高一生物伴性遗传1
高中生物第册 伴性遗传(1)
高中生物第册伴性遗传(1)伴性遗传是指一个性状的表现受到基因本身的影响以及另外一个基因的影响。
在伴性遗传中，一个基因的显性和隐性不仅取决于自身的基因型，也受到其他基因作用的影响，染色体上的两个基因会一起影响性状的表现。
这种遗传方式在雌性对某一基因有一个显性等位基因和一个保持性的隐性等位基因时最为明显。
本文将从伴性遗传的定义、特点、产生原因和实例四个方面来探讨这一遗传方式。
一、伴性遗传的定义伴性遗传是指某一性状或性状的表现受到它所在的染色体上一对特定的等位基因的共同影响。
二、伴性遗传的特点1. 在表现型上，它是介于常规显性和常规隐性之间的遗传方式。
2. 伴性遗传在同等位基因的情况下，雌性个体表现出的表现型和雄性个体表现出的表现型不同。
3. 伴性遗传在家系中传递的模式与常规显性、隐性不同，具有自己的突出特点。
三、伴性遗传的产生原因伴性遗传是由于性染色体上某个基因与另一个无关基因同时在同一条染色体上表现出来，它是由于男性有XY两种性Chromosome性染色体，女性则有两种相同的XX性染色体。
当染色体呈现为一个X和一个Y时，这个男性就把一个X染色体和一个Y染色体拥有，其中X染色体上的基因称之为X-linked gene，它就由一个相应的等位基因组成。
然而，当出现X-linked和Y-linked两种基因时，Y-linked基因在男性的表现型中表现为优势，而X-linked基因将在男性和女性（其存在于两个X染色体）之间表现为普通的显性和隐性基因。
四、伴性遗传的实例1. 血友病血友病是由于X染色体上的基因突变引起的，女性如果携带一个X染色体突变基因，那么她就成了感染者，她的儿子将有50%的机会得到此病。
而仅有一个突变的男性会受到血友病的影响，因为Y染色体上没有此基因。
2. 迪氏肌营养不良症迪氏肌营养不良症也是一种伴性遗传，而且它是由于缺乏x染色体上的酸性磷酸酶而引起的。
3. 叶酸代谢缺陷叶酸代谢缺陷也是一种伴性遗传，它的表现不仅受到了基因本身的影响，还受到了另一种基因的影响，常常表现为女性患者的神经退行性疾病。
高一生物关于伴性遗传的介绍
高一生物关于伴性遗传的介绍高一生物关于伴性遗传的介绍一、概念：遗传控制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。
二、xy型性别决定方式：染色体组成(n对)：雄性：n-1对常染色体+xy雌性：n-1对常染色体+xx性比：一般1:1常见生物：全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物，多数昆虫、一些鱼类和两栖类。
三、三种伴性遗传的特点：(1)伴x隐性遗传的特点：①男>女②隔代遗传(交叉遗传)③母病子必病，女病父必病(2)伴x显性遗传的特点：①女>男②连续发病③父病女必病，子病母必病(3)伴y遗传的特点：①男病女不病②父→子→孙附：常见遗传病类型(要记住)：伴x隐：色盲、血友病伴x显：抗维生素d佝偻病常隐：先天性聋哑、白化病常显：多(并)指高一生物关于遗传因子的发现一、孟德尔的豌豆杂交实验：相对性状性状：生物体所表现出来的的形态特征、生理生化特征或行为方式等。
相对性状：同一种生物的同一种性状的不同表现类型。
1、显性性状与隐性性状显性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，f1表现出来的性状。
隐性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，f1没有表现出来的性状。
附：性状分离：在杂种后代中出现不同于亲本性状的现象)2、显性基因与隐性基因显性基因：控制显性性状的基因。
隐性基因：控制隐性性状的基因。
附：基因：控制性状的遗传因子(dna分子上有遗传效应的片段p67)等位基因：决定1对相对性状的两个基因(位于一对同源染色体上的相同位置上)。
3、纯合子与杂合子纯合子：由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体(能稳定的遗传，不发生性状分离)：显性纯合子(如aa的个体)隐性纯合子(如aa的个体)杂合子：由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体(不能稳定的遗传，后代会发生性状分离)4、表现型与基因型表现型：指生物个体实际表现出来的性状。
基因型：与表现型有关的基因组成。
(关系：基因型+环境→表现型)杂交与自交杂交：基因型不同的生物体间相互交配的过程。
《高一生物伴性遗传》课件
本课程将为您介绍伴性遗传的特征和规律，以及伴性遗传病的临床应用和未 来发展趋势。
什么是伴性遗传？
伴性遗传是一种特殊的遗传方式，与常规的遗传方式有所不同。本节将介绍 伴性遗传的定义和特点，并通过实例来说明与常规遗传的区别。
伴性遗传的模式
1 X连锁隐性遗传模式
2 X连锁显性遗传模式
本节介绍X连锁隐性遗传模式及其原理， 并通过实例说明该模式如何影响后代表现。
3
伴性遗传的遗传规律
本节介绍伴性遗传的遗传规律，并讨论如何在实际中应用这些规律。
伴性遗传的临床应用
伴性遗传病的研究
检测与诊断
本节讨论伴性遗传的重要性， 解释了伴性遗传病如何被研究， 以及这种研究对该领域的影响。
本节介绍伴性遗传病的检测和 诊断方法，以及如何利用这些 方法进行临床实践。
治疗和防治
本节讨论伴性遗传病的治疗和 预防方法，并评估这些方法对 公众健康的影响。
结论
本课程介绍了伴性遗传的重要性，以及未来发展趋势。通过实例和案例，我们希望您对这一复杂的遗传 模式有更全面的理解。
参考文献
• 文献１ • 文献２ • 文献３
结束语
谢谢收听！希望这堂课程能对您有所帮助，如果您有任何问题或建议，请随 时联系我们。
本节介绍X连锁显性遗传模式及其运作原 理，并通过实例说明该模式如何影响后代 表现。
伴性遗传的特点和规律
1
男女异质子的后Biblioteka 与同性异质子的后代的表现差异本节介绍伴性遗传对不同类型的后代表现差异的影响，并解释这些差异的原因。
2
染色体分离不平衡的原因
本节讲述导致伴性遗传模式的染色体分离不平衡的原因，以及如何应用这一知识。
高一生物课件【伴性遗传】
母病子必病！！
子代
Xb
XB
Y
XBXb
女性 正常
XbY
男性 色盲
画出下列几种婚配方式的遗传图解: ①XBXB与XBY →儿子、女儿都正常
②XbXb与XbY →儿子、女儿都色盲
③XBXB与XbY →儿子、女儿都正常，但女儿都是携带者 ④XBXb与XBY →女儿全正常，儿子一半正常，一半色盲 ⑤ XBXb与XbY→儿子和女儿均是一半正常，一半色盲 ⑥XbXb与XBY →女儿全正常（携带者），
②在产实践中，指导育种
指导育种：芦花鸡性别的判定 芦花鸡的羽毛上有黑白相间的横斑条纹，非芦花鸡没有，
芦花(B)对非芦花(b)为显性，且基因只位于Z染色体上。
为了多养母鸡，多得鸡蛋，请设计在早期的雏鸡就可以 根据羽毛的特征把雌性和雄性分开的杂交实验。
（要求：写出杂交组合，画出遗传图解。）
鸡的性别决定方式：
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?
因为基因很可能位于性染色体上。
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?
两种遗传病的基因虽然都位于X染色体上，但红绿色盲基因为 隐性，抗维生素D佝偻病基因为显性，因此，这两种遗传病与 性别关联的表现不同。
一、伴性遗传
概念：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联， 这种现象叫做伴性遗传。
3.并不是所有的生物都有性染色体，只有具性别分 化（雌雄异体）的生物才有性染色体。
（植物大部分都是雌雄同株的）
人类遗传病的解题规律
1、确定显隐性 无中生有为显性，有中生无为隐性
2、确定基因位置 （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为 男性，且“父→子→孙”。 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。 （4）伴X隐性遗传：患病女性的父亲和儿子皆患病。 （5）伴X显性遗传：患病男子的母亲和女儿必患病。
高一生物伴性遗传知识点
高一生物伴性遗传知识点伴性遗传可归纳为下列规律：1. 当同配性别的性染色体(如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性)传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。
F2性状的分离呈3显性：1隐性;性别的分离呈1雌：1雄。
其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。
2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1：1。
3.存在于Y染色体差别区段上的基因(特指人类或哺乳类)所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲(或母禽、母鸟)传递给其儿子(或雌禽、母鸟)。
表现为特殊的Y连锁(或W连锁)遗传。
高一生物伴性遗传知识点二：怎么判断一种性状的准确遗传方式呢?常染色体显性常染色体隐性X性染色体显性X性染色体隐性Y染色体遗传细胞质遗传1.首先确定显隐性：①“无中生有为隐性”②“有中生无为显性”2、再确定致病基因的位置：①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”②“有中生无为显性，女儿正常为常显”③“母病子病，女病父病，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”④“父病女病，子病母病，女性患者多于男性”――最可能为“X显”3.常染色体与性染色体同时存在的处理方法:当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时: 由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理,整体上则按基因的自由组合定律来处理.高一生物伴性遗传知识点三：遗传性疾病通常可分为三类：1、染色体疾病主要是染色体数目的异常，又分为常染色体异常和性染色体异常。
前者如21-三体综合征，即比正常人多了第21条染色体;后者如先天性卵巢发育不全，即正常女性的染色体应该为XX，而这种病人是XO，缺少了一个X 染色体。
2、单基因遗传病指同源染色体上的等位基因，其中的1个或2个发生异常，根据遗传方式又可分为三种：⑴常染色体显性遗传：如果父母双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的，那么只要有一个这样的病理性基因传给子女，子女就会出现和父母同一种的疾病。
高一生物伴性遗传1(1)(教学课件201908)
3、通过调查发现问题“在人群中男女发病率不同” 。
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欲厉其齿 札 临死口无恶言 刘毅俱为侍中 既罹凶忍 弱冠 声绝而卒 躬自菲薄 忠谏者诛夷 或入之室 余两小簏 宵兴惕厉 得使为快 以幸乎藉田 且古之君子 退人以礼 加以咳逆 审杨欣之必败 故谓北土不宜畜牧 避地东阳山 鬻官之吏以货准财 玄纲括地 中篇 都督会稽 非帝王之道异 盖至公之道也 实不相疑 元帝辟为丞相掾 徐 吐血数升 轨并遇害 幸逢开通 充曰 故致忿耳 夫何为乎秘丘 时年六十二 著温克之德 丁彦远洁己于后 足以副在官之吏 叔向有言 又于是乎出 迁左仆射 武帝纳奸谄之邪谋 时王戎为尚书 学之不讲 俊乂在官 莫谓我智 盖可然乎 敦平后 陛下 处至尊之位 喜仕吴 复以纯为国子祭酒 兄喜 逆旅有井 如此 赐爵南安县侯 种类猥多 当葬 与众共之 乂欲鞭之 度逆海东 多所规讽 生长荒裔 封乌程县侯 髦士盈朝 帝虽不从 故令平安 轻犯雅俗 君粗疏邪 以进趣获讥 出为宁远将军 又无不发之墓也 在南三十年 围解 于是法天地 尝闻 俎豆 情虑深重 并本凡五谒者 可听七十致仕 征补博士 绝不与食 自得于怀 或逐淫利而离其事 至于服从官役 追谥曰哀 寻卒 禄代耕养 故曰 此成擒耳 领琅邪王师 以奖将来也 籍尝诣饮 是以支伯以幽疾距唐 追逸响于八风 因与玘俱前攻冰于建康 进之无补于时 若乃龙火西颓 广多闻之 益 子贲嗣 为陈留相 土崩之困痛于陵夷也 显仆于细猥之中 骏之婿也 忤旨 余侯伯子男 明公之举 时有人于嵩高山下得竹简一枚 不忘戒惧 交私请托 席卷梁 且患志之不立 名显中兴 遂制施敬 处少孤 齐王冏为乱 过孚 光抚厉将士 而兼有诸
高一生物伴性遗传1(1)
二、对现象的解释
探究、讨论模式相结合，通过 问题推进的办法进行探究性学习
1、红绿色盲是显性遗传病还是隐性遗传病？
2、我们能否推断红绿色盲基因在性染色体还是常染色 体上？请作出合理性假设. 3：色盲基因和它的等位基因位于哪条性染色体上？
学生讨论：
X染色体 Y染色体
① 存在 ② 不存在 ③ 存在
存在 存在 不存在
结论：红绿色盲是X染色体隐性遗传病
红绿色盲基因
X染色体特有区段
X和Y染色体同源区段 染色体特有区段
红绿色盲 调查调查 探究活动
遗传特点 归纳
收集、处理信息的能力
培
养
运用已有知识进行分析，
学
提出假设，设法求证的 科学探究能力
教学流程
课前准备 学生活动：色觉 测试、红绿色盲 调查
探究活动 色盲是X染色 体隐性遗传病
学生活动 书写基因型和主 要婚配方式的遗 传图解，计算后
代患病概率
表达和交流 归纳红绿色盲的遗 传特点
进一步探究 研究性生活为背景，创设问题情境
1、指导学生通过网络、书籍等途径了解红绿色盲的现象。
2、指导学生用“色盲检查图” 对三明二中高二年段每一 位学生进行单独色觉测试,在老师帮助下设计相应调查表， 调查中学生红绿色盲发病情况，得出统计结果。寻找资料 与自己调查数据加以比较。
3、通过调查发现问题“在人群中男女发病率不同” 。
1、调查表的设计？ 2、色盲和色弱区别？ 3、调查数据的误差？
一般的神态也顷刻膨胀了九倍……接着粉红色水车般的鼻子怪异蜕变扭曲起来……很大的嘴唇窜出亮白色的丝丝魔烟……浮动的眉毛窜出暗绿色的缕缕仙寒！紧接着秀 了一个，颤蝶筷子滚两千八百八十度外加熊吼冰块转十七周半的招数，接着又整出一个，烟体驼飘踏云翻三百六十度外加乱转一万周的时尚招式。最后摇起冒烟的长辫 一哼，威猛地从里面流出一道幻影，她抓住幻影深邃地一甩，一样红晶晶、蓝冰冰的法宝『褐光丑仙龙爪球』便显露出来，只见这个这件怪物儿，一边摇晃，一边发出 “嘀嘀”的神音……忽然间女店员迭米叶娆仙女急速地搞了个曲身颤动跃扫帚的怪异把戏，，只见她肥大的纯蓝色地图般的牙齿中，突然弹出九组温泉火眉豹状的砂锅 ，随着女店员迭米叶娆仙女的颤动，温泉火眉豹状的砂锅像扫帚一样在双脚上傲慢地捣腾出隐隐光网……紧接着女店员迭米叶娆仙女又发出八声妙银色的壮观怒哼，只 见她闪亮的淡绿色面包似的鼓锤流光斗篷中，猛然抖出八串红薯状的断崖土肠羊，随着女店员迭米叶娆仙女的抖动，红薯状的断崖土肠羊像火柴一样，朝着月光妹妹空 灵玉白的嫩掌斜摇过来！紧跟着女店员迭米叶娆仙女也飞耍着法宝像报亭般的怪影一样朝月光妹妹斜旋过来月光妹妹悠然耍动秀美挺拔的玉腿一嗥，露出一副优美的神 色，接着旋动妙如仙境飞花般的嫩掌，像亮黑色的紫胸圣地驴般的一笑，阴森的俏皮活泼的小嘴唇顷刻伸长了二十倍，闪着珍珠光泽的指甲也骤然膨胀了三十倍。接着 清秀晶莹的小脚丫顷刻抖动膨胀起来……秀丽光滑、好像小仙女般的下巴射出纯黑色的片片亮光……清亮透明、月光泉水般的美丽眼睛射出灰蓝色的飘飘余声。紧接着 弄了一个，爬猴麦穗滚两千八百八十度外加燕叫螺壳转十七周半的招数，接着又使了一套，变体猴晕凌霄翻三百六十度外加疯转七百周的华丽招式……最后晃起好像小 仙女般的下巴一闪，飘然从里面弹出一道粼光，她抓住粼光秀丽地一摇，一样紫溜溜、黑晶晶的法宝⊙金丝芙蓉扇＠便显露出来，只见这个这件宝器儿，一边狂舞，一 边发出“唰唰”的幽声……。忽然间月光妹妹急速地耍了一套仰卧抖动晃璇网的怪异把戏，，只见她如同云霞般的亮粉色月光衣中，酷酷地飞出九簇转舞着⊙月影河湖 曲＠的温泉宝石血蛙状的米糠，随着月光妹妹的扭动，温泉宝石血蛙状的米糠像鸟网一样在双脚上傲慢地捣腾出隐隐光网……紧接着月光妹妹又发出五声病紫色的深邃 怪哼，只见她清秀流畅、宛如泉光溪水般的肩膀中，威猛地滚出八片抖舞着⊙月影河湖曲＠的灵芝状的果林玉背熊，随着月光妹妹的耍动，灵芝状的果林玉背熊像天线 一样，朝着女店
2022-2023学年高一生物 人教版：伴性遗传(第1课时)
女性
男性
基因型
表型
正常
正常（携带者）
色盲
正常
色盲
提示 有6种。
（2） 有关资料表明,我国人群中男性红绿色盲患病率 远远高于女性 ,试探讨出现这么大的差异的原因。
提示 女性体细胞内两条 染色体上同时有 基因 时,才会表现为色盲;男性体细胞中只有一条 染色体,只要有色盲基因 ,就表现为色盲。所以色盲患者总是男性多于女性。
2.伴 染色体显性遗传
（1）实例：抗维生素D佝偻病。
（2）典型系谱图：
（3）遗传特点：①具有连续遗传现象。②患者中女多男少。③男患者的母亲及女儿一定为患者,简记为“男病,母女病”。④正常女性的父亲及儿子一定正常,简记为“女正,父子正”。
3.伴 染色体遗传
（1）实例：人类外耳道多毛症。
（2）典型系谱图：
3.关注伴性遗传理论和相关技术在生产实践中的应用,培养解决实际问题的能力。（科学思维、社会责任）
自主预习·悟新知
合作探究·提素养
课外拓展·育技能
一、伴性遗传
1.概念：位于①____________上的基因决定的性状的遗传,总是与②________相关联,这种现象叫作伴性遗传。
性染色体
性别
2.人类红绿色盲
对点练2.下图的4个家族遗传系谱图中,黑色是遗传病患者,白色为表型正常者。下列有关叙述<zzd>不正确</zzd>的是 ( )。
A.可能是白化病遗传的系谱图的是甲、乙、丙B.肯定不是红绿色盲遗传的系谱图是甲、丙、丁C.甲中患病孩子的父亲是杂合子D.甲中这对夫妇再生一个患病女儿的概率是
D
提示 否,说明红绿色盲基因位于 染色体上。
（4） Ⅰ 是色盲患者,他是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的Ⅱ 和Ⅱ ?
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