天然药物化学名解(重点)
(完整版)天然药物化学重点
天然药物化学习题和参考答案(1)1、学习天然药物化学的目的和意义：答：促进天然药物的开发和利用，提高中草药及其制剂的质量。
2、有些化学成分是中草药普遍含有的如：蛋白质、糖类、油脂、树脂、鞣质、色素等，这些成分一般无生物活性，称为无效成份。
3、世界上最早应用升华法制取有效成分是我国《本草纲目》中记载的：（D）A. 香豆素B.苯甲酸C.茜草索D.樟脑E.咖啡碱4、下列成分在多数情况下均为有效成分，除了：（E）A.皂甙B.氨基酸C.蒽醌D.黄铜E.鞣质5、属于亲脂性成分是：ABCDA.叶绿素B.树脂C.油脂D.挥发油E.蛋白质6、衡量一个制剂质量的优劣，主要是检验其有效成分是否存在。
（错）7、有效部位：含有效成分的混合物。
8、怎样利用有效成分扩大药源？举例说明。
答：当从某一天然药物或中药中分离出一种有效成分后，就可以根据此成分的理化特性，从亲缘科属植物，甚至从其他科属植物寻找同一有效成分。
如小檗碱最初从毛茛科黄连分离得到，后发现小檗科、防己科、芸香科等许多植物中均含有小檗碱。
9、把下列符号中文名称填写出来：Et2O（乙醚） CHCl3（氯仿） EtOAc（乙酸乙酯） n-BuOH（正丁醇）Me2CO（丙酮） EtOH（乙醇） MeOH（甲醇） C6H6（苯）10、亲脂性有机溶剂是指与水不能混溶的有机溶剂，如苯,氯仿，乙醚。
亲脂性有机溶剂的特点：选择性强提取成分范围小，沸点低易浓缩，毒性大，易燃，价贵，不易透入织物组织内，提取时间长，用量大。
11、乙醇沉淀法加入的乙醇，其含量应达 80%以上，可使淀粉，树胶，粘液质，蛋白质等从溶液中析出。
12、结晶法常用的溶剂有冰醋酸，水，甲醇，乙醇，丙酮，氯仿，乙酸乙酯，二氧六环等。
结晶法常用的混合溶剂有水/乙醇，丙酮/水，乙醇/氯仿，乙醇/乙醚，氯仿/乙醚，石油醚/苯。
天然药物化学习题和参考答案(4)蒽醌类1、Molish试剂反应答：即α-萘酚试剂反应，指糖或甙在浓硫酸作用下，脱水形成糠醛衍生物与α-萘酚缩合而生成紫色缩合物。
天然药物的名词解释有哪些
天然药物的名词解释有哪些天然药物是指从自然界中提取的草药、植物、动物以及矿物等天然物质，用于治疗、缓解、预防疾病的药物。
这些天然物质有时异国民间都有悠久的历史应用，也经过科学研究证实了它们的药理作用。
天然药物的名词解释主要包括本草学、中药学、植物药物学、动物药物学和矿物药物学等领域的专业术语。
一、本草学本草学是研究草药的科学，它包括对草药的性质、功效、用法和用量等方面的研究。
在本草学中，对于天然药物的名词解释主要包括草药的形态学特征、化学成分、生物活性以及药理学研究等内容。
例如，对于某种具有解热作用的草药，本草学会解释其所含的有效成分对体温的调节作用机制。
二、中药学中药学是研究中药的科学，它是中国传统药学的核心学科之一。
中药学涉及到中药的理论、临床应用以及药剂学等方面的研究。
在中药学的名词解释中，我们可以了解到中药的分类、功效、性味、归经等方面的信息。
例如，某种中药名词解释中可能会提到它具有清热解毒、利尿消肿等功效。
三、植物药物学植物药物学是研究植物药物的科学，它主要研究植物药物的组成、性质、功效以及药理学作用机制等。
在植物药物学的名词解释中，我们可以了解到植物药物的来源、制备方法、药材储藏和质量控制等方面的知识。
例如，某种植物药物的名词解释中可能会提到它是由植物的根、茎、叶或花等部分制备而成。
四、动物药物学动物药物学是研究动物药物的科学，它主要研究动物提取物的性质、功效以及药理学效应等。
在动物药物学的名词解释中，我们可以了解到动物药物的来源、提取方法、药材储藏和质量控制等方面的知识。
例如，某种动物药物的名词解释中可能会提到它是由动物的组织、器官或分泌物等提取而成。
五、矿物药物学矿物药物学是研究矿物药物的科学，它主要研究矿物药物的性质、功效以及药理学效应等。
在矿物药物学的名词解释中，我们可以了解到矿物药物的来源、提取方法、药材储藏和质量控制等方面的知识。
例如，某种矿物药物的名词解释中可能会提到它是由矿石的粉碎、提取和制备而成。
中华医学百科天然药物化学
中华医学百科天然药物化学天然药物一直以来都在中华医学中占据着重要的地位。
它们不仅具有丰富和多样的化学成分，还拥有卓越的药理学活性和治疗性能。
本文将以中华医学百科的角度，探讨天然药物的化学成分和其在医学领域中的应用。
一、天然药物的定义和分类天然药物，顾名思义，是指直接来自于自然界的植物、动物或矿物的药物资源。
根据其来源的不同，天然药物可以分为植物药、动物药和矿物药。
1. 植物药植物药是指以植物的不同部位如根、茎、叶、花、果实、种子等为药材来制备的药物。
植物药中含有丰富的活性成分，如生物碱、黄酮类、皂苷、多糖和挥发油等。
这些成分在植物药的临床应用中发挥着重要的作用，如中药材黄连中的生物碱对抗细菌感染的能力。
2. 动物药动物药是指以动物体内的组织、器官、液体或分泌物等为药材来制备的药物。
动物药具有特殊的药理学活性，如海马中的海马酸可以促进血液循环，胆汁中的胆固醇酸可以降低血脂。
这些天然药物在中医理论中被广泛应用于肝病、心脑血管疾病等方面。
3. 矿物药矿物药是指以地壳中的矿石、无机盐或矿泉水等为药材来制备的药物。
矿物药中的矿物成分常常具有明显的药理学特性，如硫化汞可用于治疗炎症和皮肤疾病，硫化锌可用于治疗疱疹等。
二、天然药物的化学成分天然药物的化学成分非常复杂，其中包括了各种活性成分和辅助成分。
这些化学成分是天然药物发挥药理学效应的基础，也是对其功效和副作用进行评估的关键。
1. 活性成分活性成分是指在天然药物中对机体有明显药理学效应或治疗作用的成分。
这些成分通常是复杂而多样的有机化合物，如生物碱、多糖、黄酮类、皂苷和挥发油等。
活性成分可以通过各种化学分离和鉴定技术进行提取和纯化，以应用于医学研究和药物开发。
2. 辅助成分辅助成分是指在天然药物中存在但其药理学效应不明显或副作用较大的成分。
这些成分常常是天然药物中的次要成分，如纤维素、维生素、矿物质和微量元素等。
虽然辅助成分的药理学效应相对较弱，但它们在维持天然药物的稳定性和临床疗效方面起着重要的作用。
天然药物化学重点知识总结
天然药物化学重点知识总结天然药物是一种众所周知的药物来源，这些物质通常被提取自天然资源如植物、菌类、海洋生物和动物等。
这篇文章将介绍天然药物的相关知识，从它的来源、化学、治疗疾病的方式到安全性等方面深入探讨。
天然药物的来源天然药物源于自然界的有机物，通常是由植物、菌类、动物或海洋生物等生物制造的化合物。
最早的药物来源于植物，因此植物提取物是天然药物的最主要来源。
其中，中药是以草药为主的，而西药则使用较多的是作为草药基础的植物部位如根、叶、花和种子等。
菌类是另一个重要的天然药物来源。
很多药物，如抗生素和抗真菌药等，是从真菌中提取的。
动物提取物在治疗某些病例中也有很大的作用。
许多动物（如蛇、海藻、蜥蜴和昆虫）自身就具有治疗特性，适当提取这些成分可以用于治疗人类疾病。
例如，从蚕丝中提取的“蚕丝胶”在医学上有着广泛的应用，可以（口服或局部外用）治疗疾病如骨伤、肺病和皮肤炎症等。
再比如，从蝎子中提取的毒液可以用于治疗癫痫、狂犬病和脑动脉瘤、肿瘤等。
海洋生物也能成为天然药物的来源，赤根草就是其中的代表之一。
具体使用方法包括：草叶水提取后可以口服或者外用，或者直接将新鲜赤根草研成泥面制备软膏，用于治疗各种皮肤炎症。
化学成分天然药物提取物中包含大量化学成分。
虽然它们通常被称为“天然”药物，但很重要的一点是它们的化学成分和浓度多不相同。
植物中的化学成分包括挥发油、萜类化合物、生物碱、黄酮类，多糖等。
不同植物提取物的成分及其浓度都不尽相同，这也就解释了为什么同中草药不同提取方法不能共用，以及为什么同植物生产的提取物也有很大的差异。
菌类、海洋生物和动物中的化学成分也类似，包括抗生素、抗病毒化合物、脂肪、维生素和矿物质等。
天然药物治疗疾病的方式天然药物广泛应用于治疗多种疾病，如抗菌药物、抗癌药物、保健品和治疗心血管疾病等。
因为它们的化学成分有一定的生物活性，可以在机体内发挥治疗效果。
例如，许多植物精油具有抗菌或抗真菌作用，可以用于治疗感染。
天然药物化学期末知识点整理
天然药物化学期末知识点整理一、天然药物化学成分的分类与结构特点1、糖类：单糖、低聚糖、多糖2、氨基酸和蛋白质3、脂类和蜡类4、色素类5、醚类、醛类与酮类6、苯丙素类7、醌类8、黄酮类9、萜类10、挥发油11、有机酸类12、酚酸类13、苯丙酸类14、其他类二、天然药物化学成分的提取与分离方法1、溶剂提取法2、水蒸气蒸馏法3、升华法4、超临界流体萃取法5、膜分离技术6、色谱技术7、波谱技术（红外、紫外、核磁、质谱）三、天然药物化学成分的结构鉴定方法1、紫外光谱法2、红外光谱法3、质谱法4、核磁共振谱法5、X射线衍射法6、计算机模拟方法7、其他方法（化学方法、色谱-波谱联用技术）四、天然药物化学成分的理化性质与稳定性1、物理性质（溶解度、旋光性、熔点、沸点等）2、化学性质（酸碱性、氧化还原性、水解性等）3、稳定性（温度、湿度、光照等影响因素）4、生物活性与药理作用机制5、安全性评价与质量控制标准6、临床应用与常见剂型及用法用量7、中药复方的配伍规律与作用机制8、新药研发过程中的天然药物化学研究策略与思路在即将到来的期末考试之前，对经济学基础课程的重要知识点进行系统性的整理和回顾是必要的。
本文将涵盖课程内容的核心部分，帮助你更好地理解和记忆这些知识点。
需求与供给：理解需求曲线和供给曲线的概念及其影响因素，包括价格、收入、相关商品价格等。
掌握供需平衡时的市场价格及产量的决定。
弹性理论：理解弹性的概念及计算方法，掌握不同商品弹性的特性。
理解弹性与税收分配的关系。
消费者行为：理解边际效用理论和无差异曲线。
掌握消费者均衡的决定因素和消费者剩余的概念。
生产者行为：理解生产函数、成本函数和收益函数的概念。
掌握利润最大化的条件和边际收益与边际成本的关系。
国民收入核算：理解GDP的概念及核算方法，包括名义GDP和实际GDP。
掌握国民收入的基本公式及其实质含义。
通货膨胀与失业：理解通货膨胀的定义及衡量方法，掌握失业率的计算及类型。
天然药物化学
天然药物化学第⼀章总论1主要的⽣物合成途径P8（⼀）醋酸-丙⼆酸途径（AA-MA途径）：脂肪酸类、酚类、蒽醌类等（⼆）甲戊⼆羟酸途径（MV A途径）：萜类、甾体化合物（三）桂⽪酸途径及莽草酸途径：C6-C3⾻架的苯丙素类、⾹⾖素类、⽊质素类、⽊脂体类以及具有C6-C3-C6⾻架的黄酮类化合物（四）氨基酸途径：⽣物碱类（五）复合途径：复杂的天然产物①醋酸-丙⼆酸-莽草酸途径；②醋酸-丙⼆酸-甲戊⼆羟酸途径：③氨基酸-甲戊⼆羟酸途径；④氨基酸-醋酸-丙⼆酸途径；⑤氨基酸-醋酸-莽草酸途径。
2⼆次代谢（名词解释）：以⼀次代谢产⽣的代谢产物为原料（或前体），⼜进⼀步经历不同的代谢过程⽣成其他化合物的过程。
（其他化合物：⽣物碱、萜类等）P63天然产物提取常⽤的溶剂极性⼤⼩的⽐较：常见溶剂极性强弱如下：P18（⽐较）⼄酸＞吡啶＞⽔>⼄腈>甲醇>⼄醇>丙酮>醋酸⼄酯>⼄醚>氯仿>⼆氯甲烷>苯＞三氯⼄烯>四氯化碳>⼆硫化碳＞⽯油醚（低沸点→⾼沸点）4天然药物提取⽅法，P18渗漉法：是不断向粉碎的中药材中添加新鲜浸出溶剂，使其浸过药材，从渗漉筒下端出⼝流出浸出液的⼀种⽅法。
煎煮法：是在中药材中加⼊⽔后加热煮沸，将有效成分提取出来的⽅法。
5正相⾊谱：分离⽔溶性或极性较⼤的成分，固定相多采⽤强极性溶剂，流动相则⽤氯仿、⼄酸⼄酯、丁醇等弱极性有机溶剂。
反相⾊谱：分离脂溶性化合物，固定相可⽤液体⽯蜡，流动相则⽤⽔或甲醇等强极性溶剂。
第⼆章糖和苷1糖的绝对构型，在哈沃斯(Haworth)式中，只要看六碳吡喃糖的C5（五碳呋喃糖的C4）上取代基的取向，向上的为（ D ）型，向下的为（ L ）型。
2 苷类的溶解性与苷元和糖的结构均有关系。
⼀般⽽⾔，苷元是（亲脂性）物质⽽糖是（亲⽔性）物质，所以，苷类分⼦的极性、亲⽔性随糖基数⽬的增加⽽（增加）。
3 苷类是（糖类）与另⼀⾮糖物质通过（糖苷键）连接⽽成的⼀类化合物，苷中的⾮糖部分称为（苷元）。
天然药物化学 复习资料 考试重点
第一章绪论天然药物化学：是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科有效成分：代表临床疗效的成分无效成分：不代表其治疗作用的成分有效部位：有活性的部位天然药物化学成分的溶解性能：第二章天然药物化学成分提取分离和鉴定的方法与技术常用溶剂的极性大小顺序：石油醚<苯<无水乙醚<三氯甲烷<乙酸乙酯<正丁醇<丙酮<乙醇<甲醇<水两相溶剂萃取法是根据物质在两相溶剂中的分配比不同时行分离分配系数（K）：K=C u/C L分离因子（β）：β=K A/K Bβ与分离难易程度：β≥100一次简单萃取即可分离，100≥β≥10萃取10～12，β≌1基本无法分离吸附原理：化学吸附：有选择性牢固不可逆酸碱吸附半化学吸附：一定选择性结合力较弱可逆聚酰胺氢键物理吸附：无选择性相似易吸附可逆硅胶活化：是指在一定温度下加热除去吸附剂中的水分，使吸附剂能力增强，活性升高的过程去活化：是指在吸附剂中加入一定量的水分，使吸附剂吸附能力降低，活性减低的过程聚酰胺对化合物吸附力的强弱取决于形成氢键的能力，其影响因素为：形成氢键集团数目多，吸附力强。
易形成分子氢键者，吸附力减弱。
芳香化程度高，吸附性增强。
正相分配色谱：以极性大的溶剂为固定相，极性小的溶剂为移动相的分配色谱反向分配色谱：以极性小的溶剂为固定相，极性大的溶剂为移动相的分配色谱凝胶滤过柱色谱法：基本原理是分子筛大分子的先出，小分子的后出薄层色谱法：薄层板的活化：硅胶板一般在100~110℃活化30分钟第三章糖和苷类糖：是多羟基醛或多羟基酮及其衍生物、聚合物的总称绝对构型（D、L ）：C5上的取代基在环上-D，下-L。
相对构型（α、β）：C1和C5的取代基同侧β，异侧α。
苷：是指糖或糖的衍生物端基碳原子上的羟基与非糖物质脱水缩合而成的一类化合物。
根据苷键原子分为O-苷，S-苷，N-苷，C-苷糖的检识：1.Molish试验（鉴别糖或苷类）：取供试液，加3%α-萘醌乙醇溶液摇匀，沿管壁滴加浓硫酸，出现两液层，交界处呈紫红色环2.菲林反应（鉴别还原性糖）：砖红色沉淀3.托伦反应（鉴别还原性糖）：银镜或黑褐色银沉淀苷键的裂解：一、酸催化水解：1.苷键原子不同水解难易顺序：N 苷> O苷> S 苷> C苷2.糖的种类不同：①呋喃糖苷较吡喃糖苷易水解②酮糖苷较醛糖苷易水解③吡喃糖苷中C5上取代基越大越难水解，水解速度为：五碳糖＞甲基五碳糖＞六碳糖＞七碳糖C5上有-COOH取代时，最难水解④去氧糖最易水解，水解的易难顺序：2,6-二去氧糖苷>2-去氧糖苷>6-去氧糖苷>2-羟基糖苷>2-氨基糖苷二、碱催化水解：一般苷键对稀碱是稳定的，但某些特殊的苷如酯苷、酚苷、烯醇苷和β位有吸电子基团的苷类易为碱水解三、酶催化水解：利用酶水解苷键可以获知苷键的构型，可以获得次生苷四、氧化开裂法（Smith降解法）：适合于苷元不稳定的苷及C-苷的水解，获得原生苷元第四章香豆素与木脂素香豆素：是一类具有苯骈α-吡喃酮母核的天然产物的总称。
(完整word版)天然药物化学重点与习题
第一章总论一、绪论1.天然药物化学定义：天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。
2. 天然药物化学研究内容：其研究内容包括各类天然药物的化学成分的结构特点、物理化学性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的结构鉴定等。
此外，还将涉及主要类型化学成分的生物合成途径等途径。
3.明代李挺的《医学入门》（1575）中记载了用发酵法从五倍子中得到没食子酸的过程。
二、生物合成1.一次代谢定义：对维持植物生命活动不可缺少的且几乎存在于所有的绿色植物中的过程产物：糖、蛋白质、脂质、核酸、乙酰辅酶A、丙二酸单酰辅酶A、莽草酸、一些氨基酸等对植物机体生命来说不可缺少的物质二次代谢定义：以一次代谢产物作为原料或前体，又进一步经历不同的代谢过程，并非在所有植物中都能发生，对维持植物生命活动又不起重要作用。
称之为二次代谢过程。
产物：生物碱、萜类等2.主要生物合成途径(一) 醋酸-丙二酸途径（AA-MA）主要产物：脂肪酸类、酚类、蒽酮类起始物质：乙酰辅酶A 起碳链延伸作用的是：丙二酸单酰辅酶A碳链的延伸由缩合及还原两个步骤交替而成，得到的饱和脂肪酸均为偶数。
碳链为奇数的脂肪酸起始物质不是乙酰辅酶A，而是丙酰辅酶A。
酚类与脂肪酸不同之处是在由乙酰辅酶A出发延伸碳链过程中只有缩合过程。
（二）甲戊二羟酸途径（MVA）主要产物：萜类、甾体类化合物起始物质：乙酰辅酶A焦磷酸烯丙酯（IPP）起碳链延伸作用焦磷酸二甲烯丙酯（DMAPP）单萜-----------得到焦磷酸香叶酯（10个碳）倍半萜类-------得到焦磷酸金合欢酯（15个碳）三萜-----------得到焦磷酸香叶基香叶酯（20个碳）（三）桂皮酸途径主要产物：苯丙素类、香豆素类、木质素类、木脂体类、黄酮类（四）氨基酸途径主要产物：生物碱类并非所有的氨基酸都能转变为生物碱，在脂肪族氨基酸中主要有鸟氨酸、赖氨酸，芳香族中则有苯丙氨酸、酪氨酸及色氨酸三、提取分离方法（一）根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离1.常见方法有液-液萃取法、逆流分溶法(CCD)、液滴逆流色谱法(DCCC)、高速逆流色谱（HSCCC）、气液分配色谱（GC或GLC）及液-液分配色谱（LC或LLC）P21 图1-11 利用pH梯度萃取分离物质的模式图CCD法是一种多次、连续的液-液萃取分离过程2.正相色谱：通常，分离水溶性或极性较大的成分如生物碱、苷类、糖类、有机酸等化合物时，固定相多采用强极性溶剂，如水、缓冲溶液等，流动相则用氯仿、乙酸乙酯、丁醇等弱极性有机溶剂，称之为正相色谱3.反相分配色谱：分离脂溶性化合物，如高级脂肪酸、油脂、游离甾体等时，则两相可以颠倒，固定相可用液状石蜡，而流动相则用水或甲醇等强极性溶剂，故称之为反相分配色谱4.反相硅胶色谱填料：根据烃基（—R）长度为乙基（—C2H5）还是辛基（—C8H17）或十八烷基（—C18H37）分别命名为RP-2、RP-8、RP-18.三者亲脂性强弱顺序如下：RP-18> RP-8> RP-25.加压液相色谱与液-液分配色谱的区别？液-液分配柱色谱中用的载体（如硅胶）颗粒直径较大，流动相仅靠重力作用自上而下缓缓流过色谱柱，流出液用人工分段收集后再进行分析，因此柱效较低，费时较长。
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名解
1.天然药物是从植物、动物、矿物、微生物、海洋生物等天然资源中开发出来的药物，是
药物的一个重要的组成部分，是我国新药研究和开发的重点。
2.天然产物指由植物、动物、微生物和海洋生物体内分离出来的生物二次代谢产物及生物
体内源性生理活性化合物。
3.天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。
4.一级代谢物（糖类、蛋白质脂质、核酸），这类物质是每种药物都含有，是维持生物体
正常生存的必需物质
5.一次代谢:维持植物机体生命活动的代谢过程叫一次代谢。
6.二级代谢物（生物碱、黄酮、皂苷等）这些物质不是每种药物都有，是生物体通过各自
特殊代谢途径产生，反映科、属、种的特性物质
7.有效成分（Active Constituents）：有生理活性、有药效，能治病的成分叫有效成分。
即药材中代表其功效的化学成分.亦是单体化合物
8.无效成分：与有效成分共存的无生理活性、无药效，不能治病的成分叫无效成分。
9.化学成分:天然药物中含有的各种化学物质,如生物碱,黄酮体化合物,皂苷,挥发油等
10.有毒成分：能导致疾病的成分叫有毒成分
11.生理活性成分:经过不同程度的药效试验或生物活性实验，包括体外及体内实验，证明
对机体具有一定生理活性的成分
12.有效部位:具有生理活性的多种化学成分(一组结构相近的有效成分)的混合物
13.有效部位群：含有两类或两类以上有效部位的中药提取或分离部分。
14.生物转化：是利用生物体或生物组织培养体系完成常规化学方法难以实现的化学反应，
进行有机化合物结构的衍生化合成的研究
15.生物合成是在天然产物化学研究的基础上发展起来的一门边缘学科，研究内容包含:
代谢产物前体、中间体和终产物在生物体中的形成过程、机制和规律以及与代谢产物生物合成相关的生物大分子(酶和基因等)的结构、功能和作用，并利用生物方法进行有机化合物合成等
16.化学吸附:是由于吸附质与吸附剂两者分子的相互作用生成一种结合物而形成的.
这种结合物不是一般形式的化合物，而是一种表面结合物提取指用选择的溶剂或适当的方法，将所要的成分溶解出来并同中药组织脱离的过程。
17.超临界流体(SF)：指处于临界温度(Tc)和临界压力(Pc)以上，介于气体和液体之间的、
以流动形式存在的物质。
18.超临界状态是指当一种物质处于临界温度和临界压力以上的状态下，形成既非液体又非
气体的单一状态，称为“SF”
19.原生产物(original) 是指在自然条件下实际存在于生物细胞及组织中的各类成分
20.次生产物:相对于原生成分，那些在收集、加工、储存、炮制和提取分离等过程中由于
各种人为因素的作用而产生的化合物
21.生色团：产生紫外吸收的不饱和基团，如C=C, C=O, O=N=O等；
22.助色团：其本身是饱和基团（常含有杂原子），它连到生色团上时，能使后者吸收波长
变长或吸收强度增加，如-OH, -NH2, -Cl等；
23.深色位移：由于基团取代或溶剂效应，最大吸收波长变长，也叫红移（red shift）；
24.浅色位移：由于基团取代或溶剂效应，最大吸收波长变短，也叫蓝移（blue shift）；
25.重结晶法:在制备结晶时，最好在形成一批结晶后，立即倾出上层溶液，然后再放置以
得到第二批结晶。
晶态物质可以用溶剂溶解再次结晶精制
26.分步结晶法或分级结晶法结晶经重结晶后所得各部分母液，再经处理又可分别得到第二
批、第三批结晶。
27.糖类又称碳水化合物（carbohydrates），是植物光合作用的初生产物，是一类丰富的天
然产物，如：蔗糖、粮食(淀粉)、棉布的棉纤维等
28.苷化位移:糖苷化后，端基碳和苷元α-C化学位移值均向低场移动，而邻碳稍向高场移
动（偶而也有向低场移动的），对其余碳的影响不大，这种苷化前后的化学变化，称苷化位移
29.萜类化合物：凡由异戊二烯(isoprene)聚合衍生的化合物，其分子式符合(C5H8)n 通式
的均称为萜类化合物
30.挥发油又称精油，是一类可随水蒸气蒸馏、具有芳香气味的油状液体的总称。
在常温下
能挥发。
31.甾体又名类固醇化合物（steroids），以环戊烷骈多氢菲为母核而衍生的产物
32.C21甾是一类含有21个碳原子的甾体衍生物，由植物中分离出的C21甾类都是以孕甾
烷或其异构体为基本骨架。
是目前广泛应用于临床的一类重要药物，具有抗炎、抗肿瘤、抗生育等方面生物活性。
33.强心苷定义：是存在植物中具有强心作用的甾体苷类化合物。
由强心苷元和糖缩合而产
生的一类苷
34.生物碱的定义指天然产的一类含氮的有机化合物；多数具有碱性且能和酸结合生成盐；
大部分为杂环化合物且氮原子在杂环内；多数有较强的生理活性。
生物碱主要是含负氧化态氮原子，存在于生物有机体中的环状化合物。
35.。