MiRNA Let-7和Lin28在散发性听神经瘤中的表达及意义
miRNA-7在小鼠不同组织器官中表达的检测及其意义
miRNA-7在小鼠不同组织器官中表达的检测及其意义郑静;李颖;秦安东;秦娜琳;罗军敏;徐林【摘要】目的采用Real-time PCR方法来检测miRNA-7在小鼠12种不同组织器官中的表达情况并探讨其意义.方法首先分别提取小鼠12种组织器官总RNA,用miRNA-7特异性引物逆转录为cDNA,采用Real-time PCR探针法检测miRNA-7在12种组织器官中的表达水平.结果成功应用Real-time PCR方法检测miRNA-7在小鼠12种组织器官中的表达水平,结果显示,miRNA-7在肺组织中的表达水平最高,而在淋巴结中的表达水平最低.此外,在小肠、脑、胸腺、脾脏中也存在miRNA-7的高表达.结论 miRNA-7在小鼠的肺、小肠、脑、胸腺、脾脏中呈较高水平的表达,提示该分子可能在上述器官的发育、分化、功能维持及相关疾病发生中具有重要作用,为后续深入研究miRNA-7的生物学功能提供了前期试验依据.【期刊名称】《遵义医学院学报》【年(卷),期】2012(035)002【总页数】7页(P91-97)【关键词】miRNA-7;miRNAs;表达;小鼠【作者】郑静;李颖;秦安东;秦娜琳;罗军敏;徐林【作者单位】遵义医学院免疫学教研室暨贵州省免疫学研究生教育创新基地,贵州遵义563099;遵义医学院免疫学教研室暨贵州省免疫学研究生教育创新基地,贵州遵义563099;遵义医学院免疫学教研室暨贵州省免疫学研究生教育创新基地,贵州遵义563099;遵义医学院免疫学教研室暨贵州省免疫学研究生教育创新基地,贵州遵义563099;遵义医学院免疫学教研室暨贵州省免疫学研究生教育创新基地,贵州遵义563099;遵义医学院免疫学教研室暨贵州省免疫学研究生教育创新基地,贵州遵义563099【正文语种】中文【中图分类】R392.1微小RNA(microRNAs，miRNAs)是近年来新发现的一类非编码小分子RNA，通过与靶mRNA的3'UTR结合而导致mRNA的降解或蛋白质翻译的抑制从而下调基因的表达［1］。
miRNA let—7对疾病调控机制的研究进展
miRNA let—7对疾病调控机制的研究进展作者：王婷婷王桂香张俊绘来源：《中国医药导报》2018年第34期[摘要] 微小RNA（miRNA）是一种高度保守的单链小分子RNA，具有调控组织细胞的生长发育、分化以及凋亡的作用。
let-7 miRNA家族是目前研究最为广泛的miRNA家族。
let-7能够在人体外周血以及体液中稳定存在，其表达以及平衡状态的维持受到调控因子的相关作用来实现。
这些调控通路的异常将导致let-7家族的表达异常，就从而导致肿瘤，高血压，癫痫，心血管等疾病的发生。
因此，监测let-7表达水平可预防、治疗与其相关的疾病。
本文主要综述了miRNA let-7对这些疾病的调控机制的研究进展。
[关键词] miRNA let-7；机制；基因表达；研究进展[中图分类号] R563.9 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2018）12（a）-0053-04微小RNA（microRNA，miRNA）属于一种单链非编码RNA，能够对基因的表达过程进行调控，还能够调控组织细胞的时序发育。
人类基因组已经编码了超过2000个miRNA[1]，miRNA能够对基因的表达过程进行调控，成熟的miRNA首先通过与蛋白质结合，形成RNA 的诱导沉默复合体（RNA-induced silencing complex，RISC），然后RISC通过与靶mRNA 3′端的非编码区域进行结合，降解靶RNA，从而调控基因的表达[2]。
此外，miRNA还能够通过与靶mRNA 5′末端的聚嘧啶序列进行结合来抑制翻译过程。
miRNA与多种肿瘤疾病、心血管疾病、炎症等的发生密切相关[3-10]。
let-7属于miRNA家族成员中的一种。
到目前为止，共发现了13个let-7家族成员，即let-7a-1、let-7a-2、let-7a-3、let-7b、let-7c、let-7d、let-7e、let-7f-1、let-7f-2、let-7g、let-7i、miR-98和miRNA-202。
肺癌组织中Let-7的表达及意义
【Ａｂｓｔｒａｃｔ】 Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ Ｔｏ ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅ ｔｈｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ Ｌｅｔ一７ ｉｎ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌ ｔｙｐｅｓ ｏｆ ｌｕｎｇ ｃａｎｃｅｒ ｔｉｓ—
ｓｕｅｓ ｆｏｃｕｓｉｎｇ ｏｎ ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ Ｌｅｔ一７ａ ｉｎ ｌｕｎｇ ｃａｎｃｅｒ．Ｍ ｅｔｈｏｄｓ Ｔｈｅ ｓｐｅｃｉｍｅｎｓ ｏｆ ａｄｅｎｏｃａｒｃｉｎｏｍａ．ｓｑｕａｍｏｕｓ ｃａｒｃｉｎｏ－
ｍａ，ｓｍａｌｌ ｃｅｌｌ ｌｕｎｇ ｃａｎｃｅｒ ａｎｄ ａｄｊａｃｅｎｔ ｎｏｒｍａｌ ｔｉｓｓｕｅｓ ｗｅｒｅ ｃｏｌｌｅｃｔｅｄ．Ｒｅａｌ—ｔｉｍｅ ｆ ｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ ＰＣＲ ｗａｓ ｕｓｅｄ
【Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ】 Ｌｅｔ一７ａ；ａｄｅｎｏｃａｒｃｉｎｏｍａ；ｓｑｕａｍｏｕｓ ｃａｒｃｉｎｏｍａ；ｓｍａｌｌ ｃｅｌｌ ｌｕｎｇ ｃａｎｃｅｒ；ｐ５３；ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ
肺癌 是一 种较 为 常见 的恶 性 肿 瘤 ，其 发 病 率 和 病死率在世界各国均逐年增加 ，云南省 的个 旧和宣 威又是肺 癌的高发 区。肺癌 的发 生与原癌基 因激 活 、抑癌基 因失活有密切联系。因此 ，对肺癌发展演 变过 程 中分子 机制 的深 入研 究对 治 疗肺 癌具 有重 大 意义 。 近年来 新 发 现 的一 类 非 编码 小 分 子 ＲＮＡ 即 ｍｉＲＮＡｓ，在肿 瘤 的 发 生 、发 展 过 程 中能 以 癌 基 因 或 者 抑 癌 基 因 等 方 式 参 与 调 控 Ｊ，而 且 已有 研 究 表 明 ，肿 瘤 相关 的 ｍｉＲＮＡｓ表 达 情 况 与 肿 瘤 的 发 生 及 预后 等有 着密 切 联 系 Ｊ，Ｌｅｔ一７家 族 是 发 现 较 早 的 ｍｉＲＮＡｓ，能检 测 到其 在 成 人 组 织 中表 达 较 高 ，而 在 肺组织 中的表达活跃 度最 高。Ｔａｋａｍｉｚａｗａ等 研 究发现 ，肺癌患者肺组织中 Ｌ ｅｔ一７的表达水平显著
Lin28在妇科恶性肿瘤中的研究进展
Lin28在妇科恶性肿瘤中的研究进展杨晓坤【期刊名称】《贵州医药》【年(卷),期】2017(041)010【总页数】3页(P1085-1087)【关键词】Lin28;卵巢癌;宫颈癌;子宫内膜癌;miRNA【作者】杨晓坤【作者单位】遵义医学院,贵州遵义563000【正文语种】中文【中图分类】R-2目前妇科恶性肿瘤仍是严重威胁女性健康的疾病。
部分妇科恶性肿瘤患者就诊时已是中晚期，其预后和生存质量较差。
Lin28是一种高度保守的RNA结合蛋白，与多种妇科恶性肿瘤的发生发展及预后密切相关。
现就Lin28在妇科恶性肿瘤中的相关研究进展综述如下。
Lin28是一种高度保守的RNA结合蛋白，最早发现于秀丽隐杆线虫中，对该线虫发育过程中不同基因的时序表达的调控有重要作用[1]。
Lin28家族包含Lin28A和Lin28B，二者结构和功能相似。
Lin28A由1p36.11基因编码，Lin28B由6q21基因编码，两者序列相似度达76%，并且都含有冷休克结构域(cold shock domain，CSD)和两个Cys-Cys-His-Cys锌指结构域(CCHC Zn finger domain)，这些结构使得Lin28能与RNA结合[2-3] 。
Lin28及其同源体Lin28B主要抑制靶器官miRNA的let-7家族成员的表达而发挥重要作用，使细胞中成熟let-7的表达水平明显降低而促进肿瘤形成[4]。
研究显示在鼠的胚胎干细胞中Lin28特异性抑制可导致细胞增殖的下降，当Lin28过度表达时细胞增殖加速，这表明Lin28具有调节肿瘤干细胞的功能[5]。
现有研究显示Lin28可以阻断let-7miRNA的成熟，let-7分子能够抑制Lin28的翻译，Lin28是let-7的下游靶基因，let-7通过与Lin28mRNA的3′-非编码端(3′-UTR)结合而阻遏其翻译[6]。
Lin28阻断let-7的主要机制包括：(1)Lin28A/B与let-7前体结合，从而阻碍Drosha和Dicer对let-7前体切割位点的识别；(2)Lin28B在细胞核内结合pre-let-7避免其与Drosha结合，从而阻断了Dicer的加工[7]。
MicroRNA与恶性肿瘤淋巴转移
MicroRNA与恶性肿瘤淋巴转移杨博;郭晓波;靖昌庆;李乐平【期刊名称】《中国现代普通外科进展》【年(卷),期】2012(015)010【摘要】MicroRNA(miRNA)是真核生物细胞中一类非编码的小分子RNA,主要通过干预mRNA的翻译方式负向调控基因的表达.诸多研究表明,miRNA在人类肿瘤的发生和发展中扮演重要角色,与人类肿瘤的发生、发展以及侵袭转移等密切相关,发挥着癌基因或抑癌基因的作用.近年来,有关miRNA与恶性肿瘤转移关系的研究已成为探讨肿瘤转移调控机制的热点,大多数恶性肿瘤的转移途径为淋巴转移,而淋巴管的生成是淋巴转移中的关键因素,研究miRNA对恶性肿瘤淋巴管生成的作用有助于寻找治疗恶性肿瘤的新靶点.本文就miRNA和肿瘤淋巴转移关系的最新研究进展做一综述.【总页数】3页(P809-811)【作者】杨博;郭晓波;靖昌庆;李乐平【作者单位】山东大学附属省立医院胃肠外科山东济南 250021;山东大学附属省立医院胃肠外科山东济南 250021;山东大学附属省立医院胃肠外科山东济南250021;山东大学附属省立医院胃肠外科山东济南 250021【正文语种】中文【中图分类】R730.6;R730.23【相关文献】1.磁共振淋巴造影应用于恶性肿瘤淋巴转移的研究进展 [J], 韩越俊;肖平;吕国庆2.淋巴结显示液法与透明法检查恶性肿瘤淋巴转移的对比研究 [J], 刘命文;李理;吴勇军;张洪武;李双洋3.淋巴管生成的分子机制与恶性肿瘤的淋巴转移 [J], 常超;王平4.妇科恶性肿瘤淋巴结清除数目与淋巴结转移关系的探讨 [J], 罗希;温放5.microRNA-374b抑制乳腺恶性肿瘤细胞增殖和转移的作用机制 [J], 吕明丽;牛建梅;曾敏;余飞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
let-7在肿瘤中的表达及相关靶基因研究进展
let-7在肿瘤中的表达及相关靶基因研究进展张进霞;谭晓华;连福志;杨磊【期刊名称】《现代肿瘤医学》【年(卷),期】2016(024)003【摘要】let-7是发现较早的一类小分子RNA (miRNA).人let-7 miRNA家族共有13位成员,分别位于9个不同的染色体位点.let-7家族在细胞增殖、分化和肿瘤发生中扮演着重要的角色.研究表明在许多肿瘤的形成过程中,绝大部分let-7家族成员表达水甲降低,因此,let 7普遍认为是一种肿瘤抑制基因.let-7靶向作用于多个基因,干扰由let-7控制的网络可能起到治疗癌症的目的.研究在肿瘤的发展过程中let-7是如何表达调控,并恢复let-7家族的表达,在癌症的治疗中具有深远意义.本文就let-7在肿瘤中的表达及相关靶基因作一综述.【总页数】4页(P476-479)【作者】张进霞;谭晓华;连福志;杨磊【作者单位】石河子大学医学院,新疆石河子832000;杭州师范大学医学院,浙江杭州310036;杭州师范大学医学院,浙江杭州310036;石河子大学医学院,新疆石河子832000;杭州师范大学医学院,浙江杭州310036【正文语种】中文【中图分类】R730.231【相关文献】1.Let-7的靶基因研究以及与妊娠的相关性 [J], 吕洋;弓春玲;孙佳佳;李光鹏;王煜2.let-7前体、K-ras基因在肺腺癌的表达及其相关性研究 [J], 夏晓明;金玮韵;施仁忠;张亚锋;陈军3.微小核糖核酸-218相关肿瘤靶基因的研究进展 [J], 张蔚;刘珍;胡晓霞4.牙鲆let-7基因的克隆与表达及其靶基因预测 [J], 施志仪;吴明林;付元帅5.褪黑激素对内蒙古绒山羊皮肤中let-7家族及其靶基因的影响 [J], 王建蒙;付绍印;丽春;白雪;刘斌;季小阳;刘永斌;张文广因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
声辐射力联合磁场介导载miRNA多功能纳米气泡靶向Lin28和Oct4诱导卵巢癌干细胞凋亡
声辐射力联合磁场介导载miRNA多功能纳米气泡靶向Lin28和Oct4诱导卵巢癌干细胞凋亡林亨丽【摘要】诱导卵巢癌干细胞(OCSC)凋亡为卵巢癌治疗提供了有效途径,但目前尚缺乏安全、高效、可控的基因递送系统.声辐射力联合磁场介导载miRNA多功能纳米气泡靶向Ln28和Oct4诱导OCSC凋亡运用多模态分子成像可对OCSC治疗过程进行可视化观察和早期疗效监测,以达到有效治疗与调控.该技术将纳米基因靶向递送系统和miRNA技术相结合,为肿瘤基因诊断及治疗提供了新方法.【期刊名称】《临床超声医学杂志》【年(卷),期】2015(017)007【总页数】3页(P476-478)【关键词】声辐射力;肿瘤干细胞;miRNA;凋亡;纳米气泡【作者】林亨丽【作者单位】518045 深圳市福田区妇幼保健院影像科【正文语种】中文【中图分类】R445.1肿瘤干细胞是干细胞的一种，具有自我更新及多向分化的潜能和耐药性。
虽然其在肿瘤中占的比例非常小，但在恶性肿瘤发生、发展、转移及复发的过程中起着重要作用。
研究［1-2］发现该细胞是肿瘤耐药和复发的根本原因，因此，急需一种能针对干细胞靶向治疗的技术，从根本上治疗癌症。
一、靶向治疗技术诱导卵巢癌干细胞（ovarian cancer stem cells，OCSC）凋亡的背景卵巢癌严重威胁女性生命健康，其发病率居妇科肿瘤第二位。
因其具有易复发、易转移及缺乏有效早期诊断等特点，其病死率位居妇科恶性肿瘤前列［3］。
2008年，研究者［4］首次从浆液性卵巢癌患者中成功分离出CD44+/CD177+OCSC，证实了OCSC存在于卵巢肿瘤组织中。
miRNA是一类广泛存在的非蛋白编码的小分子RNA，长度约为22～23个核苷酸，其参与多种基本生物学过程。
miRNA主要通过与靶miRNA的非翻译区互补或不完全互补结合而调节靶基因的表达。
研究［5］发现，miRNA的异常表达与癌性病变有极大的相关性，可通过调节体内某些抑癌基因或癌基因的表达，在肿瘤的发生发展中发挥重要的抑癌或致癌功能。
miRNA对肿瘤细胞活性影响的探讨
miRNA对肿瘤细胞活性影响的探讨孟颖;汤华;强冉;刘民;李欣【期刊名称】《临床和实验医学杂志》【年(卷),期】2006(5)2【摘要】目的试探讨miRNA对肿瘤细胞活性的影响.方法利用脂质体介导法将5种miRNA的反义寡核苷酸(AMR)转染至不同的肿瘤细胞,以不相关序列为对照,37℃35%CO2孵箱培养72 h后,用MTT法检测细胞活性.结果不同的miRNA 对肿瘤细胞活性的影响是不同的,既便同一种miRNA对不同肿瘤细胞活性的影响也有可能是不相同的.结论不同的microRNA对肿瘤细胞活性的影响是不同的,同一种microRNA对不同肿瘤细胞活性的影响也有可能是不相同的.【总页数】2页(P137-138)【作者】孟颖;汤华;强冉;刘民;李欣【作者单位】天津医科大学附属卫校,天津,300203;天津医科大学生命中心,天津,300070;天津医科大学生命中心,天津,300070;天津医科大学生命中心,天津,300070;天津医科大学生命中心,天津,300070【正文语种】中文【中图分类】R73【相关文献】1.肿瘤及其微环境源性外泌体miRNAs在致癌机制、肿瘤诊断和治疗中的研究进展 [J], 解修峰;史志周2.下调人乳腺癌MCF-7细胞系miRNA-221和miRNA-222表达对抑制肿瘤细胞增殖及迁移能力的探讨 [J], 甘蓉;杨晓;杨英梅;赵苓旭;孟庆贺3.辐照剂量对肿瘤细胞活性及肿瘤融合细胞疫苗效果的影响 [J], 于亚婷;段斯亮;马新博;申海光;刘云;姜伯劲;周盛;肖立兵;韦丽华4.索拉非尼对肝癌患者血清中肿瘤相关miRNAs的影响 [J], 成炳祥;方煊;朱承良;秦运升;庄莉5.肿瘤源性外泌体miRNAs调控骨恶性肿瘤血管化的研究进展 [J], 丁聚贤;谢兴文;许伟;李鼎鹏;苏积亮;柳博因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
miR-28在肿瘤转移中的研究进展
miR-28在肿瘤转移中的研究进展摘要】miRNA是生物体内一类长度为19～25个核苷酸的非编码小分子单链RNA，通过跟目的基因mRNA的3’端非编码区互补配对，使mRNA直接降解或发生转录后翻译抑制，从而影响目的蛋白表达，调控细胞的凋亡、增殖与分化等生物学行为。
研究发现miR-28在很多肿瘤中有差异表达，其与肿瘤细胞的增殖、凋亡、迁移、侵袭等生物行为密切相关。
因此miR-28有望成为肿瘤早期诊断的指标，甚至是肿瘤治疗的新靶点。
本文就miR-28在肿瘤转移机制中的作用做一综述。
【关键词】 miR-28；恶性肿瘤；转移【中图分类号】R73-3 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）10-0395-02【Abstract】miRNA is a kind of non-coding small-molecule single-stranded RNA with a length of 19 ~ 24 nucleotides in vivo, which directly degrades mRNA or inhibits transcription after transcription through complementary pairing with the 3 'non-coding region of the target gene mRNA, Thus affecting the expression of the target protein, affecting cell apoptosis, proliferation and differentiation and other biological behaviors. miR-28 is abnormally expressed in a variety of tumors. Up to now, it has been found that miR-28 is closely related to biological behaviors such as metastasis, invasion and proliferation of tumor cells, and can be used as an indicator of tumor early diagnosis, therapeutic target or prognosis monitoring. This article reviews the research progressof miR-28 in tumor invasion and metastasis.【Key words】miR – 28;Malignant tumor;Metastasis癌症统计资料分析，随着发病率和死亡率越来越高，自2010年以来癌症已成为中国首要的死亡原因[1]。
mirna let-7对神经母细胞瘤细胞的抑制作用及其机制
胞相比，siＲNA-Let-7 转染组细胞的数量增多，Cleaved casp-3、Bax mＲNA 及其蛋白显著增高，而 Bcl-2 mＲNA 及蛋白
表达显著降低。结果表明，miＲNA Let-7 能够通过抑制细胞的增殖、迁移和侵袭能力和促进细胞的凋亡，进而对神
经母细胞瘤有重要抑制作用。
关键词: Let-7; 神经母细胞瘤; 增殖; 转移
Abstract: To explore the miＲNA Let-7 on the proliferation，metastasis and apoptosis of neuroblastoma( NB) ，The technology of siＲNA was used to interfere on the expression of miＲNA Let-7 in this study，the PCＲ was used to test the expression of miＲNA Let-7，Western blotting was used to test the expression of related proteins of apoptosis． the absorbance of cells was used to analyze the proliferation of cells，Transwell was test immigration． The results showed，compared to the no transfection group and si-NC group，the number of cells was increased，the expression of Cleaved casp-3，Bax mＲNA and protein levels were significantly increased in siＲNA-Let-7 group，while bcl-2 mＲNA and protein levels were lower． Overall， miＲNA Let-7 has an important inhibitory effect on neuroblastoma by inhibiting cell proliferation，migration and invasion and promoting cell apoptosis．
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Ｅｘ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｍｉ ＲＮＡ Ｌｅ ｔ 一 ７ ａ ｎ ｄ Ｌｉ ｎ ２ ８ ｉ ｎ Ｓ ｐ ｏ ｒ ａ ｄｉ ｃ Ａｃ ｏ ｕ ｓ ｔ ｉ ｃ Ｎｅ ｕ ｒ ｏ ｍａ ａ ｎ ｄ Ｉ ｔ ｓ Ｓｉ ｇ ｎｉ ｆ ｉ ｃ ａ ｎ ｃ ｅ
摘要 ： 目 的 研 究 微 小 Ｒ ＮＡ Ｌ ｅ ｔ ７与 Ｌ ｉ ｎ ２ ８在 散 发 性 听 神 经 瘤 中 的表 达 及 二 者 之 间 的关 系 ， 探 讨 其 对 肿 瘤 进 展 可 能 的影 响 。 方 法 收 集 ｌ ８例 经 过 术 后 病 理 证 实 的散 发 性 听 神 经 瘤 组 织 作 为 实 验 组 ， ７ 例 正 常 胃迷 走 神 经 为 对 照 组 。采 用
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ０ｈ ｉ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔｏ ｉ ｎ ｖ ｅ ｓ ｔ ｉ ｇ ａ ｔ ｅ ｔ ｈ ｅ ｅ ｘ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｍｉ ＲＮＡ Ｌｅ ｔ ７ ａ ｎ ｄ Ｌ ｉ ｎ ２ ８ ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｉ ｒ ａ ｓ ｓ ｏ ｃ ｉ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｉ ｎ ｓ ｐ ｏ ｒ ａ ｄ ｉ ｃ ａ ｃ ｏ ｕ ｓ ｔ ｉ ｃ
Ｍｉ ＲＮＡ Ｌ ｅ ｔ 一 ７和 Ｌ ｉ ｎ ２ ８在 散 发 性 听神 经 瘤 中的 表达 及 意 义
黄 孝 文 ， 许 胜。 ， 褚 汉启 ， 王 少立 ， 崔 永华 ， 张 平
华 中科 技 大 学 同济 医学 院 附 属 同 济 医 院 耳 鼻 咽 喉 头 颈 外 科 ， 武汉 。 湖 北 省 妇 幼 保 健 院耳 鼻 喉科 ， 武汉 ４ ３ ０ ０ ７ ０ ４ ３ ０ ０ ３ ０
ＲＴ Ｐ Ｃ Ｒ、 免疫组织化学染色方法 ， 检测 Ｌ ｅ ｔ 一 ７ ｄ和 Ｌ ｉ ｎ ２ ８ Ａ／ Ｂ ｍＲＮ Ａ 的表 达 ， 以及 Ｌ ｉ ｎ ２ ８蛋 白 的表 达 。结 果 Ｒ Ｔ — Ｐ Ｃ Ｒ 检
测显示 ， Ｌ ｅ ｔ 一 ７ ｄ ｍＲ ＮＡ 表 达 量 在 听神 经 瘤 组 织 显 著 高 于 对 照 神 经 组 织 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ０ １ ） ， Ｌ ｉ ｎ ２ ８ Ａ ／ Ｂ ｍＲ ＮＡ 表 达 量 在 听 神 经 瘤 组织显著低于对照组织 （ Ｐ Ｉ ｓ 一０ ． ０ ０ ４ ， Ｐ“ 一０ ． ０ ０ １ ） 。在 听 神 经 瘤 组 织 中 ， Ｌ ｅ ｔ 一 ７ ｄ与 Ｉ ． ｉ ｎ ２ ８ Ａ／ Ｂ ｍＲ ＮＡ 的 表 达 存
ｎ ｅｕ ｒ ｏｎ ｌ ａ ｉ ｎ ｏ ｒ ｄ ｅ ｒ ｔ ｏ ｅ ｘｐ ｌ ｏｒ ｅ ｔ ｈｅ ｉ ｒ ｒ ｏ ｌ ｅ ｉ ｎ ｔ ｈｅ ｄｅ ｖ ｅ ｌ ｏｐ ｍｅ ｎｔ ｏｆ ｓ ｐ ｏｒ ａ ｄｉ ｃ ａｃ ｏｕ ｓ ｔ ｉ ｃ ｎ ｅ ｕｒ ｏｍ ａ ． Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄｓ Ｒｅ ａ ｌ — ｔ ｉ ｍｅ ｐｏｌ ｙｍ ｅ ｒ ａ ｓ ｅ ｃ ｈａ ｉ ｎ
在 听 神 经 瘤 的 生长 及 恶 性 转 化 抑 制 机 制 中 ， 以微 小 ＲＮ Ａ 为主导 的 Ｌ ｅ ｔ 一 ７ ｄ ／ Ｉ ｉ ｎ ２ ８
关键词 ： 听 神经 瘤 ； Ｉ ｅ ｔ ７ ｄ ； Ｌ ｉ ｎ ２ ８ Ａ； Ｉ ｉ ｎ ２ ８ Ｂ
中 图分 类 号 ： Ｒ ７ ３ ９ ． ６ ｌ Ｄ Ｏ Ｉ ： １ ０ ． ３ ８ ７ ０ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ ２ ０ ７ ４ １ ． ２ Ｏ ｌ ３ ． ０ ５ ． ０ ０ ４
第 ４ ２卷第 ５期第 ５ ２ ０贞
２ ０ １ ３年 １ ０月
华 中科 技 大 学 学报 （ 医学版）
Ａｃ ｔ ａ Ｍ ｅ ｄ Ｕｎ ｉ ｖ Ｓ ｃ ｉ Ｔｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ Ｈｕ ａ ｚ ｈ ｏ ｎ ｇ
Ｖｏ１ ． ４ ２ Ｎｏ ． ５ Ｐ ．５ ２ ０ ｏｃ ｔ ． ２ Ｏ１ ３
在 负相关关系（ ｒ 一 ０ ． ６ ７ １ ， Ｐ一 ０ ． ０ ０ ２ ； ｒ 一一０ ． ６ ６ ２ ， Ｐ一０ ． ０ ０ ３ ） 。免 疫 组 织 化 学 检 测 显 示 在 听 神 经 瘤 与 正 常 神 经 组 织 中
均未发现 Ｌ ｉ ｎ ２ ８蛋 白 阳性 染 色 。结 论
双 向负 反 馈 调 节 可 能 起 重 要 作 用 。