鸡新城疫血凝和血凝抑制试验实训实习效果分析
血凝实验实训报告

一、实验目的1. 掌握血凝实验的基本原理和操作步骤。
2. 学会使用血凝抑制实验检测禽流感病毒抗体水平。
3. 了解血凝实验在禽流感疫病监测和免疫抗体检测中的应用。
二、实验原理血凝实验是一种检测病毒抗原或抗体存在的方法。
禽流感病毒表面的血凝素(HA)蛋白具有识别并吸附于红细胞表面的受体,从而使红细胞发生凝集现象。
通过观察红细胞凝集情况,可以判断病毒抗原或抗体的存在。
血凝抑制实验是血凝实验的一种衍生方法,通过加入特异性抗体,抑制病毒与红细胞表面的结合,从而判断抗体水平。
三、实验材料与仪器1. 材料:禽流感病毒抗原、鸡红细胞、抗禽流感病毒抗体、生理盐水、微量移液器、酶标板等。
2. 仪器:微量振荡器、离心机、显微镜等。
四、实验步骤1. 配制病毒抗原稀释液:取禽流感病毒抗原,用生理盐水进行倍比稀释,得到一系列浓度梯度。
2. 设置实验组:取96孔酶标板,每孔加入25μl PBS液,然后将稀释后的病毒抗原加入第一排第1孔,混匀后依次进行倍比稀释至第24孔,最后弃去25μl。
3. 加入抗体:从第1孔吸取25μl混匀后的抗原液加到第2孔中,混匀后吸取25μl加入到第3孔中,依次进行倍比稀释至第24孔,最后弃去25μl。
第三排孔至第五排孔同上操作。
4. 加入红细胞:依次向第一至第五排孔的每孔中加入25μl 1%鸡红细胞悬液。
5. 混匀:将酶标板置于微量振荡器上振荡10秒,使红细胞与病毒抗原充分混合。
6. 静置:室温(20-25℃)静置30分钟,观察红细胞凝集情况。
7. 结果判定:将板作45度倾斜,观察红细胞凝集情况。
若红细胞出现明显的凝集现象,则表示病毒抗原存在;若红细胞无凝集现象,则表示病毒抗原不存在。
8. 血凝抑制实验:取96孔酶标板,每孔加入25μl PBS液,然后按照血凝实验的步骤加入抗体和红细胞,观察红细胞凝集情况。
五、实验结果与分析1. 血凝实验结果:通过观察红细胞凝集情况,可以判断病毒抗原的存在与否。
2. 血凝抑制实验结果:通过观察红细胞凝集情况,可以判断抗体水平。
实验一_鸡新城疫血凝(HA)和血凝抑制(HI)抗体水平测定法

鸡新城疫血凝(HA)和血凝抑制(HI)抗体水平测定法1.本次实验的目的和要求掌握鸡新城疫血凝(HA)和血凝抑制(HI)抗体水平测定法,以便检查疫苗使用效果和制定合理免疫程序。
2.实验内容或原理某些病毒(如新城疫病毒,禽流感病毒等)能够与动物的红细胞发生凝集,此即为红细胞凝集现象(HA)。
这种红细胞凝集现象可于病毒悬液中加入特异免疫血清所抑制,即为红细胞凝集抑制试验(HI)。
3.需用的仪器或试剂等动物健康成鸡2-5只,被检鸡15-25只。
器材高压灭菌器、滤纸、试管、试管架、离心机、离心管、三棱针、内径2mm聚乙烯塑料管100cm、酒精灯、石蜡、96孔V型微量凝集试验板、0.025mm微量吸液器、微型振荡器、微量移液器、脱脂棉等。
药剂(1)浓缩抗原;(2)生理盐水或磷酸缓冲盐水(PBS);(3)Alsever细胞保存液;(4)红细胞悬液;(5)待检血清4.实验步骤(1)发现与鉴定病毒:鸡新城疫和禽流感病毒分离后,这些病毒能凝集鸡的红细胞,又能被特异性的已知免疫血清抑制其凝集反应,即可鉴定此病毒。
(2)诊断病毒性疾病:如取同一发病的动物早期和恢复期血清进行红细胞凝集抑制实验,如抗体效价有4倍以上升高,即有诊断意义。
(3)免疫机体抗体效价的测定:3.鸡新城疫(ND)的HA和HI(1)试验准备①抗原:一般以鸡新城疫Ⅱ系或LaUra系冻干苗作为已知抗原,进行试验。
②0.7%细胞悬浮液:由鸡翅静脉或心脏采血,放入含有抗凝剂的灭菌试管(按每毫升血加入3.8%灭菌柠檬酸钠0.2毫升做抗凝剂)内,迅速混匀。
如当时不用,可直接采血放入红细胞保存液内(保存液2份,血液1份)于4℃冰箱内可保存两周。
红细胞悬液的配制:将血液注入离心管中,经3000转/分钟,离心5-10分钟,用吸管吸去上清液和红细胞上层的白细胞薄膜,将沉淀的红细胞加稀释液(生理盐水)洗涤。
再用离心机3000转/分钟离心5-10分钟,弃上清,再加稀释液洗涤,如此反复洗涤三次,将最后一次离心后的红细胞泥,按0.7%的稀释度加入稀释液(0.7毫升红细胞泥加99.3毫升稀释液)。
血凝抑制实验实训报告

一、实验目的1. 掌握血凝抑制实验的基本原理和操作方法。
2. 了解血凝抑制实验在禽流感抗体检测中的应用。
3. 培养实验操作技能和结果分析能力。
二、实验原理血凝抑制实验(Hemagglutination Inhibition Test,HIT)是一种检测禽流感病毒抗体水平的方法。
该实验原理是利用禽流感病毒对鸡红细胞具有血凝活性,当病毒与鸡红细胞接触时,红细胞会发生凝集现象。
如果血清中含有禽流感病毒特异性抗体,则抗体与病毒结合后,会抑制病毒与红细胞的凝集作用。
三、实验材料1. 实验动物:鸡红细胞。
2. 实验试剂:禽流感病毒抗原、标准阳性血清、标准阴性血清、血清样品、PBS 缓冲液、1%鸡红细胞悬液、微量移液器、酶标板、振荡器、显微镜等。
四、实验步骤1. 准备96孔酶标板,用微量移液器在每孔加入25μL PBS缓冲液。
2. 将标准阳性血清、标准阴性血清、血清样品分别进行倍比稀释,从高浓度到低浓度依次加入孔中,每孔25μL。
3. 在每个孔中加入25μL禽流感病毒抗原,混匀后室温静置30分钟。
4. 在每个孔中加入25μL 1%鸡红细胞悬液,混匀后室温静置30分钟。
5. 将酶标板置于振荡器上振荡10秒,使红细胞充分混合。
6. 室温静置30分钟后,观察红细胞凝集情况。
7. 根据红细胞凝集程度,判断血清样品中禽流感病毒抗体水平。
五、结果与分析1. 阳性对照:红细胞凝集,表明禽流感病毒抗原具有血凝活性。
2. 阴性对照:红细胞未凝集,表明标准阴性血清不含有禽流感病毒抗体。
3. 标准阳性血清:红细胞凝集,表明标准阳性血清含有禽流感病毒抗体。
4. 血清样品:根据红细胞凝集程度,判断血清样品中禽流感病毒抗体水平。
六、实验讨论1. 本实验通过血凝抑制实验检测了血清样品中禽流感病毒抗体水平,为禽流感疫病监测和免疫抗体检测提供了有力手段。
2. 在实验过程中,应注意以下几点:(1)严格遵守实验操作规程,避免人为误差;(2)保证实验材料的质量,如鸡红细胞、禽流感病毒抗原等;(3)控制实验条件,如温度、振荡时间等;(4)观察结果时,注意红细胞的凝集程度,以便准确判断抗体水平。
血凝抑制实验报告三篇

血凝抑制实验报告三篇一、血凝试验操作程序1、取96孔90°V形酶标板,用微量移液器在第一至第五排的1~12孔每孔加25 μL PBS液。
2、吸取25 μL标准禽流感抗原加入到第一排第1孔中充分混匀。
3、从第1孔吸取25 μL混匀后的抗原液加到第2孔中,混匀后吸取25μL加入到第3孔中,依次进行倍比稀释至第二排最后一孔即第24孔,最后弃去25 μL。
第三排孔至第四排孔同上操作。
4、依次向第一至第五排孔的每孔中加入25 μL 1%的鸡红细胞悬液。
5、将酶标板置于微量振荡器上振荡10秒,室温(20-25℃)静置30 min观察结果(如果环境温度太高,可置4℃环境下)。
6、结果判定:将板作45°倾斜,观察红细胞是否呈泪滴状流淌。
以完全凝集(不流淌)的抗原或病毒最高稀释倍数为1个血凝单位(HAU)二、血凝抑制试验操作程序1、根据血凝试验结果配制4HAU抗原。
(即1HAU抗原除以4)2、取96孔V形酶标板,用移液器在第1~12孔各加入25 μL PBS。
3、在第1孔加入25 μL被检血清,充分混匀后移出25 μL加至第2孔,依次类推,倍比稀释至第12孔,弃去25 μL。
4、按以上步骤加入阳性血清和阴性血清(各做两份),作对照孔。
5、在第1~12孔各加入25 μL 4单位抗原,置于微量振荡器上轻轻混匀,室温20-25℃下静置30 min。
6、每孔加入25 μL 1%的鸡红细胞悬液。
置于微量振荡器上轻轻混匀,室温(20-25℃)静置40 min后观察结果,若环境温度过高,可于4℃条件下进行,红细胞将呈明显的纽扣状沉到孔底。
7、结果判定:只有阴性对照孔血清滴度不大于2 log2,阳性对照孔误差不超过1个滴度,试验结果才有效。
将酶标板作45°倾斜,以完全抑制红细胞凝集的最大稀释倍数判为该血清的血凝抑制滴度。
当被检血清效价大于等于4log2,判为禽流感抗体阳性。
三、试验过程中的注意事项1样品的保存及试验前处理1.1 采集的血液样品应及时分离血清,最好分装至离心管中,标记清楚,离心后吸出血清,对应编号冷藏送检,并禁止运输过程中剧烈震动。
鸡新城疫血凝和血凝抑制实验PPT课件

50 50 50 50 50 50 50 50 震荡混匀,室温30-40min - - - - - - + ++
50 50 50 50
50 50
+++
++ ++
50
生理盐水 50
弃50 50 50
++ ++ ++ ++
以100%抑制凝集(完全不凝集)的被检血清最大稀释度为该血清的血凝抑制效价,即HI效价14。
3. 自右至左依次向各孔加入0.5% 鸡红细胞悬液 50L,在振荡器上振荡,室温下静置后观察结果。
7
一、鸡新城疫的血凝试验(HA)
• 【病毒血凝试验的操作方法(单位:L)】
孔号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
病毒稀释 度
1:2
1:4
1:8
1:16 1:32 1:64 1:128 1:256 1:512 1:1024 1:2048 对照
鸡新城疫的实验室诊断及免疫效果的评价
目的
1、掌握鸡新城疫的临诊要点。 2、了解和掌握鸡新城疫的实验室诊断和
免疫监测技术。
1
内容 1、鸡新城疫的临诊要点。 2、鸡新城疫的实验室诊断。
NDV的分离及鉴定; NDV毒力的鉴定 3、鸡新城疫的免疫效果评价
2
鸡新城疫的免疫监测
血凝试验(HA)和血凝抑制试验(HI)
2048对照生理盐水505050505050505050505050病毒液505050505050505050505006红细胞505050505050505050505050微型振荡器1min静置30min弃50结果观察以以100凝集的病毒最大稀释度为该病毒血凝价即为一个凝集单位一鸡新城疫的血凝试验ha?结果判定?置于振荡器上振荡1分钟静置后30min开始观察结果待对照孔红细胞已沉淀即可进行结果观察
血凝抑制实验_实验报告

一、实验目的1. 了解血凝抑制实验的基本原理和操作方法。
2. 掌握血凝抑制实验在禽流感病毒检测中的应用。
3. 学会通过血凝抑制实验结果判断禽流感病毒的感染情况。
二、实验原理血凝抑制实验(Hemagglutination Inhibition Test,HIT)是一种检测病毒感染的方法,通过检测血清中病毒特异性抗体的存在和效价,来判断动物是否感染过某种病毒。
在禽流感病毒检测中,该实验主要用于检测血清中的禽流感病毒抗体水平,从而判断禽流感病毒感染状态。
实验原理:当禽流感病毒与含有抗体的血清混合后,病毒表面的血凝素(HA)与抗体结合,导致病毒颗粒聚集,血凝素活性降低,从而使红细胞不发生凝集。
通过观察红细胞是否发生凝集,可以判断血清中是否含有禽流感病毒抗体。
三、实验材料1. 禽流感病毒抗原2. 1%鸡红细胞悬液3. 0.5%聚乙烯吡咯烷酮(PVP)4. PBS缓冲液5. 96孔V型酶标板6. 微量移液器7. 振荡器8. 恒温培养箱9. 移液器吸头四、实验方法1. 准备工作(1)将禽流感病毒抗原用PBS缓冲液稀释至适当浓度。
(2)将鸡红细胞悬液用PBS缓冲液稀释至1%。
(3)将PVP用PBS缓冲液溶解,浓度为0.5%。
2. 血凝抑制实验(1)取96孔V型酶标板,每孔加入25μL PBS缓冲液。
(2)在第一排第1孔中加入25μL禽流感病毒抗原,混匀后,从第1孔吸取25μL加入第2孔,依次进行倍比稀释至第24孔,最后弃去25μL。
(3)向每孔加入25μL 1%鸡红细胞悬液,混匀后置于振荡器上振荡10秒。
(4)将酶标板置于室温(20-25℃)下静置30分钟。
(5)观察红细胞是否发生凝集,记录结果。
3. 结果判定(1)完全抑制:红细胞不发生凝集。
(2)部分抑制:红细胞发生凝集,但凝集程度较轻。
(3)未抑制:红细胞发生凝集,凝集程度明显。
五、实验结果与分析1. 结果记录根据实验结果,记录每孔红细胞凝集情况,并计算抑制率。
病毒血凝和血凝抑制试验以新城疫为例
实践三 病毒血凝和血凝抑制试验--以新城疫为例实践目的:1.掌握血凝HA 和血凝抑制HI 试验的原理2.掌握鸡新城疫病毒血凝和血凝抑制试验的操作方法 实践原理:某些病毒如鸡新城疫病毒,禽流感病毒等能够与人或动物的红细胞发生凝集,此即为红细胞凝集现象;这种红细胞凝集现象可于病毒悬液中加入特异性抗体免疫血清所抑制,即为红细胞凝集抑制试验; 实践内容:1.红细胞凝集试验HA 试验 主要是测定病毒的红细胞凝集价,以确定红细胞凝集抑制试验所用病毒稀释倍数抗原单位;有试管法和微量法两种,现以常用的微量法进行说明;鸡新城疫病毒的HA 试验现采用微量法,在V 形微量反应板上进行; 1首先用微量移液器向每个孔加入稀释液即灭菌生理盐水一滴25μl;2用微量移液器取病毒抗原液25μl 加入第1孔内,吸头浸于液体中缓慢吸吹几次使病毒与稀释液混合均匀,再吸取25μl 液体小心地移至第2孔,如此连续稀释至第11孔,第11孔吸取25μl 液体弃掉;病毒稀释倍数依为1:2~1:2048,第12孔为红细胞对照;3再以微量移液器每孔加%红细胞悬浮液1滴25μl;4在振荡器上振荡混匀约l ~2分钟,再置37℃作用15分钟后观察结果;5每次测定样品都应同时做红细胞对照;表1 鸡新城疫血凝效价HA 的测定术式微量法孔号 12345678910 11 12病毒稀释倍数 1:21:41:81:161:321:641:1281:2561:5121:1024 1:2048 对照生理盐水 25l 25l μ病毒液25ll l l l 25l l l l l l μl 弃去 1%红细胞悬液 25μl25μl25μl25μl25μl25μl25μl25μl25μl25μl25μl25μl感作置振荡器上混匀1~2分钟,放37℃静置15分钟表示100%完全凝集++ 表示50%凝集- 表示不凝集结果判定:将反应板倾斜成45度角,沉于管底的红细胞沿着倾斜面向下呈线状流动者沉淀,表明红细胞未被或不完全被病毒凝集;如果孔底的红细胞铺平孔底,凝成均匀薄层,倾斜后红细胞不流动,说明红细胞被病毒所凝集;能使100%红细胞凝集的病毒液的最高稀释倍数,称为该病毒液的红细胞凝集效价;如上例:病毒液的HA效价为1:128,HI试验时,病毒抗原液25微升内须含4个凝集单位,则应将原病毒液作成128/4=32倍的稀释液;2.红细胞凝集抑制试验HI试验有试管法和微量法两种,现以常用的微量法进行说明;1用微量移液器每孔各加入1滴稀释液即25μl,从第1孔到第10孔;第1l孔加稀释液2滴50μl;2以微量移液器取被检血清25μl,放入第1孔,,吸头浸于液体中缓慢吸吹几次使被检血清与稀释液混合均匀,再吸取25μl液体小心地移至第2孔,如此连续稀释至第10孔,最后第十孔吸取25μl液体弃掉;被检血清稀释倍数依为1:2~1:1024,第11孔为红细胞对照,第十二孔为抗原对照;3每孔再加入含有四个单位的病毒液1滴25μl至第10孔,第1l孔为红细胞对照孔,不加病毒液;第十二孔为抗原对照,加病毒液;4置振荡器上振荡l~2分钟后,放37℃静置20分钟;5每孔再加入%红细胞悬浮液1滴25μl放振荡器上振荡l~2分钟混匀,置37℃,15分钟后判定结果;表2 鸡新城疫红细胞凝集抑制H1试验微量法孔号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12被检血清稀释倍数1:2 1:4 1:8 1:16 1:32 1:64 1:1281:2561:5121:1024红细胞对照抗原对照生理盐水25l μ25μl被检血清25l l l l l l l l l lμl弃掉4单位病毒液25μl 25μl25μl25μl25μl25μl25μl25μl25μl25μl25μl振荡器上振荡1~2分钟,放37℃作用20分钟1%红细胞悬液25μl 25μl25μl25μl25μl25μl25μl25μl25μl25μl25μl25μl振荡器上振荡1~2分钟,放137℃作用15分钟结果例示-------++-注:- 表示不凝集、++ 表示部分凝集、表示完全凝集 ;结果判定:将反应板倾斜成45度角,沉于管底的细细胞沿着倾斜面向下呈线状流动者为沉淀,表明红细胞未被或不完全被病毒凝集;如果孔底的红细胞铺平孔底,凝成均匀薄层,倾斜后红细胞不流动,说明红细胞被病毒所凝集;能将4单位病毒物质凝集红细胞的作用完全抑制的血清最高稀释倍数,称为该血清的红细胞凝集抑制效价,用被检血清的稀释倍数或以2为底的对数10g2表示;如上例,该血清的红细胞凝集抑制效价为1:128或HI效价为710g2;结果分析:1一般认为鸡的免疫临界水平为1:8成年或1:16雏鸡,随地区不同而稍有差异;2鸡血清HI抗体效价高于1:16时可适当推迟新城疫免疫的时间,HI抗体效价在1:16以下,须进行新城疫疫苗接疫种,在新城疫流行的地区或鸡场,鸡的免疫临界水平应稍提高;3鸡群的HI抗体水平是以抽检样品的HI抗体效价㏒2的平均值表示的;如果某鸡群的10份样品中,HI抗体效价㏒2为8的有3份样品,为7的有5份样品,为6的有2份样品,它们的平均值为:8×3+7×5+6×2/3+5+2=平均水平在410g2以上,说明该鸡群为免疫鸡群;若在检样中HI抗体效价的最高值与最低值相差太大时,则不能用上法计算平均水平,应根据临界水平以下的样品数在全部样品中所占的百分比决定免疫与否;4大型养鸡场,每次进行抽测时,抽样率一般不低于%一%,小型鸡群,抽样率应有所增加,一般认为理想的抽样率应为%;5鸡群接种新城疫疫苗后,经2~3周测血清中的HI抗体效价,若提高2个滴度以上,表示鸡的免疫应答良好,疫苗接种成功;若HI抗体效价无明显提高,表示免疫失败;作业:1.每三位学生做一个血凝试验,测定出新城疫病毒的血凝效价,记录试验结果;2.根据血凝价将新城疫病毒稀释成4个单位病毒液,每三位学生做一个血凝抑制试验,检测待检血清的血凝抑制效价,记录试验结果3.回答问题:1病毒的血凝和血凝抑制试验的原理是什么2病毒血凝反应是抗原抗体反应吗,为什么3病毒血凝抑制反应是抗原抗体反应吗,为什么实践三病毒血凝和血凝抑制试验--以新城疫为例一实践目的:1、掌握血凝及血凝抑制试验的基本方法及原理2、掌握鸡新城疫的试验室诊断技术;二实践内容与基本要求:实践原理:某些病毒,如鸡新城疫、禽减蛋综合症等,有能凝集动物红细胞的特性,此即红细胞凝集现象;这些病毒囊膜上有糖蛋白血凝素,能与动物的红细胞表面的糖蛋白受体结合,发生红细胞凝集现象;可以利用这一特性判断被检材料中有无病毒的存在,并可以测定病毒的效价;1、血凝试验:常多用感染鸡胚液进行,凝集价可达1:160---1:640也可采用急性病例的组织浸出液,但凝集价较低;本病毒可凝集许多动物的红细胞,但凝集性能不够稳定,故通常作血凝试验时都采用鸡的红细胞采血部位为心脏或翅静脉,取血后加抗凝剂或脱纤维,置于离心机中摇转加生理盐水洗涤三次后,将浓缩的红细胞配成1%生理盐水悬液,即可应用; 操作方法见实习指导;凡能使鸡红细胞完全凝集的病毒最高稀释倍数,称为该病毒的血凝滴度;2、血凝抑制试验:单纯地使用血凝试验还不能作出明确的诊断,因为还有其它病原也能引起红细胞凝集,如引起慢性呼吸道病的禽败血支原体;所以需用已知的抗血清作血凝抑制试验,以鉴别病毒;也可用已知病毒来测定病鸡血清中的抗体,而得明确的诊断;但不适于急性病例,通常要在感染后的5---10天,或出现呼吸症状后的2天,血清中的抗体到一定水平,就可用试管法;三主要器材与药品器材:离心机、试管架、试管、注射器、针头号、感染鸡胚,微量移液器1套,V 型、96孔板,滴头,微量振荡器,塑料采血管,药品:病毒:鸡新城疫弱毒疫苗;%生理盐水、1%红细胞浑悬液、血清、4单位病毒;标准阳性血清;浓缩抗原;%红细胞浑悬液;被检血清;—磷酸缓冲盐稀释液;—磷酸缓冲盐稀释液:氯化钠GB1266—77170g;磷酸二氢钾GB1274—7713.6g;氢氧化钠GB629—773.0g;蒸馏水1000ml;高压灭菌,4保存,使用是作20倍稀释; 鸡1%红细胞悬浮液:由健康来航公鸡羽根静脉采血迅速置于装有抗凝血剂3%柠檬酸钠溶液的离心管中,用生理盐水洗涤3次,每次以3000r/min离心10分钟,将血浆、白细胞等充分洗去,根据沉淀的红细胞压积,用PH=7的生理盐水稀释成1%悬浮液;被检血清:每群鸡随机采20—30份血样,分离血清;采血法:先用三棱针刺破翅下静脉,随即用塑料管引流血液至6~8cm长;将管一端烧融封口,待凝固析出血清后以1000r/min离心5分钟,剪断塑料管,将血清倒入一块塑料板小孔中,若需较长时间保存,可在离心后将凝血块一端剪去,滴融化石蜡封口,于0o C保存;四实践方法操作方法微量血凝试验4.1.1 于微量血凝板的每孔中滴加磷酸缓冲盐稀释液50ul,共滴四排;4.1.2 吸取1:5稀释抗原滴加于第一列孔,每孔50ul,然后由左至右顺序倍比稀释至第11列孔,再从第11孔各吸取50ul弃之;最后一列不加抗原作对照;4.1.3 于每孔加入%红细胞悬液50ul;4.1.4 置微型振荡器上振荡1分钟,或手持血凝板绕圆圈混匀;4.1.5 放室温下18~20oC30~40分钟,根据血凝图象判定结果;以出现完全凝集的抗原最大稀释度为该抗原的血凝滴度;每次四排重复,以几何平均值表示结果;4.1.6 计算出含4个血凝单位的抗原浓度,按式B1进行计算;抗原应稀释倍数=血凝滴度/4……………………..B1上述材料全部按顺序加完后,振荡96孔板,使红细胞与病毒充分接触,然后置于20-22℃室温中静置,自第15分钟开始观察结果,每5分钟检查一次,至60分钟结束,观察结果时注意不要摇震96孔板;如果被检材料中有病毒的存在,就会出现红细胞的凝集现象,红细胞出现凝集反应者,凝集成片或碎片,呈伞状铺于管底,不凝集的红细胞沉积于管底,呈一小圆点,将板倾斜,可以看到沉积于底板上的红细胞沿倾斜面呈线状流动.五结果观察:1.首先观察对照孔,红细胞应无凝集;2.观察实验孔++++全部红细胞凝集,凝集的红细胞铺满管底,边缘不整齐,无红细胞沉积;+++ 大部分红细胞凝集,在管底铺成薄膜状,但尚有少数红细胞不凝,在管底中心形成小红点;++ 约有半数红细胞凝集,在管底铺成薄膜,面积较小,不凝集的红细胞在管底中心聚成小圆点;+只有少数红细胞凝集,不凝集的红细胞在管底中心聚成小圆盘状,凝集的红细胞在此小圆盘周围;-不凝集,红细胞沉于管底,成一致密圆盘,边缘整齐;病毒血凝呈现的不同程度凝集强度凝集效价:能使红细胞呈++凝集的病毒最高稀释度为凝集效价,表示含有一个单位血凝抗原;如上述第7孔为++,则该病毒悬液效价为1:128,即病毒稀释到1:128时,每50μl中含一个血凝单位的病毒;凝集孔数越高,病毒凝集效价越高.4单位病毒:血凝试验HA测出病毒的HA价,配制成4单位病毒,装于疫苗瓶中冷冻备用;病毒的血凝实验HA结果分析五鸡新城疫微量血凝抑制试验5.2.1 先取稀释液50ul,加入微量血凝板的第一孔,再取浓度为4个血凝单位的抗原依次加入3~12孔,每孔50ul,第二孔加浓度为8个血凝单位的抗原50ul;5.2.2吸被检血清50ul 于第1孔血清对照中,挤压混匀后吸50ul 于第2孔,依次倍比稀释至12孔,最后弃去50 ul.5.2.3置室温18—20℃下作用20分钟.5.2.4滴加50ul %红细胞悬液于各孔中,振荡混合后,室温下静置30—40分钟,判定结果5.2.5每次测定应设已知滴度的标准阳性血清对照.结果判定1在对照出现正确结果的情况下,以完全抑制红细胞凝集的最大稀释度为该血清的血凝抑制滴度.2若有10%以上的鸡出现11log2以上的高血凝抑制滴度,说明鸡群已受新城疫强毒感染.3若监测鸡群的免疫水平,则血凝抑制滴度在4log2的鸡群保护率为50%左右;在4log2以下的保护率达90%--100%;在4log2以下的非免疫鸡群保护率约为9%,免疫过的鸡群约为43%.鸡群的血凝抑制滴度以抽检样品的血凝抑制滴度的几何平均值表示,如平均水平在4log2以上,表示该鸡群为免疫鸡群.六实践要点1.配置1%红细胞悬液时不能用力摇震,以免把红细胞膜震破,造成溶血,影响实验效果;2.在滴加材料时,注意每滴加一种材料更换一个滴头,以免病毒与红细胞混合影响实验效果;3.稀释病毒时将材料充分混匀后再吸出滴入下一孔中;4.适时观察结果,如果长时间放置,凝集的红细胞团会沉降下来,造成观察结果不准确;七作业1.报告血凝试验HA的血凝效价的判定结果;2.病毒的血凝和血凝集抑制试验试验有何意义。
鸡新城疫血凝(HA)及血凝抑制(H1)试验
鸡新城疫血凝(HA)及血凝抑制(H1)试验(一)目的意义:1.掌握血凝试验(HA)与血凝抑制试验(HAI)的基本方法;2.了解HA与HI在新城疫病毒及其它病毒诊断和鉴定中的应用。
(二)基本原理:许多病毒表面具血凝素,具有凝集某些动物或人红细胞的特性,称为血凝现象,可用于鉴定病毒。
血凝现象可以被特异性抗体所抑制,称为血凝抑制现象,利用这种特性可进行血清学试验,称为血凝抑制试验。
(三)器材及试剂:待检病毒:鸡新城疫病毒鸡胚尿囊液;待检血清:抗鸡新城疫病病毒阳性血清;生理盐水、1%鸡红细胞、96孔V形微量血凝板、加样器等。
(四)实验步骤:一、血凝试验(HA)取96孔板,按以下步骤操作:1、第一排1-12孔各加生理盐水50ul,第二排1-12孔加生理盐水50ul 为红细胞对照;2、吸50ul病毒液于第一排第1孔,混匀后取50ul至第2孔,依次稀释至第12孔,弃去50ul,各孔经倍比稀释后稀释度依次为2-1~2-12 。
3、第一排1-12孔及第二排1-12孔各加1%鸡红细胞50ul,微型震荡器震荡2min混匀。
4、室温静置10-30分,观察结果(见下表)。
5、结果判定:红细胞对照组红细胞完全沉降,以试验排中能使等量红细胞发生完全凝集的病毒最高稀释倍数,作为病毒的血凝价,即HI 效价,用2n表示。
二、血凝抑制试验(HI)取一96孔板,按以下步骤操作:1、4个单位抗原的制备:按HA试验测出的病毒血凝价除以4即为4个单位血凝素的稀释度。
2、待检血清的稀释:第一、二、三排1-12孔各加生理盐水50ul,于第一排第1孔中加入50ul待检血清,反复吹吸3-5次混匀后,取50ul至第2孔混匀,吸取50ul至第3孔,依次稀释至第12孔,弃去50ul,经倍比稀释,血清的稀释倍数为21~212 。
3、第一、二排1-12孔各加4个单位血凝素50ul,微量震荡器震荡2min混匀;4、室温静置20min;5、第一、二、三排1-12孔各加1%鸡红细胞50ul,微量震荡器震荡2min混匀混匀。
血凝抑制实验报告
一、实验背景血凝抑制实验是一种检测血清中抗体水平的常用方法,主要用于监测禽流感等病毒感染。
该实验通过检测血清中抗体的存在和活性,可以判断个体是否感染过某种病毒,以及疫苗免疫的效果。
本实验旨在通过血凝抑制实验,监测禽流感病毒感染情况,评估疫苗免疫效果。
二、实验目的1. 掌握血凝抑制实验的基本原理和操作方法;2. 检测禽流感病毒感染情况;3. 评估疫苗免疫效果。
三、实验原理血凝抑制实验是利用病毒对红细胞表面的受体进行吸附,导致红细胞发生凝集的现象。
当血清中存在抗体时,抗体与病毒结合,阻止病毒与红细胞受体的结合,从而抑制血凝现象的发生。
通过观察血凝现象的变化,可以判断血清中抗体的存在和活性。
四、实验材料1. 禽流感病毒抗原;2. 鸡红细胞;3. 血清;4. PBS缓冲液;5. 微量移液器;6. 酶标板;7. 振荡器;8. 酶标仪;9. 实验室温度计。
五、实验方法1. 准备工作:将禽流感病毒抗原、鸡红细胞、血清、PBS缓冲液等实验材料准备齐全,并置于室温下平衡。
2. 血凝抑制实验操作:(1)取96孔90V形酶标板,用微量移液器在第一至第五排的1~12孔每孔加25μL PBS液。
(2)吸取25μL标准禽流感抗原加入到第一排第1孔中,充分混匀。
(3)从第1孔吸取25μL混匀后的抗原液加到第2孔中,混匀后吸取25μL加入到第3孔中,依次进行倍比稀释至第二排最后一孔即第24孔,最后弃去25μL。
第三排孔至第四排孔同上操作。
(4)依次向第一至第五排孔的每孔中加入25μL 1%的鸡红细胞悬液。
(5)将酶标板置于微量振荡器上振荡10秒,室温(20-25℃)静置30分钟,观察结果(如果环境温度太高,可置4℃环境下)。
(6)将酶标板放入酶标仪,设置波长为540nm,读取各孔的吸光度值。
六、实验结果与分析1. 结果判定:(1)以血清最高稀释度抑制50%红细胞凝集的抗体滴度(ID50)为血清抗体水平。
(2)ID50越高,说明血清中抗体水平越高,病毒感染情况越严重。
兽医血凝实训报告
一、实训目的通过本次兽医血凝实训,了解兽医血凝试验的基本原理、操作方法和注意事项,掌握血凝试验在兽医疾病诊断中的应用,提高实际操作技能。
二、实训内容1. 实验原理血凝试验是利用抗原抗体反应,检测血清中抗体水平的一种方法。
在试验过程中,当抗原与抗体发生特异性结合后,红细胞会聚集在一起,形成可见的凝块,从而判断抗体水平。
2. 实验材料(1)试剂:抗血清、标准抗原、红细胞悬液、生理盐水、0.5%醋酸溶液、试管等。
(2)仪器:离心机、振荡器、显微镜等。
3. 实验步骤(1)取标准抗原,用生理盐水稀释成10倍、100倍、1000倍等不同浓度。
(2)取抗血清,用生理盐水稀释成10倍、100倍、1000倍等不同浓度。
(3)取试管,分别加入不同浓度的抗原和抗血清,进行倍比稀释。
(4)将稀释后的抗原和抗血清混合,置于振荡器上振荡30秒。
(5)将混合液放入离心机中,离心5分钟。
(6)观察离心后的试管底部,记录红细胞是否出现凝块。
4. 结果分析根据红细胞凝块的出现与否,判断抗体水平。
若红细胞出现凝块,说明抗体水平较高;若红细胞未出现凝块,说明抗体水平较低。
三、实训结果本次实训中,通过操作,成功进行了血凝试验,观察到部分试管底部出现红细胞凝块,表明被检测血清中存在相应抗体。
四、实训体会1. 操作过程中,注意无菌操作,避免污染。
2. 在稀释抗原和抗血清时,要准确计算浓度,避免影响实验结果。
3. 振荡混合液时,要均匀、充分,保证抗原抗体充分结合。
4. 观察结果时,要注意观察红细胞凝块的出现与否,以及凝块的大小、形态等。
5. 实验过程中,遇到问题要及时与指导老师沟通,确保实验顺利进行。
五、实训总结通过本次兽医血凝实训,我对血凝试验的基本原理、操作方法和注意事项有了更深入的了解,提高了实际操作技能。
在今后的工作中,我将更好地应用血凝试验,为兽医疾病诊断提供有力支持。
同时,也认识到实验操作中细节的重要性,要严谨对待每一个实验环节,确保实验结果的准确性。
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鸡新城疫血凝和血凝抑制试验实训实习效果分析
作者:覃开权
来源:《安徽农业科学》2014年第18期
摘要[目的] 对某养鸡场的鸡新城疫抗体进行血清学检测,以有效评估鸡群的免疫状态,制定合理免疫程序。
[方法] 对永州市某养鸡场病鸡进行鸡新城疫血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验,检测鸡新城疫抗体水平。
[结果]在检测的60份血样中鸡新城疫抗体效价为1∶8~
1∶4。
鸡新城疫抗体效价≥1∶16(4log2)的占13.3%,鸡新城疫抗体效价≥1∶8(3log2)的占21.7%,鸡新城疫抗体效价
关键词鸡新城疫标准抗原;血凝试验;血凝抑制试验
中图分类号S852.65+7文献标识码A文章编号0517-6611(2014)18-05881-02
永州市某养鸡场共饲养1 500只40日龄鸡,已进行鸡瘟疫苗免疫,2013年11月先后出现精神萎靡、不食、下痢等症状,有少量死亡现象,用抗生素治疗无效。
剖检发现在腺胃处有轻微出血点,其他内脏器管无明显变化。
笔者对病死鸡进行了鸡新城疫抗体水平检测。
1材料与方法
1.1仪器与设备高压灭菌器、滤纸、试管、试管架、离心机、离心管、三棱针、内径2 mm 聚乙烯塑料管、酒精灯、注射器(
2.5 ml)、96孔V型微量凝集试验板、0.025 mm微量吸液器、微型振荡器、恒温培养箱、微量移液器、脱脂棉等。
1.2药剂生理盐水、3.8%柠檬酸钠抗凝剂、1%鸡红细胞悬液为实验室自制。
鸡新城疫标准抗原、阳性血清,均购自中国农业科学院兽医研究所。
1.3血样采集要求每个学生随机抽样,鸡翅下静脉采血,每只2 ml,共采集血样60份,置于冰盒中2 h内带回实验室。
1.4样品的处理
1.4.11%红细胞悬浮液的配制[1]。
鸡翅静脉或心脏采血10 ml,并与柠檬酸钠抗凝剂充分混匀后,取5 ml血样和95 ml生理盐水共同加入2个大离心管中,2 000 r/min离心5 min,用吸管吸去上清液和红细胞上层的白细胞薄膜,将沉淀的红细胞中加入稀释液(生理盐水)洗涤。
然后,2 000 r/min离心5 min,弃上清液,以上操作重复3~4次。
操作结束后,以微量加样枪吸取5 μl的红细胞加入495 μl生理盐水中,充分混匀,即制成1%红细胞悬浮液。
1.4.2待测血清的制备。
用一次性注射器在鸡翅下静脉采血,注入内径2~3 mm塑料管,在室温下静置或离心,待血清析出后使用。
每只鸡应更换1个注射器,严禁交叉使用。
1.5病毒的血凝(HA)试验采用微量法进行血凝试验。
试验前需先测定血清有无此凝集特性。
如果有凝集特性则需用鸡红细胞对血清进行吸附,以去掉此种非特异性凝集,然后才能用于试验。
①首先用移液器在V型微量反应板中每个孔加入稀释液1滴(0.05 ml)。
②用微量移液器取病毒抗原0.05 ml,加入第1孔,反复抽动6次后,吸出0.05 ml加入第2孔,在第2孔反复抽动6次后,吸出0.05 ml加入第3孔,如此连续稀释至第11孔后吸出0.05 ml弃去。
第12孔不添加病毒液作为红细胞空白对照。
③换吸头吸取1%鸡红细胞悬浮液依次加入第1~12孔中,每孔加入0.05 ml。
④置于振荡器上振荡1~2 min,室温静置(约20 ℃)40 min,或放恒温培养箱37 ℃下作用5~10 min,在对照孔的红细胞显著呈纽扣状时判定结果。
结果判断:HA 判定时,应将反应板倾斜,观察红细胞有无呈泪珠样流淌,完全 HA(无泪珠样流淌)的最高稀释倍数作为血凝效价,表示1个HA 单位,再根据初始的稀释倍数计算血凝效价。
1.6红细胞血凝抑制(HI)试验
1.6.14个血凝单位的病毒液的制备。
根据HA试验结果确定病毒的血凝价,用生理盐水稀释病毒,使之含4个血凝单位的病毒。
1.6.2血凝抑制(HI)试验。
新城疫病毒凝集红细胞的作用,能被特异性抗体抑制。
因此,可采用血凝抑制(HI)试验测定鸡血清中的HI抗体效价(滴度),并可用标准血清,进行新分离病毒的鉴定与未知病毒的诊断。
采用微量法进行红细胞血凝抑制(HI)试验。
①用移液器向每孔加入0.05 ml稀释液,第11孔加入01 ml。
②用移液器吸取被检血清
0.05 ml注入第1孔,抽放3~5次后,吸出0.05 ml,注入第2孔,如此连续稀释至第10孔,并从第10孔吸出0.05 ml弃去,第11孔为病毒对照,第12孔为盐水对照。
③用移液器吸取已稀释好的4单位病毒液,向第1~11孔中分别加入0.05 ml。
④置于振荡器上振荡1~2 min,室温静置(约 20 ℃)40 min,或放入恒温培养箱37 ℃下作用5~10 min。
⑤每孔再加入1%红细胞悬浮液0.05 ml,置于振荡器上振荡15~30 s,置于恒温培养箱37 ℃下15~30 min后判定结果。
⑥第11孔为红细胞对照孔,第12孔作为抗原对照孔。
结果判断:确定血凝时需倾斜反应板,只有与对照孔红细胞流淌相当的孔才可判定为抑制。
结果的正确性应视对照血清而论,阴性对照血清呈阴性,阳性对照血清的效价应符合其已知效价。
当HI效价在 1∶16(4log2)或以上时,为阳性;当HI效价为1∶8(3log2)时为阴性。
鸡的用途不同,对HI效价的要求也不同,雏鸡与后备鸡HI效价要求在1∶16(4log2)以上,蛋鸡效价要求在1∶32(5log2)以上,种鸡HI效价要求在1∶64(6log2)以上。
鸡群免疫合格率在70%以上,则可判定为免疫合格。
2结果与分析
鸡新城疫抗体水平检测结果在所检测的60份血样中,测得其效价范围为2~3log2。
从表1可以看出,该鸡场新城疫抗体效价≥1∶16(4log2)的血清占13.3%,抗体效价≥1∶8
(3log2)的血清占21.7%,抗体效价
3讨论
(1)通过这次实训实习使理论与实践相结合,加深了学生对所学知识的理解和运用,加强了专业实践能力的锻炼,也认识到自身的不足之处以及今后的发展方向,体会了畜牧兽医工作的艰辛和畜牧兽医工作者责任的重大、对畜牧兽医工作者职业技能和基本素质有了新的思考和深切体验、为今后走向畜牧兽医工作岗位积累了经验,并做好了心理准备,圆满完成了实训实习任务,为就业和将来的工作取得了一些宝贵的实践经验。
此次实训实习完成了《采血与血清分离》、《鸡新城疫(HA)和(HI)试验》、《鸡新城疫紧急预防接种》3个科目的技能考核,优秀率为84%,合格率为16%。
(2)免疫接种过程中存在的问题:①疫苗的接种途径不当,接种技术不规范。
养殖户为了省时、省事或者担心在滴鼻、点眼、注射等免疫过程中由于抓鸡会带来应激反应,影响鸡的生长速度和生产性能,因此需经肌肉、皮下和皮内注射的疫苗一律采用饮水免疫,导致抗原的免疫原性降低,埋下今后仍可能发生新城疫的隐患。
②免疫接种程序不科学。
养殖户依靠经验制定免疫程序,免疫程序多年来一成不变,雏鸡首免时存在母源抗体,首免、二免间隔时间太长,免疫接种后未进行合理规范的免疫监测。
(3)免疫后的管理:疫苗免疫接种后,不能单纯依赖疫苗的作用,应加强饲养管理。
免疫接种后 1~2 d饲料和饮水中严禁添加抗病毒药物,鸡舍内外不要消毒。
适当提高舍内温度,增加喂料次数,在饮水中加入电解多维或维生素 C、维生素 E 等,促使机体及早产生抗体。
此外,还要注意观察鸡群的动态,特别要对鸡群的采食量、饮水量、粪便稀稠以及呼吸情况进行观察并详细记录,并与免疫接种前的数据进行认真对比。
若发现异常情况,应及时采取措施[2]。
(4)发生新城疫的处理措施:①全场消毒,对病死鸡焚烧或深埋。
②紧急免疫接种。
2月龄鸡用Ⅰ系苗肌肉注射;雏鸡用Ⅳ系苗点眼、滴鼻,剂量为常量的2倍,接种顺序为假定健康群→可疑感染群→发病群。
③紧急被动免疫接种。
注射高免卵黄液及高免血清,使用剂量按厂家说明,对于小规模的个体户推荐使用该法。
Ⅰ系疫苗紧急注射不能与高免蛋黄液同时使用,以免相互中和降低效果。
因为卵黄液抗体仅维持15 d左右,所以当鸡群病情稳定后应注射油乳剂苗或在注射高免卵黄抗体的同时注射油乳剂苗,刺激免疫系统产生持久免疫力[3]。
④注射干扰素增强免疫应答,尤其是激活细胞免疫,但干扰素也不能与疫苗同时使用。
综上所述,导致新城疫免疫失败的原因是多方面的,因此对新城疫的防控需从多方面着手,建立有效的管理体制,保证优质的疫苗及正确使用,做好疫苗监测,制定合理的免疫程序,最大限度保证新城疫免疫的有效性,减少免疫失败发生的概率。
⑤鸡群接种新城疫疫苗后,经2~3周测
定血清中的HI抗体效价。
若提高2个滴度以上,说明鸡的免疫应答良好,疫苗接种成功;若HI抗体效价无明显提高,说明免疫失败。
参考文献
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[2] 宫波.鸡新城疫诊断的实验室检验[J].养殖技术顾问,2009(6):123.
[3] 徐业芬,牛家强,曾群辉.鸡非典型新城疫的防制[J].中国兽医杂志,2007,43(2):67.
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[34] 潘其辉.苎麻赣苎三号太空诱变SP1代的分离变异[J].中国麻业科学,2008(3):144-147.
[35] 邢虎成,廖玮玮,揭雨成.我国苎麻育种方法研究进展及面临的问题[J].作物研究,2010(3):209-214.。