级 参考品 校准品池
常见问题： 缺少过程数据； 定值方法的合理； 无国际参考品/国家 参考品的情况。
注册申报 资料情况 常见问题 调查汇总 常见问题 分析
三 延续注册 常见问题
注册申报 资料情况
四 变更申报 常见问题
变更申请 资料情况
常见问题 汇总分析
常见问题 汇总分析
产品命名
指导原则
21
一、产品注册常见问题—产品注册
资料情况
产 品 注 册 申请表 生产工艺、 分析性能 反应体系 评估 稳定性研究 生产及自检 记录 风险分析 产品技术 要求
二、产品注册常见问题------常见问题
分析 2.证明性资料
营业执照副 本（复印件 组织机构代码 证（复印件）
上市证明文
件
企业资格 证明文件
）
境内 产品 创新医疗器
械特别审批 申请审 查通知单（ 创新产品）
进口 产品
委托协议及 受托企业生 产许可证（ 不作为医疗 器械管理的 证明文件及 上市销售证 明
一、常见共性问题汇总—指导原则
• 指导原则的作用及意义
是监管机构对政 策和技术问题的 现行理解
指导申请人的产品 研究和注册申报
问题举例： 指导原则发布后产品 未符合指导原则要求 怎么处理？
指导和规范技术 审评
指导性文件，不具 有强制法律效力
主要内容目录
常见共性 问题汇总
注册单元 产品分类
一
二 产品注册 常见问题
核酸班问题数量
120 100 80 60 40 20 0
5
主要内容目录
常见共性 问题汇总
注册单元 产品分类
一
二 产品注册 常见问题
注册申报 资料情况 常见问题 调查汇总 常见问题 分析讨论
三 延续注册 常见问题
注册申报 资料情况
四 变更申报 常见问题
变更申请 资料情况
常见问题 汇总分析
常见问题 汇总分析
体外诊断试剂申报资料 常见问题汇总及解答
2016年11月北京 CMDE 吕允凤
提高申报质量
要解决的问题：
探讨解决的办法
总结常见的问题
涉及的内容
体外诊断试剂注册申报形式：
1
产品注册 延续注册
共16大项资料
2
共8大项资料
不同 3 组分
变更注册
共6大项资料
总结思路
01 02
法规问题
共性问题解决
收集数据
一、常见共性问题汇总—注册单元
• 注册单元举例 1
丙型肝炎病毒 核酸检测试剂 盒（PCR法） 组成： 核酸提取试剂 PCR 混合液 DNA聚合酶 阳性对照 空白对照
2
丙型肝炎病毒 核酸检测试剂 盒（PCR法） 组成： PCR 混合液 DNA聚合酶 阳性对照 空白对照