沙美特罗替卡松粉吸入剂说明书
非常罕见焦虑，睡眠紊乱，行为改变包括活动过度、易激惹(主要见于儿童)。
非常罕见高糖血症
【禁忌】 对本品中任何成分或赋形剂有过敏史者禁用。 氢氧化乳糖为本品的赋形剂(其中含有乳蛋白)，对牛奶过敏的患者禁用。 本品不适用于缓解急性哮喘发作，缓解急性哮喘发作需要使用快速短效的支气管扩
【成份】 本品为复方制剂，其组分为：沙美特罗（以昔萘酸盐形式）和丙酸氟替卡松
每泡含沙美特罗 50 微克和丙酸氟替卡松 500 微克
【性状】 本品为白色或类白色的微粉，密封在铝箔条内。该铝箔条缠绕在一模制的塑料装置
中，这种给药装置称为准纳器®。患者通过准纳器®吸嘴吸入药物。
【适应症】 哮喘
本品以联合用药形式（支气管扩张剂和吸入皮质激素），用于可逆性阻塞性气道疾 病的规则治疗，包括成人和儿童哮喘。
表 2 发生率 >5%的不良事件
舒利迭®组（N=297） 对照组（N=148）
数量
发生率
数量
发生率
（％）
（％）
53
17.85
28
18.92
32
10.77
14
9.46
12
4.04
8
5.41
P
0.7821 0.6677 0.5126
表 3 与药物相关的不良事件
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咽喉不适/疼痛 声音嘶哑/沙哑 口干
非常罕见焦虑，睡眠紊乱，行为改变包括活动亢进、易激惹（主要见于儿童）。
沙美特罗/丙酸氟替卡松：
沙美特罗/丙酸氟替卡松临床研究中发生的不良事件报道 国内哮喘注册临床试验 一项多中心，随机，开放，平行分组，对照临床研究评价了 220 例明确诊断为支气管哮喘的中 国成人患者,随机接受舒利迭®准纳器®50μg /250μg 1 吸 Bid(舒利迭®组 110 例)或沙美特罗准 纳器®50μg 1 吸 Bid 联合丙酸氟替卡松准纳器®250μg 1 吸 Bid（对照组 110 例）治疗 6 周的 临床疗效和安全性。在治疗过程中，出现一种或一种以上不良事件的病例数，舒利迭组和对照 组分别为 32.7%(110 例患者中有 36 例)和 27.3%(110 例患者中有 30 例)， 两组间的不良事件 发生率无显著差异(p=0.377)。
核准日期：2007 年 7 月 11 日 修改日期：2008 年 5 月 15 日
2009 年 9 月 30 日
沙美特罗替卡松粉吸入剂说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
【药品名称】 通用名称：沙美特罗替卡松粉吸入剂 汉语拼音：Shameiteluotikasong Fenxiruji 商品名称：舒利迭® 英文名称：Salmeterol Xinafoate and Fluticasone Propionate Powder for Inhalation
状的念珠菌病可局部用抗真菌药物进行治疗，同时可以继续使用沙美特罗/丙酸氟替卡松准 纳器®。
可能出现的系统作用包括有：库兴氏综合征（Cushing’s Syndrome），库兴样特征 （Cushingoid features）、肾上腺功能抑制、儿童和青少年发育迟缓、骨矿物密度降低、白 内障和青光眼（参见【注意事项】）。非常罕见高糖血症的报道。
施立稳®(有效成分为沙美特罗，舒利迭的成分药物之一)和安慰剂治疗的安全性。该研 究显示,接受沙美特罗治疗的患者中，哮喘相关死亡例数增加，但主要终点，即呼吸疾 病相关死亡和危及生命事件例数没有增加。该研究也提示，与安慰剂相比，非洲裔美 国患者在使用沙美特罗时发生呼吸疾病相关的严重事件或死亡的危险性更大。目前尚 不知道，是否由药物遗传或其它因素导致这样的结果。需要明确的是，SMART 研究 不是设计用来评估沙美特罗与吸入性糖皮质激素联合使用是否可以改变哮喘相关死亡 的危险性的。而且对 29 项由使用沙美特罗/丙酸氟替卡松的患者和使用丙酸氟替卡松 的患者参加的临床试验进行荟萃分析后显示，在呼吸疾病相关的严重事件或哮喘相关 住院方面，沙美特罗/丙酸氟替卡松和丙酸氟替卡松之间没有统计学差异。而且，与单 用丙酸氟替卡松相比，使用沙美特罗/丙酸氟替卡松的患者发生哮喘相关急性加重次数 明显更少。
与沙美特罗与丙酸氟替卡松相关的不良事件如下。 沙美特罗：
曾报道震颤、主观的心悸及头痛等β2 受体激动剂的药理学副作用，但均为暂时 性，并随规则治疗而减轻。
一些患者可出现心律失常（包括房颤、室上性心动过速及期外收缩）。通常为敏感 型患者。
曾有关节痛，肌痛，肌肉痉挛及过敏反应包括皮疹、水肿和血管神经性水肿的报 道。
张剂 (如沙丁胺醇)。应建议患者随时携带能够快速缓解哮喘急性发作的药物。(参见【注意 事项】)。
【注意事项】 运动员慎用。 治疗可逆性阻塞性气道疾病(包括哮喘)应常规遵循阶梯方案，并应通过观察临床症
状及测定肺功能来监测患者对治疗的反应。 一项在美国进行的大规模临床研究(SMART 研究)比较了在平常治疗基础上添加
舒利迭®组（N=297）
数量
发生率（％）
8
2.69
7
2.36
3
1.01
对照组（N=148）
数量 发生率（％）
3
2.03
0
0.00Biblioteka 00.00P
1.0000 0.1011 0.5541
欧盟临床研究
与沙美特罗/丙酸氟替卡松相关的不良事件依照发生的系统，器官类别和发生率如下列出。发生 率定义为：非常常见（≥1/10），常见（≥1/100 且<1/10），不常见（≥1/1000 且<1/100）。安慰 剂组的事件不包括在内。
【用法用量】 本品只供经口吸入使用。 应该让患者认识到本品必须每天使用才能获得理想益处，即使无症状时也必须如
此。
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医生应该定期对患者进行评估，以使患者使用最佳剂量的本品治疗，并且只有在医 生的建议下才能改变本品的剂量。
哮喘 应将剂量逐渐调整至能有效控制哮喘的最低维持剂量。如果每天 2 次使用最低剂量
头痛； 头晕 恶心与呕吐； 胃肠道不适及疼痛；腹泻；病毒性胃肠道感染 具体部位不明的念珠菌病；发热；胸部症状；乏力及疲劳 肌肉骨骼疼痛；肌肉抽筋及痉挛
其它有关沙美特罗/丙酸氟替卡松的临床研究
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为期 3 年的 TORCH 研究中，舒利迭 50/500ug®组中 COPD 患者常见报道发生肺炎病 例，其余不良事件发生情况与以往开展的舒利迭®治疗 COPD 临床研究中所观察到的不良事 件发生情况总体一致。 沙美特罗/丙酸氟替卡松上市后发生的不良事件报道-
应该根据病情的严重程度为患者处方含有适宜剂量丙酸氟替卡松的本品。医生应该 知道，在对哮喘患者疗效相等的情况下，丙酸氟替卡松的剂量约为其它吸入皮质激素剂量 的一半。例如，100ug 丙酸氟替卡松约等效于 200ug 二丙酸倍氯米松（含 CFC）或布地奈 德。如果个别患者需求的治疗剂量不在本品的推荐给药剂量之内，医生应为其处方适宜剂 量的β2 受体激动剂和/或皮质激素。 推荐剂量： 成人和 12 岁及 12 岁以上的青少年：
如患者需增加使用短效支气管扩张剂的次数来缓解哮喘症状，提示患者哮喘控制尚 不满意。医生应对患者进行复查。
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哮喘控制过程中如突然发生的病情恶化或进行性的病情恶化有可能危及生命，应请 医生对患者进行紧急复查，并应考虑增加皮质激素治疗。同样，当本品当前使用的剂量不 能充分控制哮喘时，患者也应找医生复查。对哮喘患者或慢性阻塞性肺疾病患者，如果出 现急性发作并伴有感染时，应考虑添加糖皮质激素治疗，并给予抗生素治疗。
心悸 口咽部不适
声嘶 总计
表 1： 与药物相关的不良事件（例数） 舒利迭组（n=110） 1 1 0 2
对照组（n=110） 0 0 2 2
治疗过程中，两治疗组均无口咽部真菌感染发生，且两组治疗对血压、心率和心电图无影响。 在治疗结束时，舒利迭组有 4 例，对照组有 2 例，出现 ALT/AST 升高，未作特殊处理复查恢复 正常。
曾有口咽部刺激的报道。 非常罕见高糖血症的报道。
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丙酸氟替卡松： 有些患者可出现声嘶和口咽部念珠菌病（鹅口疮）。 不常见皮肤过敏反应的报道。罕见表现为血管性水肿（主要为面部和口咽水
肿），呼吸道症状（如呼吸困难和/或支气管痉挛）等过敏反应报道，非常罕见过敏反应。 使用沙美特罗/丙酸氟替卡松准纳器®后漱口可减少声嘶和念珠菌病的发生率。有症
的联合药物可以维持哮喘控制，那么下一步可以尝试单用吸入皮质激素治疗。作为一种选 择，如果医生认为需要充分控制病情，可以将治疗方案由使用长效β2 受体激动剂治疗转换 为使用舒利迭每天一次治疗。在每日 1 次治疗情况下，对于常于夜间出现症状的患者，应 在晚上吸入本品；对于常于白天出现症状的患者，应在早晨吸入本品。
这可包括： 接受有效维持剂量的长效β受体激动剂和吸入性皮质激素治疗的患者。 目前使用吸入性皮质激素治疗但仍有症状的患者。 接受支气管扩张剂规则治疗但仍然需要吸入性皮质激素的患者。
慢性阻塞性肺疾病 舒利迭®适用于慢性阻塞性肺疾病患者，包括慢性支气管炎及肺气肿的常规治疗。
【规格】 50μg/500μg（沙美特罗/丙酸氟替卡松）
一项药物相互作用的研究中观察到，合并使用全身给药的酮康唑会增加 Serevent （有效成分为沙美特罗）的暴露量。这可能导致心电图 QTc 间期延长。当强效 CYP3A4 抑 制剂（如酮康唑）与 Serevent 联合治疗时，应小心谨慎。(参见【药物相互作用】及【药 代动力学】)
本品不适用于缓解急性哮喘发作，缓解急性哮喘发作需要使用快速短效的支气管扩 张剂 (如沙丁胺醇)。应建议患者随时携带能够快速缓解哮喘急性发作的药物。
用药交代
1.沙美特罗替卡松粉吸入剂用于治疗慢性阻塞性肺病。
(1）用法用量：每日2次（早、晚），每次1吸。
(2）沙美特罗替卡松的使用方法：①一手握住外壳，另一只手大拇指放在拇指柄上向外推动直至完全打开；②握住准纳器，吸嘴向着自己，向外推动滑动杆直至听到“咔哒”一声，表明准纳器已准备好一次吸入量。
③尽量呼气，不要对着吸嘴呼气。
④将吸嘴放入口中，嘴唇紧闭，深深的平稳吸气，切勿从鼻吸入。
然后移开吸嘴，屏气10-15秒。
关闭准纳器。
(3）注意事项：使用舒利迭后一定要漱口，以防口腔真菌感染。
2.生活方式教育：（1）生活中有效的排痰非常重要，如晨起时咳嗽，排出夜间聚积在肺内的痰液，就寝前咳嗽排痰有利于病人的睡眠。
咳嗽时患者取坐位或半卧位，头略前倾，双肩放松，进行数次随意深呼吸，并拢成杯状，腕部放松，快速而规律地叩击各肺叶从肺底由外向内，由下向上促进；（2）治疗期间需要注意随时携带能够快速缓解症状的药物(如短效支气管扩张剂，如万托林)，请不要随意停药或增减药物剂量，如有需要咨询医师或药师；（3）请勿吸烟饮酒，避免接触粉尘、烟雾等有害气体；（4）室内空气新鲜流通、避免着凉、劳累，预防感冒，保持情绪稳定、生活节奏舒缓，有不适症状及时就医；（5）适当锻炼，选择空气清新、安静的地方。
不要在雾天外出，冬天较冷时早晨晚些出门。
如果病情稳定，可进行舒缓的运动比如太极拳、散步。
不要进行游泳、跑步等剧烈运动；（6）调整饮食习惯，饮食要平衡、选择易消化且营养丰富的食物、少食多餐，保证充足的水分摄入，加强营养支持，少喝高碳酸的饮料和高热卡的摄入（少喝高碳酸的饮料，减少高热卡的摄入），少食辛辣、刺激性食物。
2.甘精胰岛素注射液为为长效胰岛素（1）用法用量：①每次10iu，每日1次1 甘精胰岛素为长效胰岛素。
②使用甘精胰岛素前一定要先确定药物剂量，选择适合的注射区域，腹部（避开脐周一拳）是胰岛素注射优先选择的部位，也可选择大腿外侧、上臂外侧，注射时左手轻轻捏起注射部位的皮肤，右手持胰岛素笔将针头直接扎入捏起的皮肤内，推注药液，注射完毕后，注意针头在皮肤下停留10秒钟以上再拔出针头。
沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果
沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果慢性阻塞性肺疾病（Chronic Obstructive Pulmonary Disease，COPD）是一种慢性进行性疾病，主要特征是气流受限，呼吸困难且不可逆转。
该疾病常见于吸烟者，主要症状包括咳嗽、咳痰、呼吸困难等。
慢性阻塞性肺疾病的治疗主要包括吸入治疗和药物治疗，其中吸入治疗是一种常用的治疗方式。
在吸入治疗中，沙美特罗替卡松粉吸入剂和噻托溴铵粉吸入剂是两种常用的药物。
本文将重点讨论沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果。
一、沙美特罗替卡松粉吸入剂沙美特罗替卡松粉吸入剂是一种长效β2受体激动剂和糖皮质激素的复方制剂，能够扩张气道、减轻气道炎症和黏液分泌，从而缓解慢性阻塞性肺疾病患者的症状。
研究表明，沙美特罗替卡松粉吸入剂能够显著改善患者的肺功能、减少急性加重和改善生活质量。
二、噻托溴铵粉吸入剂噻托溴铵粉吸入剂是一种长效抗胆碱能药物，通过扩张气道平滑肌，减少气道阻力，改善呼吸功能。
研究表明，噻托溴铵粉吸入剂能够显著减少患者的COPD急性加重风险、改善患者的生活质量。
一项针对160名稳定期COPD患者的研究表明，沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗组与对照组相比，能够显著改善患者的肺功能、减少急性加重，并且对健康相关的生活质量、呼吸困难等症状也有显著改善。
在治疗组中，有63.5%的患者在随访期间未经历COPD急性加重，而对照组仅为45.8%。
沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果显著，能够显著改善患者的肺功能、减少急性加重并且改善患者的生活质量。
在临床实践中，医生应根据患者的具体情况，合理选择药物治疗方案，使患者能够获得最佳的治疗效果。
舒利迭使用方法培训课件
曾经接触过该药物的同学 请举手！
舒利迭使用方法
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请为大家演示一遍舒利迭 准纳器的使用方法
舒利迭使用方法
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舒利迭®准纳器®的使用方法
1
2
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打开
用一手握住外壳， 另一手的大拇指放 在拇指柄上，向外 推动拇指直至完全 打开。
推开
握住准纳器®的吸嘴对 着自己。向外推滑动 杆--直至发出咔哒声 。表明准纳器已做 好吸药的准备。
两次吸入给药，可导致 药物的沉积剂量不均， 协同作用不能充分发挥。
舒利迭使用方法
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舒利迭一次吸入：同时均匀地沉积在气道
一天两次，每次一吸给药， 药物的沉积剂量均匀。病人用药习惯
就象刷牙一样，顺应性更好
舒利迭使用方法
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舒利迭使用方法
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5
Johnson. Curr Allergy Clin Immunol 2002
适应症
哮喘 50ug/100 ug 50 ug /250ug 50 ug /500 ug
有适应症
慢性阻塞性 肺疾病 50 ug 法
6
准纳器：低吸气阻力的干粉吸入装置
舒利迭使用方法
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舒利迭使用方法
吸入
将吸嘴放入口中。从准纳器® 深深地平稳地吸入药物。切勿 从鼻吸入。然后将准纳器®口 中拿出，继续屏气约10秒钟，
关闭准纳器。
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思考
在吸入该药物时应该要注意哪 些问题呢？
舒利迭使用方法
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舒利迭一次吸入
舒利迭使用方法
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患者吸气流速的自然变化
变化的吸气流速会导致不同的沉积模式
舒利迭使用方法
4
ICS/LABA联合治疗
沙美特罗 LABA
沙美特罗 (Salmeterol) 长效抗哮喘药物
沙美特罗 (Salmeterol) 长效抗哮喘药物沙美特罗（Salmeterol）是一种长效抗哮喘药物，广泛应用于治疗哮喘和防止劳力性哮喘发作。
它属于β2-受体激动剂药物，通过扩张气道平滑肌，减少炎性细胞介导的气道痉挛，从而缓解哮喘症状。
一、药物作用机制沙美特罗的主要作用机制是通过激活支气管平滑肌上的β2-受体，使之松弛，从而扩张气道。
它还具有抑制炎性细胞释放炎性介质的作用，减少气道炎症反应。
沙美特罗的作用持续时间长达12小时，因此被称为长效抗哮喘药物。
二、适应症沙美特罗主要应用于哮喘的治疗和预防劳力性哮喘的发作。
它可作为常规治疗方案的一部分，用于长期管理哮喘症状，也可单独用于控制较轻的哮喘症状。
对于需要使用快速缓解药物的患者，沙美特罗可与短效β2-受体激动剂联合使用。
三、用法用量沙美特罗一般以吸入剂的形式给药，常见的剂型有粉末吸入剂和气雾剂。
使用雾化器时，患者需要按照医生指示正确使用。
一般建议每日使用2次，每次1或2个吸入剂。
使用前需要仔细阅读说明书，按照正确的使用方法进行操作。
四、注意事项1. 患者使用沙美特罗前应告知医生自己是否有与之相关的过敏史，如对β2-受体激动剂过敏。
2. 沙美特罗不能替代短效救急哮喘药物（如沙丁胺醇），患者在突发的哮喘发作时应按照医生的指示使用快速缓解药物。
3. 对于患有心脏疾病、高血压等情况的患者，使用沙美特罗前应咨询医生，确保安全。
4. 孕妇和哺乳期妇女在使用沙美特罗前应告知医生，因为药物可能通过胎盘或乳汁转移到胎儿或婴儿体内。
五、不良反应使用沙美特罗可能会出现一些不良反应，包括震颤、心悸、头痛、咳嗽、喉咙痛等。
这些不良反应一般是轻度和暂时性的，患者无需过分担心。
如果出现严重的不良反应，如呼吸困难、胸闷等，应立即就医。
六、结语沙美特罗作为一种长效抗哮喘药物，在哮喘治疗中发挥着重要的作用。
患者在使用药物前应仔细阅读说明书，按照医生的指示正确使用。
如果有任何疑问或不良反应，应及时咨询医生。
令舒说明书
两种剂型pmdi 定量气雾剂dpi 干粉剂干粉剂的肺内沉积优于pmdi,在口咽内部的残留明显少于pmdi。
pmdi给药的肺内的沉积约为10%，而吸入普米克干粉剂的肺内沉积却可达22%。
同样是干粉剂的联合制剂舒利迭（丙酸氟替卡松＋沙美特罗）由于其颗粒较大（5um左右），在肺内的沉降率略低于普米克干粉剂。
二丙酸倍氯米松为地塞米松的衍生物，商品名必可酮（becotide）。
有定量气雾剂一种剂型，规格为250ug×60喷。
成人的常规维持剂量为每日吸1～2次，每次1～2 喷。
病情严重者，起始剂量为每日500~1000 ug，最大量每日不超过l mg，起效后逐渐减少到最小维持剂量。
舒利迭通用名：沙美特罗替卡松粉吸入剂为复方制剂，其组分为沙美特罗(以昔萘酸盐形式）和丙酸氟替卡松，为白色或类白色的微粉，密封在铝箔条内。
二丙酸倍氯米松(bdp)商品名：必可酮beclomethasone becotide aldecin beclazone 1. 系强效外用糖皮质激素类药，具有抗炎、抗过敏和止痒等作用，能抑制支气管渗出物，消除支气管粘膜肿胀，解除支气管痉挛。
对皮肤血管收缩作用远比氢化可的松强。
局部抗炎作用是肤轻松和去炎松的５倍。
亲脂性较强，易渗透，涂于患处３０分钟后即生效。
2. 2.对体温和排尿也无明显影响。
因此，局部外用不会抑制人体皮质功能和因皮质功能紊乱所引起的不良反应。
3. 3.外用可治疗各种炎症皮肤病，如湿疹、过敏性皮炎、神经性皮炎、接触性皮炎、牛皮癣、瘙痒等。
气雾剂可用于慢性及过敏性哮喘、过敏性鼻炎等。
[注意事项]1.气雾剂只用于慢性哮喘，急性发作时宜应用较大剂量水溶性皮质激素，或用支气管扩张剂和抗组胺类药，待症状控制后再改用本品气雾剂治疗。
2.使用本品后，应在哮喘控制良好的情况下逐渐停用口服皮质激素，一般在本气雾剂治疗４～５日后才慢慢减量停用。
3.气雾剂对个别病人有刺激感，咽喉部出现白色念珠菌感染，但吸后立即漱口可减轻刺激感，并可用局部抗真菌药控制感染。
沙美特罗替卡松粉吸入剂在哮喘急救中的临床应用
沙美特罗替卡松粉吸入剂在哮喘急救中的临床应用沙美特罗替卡松粉吸入剂是一种常用于哮喘急救的治疗药物。
它是一个含有短效β2受体激动剂和咳嗽剂菊苣茎甙的吸入剂，可快速缓解哮喘急性发作的症状，同时减少哮喘症状发作的频率和严重程度。
本文将介绍沙美特罗替卡松粉吸入剂在哮喘急救中的临床应用。
1. 适应症（1）哮喘急性加重期患者（2）与季节性或过敏原相关的哮喘发作（3）自身或医疗过程或药物引起的急性发作2. 剂量和用法沙美特罗替卡松粉吸入剂一般建议使用剂量为50/100μg, 每次使用一次，一日2次-4次，即按需要每6-12小时使用一次，每次1-2个吸入剂。
使用前需撤下吸入剂顶端的保护盖，将吸嘴用嘴唇紧密包裹，并深吸一口气直至肺通气完毕。
使用后需及时盖上保护盖。
3. 注意事项（1）沙美特罗替卡松粉吸入剂不能替代长效哮喘控制药物治疗哮喘。
（2）应用沙美特罗替卡松粉吸入剂需注意对症治疗，如支气管扩张和纠正缺氧。
临床上给予哮喘发作患者必要的氧疗，有利于纠正缺氧和降低病情恶化率。
（3）沙美特罗替卡松粉吸入剂用量和使用次数应由医生根据患者的哮喘病情和病史调整。
使用时不应超过医生建议的剂量和使用次数，以免导致不必要的药物副作用和病情反复。
4. 副作用沙美特罗替卡松粉吸入剂可能会引起一些副作用，主要包括：（1）心悸、震颤、头痛、失眠（2）口干、喉咙刺激、恶心、呕吐（3）高血压、恶性心律失常、心肌缺血、血压下降（4）过敏反应，如荨麻疹、皮疹、呼吸困难等5. 总结沙美特罗替卡松粉吸入剂是一种安全有效的哮喘急救药物，可快速缓解哮喘急性发作的症状，改善哮喘患者的生活质量。
但在使用时需注意对症治疗，及时纠正缺氧和支气管扩张，避免过度用药和不必要的副作用。
在应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘急救时，应遵循医嘱和专业的治疗指南，并与医生积极配合，以取得最佳疗效和安全保障。
长迪(沙美特罗替卡松粉吸入剂)
长迪(沙美特罗替卡松粉吸入剂)【药品名称】商品名称：长迪通用名称：沙美特罗替卡松粉吸入剂英文名称：Salmeterol Xinafoate and Fluticasone Propionate Powder for Inhalation【成份】本品为复方制剂，其组分为沙美特罗和丙酸氟替卡松。
【适应症】预防和治疗季节性过敏性鼻炎（包括枯草热）和常年性过敏性鼻炎。
【用法用量】气雾剂：16岁以上的患者开始剂量为轻度哮喘：100-250 μg bid，中度哮喘：250-500 μg bid，严重哮喘：500-1000 μgbid，然后根据治疗效果调整剂量至哮喘控制或降低至最小有效剂量。
4岁以上儿童：开始剂量为50μg或100 μg bid。
然后根据治疗效果调整剂量至哮喘控制或降低至最小有效剂量。
辅舒良喷鼻剂使用前轻轻摇动药瓶。
成人和12岁以上儿童：每日1次，每个鼻孔各2喷，以早晨用药为好，某些患者需每日2次，每个鼻孔各2喷。
当症状得到控制时，维持剂量为每日1次，每鼻孔各1喷。
若症状复发，可相应增加剂量，每日最大剂量为每个鼻孔不超过4喷。
老年患者用量同成年患者。
4-11岁的儿童：每日1次，每个鼻孔各1喷。
某些患者需每日2次，每鼻孔各1喷，最大剂量为每鼻孔不超过2喷。
本药仅用于鼻腔吸入。
用药过量：目前尚无资料报道短期或长期过量应用丙酸氟替卡松的不良后果，健康志愿受试者经鼻使用2mg的丙酸氟替卡松，每日2次，疗程7天，未曾发现影响下丘脑- 垂体-肾上腺轴功能。
长期口腔吸入或口服高剂量的皮质激素可引起对丘脑- 垂体- 肾上腺轴功能的抑制。
【不良反应】经鼻应用皮质激素后曾有发生鼻中隔穿孔的报道，但极为罕见，通常见于作过鼻手术的患者。
与其他鼻部吸入剂一样，本品可引起鼻、喉部干燥、刺激，令人不愉快的味道和气味。
鼻衄、头痛、过敏反应，包括皮疹、面部或舌部水肿曾有报道，罕有过敏性/过敏样反应和支气管痉挛的报道。
长期吸入沙美特罗替卡松,四大注意事项要牢记,早知道早受益
长期吸入沙美特罗替卡松，四大注意事项要牢记，早知道早受益提起来沙美特罗替卡松，想必大家并不陌生。
它是由β2受体激动剂沙美特罗和吸入性糖皮质激素丙酸氟替卡松组成的复方制剂。
主要用于扩张支气管，缓解喘息状态。
临床上常用于慢阻肺和哮喘的稳定期控制。
然而，由于该药物使用装置的特殊性，很多初次使用该药物的患者，存在很多使用的误区，不正确的使用不仅使药效减半，还会引起不良反应的发生。
今天就来介绍使用该药物时，需要牢记的四大注意事项。
一、适用人群该药物适用于4岁以上的儿童。
对于4-11岁的儿童，可以选择50μg/100μg的规格。
而≥12岁的儿童，可以选择50μg/100μg、50μg/250μg以及50μg/500μg。
美国FDA规定，沙美特罗替卡松粉吸入剂为妊娠C级用药，只有在对母亲的预期获益大于对婴儿的可能风险的情况下，才能使用该药物。
妊娠期推荐首选单独的吸入性糖皮质激素。
二、起效时间与同类药物布地奈德福莫特罗相比，沙美特罗替卡松吸入后虽然药效也能维持12小时，但起效时间较长，需要30分钟左右。
因此，该药物只能用于哮喘或者慢阻肺稳定期，急性期可选择布地奈德福莫特罗。
三、吸入方法使用之前一定要明白，该药物只能经口腔吸入，而不能口服或者经鼻吸入。
需要每天坚持规律服用。
使用方法遵循“四步法”。
（1）打开外壳，一手握住外壳，另一只手的大拇指推动拇指柄，直至完全打开。
（2）推动滑动杆，将滑动杆向外推动到底，指导听到“咔哒”声，表示上药完成。
（3）吸入药物，尽可能将肺内的气体全部呼出去，然后用嘴完全包住吸嘴，平稳且深吸入药物，屏气10秒钟。
（4）关闭，拇指置于推柄上，推动外壳直至听到“咔哒”声。
滑动杆会自动返回原来位置。
需要注意的是，吸完药物后，需要及时漱口，以免发生口咽部念珠菌感染。
四、不良反应由于该药物中同时含有β2受体激动剂和糖皮质激素。
因此，使用过程中这两种药物都会引起各自的不良反应。
像福莫特罗，在激动β2受体时，也会引起心脏的不良反应，出现震颤和心悸。
沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)的说明书
沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)的说明书如今的雾霾天气很容易让人们患上呼吸道方面的疾病，治疗呼吸道疾病成为了大家最为迫切的一件事情，目前治疗呼吸道疾病的药物比较多，但是效果好的却没有几种。
选择沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)进行呼吸道疾病的治疗效果非常明显，那么您知道沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)的具体功效和治疗原则有哪些吗?【药品名称】通用名称：沙美特罗替卡松粉吸入剂商品名称：沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)【规格型号】(50μg+100μg)*60吸【用法用量】舒利迭准纳器只供经口吸入使用。
应该让病人认识到舒利迭准纳器须常规使用才能获得理想益处,即使没有症状时【注意事项】1. 舒利迭TM准纳器TM不适用于急性症状的缓解，而应使用快速短效的支气管扩张剂（如沙丁胺醇）。
应建议病人随时携带能够快速缓解症状的药物。
不可突然中断舒利迭TM的治疗。
2. 任何吸入型皮质激素都有可能引起全身反应，特别是长期大剂量使用，但其出现与口服皮质激素相比要少得多。
3. 建议长期接受吸入型皮质激素治疗的儿童定期检查身高。
4. 由于存在肾上腺反应不足的可能，患者在由克服皮质激素转为吸入皮质激素时，应特别慎重，并定期检测肾上田?甴【有效期】0 月【批准文号】H20090240【生产企业】Glaxo Operations UK Limited(英国)【贮藏】于30°C以下，干燥处保存。
通过上述对于沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)的介绍，现在您对于沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)的药效和治疗原则都清楚了吗?呼吸道疾病对于人类的危害是比较大的，严重的患者往往还会有生命危险，因此及时治疗是很关键的。
患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)进行治疗可以很快的恢复健康。
沙美特罗替卡松粉吸入剂在哮喘急救中的临床应用
沙美特罗替卡松粉吸入剂在哮喘急救中的临床应用
沙美特罗替卡松粉吸入剂是一种用于哮喘急救的药物，它包含了两种主要成分：沙美特罗和替卡松。
沙美特罗是一种长效β2受体激动剂，具有扩张支气管和舒张平滑肌的作用。
替卡松则是一种糖皮质激素，具有抗炎和免疫抑制作用。
1. 急性哮喘发作的缓解：沙美特罗替卡松粉吸入剂能够迅速缓解哮喘急性发作的症状，例如呼吸困难、喘息和胸闷等。
沙美特罗的作用能够扩张支气管，减少阻塞，使患者能够更顺畅地呼吸。
替卡松则能够减轻炎症反应，缩小支气管黏膜的水肿和痉挛，从而进一步改善症状。
2. 预防哮喘急性发作：沙美特罗替卡松粉吸入剂也可以用于预防哮喘急性发作。
患者可以在心理或生理诱因较强的情况下，提前使用这种药物，以防止发作的发生。
这对于一些容易出现哮喘急性发作的患者来说，可以有效地控制病情。
需要注意的是，沙美特罗替卡松粉吸入剂虽然在临床上应用广泛，并具有较好的疗效和安全性，但还是存在一些潜在的副作用。
常见的副作用包括嗜睡、头痛、喉咙炎和口腔干燥等。
使用过程中也需要注意药物的正确使用方法和剂量，以避免药物的浪费和错误的使用。
沙美特罗替卡松粉吸入剂是一种有效的治疗哮喘急性发作和控制病情的药物。
在医生的指导下正确使用，可以帮助患者快速缓解症状，预防发作的发生，并维持病情的稳定。