常见神经系统疾病的定位诊断
神经系统定位定性诊断

神经系统病变的定位定性诊断神经系统疾病的诊断,是根据一般查体与神经系统检查所获得的资料,结合有关实验室检查,加以分析而推断出来的。
一般分为定位和定性诊断两方面。
由于神经系统各部位的解剖结构和生理功能不同,当损伤时即出现不同的神经功能障碍,表现出不同的临床症状和体征,定位诊断是根据这些症状和体征,结合神经解剖、生理和病理知识,推断其病灶部位的一种诊断过程。
定性诊断乃系确定病变的病理性质和原因,即对疾病作出病理、病因诊断的过程。
因为神经系统与其它系统有密切联系,且神经系统疾病不仅可由神经系统本身疾病所致也可继发于其它系统疾病,故在考虑定性诊断时,必须从整体出发,根据起病急缓、病程长短、症状和体征出现的先后次序以及其演变过程,参照有关辅助检查的结果进行分析。
常见病因有:感染、外伤、血管性疾病、中毒、代谢障碍、肿瘤、变性疾病、先天性疾病和寄生虫病等。
神经系统疾病的定位诊断和定性诊断不可截然分开,如某些神经系统疾病,在确定病变部位的同时也可推断出病变的性质,如内囊附近病损,多由动脉硬化合并高血压性血管疾病所致。
因而在不少情况下,神经系统疾病的定位、定性诊断是相互参考同时进行的。
常见病症的定位诊断一、颅神经损害的定位诊断(一)视神经损害的定位:视神经通路自视网膜、经视神经、视交叉、视束、外侧膝状体、视放射至枕叶视觉皮质,径路很长,易于受损,但由于行走各部的解剖结构及生理功能的不同,损害后的视野改变也各异,故由此可判断视路损害的部位。
1.视神经损害:病侧眼视力减退或全盲伴直接光反应消失,但间接光反应存在,眼底可见视乳头萎缩。
多见于各种原因引起的视神经炎,脱髓鞘性病变以及外伤、肿瘤压迫等。
2.视交叉损害:视交叉中央损害时,视神经双鼻侧纤维受损,产生双颞侧偏盲,多见于鞍区肿瘤,特别是垂体瘤。
如病变扩及视交叉外侧累及病侧的颞侧纤维时,则患侧眼全盲,对侧眼颞侧偏盲。
见于鞍区肿瘤、视交叉蛛网膜炎等。
3.视束损害:病灶同侧视神经颞侧纤维和对侧视神经鼻侧纤维受损,产生病侧眼鼻侧偏盲,对侧眼颞侧偏盲,即对侧同向偏盲,伴有“偏盲性瞳孔强直”(光束自偏盲侧照射瞳孔,不出现瞳孔对光反射,自另侧照射时则有对光反射)。
神经系统疾病定位诊断PPT

神经肌肉疾病 多发性肌无力
二 基本特征 肌肉:对称性肢带肌无力近端
晚期肌萎缩明显 与肌无力相一致的腱反射减退
神经肌肉疾病 多发性肌无力
神经肌肉接头: 主要累及眼外肌 延髓肌和肢带肌; 无肌萎缩; 特征为症状的波动性; 腱反射不受影响
神经肌肉疾病 多发性肌无力
周围神经: 对称性远端的感觉 运动 反射和植物神经功能障碍; 尤其腱反射改变明显
肌肉无力和瘫痪的定位
一 机制 从大脑的运动神经元 到肌肉这一通路 任何环节病变 均可导致肌无力或瘫痪
肌肉无力和瘫痪的定位
二 部位与病变的关系
一电解质紊乱 1 低钾:
肢带肌无力呼吸肌及延髓肌 多不受影响 腱反射存在;补钾有效 发作性数小时~数天
肌肉无力和瘫痪的定位
2 高钾:
家族性; 发作性持续12小时;频繁; 肌无力常累及某一肌群; 可有延髓肌和呼吸肌受累;
肌肉无力和瘫痪的定位
2 多数性单神经病:
为多个不相邻的周围神经损害; 常见病因为糖尿病 结缔组织病 变等
3 单一神经损害:
多为局部病因所致
肌肉无力和瘫痪的定位
4 神经丛病变: 见于外伤 肿瘤或炎症等 臂丛损害:上部 下部 腰骶丛损害:
5 前根损害:
肌肉无力和瘫痪的定位
6 前角损害: 节段性特征;肌张力降低 反射改变 肌萎缩; 可见肌束震颤 多为远端无力; 也可能以近段为主
肌肉无力和瘫痪的定位
伴有疼痛或肌强直; 禁食 运动后或使用钾诱发钾敏
感性; 发作时血钾多正常或升高
肌肉无力和瘫痪的定位
3 副肌强直paramyotonia 诱因:寒冷 自发 特征:寒冷诱发
反常性强直活动后加重 常染色体显形遗传; 常伴高血钾或正常血钾
神经系统疾病的诊断原则

11
9
定位诊断应注意的问题
3. 应注意患者可能存在某些先天性异常
Ø 例如, 一患者70岁, 患严重白化症, 入院当日清晨起 床时发现右侧肢体活动不灵&说话困难, CT证实为 左侧脑室旁脑梗死 临床检查: 两眼内斜视, 双眼球均外展不全, 伴明显 水平性眼震, 但病人完全无眩晕\复视等主诉 由于病人患白化症提示医生追问, 得知眼位&眼球 震颤均为生来就有的
耻骨联合 与脐连线
平面
T12
中点
24
22
神经系统不同部位病变的临床特点
5. 脊髓病变
脊髓选择性损害症状体征可见于多种疾病,
例如:
• 肌萎缩侧索硬化--锥体束&前角细胞选择性受 损
• 亚急性联合变性--锥体束&后索选择性受损
• 脊髓空洞症--(病变位于一侧后角或前连合)出现 一侧或双侧节段性分离性感觉障碍
先兆等
14
12
大脑皮质 机能定位
大主脑要皮质中某枢一的特位定置的部位只与某种 特定的纤维相联系,形成若干不同
1的.(第功一能)区躯,体称运为动×中×枢中枢(。额叶4、6 区) 2.(第一) 躯体感觉中枢(顶叶3 、 1 、2 区)
44
45
4
31
22
2
6
41 42
3. 听觉中枢 (颞叶41、42 区) 4. 视觉中枢 (枕叶17 区)
便障碍; CSF蛋白含量增高, 细胞学检查可见肿瘤细胞 • 须注意, 有些脑肿瘤患者以卒中方式起病(瘤卒中), 临
床须注意鉴别 • 部分颅内转移癌呈弥漫性分布, 早期仅表现ICP↑症状,
神经内科定位诊断

a末梢形 ( 多发性神经病 )
b. 节段型 ( 后根型 )
感觉障碍的定位
c. 节段型 ( 前联合型 )
d. 传导束型 ( 脊髓半切症 )
感觉障碍的定位
e. 传导束型
f. 交叉型
( 脊髓横贯性损害 ) ( 延髓背外侧综合征 )
感觉障碍的定位
g. 偏身型 ( 内囊病变 )
h 癔病性感觉障碍
常见症状的定位诊断
常见症状的定位诊断
• 脑神经损害的定位 • 瘫痪的定位 • 共济运动障碍的定位 • 不自主运动的定位 • 感觉障碍的定位 • 言语障碍的定位
脑神经损害的定位
• 视神经病变的定位 • 眼肌麻痹的定位 • 面肌瘫痪 的定位 • 延髓麻痹定位
视神经病变
两大症状 视力障碍与视野缺损 ( 偏盲等 )
视力障碍定位
Horner`s syndrome
面肌瘫痪 的定位诊断
• 周围性面瘫 • 中枢性面瘫
延髓麻痹定位诊断
• 真性球麻痹 • 假性球麻痹 (pseudobulbar palsy) • 肌源性球麻痹
舌咽神经传导示意图
瘫痪的定位诊断
上运动神经元瘫痪的定位
皮质 (cortex) 运动区 皮质下白质 内囊 (internal capsue)
Weber 综合征 Millard-Gubler 综合征 Foviile 综合征 Jackson 综合征
上运动神经元瘫痪定位
脑干 (brain stem)
Weber 综合征 Millard-Gubler 综合征 Foviile 综合征 Jackson 综合征
上运动神经元瘫痪定位
• 脊髓 (spnal cord)
定位诊断应注意的问题
• 1.并非临床上所有的定位体征均指示存在相 应的病灶
神经系统定位诊断

神经系统定位诊断是一种医学诊断方法,通过对神经系统病变的症状、体征、影像学检查等进行分析和综合判断,确定病变部位和性质,以便制定合理的治疗方案。
常用的神经系统定位诊断方法包括:
1. 神经系统症状和体征分析:通过对患者的症状和体征进行详细的分析,如感觉障碍、肌力减退、反射异常等,可以初步确定病变部位和性质。
2. 神经系统影像学检查:包括CT、MRI、PET等影像学检查,可以直接显示神经系统病变的部位和形态,对于脑卒中、脑肿瘤、脊髓损伤等疾病的诊断具有重要意义。
3. 神经系统电生理检查:包括脑电图、神经肌肉电图、脑干听觉诱发电位等检查,可以评估神经系统功能状态,对于癫痫、多发性硬化等疾病的诊断和治疗具有重要意义。
4. 神经系统病理学检查:包括脑组织活检、脑脊液检查等,可以直接观察和分析病变组织的形态和结构,对于神经系统炎症、肿瘤等疾病的诊断和治疗具有重要意义。
综合应用以上方法,可以准确地确定神经系统病变的部位和性质,为临床治疗提供重要依据。
神经系统疾病诊断

西安交通大学医学院 第一附属医院神经内科 屈秋民
1、诊断内容
定位诊断—病变何处? 定性诊断—病变性质及原因?
2、诊断依据
病史 体格检查 ◆全身检查 ◆神经系统检查 辅助检查
询问病史要点
首发症状
起病形式
发展经过
伴随症状
加重减轻因素
家族史和个人史
神经系统检查
高级神经活动 颅神经 运动 感觉 反射 脑膜刺激征 植物神经 头颅、脊柱
病史、查体
3 、 诊 断 程 序
定位诊断
定性诊断
初步印象 临床确诊 支持点 不支持点 排除疑诊疾病
辅助检查
疗效显著 试验治疗 未能确诊 随访
提示其它疾病
临床确诊
4、诊断思路
正向推断:支持诊断的依据(注意不支持点)
逐一排除: ◆从可能的病因中逐一排除 ◆先排除可能性最小的疾病 ◆先排除容易排除的疾病
脑膜
表现为头痛、恶心、呕吐
脑膜刺激症(+)
CSF改变明显
定性诊断
1、诊断依据
病史是主要依据
起病形式:突发、急性、 亚急性、慢性
辅助检查
对于定性诊断最有价值 病理学检查最可靠
病程经过:发作性、间 断性、缓解复发性、阶 梯性、进行性 伴随症状
病变部位和范围
病原性检查意义很大
生化检查帮助确诊 影像诊断能提供主要依据 电诊断一般不能确定病因
遗传性
隐匿起病,缓慢进展
多于儿童或青少年期起病
有家族史 重点侵犯某一系统 ☆肌肉—进行性肌营养不良、肌强直 ☆周围神经—腓骨肌萎缩症
☆小脑—遗传性共济失调
☆锥体外系—Wilson病、Huntington病 ☆脊髓—痉挛性截瘫
神经系统定位诊断(完整版本)

病史
定性诊断 定位诊断
症状及体征
明确诊断
神经系统疾病的诊断原则:
逆向推断 查体及辅助检查 定位:同一症状在不同部位受损
的不同特点
神经系统疾病 的常见症状
感觉障碍的定位诊断
躯干四肢 痛温粗触觉传导路
起止 行程 交叉
损伤症状
上升 1—2节段
Ⅱ 后角 ⅠⅣⅤ层
Ⅰ 脊神经节
痛温 粗触
刺激性症状:
感觉异常:在外界无刺激情况下出现异 常自发性感觉,如烧灼感、麻木感、沉重 感、痒感、蚁走感、针刺感、电击感、束 带感和冷热感等。
刺激性症状:
疼痛:依病变部位及疼痛特点分为
局部性疼痛:如神经炎所致;
放射性疼痛:如神经干、神经根及中枢神 经刺激性病变;
扩散性疼痛:疼痛由一个神经分支扩散到 另一分支;
单侧节 段性分 离性感 觉障碍
后根损害
后角损害
前联合型
双侧对 称性节 段性分 离性感 觉障碍
脊 髓 半 切 综 合 征
传导束型
脊 髓 横 贯 性 损 伤
延 髓 外 身型
皮
层
感
觉
单肢型
区
病
变
癔 病 性 感
觉 障 碍
周围神经
1、多发性神经病 感觉障碍呈手套袜套样分布, 常伴运动和植物神经功能减退。
腱 、
Ⅰ 脊神经节 下肢、
关 节
躯干下部 传入神经
后根
周围突 中枢突
中央后回中上2/3 和中央旁小叶后部
内侧丘系
中线旁 下橄榄核
之间
内侧丘系交叉 楔束、薄束
外 后索 内
T4~5
薄束
Ⅲ 丘脑腹后 外侧核
神经病学常见疾病分类与原则

延 髓 外 侧 综 合 征
交叉型 神经病学常见疾病分类和
原则
左 内 囊 病 变
偏身型 神经病学常见疾病分类和
原则
皮
层
感
觉
单肢型
区
病
变
神经病学常见疾病分类和 原则
癔 病 性 感 觉 障 碍
神经病学常见疾病分类和 原则
周围神经
1、周围神经 支配的皮肤区域出现感觉障碍如 挠神经、尺神经
神经病学常见疾病分类和 原则
节段型
单侧节 段性完 全性感 觉障碍
单侧节 段性分 离性感 觉障碍
后根损害
神经病学常见疾病分类和 原则
后角损害
双侧对 称性节 段性分 离性感 觉障碍
前联合型 神经病学常见疾病分类和 原则
脊 髓 半 切 综 合 征
传导束型 神经病学常见疾病分类和 原则
脊 髓 横 贯 性 损 伤
中央后回中上2/3和中央旁小叶后部
起止 行程 交叉
损伤症状
脊髓丘系
下橄榄核 背外侧
Ⅲ
丘脑腹后 外侧核
上升 1—2节段
Ⅱ 后角 ⅠⅣⅤ层
脊髓丘脑束 (前束)(侧束)
痛温
Ⅰ 脊神经节
白质前连合 交叉
粗触
皮肤
传入神经
周围突
后根 中枢突 神原经则病学常边边见上交疾升叉病分类和
丘脑 中央辐射 内囊后肢
内侧丘系 的外侧
2、一侧桥脑、中脑病变 对侧偏身及面部感觉 障碍(伴受损平面同侧颅神经下运动神经元 性瘫痪),多见于脑血管病变。
神经病学常见疾病分类和 原则
丘脑
▪ 对侧偏身感觉减退或丧失,痛觉 减退较触觉深感觉为轻,可伴较 重的自发性疼痛和感觉过度(主 要见于脑血管病)。
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睑下垂,瞳孔缩小。
讨论 本病临床诊断为脊髓空洞症。这是一种缓慢的进行 性脊髓变性疾病,主要病变为髓内有空洞形成和胶质增 生。脊髓空洞自中央向周围发展,向前破坏了在白质前 连合两侧痛温觉的交叉纤维,出现双侧对称性痛和温觉 障碍。因未累及后索, 故触觉和深感觉仍然存在。空洞 扩大侵犯前角时,将造成病变相应节段的肌肉弛缓性瘫 痪和肌肉萎缩 。从痛觉、温觉缺失的皮肤节段的肌肉萎 缩来看,病变主要在脊髓C8和T1 节段。眼睑下垂和瞳孔 缩小是Horner征的主要表现。表明T1、T2 的中间外侧核 受损。因脊髓T1、T2 侧角细胞发出的交感神经节前纤维, 经颈交感干上升颈上神经节中继,节后纤维支配瞳孔开 大肌和提上睑的平滑肌(Mü ller)等。当T1侧角细胞受 损伤时,即出现上睑下垂和瞳孔缩小。
讨论 临床诊断为脊髓痨。这是一种缓慢进展的 脊髓灰质梅毒,主要病变为脊髓后索和后根发生 变性和萎缩(图17-125)。患者脐平面以下双侧深 感觉、两点辨别觉和腱反射消失,说明病变损坏 双侧脊髓后索,且病变上界在T10节段。触觉不完 全消失是触觉还可通过脊髓丘脑前束向上传导的 缘故。病人出现的行走困难,步态不稳是由于肌 关节感觉缺失所致的感觉性共济失调,它与小脑 疾病所致共济失调的不同点是通过视觉帮助可以 在很大程度上得到控制,而闭眼缺乏视觉帮助时 Romberg征阳性。小脑性共济失调在闭眼和睁眼 时对直立稳定性都影响不大(Romberg征阴性)。
病例 5 男,6l岁,于数周前突然昏 迷不醒,意识恢复后,出现右上、 下肢瘫痪,舌活动不灵活。检查发 现:右上、下肢痉挛瘫痪,肌张力 增强,腱反射亢进,Babinskin征阳 性,无肌萎缩。伸舌时舌尖偏向左 侧,左侧舌肌明显萎缩。身体右侧 (除了面部外)本体感觉和两点辨别觉 完全丧失,全身痛、温觉正常。
病例 10 年轻女子,18岁,一天忽然 晕倒,不省人事达几个小时。意识恢 复后,不能说话。检查发现:右上肢 痉挛性瘫痪,随意运动丧失,肌张力 增强,腱反射亢进;右眼裂以下面肌 瘫痪,伸舌时舌尖偏向右侧,无舌肌 萎缩;唇、舌能够运动,发音无障碍, 但不能说出规则的言语。其他无异常。
大脑前A终支
大脑后A终支 大脑中A
视区
讨论
右上肢以及面肌和舌肌瘫痪,表
明为上运动神经元损伤(图17-132)。而上
运动神经元损伤,仅出现右上肢瘫痪而右
下肢正常,只有在左侧大脑皮质中央前回
下部受损才会出现。此部前方为运动性语
言中枢的位臵(优势半球的区),故此区
同时受损,患者虽仍能发音,但丧失了说
话能力。诊断:运动性失语症,是由于供
肢体痛、温觉丧失的交叉性感觉异常。
病例 7 男,64岁,突然昏迷,意 识恢复后感到左侧上、下肢运动不 协调。检查发现:左侧肢体共济失 调,动作时手震颤,静止时消失, 指鼻不准。右半身感觉障碍,深、 浅感觉消失。左侧面部深、浅感觉 也丧失,咀嚼肌瘫痪。
讨论 诊断脑桥被盖综合征(Raymond-
瞳孔对光反射通路
病例 3
男,60岁,主诉近一年来行走困难,
走路不知深浅,在黑暗处更严重,甚至不敢
行走。检查发现:患者步态不稳,两足过度
叉开站立。令其双足并拢直立时,睁眼时尚
可,如闭眼则立即摇晃倾倒(Romberg征阳
性)。两下肢的肌力正常,髌腱和跟腱反射
消失。脐平面以下双侧深感觉和两点辨别觉
均消失,触觉减弱。
应此区的大脑中动脉的分支血栓所致。
思考题
1. 内囊损伤后为什么会出现“三偏” 症状? 2. 什么叫交叉性麻痹? 3. 什么叫Weber综合征?发病原因有 哪些?主要症状及其特点是什么? 4. Horner征主要表现及其结构基础 是什么? 5. 什么叫感觉分离?
临床诊断为延髓背外侧综合征
(Wallenberg综合症),由于小脑后下动脉 血栓形成,累计延髓有背外侧区(图17128)。患者由于病灶损伤脊髓小脑束,而
出现同侧共济失调,且在两足靠拢闭目站立
时身体倒向病灶侧。软腭和声带瘫痪是损伤
同侧疑核引起。病灶波及三叉神经脊束和脊
髓丘脑束,故发生同侧面部痛、温觉和对侧
病例 2
青年女子,25岁,主诉近数月来,
自觉两上肢内侧感觉异常,曾两次以上吸烟
时被烟头烫上手指,而无痛觉。检查发现:
患者两上肢(包括臂、前臂和手)前、后面
内侧半的皮肤痛、温觉缺失,而触觉和深感 展运动及拇指内收、对掌运动;浅臂肌出现
萎缩,双侧腕关节的屈伸运动乏力;双眼上
觉保留。双手肌肉明显萎缩,手指不能做收、
病例 1
女孩,5岁,两个月前突然出
现高热,三天后发现左下肢不能活动,
以后体温虽然降至正常,但左下肢的运
动仍未恢复,且肢体逐渐变细。经检查
发现:左下肢完全瘫痪,肌张力减退,
膝和跟腱腱反射消失,肌肉明显萎缩, 无病理反射,深、浅感觉未发现异常。
上、下神经元损伤后临床表现的比较
损伤部位
症 状 和 体 征 瘫痪特点 肌 张 力 深 反 射 浅 反 射 病理反射 上神经元 下神经元 (锥体细胞和锥体束) (脑神经运动核、脊髓前角、脑脊神经) 痉挛性(硬瘫) 增高 亢进 消失或减弱 (+) 弛缓性(软瘫) 降低 减弱 消失或减弱 (-)
以因外部压迫(如小脑幕切迹疝)引起。
病例 9 男,62岁,在一次情绪激动 时突然晕倒,不省人事。两天后意识恢 复,但右侧肢体瘫痪。数周后检查发现: 右上、下肢痉挛性瘫痪,肌张力增强, 腱反射亢进。右侧眼裂以下面肌瘫痪, 口角歪向左侧。右侧舌肌瘫痪,伸舌时 舌尖偏向右侧,无舌肌萎缩。整个右半 身的各种感觉丧失,但痛觉仍存在。两 眼视野右侧同向性偏盲(图17-131)。统的结构和
功能,才能揭示其罹难疾病时出现的
最简单症状。通过对一些常见神经系
统病例的讨论,以神经细胞核团及纤
维束的损伤来解释其出现的症状,将
会使我们加深对神经系统结构和功能
的认识。
向中枢传导躯干、四肢深、浅感觉信息的神经纤 维
脊髓内重要的 上行传导通路
锥体系
讨论 从左眼出现的症状,说明左侧动眼神经损
伤。右侧肢体痉挛性瘫痪和右侧面神经、舌下神
经的核上瘫,说明左侧皮质脊髓束和皮质核束受
损。由此提示病灶在中脑动眼神经出脑处外侧的 大脑脚底内(图17-130),累及左侧动眼神经根和锥 体束。此病诊断为动眼神经交叉性偏瘫征(Weber 综合征),可为大脑脚髓内的局部病变所致,也可
病例 8 女,50岁,几个月前,初觉 右侧四肢无力,动作不灵活,随后出现 说话困难,视物出现重影。检查发现: 左眼上睑下垂,瞳孔比右侧大,直接对 光反射和调节反射消失。向前平视时, 左眼转向外下方。右侧眼裂以下面肌瘫 痪,口角向左歪。伸舌时舌尖偏向右侧, 无舌肌萎缩。右侧上、下肢痉挛性瘫痪, 腱反射亢进,Babinski 症阳性。
讨论
从左下肢瘫痪特点来看,为下神经元
损伤的弛缓性瘫痪;无感觉障碍,说明周围 神经未受损伤(周围神经损伤一般兼有运动 和感觉障碍),故病变在脊髓前角(左侧) (图17-123);瘫痪类及左侧整个下肢,说 明脊髓受损伤的节段在腰骶膨大(L1~S4) 诊断为急性脊髓前角灰质炎(小儿麻痹)。
根据患者起病急、有高热等急性炎症的症状,
大脑A分为:皮质支— 皮质各层及髓质浅层 中央支— 脑髓质深层(内囊) 基底核、间脑
讨论 右上、下肢痉挛性瘫痪表明皮质脊髓
束受损,右侧面神经和舌下神经核上瘫,表 明皮质核束受损。整个右半身的各种感觉除 痛觉外均丧失,是因为痛觉在背侧丘脑水平 已能感知,这说明感觉冲动仍可传至丘脑, 而其他感觉丧失则表明其感觉传导路受损的 部位是在丘脑以上。双眼视野右侧同向性偏 盲发生在左侧视束以上的部位受损。由以上 综合分析可推断其病变在左侧内囊,根据起 病急的病史,为血管病变出血所致。临床诊 断为左侧内囊出血。
Cestan综合征)。为血管性疾病所致,病灶位 于脑桥外展神经和面神经之上的左侧被盖部 (图17-129)。病灶损伤左侧小脑上脚,出现 同侧小脑性共济失调。左侧三叉神经根、内 侧丘系和脊髓丘脑束同时受损,故出现交叉 性感觉障碍,即病灶同侧出现三叉神经分布 区深、浅感觉消失;病灶对侧半身感觉丧失。 病变涉及三叉神经运动核,出现同侧周围性 咀嚼肌瘫痪。
病例 6 男 ,50岁,于数周前突然 头晕倒地,但神志还清醒。随后出 现语言不清,右手运动不协调。检 查发现:患者右侧上、下肢运动失 调,但肌张力和反射正常。右侧软 腭和声带瘫痪,腭垂偏向左侧。两 足靠拢站立并闭目时,身体倾向右 侧。右侧面部和左侧躯干和四肢痛、 温感觉丧失。其他感觉正常。
讨论
讨论 患者伸舌时向左侧偏斜,舌左半肌肉 萎缩,表明左侧舌下神经受损;右侧上、下 肢痉挛性瘫痪,是皮质脊髓束损伤;结合舌 下神经损伤情况,推测病灶部位在延髓舌下 神经出脑水平,同时损伤左侧舌下神经根和 锥体束。由于病灶向背侧伤及左内侧丘系(图 17-127),因此出现身体右侧(除面部)本体感 觉和两点辨别觉丧失。根据起病急的病史, 为血管病变所致。诊断为舌下神经平面的交 叉性瘫痪。病变是脊髓前动脉血栓形成,累 及延髓左侧舌下神经根、锥体束和内侧丘系。
病例 4 男,24岁,背部被人戳一 刀,一年后,脊髓损伤所致的左下 肢完全瘫痪。检查发现:左下肢随 意运动消失,腱反射亢进,肌无明 显萎缩,Babinski征阳性。在剑突 水平以下,右侧肢体的痛、温觉丧 失;左侧肢体的本体感觉和两点辨 别觉丧失,触觉减弱。其他未发现 异常。
讨论 根据病史和患者的症状和体征,显然不 是周围神经损伤,而是利刃刺伤了脊髓的传导束 (图17-126)。损伤区在第4胸椎偏左侧,即T6 脊髓左侧半边横断(Brown-Sequard综合征)。患 者左下肢痉挛性瘫痪,表明左侧皮质脊髓束损伤。 右侧肢体痛、温觉和左侧肢体本体觉和两点辨别 觉消失,表明分别为左侧脊髓丘脑侧束、脊髓后 索(主要为薄束)受损所致。触觉不完全消失是 其冲动仍可经对侧脊髓丘脑前束上传。从患者感 觉缺失在剑突水平以下,推测脊髓受损的部位约 在T6左侧半,与外伤位臵相符。