高考化学：有机推断题(含答案)
有机推断题
1、（1）芳香醛（如糠醛）在碱作用下，可以发生如下反应：
（2）不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。
（3）化合物A~F之间的转化关系如下图所示。其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反应放出氢气。A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。
据上述信息，回答下列问题：
（1）写出A生成B和C的反应式：
（2）写出C和D生成E的反应式：
（3）F结构简式是：
（4）A生成B和C的反应是（），C和D生成E的反应是（）
A、氧化反应
B、加成反应
C、消除反应
D、酯化反应
E、还原反应
（5）F不可以发生的反应有（）
A、氧化反应
B、加成反应
C、消除反应
D、酯化反应
E、还原反应
2、已知实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体，该反应发生的原理可简单表示如下：
试从上述信息得出必要的启示回答下列小题：
（1）实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体：。
（2）试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反应方程式：
（3）X、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种，A、B、C、D、E、F均为常见气体，A、B分子中含有相同数目的电子，b、e中均含有氧元素，各步反应生成的水均略去，反应条件未注明，试回答：
①写出下列物质的化学式：
X Y
②写出物质B和b的电子式：
B b
③反应Ⅰ的化学方程式。
④反应Ⅱ的离子方程式。
⑤在上述各步反应中，有两种物质既做氧化剂又做还原剂，它们是：，。
3、
（R、R`、R``是各种烃基）
如上式烯烃的氧化反应，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。由氧化所得的产物，可以推测反应物烯烃的结构。今有A、B、C三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化：
1molA （分子式C8H16），氧化得到2mol酮D 。
1molB（分子式C8H14），氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。
1molC（分子式C8H14），氧化只得到一种产物，它是一种没有支链的二元羧酸。
请据此推断B、C、D、E 的结构简式。
B C D E
4、有三个只含C、H、O的有机化合物A1、A2、A3，它们互为同分异构体。室温时A1为气态，A2、A3是液态。分子中C与H的质量分数之和是73.3%。在催化剂（Cu、Ag等）存在下，A1不起反应。A2、A3分别氧化得到B2、B3。B2可以被硝酸银的氨水溶液氧化得到C2，而B3则不能。
上述关系也可以表示如下图：请用计
算、推理，填写以下空白。
⑴A2的结构简式；
⑵B3的结构简式；
⑶A3和C2反应的产物是。
5、在国际环境问题中，一次性使用的聚苯乙烯材料所带来的“白色污染”问题甚为突出。中国杨凌农业科技开发区某公司已开发出60天自行降解功能的绿色包装材料聚乳酸（分子组成可表示为C3n H4n+2O2n+1）（1）聚苯乙烯材料会造成“白色污染”，是因为。
（2）乳酸是以淀粉为原料水解成葡萄糖，再经乳酸菌发酵制得：
C6H12O6 2C3H6O3。
为测定乳酸的分子结构，取9.0 g乳酸进行了如下的实验：
①跟NaOH反应，消耗了1.0 mol·L－1的NaOH溶液100 mL。由此说明。
②跟足量的金属钠反应，放出气体240 mL（标准状况下）。由此说明。
③以银为催化剂跟O2反应，生成物为CH3COCOOH。由此说明。
因此，乳酸分子的结构简式为。
(3)试写出两个乳酸分子间反应生成C6H8O4的化学方程式（有机物用结构简式表示，以下同）。
(4)试写出乳酸分子间通过反应，生成聚乳酸的化学方程式。
(5)聚乳酸材料废弃后，首先水解成单体，然后在微菌作用下分解成二氧化碳和水。试写出这两步反应的化学方程式。
6、煤的气化和液化是使煤变成清洁能源的有效途径。煤气化的主要反应是：
C＋H2O（g）CO＋H2，
CO和H2的混合气体是合成多种有机物的原料气。如图是合成某些物质的路线。其中，D易溶于水，且与CH3COOH互为同分异构体；F分子中的碳原子数是D的3倍；H经催化氧化可得到G。请回答下列问题：
①写出下列物质的结构简式：
A__________________、H_____________________；指出A和H的关系_________。
②写出下列反应；
D与新制Cu(OH)2共热_____________________________
③E→F ___________________________________________________________。
7、已知-氨基酸在一定条件下能与亚硝酸反应得到-羟基酸。如：
R—CH(NH2)—COOH+HNO2→R—CH(OH)—COOH+H2O+N2↑。
试根据下图所示关系回答有关问题：
（1）写出A、B的结构简式：A__________________、B____________________。
（2）写出C→E的化学方程式：____________________________________。
（3）写出C→D的化学方程式：_____________________________________。
（4）写出C的一种同分异构体（要求分子中含有醛基）________________________。
8、烃A在一定条件下可以按以下路线进行反应：
其中C1和C2互为同分异构体，C2的结构简式为，G的分子式为C24H22O4。
请回答：
（1）上述反应中，属于取代反应的有（填反应序号）。
（2）下列有机物的结构简式分别为：
B：，D：。
（3）反应⑥的化学方程式为。
9、有机物A的结构简式为：
从A出发，可发生下列图示中的一系列反应（图中各字母所代表的物质均为有机物）。其中K的化学式为C12H14O4，L和K互为同分异构体，F的产量可作为衡量一个国家石油化工发展水平的标志。已知甲苯经氧化可生成苯甲酸（图中[O]表示氧化）：
请写出：
（1）下列物质的结构简式
B ；L ；
E 。
（2）下列反应的化学方程式
G+H→K。
10、现有分子式均为C3H6O2的四种有机物A、B、C、D，且分子中均含甲基，把它们分别进行下列实验
NaOH溶液银氨溶液新制Cu(OH)2金属钠
A 中和反应——溶解产生氢气
B ——有银镜加热后有红色沉淀产生氢气
C 水解反应有银镜加热后有红色沉淀——
D 水解反应——————
则A、B、C、D的结构简式分别为
A ，
B ，
C ，
D 。
11、已知：①醛在一定条件下可以两分子加成：
产物不稳定，受热即脱水而成为不饱和醛。
②B是一种芳香族化合物。根据图（10）所示转化关系填空（所有无机物均已略去）
（1）写出B、F的结构简式：
B ；F 。
（2）写出②和③反应的反应类型：
②；③。
（3）写出G、D反应生成H的化学方程式：。
（4）F若与H2发生加成反应，每摩F最多消耗的H2的物质的量为 mol。
12、有机物A分子组成为C4H9Br，分子中有一个甲基支链，在一定条件下A发生如下转化：
已知：①不对称烯烃与HBr加成反应时，一般是Br加在含氢较少的碳原子上，如：
②连接羟基的碳原子上没有氢原子的醇如：不能发生催化氧化反应。
（1）A的结构简式为B~H中，与A互为同分异构体的有机物是（填字母代号）（2）上述转化中属于取代反应的有（填序号）
（3）C的结构简式为
（4）写出反应④的化学方程式，注明有机反应类型
13、有机物X（分子式为C4H6O5）广泛存在于许多水果中，尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多。经测定该有机物具有下列性质（见下表），请根据题目要求填空：
（1）
X 的性质推测X结构中关官能团的结论
①X与足量的金属钠反应产生氢气
②X与醇或羧酸在浓硫酸加热条件下均能生成有香味的产物
③在一定条件下x的分子内脱水产物（不是环状化合物）可与溴水发生加成反应。
④33.5gX与100mL的5mol·L－1氢氧化钠溶液恰好完全中和。
X的可能结构简式I：，II：III：。
（2）写出X发生①反应的化学方程式（任写一个）
。
（3）在一定条件下有机物X可发生化学反应的类型有（填序号）。
（A）水解反应（B）取代反应（C）加成反应
（D）消去反应（E）加聚反应（F）中和反应
（4）下列物质与X互为同系物的是（填序号） .与X互为同分异构体的是（填序号）。
（5）写出X与O2在铜作催化剂加热的条件下发生反应所得到的可能产物的结构简式。
14、已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸：
产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。请根据以下框图回答问题：
F分子中含有8个原子组成的环状结构。
（1）反应①②③中属于取代反应的是。
（2）化合物E中含有的官能团的名称是。
（3）G的结构简式为。
（4）D与E反应生成F的化学方程式为：
。
15、通常羟基与烯键碳原子相连时，易发生下列变化：
现有如下图所示的转化关系：
已知E能溶于NaOH溶液中，F转化为G时，产物只有一种结构，且能使溴水褪色。
写出下列物质的结构简式：
A________________ B_________________ G________________
16、一定量的某苯的同系物A完全燃烧。若将产物通入足量的澄清石灰水，得到白色沉淀20g；若用足量碱石灰吸收燃烧产物，增重11.32g。物质A有5种可能的一溴代物，经足量酸性高锰酸钾溶液处理得一种酸性有机物B（分子式为C8H6O4），B只能有一种一硝化产物。
（1）燃烧产物中水的质量为________。
（2）A的分子式为____________。
（3）A的结构简式为_________。
17、有机物甲能发生银镜反应，甲催化加氢还原成有机物乙，1mol乙跟足量的金属钠反应放出标准状况下氢气22.4L，据此推断乙一定不是
A．HOCH2CH2OH B．HOCH2CH(OH)CH3
C．CH3CH2CH2OH D．CH3CH(OH)CH(OH)CH3
18、实验测得某烃中碳元素的质量分数为91.3%，相对分子质量为92，则该烃的分子
式为。若该烃为芳香烃，在其分子的“C—C”键或“H—C”键中插入基团可形成六种含苯环
的酯，请写出其中四种酯的结构简式：
、、
、。
19、化合物A是石油化工的一种重要原料，用A和水煤气为原料经下列途径合成化合物D（分子式为C3H6O3）
已知：
请回答下列问题：
（1）写出下列物质的结构简式：
A：；B：；C：；D：。
（2）指出反应②的反应类型。
（3）写出反应③的化学方程式。
（4）反应④的目的是。
（5）化合物D′是D的一种同分异构体，它最早发现于酸牛奶中，是人体内糖类代谢的中间产物。D′在浓硫酸存在的条件下加热，既可生成能使溴水褪色的化合物E(C3H4O2)，又可生成六原子环状化合物F(C6H8O4)。请分别写出D′生成E和F的化学方程式：
D′→E：。
D′→F：。
20、某有机物甲经水解可得乙，乙在一定条件下经氧化后可得丙，1mol丙和2mol甲反应得一种含氯的酯（C6H8O4Cl2）。由此推断有机物丙的结构简式为
A．Cl—CH2CHO B．HOCH2CH2OH
C．Cl—CH2COOH D．HOOC—COOH
21、二氯烯丹是一种播前除草剂，其合成路线如下：
D在反应⑤中所生成的E，其结构只有一种可能。
（1）写出下列反应的类型：反应①是，反应③是。
（2）写出下列物质的结构简式：
A：，C：，
D：，E：。
23、已知：某一元氯代烃A分子式为C6H11Cl，可以发生如下图所示的转化：
结构分析表明F分子中含有两个甲基。请回答下列问题：
（1）G的分子式为。
（2）写出A、E的结构简式：A ，E 。
（3）D→F的反应方程式是。
（4）分子式和E相同，主链含有3个碳原子的二元羧酸的同分异构体有种。
24、“蜂黄酸”Q只含碳、氢、氧的元素，分子中碳、氢、氧原子个数比为10:16:3，Q具有酸性，1mol 需要1mol氢氧化钠完全中和。1molQ可以和1molBr2加成，经测定Q的相对分子质量不大于200，各有机物的转化关系如图13所示：
已知：
（1）写出Q的分子式。Q在转化过程中能发生氧化反应的官能团为。
（2）在①、②、③、④步的化学反应中属于消去反应的是，属于氧化反应的是，属于酯化反应的是。
（3）写出和D含有相同官能团的同分异构体（任意一种）。
（4）写出下列物质的结构简式
Q E
G
25、分子式为C5H10O3的有机物，在一定条件下能发生如下反应：①在浓硫酸存在下，能分别与CH3CH2OH 或CH3COOH反应；②在特定温度及浓硫酸存在下，能生成一种能使溴水褪色的物质；③在特定温度及浓硫酸存在下，还能生成一种分式为C5H8O2的五元环状化合物。则C5H10O3的结构简式为
A．HOCH2CH2COOCH2CH3B．HOCH2CH2CH2CH2COOH
C．CH3CH2CH(OH)CH2COOH D．CH3CH(OH)CH2CH2COOH
26、含有C、H、O三种元素的芳香族化合物A，其苯环上有两个取代基，且位置相邻。A的相对分子质量不超过200，分子中氧的质量分数为19.75％，该物质可使溴的CCl4溶液褪色，可发生银镜反应，能与
钠反应产生氢气，但不能与NaOH溶液反应。已知具有烯醇式（）结构的物质不稳定。
请用中学化学知识回答：
（1）A的相对分子质量为______________，A的分子式为________________________。
（2）写出符合题意的A的结构简式（任写三种）
_________________________________________________________________________。
27、由C、H、O三种元素组成的有机物A，A的相对分子质量不超过150，其中含碳元素的质量分数为68.9％，含氧元素的质量分数为26.2％。A与NaHCO3溶液反应，生成的气体能使澄清石灰水变浑浊。回答下列问题：
（1）A的分子式是________________________________。
（2）A与NaHCO3溶液反应的化学方程式是________________________________。
（3）A的一种同分异构体B，既能与NaOH溶液反应，又能与新制Cu(OH)2反应，且其苯环上的一氯取代物有两种。B的结构简式为________________________。
28、有机物A1和A2分别和浓H2SO4在一定温度下共热都生成烃B，B的蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍，在催化剂存在下，1mol B可以和4molH2发生加成反应，B的一元硝化产物有三种（同种类型）。有关物质之间的转化关系如下：
（1）反应①属于反应，反应②属于反应
（2）写出A2和X两种物质的结构简式：
A2 X
（3）书写化学方程式：
③
④
（4）化合物E有多种同分异构体，其中属于酯类且具有两个对位侧链的同分异构体有四种，分别写出它们的结构简式：
29、现有A、B两种有机化合物，已知：
①它们的分子中含有相同数目的碳原子和氧原子，B可以看成A中一个氢原子被氨基取代得到；
②它们的分子中氢元素的质量分数相同，相对分子质量都不超过170，A中碳元素的质量分数为72.00％；
③它们都是一取代苯，分子中都没有甲基，都有一个羧基。
请按要求填空：
⑴A、B的分子中氢元素的质量分数都是___________；
⑵A的结构简式是________________________；
⑶A有一同分异构体C是对位二取代苯，能发生银镜反应也能与金属钠反应，但官
能团不直接与苯环相连，C的结构简式是________________________；
⑷B有一同分异构体D是苯环上的一硝基化合物，其苯环和侧链上的一溴代物各有
两种，D的结构简式是__________________________。
30、某有机物X（C4H6O5）广泛存在于许多水果内，尤其以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多。该化合物具有如下性质：①1 molX与足量的金属钠反应产生1.5 mol气体；②在有浓H2SO4和加热的条件下，X与醇或羧酸均反应生成有香味的产物；③X在一定条件下的分子内脱水产物（不是环状化合物）可和溴水发生加成反应。根据上述信息，对X的结构判断正确的是
A．X中含有碳碳双键
B．X中含有三个羟基和一个－COOR
C．X中含有一个羧基和两个羟基
D．X中含有两个羧基和一个羟基
32、A为芳香烃的衍生物，只含有C、H、O三种元素，苯环上只有两个取代基，A的相对分子质量为164。A不能使FeCl3溶液变色，但可被银氨溶液氧化为B；B能在浓H2SO4存在和加热条件下发生分子内酯化反应生成C，C分子中除苯环外还有一个含氧原子的六元环（与苯环共用2个碳原子）。
①B分子中的含氧官能团是__________（写名称）。
②若A在一定条件下能发生消去反应，则A的结构简式可能是____、____、____。
③若A不能发生消去反应，则A所对应的B生成C的化学方程式是______________。
④若C分子中除苯环外还有一个包括氧原子在内的七元环（与苯环共用2个碳原子），则
A的结构可能有__________种。
33、A、B、C、D、E五种有机物，它们的分子分别由—CH3、—OH、—COOH、—C6H5、—CHO中的两种组成，这些化合物的性质如下所述：
（1）A能够发生银镜反应，且相对分子质量为44；
（2）B溶液加入氯化铁溶液中，溶液显紫色；
（3）C和E在有浓硫酸存在并加热的条件下，能发生酯化反应，C和E的相对分子质量之比为8：15；（4）B和E都能跟氢氧化钠溶液反应，而A、C、D则不能；
（5）D能使酸性高锰酸钾溶液褪色，还能发生硝化反应。
由此可知，A、B、C、D、E的结构简式是：A B C D E 。
34、某烃的含氧衍生物A的相对分子质量为240，其碳的质量分数为80.0%，氧的质量分数是氢的质量分数的2倍，分子中含有2个苯环，每个苯环上都只有一个取代基，该取代基无支链。A在稀酸溶液中加热时发生水解，得到B和C，C的相对分子质量为108。请写出：
（1）A的分子式。
（2）C的结构简式。
（3）B和结构简式。
35、（1）有机物A只含C、H、O三种元素，其相对分子质量为62，A经催化氧化生成D，D经催化氧化生成E，A与E在一定条件下反应可生成一种环状化合物F。
则A的分子式为，结构简式为；
A与E反应生成F的化学方程式为。
（2）对有机物B的组成、结构、性质进行观察、分析，得实验结果如下：
①B为无色晶体，微溶于水，易溶于Na2CO3溶液；
②完全燃烧166mg有机物B，得到352mgCO2和54mgH2O；
③核磁共振氢谱显示B分子中只有2种不同结构位置的氢原子；
④B的相对分子质量在100~200之间。
B的分子式为，结构简式为。
（3）A与B在一定条件下反应可生成一种常见合成纤维，该高分子化合物的结构简式为。
（4）B的一种同分异构体（与B具有相同的官能团），在一定条件下可发生分子内脱水生成一种含有五元环和六元环的有机物G，G的结构简式为。
（5）E可将酸性高锰酸钾溶液还原，所得还原产物为Mn2+，该反应的离子方程式为
。
36、已知：C2H5OH+HO—NO2（硝酸）C2H5O—NO2（硝酸乙酯）+H2O
RCH（OH）2RCHO+H2O
现有只含C、H、O的化合物A~E，其中A为饱和多元醇，其它有关信息已注明在图16的方框内。
回答下列问题：
（1）A的分子式为；
（2）写出下列物质的结构简式：B ；D ；
（3）写出下列反应的化学方程式和反应类型：
A→C：，反应类型：；
A→E：，反应类型：；
（4）工业上可通过油脂的皂化反应得到A，分离皂化反应产物的基本操作是。
37、某片状有机含氮化合物，在水中溶解度不大(100g水中溶解不到3g)，但却溶于盐酸或氢氧化钠溶液。其分子量是在120到150之间。经元素分析，知道它含氧质量分数为43.54%.根据以上内容回答：
(1) 推测其分子量和分子式；
(2) 写出它的任何一个合理的结构简式。
38、有机物A、B、C都是仅含C、H、O三种元素的羧酸酯，它们的水解产物分子中全都含有苯环。A的水解混合液不能与FeCl3溶液发生显色反应，B和C的水解混合液分别都能使FeCl3溶液呈紫色。A的相对分子质量是其同系列中最小的。
（1）A的相对分子质量是，其结构简式为；
（2）B的相对分子质量比A少13，则B的结构简式为：；
（3）C的相对分子质量和A相等，则C的可能结构有（填数字）种，写出其中的一种结构简式：。
39、A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物。已知：A中碳的质量分数为44.1%，氢的质量分数为8.82%；A只含有一种官能团，且每个碳原子上最多只连一个官能团：A能与乙酸发生酯化反应，但不能在两个相邻碳原子上发生消去反应。请填空：
（1）A的分子式是，其结构简式是。
（2）写出A与乙酸反应的化学方程式：。
（3）写出所有满足下列3个条件的A的同分异构体的结构简式。①属直链化合物；②与A具有相同的官能团；③每个碳原子上最多只连一个官能团。这些同分异构体的结构简式是。
40、有机物A和B的相对分子质量都小于200，完全燃烧时只生成CO2和H2O。B燃烧时消耗的氧气与生成的二氧化碳的物质的量相等。B中碳、氢元素总的质量分数为46.67%。B不发生银镜反应，但跟NaHCO3溶液反应放出CO2。1 mol A水解生成1 mol苯甲酸和1 mol B。A溶液具有酸性，但遇FeCl3溶液不显色。（1）A与B相对分子质量之差为。
（2）B分子中应有个氧原子。
（3）A的结构简式为或。
（4）写出B的属于酯的四种同分异构体的结构简式、、
、。
41、充分燃烧只含有碳、氢、氧的一类有机物，消耗氧气的体积与生成二氧化碳的体积之比为9:8(相同条件下)。
(1)符合该条件的有机物的通式为。
(2)若符合该通式的某有机物的相对分子质量为136，则其化学式为；若该有机物属于酯类且分子中含有苯环，则其可能的同分异构体有种，写出其中任意两种的结构简式：；。
(3)若符合该通式的有机物相对分子质量为136，令该物质为A，它不能使FeCl3溶液显色，但可以被新制的银氨溶液氧化成B，B能在浓H2ＳO4存在和加热时，发生分子内的酯化反应生成C，C分子中有一个含氧的五元环，则A的结构简式为。
42、A是一种只含碳、氢、氧三种元素的有机物，含碳72.0%，在稀酸中加热可得到B和C；C的分子量为60，可与NaHCO3溶液反应放出CO2；B的分子量为108，可使灼热的氧化铜变红。请回答：
（1）A的分子式是，其结构简式是。
（2）C和NaHCO3溶液反应的离子方程式是。
（3）B与灼热的氧化铜反应的化学方程式是。
43、将一定量由碳、氢、氧三种元素组成的有机化合物A的蒸气与3.2g氧气混合点燃，再将生成的气体依次通过①盛有浓硫酸的洗气瓶②灼热的氧化铜③饱和石灰水（设每个装置中的反应物均过量）。经测定①中增重3.60g ②中减重1.60g ③中增重8.80g。A蒸气的密度为3.393g •L–1（已换算成标准状况）。又测知A既能与碳酸钠溶液反应又能与金属钠反应，且均有气体生成，但分别得到的气体在相同条件下体积不同。
试求该有机物的分子式，并写出其可能的结构简式。
44、L—多巴是一种有机物。测得3.94gL—多巴在空气中完全燃烧可生成CO20.18mol、NH30.448L（标准状况）、H2O1.44g；又知相同质量的L—多巴蒸气在标准状况下体积为0.448L。试回答：
（1）L—多巴的化学式是。
（2）若L—多巴分子与苯丙氨酸分子具有相似结构，但测得其苯环上有三个取代基（其中只有两个相同取代基处于邻位）；已知其性质：①既具有酸性，又有碱性②遇三氯化铁溶液呈紫色③1molL—多巴可与3mol NaOH恰好反应。则L—多巴的结构简式是：
。
（3）在浓硫酸存在并加热的条件下，L—多巴分子相互作用可生成一种分子量为358、含六元杂环的有机物，该有机物只有酸性，没有碱性。请写出此反应的化学方程式：
。
（4）某有机物A（化学式为C3H7O2N）与L—多巴的性质有相似之处，A有多种同分异构体，请写出分子
中含有结构的A的同分异构体的结构简式（只写4种）。
，，
，。
45、从石油裂解中得到的1，3—丁二烯可进行以下多步反应，得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。
（1）写出D的结构简式
（2）写出B的结构简式
（3）写出第②步反应的化学方程式
（4）写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式
（5）写出第⑨步反应的化学方程式
（6）以上反应中属于消去反应的是（填入编号）。
46、烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。C的结构简式是(CH3)2C(CH2CH3)CH2Cl. B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下图所示。
请回答：
（1）A的结构简式是。
（2）H的结构简式是。
（3）B转变为F的反应属于反应（填反应类型名称）。
（4）B转变为E的反应属于反应（填反应类型名称）。
（5）1.16gH与足量NaHCO3作用，标装饰品下可得CO2的体积是 mL。
47、芳香化合物A、B互为同分异构体，B的结构简式是
。
A经①、②两步反应得C、D和E。B经①、②两步反应得E、F和H。上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示。
（1）写出E的结构简式。
（2）A有2种可能的结构，写出相应的结构简式。
（3）F和小粒金属钠反应的化学方程式是，实验现象是，反应类型是。
（4）写出F在浓H2SO4作用下在170℃发生反应的化学方程式：，实验现象是，反应类型是。
（5）写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式，实验现象是，反应类型是。
（6）在B、C、D、F、G、I化合物中，互为同系物的是。
48、含有氨基(—NH2)的化合物通常能够与盐酸反应，生成盐酸盐。如：
R-NH2+HCl →R-NH2·HCl (R代表烷基、苯基等)现有两种化合物A和B，它们互为同分异构体。已知：①它们都是对位二取代苯；②它们的相对分子质量都是137；③A既能被NaOH溶液中和，又可以跟盐酸成盐，但不能与FeCl3溶液发生显色反应；B既不能被NaOH溶液中和，也不能跟盐酸成盐；
④它们的组成元素只可能是C、H、O、N、Cl中的几种。
请按要求填空：
(1)A和B的分子式是。
(2)A的结构简式是；B的结构简式是。
49、根据图示填空
（1）化合物A含有的官能团是。
（2）1mol A与2mo H2反应生成1moE，其反应方程式是。
（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是。
（4）B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是。
（5）F的结构简式是。由E生成F的反应类型是。
50、A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物。已知：A中碳的质量分数为44.1%，氢的质量分数为8.82%；A只含有一种官能团，且每个碳原子上最多只连一个官能团：A能与乙酸发生酯化反应，但不能在两个相邻碳原子上发生消去反应。请填空：
（1）A的分子式是，其结构简式是。
（2）写出A与乙酸反应的化学方程式：。
（3）写出所有满足下列3个条件的A的同分异构体的结构简式。①属直链化合物；②与A具有相同的官能团；③每个碳原子上最多只连一个官能团。这些同分异构体的结构简式是。
51、烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基，例如
化合物A—E的转化关系如图1所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3种一溴化合物，B有酸性，C 是常用增塑剂，D是有机合成的重要中间体和常用化学试剂（D也可由其他原料催化氧化得到），E是一种常用的指示剂酚酞，结构如图2。
写出A、B、C、D的结构简式：
52、为扩大现有资源的使用效率，在一些油品中加入降凝剂J，以降低其凝固点，扩大燃料油品的使用范围。J是一种高分子聚合物，它的合成路线可以设计如下，其中A的氧化产物不发生银镜反应：
试写出：
（l）反应类型；a 、b 、P
（2）结构简式；F 、H
（3）化学方程式：D→E
E＋K→J
53、烯烃A在一定条件下可以按图3进行反应
已知：CH3CH2CH2CH2CH2CH2Br CH3CH2CH2CH2CH＝CH2
图3
（D是）
（F1和F2互为同分异构体）
（G1和G2互为同分异构体）
请填空：
（1）Ａ的结构简式是：。
（2）框图中属于取代反应的是(填数字代号)：。
（3）框图中属于加成反应。
（4）G1的结构简式是：。
54、某有机物X能发生水解反应，水解产物为Y和Z。同温同压下，相同质量的Y和Z的蒸气所占体积相同，化合物X可能是
A．乙酸丙酯B．甲酸乙酯
C．乙酸甲酯D．乙酸乙酯
55、某芳香化合物A的分子式为C7H6O2，溶于NaHCO3，将此溶液加热，能用石蕊试纸检验出有酸性气体产生。
（1）写出化合物A的结构简式。
（2）依题意写出化学反应方程式。
（3）A有几个属于芳香族化合物的同分异构体，写出它们的结构简式。
56、某一元羧酸A，含碳的质量分数为50.0%，氢气、溴、溴化氢都可以跟A起加成反应。
试求：（1）A的分子式_________________。
（2）A的结构简式_______________。
（3）写出推算过程。
57、化合物A（C8H17Br）经NaOH醇溶液处理后生成两种烯烃B1和B2。B2(C8H16)经过(1)用臭氧处理，(2)在Zn存在下水解，只生成一种化合物C。C经催化氢化吸收一摩尔氢气生成醇D(C4H10O)，用浓硫酸处理
D只生成一种无侧链的烯烃E(C4H8)。已知：
注：R1、R3可为H或其它烃基
试根据已知信息写出下列物质的结构简式：A B2
C E
58、提示：通常，溴代烃既可以水解生成醇，也可以消去溴化氢生成不饱和烃。如：
请观察下列化合物AH的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），并填写空白：
(1)写出图中化合物C、G、H的结构简式C_______G________H_______。
(2)属于取代反应的有_______________。（填数字代号，错答要倒扣分）
59、请认真阅读下列3个反应：
利用这些反应，按以下步骤可以从某烃A合成一种染料中间体DSD酸。
请写出A、B、C、D的结构简式。
60、化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质：①A+Na→慢慢产生气泡②A+RCOOH有香味的产物③A苯甲酸④催化脱氢产物不能发生银镜反应⑤脱水反应的产物，经聚合反应可
制得一种塑料制品（它是目前造成主要的“白色污染”源之一）。
试回答：
（1）根据上述信息，对该化合物的结构可作出的判断是（多选扣分）
a苯环上直接连有羟基b肯定有醇羟基c苯环侧链未端有皿基d肯定是芳香烃
（2）化合物A的结构简式，
（3）A和金属钠反应的化学方程式
61、化合物C和E都是医用功能高分子材料，且有相同的元素百分组成，均可由化合物A（C4H8O3）制得，如下图所示，B和D互为同分异构体。
试写出：
化学方程式A→D，
B→C，
反应类型：
A→B ，B→C A→E ，
A的结构简式的同分异构体（同类别且有支链）的结构简式：及
62、有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料，是按下列流程图生产的。图中M（C3H4O）和A都可以发生银镜反应，N和M的分子中碳原子数相等，A的烃基上一氯取代位置有三种
高中化学有机推断题(答案含解析)
有机推断题 1．可降解聚合物P的合成路线如下 已知： （1）A的含氧官能团名称是____________。 （2）羧酸a的电离方程是________________。 （3）B→C的化学方程式是_____________。 （4）化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是___________。 （5）E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。 （6）F的结构简式是_____________。 （7）聚合物P的结构简式是________________。 【答案】羟基CH 3COOH CH3COO-+H+ 加成反应，取代反应
【解析】 【分析】 由C还原得到，可推得可得知C为，硝基被还原得到氨基；B在浓硫酸作用下与硝酸发生取代反应，可以推得B为 ，A与羧酸a反应生成B，则羧酸a为乙酸，A为苯乙醇，通过D的分子式可推得D为，D被氧化得E，再根据信息（1）即可推得F的结构；由框图可知，G结构简式为 ，由信息ii可推知P结构简式为 。 【详解】 （1）A的含氧官能团是-OH，名称是羟基；
（2）由流程框图可知，羧酸a为CH 3COOH，电离方程是CH3COOH CH3COO-+H+；（3）由B生成C的化学方程式是 ； （4）由上述解析可知，D的结构简式是； （5）反应①是加成反应，反应②是取代反应。 （6）由上述解析可知，F的结构简式是； （7）由上述解析可知，聚合物P的结构简式 。 2．某芳香烃X(相对分子貭量为92)是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H 是一种高分子。 回答下列问题: (1)B的名称是________，物质Y是乙酸吗_____(填“是”或“不是”)？反应⑧属于
高考化学有机推断题专题训练
1．有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线： 已知如下信息： −−−−−−→ ①H2C=CH23CCl COONa 乙二醇二甲醚/△ −−−→ ①+RNH2NaOH 2HCl - ①苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体 (1)A的化学名称为________。(2)由B生成C的化学方程式为________。 (3)C中所含官能团的名称为________。(4)由C生成D的反应类型为________。 (5)D的结构简式为________。 (6)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6①2①2①1的有________种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为________。 2．狄尔斯和阿尔德在研究1,3丁二烯的性质时发现如下反应： (1)狄尔斯—阿尔德反应属于________(填反应类型)。 (2)下列不能发生狄尔斯—阿尔德反应的有机物是________(填字母)。 a. b. c. d. (3)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1,3丁二烯，生产流程如下： ①X的结构简式为______________________________________________________； ①X转化成1,3丁二烯的化学方程式为________________________________。 (4)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为，它的分子式为__________。下列有关它的说法不正确的是 ________(填字母)。 A．在催化剂作用下，1molM最多可以消耗2molH2 B．能使酸性KMnO4溶液褪色 C．不能使溴的CCl4溶液褪色 D．M中的碳原子不可能同时共面
2020届高考化学专项练习 有机推断题(包含答案)
2020届高考化学专项练习有机推断题（含答案） 1．与A具有相同的分子式、且苯环上只有一个取代基的有机物共有四种，写出除A外的其余三种结构简式_____________________、_______________________、 __________________________。 2．满足下列条件的D的所有同分异构体有多种。 ①含有苯环；②与D具有相同的官能团；③分子中只含有一个甲基。 请写出符合上述条件的2种同分异构体的结构简式： 3．同时满足下列条件的有机物G（C6H10O4）的同分异构体的结构简式为____________。 ①含一种官能团；②能发生银镜反应；③含甲基且有三种化学环境不同的氢原子。【答案】HCOOCH(CH3)CH(CH3)OOCH 4．肉桂酸（）有多种同分异构体，符合下列条件： a．苯环上有三个取代基； b．能发生银镜反应，且1 mol该有机物最多生成4 mol Ag。 由上述符合条件的同分异构体中，写出苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物结构简式： ________________________、____________________________。 A CH CHCOOH+ CH2CHCH2OH CH CHCOOCH2CH CH2H2O 浓H2SO4 +
【答案】、 5． 的方案（不超过4步）。 （合成路线常用的表示方式为：A B ?????→?????→??????反应试剂反应试剂反应条件 反应条件 目标产物） 【答案】 6B 剂任选）。 （合成路线常用的表示方式为：A B ?????→?????→??????反应试剂反应试剂反应条件 反应条件 目标产物） 【答案】 7．A 是苯甲醛，请写出由A 2个氢原子芳香烃的合 成路线。（无机物试剂任选） （合成路线常用的表示方式为：A B ?????→?????→??????反应试剂反应试剂反应条件 反应条件 目标产物） 【答案】 OHC CHO CH 3 OHC CHO 3 OH 2 CCl Br NaOH H O ，△ OH H 2Ni ，△ OH
2020-2021高考化学 有机化合物 推断题综合题及详细答案
2020-2021高考化学有机化合物推断题综合题及详细答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．某些有机化合物的模型如图所示。回答下列问题： （1）属于比例模型的是___（填“甲”、“乙”、“丙”、“丁”或“戊”，下同）。 （2）表示同一种有机化合物的是___。 （3）存在同分异构体的是___，写出其同分异构体的结构简式___。 （4）含碳量最低的是___，含氢量最低的分子中氢元素的质量百分含量是___（保留一位小数）。 （5）C8H10属于苯的同系物的所有同分异构体共有___种。 【答案】乙、丙甲、丙戊 CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH2CH3、C（CH3）4 甲、丙 16.7% 4 【解析】 【分析】 甲、丁、戊分别是甲烷、丁烷、戊烷的球棍模型，乙、丙分别是乙烷和甲烷的比例模型。【详解】 (1)乙、丙能表示的是原子的相对大小及连接形式，属于比例模型； (2)甲、丙分别是甲烷的球棍模型与比例模型，属于同一种有机化合物； (3)存在同分异构体的是戊(戊烷)，其同分异构体的结构简式CH3CH2CH2CH2CH3、 CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4； (4)烷烃的通式为C n H2n+2，随n值增大，碳元素的质量百分含量逐渐增大，含碳量最低的是 甲烷，含氢量最低的分子是戊烷，氢元素的质量百分含量是 12 6012 ×100%=16.7%； (5)C8H10属于苯的同系物，侧链为烷基，可能是一个乙基，如乙苯；也可以是二个甲基，则有邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯三种，则符合条件的同分异构体共有4种。 2．为探究乙烯与溴的加成反应，甲同学设计并进行如下实验：先取一定量的工业用乙烯气体(在储气瓶中)，使气体通入溴水中，发现溶液褪色，即证明乙烯与溴水发生了加成反应；乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质，推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质，由此他提出必须先除去杂质，再让乙烯与溴水反应。请回答下列问题： (1)甲同学设计的实验________(填“能”或“不能”)验证乙烯与溴发生了加成反应，其理由是________(填序号)。 ①使溴水褪色的反应不一定是加成反应 ②使溴水褪色的反应就是加成反应
有机物的综合推断依据有机物的结构与性质推断 (附答案解析)-备战高考化学大题逐空突破系列(全国通用)
有机物的综合推断(1)——依据有机物的结构与性质推断 1．根据反应条件推断反应物或生成物所含的官能团 (1)“浓H 2SO 4、加热”为R —OH 的消去或酯化反应 醇的消去反应 CH 3CH 2OH C ︒−− →−170浓硫酸 CH 2==CH 2↑＋H 2O 酯化反应 (2)“HNO 3、浓H 2SO 4、加热”为苯环上的硝化反应 苯环的硝化反应 (3)“稀硫酸、加热”为酯水解、二糖、多糖等水解 酯的水解 淀粉的水解 (C 6H 10O 5)n ＋n H 2O −−−→−稀硫酸或酶n C 6H 12O 6(葡萄糖) (4)“稀硫酸(H +)”为羧酸盐、苯酚钠酸化 羧酸盐的酸化 CH 3COONH 4＋HCl ―→CH 3COOH ＋NH 4Cl 苯酚钠的酸化 (5)“NaOH 水溶液、加热”为R —X 的水解反应，或酯( )的水解反应 卤代烃的水解(成醇) CH 3CH 2—Br ＋NaOH ∆ −→− 水CH 3CH 2—OH ＋NaBr 酯的水解 卤代烃的消去反应 CH 3CH 2Br ＋NaOH ∆ −−→ −乙醇 CH 2==CH 2↑＋NaBr ＋H 2O 4碳碳双键的加成 CH 2==CH 2＋Br 2−−→−4CCl CH 2Br —CH 2Br 碳碳三键的加成 HC≡CH ＋Br 2CHBr==CHBr ，CHBr==CHBr ＋Br 2CHBr 2—CHBr 2 苯酚(酚类)取代 醛氧化 CH 3CHO ＋Br 2＋H 2O CH 3COOH ＋2HBr
(9)“氯气(Br 2)、光照”为烷烃取代、苯的同系物侧链上的取代 烷烃与氯气的光照取代 CH 3CH 3＋Cl 2−−→−光照HCl ＋CH 3CH 2Cl (还有其他的卤代烃) 甲苯与氯气的光照取代 (10)“液溴、FeBr 3(Fe)”为苯或苯的同系物发生苯环上的取代 苯与液溴反应 甲苯与液氯的取代 (11)“氧气、Cu 或Ag 作催化剂、加热”为某些醇氧化、醛氧化 正丙醇催化氧化 2CH 3CH 2CH 2OH ＋O 2∆ −− →−Ag Cu /2CH 3CH 2CHO ＋2H 2O 异丙醇催化氧化 (12)“氢气、Ni 作催化剂、加热”为碳碳双键、碳碳三键、苯、醛、酮加成 碳碳双键与氢气的加成 CH 2==CH 2＋H 2∆ −− →−催化剂 CH 3—CH 3 碳碳三键与氢气的加成 HC≡CH ＋H 2∆ −− →−催化剂CH 2==CH 2；CH 2==CH 2＋H 2∆ −−→−催化剂 CH 3—CH 3 苯环与氢气的加成 醛与氢气的加成 酮与氢气的加成 (13)“Ag(NH 3)2OH/△”或“新制的Cu(OH)2/△”为醛的氧化反应 乙醛与银氨溶液反应 CH 3CHO ＋2Ag(NH 3)2OH 2Ag↓＋CH 3COONH 4＋3NH 3＋H 2O 3乙酸与NaHCO 3反应 CH 3COOH ＋NaHCO 3 CH 3COONa ＋CO 2↑＋H 2O 2(1)溴水褪色：一般含碳碳双键、碳碳三键或醛基(—CHO) (2)酸性高锰酸钾溶液褪色：含碳碳双键、碳碳三键、醛基或为苯的同系物(与苯环相连的碳原子上连有氢原子) (3)遇FeCl 3溶液显紫色：含酚羟基 (4)加入溴水产生白色沉淀：含酚羟基 (5)加入新制的Cu(OH)2悬浊液(或银氨溶液)，加热后出现砖红色沉淀(或银镜)：含醛基 (6)加入Na ，产生H 2：含羟基或羧基 (7)加入NaHCO 3溶液，产生气体：含羧基(—COOH) 3．根据特征产物推断碳骨架结构和官能团的位置
有机推断题(含答案)
高中有机推断训练题之欧侯瑞魂创作 创作时间：二零二一年六月三十日 1、（1）芳香醛（如糠醛）在碱作用下, 可以发生如下反应： （2）不饱和碳碳键上连有羟基不稳定.（3）化合物A~F之间的转化关系如下图所示.其中, 化合物A含有醛基, E与F是同分异构体, F 能与金属钠反应放出氢气.A生成F的过程中, A中醛基以外的基 团没有任何变动.据上述信息, 回答下列问题：（1）写出A生成B和C的反应式： （2）写出C和D生成E的反应式： （3）F 结构简式是： （4）A生成B和C的反应是（）, C和D生成E的反应是（）A、氧化反应B、加成反应C、消除反应 D、酯化反应 E、还原
反应（5）F不成以发生的反应有（）A、氧化反应B、加成反应C、消除反应 D、酯化反应 E、还原反应2、已知实验室经常使用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体, 该反应发生的原理可简单暗示如下： 试从上述信息得出需要的启示回答下列小题：（1）实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体：.（2）试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反应方程式： （3）X、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种, A、B、C、D、E、F均为罕见气体, A、B分子中含有相同数目的电子, b、e中均含有氧元素, 各步反应生成的水均略去, 反应条件未注明, 试回答：①写出下列物质的化学式： X Y ②写出物质B和b的电子式： B b ③反应Ⅰ的化学方程式 .④反应Ⅱ的离子方程
式 .⑤在上述各步反应中, 有两种物质既做氧化剂又做还原剂, 它们是：, .3、 （R、R`、R``是各种烃基） 如上式烯烃的氧化反应, 双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂, 在断键两真个碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基.由氧化所得的产物, 可以推测反应物烯烃的结构.今有A、B、C三个含有双键的化合物, 它们被上述溶液氧化：1molA （分子式C8H16）, 氧化获得2mol酮 D . 1molB（分子式C8H14）, 氧化获得2mol酮E和1mol二元羧酸. 1molC （分子式C8H14）, 氧化只 获得一种产物, 它是一种 没有支链的二元羧酸.请据 此推断B、C、D、 E 的结构简式.B C D E 4、有三个只含C、H、O的有机化合物A1、A2、A3, 它们互为同分异构体.室温时A1为气态, A2、A3是液态.分子中C与H的质量分数之和是73.3%.在催化剂（Cu、Ag等）存在下, A1不起反应.A2、A3分别氧化获得B2、B3.B2可以被硝酸银的氨水溶液氧化获得C2, 而B3则不能.上述关系也可以暗示如下图：
高考化学有机化合物推断题综合经典题及详细答案
高考化学有机化合物推断题综合经典题及详细答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．I.A ～D 是四种烃分子的球棍模型（如图） （1）与A 互为同系物的是___________（填序号）。 （2）能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质是_____________（填序号）。 （3）D 和液溴反应的化学方程式是_____________。 Ⅱ. 某些有机物的转化如下图所示。 已知A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平，D 是食醋的有效成分。 请回答下列问题： （4）A 中官能团的名称是______________。 （5）B 的结构简式为_________________。 （6）反应③的化学方程式为__________________。 【答案】C B +Br 23FeBr −−−→ +HBr 碳碳双键 CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH 3323232CH COOH CH CH OH CH COOCH CH H O 浓硫酸加热 ++垐垐?噲垐? 【解析】 【分析】 I.由球棍模型可知，A 为甲烷，B 为乙烯，C 为丁烷，D 为苯；结合同系物的概念和乙烯与苯的性质分析解答(1)～(3)； Ⅱ. A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平，则A 为CH 2=CH 2，与水在一定条件下发生加成反应生成CH 3CH 2OH ，乙醇在Cu 作催化剂条件下发生氧化反应CH 3CHO ，CH 3CHO 可进一步氧化生成CH 3COOH ，CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯，据此分析解答(4)～(6)。 【详解】 I.由球棍模型可知，A 为甲烷，B 为乙烯，C 为丁烷，D 为苯。 (1) 甲烷、丁烷结构相似，都是烷烃，互为同系物，故答案为：C ； (2)乙烯中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故答案为：B ； (3)苯和液溴反应生成溴苯和HBr ，反应的方程式为 +Br 23FeBr −−−→
2023届高考化学一轮备考专题强化练习：有机推断题(word版含答案)
2023届高考化学一轮备考专题强化练习：有机推断题1．（2022·山东·高三阶段练习）有机物G是一种抑制肿瘤生长的药物，其合成路线如图所示。 回答下列问题： (1)F→G的反应类型为_______，G中含氧官能团的名称为_______。 (2)D的结构简式为_______，检验D中是否含有C的试剂为_______。 (3)已知A→B的反应中有可燃性气体生成，试写出其化学方程式为_______，A的同分异构体中，分子中含羟基且苯环上只有两个取代基的有_______种。 (4)根据上述信息，写出由苯和乙二醇制备吲哚()的合成路线_______(无机试剂任选)。2．（2022·山西·太原五中高三阶段练习）已知：A是来自石油的重要有机化工原料，E是具有果香味的有机物，F是一种高聚物，可制成多种包装材料。 (1)A的电子式为___________，C的名称___________，F的结构简式___________。 (2)D分子中的官能团名称是___________，请设计一种实验来验证D物质存在该官能团的方法是 ___________。 (3)写出下列反应的化学方程式并指出反应类型： ②___________，反应类型___________。 ②___________，反应类型___________。 3．（2022·河北·秦皇岛一中高三阶段练习）熟地吡喃酮是从中药熟地中提取的有效成分，化合物F是合成熟地吡喃酮的一种中间体，合成路线如下图所示。
已知： 回答下列问题： (1)F中含氧官能团的名称是_______。 (2)A的分子式是_______，A分子中一定共面的碳原子数是_______。 (3)A→B的反应类型为_______。 (4)C的核磁共振氢谱有_______组吸收峰。 (5)D的结构简式是_______。 (6)E和F_______同分异构体。(填“是”或“不是”) 4．（2022·贵州贵阳·高三专题练习）普瑞巴林(pregabalin)常用于治疗糖尿病和带状疱疹引起的神经痛，其合成路线如下：
高考化学有机推断题,含答案
高考有机推断题型分析经典总结 一、有机推断题题型分析 1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。 2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。 【经典习题】 请观察下列化合物A -H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写: ①浓NaOH 卜B ②肛 卜C ③浓NaOH 上D ④足量H 2 r C H CH 醇溶液△ CCI 4 醇溶液△ 催化剂 65-25 ⑤稀NaOH 溶液△ 、F （1）写出反应类型：反应①；反应⑦ __________________________________ 。 （2）写出结构简式：B ； H ___________________________________________ 。 （3）写出化学方程式：反应③；反应⑥ _____________________________________________ 。 解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反 应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳 的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。 二、有机推断题的解题思路 解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有 机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关 键： 1、审清题意（分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图） 2、用足信息（准确获取信息，并迁移应用） 3、积极思考（判断合理，综合推断） 根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓佛征条件（特殊性质或特征反应。但有机物 的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间的联系，类 别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题 的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散，通过 正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查，验证结论是否符 合题意。 E Cu △ F ⑦O 2 . G ⑧乙二醇卜 催化剂 浓硫酸△ H （化学式为C 18H l804）
高中化学有机推断题及答案
高考有机化学推断题集锦 2．以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G，合成路线如图所示： 已知：E的分子式为C4H6O2，F的分子式为(C4H6O2)n（俗名“乳胶”的主要成分），G的分子式为(C2H4O)n（可用于制化学浆糊），2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2（醋酸乙烯酯）+2H2O 又知：与结构相似的有机物不稳定，发生分子重排生成 请回答下列问题： （1）写出结构简式：E_______________，F___________________。 （2）反应①、②的反应类型______________、___________________________。 （3）写出A—→B、B—→C的化学方程式。 ________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ 1．有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下： 则： （1）反应②中生成的无机物化学式为。
（2）反应③中生成的无机物化学式为。 （3）反应⑤的化学方程式是。 （4）菲那西汀水解的化学方程式为。 3．已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示： 请回答下列问题： （1）写出有机物F的两种结构简式 ， ； （2）指出①②的反应类型：①；②； （3）写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式 ； （4）写出发生下列转化的化学方程式： C→D ， D→E 。 4．已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。现有一种烃A，它能发生下图所示的变化。
2020-2021高考化学复习《有机化合物》专项推断题综合练习附答案
2020-2021高考化学复习《有机化合物》专项推断题综合练习附答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．酪氨酸是一种生命活动不可缺少的氨基酸，它的结构简式如下： (1)酪氨酸能发生的化学反应类型有________(填字母)。 A．取代反应 B．氧化反应 C．酯化反应 D．中和反应 (2)在酪氨酸的同分异构体中，同时满足如下三个条件的，除酪氨酸外还有________种。 ①属于氨基酸且“碳骨架”与酪氨酸相同；②与氯化铁溶液能发生显色反应；③氨基(—NH2)不与苯环直接相连。 (3)已知氨基酸能与碱反应，写出酪氨酸与足量的NaOH溶液反应的化学方程式： ___________________。 【答案】ABCD 5 【解析】 【分析】 【详解】 （1）该有机物中含有羟基、氨基和羧基，所以具有羧酸、氨基酸和酚的性质，能和羧酸或氨基酸发生取代反应，酚也能发生取代反应；能和氢氧化钠发生中和反应，能与醇发生酯化反应；酚羟基及氨基能发生氧化反应，故答案为ABCD； (2)在酪氨酸的同分异构体中，①属于氨基酸且“碳骨架”与酪氨酸相同；②与氯化铁溶液能发生显色反应则含有酚羟基；③氨基(—NH2)不与苯环直接相连。同时满足条件，除酪氨酸 外还有共5种； (3)酪氨酸与足量的NaOH溶液反应生成和水，反应的化学方程式为：
。 2．肉桂酸是合成香料、化妆品、医药、浆料和感光树脂等的重要原料，其结构简式是 。 I.写出肉桂酸的反式结构: __________。 II.实验室可用下列反应制取肉桂酸。 已知药品的相关数据如下: 苯甲醛乙酸酐肉桂酸乙酸 互溶 溶解度(25℃，g/100g 水)0.3遇水水解0.04 相对分子质量10610214860 实验步骤如下: 第一步合成:向烧瓶中依次加入研细的无水醋酸钠、5.3g 苯甲醛和6.0g乙酸酐，振荡使之混合均匀。在150~ 170℃加热1小时，保持微沸状态。第二步粗品精制:将上述反应后得到的混合物趁热倒入圆底烧瓶中，并进行下列操作: 请回答下列问题。 （1）检验粗产品中含有苯甲醛的实验方案是:取粗产品于试管中，加水溶解，滴入NaOH 溶液，将溶液调至碱性, _________。 （2）步骤①中肉桂酸与Na2CO3溶液反应的化学方程式是_________。 （3）若最后得到4.81g纯净的肉桂酸，则该反应中肉桂酸的产率是_________。 （4）符合下列条件的肉桂酸的同分异构体有_________种。 i.苯环上含有三个取代基; ii.该同分异构体遇FeCl3显色且能发生银镜反应。 写出其中任意一种同分异构体的结构简式: _________。
2020-2021备战高考化学有机化合物的推断题综合复习及详细答案
2020-2021备战高考化学有机化合物的推断题综合复习及详细答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．某氨基酸中含C 、N 、H 、O 四种元素，已知除氢原子外，其他原子均达到最外层8电子的稳定结构。如图为该氨基酸分子的球棍模型： (1)氨基酸是_________(填“淀粉”“纤维素”“蛋白质”或“油脂”)完全水解的产物，该氨基酸的结构简式为__________。 (2)该氨基酸中含氧官能团的名称是____________。 (3)在浓硫酸、加热的条件下，该氨基酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式为______。 (4)互为同系物的有机物具有相同的官能团，与该氨基酸互为同系物且少一个碳原子的氨基酸的结构简式为_________。 【答案】蛋白质 ()32CH CH NH COOH 羧基 ()()浓硫酸323232232Δ CH CH NH COOH+CH CH OH CH CH NH COOCH CH +H O 垐垐?噲垐? ()22CH NH COOH 【解析】 【分析】 【详解】 (1)氨基酸是蛋白质完全水解的产物，根据结构图可知，该氨基酸的结构简式为()32CH CH NH COOH ，故答案为：蛋白质；()32CH CH NH COOH ； (2)()32CH CH NH COOH 中含有氨基、羧基，其中含氧官能团的名称是羧基，故答案为：羧基； (3)该氨基酸中含-COOH ，可与乙醇发生酯化反应： ()()浓硫酸323232232Δ CH CH NH COOH+CH CH OH CH CH NH COOCH CH +H O 垐垐?噲垐?，故答案为：()()浓硫酸323232232Δ CH CH NH COOH+CH CH OH CH CH NH COOCH CH +H O 垐垐?噲垐?； (4)互为同系物的有机物具有相同的官能团，与该氨基酸互为同系物且少一个碳原子的氨基酸的结构简式为()22CH NH COOH ，故答案为：()22CH NH COOH 。 2．已知：有机物A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。现以A 为主要原料合成F ，其合成路线如下图所示。
高三化学有机合成与推断试题答案及解析
高三化学有机合成与推断试题答案及解析 1.【有机化学基础】（14分） 香豆素是用途广泛的香料，合成香豆素的路线如下（其他试剂、产物及反应条件均省 略）： （1）Ⅰ的分子式为_____________；Ⅰ与H 2 反应生成邻羟基苯甲醇，邻羟基苯甲醇的结构简式为______________。 （2）反应②的反应类型是_____________，反应④的反应类型是_____________。 （3）香豆素在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式为 ________ 。 （4）Ⅴ是Ⅳ的同分异构体，Ⅴ的分子中含有苯环且无碳碳双键，苯环上含有两个邻位取代基，且能够发生酯化反应和银镜反应。Ⅴ的结构简式为_______________（任写一种）。 （5）一定条件下，与CH 3 CHO能发生类似反应①、②的两步反应，最终生成的有机物的结构简式为_____________。 【答案】（每空2分） （1）C 7H 6 O 2 （2）消去反应酯化反应（或取代反应）（3） （4） 【解析】（1）根据I的结构简式判断I的分子式为C 7H 6 O 2 ，I与氢气反应生成的邻羟基苯甲醇的 结构简式为； （2）III与II比，多了碳碳双键，少了1个羟基，所以反应②的反应类型是消去反应；反应④的 反应类型是酯化反应或取代反应； （3）香豆素在过量NaOH溶液中完全水解，需要2molNaOH，化学方程式为 （4）V的分子中无碳碳双键，但能发生酯化反应和银镜反应，说明V的分子中存在羧基和醛基，且是邻位取代基，侧链上的另一个C可与羧基结合，也可与醛基结合，所以V的结构简式为 ； （5）反应①为加成反应，苯甲醛与乙醛发生加成反应得，然后发生消去反应，
高考化学有机化合物推断题综合题含详细答案
高考化学有机化合物推断题综合题含详细答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．根据下列转化关系，回答有关问题： 已知CH 3CHO 在一定条件下可被氧化为CH 3COOH 。 （1）A 的结构简式为________，C 试剂是________，砖红色沉淀是________（填化学式）。 （2）B 溶液的作用是__________。 （3）④和⑥反应的化学方程式及反应类型分别为: ④_______， _______________。 ⑥________， _________。 （4）由图示转化关系可知淀粉________（填“部分水解”或“完全水解”）。某同学取图中混合液E ，加入碘水，溶液不变蓝色，________（填“能”或“不能”）说明淀粉水解完全，原因是__________。若向淀粉中加入少量硫酸，并加热使之发生水解，为检验淀粉水解的情况所需的试剂是________。（填序号） ①NaOH 溶液 ②新制Cu （OH ）2悬浊液 ③BaCl 2溶液 ④碘水 （5）在进行蔗糖的水解实验并检验水解产物中是否含有葡萄糖时，某同学的操作如下：取少量纯蔗糖加水配成溶液，在蔗糖溶液中加入3～5滴稀硫酸，将混合液煮沸几分钟、冷却，在冷却后的溶液中加入新制Cu （OH ）2悬浊液，加热，未见砖红色沉淀。其原因是________（填字母）。 a ．蔗糖尚未水解 b ．蔗糖水解的产物中没有葡萄糖 c ．加热时间不够 d ．煮沸后的溶液中没有加碱液无法中和稀硫酸 【答案】CH 2OH （CHOH ）4CHO 新制Cu （OH ）2悬浊液 Cu 2O 中和稀硫酸 2CH 3CH 2OH ＋O 2Cu 加热 ???→2CH 3CHO ＋2H 2O 氧化反应 CH 3CH 2OH ＋CH 3COOH 垐?噲?CH 3COOCH 2CH 3＋H 2O 酯化反应 部分水解 不能 I 2与过量的NaOH 溶液反应 ①②④ d 【解析】 【详解】 （1）淀粉在酸性条件下水解的最终产物是葡萄糖，葡萄糖在碱性条件下与新制Cu （OH ）2悬浊液反应，所以水解后先加NaOH 溶液中和H 2SO 4后才可与新制Cu （OH ）2悬浊液反应生成砖红色沉淀；故答案为： CH 2OH （CHOH ）4CHO ；新制Cu （OH ）2悬浊液；Cu 2O ； （2）淀粉水解后产物为葡萄糖，葡萄糖与新制Cu （OH ）2悬浊液反应需要在碱性条件下，所以水解后先加NaOH 溶液中和H 2SO 4，故答案为：中和稀硫酸；
2023年高三化学高考备考一轮复习专题练习：有机推断题(含答案)
2023届高考化学一轮专题练习：有机推断题 21．（2022·浙江·温州中学模拟预测）有机物J 是合成抗肿瘤药物的重要中间体，其合成路线如下： 已知：ⅰ.TBSCl 为 ⅰ. ⅰ. (1)下列说法不正确．．． 的是_______。 A ．TBSCl 的作用是保护此结构“2CH OH ” B ．A→E 过程中涉及的反应类型有取代、氧化、加成和消去 C ．化合物G 中含有4种官能团 D ．化合物J 的分子式为17264C H O (2)试剂a 的结构简式是_______。化合物F 的结构简式_______。 (3)H→I 的反应方程式为_______。 (4)写出3种同时符合下列条件的化合物A 的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)_______。 ⅰ分子中存在六元环； ⅰ不与钠反应； ⅰH -NMR 显示只有4种不同化学环境的氢原子 (5)以 、乙烯、甲醇为原料，设计下图所示化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂(不含碳元素)、有机溶剂任选) _______。
2．（2022·四川成都·一模）化合物M是一种天然产物合成中的重要中间体，其合成路线如图： 已知：R—CHO+NaOH −−−→ 完成下列填空： (1)写出反应类型：反应ⅰ____、反应ⅰ____。 (2)写出X的结构简式：____。 (3)仅以B为单体形成的高分子的结构简式为____。 (4)检验D中含有碳碳双键的实验方法是____。 (5)同时满足下列条件的C的同分异构体有____种，写出其中一种同分异构体的结构简式：____。 i.含有苯环，分子中只含三种化学环境不同的氢原子； ii.能发生银镜反应，1mol该同分异构体最多能生成4molAg。 (6)设计以和为原料制备的合成路线：____(无机试剂任选)。 3．（2022·广东·广州六中三模）诺奖得主利斯特利用多种有机小分子代替金属进行“不对称催化”。例如脯氨酸就具有催化高效，低价绿色的特点。由丙氨酸()、
2023届高三化学高考备考一轮复习专题训练：有机推断题(word版含答案)
2023届高三化学高考备考一轮复习专题训练：有机推断题1．（2022·贵州铜仁·二模）咖啡酸乙酯(H)具有抗炎作用且有治疗自身免疫性疾病的潜力，其合成路线如下图所示： 已知：R-CHO+吡啶 −−−→ 回答下列问题： (1)A的名称为___________；A→B所需反应条件和试剂为____。 (2)写出B→C的反应方程式___________。 (3)F中含氧官能团的名称是___________；G→H 的反应类型是___________。 (4)G与足量的浓溴水反应的化学方程式为___________。 (5)写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式___________。 ①苯环上只有两个取代基； ①能发生银镜反应、能与碳酸氢钠溶液反应、能与氯化铁溶液发生显色反应； ①核磁共振氢谱有六组峰、峰面积之比为1：1：1：1：2：2。 (6)参考题中路线，设计以1-丙醇和丙二酸为原料合成CH3CH2CH=CHCOOH的路线流程图____ (无机试剂任选)。 2．（2022·山西晋中·二模）沙丁胺醇是用于治疗支气管哮喘、喘息性支气管炎以及肺气肿等呼吸道疾病的特效药物，其合成路线如图所示：
请回答下列问题： (1)A与NaHCO3溶液反应的化学方程式为_______。 (2)Ac2O代表乙酸酐，是两分子乙酸脱去一分子水得到的物质，乙酸酐的结构简式为_______。 (3)B中含有官能团的名称是_______。 (4)D→E的反应类型是_______。 (5)Ph-是苯基(C6H5- )的缩写，F的分子式为_______。 (6)写出所有符合下列三个条件的A的同分异构体的结构简式：_______。 ①含有苯环； ①能发生银镜反应； ①核磁共振氢谱中的峰面积之比为1:1:2:2。 (7)苯丙醇胺()与盐酸反应的产物苯丙醇胺盐酸盐()，俗称PPA，是常用的治感冒的药物，参考以上合成路线，写出以和为主要原料合成 苯丙醇胺的路线：_______(无机试剂任选)。 3．（2022·山东·泰安一中高三期末）乳酸乙酯是白酒的香气成份之一，广泛用于食品香精。适量添加可增加白酒中酯的浓度，增加白酒的香气，是清香型白酒的主体香成份。乳酸乙酯发生如图变化：(已知烃A 是衡量一个国家化工水平的重要标志)
高考化学有机化合物推断题综合题附详细答案
高考化学有机化合物推断题综合题附详细答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．(1)的系统名称是_________； 的系统名称为__________。 (2)2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式是_____，1mol该烃完全燃烧生成二氧化碳和水，需消耗氧气_______mol。 (3)键线式表示的物质的结构简式是__________________。 【答案】3，4-二甲基辛烷 1，2，3-三甲苯 14mol CH3CH2CH=CH2 【解析】 【分析】 (1)命名烷烃时，先确定主链碳原子为8个，然后从靠近第一个取代基的左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名。命名苯的同系物时，可以按顺时针编号，也可以按逆时针编号，但需体现位次和最小。 (2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，先写主链碳原子，再编号，再写取代基， 最后按碳呈四价的原则补齐氢原子，1mol该烃耗氧量，可利用公式31 2 n 进行计算。 (3)键线式中，拐点、两个端点都是碳原子，再确定碳原子间的单、双键，最后依据碳呈四价的原则补齐氢原子，即得结构简式。 【详解】 (1) 主链碳原子有8个，为辛烷，从左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名，其名称为3，4-二甲基辛烷。命名 时，三个-CH3在1、2、3位次上，其名称为1，2，3-三甲苯。答案为：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯； (2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，主链有5个碳原子，再从左往右编号，据位次再写取代基，补齐氢原子，得出结构简式为；1mol该烃耗氧量为
3912 ?+mol=14mol 。答案为：；14mol ； (3)键线式中，共有4个碳原子，其中1，2-碳原子间含有1个双键，结构简式为CH 3CH 2CH=CH 2。答案为：CH 3CH 2CH=CH 2。 【点睛】 给有机物命名，确定主链时，在一条横线上的碳原子数不一定最多，应将横线上碳、取代基上碳综合考虑，若不注意这一点，就会认为 的主链碳原子为7 个，从而出现选主链错误。 2．含绒量是决定羽绒服质量优劣最重要的指标，按照我国实施的羽绒服新国标，羽绒服的含绒量要在50%以上，一些不法厂家填充“飞丝”或“人造羊毛来假冒羽绒，严重损害消费者的利益。“飞丝”由鸭毛、鹅毛甚至鸡毛经粉碎而成，人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈纤维。请回答下列问题： Ⅰ.鸭绒、蚕丝、人造羊毛都是高分子化合物，下列说法正确的是________(填序号)。 A ．通过灼烧的方法可鉴别羽绒服中填充的是鸭绒还是飞丝 B ．将人造羊毛和棉花进行混纺可提高纤维的性能 C ．鸭绒、蚕丝、人造羊毛都有固定的熔沸点 D ．鸭绒、蚕丝、人造羊毛燃烧过程中不会产生有毒气体 Ⅱ.合成聚丙烯腈纤维的方法很多，如以乙炔为原料，其合成过程如下： CH≡CH+HCN CH 2=CHCN 聚丙烯腈 (1)反应①的反应类型为__________。 (2)写出反应②的化学方程式：__________________，其反应类型为_________。 (3)CH 2=CHCN 在一定条件下可与苯乙烯( )反应得到一种优良的塑料，该塑 料的结构简式为__________。 【答案】B 加成反应 nCH 2=CHCN 加聚反应 (或) 【解析】 【分析】 I.根据物质的组成成分、元素组成、物质的性质分析解答； II.乙炔与HCN 发生加成反应产生CH 2=CHCN ，CH 2=CHCN 发生加聚反应产生聚丙烯腈。CH 2=CHCN 与苯乙烯()在一定条件下可发生加聚反应产生高聚物
高考高中有机化学经典推断题(有答案)
1．有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下： 则： （1）反应②中生成的无机物化学式为。 （2）反应③中生成的无机物化学式为。 3）反应⑤的化学方程式_______ （4）菲那西汀水解的化学方程式为- 2．以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G，合成路线如图所示： 已知：E的分子式为C4H6O2，F的分子式为(C4H6O2)n（俗名“乳胶”的主要成分），G的分子式为(C2H4O)n（可用于制化学浆糊），2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2（醋酸乙烯酯）+2H2O
又知：与结构相似的有机物不稳定，发生分子重排生成 请回答下列问题： （1）写出结构简式：E_______________，F___________________。 （2）反应①、②的反应类型______________、___________________________。 （3）写出A—→B、B—→C的化学方程式。 ________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ 3．已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示： 请回答下列问题： （1）写出有机物F的两种结构简式 ， ； （2）指出①②的反应类型：①；②； （3）写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式
； （4）写出发生下列转化的化学方程式： C→D ， D→E 4．已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。现有一种烃A，它能发生下图所示的变化。 又知两分子的E相互反应，可以生成环状化合物C6H8O4，回答下列问题： (l)A的结构简式为______;C的结构简式为______; D的结构简式为_______;E的结构简式为________ (2)在①～⑦的反应中，属于加成反应的是(填序号)_________。 (3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式)。 G→H：___________________________________________________。 5．工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯 （一种常用的化妆品防霉剂），其生产过程如下图（反应条件未全部注明）所示：（1）有机物A的结构简式为 （2）反应物的化学方程式（要注明反应条件）