注销《药品经营许可证》
河南省药品监督管理局关于注销药品经营许可证书（批发）的公告
河南省药品监督管理局关于注销药品经营许可证书
（批发）的公告
文章属性
•【制定机关】河南省药品监督管理局
•【公布日期】2024.09.27
•【字号】2024年第88号
•【施行日期】2024.09.27
•【效力等级】地方规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】药政管理
正文
河南省药品监督管理局关于注销药品经营许可证书（批发）
的公告
2024年第88号
按照《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国行政许可法》和《药品经营和使用质量监督管理办法》等相关规定，根据尉氏县医药有限责任公司申请，现注销尉氏县医药有限责任公司的《药品经营许可证》（证书编号：豫
AA3789127）。
特此公告。
附件：尉氏县医药有限责任公司《药品经营许可证》有关信息表
2024年9月27日附件
尉氏县医药有限责任公司《药品经营许可证》（批发）有关信息表。
注销《药品经营许可证》
注销《药品经营许可证》（零售）申请单位（公章）：填报要求与说明1、申请资料需提供Ａ4规格纸张填写打印、复印及装订。
2、申请材料中前后文字、数字表述应一致；每一页均应加盖企业公章；非法人分支门店或连锁门店应加盖上级法人单位公章或连锁企业公章；所有复印件应标明“与原件一致”由法定代表人或被委托人签字认可。
3、申请单位法定代表人应持本人身份证亲自到场说明情况,表示同意注销。
4、作为分支机构提出申请的，需同时提供上级法人的签章。
申报资料审查说明一.原法定代表人持本人身份证应亲自到场说明情况，并同意注销。
备注：行政审批办公室承办人：年月日申请人：年月日行政许可申请书石家庄市食品药品监督管理局：我单位现申请注销《药品经营许可证》(零售)，并提交如下申请材料：申请单位《药品经营许可证》正、副本及《药品经营质量管理规范认证证书》原件申请人承诺：以上提交材料真实合法有效，如有虚假本申请人愿意承担一切法律责任。
请依法审查并予以批准。
申请人签字（盖章）年月日法定代表人/身份证号码：联系电话：授权委托书委托人：职务：工作单位：联系电话：被委托人：职务：工作单位：联系电话：兹委托﹟﹟﹟到石家庄市食品药品监督管理局办理《药品经营许可证》（零售）注销有关事宜。
授权范围：1.代为提交申请材料、更正、补正、补充材料的权利。
2.接受你局依法告知的权利。
3.签收行政许可证件或不予行政许可决定的权利。
4.其他权利。
委托期限自年月日至年月日。
被委托人身份证复印件在此处粘贴（骑缝盖章）委托人签名（盖章）：年月日。
《药品管理法》和《药品管理法实施条例》考试题
《药品管理法》和《药品管理法实施条例》考试题一、单项选择题1 、根据《药品经营许可证管理办法》规定，注销《药品经营许可证》的情形不包括A. 《药品经营许可证》有效期届满未换证B. 《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或宣布无效的C. 《药品经营许可证》遗失或被盗的D. 不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的E. 药品经营企业终止经营药品或关闭的2 、根据《药品经营许可证管理办法》规定，下列有关药品零售企业设置说法错误的是A.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员B.质量负责人应有一年以上药品经营质量管理工作经验，且必须是执业药师C.具有保证所经营药品质量的规章制度D. 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境E. 具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证 24 小时供应3、依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店A.对陈列的药品应按季进行检查，发现质量问题要及时处理B.销售非处方药，可以采用有奖销售的销售方式C.药品零售都可以采用开架自选的销售方式D. 必须凭处方销售非处方药E. 营业时间内，应有执业药师或药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡4、《药品经营质量管理规范实施细则》规定A.保存至药品有效期后 1 年，不得少于 3B.保存至药品有效期后 1 年，不得少于 2 年C.保存 3 年D.保存 2 年E. 保存 1 年(1 )药品批发企业退货记录(2 )药品批发企业购进记录和销售记录(3 )药品批发企业验收记录(4 )药品零售企业购进票据和记录5 、依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业开具的药品销售凭证的内容不包括A.药品名称B. 数量、价格C.生产厂商D. 生产批号E. 药品批准文号6 、《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的活动是A.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品B. 非法收购药品C.从城乡集市贸易市场采购中药材D.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药E.购进和销售医疗机构配制的制剂7、《药品经营质量管理规范》规定，对企业经营药品的质量负领导责任的是该企业的A. 执业药师B. 主要负责人C.质量管理机构负责人D.储存与养护部门负责人E.验收部门负责人8 、根据《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B.购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年D.验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验E.验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容9 、《药品经营质量管理规范》规定A. 不小于 5 厘米B. 不小于 10 厘米C.不小于 15 厘米D. 不小于 20 厘米E. 不小于 30 厘米(1 )药品与墙、屋顶的间距(2 )药品与地面的间距(3 )药品与库房散热器或供暖管道的间距二、多项选择题1、根据《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》许可事项变更包括A.经营方式变更B. 经营范围变更C.注册地址变更D.仓库地址变更E. 企业法定代表人或负责人以及质量负责人变更2 、《药品经营质量管理规范》规定，药品零售和零售连锁企业应在营业店堂的显著位置悬挂A.药品经营许可证B.GSP 认证证书C.营业执照D.执业人员的执业证明E. 执业人员学历证3 、《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料包括A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件B. 《药品生产许可证》或《药品经营许可证》原件C.加盖本企业原印章的营业执照的复印件D.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件E. 销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。
浙江省食品药品监督管理局关于印发《浙江省药品批发企业＜药品经营许可证＞申领、变更、注销程序》的通知
浙江省食品药品监督管理局关于印发《浙江省药品批发企业＜药品经营许可证＞申领、变更、注销程序》的通知文章属性•【制定机关】浙江省食品药品监督管理局•【公布日期】2004.04.20•【字号】•【施行日期】2004.05.10•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文浙江省食品药品监督管理局关于印发《浙江省药品批发企业〈药品经营许可证〉申领、变更、注销程序》的通知各市药品监督管理局：根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品经营许可证管理办法》（国家食品药品监督管理局令第6号）和国家食品药品监督管理局《关于印发〈开办药品批发企业验收实施标准（试行）〉的通知》（国食药监市[2004]76）的规定，我局制订了《浙江省药品批发企业〈药品经营许可证〉申领、变更、注销程序》，现印发给你们，并于2004年5月10日起实施，执行中有什么问题及时向我局反映。
二○○四年四月二十日浙江省药品批发企业《药品经营许可证》申领、变更、注销程序第一部分药品批发企业《药品经营许可证》申领条件及程序一、申报条件1.有保证所经营药品质量的规章制度。
2.企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形。
3.具有与经营规模、经营范围相适应的一定数量的执业药师。
质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师。
4.具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。
5.仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分拣、上架、出库的现代物流系统的装置和设备。
专营生物制品、中药材、中药饮片的企业除外。
6.具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程；能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息；符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求。
药事管理与法规_药品经营许可证管理办法_2013年版
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中大网校 “十佳网络教育机构”、 “十佳职业培训机构” 网址： 1、根据《药品经营许可证管理办法》规定，下列有关药品零售企业设置说法错误的是 A:经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员
B:质量负责人应有一年以上药品经营质量管理工作经验，且必须是执业药师
C:具有保证所经营药品质量的规章制度
D:具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境
E:具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应
答案:B
解析:答案B ，考察的是零售企业设置的规定
2、根据《药品经营许可证管理办法》规定，注销《药品经营许可证》的情形不包括 A:《药品经营许可证》有效期届满未换证
B:《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或宣布无效的
C:《药品经营许可证》遗失或被盗的
D:不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
E:药品经营企业终止经营药品或关闭的
答案:C
解析:答案C ，考察的是注销《药品经营许可证》的情形
3、根据《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》许可事项变更包括 A:经营方式变更
B:经营范围变更
C:注册地址变更
D:仓库地址变更。
药店注销
药品经营《药品经营许可证》注销样本
**药店注销《药品经营许可证》申报资料目录
××
XX药店
关于注销药品经营许可证的申请
××食品药品监督管理局：
依据《药品管理法》、《行政许可法》等法律法规相关要求，本人自愿申请将注销XX药店《药品经营许可证》，现特向贵局提出申请，请予审批。
特此申请
XX药店（公章）
XX年XX月XX日
关于注销经营许可证真实性声明
我店自愿申请注销药品经营许可证，自主承担我店经营期间的债权债务，并愿对申请过程中自身的行为负法律责任。
法定代表人（或负责人）（签章）：
年月日
药品经营许可证正副本原件：
药品经营质量管理规范证书原件：
枯藤老树昏鸦，小桥流水人家，古道西风瘦马。
夕阳西下，断肠人在天涯。
连锁药店注销营业执照流程及手续
连锁药店注销营业执照流程及手续下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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药品经营许可证管理制度
药品经营许可证管理制度随着人们健康意识和健康需求的不断提高，药品市场规模也不断扩大，药品经营企业也日益增多。
为保障公众的用药安全和药品市场的有序发展，我国实施了药品经营许可证管理制度。
本文将从以下几个方面介绍药品经营许可证管理制度。
一、药品经营许可证的概念药品经营许可证是国家药品监督管理部门依法发放的药品经营企业必须持有的许可证书，也是药品经营企业法定身份证明。
二、药品经营许可证的种类我国的药品经营许可证分为以下三种：1.药品零售许可证：用于从批发企业采购药品，并向患者和其他公众销售的药品经营企业；2.药品批发许可证：用于从生产企业采购药品，并向药品零售企业销售的药品经营企业；3.医疗器械经营许可证：适用于医疗器械经营企业。
三、药品经营许可证的申请和审批1.申请条件：申请单位必须具备以下条件：有药品经营资格；有熟悉药品管理、药品质量管理和相关法律法规的人员；有与经营药品规模相适应的经营场所和储存设施。
2.申请材料：申请药品经营许可证需要提供以下材料：申请书及其它法定申请材料；企业的工商登记证书和税务登记证、组织机构代码证或企业法人营业执照；具体的经营范围和经营场所的相关证明；药品质量管理制度、经营制度、药品采购、销售、质量记录等资料；从国内或者境外生产企业获得的药品质量保证文件。
3.审批流程：药品经营许可证的审批在药品监管部门完成。
药品监督管理部门通过对申请材料的审核，并在实地检查确认无误后，有权批准或者拒绝药品经营许可证的申请。
四、药品经营许可证的管理1.过期、撤销和注销：药品经营许可证一般有效期为5年，过期后必须重新申请；药品经营行为发生重大违法违规行为或者被吊销《药品经营许可证》的企业将被列入药品经营严重失信企业名单，相关行为人员将被追究法律责任。
有关部门要定期检查药品经营许可证持有者的经营行为和药品质量情况，对违法违规行为和不符合有关规定的情况进行警告、罚款、没收违法所得或者吊销药品经营许可证等处理。
河北省药品监督管理局关于《河北省药品生产经营企业兼并重组后许可证注销变更核发办理办法》的公告
河北省药品监督管理局关于《河北省药品生产经营企业兼并重组后许可证注销变更核发办理办法》的公告文章属性•【制定机关】河北省药品监督管理局•【公布日期】2019.08.15•【字号】2019年第71号•【施行日期】2019.08.15•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】卫生医药、计划生育综合规定正文河北省药品监督管理局关于《河北省药品生产经营企业兼并重组后许可证注销变更核发办理办法》的公告为深入贯彻落实党中央国务院和省委省政府“放管服”改革决策部署，进一步深化“双创双服”，促进我省医药产业高质量发展，根据河北省药品监督管理局《关于支持医药产业高质量发展的若干政策措施》（冀药监综〔2019〕49 号），我局制定了《河北省药品生产经营企业兼并重组后许可证注销变更核发办理办法》，现予公布，自公布之日起施行。
河北省药品监督管理局2019年8月15日河北省药品生产经营企业兼并重组后许可证注销变更核发办理办法为贯彻落实河北省药品监督管理局《关于支持医药产业高质量发展的若干政策措施》（冀药监综〔2019〕49 号）中关于支持医药企业兼并重组和产业结构调整的有关要求，按照控制总量、盘活存量的原则，为支持药品生产经营企业通过兼并重组实现高质量发展，根据《药品管理法》《药品管理法实施条例》《药品生产监督管理办法》《药品经营许可证管理办法》等法律法规规定，现就药品生产经营企业兼并重组后许可证注销、变更、核发等工作，制定本办理办法。
一、药品生产、经营企业以合并方式重组并取得《营业执照》后，申请办理药品许可证事项（一）申请事项：《药品生产许可证》、《药品经营许可证》注销、核发。
（二）申请人：《药品生产许可证》、《药品经营许可证》注销、核发，由合并后存续公司申请。
（三）申请资料：申请人除按照河北省政务服务网或河北省药品监督管理局官网办事指南的要求提交申请资料外，还需提交以下资料：1、《营业执照》正、副本复印件 1 份（数据库联网后不再提交）；2、《准予设立登记通知书》、《准予注销登记通知书》复印件1 份；3、《合并合同/协议》复印件 1 份（加盖审批机关查询章）。
《药品经营许可证管理办法》
《药品经营许可证管理办法》药品经营许可证治理方法（征求意见稿）第一章总则第一条为规范《药品经营许可证》的申领，加大药品经营许可工作的监督治理，按照《中华人民共和国药品治理法》、《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品治理法实施条例》（以下简称《药品治理法》、《行政许可法》、《药品治理法实施条例》）的有关规定，制定本方法。
第二条《药品经营许可证》发证、换证、变更（包括增加、核减经营范畴）、注销、撤销、吊销及监督治理适用本方法。
第三条国家食品药品监督治理局主管全国药品经营许可的监督治理工作。
省、自治区、直辖市（食品）药品监督治理部门负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更（包括增加、核减经营范畴）注销、撤销、吊销和日常监督治理工作，并指导和监督下级（食品）药品监督治理机构开展《药品经营许可证》的监督治理工作。
设区的市级（食品）药品监督治理机构或省、自治区、直辖市（食品）药品监督治理部门直截了当设置的县级（食品）药品监督治理机构负责本辖区内药品零售企业发证、换证、变更（包括增加、核减经营范畴）、注销、撤销、吊销和日常监督治理等工作。
第四条药品经营企业是药品经营质量的第一责任人。
药品经营企业应按照《药品经营许可证》核准的内容及国家有关规定，从事药品经营活动。
第二章申领《药品经营许可证》的条件第五条按照《药品治理法》第十五条规定，新开办药品批发企业，应符合以下条件：（一）具有保证所经营药品质量的规章制度；（二）企业、企业所有从业人员无《药品治理法》第七十六条、第八十三条规定的情形；（三）应当设置质量治理机构，负责药品质量治理工作；（四）应当设置专门的物流治理部门，负责物流中心的运营治理；（五）应配备与其经营规模相适应的一定数量的执业药师。
质量治理机构负责人应具有大学以上学历，且必须是执业药师，并有一年以上药品经营质量治理工作经历；（六）具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的仓库。
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注销《药品经营许可证》
（零售企业）
申
报
资
料
申请人：（盖章）
联系人：
联系电话：手机：
申请日期：年月日
受理编号：（受理窗口统一填写）
申报资料目录
江门市药品零售企业《药品经营许可证》注销申请表
广东省江门市食品药品监督管理局制
工商《营业执照》副本复印件
企业负责人身份证复印件
要求：
1、身份证正反两面都要复印。
2、个体药店注销必须由企业负责人亲自办理（核实身份证原件并交复印件）。
3、特殊情况，如企业负责人不能亲自办理的，经办人须提交经公证的“授权委托书”原件一份。