巨噬细胞摄取抗原的方式有吞噬作用

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巨噬细胞吞噬细胞功能实验

巨噬细胞吞噬细胞功能实验

实验一巨噬细胞吞噬细胞功能实验原理:巨噬细胞具有活跃的吞噬功能,能清除体内抗原物质及变性的细胞,在特异性及非特异性免疫中均起重要作用。

巨噬细胞受抗原刺激后活化,可使其吞噬功能明显增强。

此次实验我们用体内法来介绍巨噬细胞的吞噬功能。

体内法:在小鼠体内诱导腹腔巨噬细胞产生后,再给小鼠腹腔注射鸡红细胞,30min后处死小鼠,取出腹腔液,以冷美兰染色,显微镜下计数吞噬鸡红细胞的百分数,及观察巨噬细胞内被杀死而染为紫色的鸡红细胞的形态、数目,以判断巨噬细胞的杀伤能力,由此间接地测定机体的非特异性免疫水平。

方法:(1)试验前3天,小白鼠腹腔注射6%无菌淀粉液1ml,诱导巨噬细胞渗出至腹腔中。

(2)实验时,每只小鼠腹腔注射鸡红细胞1ml,轻柔腹部,使鸡红细胞在腹腔中分布均匀,利于吞噬。

(3)30min后,将小鼠拉颈处死,固定,打开腹腔暴露肠管,用滴管取出腹腔液,均匀涂布于载玻片上,然后再滴一小滴0.06%冷美兰溶液,盖上盖玻片(4)高倍镜下进行观察,计数。

实验结果:100个巨噬细胞中已吞噬了鸡红细胞的巨噬细胞的数目吞噬百分率 = ———————————————————×100%100个巨噬细胞100个已吞噬鸡红细胞的巨噬细胞中鸡红细胞的数目吞噬指数 = ———————————————————×100%100个已经吞噬了鸡红细胞的巨噬细胞结果分析:正常值吞噬百分率:62.77±1.38吞噬指数:1.058±0.049我们的实验结果偏低,原因可能是腹腔注射时没有完全注射到腹腔内,部分残留在腹腔壁上。

实验二沉淀反应(双向琼脂扩散实验)原理:双向琼脂扩散试验是定性实验。

将可溶性抗原与相应抗体与相应抗体分别加入琼脂板上的孔内,两者均可扩散,在抗原抗体比例适宜处形成可见的沉淀线。

如果不是相应的抗原与抗体,就不出现沉淀线。

本试验常用于分析抗原抗体的纯度及相互关系。

方法:(1)将熔化的1%琼脂加在玻片上,3ml/板。

试述巨噬细胞与树突状细胞在处理和提呈抗原方面的特点

试述巨噬细胞与树突状细胞在处理和提呈抗原方面的特点

WORD 格式专业资料整理试述巨噬细胞及树突状细胞在处理和提呈抗原方面的特点巨噬细胞是一种位于组织内的白血球, 源自单核细胞,而单核细胞又来源于骨髓中的前体细胞。

巨噬细胞和单核细胞皆为吞噬细胞, 在脊椎动物体内参与非特异性防卫 (先天性免 疫)和特异性防卫(细胞免疫) 。

它们的主要功能是以固定细胞或游离细胞的形式对细胞残片及病原体进行噬菌作用(即吞噬以及消化),并激活淋巴球或其他免疫细胞,令其对病原 体作出反应。

巨噬细胞是一种具多用途多功能的细胞。

作为体内的 “清道夫”,它们会去除体内那些坏掉死去的细胞以及其他废料。

它们是众多个细胞中首个 “呈递”抗原的,所以它其中一个重要的功能启动一个免疫反应。

另外,作为一个分泌细胞, 单核细胞及巨噬细胞对于免 疫反应的调整和炎症的发展尤为必需。

这是因为它们会大量地产生出一系列强劲的化学物质 (单核因子),其中包括酶、补体蛋白和调节因子如白细胞介素 1。

树突状细胞( DC )是机体功能最强的专职抗原递呈细胞 (Antigenpresenting cells , APC),它能高效地摄取、加工处理和递呈抗原,未成熟DC 具有较强的迁移能力,成熟DC 能有效激活初始型 T 细胞,处于启动、调控、并维持免疫应答的中心环节。

人体内大部分DC 处于非成熟状态,表达低水平的共刺激因子和粘附因子,体外激发同种混合淋巴细胞增殖反应的能力较低,但未成熟 DC 具有极强的抗原吞噬能力,在摄取抗原(包括体外加工)或 受到某些因素刺激时即分化为成熟 DC ,而成熟的DC 表达高水平的共刺激因子和粘附因子。

DC 在成熟的过程中,由接触抗原的外周组织迁移进入次级淋巴器官, 与T 细胞接触并激发免疫应答。

巨噬细胞摄取抗原的方式有吞噬作用、 胞饮作用和受体介导的胞吞作用三种方式, 可摄入较大的固体物质、极小的颗粒状物质、 液态物质等。

巨噬细胞表面带有大量不同的受体如 fcR 、CR 等,也可通过受体介导将抗原摄取。

医学免疫学简答题论述题大题

医学免疫学简答题论述题大题

医学免疫学简答题论述题大题1 、简述补体系统的组成与主要生物学功能。

组成:①补体系统的固有成分②补体调节蛋白③补体受体功能:补体旁路途径在感染早期发挥作用,经典途径在感染中、晚期发挥作用。

①、细胞毒作用:参与宿主抗感染、抗肿瘤;②、调理作用: C3b/C4b 可作为非特异性调理素介导调理作用;③、免疫复合物清除作用:将免疫复合物随血流运输到肝脏,被吞噬细胞清除;④、炎症介质作用:C3a/C5a 的过敏毒素作用、 C5a 的趋化和激活作用、C2a 的激肽样作用,引起炎症性充血和水肿;⑤、参与特异性免疫应答。

2 、补体激活的三个途径:经典途径:①激活物为抗原或免疫复合物, C1q 识别② C3 转化酶和 C5 转化酶分别是 C4b2a 和 C4b2a3b③其启动有赖于特异性抗体产生,故在感染后期或恢复期才能发挥作用,或参与抵御相同病原体再次感染机体旁路途径:①激活物为细菌、真菌或病毒感染细胞等,直接激活 C3② C3 转化酶和 C5 转化酶分别是 C3bBb 和 C3bBb3b③其启动无需抗体产生,故在感染早期或初次感染就能发挥作用④存在正反馈放大环MBL (凝激素)途径:①激活物非常广泛,主要是多种病原微生物表面的N 氨基半乳糖或甘露糖,由 MBL 识别②除识别机制有别于经典途径外,后续过程基本相同③其无需抗体即可激活补体,故在感染早期或对免疫个体发挥抗感染效应④对上两种途径具有交叉促进作用3 、三条补体激活途径的过程及比较:经典途径 / 旁路途径 /MBL 途径激活物:抗原抗体复合物 / 内毒素、酵母多糖、凝聚 IgA/ 病原微生物、糖类配体参与成分: C1-C9/ C3 、 C5-C9 、 B 、 D 、 P/ C2-C9 、 MBL 、MASPC3 转化酶: C4b2a/ C3bBb/C4b 2a 、 C3bBbC5 转化酶: C4b 2a 3b/ C3bBb3b/ C4b 2a 3b 、 C3bBb3b作用:特异性免疫 / 非特异性免疫 / 非特异性免疫4 、试述补体经典激活途径的全过程。

第十四章抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈

第十四章抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈

第十四章抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈复习要点:1.掌握抗原提呈细胞概念、种类和特点。

2.掌握巨噬细胞、树突状细胞、B 细胞提呈抗原的特点。

3.掌握外源性抗原和内源性抗原的加工提呈过程。

一、单项选择题1.目前所知体内功能最强的抗原提呈细胞是A.B细胞B.巨噬细胞C.树突状细胞D.T细胞E.NK细胞2.T细胞识别的抗原是A.可溶性的蛋白质抗原B.游离的蛋白质抗原C.类脂抗原D.与MHC结合并表达于细胞表面的抗原肽片段E.多糖类抗原3.CD4+ T细胞识别的抗原是A.抗原肽-MHC-I类分子复合物B.多糖类抗原C.游离的蛋白质抗原D.抗原肽-MHC-II类分子复合物E.类脂抗原4.CD8+ T细胞识别的抗原是A.抗原肽-MHC-I类分子复合物B.多糖类抗原C.游离的蛋白质抗原D.抗原肽-MHC-II类分子复合物E.类脂抗原5.APC处理过的外源性抗原与MHC结合后提呈给A.B细胞B.CD4+ T细胞C.CD8+ T细胞D.巨噬细胞E.NK细胞6.内源性抗原在细胞内合成并与MHC分子结合后提呈给A.B细胞B.CD4+ T细胞C.CD8+ T细胞D.巨噬细胞E.NK细胞7.内源性抗原在细胞内降解的部位是★A.高尔基体B.溶酶体C.蛋白酶体D.核糖体E.内质网8.外源性抗原是指A.来源于体外的抗原B.来源于细胞外的抗原C.由细胞合成的抗原D.细胞合成后分泌出的抗原E.APC处理过的抗原9.与MHC-I类分子提呈的内源性抗原肽转运有关的分子主要是★A.LMP B.Ii链C.TAPD.ATP E.CD810.外源性抗原降解成多肽后,在胞内与MHC-I类分子结合的部位是★A.蛋白酶体B.高尔基体C.细胞膜D.内质网腔E.细胞核二、多项选择题1.树突状细胞处理内源性抗原的特点是★A.处理后为8~13个氨基酸的肽段B.处理后的肽段与MHC-I类分子结合C.处理后的肽段与MHC-II类分子结合D.提呈给CD4+ T细胞E.提呈给CD8+ T细胞2.巨噬细胞来源于骨髓和血液中的A.造血干细胞B.淋巴干细胞C.髓样干细胞D.单核细胞E.前单核细胞3.巨噬细胞的表面标志主要有A.Fc受体B.补体受体C.PHA受体D.M-CSF受体E.趋化因子受体4.巨噬细胞分泌的细胞因子主要有A.IFN-γB.IL-1 C.IL-2D.IL-12 E.TNF-α5.巨噬细胞的功能主要有A.吞噬异物B.分泌细胞因子C.ADCC作用D.提呈抗原E.特异性杀伤靶细胞6.下列哪些是树突状细胞的特征A.具有典型的树突状形态B.膜表面高表达MHC-I类分子C.能移行至淋巴器官D.能刺激初始T细胞增殖E.具有相对特异性的表面标志7.下列哪些细胞具有与淋巴系树突状细胞共同的前体细胞★A.粒细胞B.NK细胞C.T细胞D.单核细胞E.B细胞8.树突状细胞处理外源性抗原的特点是★A.处理后为13~17个氨基酸的肽段B.处理后的肽段与MHC-I类分子结合C.处理后的肽段与MHC-II类分子结合D.提呈给CD4+ T细胞E.提呈给CD8+ T细胞三、填空题1.专职的抗原提呈细胞包括、、等。

巨噬细胞特征

巨噬细胞特征

巨噬细胞是免疫系统中的一种重要细胞类型,具有多种功能,包括吞噬病原体、呈递抗原、调节炎症反应和促进组织修复。

它们属于单核细胞系,能够根据体内环境变化分化成不同的亚型,执行特定的生物学功能。

以下是巨噬细胞的一些关键特征:1. 形态多样性:巨噬细胞可以根据其所在组织的微环境呈现不同的形态,从圆形到星形或树枝状。

2. 表面标志物:巨噬细胞表面表达多种受体和分子,如主要组织相容性复合体II类(MHC-II)、CD14、CD16、CD64、CD68、CD163、CD206等,这些分子参与吞噬作用、抗原呈递和免疫调节。

3. 吞噬作用:巨噬细胞能够通过吞噬作用清除病原体、死亡细胞和细胞碎片。

它们通过表面的模式识别受体(如Toll样受体)识别病原体相关分子模式(PAMPs),启动吞噬作用。

4. 抗原呈递:巨噬细胞通过MHC-II分子将摄取的抗原加工后呈递给T细胞,从而激活适应性免疫应答。

5. 免疫调节:巨噬细胞能够产生多种细胞因子和化学趋化因子,如肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)、白介素6(IL-6)、白介素10(IL-10)和转化生长因子β(TGF-β),调节炎症反应和免疫应答。

6. 组织修复:巨噬细胞在组织损伤后的修复过程中起着关键作用,它们能够清除受损组织,分泌生长因子和胶原蛋白促进新组织的形成。

7. 可塑性:巨噬细胞的功能和表型受局部环境的强烈影响,它们可以根据刺激分化为不同的亚型,如经典活化的M1巨噬细胞和替代活化的M2巨噬细胞。

M1巨噬细胞倾向于产生促炎细胞因子,而M2巨噬细胞则与抗炎和组织修复有关。

巨噬细胞的这些特征使它们成为免疫系统中不可或缺的细胞,对于维持机体的稳态、防御病原体侵袭以及促进伤口愈合至关重要。

巨噬细胞归纳总结

巨噬细胞归纳总结

巨噬细胞归纳总结巨噬细胞是一种重要的免疫细胞,它在机体内具有重要的防御和炎症调节功能。

本文将对巨噬细胞的结构、功能、激活途径以及在疾病中的作用进行归纳总结。

一、巨噬细胞的结构巨噬细胞是一类大型的吞噬细胞,通常位于组织间质中。

它们具有特殊的形态特征,包括不规则的形状和伪足的延伸。

巨噬细胞的细胞膜上有许多受体,用于与外界物质的识别和结合。

细胞质内含有大量的溶酶体,用于消化和降解吞噬的微生物或细胞碎片。

二、巨噬细胞的功能1. 吞噬作用:巨噬细胞具有很强的吞噬活性,可以通过伪足的运动将细菌、病毒、细胞残骸等微生物或细胞垃圾包围并吞噬进入细胞内。

吞噬作用是巨噬细胞最重要的功能之一。

2. 抗原递呈作用:巨噬细胞可以通过抗原递呈分子将吞噬的抗原片段呈递给T细胞,触发免疫应答。

这一过程对于识别和消灭病原体非常重要。

3. 促炎作用:巨噬细胞在感染和损伤后会释放一系列的炎症介质,如肿瘤坏死因子(TNF)和白介素-1(IL-1),这些介质可以招募其他炎症细胞,导致组织局部充血、水肿和炎症反应。

4. 抗炎作用:巨噬细胞也可以分泌一些抗炎因子,如白介素-10(IL-10)和转化生长因子β(TGF-β),以抑制炎症反应的过度。

三、巨噬细胞的激活途径巨噬细胞的激活可以通过多条途径实现,主要包括以下几种:1. 感染途径:当巨噬细胞感染病原微生物时,它们会通过受体的结合和信号转导来激活,并释放炎症介质。

2. 炎症因子途径:一些炎症因子,如肿瘤坏死因子(TNF)和白介素-1(IL-1),可以直接激活巨噬细胞。

3. 免疫复合物途径:当免疫复合物在组织中沉积并激活补体系统时,巨噬细胞可以通过Fc受体与复合物结合并激活。

4. 信号模式识别受体途径:巨噬细胞表面的一些受体,如Toll样受体(TLR)和核糖体诱导受体(NLR),可以识别和结合微生物的特定分子模式,并通过信号转导激活。

四、巨噬细胞在疾病中的作用巨噬细胞在疾病的发生和发展中扮演着重要的角色,其作用包括以下几个方面:1. 免疫应答:巨噬细胞通过吞噬、抗原递呈以及炎症介质的释放,参与调节免疫应答,对病原体进行识别和消灭。

简述巨噬细胞的结构特点和主要功能

简述巨噬细胞的结构特点和主要功能

简述巨噬细胞的结构特点和主要功能巨噬细胞是一类重要的免疫细胞,主要分布在人体的各个组织和器官中,具有重要的免疫功能。

它们具有独特的结构特点和多种功能,是维持机体免疫稳态和抵御外界病原微生物入侵的重要保护力量。

巨噬细胞的结构特点主要体现在细胞形态、细胞器和表面分子上。

巨噬细胞的形态特点是多形性。

它们可以是大圆形细胞,也可以是长形细胞,甚至呈分枝状。

这种多形性使得巨噬细胞能够在不同组织和器官中灵活地移动和寻找病原微生物。

巨噬细胞内含有丰富的溶酶体。

溶酶体是巨噬细胞的重要细胞器,其中富含酶类物质,如酸性磷酸酶、脂酶和蛋白酶等。

这些酶能够降解吞噬的病原微生物、细胞垃圾和坏死组织,起到清除废物和病原微生物的作用。

巨噬细胞的表面分子也具有一定的特点。

它们表面上富含许多受体分子,如Toll样受体(TLR)、补体受体和Fc受体等。

这些受体能够识别和结合病原微生物、炎症因子和抗体等,从而触发巨噬细胞的吞噬作用和炎症反应。

巨噬细胞的主要功能主要包括吞噬作用、抗原递呈和分泌炎症因子等。

巨噬细胞具有强大的吞噬作用。

当机体受到病原微生物的入侵时,巨噬细胞能够识别并吞噬这些病原微生物。

吞噬过程中,巨噬细胞通过胞吐作用将病原微生物包裹在吞噬囊泡中,并将其输送至溶酶体内进行降解。

吞噬作用能够有效地清除体内的病原微生物,起到保护机体免受感染的作用。

巨噬细胞具有抗原递呈功能。

在吞噬过程中,巨噬细胞会将吞噬的病原微生物降解成小片段,并将这些片段结合到MHC分子上。

MHC 分子与抗原片段结合后,能够被巨噬细胞表面的抗原递呈分子(如CD1、CD80和CD86等)识别。

这样,巨噬细胞就能够通过抗原递呈,将病原微生物的信息传递给其他免疫细胞,激活免疫系统,产生特异性免疫应答。

巨噬细胞还能够分泌多种炎症因子。

炎症因子包括肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)等。

这些炎症因子能够促进炎症反应的发生和维持,增强血管通透性,吸引其他免疫细胞的迁移和活化,从而协同抵御感染和修复组织损伤。

巨噬细胞拓展知识点

巨噬细胞拓展知识点

巨噬细胞是人体免疫系统中非常重要的一类细胞,它们在感染和炎症过程中发挥着关键的作用。

巨噬细胞能够吞噬和消化细菌、病毒和其他微生物,同时也参与到组织修复和免疫反应中。

在本文中,我们将逐步介绍巨噬细胞的起源、功能和调控机制。

1. 巨噬细胞的起源巨噬细胞起源于造血干细胞,这些干细胞能够分化成各种不同类型的血液细胞。

在骨髓中,造血干细胞分化为巨噬细胞前体细胞,经过一系列的分化和成熟过程,最终形成功能成熟的巨噬细胞。

2. 巨噬细胞的功能巨噬细胞具有吞噬、消化和抗原递呈等重要功能。

当身体受到感染时,巨噬细胞能够主动迁移到感染部位,并通过识别和吞噬病原体来清除感染。

吞噬作用是巨噬细胞最为突出的功能之一,它通过细胞膜上的受体识别病原体,并将其囊泡化,形成吞噬体。

然后,巨噬细胞将吞噬体与溶酶体融合,释放出消化酶,最终将病原体分解为无害的物质。

除了吞噬作用,巨噬细胞还能够递呈抗原给其他免疫细胞,如T细胞和B细胞。

通过递呈抗原,巨噬细胞能够有效地激活其他免疫细胞,增强免疫反应的效力。

此外,巨噬细胞还参与到组织修复和炎症调节中。

在组织损伤后,巨噬细胞能够清除坏死细胞和组织垃圾,并促进伤口愈合。

在炎症过程中,巨噬细胞能够分泌多种炎症介质,如细胞因子和趋化因子,调节炎症反应的强度和持续时间。

3. 巨噬细胞的调控机制巨噬细胞的活性受到多种因素的调控。

免疫系统中的细胞因子,如干扰素和白细胞介素,能够刺激巨噬细胞的活化和功能增强。

此外,巨噬细胞也能够通过细胞表面上的受体与其他细胞进行相互作用。

例如,病原体和细胞垃圾上的分子模式识别受体能够与巨噬细胞上的受体结合,触发巨噬细胞的吞噬和炎症反应。

在巨噬细胞的调控中,核因子-κB (NF-κB) 通路起着重要的作用。

NF-κB 是一种转录因子,能够促进多种免疫相关基因的转录和表达。

巨噬细胞的活化和功能增强往往与 NF-κB 信号通路的激活密切相关。

此外,巨噬细胞的表型和功能也会受到微环境的影响。

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巨噬细胞属免疫细胞,有多种功能,是研究细胞吞噬、细胞免疫和分子免疫学的重要对象。

巨噬细胞容易获得,便于培养,并可进行纯化。

巨噬细胞属不繁殖细胞群,在条件适宜下可生活2-3周,多用做原代培养,难以长期生存。

是人体吞噬细胞的一种,分布于组织中,有免疫信息传递、协同和吞噬处理抗原功效。

单核细胞渗出血管,进入组织和器官后,可进一步分化发育成巨噬细胞
树突状细胞免疫疗法(简称DC疗法,下文均称DC疗法)是机体内最有效、功能最强的专职抗原提呈细胞(APC); 2.它能高效地摄取、加工处理和递呈抗原; 3.未成熟DC 具有较强的捕获抗原及迁移能力; 4.成熟DC能有效激活初始型T细胞; 5.处于启动、调控、并维持免疫应答的中心环节。

巨噬细胞摄取抗原的方式有吞噬作用、胞饮作用和受体介导的胞吞作用三种方式,可摄入较大的固体物质、极小的颗粒状物质、液态物质等。

巨噬细胞表面带有大量不同的受体如FcR、CR等,也可通过受体介导将抗原摄取。

这些抗原被摄取后,首先在细胞内溶酶体的作用下被降解成小分子的多肽片段,然后与细胞内合成的MHC-II类分子结合形成抗原肽-MHC-II类分子的复合物,提呈给T细胞。

树突状细胞摄取抗原的方式有巨吞饮作用、受体介导的内吞作用和吞噬作用三种方式。

可吞入非常大量的液体,也可摄入较大颗粒的抗原性物质。

但是树突状细胞与巨噬细胞不同的是,其仅在发育的某些特定的阶段才具有一定的吞噬功能。

外来抗原性物质被树突状细胞摄入后处理成13~25个氨基酸的肽段,与MHC-II 类分子结合后表达在细胞表面,再提呈给CD4+ T细胞。

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