卵巢癌的研究进展

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卵巢癌的早期诊断及治疗进展

卵巢癌的早期诊断及治疗进展

卵巢癌的早期诊断及治疗进展研究问题与背景:卵巢癌是女性生殖系统中最常见的恶性肿瘤之一,其发病率在世界范围内均处于较高水平。

由于卵巢癌早期症状不明显,多数患者在疾病进展到晚期时才被确诊,导致治疗效果大打折扣。

因此,早期诊断及治疗卵巢癌成为了当前研究的热点问题。

研究方法:1. 收集患者样本:从医院中寻找已确诊卵巢癌的患者作为研究对象,并采集其血液样本和组织样本作为研究的基础数据。

2. 生物标志物的筛选:通过生物信息学分析,从大量的基因表达数据中筛选出潜在的生物标志物。

此过程可以结合机器学习算法来提高筛选的准确性。

3. 实验验证:使用定量PCR技术或免疫组织化学等方法,对筛选出的生物标志物进行实验验证,确定其在卵巢癌早期诊断中的表现。

4. 数据分析:对实验数据进行统计学分析,计算生物标志物的灵敏度、特异性等指标,评估其在卵巢癌早期诊断中的表现。

数据分析与结果呈现:在本研究中,共收集了100例确诊为卵巢癌患者的血液样本和组织样本。

通过生物信息学分析,筛选出了10个潜在的生物标志物,其中包括细胞周期调控基因、信号通路相关基因等。

通过实验验证,确定了其中2个生物标志物的表达在卵巢癌早期有显著变化。

统计学分析结果显示,筛选出的生物标志物在卵巢癌早期诊断中表现出较高的灵敏度和特异性,分别达到了85%和92%。

此外,将这些生物标志物与传统的临床指标进行组合分析,可以显著提高诊断的准确性。

结论与讨论:本研究通过生物信息学分析和实验验证,筛选出了2个具有潜在应用价值的生物标志物,这些标志物可以作为卵巢癌早期诊断的潜在候选标记物。

将这些标志物与临床指标结合,可以提高卵巢癌早期诊断的准确性,帮助患者更早地进行治疗,提升治疗效果。

然而,本研究仅仅是初步的实验研究,还需要更大规模的研究进行验证,并结合临床数据进行进一步探究。

此外,对于筛选出的生物标志物的具体作用机制尚需进一步研究。

综上所述,本研究为卵巢癌早期诊断提供了新的方向和思路,对于提高卵巢癌患者的生存率和治疗效果具有重要意义。

新辅助化疗治疗晚期卵巢癌研究进展

新辅助化疗治疗晚期卵巢癌研究进展

新辅助化疗治疗晚期卵巢癌研究进展【摘要】卵巢癌是女性发病率非常高的恶性生殖系统肿瘤疾病,疾病进入晚期时,生命安全受到威胁。

现阶段应用于晚期卵巢癌的有效方式是应用肿瘤细胞减灭术与术后化疗联合的方式,虽然能够控制病灶进展,但难以完全切除,存在复发风险。

术前新辅助化疗的应用可显著提升手术成功率,改善患者预后,本文对此进行综述分析。

【关键词】晚期卵巢癌;新辅助化疗;治疗;预后卵巢癌的发病率、病死率位于女性生殖系统恶性肿瘤的首位,一般发病于围绝经期,对女性患者的身体健康与生命安全均造成严重的影响。

诱发卵巢癌的因素较为复杂,与遗传、内分泌、免疫功能、外部因素等存在一定关系[1]。

发病后,患者会出现月经异常、下腹痛、消瘦等症状。

鉴于疾病症状并不典型,很多患者确诊时病症已经进入晚期,此时单纯的手术切除预后较差。

手术、化疗综合方法是针对晚期卵巢癌的有效方式,特别是新辅助化疗方式,在晚期卵巢癌治疗中应用较好。

本文从新辅助化疗的优势出发,探究其辅助治疗的筛选要点及预后,为临床疾病症的治疗提供综述分析。

1.新辅助化疗简述新辅助化疗是一种补充性的改良治疗方式,与常规化疗存在差异的是在恶性肿瘤患者手术前实施化疗,可以减轻肿瘤程度与反应性水肿,解除肿瘤病灶与周围正常组织之间的粘连状态,从而提升肿瘤细胞减灭术的成功率[2]。

包鑫禹[3]在研究新辅助化疗对于晚期卵巢癌患者生存时间影响时发现,术前化疗可以让患者体内的肿瘤细胞处于一个“休眠”的状态,减少术中操作导致肿瘤转移或定制,提升手术成功率,从而延长患者的生存期间。

1.新辅助化疗的术前筛选与评估化疗开展前,需要对患者身体器官功能及血生化等进行检查评估,需要应用影像学、腹腔镜等多项检查,确证患者当前的身体素质与肿瘤状态,以此来决定新辅助化疗的顺序。

新辅助化疗的使用群体主要有合并内科疾病,对侵袭性肿瘤细胞减灭术的耐受性较差;盆腔处存在固定大包块;存在肝肾、肺部等转移;获得足够肿瘤组织确诊[4]。

复发性上皮性卵巢癌的治疗研究进展

复发性上皮性卵巢癌的治疗研究进展

基金项目:国家自然科学基金青年科学基金项目(81402127);2019年南方医院院级教育研究课题(19NJ-ZDPY09);南方医科大学2020年度大学生创新创业训练计划项目(X202012121185)作者单位:510515广州,南方医科大学第一临床医学院2015级(刘菲婷),南方医科大学南方医院妇产科(孟凡良)通讯作者:孟凡良,E-mail :*****************DOI :10.3868/j.issn.2095-1558.2020.04.010·综述·复发性上皮性卵巢癌的治疗研究进展刘菲婷孟凡良【摘要】卵巢癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一,死亡率居妇科肿瘤第一位。

上皮性卵巢癌占所有卵巢癌的80%~90%,其中多达75%的病例在诊断时已到晚期,虽然部分病例可以通过肿瘤细胞减灭术和以铂类药物为基础的化疗达到完全临床缓解,但是大约70%的晚期上皮性卵巢癌患者会在完成初级治疗后的18~28个月复发。

虽然复发性卵巢癌患者经过治疗后可以有较长的生存期,但复发性上皮性卵巢癌由于不能治愈,只有20%~40%的患者生存期超过5年。

针对复发性上皮性卵巢癌,目前的治疗方案主要有手术治疗、化学治疗、生物治疗和靶向治疗等。

近年来,随着对卵巢癌发病机制研究的不断深入,对复发卵巢癌的治疗也出现了较大的进展,例如抗血管生成药物及聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂等新的靶向治疗方法,这些新型药物的出现为复发性卵巢癌患者的治疗提供了可能,有助于延长患者的生存期。

本文将对复发性上皮性卵巢癌的化疗研究进展作一综述,希望为复发性妇科恶性肿瘤的治疗提供一定的借鉴。

【关键词】复发性上皮性卵巢癌;化学治疗;无进展生存期【中图分类号】R737.33【文献标识码】C【Abstract 】Ovarian cancer is one of the most common gynecological malignancies ,ranking firstin the mortality rate of gynecological tumors.Epithelial ovarian cancer accounts for about 80%~90%of all ovarian cancers.As many as 75%of the cases are diagnosed as advanced stage although some cases could achieve complete clinical remission through cytoreductive surgery in combination withplatinum-based chemotherapy.However ,approximately 70%of advanced epithelial ovarian cancer will relapse within 18to 28months after completing primary comprehensive treatment.Although patients with recurrent ovarian cancer can have a longer survival period after treatment ,but recurrentepithelial ovarian cancer cannot be cured ,only 20%~40%of patients survive for more than 5years.For recurrent epithelial ovarian cancer ,current treatment options mainly include surgery ,chemotherapy ,biological therapy ,and targeted therapy.In recent years ,with the continuous in-depth research on the pathogenesis of ovarian cancer ,the treatment of recurrent ovarian cancer has also made great progress ,such as anti-angiogenesis drugs and polyadenosine diphosphate ribose polymerase (PARP )inhibitors.The emergence of these new drugs provides the possibility for the treatment of patients with recurrent ovarian cancer and helps prolong the survival of patients.This article will review the research progress of chemotherapy for recurrent epithelial ovarian cancer ,hoping to provide some references for the treatment of recurrent gynecological malignancies.【Keywords 】Recurrent epithelial ovarian cancer ;Chemotherapy ;Progression free survival(PFS )上皮性卵巢癌是妇科恶性肿瘤中处理最为棘手的肿瘤之一,虽然大多数患者对初级治疗有反应,但仍有高达70%的复发率[1],腹腔内转移是卵巢癌最常见的转移途径,其中主要以腹膜转移的形式出现[2]。

卵巢癌与非编码RNA研究进展

卵巢癌与非编码RNA研究进展

卵巢癌与非编码RNA研究进展卵巢癌是妇女常见的恶性肿瘤之一,常发生在卵巢、输卵管和腹膜后组织。

据统计,全球每年有超过2.38万例新发卵巢癌,卵巢癌的死亡率也居于妇女恶性肿瘤之首。

由于卵巢癌通常在早期无明显症状,导致大部分患者在确诊时已经晚期,治疗效果较差。

对卵巢癌的研究与治疗显得尤为重要。

在卵巢癌的研究中,非编码RNA具有重要作用,因此本文将探讨卵巢癌与非编码RNA研究的最新进展。

非编码RNA,指的是在基因组中存在但不编码蛋白质的RNA分子,包括微小RNA (miRNA)、长链非编码RNA(lncRNA)、环形RNA(circRNA)等类型。

在卵巢癌中,越来越多的研究表明非编码RNA在调控肿瘤的发生、发展和转移过程中发挥着重要作用。

miRNA 可以通过调控肿瘤相关基因的表达来影响卵巢癌的生长和转移,lncRNA和circRNA也参与了卵巢癌细胞的增殖、侵袭和转移等生物学过程。

深入研究非编码RNA对于揭示卵巢癌的发病机制、寻找新的治疗靶点以及开发新的诊断和治疗方法具有重要意义。

近年来的研究发现,miRNA在卵巢癌中扮演着重要的角色。

miRNA是一类长度约为22个核苷酸的小分子RNA,可以通过靶向调控mRNA的稳定性和翻译来发挥生物学功能。

在卵巢癌中,miRNA被发现参与了调控细胞增殖、凋亡、侵袭和转移等过程。

miR-200家族的miRNA被认为是调控卵巢癌上皮-间充质转化(EMT)的重要因子,进而影响卵巢癌细胞的浸润和侵袭能力;而miR-21则被发现在卵巢癌中高表达,并且与肿瘤的侵袭和转移相关。

miRNA还可以作为卵巢癌的生物标志物,有助于卵巢癌的早期诊断和预后评估。

miRNA在卵巢癌的研究与治疗中具有重要潜力。

非编码RNA在卵巢癌的研究中发挥着重要作用,对于揭示卵巢癌的发病机制、寻找新的治疗靶点以及开发新的诊断和治疗方法具有重要意义。

目前关于非编码RNA在卵巢癌中的研究仍然存在许多问题和挑战,包括非编码RNA的具体功能机制尚不明确、生物信息学方法在大规模筛选和鉴定非编码RNA方面的应用不足、非编码RNA在临床应用中的具体价值尚待确定等。

卵巢癌诊断的生物标记物研究进展

卵巢癌诊断的生物标记物研究进展

卵巢癌诊断的生物标记物研究进展Introduction:卵巢癌是妇女最常见的恶性肿瘤之一,由于其隐匿性和早期症状不明显,早期诊断变得非常困难。

因此,寻找早期卵巢癌的生物标志物成为了当前研究的热点。

生物标志物是指能在人体内被测量并预示特定生理或病理过程发展状态的分子、细胞或影像学特征。

本文将介绍近年来关于卵巢癌诊断的生物标志物的研究进展。

Tumor Markers:肿瘤标志物是体内存在于患有肿瘤时出现异常反应或产生异常蛋白质等可供检测的化学检验。

如:CA125(胎儿腹水中提取);Carcinoembryonic antigen (CEA);Human epididymis protein 4 (HE4)。

DNA Methylation:DNA甲基化改变已被证实在多种肿瘤中起着重要作用,并且对于卵巢癌也非常有前景。

DNA甲基化在肿瘤发展早期即开始发生,但长久以来,寻找与卵巢癌相关的甲基化标志物一直是个挑战。

microRNAs (miRNAs):miRNAs 是长度约为22个核苷酸的非编码小RNA分子,并通过抑制靶基因表达从而参与调节基因表达。

近年来,研究发现很多miRNAs在卵巢癌中表达异常,并且对卵巢癌的发生和发展起着重要作用。

这些可调控的miRNAs被认为有潜力作为早期诊断和预后判断的生物标志物。

Proteomics and Metabolomics:蛋白质组学和代谢组学是两种全面研究蛋白质和代谢产物在生物系统中变化的方法。

这些技术在寻找卵巢癌特异性标志物方面取得了重大突破,例如通过检测尿液、血液或组织样本中特定蛋白质或代谢产物的变化来进行卵巢癌检测。

Exosomes:外泌体是一类由细胞分泌并包裹多种生物活性成分的囊泡结构,它可以通过体液传播,并且在肿瘤诊断和治疗中具有潜在的临床应用价值。

研究显示卵巢癌细胞释放的外泌体中富集了特定的蛋白质、miRNAs和DNA,这些成分可以用于卵巢癌的早期检测和预后评估。

卵巢癌分子生物学研究新进展

卵巢癌分子生物学研究新进展

组 野生 型 T 5 P 3进人 人 体腹 腔 从 而 恢 复 P 3的功 能 。 5
结 果 显示 癌 抗 原 15( A 2 ) 2 C 1 5 的血 清 水 平 在 半 数 病 人 中降低 , 卡 铂 和 紫 杉 醇 化 疗 疗 效 均 没 有 显 著 提 但
高 。选择 性复 制遗 传修 饰 E B缺 陷腺病 毒 的模 型 已 1
关 研究 概况 综述 如下 。

具有 截然 不 同 的生 物 学 功 能 ,所 以 使 得 其 在 肿 瘤 的
发生 和细胞 凋 亡 的研 究 中备 受 瞩 目。研 究 显 示 从 卵
抑 癌 基 因 和 癌 基 因
巢交 界性 肿瘤 到卵巢 癌 , 7 P 3的阳性 率逐 渐 下 降 ,提
示 P 3的表 达丢 失 ,可促 进 卵巢癌 的 形成 与 发展 。 7 P 3表达 缺失 是 主要 是 由杂 合 性 缺 失 ( O 及 甲基 7 L H) 化 两种方 式 导致 的 ,与 P 3不 同 , 7 5 P 3的突变 率在 人 类 肿瘤 中很低 ,那 么 在 卵 巢 上 皮 性 肿 瘤 中 的表 达 缺 失 是何种 原 因造成 的还 有待 于研 究 。
因素 。研 究 者一 直在 努力 开发 有效 的检 测手段 , 仅 但
血 病 细胞 中 , 坏 P 3一M M2的联 合 , 提 高 P 3 破 5 D 可 5
稳 定性 并诱 导 细胞凋 亡 ¨ 。 P 3 p 3基 因 是 近 年 发 现 的 p 3基 因家 族 新 成 7 :7 5 员 ,与 p 3基 因在 结构 和功 能上 具 有很 高 的 同源 性 , 5 研 究 显示 : 7 P 3全长表 达 的蛋 白可激 活 p 3相关 靶 基 5 因, 诱发 细胞 周 期 阻 滞 和 细 胞 凋 亡 ,因而 被 认 为 可 能是 候选 的肿 瘤抑 制基 因 , 而其 截短 蛋 白又 与 P 3 然 5

卵巢癌筛查的研究进展

卵巢癌筛查的研究进展

卵巢癌筛查的研究进展卵巢癌被认为最致命的癌症之一,但是早期卵巢癌的5年生存率却达90%以上。

由于缺乏典型的症状和有效的筛选标准,只有25%左右的卵巢癌患者可以在早期(Ⅰ期)被发现,因此建立卵巢癌的筛查机制具有重大意义。

目前卵巢癌筛查的目标人群主要是50岁以上的绝经妇女和遗传性卵巢癌家族的高危人群,筛查方法有血清CA125测定和阴道超声检查,筛查方案包括血清CA125测定、阴道超声检查和血清CA125测定联合阴道超声检查三种。

随着对卵巢癌标志物研究的深入、影像学诊断方法的进步,卵巢癌的筛查取得了可喜的进展。

[Abstract] Ovarian cancer is thought to be one of the most lethal cancers,but the 5 year survival rate of early ovarian cancer is over 90%. Due to the lack of typical symptoms and effective screening criteria,only about 25% of patients with ovarian cancer can be found in the early stage(Ⅰstage),so the establishment of ovarian cancer screening system is of great significance. At present,the target population of ovarian cancer screening is mainly menopausal women over 50 years of age and high-risk population of hereditary ovarian cancer families. Screening methods are serum CA125 and transvaginal ultrasound examination. The screening program include the determination of serum CA125,transvaginal ultrasound and serum CA125 combined with transvaginal ultrasound examination. With the progress of the research of ovarian cancer markers and imaging diagnosis methods,ovarian cancer screening has made gratifying progress.[Key words] Ovarian carcer;High risk population;CA125;Transvaginal ultrasound;Screening卵巢癌在女性生殖器恶性肿瘤中的发生率占第3位,但其死亡率却居第1位[1]。

IDO在卵巢恶性肿瘤中的研究进展

IDO在卵巢恶性肿瘤中的研究进展

IDO在卵巢恶性肿瘤中的研究进展癌症现已成为我国常见疾病之一,妇科肿瘤是威胁女性健康的重要疾病。

卵巢癌由于早期发现难度较大,为其预后及治疗带来了巨大的挑战。

因此,卵巢癌的治疗至今困难重重。

有学者就吲哚胺2,3-二氧酶与卵巢癌的关系进行研究,发现吲哚胺2,3-二氧酶的表达与卵巢癌的耐药和预后不良有关。

本文将对吲哚胺2,3-二氧酶与卵巢恶性肿瘤的关系进行综述。

标签:IDO;IDO抑制剂;卵巢恶性肿瘤;免疫耐受中图分类号R737.31 文献标识码 B 文章编号1674-6805(2012)25-0153-03尽管卵巢癌在诊断和治疗方面都取得了较大进展,其仍是女性生殖道恶性肿瘤的主要死因。

大多数患者确诊时已为晚期,出现腹膜甚至远处转移。

减瘤术和以铂类联合紫杉醇类为基础的化疗可改善预后,短期生存率提高,但卵巢癌的远期生存率仍未获得满意改善。

因此,除传统手术和化疗治疗,急需新的治疗策略如免疫治疗、分子靶向治疗,以进一步改善预后。

Inaba等[1]对吲哚胺2,3-二氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase ,IDO)和卵巢癌进展研究中发现:IDO表达与显著减少的上皮内CD8+T细胞的浸润、总生存率(overall survival,OS)与无进展生存期(progression-free survival,PFS)的减少有关,提示IDO的表达与卵巢癌的进展有关,IDO有望成为一个卵巢癌治疗新靶点。

1IDO概述1.1IDO的分子特点IDO是一种存于细胞质内,以亚铁血红素为唯一辅基的单链多肽。

最早由Takikawa等[2]在家兔肠内发现。

IDO能特异性催化包括L-色氨酸、5-羟色胺在内的多种吲哚胺底物,具有广泛底物特异性二氧酶。

人类IDO基因位于第8号染色体上,长15 kb,包括10个外显子和9个内含子,为单拷贝基因,其表达产物约42 kd,由403个氨基酸组成,pI=6.9。

由于色氨酸是细胞维持活化和增殖必需氨基酸,同时也是构成蛋白质必不可缺的重要成分,对维持细胞正常功能非常关键。

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卵巢癌的研究进展
卵巢癌是目前世界上妇女最致命的恶性肿瘤之一。

尽管医学技术日新月异,但该病的治疗效果仍不尽如人意,更没有有效的预防手段。

因此,卵巢癌的研究一直备受关注。

下面我们就来了解一下卵巢癌研究方面的最新进展。

癌干细胞
癌干细胞是指肿瘤组织中具有自我更新能力的一类细胞。

由于其具有高度分化和稳定性,因此癌干细胞可能是肿瘤治疗中最难对付的一类细胞。

卵巢癌中也存在着癌干细胞,研究表明,这些细胞可能是导致卵巢癌耐药和复发的重要原因。

因此,目前一些研究正在聚焦于卵巢癌的癌干细胞以及针对其的治疗策略。

免疫治疗
很多恶性肿瘤患者都会从免疫治疗中获益。

在卵巢癌治疗中,抗CTLA-4与PD-1或者PD-L1抗体治疗已经走在了前列。

譬如,OVARian Tumor Trial是一个大规模的卵巢癌免疫治疗试验,在这个临床试验当中,使用PD-L1抗体的病人使得无进展生存时间达
27个月,而未使用PD-L1抗体的病人仅5.5个月。

这表明,针对
卵巢癌的免疫治疗已经被肯定,将为卵巢癌的治疗带来巨大突破。

基因药物
在卵巢癌的治疗中,基因药物的使用也变得越来越普遍。

针对
病人体内的酪氨酸激酶受体进行化学治疗,已经能够在许多人中
减轻该病的症状。

此外,使用PARP肿瘤原能修复酶抑制剂也成
为了一种热门治疗策略。

研究表明,在使用这一剂量药物治疗的
病人中,80%的人能够表现出完全或近乎完全的反应,治愈率达
到35%。

这一治疗策略已经被证明在缩小肿瘤和延长无进展时间
方面非常有效。

预防
最后,对于任何一种疾病,预防是最好的治疗手段。

针对于卵
巢癌的研究还没有真正找到信服的预防策略,但也有一些研究表明,多吃富含维生素敏以及纤维素的蔬菜和水果,能够降低卵巢
癌的发病率。

此外,某些牛奶和酸奶中所含有的有益细菌也有望
成为卵巢癌的预防手段。

总之,随着卵巢癌研究方面的不断进展,我们相信,针对该病病因、预防和治疗的研究将不断取得新的进展,最终使其成为一个可以被轻松控制的疾病。

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