LI-6400光合仪测量使用及怎么测定光合速率
LI-6400便携式光合仪操作使用规程
LI-6400便携式光合仪操作使用规程仪器使用范围：植物单叶或群体光合速度、蒸腾速率、气孔导度、光饱和点和补偿点、二氧化碳饱和点和补偿点等。
1、开机：打开位于主机右侧的电源开关。
仪器在启动后将显示“Is the IRGA connected? (Y/N)”选择Y2、叶室配置选择：选择Factory default（常规）或他叶室（6400-02B红蓝光源），然后回车自动进主菜单。
3、手动测量：按F4“New Measurements”菜单进入测量菜单。
①设定文件：按F1“Open Logfile”建立新文件。
回车后输入自己设定的文件名。
当显示屏出现提示“Enter Remark”时，输入需要的标记(英文，用于标记样地、植物种类、样品号等)。
继续回车，文件设置结束。
在夹入叶片之前如果ΔCO2大于0.5或小于-0.5，按F5“Match”进行匹配。
②测量：选取需要测量的植物叶片(3-5次重复)。
测量时间尽量选择在晴朗的上午10：00-11：30间最好。
③向Bypass方向拧紧碱石灰管和干燥管上端的螺母。
夹上叶片(尽量让叶片充满整个叶室空间，面积为6cm2，小叶片需测量面积，并在测量菜单状态下按数字“3”后按F1来修改叶面积值，关闭叶室，旋紧固定螺丝至适度位置。
④等待C行PHOTO读数稳定（小数点后最后一位数字的波动在2左右）后即可记录 (按F1“LOG”按钮或者按分析仪手柄上的黑色按钮2秒即可记录一组数据。
⑤换叶片进行下一次测量。
重复②--④步骤。
4、自动测量与环境条件控制LI-6400可以控制的环境条件包括温度、CO2浓度、光强等。
一般而言，需要控制环境条件的实验有两种情况。
一种是环境变化剧烈，无法准确进行同等环境条件的测量。
另一种情况是进行光曲线和ACI曲线测量。
环境控制只需要在手动测量时，按数字来切换菜单。
具体各菜单情况如下图所示。
温度控制：按数字2，按F4控制温度(输入需要的温度回车即可，注意温度控制范围是环境温度的±6℃)。
LI-6400便携式光合仪使用流程说明(简明版)
LI-6400便携式光合仪使用流程说明一、仪器连接安装1、加装化学药品①蓝色干燥剂在正面主机外面，白色苏打在内面；②换药时先拧开底盖并且填充量低于螺线1cm，将盖帽旋紧，注意密封圈；③两个化学管在不测时调在中间，调零时全Scrub，测控制环境时苏打和干燥管完全scrub，非控制环境两个管完全-bypass；（注意螺丝不要旋得太紧，以免脱扣）④白色苏打不能重复利用且不变色，而干燥剂可重复利用，吸水后变红色，需在210℃烘90min，变成蓝色，当出现粉末时将其倒掉；（注意：干燥剂：当化学管中2/3的干燥剂变红后即需要更换药品；苏打：将旋钮旋转至完全Scrub，等CO2_R的值降至最低，向进气口吹气，观察CO2_R读数，如果波动大于2umol/mol，则需要更换碱石灰。
2、连接硬件①将25针的连接器一端插入标有［IRGA］的插座中，另一端插入标有［CHAMBER］插座中，宽面(长边)朝上，且拧紧螺丝钉（注意不要拧得太紧，否则螺丝钉将被折断）；②将末端有黑色标记的软管与操作台右端标有［SAMPLE］的端口（有黑色皮垫）连接，另外一个软管（无黑色标记）与标有［REF］的端口（无黑色皮垫）连接；③标有［INLET］的端口（套有绿色软管）是空气的入口，连接缓冲瓶（悬挂在空中2~3 m，空气流动相对稳定处，以防止污物进入主机，同时在测量过程中可减少空气流动对测量结果的影响）；④连接电缆与IRGA头部圆形IRGA端口上的红色圆点和IRGA分析器上的红色选点对齐时插进，且能听到响声，注意：插头一定要推到底，不能留有空隙；⑤安装CO2钢瓶（测光合和CO2响应曲线时才安装，或实验必需）将CO2小钢瓶装入套筒，顺时针旋转，直到感觉保护罩接触到了小钢瓶，稍微加力便导致钢瓶被刺穿，这时需要快速旋紧，防止CO2泄露，注意：O形圈后将套筒旋紧，每用完1盒（25个钢瓶）更换1次油滤；⑥切记分析器各部件：光量子传感器，紫色插头处，叶温热电偶，2个黄色：匹配阀，如果使用CF卡存数据，则插入主机后面固定小槽内。
LI-6400简易使用手册(带功能行和参数行说明)
LI-6400便携式光合仪的使用说明1. 仪器使用功能LI-6400并非单一用于研究植物光合作用，他同时包括光合、呼吸(分为植物呼吸和土壤呼吸)、蒸腾、荧光等多项测量功能，多项功能的完全集成使得LI-6400成为生态学研究领域上重要的、必不可少的基础研究设备。
其测量参数包括：净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Ts)、细胞间隙CO2浓度(Ci)、大气CO2浓度(Ca)、光量子通量密度(PFD)、叶温(TL)、相对空气湿度(RH)。
如果配备6400-40叶绿素荧光叶室，可测试以下参数：最大荧光(Fm)、初始荧光(Fo)、可变荧光(Fv)、光化学猝灭(qP)、非化学猝灭(qN)。
此外，进行自动测量的基础上还可以进一步计算光饱和点、光补偿点、CO2饱和点、CO2补偿点等多项重要生理生态指标。
表1 LI-6400参数表(2. 硬件组成与存放正确的硬件连接与存放对于使用和维护来说是至关重要的。
关于仪器的连接请与培训人员联系学习。
图1 仪器在主机箱内的安放位置与名称(请注意安放的方式)3. 仪器使用流程3.1仪器安装连接：正确连接仪器管线，并连接好进气管缓冲瓶(注意样品室、参照室管路连接，信号线红色Mark 标记要相对，除去外置光量子传感器红色盖帽)。
3.2开机：打开位于主机右侧的电源开关。
3.3仪器在启动后将显示“Is the IRGA connected?(Y/N)” 选择Y 3.4叶室配置选择：选择目前安装的叶室配置，如果安装的是标准叶室，请选择Factory default ，然后回车。
如果安装了荧光叶室，请选择6400-40 Default Flurometer ，然后回车。
如果安装了土壤叶室，请选择6400-09 soil Chamber ，然后回车。
其他叶室方法相同，只需要选择不同的叶室就可以了。
3.5调零向SCRUB 方向拧紧碱石灰管 和干燥管上端的螺母。
关闭叶室(压下黑色手柄)，并旋紧固定螺丝即可。
LI-6400系列光合仪使用说明书
CO 2/H 2O 分析器位于传感器的头部， 消除了气体交换测量的时滞； （ 3）可自动或手动控制叶室内部的环境条件 （ CO 2 浓度、光照强度、相对湿度、温度等）； （ 4）具有多个自动测量程序，如光响应曲线、 CO 2 响应曲线、光诱导曲线、 光呼吸曲线、荧光 CO 2 响应曲线、荧光光响应曲线、荧光动力学曲线、荧光循环曲线等。多年的实践表明，即使在 野外恶劣的环境条件下， LI-6400 系列光合仪的分析器和传感器依然能够保持强大的功能和高可靠性。
合用户的使用经验和实验需求，对这些使用手册进行了重新整合和优化，进一步提高了使用手册前后的连贯性和一
致性。该使用手册的主要内容包括光合作用测量的理论基础、
LI-6400 系列光合仪的发展、硬件介绍、使用方法、应
用实例、维护和保养等。对于初学者，该使用手册将缩短其学习时间，达到事半功倍的效果；对于熟练掌握者，该
根据 CO 2 及 O2 体积的变化，主要有微量定积检压法； （ 3）根据 O2 浓度的变化，主要有氧电极法； （ 4）根据 CO 2
浓度的变化：
酸度法、 碱吸收法、
14
C 标记法、
红外气体分析法、
微气象法。 目前， 最常见的方法是红外气体分析法。
三、便携式光合仪的发展历程
简单配置阶段： 20 世纪 50 年代初开始应用，其配置相对简单，只有叶室（或同化箱）及相应气路和气泵等配
6、 连接完成，如图？所示。
5
第四章 测量参数与计算参数
一、测量参数
缩写
参数
单位
行号
CO 2R_μ ml 参比室 CO 2 浓度 μmol CO2 mol -1
CO 2S_μ ml 样本室 CO 2 浓度 μmol CO2 mol -1
li-6400光合作用测定仪的简单操作方法
实验二水分对植物的影响附录Ⅰ CM-3000 叶绿素测定仪的使用方法(1)按［On/Off］打开仪器，检查电池是否可用。
(2)准备。
首先要保证光源，最好是自然光源，因为叶绿素测定仪仅对700~840nm的光敏感。
(3)调节仪表前方一个带白点（聚四氟乙烯）的黑色盒子垂直于太阳光，同时还要保证植物叶片和镜头所在线与太阳光线平行。
(4)测量。
保持目标叶片垂直于太阳光线，按动手柄上的按钮，进行记录。
尽管该仪器可以进行数据保存，但由于不能设定文件夹，只能通过记录号来进行数据管理，所以必须在记录本上记录某一样品的测量记录号；另外，测量时一定要有一个一致的背景，可以用手或黑色背景。
尽量不要离体测量。
错误结果可用［Clear］删除，重新记录。
(5)关闭仪器。
(6)数据导出。
安装CM1000软件，用数据线将仪器和计算机连接，打开软件，开始下载数据。
(7)将数据在Excel或SPSS中打开，进行统计分析，做出统计图，分析结果。
附录Ⅱ LI-3000叶面积仪操作方法(1)按［On］打开仪器(2)建立文件。
按［FILE］建立一个文件，文件名将按顺序号自动指定，要求ENTER REMARK输入标记，用来标记地点或样地，然后进行测量。
字母的输入方法：如果希望打入上档字符，首先按↑，然后按字母所在按钮即可输入该字符；如果下档字符则按↓，再按字符所在按钮。
(3)测量。
用手指按住扫描头上部的把手，把扫描头上部抬起来，并把叶片夹在扫描头上下部中间，利用左手的拇指和无名指夹住叶片的叶柄处，同时无名指和食指夹住长度编码索一同匀速拉动，直到完全抽出叶片。
测量后可以按［STORE X］来存储。
抽动速度不能高于1 m/s，否则将显示错误信息，错误结果可用［CLEAR X］键来删除。
拉动编码索时要保证编码索水平，测量过程中不要来回拉动；当测量完成时要缓慢释放编码索，不要猛拉猛放。
(4)如果要测量一株植物所有叶面积的累计值（Y行），测量一片叶片就应该按［ADD］按钮一次来进行添加；如果按“SUB”按钮，则把最后一个数值从累加值中删去。
LI-6400便携式光合测定仪操作说明
LI-6400便携式光合测定仪操作说明一、仪器连接1. 将标准叶室安装上。
2. 将连接电缆与操作控制台连接将25针的雌连接器插入标有IRGA的receptacle（插座）中，将25针的雄连接器插入标有CHAMBER的receptacle（插座）中，并且拧紧连接器上的螺丝钉，注意要非常小心，但不能够拧得太紧。
如果螺丝钉被拧得太紧容易被折断。
将末端有黑色标记的软管与操作台右端标有SAMPLE的端口连接，另外一个软管与标有REF的断口连接。
标有INLET的端口是空气的入口将塑料管（缓冲瓶）连接于此。
如果在测量过程中利用空气中的CO2浓度，为了保证空气CO2浓度的稳定性，将缓冲瓶置于2～3m高处空气流动相对稳定（没风）的地方。
3. 将连接电缆与IRGA头部连接注意：26针D连接器的螺丝钉不能拧的太紧。
圆形IRGA CONNECTOR上的红色圆点和IRGA分析器上的红色选点对齐时才能顺利插进，并且能听到响声。
将末端有黑色标记的软管与IRGA头部末端有黑色标记的软管连接，另外一个软管与没有黑色标记的软管连接。
二、开机校正1. LI-6400电源开关在右侧。
在开机前，将两块电池放入电池仓中，并且将电源输出口插入到操作控制台的接口中。
2. 程序打开需要10秒左右，选择Factory Default配置，按Enter。
屏幕显示Is the chamber/IRGA connected?(Y/N)，输入Y，此时IRGA开始预热。
3. IRGA通常需预热20分钟。
然后进行仪器校正。
3.1流量校正。
关闭空叶室（调节叶室上方旋钮使叶室闭合，不留缝隙，但不宜太紧），将碱石灰管和干燥剂管旋钮均扭到“Scrab”位置，进入“Calib Menu”（按F3）中，选择“Flow Meter Zero”，按Enter校正自动进行，等待大约5分钟，参比室和样品室CO2和H2O会降到零附近。
如果CO2读数在±5微摩尔以内，H2O在±0.5毫摩尔每摩尔以内，说明零点正常，不需要校准。
LI-6400基本测量步骤及注意事项
LI-6400基本测量步骤及注意事项LI-6400光合仪的基本测量步骤目的：测量植物叶片的光合速率或呼吸速率1. 测量准备与硬件连接，在进气口接上缓冲可乐瓶，保证进气稳定。
2. 开机，配置界面选择Factory default，连接状态按“Y”，进入主菜单，预热15 ~ 20分钟。
3. 按F4进入测量菜单。
4. 将苏打管和干燥剂管都拧到bypass位置。
5. 调节叶室闭合螺丝，关闭叶室，等待a行参数：CO2_R、CO2_S、H2O_R和H2O_S值稳定后，对叶室吹一口气，检查CO2_S增加是否超过2 ppm ，否则就是漏气。
判断是否漏气，如果漏气，将叶室闭合螺丝拧紧一些，再吹气判断。
6. 检查零点。
把苏打管完全打至Scrub，等待a行参数稳定后，观察CO2_R参数绝对值< 5 μmolmol-1，然后把干燥剂管完全旋至Scrub，等待a行参数稳定后，H2O_R参数绝对值< 0.5 mmol mol-1。
7. 把苏打和干燥剂管完全旋至bypass。
8. 检查温度是否正常。
拔掉热电偶紫色插头，进入H行，检查如果Tblock与Tleaf差值<0.1℃，热电偶零点正常，否则，调节电位调节器螺丝（位于IRGA下部）至正常范围。
9. 将叶室正对太阳光，按g可查看光强PARin和PARout。
同时查看g行的大气压值是否正常。
10. 按F5(match)，进入匹配界面，待CO2_R与CO2_S、H2O_R 与H2O_S值相等时，按F5，然后按F1等待仪器退回测量菜单，检查b行参数：ΔCO2<±0.5，ΔH2O<±0.05即可。
11. 按F1(Open Logfile)，打开一个数据记录文件，命名，需要的话，添加备注(remark)。
12. 按分析器头手柄，打开叶室，夹好测量的植物叶片。
13. 按3，F1(area)输入实际测量的叶片面积。
14. 控制叶片温度。
2,f4，选择Block温度, enter, 输入目标温度, enter，回到测量界面。
LI-6400系列光合仪使用说明书
根据 CO 2 及 O2 体积的变化，主要有微量定积检压法； （ 3）根据 O2 浓度的变化，主要有氧电极法； （ 4）根据 CO 2
浓度的变化：
酸度法、 碱吸收法、
14
C 标记法、
红外气体分析法、
微气象法。 目前， 最常见的方法是红外气体分析法。
三、便携式光合仪的发展历程
简单配置阶段： 20 世纪 50 年代初开始应用，其配置相对简单，只有叶室（或同化箱）及相应气路和气泵等配
二、光合作用的测量方法 光合作用的整个过程可表示为：
CO 2 + H 2O → （CH 2O） + O 2
可见，测定公式中任一反应物的消耗速率或产物的生成速率（包括物质的交换和能量的贮藏）都可以用来计算
净光合速率（ Pn）。
相应净光合速率 （Pn ）的测定大致可分为： （1）根据有机物的积累速率， 主要有半叶法、 植物生长分析法； （ 2）
4.3 连接分析器端的管路和电缆。分析器端的管路接口和电缆的插头形状都不相同，一一对应插入即可。
注意： 将圆形插头上的红色标识和分析器一端的红色标识对准，然后水平推入。插头
一定要推到底，不能留有空隙。
5、连接 CO 2 注入系统 将 CO 2 小钢瓶装入套筒，确认已安装图？中所示的
O 形圈后将套筒旋紧。
也可以作为某些工业的原料（如棉、麻、橡胶、糖等） 。换句话说，今天人类所吃的食物和某些工业原料，都是直接 或间接地来自光合作用。
2、蓄积太阳能 光合作用形成的有机物所贮藏的化学能，除了供植物本身和全部异养生物之用外，更重要的可供人类营养和活 动的能量来源。人类所利用的能源，如煤炭、天然气、木材等等，都是现在或过去的植物通过光合作用形成的。因 此，光合作用是今天能量的主要来源。 3、环境保护 从清除空气中过多的 CO 2 和补充消耗掉 O2 的角度来衡量，绿色植物被认为是一个自动的空气净化器。 光合作用的研究在理论上和实践上都具有重要的意义。光合作用是地球上普遍存在而又特有的一个过程，是其 它生物生存的基础，因此光合作用的研究有助于生物科学中其它课题的阐明。由此可见，光合作用是农业生产中技 术措施的核心，也是植物生理学中的主攻方向之一，又是自然科学中的一个重要研究项目。
光合仪使用说明及注意事项
LI-6400便携式光合仪的使用说明1. 仪器使用功能LI-6400并非单一用于研究植物光合作用，他同时包括光合、呼吸（分为植物呼吸和土壤呼吸）、蒸腾、荧光等多项测量功能，多项功能的完全集成使得LI-6400成为生态学研究领域上重要的必不可少的基础研究设备。
其测量参数包括：净光合速率（Pn）、气孔导度（Gs）、蒸腾速率（Ts）、细胞间隙CO2浓度（Ci）、大气CO2浓度（Ca）、光量子通量密度（PFD）、叶温（TL）、相对空气湿度（RH）。
如果配备6400-40叶绿素荧光叶室，可测试以下参数：最大荧光（Fm）、初始荧光（Fo）、可变荧光（Fv）、光化学猝灭（qP）、非化学猝灭（qN）。
此外，进行自动测量的基础上还可以进一步计算饱和点、补偿点等多项重要生理生态指标。
表1 LI-6400参数表（主机显示屏测量菜单显示的参数说明，A-L是行号）2. 硬件组成与存放正确的硬件连接与存放对于使用和维护来说是至关重要的。
关于仪器的连接请与培训人员联系学习。
图1 仪器在主机箱内的安放位置与名称（请注意安放的方式）关闭叶室，确定叶室关闭紧密，接上电池插头，开主机3. 仪器使用流程仪器安装连接，并连接好进气管缓冲瓶。
打开位于主机右侧的电源开关。
仪器在启动后将显示“Is the IRGA connected?(Y/N)” 选择Y 叶室配置选择：选择目前安装的叶室配置，如已经安装了标准叶室，请选择Factory default ，然后回车。
如果安装了荧光叶室，请选择6400-40 Default Flurometer ，然后回车。
如果安装了土壤叶室，请选择6400-09 soil Chamber ，然后回车。
其他叶室方法相同，只需要选择不同的叶室就可以了。
6400-02B 红蓝光源6400-03充电电池主机分析仪与叶室主机与分析仪的连线CO 2注入系统野外支架（4根）调零向SCRUB方向拧紧碱石灰管和干燥管上端的螺母。
LI-6400光合仪测量使用及怎么测定光合速率 ppt课件
软件及操作说明
PPT课件
9
PPT课件
10
软件及操作说明
1. 开机 仪器硬件连接后，调节CO2、H2O调 节旋钮为完全BYPASS状态，在确认电池已连 接好并且电量充足的情况下，打开主机右侧中 部的黑色电源开关。需要选择所需要的叶室， 确定后，会显示“是否连接叶室和红外气体分 析器，选择 “Y”。确认即可进入系统主菜单 （见右图）。
Tblock℃
冷却器温度
℃
Tair℃
叶室空气温度
℃
H
Tleaf℃
叶片温度
℃
HH:MM:SS
时钟
PPT课件
6
I
Battery
电池电压
V
二、计算参数 缩写
参数
单位
行号
参比室与样本室
△CO2_µml
的 CO2 浓度差
µmol CO2 mol-1
B
△H2O_µml
参比室与样本室 的 H2O 浓度差
mmol H2O mol-1
测定过程中尽量保持叶片原位状态，包括位置，角度等
2、测定时间：
最适测量时间为上午9:00 ~ 11:00，即双峰植株第一个光合状 况最佳时间，如果是单峰植株，则可以适当延长测定时间。
3、 取样量：
每个测定需要重复，至少3个，具体重复次数应使用统计学的 方法来确定
PPT课件
8
三、LI-6400光合仪的使用方法
LI-6400光合仪使用讲解
PPT课件
1
一、原理及构造 二、使用前注意事项 三、仪器操作 四、使用过程碰到的问题
PPT课件
2
一、原理及构造
光合作用基本原理
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AB B、fFra bibliotekfG
H
I V
二、计算参数 缩写 △CO2_µml 参数 参比室与样本室 的 CO2 浓度差 参比室与样本室 的 H2O 浓度差 净光合速率 气孔导度 胞间 CO2 浓度 蒸腾速率 胞间 CO2 浓度与 空气 CO2 浓度之比 基于叶温的 VpdL 蒸气压亏缺 基于气温的 VpdA BLC_mol 蒸气压亏缺 叶片边界层总导度 kPa mol m s
**光-光合速率响应曲线测定
开机前安装LED光源。LED光源取代上部叶室的位置， LED的光传感器接头替代原叶室的内置光量子传感器接头， 注意不要忘记安放3个O型圈。 开机操作如上述步骤1-2。注意在步骤2中的配置选择中应 选“2×3 Opaque LED”。
进入“New Msmnts”（按F4）后，进行步骤4.1-4.3的 操作。 按“label”键，选择功能菜单5（显示屏最底行），按 “Auto PROG”(F1)进入。 选择“Light Curve”回车，按提示进行文件命名、输入 备注内容等操作。
6. 叶片面积的确定 如果叶片不规则或整体小于叶室，需要使用叶 面积仪来测量叶片在叶室内的实际测量面积， 并在测量菜单内第三行（按键盘键“3”)功能 菜单中AREA下按F1功能键输入实际的测量面 积后再进行测量。
7. 关机 按“esc”键，退回主界面，按关机键。 以上为测定环节，一下为数据传输及其它注意 之处。调节CO2和H2O为BYPASS和SCRUB 中间状态。将仪器装箱。
在“Desired Lamp setting ”中输入实验者设计的 光量子通量变化值，如2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 500 300 100 50 20等，各值间以 空格键隔开。 顺序出现的提示问题及回答如下： Minimum wait time (secs) 60 Maximum wait time (secs) 180 Match if |ΔCO2| less than (ppm) 5 程序启动后按“Label”进入功能菜单1，会发现在 “Log”键前出现一个“*”，这表明刚刚设定的自动 程序正在运行，每记录一次数据仪器会鸣叫一声，当 整个程序结束后，“*”会消失。
1、 处理及叶片的选取：
叶片生长环境一致，且能代表满足实验目的光环境。 叶龄要求一致。避免使用衰老和不成熟叶片 叶片之间无相互遮荫的叶片。 生长状况良好叶片，包括无病虫害、无损伤 测定过程中尽量保持叶片原位状态，包括位置，角度等
2、测定时间：
最适测量时间为上午9:00 ~ 11:00，即双峰植株第一个光合状 况最佳时间，如果是单峰植株，则可以适当延长测定时间。
1
2
操作系统主菜单，包括欢迎菜单Welcome Menu、配置菜单Config Menu、校准菜单 Calib Menu、测量菜单New Msmnts和应用菜 单Utility Menu五个功能菜单。每个功能菜单下 都有一个红色的功能键(F1-F5)，一般使用者 请不要对仪器进行“配置“和校准。
5. 测定 开机预热15分钟后开始测定，选 取好叶片（若叶片面积小于6cm2，则需先 转至第6步设置叶面积），夹入叶室，然后 使叶室垂直向阳。等待b行的参数△CO2 和C行的Photo（净光合速率）值基本稳定 的情况下（△CO2的变动幅度在0.5以内）， 即可按测定菜单界面中的“LOG”下边对应 的F1功能键来记录数据，也可以按手柄左 边的黑色按钮来记录数据（需要按住两秒 种）。记录数据后打开叶室，换上其它叶 片继续测量即可。“LOG”下的数字为测定 样品数量。
LI-6400光合仪使用讲解
一、原理及构造 二、使用前注意事项 三、仪器操作 四、使用过程碰到的问题
一、原理及构造
光合作用基本原理
6CO２+6H２O
C６H１２O６＋６O２
光合仪测定原理：差分法，即测量样品室和参 比室之间CO2的浓度差。
光合仪气体流程图
匹配原理示意图
一、测量参数 缩写 CO2R_µml CO2S_µml H2OR_mml H2OS_mml flow_µml RH_S_% RH_R_% Td_R_% Td_S_% Prss_kPa ParIn_µm ParOutµm Tblock℃ Tair℃ Tleaf℃ HH:MM:SS Battery 参数 单位
四、使用过程碰到的一些问题：
1. 在匹配时出现泄漏（leak)提示： 原因： 1、CO2_R和CO2_S未稳定，匹配时 会出现此假报警； 2、可能缓冲瓶容量不够； 3、如果连续匹配2~3次后仍不消失，则为真 漏气，请检查： a.通气管道未连接好； b.叶 室未夹紧； c.气路垫圈丢失或未装好； d.叶室 密封圈失去弹性。
4. 匹配 按测定菜单下，关闭叶室，按功能菜 单中的“Match”下边对应的F5功能键来匹配 两个分析室。使参数△CO2是否为±0.5之内， 否则说明此时分析仪的参比室和样本室的测量 数值不相同，若没有符合要求，按MATCH IRGAs下边对应的F5功能键，等待匹配完成后， 按exit下边对应的F1功能键退出匹配程序，返 回测量主界面。
9. 休眠模式
LI-6400光合仪具有休眠功能。主菜单下按Utility Menu菜单下对应F5，进入应用菜单并选择“Sleep mode”后回车确认。选择“Y”，这时机器处于休眠状 态。需要唤醒时，按任意键后，再按ESC键即可进入 主界面。
11. 叶室. 维护叶室泡沫垫圈非常重要。光合仪 不使用时，应松开叶室闭锁。 12.电缆. a. 注意不要将固定螺丝旋的太紧 b. 拔 卸电缆时，要握住插头，不要直接拉电缆线 c. 在测量时显示“IRGAs Not Ready”， 很有可能就是在使用中拔电缆不正确所致 d. 存放时，要将电缆盘起来。
3、 取样量：
每个测定需要重复，至少3个，具体重复次数应使用统计学的 方法来确定
三、LI-6400光合仪的使用方法
硬件连接：安装演示 缓冲瓶的注意事项
软件及操作说明
软件及操作说明
1. 开机 仪器硬件连接后，调节CO2、H2O调 节旋钮为完全BYPASS状态，在确认电池已连 接好并且电量充足的情况下，打开主机右侧中 部的黑色电源开关。需要选择所需要的叶室， 确定后，会显示“是否连接叶室和红外气体分 析器，选择 “Y”。确认即可进入系统主菜单 （见右图）。
-1 -1 -1 -1
行号
参比室 CO2 浓度 µmol CO2 mol 样本室 CO2 浓度 µmol CO2 mol
参比室 H2O 浓度 mmol H2O mol 样本室 H2O 浓度 mmol H2O mol 样本室气体流量 样本室相对湿度 参比室相对湿度 参比室露点温度 样本室露点温度 大气压 叶室内光照强度 叶室外光照强度 冷却器温度 叶室空气温度 叶片温度 时钟 电池电压 µmol s % % ℃ ℃ kPa µmol m s µmol m s ℃ ℃ ℃
2. 进入测量菜单New MsMnts 在主菜单界面 下，按New MsMnts菜单下对应的F4功能键进 入测量菜单，界面显示如右图。屏幕可同时显 示三行参数和一行功能菜单。但LI-6400并非 只有这三行参数和一行功能菜单。
参数行
功能行
3. 存储文件的建立 在第一行功能菜单下，按 “Open Log file”下边对应的功能键F1建立新 文件，并利用向前删除的箭头backspace把文 件名删除，输入自己定义的文件名，然后按 “Enter”键，这时LI-6400会提示“Remark”， 输入用于小区的标识，之后按“Enter”键，这 时机器测量主界面中原显示“Open Log file” 的地方变为显示“Log”。如右图。
8. 数据的传输 在LI-6400开机以前，利用 随机带的数据线连接计算机与LI-6400，开 机，主菜单下按Utility Menu菜单下对应F5， 进入应用菜单并选择“file Exchange Mode” 后回车确认。
安装后启动LI-6400 file Ex程序。点击 “Connect”，显示屏的左边是计算机中的文件 系统，右边是LI-6400系列光合仪内的文件系 统，利用鼠标左键在右边的窗口中选择需要复 制的文件，拖动到左边窗口内准备放置这个文 件的文件夹中。如果需要从LI-6400中删除这 个文件，先选定该文件，然后按右侧下边的回 收站的图标，删除这个文件。
-2 -1
单位 µmol CO2 mol
-1
行号
B mmol H2O mol
-2 -1
△H2O_µml Photo Cond Ci Trmmol Ci/Ca
µmol CO2 m s mol H2O m s µmol CO2 mol
-2 -2
-1
-1 -1 -1
C
mmol H2O m s
kPa
D
G
二、使用LI-6400测定之前注意事项
**光合日变化测定
实验准备及要求： 选择晴朗的天气。测定日变化时对照和处理材 料必须时同一天测定，不同天测定的不能比较。 实验前一天将仪器充满电，检查仪器的吸收管， 调试好仪器。 一般日变化测定时间为：6点 8点10点12点14 点16点18点。（可以根据自己的实验适当减 少一个点；会产生午休的作物中午要增加一个 点）
2. 光合值不稳定，可能原因及措施： a. 稳定时间不够，可等待1~2分钟。 b. 参比室二氧化碳浓度变化大（超过 0.2）。更换较大的缓冲瓶，保持外界输 入空气稳定。 c. 样本室浓度不稳定，检查叶室是否 漏气，需要更换密封圈。
3. 光合值失真 光合失真指的健康的植物叶片、光照充足的 条件下，出现负值、微小值或者不合理的高光 合作用。可能原因叶面积是否正确、流量是否 正常、气压是否正常、二氧化碳浓度是否合适。 需要检查上述指标，进行调整。如：调节CO2 和H2O旋钮是否到达BYPASS（不能过紧）状 态。