高锰酸钾氧化法地表水除锰工艺试验
高锰酸钾处理水库锰高实验分析及应用
榆配置与水库 Mn2+浓度接近的实验用水，混凝搅拌机 模拟常规工艺参数混凝沉淀，探索高锰酸钾和混凝剂 （PAC）投加间隔时间对除锰效果的影响见表 4。
表 4 高锰酸钾和混凝剂渊PAC冤投加间隔时间对除锰效 果的影响
指标
5
项目
1#
间隔时间（min） 30
色度
25
浊度（NTU） 0.697
余锰（mg/L） 0.11
浊度 1.25 2# 20 25 0.605 0.10
Mn2+浓度 加 PAC 量 加 KMnO4 量
0.33
8
1.5:1
3#
4#
5#
10
5
0.5
25
25
10
0.6650.681 Nhomakorabea0.295
0.10
0.15
保因素，选取掺 6%石灰改良高液限土的方式处理 K0+ 780~K0+930 段落高液限土。
参考文献院 [1]DB35/T 1640-2017，福建省高液限土路基设计与施工技术 规范[S]. [2]杨和平，李宏泉.石灰改良处治高液限土的路用特性试验 研究[J].公路工程，2013，38（04）：227-229. [3]陈安.湘南高液限粘土路用填料改良研究[J].湖南科技大学 学报（自然科学版），2008（03）：63-65. [4]钱国超，冯凌云.高液限粘性土的工程特性试验研究[J].中 国公路学报，1998（S1）：15-21. [5]陈治伙.高液限土路用性能规律及其工程应用[J].福建交通 科技，2011（03）：1-3，35.
Abstract: High manganese in raw water occurred in Lin'an two reservoirs due to the decline of drought water level and seasonal changes. Through the experimental study on the dosing point and dosage of potassium permanganate in the manganese removal method, the results showed that when potassium permanganate was added more than 10 minutes before the flocculant polyaluminum chloride, and the ratio of potassium permanganate dosage to dissolved manganese content in raw water was 1.5-2.0: 1, the treatment effect was better. The potassium permanganate pretreatment technology was used for production without changing the process parameters. The operation results of one month showed that the dissolved manganese in the water could be effectively removed after manganese dioxide precipitation was generated by adding potassium permanganate in proportion to the manganese content of raw water in the coagulation sedimentation and filtration stage.
高锰酸钾预处理地表水中锰效果研究
高锰酸钾预处理地表水中锰效果研究摘要通过混凝搅拌对某市河段水源进行预处理实验，通过多次模拟运行试验证实了混凝阶段中的锰可以通过高锰酸钾预处理有效去除。
同时考察了预处理时间、聚合氧化铝添加量、高锰酸钾含量、pH值等因素对锰去除效果的影响，确定了最佳工作条件，在最优条件下，预处理除锰效果可符合国家饮用水标准。
关键词：高锰酸钾；地表水；锰水资源的保护与处理一直以来都是世界各国关注的焦点，尤其是水资源短缺给人们的生活带来诸多不便，地表水的预处理是缓和水资源短缺的重要途径，因此，地表水的预处理技术具有重要的研究意义，引起了国内外越来越多的科研工作者的研究兴趣。
近年来，地表水的预处理技术已取得丰富的研究成果，理论于技术趋于成熟，已逐步推广。
我们以某市河段中的水样多次模拟运行试验，考察了各因素对高锰酸钾预处理地表水中锰效果的影响，确定了最佳除锰条件，建立了简单、快速有效的预处理除锰方法。
1实验仪器与试剂MYP2011-100电动搅拌机（上海梅颖浦仪器仪表制作有限公司）；高锰酸钾（国药集团化学试剂有限公司）；聚合氧化铝（国药集团化学试剂有限公司）。
水样（某市河段水样）2 实验结果与讨论2.1高锰酸钾添加量对锰去除的影响以某市河段中的水样为分析对象，源水锰含量为0.78mg/L，加入高锰酸钾后200r/min搅拌20min，加入聚合氧化铝维持转速继续搅拌5min，再以75r/min搅拌5min，静置30min后取上清溶液测试锰含量，测试结果如下表：表一高锰酸钾添加量对除锰效果的影响高锰酸钾的添加量对水样中除锰效果有较大的影响，由以上结果可知，高锰酸钾添加量较少时，残余锰含量偏高，添加过量时残余锰含量同样也偏高。
当添加量为1.4-1.6 mg/L时，残余锰含量最低，锰去除效果最佳，其残余锰含量小于0.1mg/L，已能符合国家生活饮用水标准。
2.2预处理时间对除锰效果的影响因预处理过程中高锰酸钾需要一定的时间与水样中的锰离子反应，故考察了预处理时间对除锰效果的影响，同样源水锰含量为0.78mg/L，加入高锰酸钾后200r/min搅拌分别为0min、10min、20min、30min、40min，其余工艺不变，具体试验结果如下表表二预处理时间对除锰效果的影响由以上结果可知，随着预处理时间的增加，残余锰含量越来越低，到20min后基本趋于稳定，继续预处理对残余锰含量影响不大，故预处理时间为20min时除锰效果最为理想。
关于地下水中铁、锰的去除及生产工艺用水水站的设计研究
关于地下水中铁、锰的去除及生产工艺用水水站的设计研究摘要：地下水中的铁、锰元素的去除治理在一定程度上影响了我国水资源的利用率，甚至地下水会出现一股腥臭的味道。
基于此，本文就从地下水中铁、锰元素的来源影响以及去除方法出发，对生产工艺用水水站的设计方法进行探讨分析。
以此，更好地满足人民日常的生产生活需求。
关键词：地下水；工艺用水生产；水站设计前言：地下水的治理方面一直是我国水环境治理中较为重视的一环，水中的铁元素以及锰元素的超标会在一定程度上影响人们的生产生活，所以有效地加强地下水中铁、锰元素的去除方法是十分必要的，这样才能有效地提升生产工艺用水水站的设计方法。
1.地下水中铁、锰元素的来源影响以及去除方法1.1生物去除法可以利用生物去除法对地下水中的铁、锰元素进行治理，主要就通过构建过滤池，利用过滤池对铁细菌进行培养，在活性过滤膜上附着进行繁殖，可以有效地吸附地下水中的铁离子，同时也可以通过溶解氧化的形式将亚铁离子氧化成为氧铁离子，进一步产生更加能量进行释放，以此保证细菌体系的始终维持生命附着的活力。
生物法去除铁、锰元素主要通过两种方法，第一个方法就是利用细菌产生酶或者其他因素对地下水中杂质去除起到了催化的作用，第二个方面就是通过生物细胞体分泌出具有活性反应的小分子与锰产生反应，通过改变水的酸碱度，对于锰元素可以起到一定程度的固化作用。
可以去除铁元素以及锰元素的微生物较多，例如假单胞菌以及生石微菌等等都可以对地下水中的铁、锰元素的去除以及治理起到良好的作用[1]。
1.2药物氧化去除方法现今处理地下水中的铁元素以及锰元素的药物主要是利用氯氧化法、高锰酸钾氧化法、过氧化氢氧化法以及臭氧化法，四种药剂氧化治理方法。
药剂氧化去除方法主要是利用具有较强氧化性的化学药剂与地下水中铁元素以及锰元素进行氧化融合，氧化反应发生过后就可以利用沉淀工艺将氧化后的离子进行分离。
经常使用的氯氧化剂主要是二氧化氯以及次氯酸钠，治理地下水时以氯气作为氧化剂就会有效地提升地下水中铁元素的去除效率，相应的氯气与地下水的酸碱度的比值呈现正比，氯气投入多，酸碱值也会随之升高。
地表污水除锰的技术探讨
地表污水除锰的技术探讨锰是环境水质污染物的重要重金属监测指标之一，国家明文规定工厂排污口含锰及其化合物的最高排放质量浓度为2.0 mg／L。
锰在水体中的价态易发生变化，其毒性随着价态的降低而增强。
过量锰的摄入会引起动物和植物中毒，主要表现为对人和动物的神经系统产生毒害。
锰常见的化合价有十2，＋4，＋6，＋7四种价位，其中十6价和十7价锰在天然水中一般不稳定，实际中可以认为不存在。
十4价锰则常以固体物质MnO2及水合物的悬浮粒子形式存在于水中，其溶解度甚低，不足为害，而＋2价锰溶于水是要去除的主要对象。
目前Mn2+的污染治理主要采用的方法有氧化法、中和沉淀法、吸附法和离子交换法。
(1) 氧化法。
氧化法除锰的研究在国内已有较长的历史。
上世纪60年代初，我国实验成功了天然锰砂接触氧化除锰工艺，70年代确立了接触氧化除锰理论，80年代初，又开发了接触氧化除锰工艺，并迅速在生产上应用推广。
经过曝气，使得含有溶解氧的水通过含有铁质和锰质的活性滤料，在所含铁质和二氧化锰的催化作用下，Mn2+的氧化速率大大加快，进而被活性滤料去除。
其中，活性滤料可以是天然锰砂，也可由普通的砂滤料经熟化而形成。
接触氧化法所需的PH值不低于6.0，一般要大于7.0。
此过程曝气的目的是向水中提供足够的氧气。
(2) 中和沉淀法。
最初采用的除锰方法是将石灰、NaOH、Na2CO3，等碱性物质投加到含锰废水中，把待处理水的pH值提高到9.5以上，Mn2+在溶解氧的作用下迅速地氧化为MnO2析出，从而达到除锰的目的。
(3) 吸附法，吸附过程包括物理吸附和化学吸附。
物理吸附法主要采用活性炭、粉煤灰和沸石等无机吸附剂，利用其比表面积较大，且存在着许多活性点等优点，Mn2+通过膜扩散-孔隙扩散等过程被吸附剂的活性位吸附，由于活性点表面能较高，Mn2+在PH>7.0的条件下被氧化成+4价的Mn，从而沉淀下来。
化学吸附法主要是指离子交换，离子交换的实质是离子交换剂上的可交换离子与溶液中的其他同性离子的交换反应，是一个特殊的吸附过程，一般是可逆的。
高锰酸钾在邯郸市地表水厂中除锰的生产性应用
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摘要： 本文介绍了高锰酸钾除锰的作用机理及其在实际生产中的应用。当地表水源水中锰含量 其超标范围为 )"2 1 #)"2 时， 投加适量的 3456# 经处理后， 滤池出 为 " * %)-. / 0 1 " * +)-. / 0， 水中的锰含量 7 " * %-. / 0， 符合国家 《生活饮用水卫生标准》 （89+(#& $ ,+） 。该方法操作简单， 运 行管理方便， 投资少， 除锰效果良好。 关键词： 关键词： 高锰酸钾； 二价锰； 二氧化锰 中图分类号： :;&&% * ! 文献标识码： <
投加高锰酸钾、氯气去除水中锰
投加高锰酸钾、氯气去除水中锰1 西大洋水库水质状况XXX供水有限公司(以下简称水厂)的源水取自XX市唐县境内的西大洋水库(取水口位于水库底部)，采用的工艺流程为：进厂水阀室→前加氯→加药混合→配水井→折板反应池→平流沉淀池→V型滤池→加氯消毒→清水池→加压泵站→市区管网。
在全年的大部分时间里水库的水质能够满足保定市的用水要求，但是在每年的7月—11月将出现水质恶化情况，即氨氮、溶解性锰和硫化氢含量高(见表1)，严重影响了水厂的正常运行，出水水质得不到保证。
表1超标物质含量mg/L项目氨氮溶解性锰硫化氢实测峰值 1.4 0.36 1.14标准值＜1 0.1 0.022 采取的措施水厂在原有加氯设施(水库渠首和水厂前加氯)的基础上，分别在水库渠首和水厂增设了投加高锰酸钾工艺。
水库水经放空洞流入前池(水深为3～4m，面积约为2400m2)后进入输水管，在两条输水管(分别记作Ⅰ、Ⅱ，同管径但流量不同，在水厂用管道相连以均衡流量)的进口处投加高锰酸钾，之后在距进水口约30m处的输水管上投加氯(原水从前池流到水厂大约需要20h)。
原水流入水厂后首先在输水管上投加高锰酸钾，再在其后5m处分别投加氯和聚合氯化铝，经静态混合器混合后进入配水井。
3 运行水质分析在20XX年7月初，当原水出现溶解性锰超标的情况后,开始按进厂水中溶解性锰含量的1.8倍投加高锰酸钾；7月12日开始又在渠首按原水中溶解性锰含量的1倍(后增至1.2倍)投加高锰酸钾，同时投加氯(2mg/L)。
表2为锰的变化情况。
表2各工艺点水中总锰和溶解锰的变化mg/L项目进厂水总锰进厂水溶锰滤前水溶锰滤后水总锰Ⅰ线工艺0.25 0.07 0.02 ＜0.01Ⅱ线工艺0.25 0.06 ＜0.01 ＜0.01注：处理输水管Ⅰ进水的工艺为Ⅰ线工艺，处理输水管Ⅱ进水的工艺为Ⅱ线工艺。
由表2可以看出，在渠首投加高锰酸钾的优点得到充分的体现：①运行非常稳定。
进厂水中的溶解性锰含量基本控制在0.1mg/L以下，滤前水中溶解性锰含量＜0.03mg/L，总锰在滤前的平均去除率达到了72%，滤后水中的总锰含量＜0.01mg/L；②高锰酸钾作为氧化剂可以利用从渠首到水厂这段时间与水中的溶解性锰进行充分接触氧化，如在渠首按原水中溶解性锰含量的1～1.2倍投加高锰酸钾，则进厂水的溶解性锰含量＜0.1mg/L,既节约了成本,又有利于水厂的安全运行。
地表水水质监测 酸性高锰酸钾法测定
校正系数（K）
按下式求得高锰酸钾溶液的校正系数（K）： K=
式中，V—高锰酸钾溶液消耗量（mL）。 若水样经稀释时，应同时另取100mL水，同水样操作步骤进行空白 试验。
6、数据计算
6.1 水样不经稀释
高锰酸盐指数（O2,mg/L）=[(10+V1)K-10]×M×8×1000 100
式中：V1——滴定水样时，高锰酸钾溶液的消耗量（ml）； K——校正系数； M——草酸钠标准溶液浓度（mol/L）； 8——氧（1/2 O）摩尔质量。
1.2 酸性高锰酸钾法的注意事项
高锰酸钾指数是一个相对的条件性指标，其测 定结果与溶液的酸度、高锰酸盐浓度、加热温度和 时间有关。
因此，测定时必须严格遵守操作规定，使结果 具可比性。
1.3 酸性高锰酸钾法的适用范围
酸性法适用于氯离子含量不超过300mg/L水样 ; 当水样的高锰酸钾盐指数值超过10mg/L，则酌情 分取少量试样，并用水稀释后再行测定。
6、 结果计算
6.2 水样经稀释
高锰酸盐指数（O2,mg/L） ={[（10+V1）K-10]-[（10+V0）K-10] ×c}×M×8×1000 V2
式中：V0——空白试验中高锰酸钾溶液消耗量（ml）； V2——分取水样量（ml）; c——稀释的水样中含稀释水的比值
7、注意事项
（1）在水浴中加热完毕后，溶液仍保持淡红色，如变浅或全 部褪去，说明高锰酸钾的用量不够。此时，应将水样稀释后 再测定。 （2）在酸性条件下，草酸钠和高锰酸钾的反应温度应保持在 60 ～ 80℃，所以滴定操作必须趁热进行，若溶液温度过低， 需适当加热。
小结
1)酸性高锰酸钾法测CODMn的原理 2)实验步骤 3)数据计算
黑鱼湖水厂高锰酸钾预氧化除锰技术应用研究
黑鱼湖水厂高锰酸钾预氧化除锰技术应用研究摘要：2012冬季库区覆雪厚，水体溶解氧含量低（2-3mg/L），底泥中的锰离子释放，高达0.38mg/L。
本文以大庆黑鱼湖制水厂为例，阐述了常规工艺通过投加高锰酸钾预氧化，降低水中锰含量，去除浊度，保证出厂水水质达标生产实践过程。
关键词：高锰酸钾；预氧化；水中锰含量；浊度Abstract: Because ofthe snow in the winter of 2012,the dissolved oxygencontent is low(2-3mg/L),manganese ionsin the sedimentreleased,up to 0.38mg/L.In this paper , to Daqing waterworks systemas an example,described thegeneral processby adding potassium permanganatepre-oxidation,reduced thecontent of manganese,the waterturbidity removal,to ensurewater quality compliance productionpracticeprocess.Key words: potassium permanganate, pre-oxidation, manganese content, turbidity一.高锰酸钾除锰机理一般水处理除锰主要有接触氧化法、化学氧化法、稳定处理法等技术手段。
采取接触氧化法与生物法需要增加曝气设备或对滤池进行改造，并且滤料的熟化与菌群的培养都需要较长的时间，因此无论从经济上还是时间上都不允许。
采用稳定处理法则并不能从根本上去除锰。
结合本厂的实际情况，采用高锰酸钾化学氧化法来去除原水中的锰。
高锰酸钾是比氧和氯更强的氧化剂，在水的pH值为中性的条件下，即可快速将Mn2+氧化成不溶性的MnO2，KMnO4本身也被还原成MnO2，所生成的高价固态锰氧化物再经混凝沉淀将其去除，从而将二价锰离子从水中去除。
高锰酸钾和氯气去除水中锰的应用
高锰酸钾和氯气去除水中锰的应用
高锰酸钾和氯气去除水中锰的应用
摘要：地表水水质的季节性变化对水厂的.运行产生了不利影响,通过合理的加入高锰酸钾和氯气的方法可有效控制氨氮、溶解性锰和硫化氢的含量,使其指标达到<地表水环境质量标准>(GB3838-2002),保证出厂水水质符合国家的<生活饮用水卫生标准>(GB5749-2006).作者：陈畅刘树良陈颂常华张卫清 CHEN Chang LIU Shu-liang CHEN Song CHANG Hua ZHANG Wei-qing 作者单位：沈阳水务集团,辽宁,沈阳,110001 期刊：辽宁化工 Journal：LIAONING CHEMICAL INDUSTRY 年，卷(期)：2010, 39(7) 分类号：X703 关键词：高锰酸钾氯气锰硫化氢。
某地表水除锰方案的探讨
Abstract： According to the surface water feature that the manganese content was high and changes with the seasons， three schemes of the contact － oxidation process，the pre － oxidation process and the contact － oxidation process after pre － oxidation were proposed referring to manganese removal process of groundwater． Through the comparison and analysis， the contact － oxidation process after pre － oxidation was used to remove manganese．
《室外给水设计规范》规定： 地下水除铁宜采用接触氧化法。 工艺流程为： 原水曝气———接触氧化过滤。地下水同时含铁、锰 时，其工艺流程应根据下列条件确定： （ 1） 当原水 含 铁 量 低 于 6． 0 mg / L、含锰量低于 1． 5 mg / L 时，可采用： 原水曝气———单级 过滤。（ 2） 当原水含铁量或含锰量超过上述数值时，应通过试验 确定，必要时可采用： 原水曝气———一级过滤———二级过滤［1］。 原水中铁的含量（ 0． 1 mg / L） 较少，基本可以忽略其对除锰的干 扰。锰的含量为 1． 4 mg / L，接近规范中规定的 1． 5 mg / L。该地 区靠近山脉，在多雨时节，地表径流会将含锰的溶岩土壤和矿物 带入水中，导致水中锰浓度的增大，其增大的范围在 0． 1 ～ 0． 4 mg /L 左右。当原水中锰的含量增大到 1． 5 mg / L 时，根据规范， 需要进行二级过滤才能保证出水达标，若只进行单级过滤，此方 案出水含锰量有超标的可能。
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高锰酸钾氧化法地表水除锰工艺试验
康建雄1马毅妹2杨建军3,1
(11华中科技大学武汉市430074;21武汉大学430072;31宁夏吴忠市自来水公司751100)
摘要通过连续流试验,测试了KMnO4对地表水中锰的氧化去除效果。
研究结果表明,KMn O4是一种有效的除锰氧化剂,具有投量低、水处理效果好的特点,试验条件下的有效投加量为0.5~1.0mg/L。
关键词除锰地表水高锰酸钾
Technological Experiment of Manganese Removal
from Surface Water by Potassium Permanganate Oxidation
Kang Jianxiong1Ma Y imei2Y ang Jianjun3
(1.Huazhong Universi ty of Science and Technology,Wuhan Ci ty,Hubei430074,Chi na;
2.Wuhan University,Wuhan City,Hubei430072,China;
3.Wuzhon g Municipal Water Works,Ningxia Autonomous Region751100,China)
Abstract:The effect of manganese removal by potassium permanganate oxidation was exami ned through continuous flow experi ment.The result ind-i cated that potassium permanganate is a kind of effective manganese removal oxidizing agent with the properties of low dosage and high efficiency.Un-der experi ment condi tion,the effective dosage of potassiu m permanganate ranges from0.5mg/L to1.0mg/L.
Key words:manganese removal surface water potassi um permanganate
国内外的水处理专家在地下水除铁除锰工艺的研究领域已经取得了丰富的成果[1,2],而对于地表水,一直以来由于其本身所含有的锰铁含量不高,或在混凝沉淀后能自然氧化而去除等因素未受到特别的重视,也没有在理论上作系统的研究和描述。
近几年来,我国先后发现了几个大的地表水系不同程度的受到了锰的污染,如长江仪征段水质锰的污染指数为0.77;江西乐安江水系每年锰的平均含量在0.3~0.4mg/L之间。
因而地表水除锰成为近年来的一个水处理新课题。
因传统给水处理工艺对锰的去除效率较低,当原水中含有还原态锰时,可能导致水厂出厂水锰含量超标,给用户带来不同程度的影响。
尽管加大投氯量可以有效降低出水中锰含量,但其副作用却不容忽视。
本课题以黄浦江支流紫石泾水源为水样,针对其水质特点进行了高锰酸钾氧化法地表水除锰工艺试验研究,取得了一些有益的结果。
1试验研究方法
近年来,由于工农业的迅猛发展,愈来愈多的有毒有害物质及氮、磷等营养性元素排入水体,导致了黄浦江上下游各污染物指数逐年上升,水源水质不断恶化,尤其是春夏之交、霉雨和盛夏季节,铁、锰、氨氮、色度和有机物等水质指标都达到了较高的数值,呈季节性变化,并与高的耗氧量及氨氮水平相对
应,表明水污染是地表水锰含量增高的主要原因(图1~3)。
图12000~2002总锰月变化曲线
图22000~2002耗氧量月变化曲线
高锰酸钾是比氧和氯更强烈的氧化剂[3],它可以在中性和微酸性条件下迅速将水中2价锰氧化为4价锰:
3Mn2++2KMnO4#2H2O=5MnO2+2K++4H+
最终为沉淀和过滤过程所去除。
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中国农村水利水电#2003年第7期
图3 2000~2002氨氮NH 3_N 月变化曲线
针对原水水质特点,采用连续流式试验装置,规模为1.5m 3
/h 。
以KMnO 4为氧化剂,并选取澄清池前及滤池前作为投加点。
在试验过程中,以氧化剂的投加点、投加量、滤速、混凝剂的投加量为主要影响因素,以锰的去除率为主要评价指标,采用正交试验方法研究对锰的去除情况(图4)。
图4 试验工艺路线
2 试验装置
澄清池采用钢制,总高度3.2m,有效水深3.0m,处理水量1.5m 3/h,总停留时间为1.5h,外径1.0m,清水区上升流速为1mm/s 。
滤柱采用有机玻璃制作,直径为300mm 。
滤池滤料采用石英砂,滤料厚度为70cm,承托层高度为25cm,采用6~7m m 的砾石,滤池砂面水深1.8m,超高0.5m,滤层下配水区高度为0.5m,滤柱总高度为3.5m 。
3 试验结果与分析
当投加点设在澄清池前时,影响除锰效率的因素主次顺序为:KMnO 4投加量y 滤速y 碱铝投加量各因素中较佳的水平条件分别为:KMnO 4投加量为3mg /L;碱铝投加量为30mg /L;滤速为7m/h,但后者的影响不显著。
测试结果见表1。
表1 KMn O 4投加量单因素试验结果
mg/L
KMnO 4投加量
0.5
1.0
3.0
Mn
原水
0.2~0.3
出水0.15~0.250.06~0.100.05~0.06未检出NH 3_N 原水0.5~1.20.6~0.90.5~0.90.7~0.9出水0.650.550.460.48COD Mn
原水8.76 5.45 5.18 4.12出水
6.12
37.8
40.9
53.0
4 结 语
以上试验结果表明,高锰酸钾氧化法在投加量低(0.5~1mg/L)的情况下不仅能够较好去除水中的锰,使出厂水锰含量控制在0.05mg/L 左右,而且对氨氮的去除率在26.6%~32.4%,对有机物的去除率在37.8%~40.9%之间,同时经过高锰酸钾预处理,能在一定程度改善混凝沉淀性能,降低水厂
氯耗等作用。
由此可见,高锰酸钾氧化法可以作为一种有效的地表水除锰工艺,用于处理类似水质的原水,且以尽量延长澄清前高锰酸钾氧化时间为宜。
t
参考文献
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(3)
[作者简介] 康建雄,男,42岁,副教授
(收稿日期:2003-04-10)
#信 息#
5中国农村水利水电6征订启事
5中国农村水利水电6是由中国灌溉排水发展中心、水利部农村水电及电气化发展局、武汉大学、中国国家灌排委员会主办的水利水电专业性技术期刊,内容包括水利水电研究、设计、施工、建设和管理的各个方面,信息量大,读者面广,且注重应用技术的研究和推广。
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高锰酸钾氧化法地表水除锰工艺试验 康建雄 马毅妹 杨建军。