环氧树脂生产工艺
环氧树脂的生产工艺
对设备 的腐蚀
产品 质量
苯酚 回收量
反应 周期
劳动 强度
硫酸法
旧工艺 新工艺
简单 更简单
间歇 间歇
很严重 较严重
很差 较差
— —
长 一般
高 较高
盐酸法 氯化氢气体法 三氯化硼法 四氯化硅甲苯法 疏基离子交换 树脂法
复杂 复杂 一般 一般 较简单
间歇 间歇、连续 间歇 间歇、连续 连续
二 环氧树脂的交联固化
固化温度与使用固化剂种类和用量有关，从低温到高温均可。其固化过程一般不放出水或其它低分子，故作胶粘剂、层压制品或浇注灌封的制品均不会有多孔性缺陷。
环氧树脂的固化剂种类繁多，随着科技进步及各部门的需要，新的固化剂还在不断涌现。
双酚A环氧树脂本身很稳定，即使加热到200℃也不变化。由于树脂中含有很多可以反应的活性基团（如环氧基、羟基）所以树脂均能在酸性或碱性固化剂的作用下固化。
弹性模量低、耐温性差、层间剪切强度低、耐老化差
轻质高强
FRP性能特点
性能的 可设计性好
工艺性好
邻苯型、间苯型、双酚A、乙烯基系
FRP生产原料
01
UP
02
树脂
03
生产原料
04
固化剂
EP 填料 助剂
FRP生产工艺
● 手糊成型工艺 ● 喷射成型法 ● 缠绕成型法 ● 注射成型法 ● 模压法 ● 连续挤拉成型法 ● 层压法
NaOH浓度：30％
A 低分子量树脂的生产
配料：双酚A:环氧氯丙烷:NaOH＝1:2.75:2.42（摩尔）
除配料比有差别外，操作和温度等基本一致。 中等分子量： 双酚A:环氧氯丙烷:NaOH＝1:1.473:1.598(摩尔)； NaOH浓度10％。 高分子量： 双酚A:环氧氯丙烷:NaOH＝1:1.218:1.185； NaOH浓度10％。
环氧树脂生产工艺流程
环氧树脂生产工艺流程环氧树脂是一种重要的高分子材料，广泛应用于涂料、粘接剂、塑料等领域。
下面将为大家介绍一下环氧树脂的生产工艺流程。
首先，环氧树脂的生产需要准备好所需的原材料。
常见的原材料有环氧树脂单体、固化剂、稀释剂等。
其中，环氧树脂单体是最重要的原材料，通常是通过环氧化合物与酸酐反应制得。
固化剂的选择则根据树脂的性能要求来确定，常见的有胺类、酸酐类、酚醛类等。
稀释剂主要是为了控制环氧树脂的粘度和流动性。
接下来，将原材料按照一定的配方比例加入反应釜中，并进行充分的混合。
在反应釜中加热和搅拌的过程中，原材料之间发生了反应，形成了环氧树脂基质。
这个过程称为环氧树脂的缩聚反应。
缩聚反应完成后，需要对环氧树脂进行加工和改性。
常见的加工方式有扩链、改变分子结构、添加填料等。
扩链是指在环氧树脂分子中加入较长的链段，可以提高其柔韧性和韧性。
改变分子结构包括对环氧基团进行官能化改性，以获得更好的性能。
添加填料可以调节环氧树脂的粘度和流动性，还可以增加其强度和硬度。
最后，对环氧树脂进行固化，即将其加热或加入固化剂，使其形成硬化体。
固化过程中，环氧树脂分子与固化剂分子发生反应，形成交联结构，同时释放出水或其他副产物。
这个过程称为环氧树脂的固化反应。
固化后的环氧树脂具有优良的力学性能和化学稳定性。
环氧树脂的生产工艺流程主要包括原料准备、混合反应、加工改性和固化等步骤。
每个步骤都需要掌握一定的技术和工艺参数，以确保产品的质量和性能。
通过不同的配方和工艺参数的选择，可以生产出各种不同性能的环氧树脂，满足不同领域的需求。
年产环氧树脂生产工艺设计
年产环氧树脂生产工艺设计一、引言环氧树脂是一种重要的高分子材料，广泛应用于建筑、电子、航空航天等领域。
随着市场需求的增加，年产环氧树脂的生产工艺设计显得尤为重要。
本文将从原料准备、反应体系、工艺流程以及质量控制等方面探讨年产环氧树脂的生产工艺设计。
二、原料准备1. 环氧树脂：选择高纯度的环氧树脂作为原料，确保产品的质量稳定。
2. 硬化剂：根据不同的应用需求选择合适的硬化剂，并确保其与环氧树脂的相容性。
3. 促进剂：添加适量的促进剂，能够加速反应速度，提高产品的固化性能。
4. 填料：根据产品的特殊要求，选择合适的填料，并控制其加入量，以获得理想的性能。
三、反应体系1. 反应容器：选用耐腐蚀、耐高温的不锈钢反应容器，确保反应过程的安全和稳定。
2. 搅拌装置：采用高效的搅拌装置，保证原料充分混合，提高反应效率。
3. 加热系统：根据反应体系的特点，设计合理的加热系统，控制反应温度在适宜范围内。
4. 环境控制：确保反应过程在洁净、无尘的环境下进行，避免杂质的污染。
四、工艺流程1. 原料配比：按照一定的比例准确称取环氧树脂、硬化剂、促进剂和填料等原料。
2. 搅拌混合：将原料倒入反应容器中，启动搅拌装置，进行充分混合，确保原料均匀分散。
3. 加热反应：根据反应条件，控制加热系统温度，使反应体系达到理想的反应温度。
4. 固化成型：根据产品的要求，选择合适的成型方式，如注塑、压制等，进行固化成型。
5. 后处理：对成型后的产品进行除气、修整等处理，提高产品的表面质量。
6. 包装储存：将成品包装储存，确保产品的质量和保存期限。
五、质量控制1. 原料检测：对每批原料进行严格的检测，确保其质量符合要求。
2. 反应监控：实时监测反应过程中的温度、压力等参数，及时调整工艺条件。
3. 产品检验：对成品进行物理、化学等性能检验，确保产品的质量稳定。
4. 工艺改进：根据产品的反馈信息，不断改进工艺，提高产品的品质和产量。
六、结论年产环氧树脂的生产工艺设计是一个复杂而细致的过程。
环氧树脂生产工艺
环氧树脂生产工艺环氧树脂是一种重要的聚合物材料，广泛应用于涂料、胶黏剂、复合材料等领域。
环氧树脂的生产工艺主要包括原料处理、环氧树脂合成和产品加工三个步骤。
原料处理是环氧树脂生产的第一步。
环氧树脂的主要原料是环氧化合物和多元酸酐。
环氧化合物一般是含有两个或多个环氧基团的有机化合物，如双酚A、环氧丙烷等。
多元酸酐一般是含有两个或多个羧酸酐基团的化合物，如酞酸酐、脂肪酸酐等。
在原料处理中，首先需要对原料进行筛选和储存，确保原料的质量稳定。
然后进行配比，根据需要调整不同原料的比例，得到目标产品的配方。
最后进行预处理，如加热、混合等，以便后续的环氧树脂合成。
环氧树脂合成是环氧树脂生产的核心步骤。
合成环氧树脂的方法有很多种，常见的是环氧化反应和羧酸酐反应。
环氧化反应是指将环氧化合物与多元酸酐反应，形成环氧树脂的过程。
该反应一般在高温条件下进行，并加入催化剂促进反应的进行。
羧酸酐反应则是指将环氧化合物与酸酐反应，生成环氧树脂。
不同的合成方法有不同的反应条件和催化剂选择，以获得具有特定性能的环氧树脂。
合成完环氧树脂后，还需要进行产品加工。
产品加工一般包括溶剂调配、填充料添加、固化剂调整等过程。
溶剂调配是将环氧树脂与适量的溶剂混合，以调整产品的粘度和流动性。
填充料添加是将适量的填充料加入到环氧树脂中，以增加产品的强度和硬度。
固化剂调整是根据需要调整固化剂的类型和用量，以控制产品的固化速度和性能。
最后，将加工好的环氧树脂产品进行包装和储存，以确保产品的质量和长期保存。
总的来说，环氧树脂的生产工艺包括原料处理、环氧树脂合成和产品加工三个步骤。
通过合理的配比和反应条件，可以制备出具有特定性能的环氧树脂产品。
环氧树脂的生产工艺也在不断发展中，新的工艺和技术的应用将进一步提高产品的质量和性能，推动环氧树脂产业的发展。
3240环氧树脂板 生产工艺
3240环氧树脂板生产工艺环氧树脂板是一种高性能、高强度、耐腐蚀的材料，通常用于制造电子电器、航空航天、船舶、化工设备等领域。
生产环氧树脂板的工艺可以分为以下几个步骤：1. 原材料准备：•环氧树脂：选择高质量、适用于特定应用的环氧树脂。
•硬化剂：根据具体需要选择相应的硬化剂。
•增强材料：如玻璃纤维布、碳纤维布等，用于增加板材的强度和刚度。
2. 配方设计：•确定合适的环氧树脂、硬化剂和增强材料的配比，以满足所需的性能要求。
3. 表面处理：•增强材料表面可能需要进行处理，如清洁、打磨，以确保树脂能够更好地与增强材料结合。
4. 浸渍：•将切割好的增强材料（玻璃纤维布、碳纤维布等）浸渍于混合好的环氧树脂和硬化剂中。
•确保浸渍均匀，避免气泡和干燥不均。
5. 叠层：•将浸渍好的增强材料按照设计要求叠加，形成板材的结构。
•可以采用多层叠加，以增加板材的厚度和强度。
6. 固化：•将叠好的材料放入模具中，进行固化。
•固化过程中，环氧树脂和硬化剂发生反应，形成硬而坚固的结构。
7. 剪裁和修整：•将固化后的板材剪裁成所需的尺寸。
•进行表面修整，确保平整度和外观质量。
8. 热固化：•将板材放入热固化炉中，进行高温处理，提高板材的耐热性和力学性能。
9. 检测和质检：•对板材进行必要的质量检测，包括外观、尺寸、力学性能等。
•严格控制生产过程中的各项参数，确保产品质量稳定。
10. 包装和出厂：•对合格的环氧树脂板进行包装，并进行标识。
•出厂前进行最终检查，确保产品符合标准和客户要求。
以上是环氧树脂板的一般生产工艺流程，具体的工艺步骤和条件可能会根据产品的具体用途和制造商的工艺要求而有所不同。
在生产过程中，要注意环保和安全生产，确保产品质量和生产效率。
环氧树脂的生产工艺方案
环氧树脂的生产工艺方案环氧树脂是一种重要的合成材料，广泛应用于涂料、粘合剂、电子电气设备和航空航天等领域。
其生产工艺主要分为酚醛法、酚酸法和环氧氯化物法等多种方法。
一、酚醛法：酚醛法是一种传统的环氧树脂生产工艺，主要步骤如下：1.原料准备：准备苯酚、甲醛和碱性催化剂作为主要原料。
2.酚醛缩合反应：将苯酚和甲醛在碱性催化剂的作用下进行缩合反应，生成酚醛树脂。
3.环氧化反应：将酚醛树脂与环氧化剂进行反应，生成环氧树脂。
4.精制和分离：对得到的环氧树脂进行精制和分离，得到所需产品。
酚醛法具有工艺简单、操作方便的优点，但由于该方法对原料的要求较高，容易产生有毒物质，限制了其在环氧树脂生产中的应用。
二、酚酸法：酚酸法是一种改进的环氧树脂生产工艺，其主要特点是采用酚酸酯作为中间产物。
具体步骤如下：1.酚酸酯合成：将苯酚与酸酐在酸催化剂的作用下反应，生成酚酸酯。
2.酸酐环氧化：将酸酐酯与环氧化剂进行环氧化反应，生成环氧树脂。
3.精制和分离：对得到的环氧树脂进行精制和分离。
酚酸法相对于酚醛法具有操作简便、原料较为容易获取的优点，同时产生的副产物较少，对环境污染小。
三、环氧氯化物法：环氧氯化物法是目前广泛采用的环氧树脂生产工艺，其主要过程如下：1.原料准备：准备环氧化剂、马来酸盐和溴代调整剂等作为主要原料。
2.环氧化反应：将环氧化剂与马来酸盐在催化剂的作用下反应，生成环氧树脂。
3.分离和精制：对得到的环氧树脂进行分离和精制。
环氧氯化物法具有工艺流程简单、环境友好的优势，同时可根据需要进行不同的调整剂加入，以改变环氧树脂的性能。
总之，环氧树脂的生产工艺方案主要包括酚醛法、酚酸法和环氧氯化物法等多种方法。
每种方法都有其特点和适用范围，企业可以根据自身需求和实际情况选择适合的工艺方案。
第九章环氧树脂生产工艺
N-(CH2)2-N
OH CH2CHCH2_
CH2CHCH2_ OH
环氧值和固化剂用量的计算：
G
固化剂的相对分子质量 固化剂含有的活泼氢的数量
环氧值
环氧树脂的生产工艺
4．固化剂用量的计算 用胺做固化剂时其用量一般为环氧树脂质量的 10%~15%；用酸酐做固化剂时其用量一般为环氧树脂质量 的10%~20%；用低相对分子质量的聚酰胺做固化剂时其用 量一般为：环氧树脂∶聚酰胺=1∶1（质量比）。 为了提高胶粘强度，可以用几种固化剂混用。如将低 相对分子质量的聚酰胺、间苯二胺和4,4′-二氨基二苯甲烷 混合使热变形温度有所提高，胶粘剂的耐热性能较好。
OH
1
CH3
C
O CH2 CH CH2 + 2 HC1
CH3
O
如此经过开环、闭环的循环过程，最后反应成环氧树脂的大分子：
CH2 CH CH2 O O
CH3
C
O CH2 CH CH2 nO
CH3
OH
CH3
C
O CH2 CH CH2
CH3
O
环氧树脂的生产工艺
⑵ 低相对分子质量环氧树脂工艺流程方框图：
环氧树脂的生产工艺
⑷ 苯环赋予树脂耐热性和刚性。
环氧树脂的生产工艺
双酚A环氧树脂分子中含有多种可发生不同功能作用的基 团：如下图：
环氧树脂的生产工艺
⒉ 环氧树脂的应用特性：
⑴ 粘结强度高，粘结面广。
⑵ 收缩率低。环氧树脂的固化主要是依靠环氧基的开 环加成聚合，因此固化过程中不产生低分子物。环氧树脂 本身具有仲羟基，再加上环氧基固化时派生的部分残留羟 基，它们的氢键缔合作用使分子排列紧密，因此环氧树脂 的固化收缩率是最低的。
水性环氧树脂生产工艺流程
水性环氧树脂生产工艺流程
一、原料准备
1. 加工原料:环氧树脂(环氧乙烯醚二聚物),链增长剂(环氧丙烯酸),柔化剂(2-)等。
2. 水溶性助剂:消泡剂、去膜剂、减毒剂、稳定剂等。
二、原料计量与搅拌
1. 按设计配方精确计量环氧树脂、链增长剂、柔化剂等主要原料放入反应槽中。
2. 加入水溶性助剂,开机搅拌均匀,得到均质的原液。
三、反应
1. 调节温度在30-50°范围内,开启动机进行反应12-24小时。
2. 在反应过程中定期取样检测酚类含量,判断反应是否完成。
四、产品处理和包装
1. 反应后产品通过精密过滤除去结垢和杂质。
2. 检测产品标液的酚类含量、值等物化指标是否符合标准。
3. 装填或小袋包装,出库发货。
五、质量控制
品质管理全过程严格控制,确保产品质量符合国家和客户标准。
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环氧树脂生产工艺环氧树脂1、定义及发展史1.1 定义环氧树脂（Epoxy Resin ）是泛指含有2 个或两个以上环氧基，以脂肪族或芳香族为主链的高分子预聚物。
（某些环氧化合物因具有环氧树脂的基本属性在称呼时也被不加区别地称为环氧树脂）。
典型的环氧树脂结构为：化学名称：双酚A 二缩水甘油醚英文名称：Diglycidyl ether of bis phenol A （缩写DGEBP A）环氧基是环氧树脂的特性基团，它的含量多少是这种树脂最重要的指标。
描述环氧基含量有3 种不同的方法。
环氧当量是指含有1mol 环氧树脂的质量，低相对分子质量（分子量）环氧树脂的环氧当量为175－200g/mol ，随着分子是的增大环氧基间的链段越长，所以高分子量环氧树脂的环氧当量就相应的高。
如果在树脂的链段中没有支链，是线型分子，链段的两端都是以一个环氧基为终止，那么环氧当量将是树脂平均分子量的一半。
由此可推导出，分子量二环氧当量X 2,这一公式只适用于上述理想状态。
环氧当量这个物理量常被美国、欧洲各国、日本等国采用。
环氧值每100g 树脂中所含有环氧在的物质的量（摩尔）。
这种表示方法有利于固化剂用量的计量和用量的表示。
因为固化剂用量的含义是每100g环氧树脂中固化剂的加入量（part perhundred of resin 缩写成phr ）。
我国采用环氧值这一概念。
环氧质量分数每100g树脂中含有环氧基的质量（克）。
这一物理量是俄罗斯、东欧各国所惯用的。
3 种表示方式之间的互相换算公式如下：环氧基分子量为43/mol 环氧质量分数二环氧基分子量环X环氧值环氧树脂是一种以液态到固态的物质。
它几乎没有单独的使用价值，一般只有和固化剂反应生成三维网状结构的不溶不熔聚合物才有应用价值。
因引环氧树脂归属于热固性的树脂范畴。
这种由预聚体变成固化产物。
按其用途分别称为环氧树脂涂层、环氧树脂胶粘剂、环氧树脂层压板、环氧树脂浇铸料等。
1.2 发展史环氧树脂的发明曾经历了相当长的时期，它的工业化生产和应用仅是近40年的事情。
在19世纪末和20世纪初两个重大的发现揭开了环氧树脂发明的帷幕。
远在1891 年德国的Lindmann用对苯二酚和环氧氯丙烷反应生成了树脂状产物。
1909年俄国化学家Prileschajew 发现用过氧化苯甲醚和烯烃反应可生成环氧化合物。
这两种化学反应至今仍是环氧树脂合成中的主要途径。
1934年Schlack 用胺类化合物使含有大于一个环氧基团的化合物聚合制得了高分子聚合物，并作为德国的专利发表。
1938年这后的几年间瑞士的Pierre castan 及美国的S.O.Greenlee所发表的多项专利都揭示了双酚A和环氧氯丙烷经缩聚反应能制得环氧树脂；用有机多元胺类或邻苯二甲酸均可使树脂固化，并具有优良的粘接性。
这些研究成果促使了美De Voe-Raynolds 公司在1947年进行了第一次具有工业生产价值的环氧树脂的制造。
不久瑞士的CIBA 公司、美国的Shell 公司以及De Chemical 公司都开始了环氧树脂的工业化生产及应用开发工作。
到了20 世纪50 年代初期环氧树脂在电气绝缘浇铸、防腐蚀涂料、金属的粘接等应用领域有了突破。
于是环氧树脂作为一个行业蓬勃发展起来了。
我国的环氧树脂的开发始于1956 年，在沈阳、上海两地首先获得了成功。
1958 年上海开始工业化生产。
经过40 余年的努力，我国环氧树脂生产和应用得到了迅速的发展。
目前生产厂家已达100余家。
生产的品种、产量日益增多，质量不断提高，在现代化的建设中正起着越来越重要的作用。
但是以生产规模、产品质量、品种方面和世界先进水平相比差距还很大。
我们必须用跳跃式发展模式，向着“规模化、高纯化、精细化、专用化、系列化、功能化”六化方向发展，才能满足各行各业对环氧树脂的需求。
2、环氧树脂的特性环氧树脂最通用的具有代表性的品种是双酚A二缩水甘油醚，通称为双酚A型环氧树脂。
从它的化学结构来分析具有以下特性：2.1 粘接强度高、粘接面广环氧树脂结构中含有羟基、醚键和活性极大的环氧基，它们使环氧树脂的分子和相邻界面产生电磁吸附或化学键，尤其是环氧基又能在固化剂作用下发生交联聚合反应生成三维网状结构的大分子，分子本身有了一定的内聚力。
因此环氧树脂型胶粘剂粘接性特别强，除了聚四氟乙烯、聚丙烯、聚乙烯不能直接用环氧树脂胶粘剂粘接外，对开绝大多数的金属和非金属都具有良好的粘接性，因此它有万胶的美称。
它与许多非金属材料（玻璃、陶瓷、木材）的粘接强度往往超过材料本身的强度，因此可用于许多受力结构件中，是结构型胶粘剂的主要组成之一。
2.2 收缩率低环氧树脂的固化主要是依靠环氧基的开环加成聚合，因此固化过程中不产生低分子物；环氧树脂本身具有仲羟基，再加上环氧基固化时派生的部分残留羟基，它们的氢键缔合作用使分子排列紧密，因此环氧树脂的固化收缩率是热固性树脂中最低的品种之一，一般为1%－2%。
如果选用适当的填可使固化收缩率降至0.2%。
环氧树脂固化收缩率低这一特点使加工制品尺寸稳定。
内应力小，不易开裂。
因此环氧树脂在浇铸成型加工中获得广泛的应用。
2.3 稳定性好环氧树脂只要不含有酸、碱、盐等杂质，是不易变质的，如果贮存得好（如密封、不受潮、不遇高温）可以有1 年的使用寿命，1 年后如果检验合格仍可使用。
固化后的环氧树脂主链是醚键和苯环、三向交联结构致密又封闭，因此它既耐酸又耐碱及多种介质。
2.4 优良的电绝缘性固化后的环氧树脂吸水率低，不再具有活性基团和游离的离子，因此具有优异的电绝缘性。
2.5 机械强度高固化后的环氧树脂具有很强的内聚力，而分子结构致密，所以它的机械强度相对地高于酚醛树脂和聚酯树脂。
2.6 良好的加工性环氧树脂配方组分的灵活性、 加工工艺和制品性能的多样性是高分子材料中罕见 的。
固化前的环氧树脂是热塑性的， 低分子量的呈液体， 中、高分子量的呈固态， 加 热可降低树脂的粘度。
在树脂的软化点以上温度范围下环氧树脂和固化剂， 其它助剂、 填料有良好的混溶性。
由于在固化过程中没有低分子 物质放出， 可以在常压下成型， 不要求放气或变动压力，因此操作十分方便， 不 需要过分高的技术设备。
环氧树脂的分类、性能及基本原料1、 环氧树脂的分类 环氧树脂品种繁多， 其分类方法主要有两种： 一种以化学结构来分； 另一种以形 态来分。
前一种分类方法比较科学，后一种方法也有其实用的一面。
按化学结构分类。
按环氧基（又称缩水甘油基） （ glycidyl group ）相连基团化 学结构分类； 按环氧基相连的化合物结构分类。
因此环氧树脂大致可以分成以下 几类：（ 1） 缩水甘油醚型树脂（ Glycidyl ether resins ）；缩水甘油酯型树脂（ Glycidyl ester resins ）； 缩水甘油胺型树脂（ Glycidyl amine resins ）； 脂环族环氧化合物（ Alicyclic eposides ）； 线状脂肪族环氧化合物（ Alicyclic epoxides ）。
改性环氧树脂按原母体分类。
例如元素有机（如硅、磷）环氧树脂、聚胺酯环氧 树脂,。
2、 各类环氧树脂的结构特点及性能2.1 缩水甘油醚型环氧树脂 这类环氧树脂是由多元酚或多元醇与环氧氯丙烷经缩聚反应而制得的。
最具有代 表性的是双酚A 二缩水甘油醚（DEGBP A ）在世界范围内它的产量占环氧树脂总 量的 75%以上，它的应用又遍及国民经济的整个领域，因此被称为通用型环氧树 脂。
2.1.1双酚A 型二缩水甘油醚 该树脂最典型的特点是：（ 1 ） 粘接强度高，粘接面广，可粘接除聚烯烃之外几乎所以材料；（ 2） 固化收缩率低，小于 2%，是热固性树脂中收缩率最小的一种；（ 3） 稳定性好，未加入固化剂时可放置 1 年以上不变质；（ 4） 耐化学药品性好，耐酸碱和多种化学品；（ 5） 机械强度高，可作结构材料用；（ 6） 电绝缘性优良，普遍性能超过聚酯树脂。
但它有以下缺点：（1） 耐候性差，在紫外线照射下会降解， 造成性能下降， 不能在户外长期使用； （ 2） 冲击强度低； （ 3） 不太耐高温。
四溴双酚A 二缩水甘油醚除了具有DGEBP A 的通性外，由于结构中含有溴，因 此有优良的阻燃性能。
氢化双酚A 二缩水甘油醚是由双酚 A 经加氢后制成的脂环状二元醇与环氧氯丙烷 缩聚反应制得的，因此固化产物除了具有双酚A 二缩水甘油醚的特性之外，还具 有耐候、耐紫外线照射的特点， 而搞冲击强度又优于一般的脂环族环氧化物。
它 主要用于户外电器的浇铸和涂料。
2.1.2 双酚 F 二缩水甘油醚具有通用环氧树脂的基本性能， 其特点是粘度低， 流动性好。
与相同分子量比较 它的粘度约是双酚A 二缩水甘油醚的一半。
因此它适用于低温场合，例如冬季户 外施工的涂料和\|7 \|7 \|7234 5)胶粘剂，以及作绝缘浸渍漆的原料。
双酚S 环氧树脂粘度代，反应活性高。
固化产物热变形温度比双酚A 型提高40~60°C。
2.1.3脂肪族醇多缩水甘油醚＜BR聚氧亚烷基二醇二缩水甘油丁烷结构式如下：这种树脂以长链的脂肪族链为主链，链段可以旋转，显示了卓越的柔韧性。
主要用途是改善双酚A型环氧树脂及线型酚醛树脂固化产物的脆性。
但用量过多，可使固化物的耐热性、耐药品性、耐溶剂性大幅度下降。
2.1.4 线型酚醛多缩水甘油醚它是由线型酚醛树脂与环氧丙迷反应而得。
主链含有多个苯环，环氧基在3 个以上，因此它的固化产物交联密度大、耐热性平均高于双酚A二缩水甘油醚30C左右，刚性好，机械强度、耐碱性优于本分醛树脂，它的主要用途是作耐热层太材料及涂料。
线型邻甲酚甲醛多缩水甘油醚和线型酚醛多缩水甘油醚基本相同，只是在邻位苯环年有甲基存在，在耐水性和低熔融粘度等方面都优于前者。
它和酚醛树脂固化后的产物Tg达到180C以上，经高压水蒸都24h后仍保持良好的电性能及物理性能。
因此，国外广泛使用它作为大规模集成电路（LCI）的封装材料。
2.2缩水甘油酯型环氧树脂＜BR该树脂的特点是：粘度低，与常温固化剂反应速度快；与中、高温固化剂配合适用期长，在一定温度时具有高反应性；与酚醛树脂及环氧树脂相容性好。
固化物的机械性能与双酚A环氧树脂大体相同，耐热性低于双酚A型环氧树脂，耐水、酸、碱性不如双酚A型环氧树脂。
但有优良的耐候性耐漏电痕迹性。
缩水甘油酯的固化反应活性比双酚A型环氧树脂大，固化物在超低温（—190C）下仍具有良好的粘接强度（铝－铝）粘接。
邻苯二甲酸缩水甘油酯室温下粘度小于IPa.s，适宜于电器浇铸和浸渍。
＜BR对苯二甲酸二缩水甘油酯耐水性、耐寒性均优于邻苯二甲酸二缩水甘油酯。
但是缩水甘油酯固化产物的耐碱性比双酚A型树脂差。