石油产品检测题库

瑞林质检部题库一.填空：1、蒸馏汽油时，水槽中的温度（即制冷温度）必须保持在（0—4℃）；蒸馏轻柴油时，水槽中的温度必须保持在（0—60℃）。

2、蒸馏汽油或溶剂油时，从加热开始到冷凝管下端滴下第一滴馏出液所经过的时间为（5—10分钟）；蒸馏轻柴油时，为（5—15分钟）。

在蒸馏汽油或溶剂油时，要求在（3—5分钟）内达到终馏点。

3、进行石油产品蒸馏实验时，将蒸馏烧瓶调整在垂直位置，并使蒸馏烧瓶的支管伸入冷凝管内（25～50）毫米。

使冷凝管的下端位于量筒的中心，并伸入量筒内至少（25）毫米，但又不低于（100）毫升刻线。

4、蒸馏达到初馏点后，蒸馏速度要均匀，每分钟馏出（4—5毫升），这速度一般相当于每10秒钟馏出（20—25滴）。

5、注入蒸馏烧瓶时试样的温度应为（20±3℃）。

试样中有水时，蒸馏试验前应进行（脱水）。

6、汽油馏程的初馏点，可用于判断汽油中有无保证发动机在低温时启动的（轻馏分），50%馏出温度表示（发动机的加速性和平稳性），90%馏出温度表示（汽油在气缸中蒸发的完全程度）。

7、当蒸馏烧瓶中的残留液体约为（5）毫升时，作加热的最后调整。

8、使用温度计时，水银球应位于蒸馏烧瓶（颈部的中央），毛细管的低端与蒸馏烧瓶的支管内壁底部的（最高点）齐平。

9、10ml水分接受器的刻度在0.3毫升以下设有（十）等分的刻线；0.3—1.0毫升之间设有（七）等分的刻线；1.0—10毫升之间每分度为（0.2）毫升。

10、水分测定实验取试样（100）克，用量筒取（100）毫升溶剂，要求蒸出的水不超过（10）毫升。

11、水分做完的现象是（接受器的水体积不再增加，溶剂上层完全透明），应停止加热。

其回流时间应（不超过1小时）。

试样水分少于（0.03%）时，记录为痕迹。

12、量筒中的试样体积是按（凹）液面的（下边缘）计算，观察时眼睛要保持与液面在（同一水平面上）。

13水分测定时，将装入量不超过瓶内容积（3/4）的试样摇动5分钟，要（混合均匀）。

粘稠的或含石蜡的石油产品应预先加热至（40—50℃），才进行摇匀。

14、闪点试验中，火焰的形状应调整到（接近球形），其直径为（3—4毫米）。

15、测定油品闪点时，如果点火次数过多，会使结果偏（高）。

如果加热太快，测得闪点比实际闪点偏（低）。

16、油品的闪点时指油品加热时，空气中的油蒸汽浓度达到爆炸（下限）时的温度。

17、石油产品闪点测定法可分为（开口杯）法和（闭口杯）法。

18、闪点测定器要放在（避风）和（较暗）的地点，以便利于观察闪火。

19、试验闪点低于50℃的试样时，从试验开始到结束要不断地进行搅拌，并使试样温度每分钟升高（1）℃。

20、试验闪点高于50℃的试样时，开始加热速度要均匀上升，并定期进行搅拌。

到预计闪点前(40)℃时，调整加热速度，使在预计闪点前(20)℃时，升温速度能控制在每分钟升高2～3℃，并还要不断进行搅拌。

21、试样温度到达预计闪点前10℃时，对于闪点低于104℃的试样每经（1）℃进行点火试验；对于闪点高于104℃的试样每经（2）℃进行点火试验。

22、试样在试验期间都要转动搅拌器进行搅拌；只有在（点火）时才停止搅拌。

点火时，是火焰在（0.5）秒内降到杯上含蒸汽的空间，留在这一位置（1）秒立即迅速回在原位。

如果看不到闪火，就继续搅拌试样，按要求重复进行点火试验。

23、在试样液面上方最初出现（蓝色火焰）时，立即从温度计读出温度作为闪点的测定结果。

24、闪点、燃点、自燃点都是衡量油品在储存、运输、保管及使用过程中（安全程度）的指标。

25、从油品闪点可鉴定油品（发生火灾）的危险性。

26、从油品闪点可判断其（馏分）组成的轻重。

27、油品闪点在（45）℃以上叫做可燃体。

28、油品越轻，其闪点和燃点越（低），其自燃点越高，而其火灾危险性越（大）。

29、测定油品凝点时，如果冷却速度太快，可能会导致结果偏（低）。

30、石油产品凝点测定方法是将试样装在规定的试管中，并冷却到预期的温度时，将试管倾斜（45）℃经过（1）分钟，观察液面是否移动。

31、影响凝点的具体操作因数有：（预热温度）、（冷却速度）、（温度计位置）。

32、测定凝点时，在试管中注入试样，使液面满到（环形标线处），用软木塞将温度计固定在试管中央，使水银柱距管底（8—10毫米）。

33、做油品凝点时，每看完一次液面是否移动后，试油都要重新预热至（50±1）℃。

冷却剂的控制温度要比试油预期凝点低（7—8）℃。

34、测定低于0℃的凝点时，试验前应在套管底部注入无水乙醇（1—2）毫升。

35、（凝点）是划分柴油牌号的依据。

36、（凝点）和（倾点）是评价原油、柴油、润滑油、重质燃料油低温流动性能的指标。

37、柴油抗爆性表示方法：（十六烷值）、（柴油指数）与（十六烷值指数）。

38、残炭试验中，试样从开始加热，经过蒸气的燃烧，到残留物的煅烧结束，共需（30min）。

39、测定渣油残炭时，应称试样重为（0.7—1.0g）。

40、残炭的测定方法有：（康氏残炭）、（电炉法残炭）和（兰氏残炭法）。

41、残炭主要是由（胶质）、（沥青质）及多环芳烃的缩合物形成。

42、空坩埚灼烧一定时间后，从高温炉中取出，刚取出时不能立即放入干燥器中，应先在（耐火板）或洁净的石棉网上放置片刻。

43、将一定质量的密度计浸放在不同密度的液体中，密度大的液体浮力（较大），故密度计漏出液面部分（较多）。

44、测定液体密度时，读数位置无论是测定透明和浆色油品，均按液面（凹）页面读数，读数时眼睛与液面上边缘必须成（同一水平）。

45、测定混合油密度时，必须（搅拌均匀）。

46、我国国家规定，（20℃试油）的密度与（4℃水）的密度之比为为相对标准密度。

47、铜片腐蚀试验中，用（镊子）将（新磨光的铜片）放入已装有试样的试管，塞上软木塞后，将试管浸在温度为（50±2℃）的水浴中，放置（3小时）。

48、做铜片腐蚀试验时，只有铜片呈现（黑）色（深褐）色或（钢灰）色的薄层或斑点才判为不合格。

49、做铜片腐蚀时，铜片一经磨光擦净，不许用（裸手）触摸，应用（镊子）夹持。

50、（铜片腐蚀）试验是定性检验试油中是否有活性硫化物存在的方法。

51、测定石油产品灰分时，所取试样量的多少依试样灰分含量的大小而定，以所取试样能足以生成（20）毫克的灰分为限，但最多不要超过（100）克。

根据情况，一般可取（25）克试样装在（50）毫升的坩埚内进行试验。

52、测定石油产品灰分时，残渣成灰后，将坩埚放在空气中冷却（3）分钟，然后在（干燥器）内冷却至室温后进行称量，程准至（0.0001）克。

再移入高温炉中煅烧（20-30）分钟。

重复进行煅烧、（冷却）及称量，直至连续两次称量间的差数不大于（0.0005）克为止。

53、软化点测定过程中，让试样在室温下至少冷却（30min）。

对于在室温下较软的样品，应将试样在低于预计软化点（10℃）以上的环境中冷却（30min）。

从开始倒试样时起至完成实验的时间不得超过（240min）。

54、软化点钢球直径为（9.5mm），质量为（3.50g±0.05g）。

55、测定软化点时，从浴槽底部加热使温度以恒定的速度（5℃/min）上升。

在（3min）后，升温速度应达到（5℃/min±0.5℃/min）。

56、软化点用以鉴定沥青的（耐热性）。

57、对于软化点低于80℃的沥青试样，测定过程中，从开始加热后三分钟，水浴内温度上升速度应控制在（5±0.5）℃/min。

58、测定恩氏粘度计的水值前，粘度计的内容器要依次用（石油醚）、（95%乙醇）和（蒸馏水）洗涤，并用空气吹干。

59、石油产品恩氏粘度测定过程中，试样流出应成为（连续的线状），测定过程中应恒温，使试样温度波动不超过（±0.1）℃。

60、博士试验是定性检验汽油、喷气燃料、石脑油、苯类产品等轻质油品中是否含有（硫化氢）、（硫醇）存在的试验方法。

61、（氨-硫酸铜法）是定性检验发动机燃料中硫醇性硫含量的方法。

62、（电位滴定法）是定量检验发动机燃料中硫醇性硫含量的方法。

63、辛烷值分为两种：（马达法辛烷值MON）和（研究法辛烷值RON）。

64、测定汽油辛烷值用的标准燃料有两种：（异辛烷）和（正庚烷）。

65、汽油抗爆性表示方法：（辛烷值）、（品度值）和（抗暴指数）。

66、车用汽油的牌号是按（辛烷值）划分的，其蒸发性能用（馏程）和(蒸汽压)来表示，燃烧性能即抗爆性用（辛烷值）来表示，抗氧化性能用（碘值）、（诱导期）、（实际胶质）来表示。

67、油料的蒸发性能也称气化性能，通常是通过（馏程）、（蒸汽压）和（气液比）等指标体现出来。

68、通常表示汽油馏分组成的方法有（族组成）和（单体烃组成）两种。

69、评定汽油安定性的方法有（实际胶质）、（诱导期）、（碘值）与（溴价（或溴指数））。

70、（冷滤点）用来评估燃料系统中燃料正常流动的最低温度。

71、液体石油产品烃类测定中取约（0.75）ml试样注入装有活化过的（硅胶）的玻璃吸附柱中，在吸附柱的（分离）段装有一薄层含有荧光染料混合物的硅胶。

当试样全部吸附在硅胶上后，加入（醇）脱附试样，加压使试样顺柱而下。

72、试样中的各种烃类根据其吸附能力强弱分离成（芳烃）、（烯烃）和饱和烃。

荧光染料也和烃类一起选择性分离，是各种烃类区域界面，在（紫外）灯下清晰可见。

根据吸附柱中各烃类色带区域的（长度）计算出每种烃类的体积分数。

73、减压馏程仪中，如果冷阱系统有大量空气泄漏，并且用液氮作冷却液，就会使冷阱内的空气（冷凝）。

如果冷阱内有（烃类），则当冷阱升温时，能引起着火或爆炸。

74、减压蒸馏试验中，调整冷凝器冷却液的温度，使其至少比试验中观测的（最低蒸气）温度（低30℃）。

75、减压蒸馏试验中，最高蒸气温度可用试样的（完全蒸馏）或（开始分解）时得出。

76、应用减压馏程的目的主要是：防止高沸点馏分在常压下蒸馏因温度过高而（分解）。

77、随机误差的减免方法是（采用多次平行测定）。

78、滴定分析中，滴定终点与化学计量点之间的差值称为（滴定误差），指示剂颜色改变的转折点称为（滴定终点）。

79、移液管称（无分度吸管），吸量管称（分度吸管）。

80、供一般确定物理性质与化学成分分析用的水样有（2L）即可。

81、（微量）滴定管是测量小量体积液体使用的滴定管。

82、水样采集后应（及时化验），保存时间（愈短），分析结果则愈可靠。

83、用于重量分析的漏斗应该是（长颈漏斗）。

84、玻璃的耐碱性较（差）；玻璃仪器是以玻璃为原料制成的具有较高的（化学稳定性）和（热稳定性）。

85、容量分析中，最重要的计算原理是：两种反应物质进行定量反应，到达（理论终点）时，（物质的量）相等的原则。

86、所谓分析的精确度是指在相同条件下，进行几次测定后所得测定结果（相互接近）的程度。