国外光动力疗法新进展_国际光动力学会第九届年会简介

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光动力学疗法课件

光动力学疗法课件
金属配合物类光敏剂
这类光敏剂具有较高的光敏活性和较低的光毒性,因此被认为是较为理 想的光敏剂。但是,其合成难度较大,成本较高,还需要进一步研究和 改进。
光敏剂的选择与应用
根据治疗疾病的类型和部位选 择合适的光敏剂,以确保治疗 效果和安全性。
在选择光敏剂时,需要考虑其 光敏活性、光毒性、稳定性、 溶解性、合成成本等多个因素 。
激光照射与剂量控制
激光照射
使用特定波长的激光照射病变部位,确保光束均匀覆盖,避免过度照射或遗漏。
剂量控制
根据病变部位和病情,控制激光照射的剂量和时间,以达到最佳的治疗效果,同 时避免对周围正常组织造成损伤。
治疗效果的评估与后续处理
治疗效果评估
通过定期检查和评估,了解光动力学 疗法的效果,如ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ情改善情况、病变 部位变化等。
原理
光敏剂在特定波长的光照射下,吸收 光能并转化为化学能,引发一系列光 化学反应,产生具有杀伤力的活性氧 物质,从而破坏病变组织。
发展历程与现状
发展历程
光动力学疗法自20世纪80年代初 开始研究,经过几十年的发展, 已经成为一种成熟的治疗方法, 广泛应用于多种疾病的治疗。
现状
目前,光动力学疗法已经成为治 疗肿瘤、血管病变、皮肤疾病等 领域的重要手段,尤其在肿瘤治 疗方面取得了显著疗效。
VS
疗效比较
比较光动力学疗法与其他传统治疗方法的 疗效,有助于评估其优势和局限性,促进 其在临床上的广泛应用。
提高治疗效果与降低副作用的策略
优化光照参数
光照参数如光剂量、波长、脉冲方式等对光 动力学疗法的治疗效果具有重要影响。通过 优化光照参数,可以提高治疗效果并降低对 正常组织的损伤。
精准靶向治疗

光动力学疗法治疗恶性肿瘤

光动力学疗法治疗恶性肿瘤
的光照射下,药物可以被活化。而这一波长的 光穿透组织的深度0.5cm左右。如果波长是 700nm深度就接近0.8cm,800nm的光可达1cm
2021/3/29 星期一
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组织氧浓度
在光动力反应中,氧是氧化活性分子的生成的必要反 应物之一。所以,组织中氧含量的多寡直接影响到氧 化活性分子的产量,也就影响到了光动力效应。
1984年,Roswell Park癌症研究所从HpD中分离出高效组分 ,命名为Photofrin Ⅱ(即后来商品化的PHOTOFRIN®)。
1986年,各国科学家在日本共同发起成立国际光动力学会 (IPA),正式宣告又一个新兴学科的诞生。如今,在各相 关学科的国际学术会议上,PDT经常成为会议重要议题
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PDT后组织病理变化
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光动力疗法三要素
光敏剂 光源 组织氧浓度
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光敏剂的概念
光敏剂是一种本身(或其代谢产物)能选择的浓集于 要作用细胞的化学物质,它(或其代谢产物)在适当 的波长光的激发下能产生光动力效应而破坏靶细胞
光敏剂一定要和PDT激光设备联合使用才能对患者实施治 疗,而一般化疗药的使用则无须专用设备
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光源的选择
良好的光源是光动力治疗不可或缺的条件。在早期的 光动力研究中人们采用的是普通光源。但是,随着激 光的发明,人们在研究中逐渐开始采用激光作为光源 。激光以其单色性好、方向性好、亮度高、相干性好 的优点而有力的推动了光动力的研究
激光的出现有效的解决了体腔内治疗的光传输问题。 现在应用光纤传输激光,不但光损失少,而且可控性 良好

治疗肿瘤的新方法—光动力疗法

治疗肿瘤的新方法—光动力疗法

治疗肿瘤的新方法—光动力疗法
赵雪
【期刊名称】《科技信息》
【年(卷),期】2006(0)8
【摘要】光动力疗法(PDT)又称光敏疗法、光化学疗法,是现代肿瘤微创或无创治疗的最新技术,1996年被美国FDA批准用于临床,1997年FDA将其列入肿瘤治疗的五类基本方法(手术、放疗、化疗、光动力、生化免疫)之一。

此方法对癌细胞有高度选择性和强大杀伤力,对正常机体无毒副作用,不抑制血细胞、免疫系统。

近年来针对PDT作用机制和临床应用的研究正日益成为治疗肿瘤(如皮肤癌、肺癌等)疾病的热点研究课题。

【总页数】1页(P59-59)
【关键词】光动力学疗法(PDT);肿瘤;光敏剂
【作者】赵雪
【作者单位】山东师范大学
【正文语种】中文
【中图分类】R730.5
【相关文献】
1.肿瘤治疗的新方法——光动力疗法 [J], 崔建春;
2.治疗肿瘤的新方法——光动力疗法 [J], 无
3.光动力疗法与抗肿瘤免疫治疗在肿瘤治疗中的应用 [J], 刘朝莲;吴宏磊;徐可(综
述);袁泽婷(审校)
4.光动力疗法与抗肿瘤免疫治疗在肿瘤治疗中的应用 [J], 刘朝莲;吴宏磊;徐可
5.治疗骨与软组织肿瘤的一种新方法——光动力疗法 [J], 蔡郑东
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光动力疗法葡萄酒色斑

光动力疗法葡萄酒色斑

光动力療法葡萄酒色斑一、光动力疗法简介。

光动力疗法(Photodynamic Therapy,PDT)是一种新型的治疗葡萄酒色斑(Port - wine Stains,PWS)的方法。

它是一种联合应用光敏剂及相应光源,通过光动力学反应选择性破坏病变组织的全新治疗技术。

二、治疗原理。

1. 光敏剂的作用。

- 患者会被注射一种特定的光敏剂。

这种光敏剂会在葡萄酒色斑病变部位的血管内皮细胞中特异性聚集。

葡萄酒色斑是一种先天性的真皮浅层毛细血管网扩张畸形,其病变血管内皮细胞对光敏剂有特殊的亲和力。

- 光敏剂在病变组织中的浓度会高于正常组织,这就为后续的选择性治疗奠定了基础。

2. 光化学反应。

- 当特定波长的光照射到病变部位时,光敏剂分子会吸收光子能量,从基态跃迁到激发态。

处于激发态的光敏剂分子很不稳定,会与周围的氧分子发生能量传递反应,产生单线态氧(^1O₂)等活性氧物质。

- 这些活性氧物质具有很强的氧化性,能够破坏病变血管内皮细胞的细胞膜、线粒体等细胞器,从而导致血管内皮细胞的损伤和死亡。

血管内皮细胞受损后,会引起血小板聚集、凝血因子激活,最终导致病变血管的血栓形成和闭塞,从而减少葡萄酒色斑病变区域的血液供应,使色斑颜色逐渐变浅。

三、治疗过程。

1. 光敏剂注射。

- 在治疗前,医护人员会根据患者的体重、病变面积等因素计算光敏剂的用量。

然后将光敏剂通过静脉注射的方式注入患者体内。

一般来说,注射后需要等待一段时间,让光敏剂在病变组织中充分聚集。

这个等待时间通常为几个小时不等,具体取决于所使用的光敏剂类型。

2. 光照治疗。

- 患者被带到专门的光疗室,将病变部位暴露出来。

医生会使用特定波长的光照射设备对葡萄酒色斑进行照射。

照射的参数,如光照强度、照射时间等,会根据患者的具体情况进行调整。

在光照过程中,患者可能会感到轻微的温热感或刺痛感,但一般都可以耐受。

3. 治疗后的护理。

- 治疗后,患者需要避免强光直射皮肤,因为皮肤中的光敏剂尚未完全代谢,强光照射可能会引起皮肤的光过敏反应。

光动力疗法在口腔治疗中的应用

光动力疗法在口腔治疗中的应用

光动力疗法在口腔治疗中的应用引言:近年来,随着医学科技的发展和研究的不断深入,光动力疗法已经成为口腔治疗领域中一项重要的治疗手段。

光动力疗法利用激光和光敏剂的相互作用,可以针对多种口腔问题进行治疗。

本文将详细介绍光动力疗法在口腔治疗中的应用,并讨论其优势和局限性。

一、概述1.1 光动力疗法简介光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)是一种利用可见光或近红外线激活特定荧光分子产生氧化反应,从而达到杀灭目标组织或细菌并促进组织修复的方法。

该方法在口腔治疗领域如雨后春笋般涌现出各种新应用。

二、牙周炎的治疗2.1 光动力可降低牙周袋内菌斑负荷牙周袋是牙周组织与龈上下皮之间形成的深度扩张。

光动力疗法可通过激活光敏剂,在牙周袋内杀灭细菌,降低牙周袋内的菌斑负荷。

研究发现,与传统的洁治术相比,光动力疗法显著减少了牙周袋中各种致病菌的数量。

2.2 光动力促进修复过程光动力疗法除了能有效清除牙周袋内的致病菌外,还能通过激活组织修复相关的生物学反应来促进口腔组织的修复。

例如,光动力疗法可以释放活性氧分子,通过诱导血管生成和增加成纤维细胞增殖等机制来加速创伤愈合过程。

三、白斑、龋齿及美容修复3.1 光动力治疗白斑白斑是口腔常见的一种表面改变,给患者带来不小的困扰。

通过使用特定波长激光激活局部涂抹的光敏剂,光动力疗法可以使白斑区域恢复正常颜色。

这是因为光动力疗法可促进局部血管扩张,改善白斑区域的血流供应,从而使得受损的组织得以修复。

3.2 光动力治疗龋齿传统的龋齿治疗方法主要依靠机械手段去除龋齿组织,并填充材料进行修复。

而光动力疗法通过激活激光和光敏剂反应来控制龋齿的腐蚀过程,阻止其进一步发展。

此外,由于光动力疗法可以促进牙体组织再生,因此在龋齿修复方面有着明显的优势。

四、口腔肿瘤和癌前病变的治疗4.1 光动力疗法用于口腔肿瘤治疗口腔癌是常见的恶性肿瘤之一,对生活质量以及预后有着很大影响。

光动力疗法可通过选择性地杀灭恶性细胞,保留正常组织而成为口腔癌治疗中的新方法。

光动力疗法的机理

光动力疗法的机理

光动力疗法的机理一、光动力疗法简介光动力疗法(Photodynamic Therapy,简称PDT)是一种利用光敏剂和特定波长的光线对病变组织进行治疗的方法。

它是一种非侵入性的局部治疗方法,其基本原理是利用特定波长的光线照射,激发光敏剂产生具有生物活性的化学物质,这些化学物质与组织中的氧发生反应,产生单态氧和自由基等活性氧物质,从而破坏病变组织。

光动力疗法具有靶向性好、副作用小、可重复治疗等优点,因此在皮肤科、肿瘤科等领域得到广泛应用。

二、光敏剂的吸收与分布光敏剂是光动力疗法中的关键成分,它是一类能够吸收特定波长光线的化合物。

在光动力疗法中,光敏剂被选择性地摄取并滞留在病变组织中。

在接受特定波长的光线照射后,光敏剂被激发并产生具有生物活性的化学物质。

这些化学物质进一步与组织中的氧发生反应,形成具有杀伤力的活性氧物质。

三、光敏剂的光激发过程在光动力疗法中,特定波长的光线是用来激发光敏剂的。

当这些光线照射到涂有光敏剂的病变组织时,光敏剂分子吸收光子的能量并从基态跃迁至激发态。

在激发态下,光敏剂分子不稳定并迅速返回基态,同时释放出能量。

这些能量可以传递给周围的分子,例如组织中的氧分子,从而产生具有杀伤力的活性氧物质。

四、光动力效应的形成当光敏剂被特定波长的光线照射并被激发时,会释放出具有生物活性的化学物质。

这些化学物质进一步与组织中的氧发生反应,形成具有杀伤力的活性氧物质。

这些活性氧物质主要包括单态氧、超氧阴离子、羟基自由基等。

这些活性氧物质具有强烈的氧化能力和细胞毒性,可以破坏病变组织并导致细胞死亡。

五、细胞损伤的机理在光动力疗法中,细胞损伤的主要机理是活性氧物质的氧化作用。

这些活性氧物质可以对细胞器、细胞膜和DNA等造成损伤,导致细胞死亡。

具体而言,单态氧可以与细胞器中的脂质和蛋白质发生反应,导致细胞器损伤和功能丧失;超氧阴离子和羟基自由基则可以与细胞膜上的脂质发生反应,导致细胞膜损伤和细胞死亡。

肿瘤的光动力治疗研究进展

肿瘤的光动力治疗研究进展

肿瘤的光动力治疗研究进展近年来,肿瘤的光动力治疗作为一种新兴的非侵入性治疗方法,在肿瘤治疗领域中受到了广泛的。

本文将介绍肿瘤光动力治疗的基本原理、研究进展及未来发展方向。

肿瘤光动力治疗是一种利用光敏剂和特定波长的光线作用于肿瘤组织,引发光化学反应,产生毒性自由基,从而杀伤肿瘤细胞的治疗方法。

光敏剂是一种在特定波长光线照射下能够产生光化学反应的化合物,常用于肿瘤光动力治疗的光敏剂有血卟啉衍生物、荧光染料等。

当光敏剂被肿瘤组织吸收后,再接受特定波长的光线照射,会产生单线态氧等毒性自由基,从而杀伤肿瘤细胞。

光动力治疗还可通过热效应等方式对肿瘤组织造成损伤。

近年来,肿瘤光动力治疗已经在临床上得到了广泛的应用。

研究结果表明,肿瘤光动力治疗对多种肿瘤类型均具有较好的治疗效果,如皮肤癌、肺癌、膀胱癌等。

同时,与传统的肿瘤治疗方法相比,光动力治疗具有创伤小、恢复快、毒副作用低等优点。

研究人员还探索了多色光动力治疗、组织工程等前沿技术在肿瘤治疗中的应用,为进一步提高肿瘤光动力治疗的疗效和安全性提供了新的思路。

尽管肿瘤光动力治疗具有许多优点,但仍存在一些不足之处。

光敏剂的敏感性不足,影响了治疗效果。

光动力治疗的疗效受到光线照射剂量和深度的限制,对一些深层肿瘤的治疗效果不佳。

光动力治疗的价格相对较高,限制了其在临床上的广泛应用。

肿瘤光动力治疗作为一种具有较大潜力的治疗方法,在临床实践中取得了较好的疗效和安全性。

然而,还需要进一步探索和研究以解决其存在的不足之处。

随着科技的不断发展,相信未来会有更多的创新和突破,为肿瘤患者带来更多的治疗选择和更好的生活质量。

光动力疗法(Photodynamic Therapy,PDT)是一种新型的肿瘤治疗方法,其主要原理是利用特定波长的光激活肿瘤组织中的光敏剂,产生化学反应杀伤肿瘤细胞。

与传统的肿瘤治疗方法相比,光动力疗法具有创伤小、针对性强、术后恢复快等优点,因此在临床肿瘤治疗中具有广泛的应用前景。

光动力疗法进展与综述

光动力疗法进展与综述

光动力疗法进展与综述08级药学2班陈昌斌1 引言光动力疗法可定义为这样一种操作:对身体遭受损害(常常但并不总是由于癌变)的病人系统的或者局部的施用一种被称作光敏剂的无毒药物或者染料,接着在一段时间后用可见光(通常是长波的红外光)直接照射受损部位,在氧存在的条件下,产生细胞毒物质,从而导致细胞死亡和组织凋亡[1]。

在这里首先要区分三个基本概念:光疗(phototherapy),光化学疗法(photochemotherapy)以及光动力疗法(photodynamic therapy, PDT)。

光疗是一种包含光诱导这种光化学现象的治疗方式,用于治疗各种疾病。

光化学疗法是光疗的一种形式,除光之外还使用一种化学物质。

而在光动力疗法中,联合使用了O2,光以及光敏剂。

因此PDT既是光疗的一种形式,又是光化学疗法的一种形式[2]。

PDT是一种主要影响目标组织具有双重选择性的治疗方式。

其双重选择性是基于光敏剂在正常组织和目标组织中浓度的差异,以及通过空间限制和聚焦的方式使光对目标组织直接照射。

光敏剂在注射3-96小时后积聚在目标组织,具体时间取决于所用光敏剂。

在积聚期间,用光直接照射目标组织以活化光敏剂,活化的光敏剂将能量传递给基态氧(3O2, 3∑g-)从而形成各种形式的活性氧,损伤细胞重要的结构和功能,进而导致组织的破坏[2, 3]。

生物体系中光敏化的,氧依赖的反应称为光动力作用(photodynamic action)[4]。

光动力疗法这个概念源自于二十世纪早期工人们利用一些染料比如曙红与光结合治疗皮肤癌的实践[5]。

血卟啉第一次被使用也是在这个时期[6],直到二十世纪六十年代才出现关于卟啉在肿瘤细胞中选择性聚集以及暴露在可见光下症状恢复的零星报道[3]。

现代对PDT兴趣的急剧增加源自于1960年Lipson和Baldes对血卟啉衍生物(HpD)的发现[4],Dougherty等人在基础科学和临床应用方面的开创性研究大大推动了这一趋势[5-7]。

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作者单位: 中国医学科学院肿瘤研究所 ? 北京市, %###!% @
胞膜的光敏剂, 例如 C(8B8V0)*6 :ZMPC’, 可 C80[(DE/*/ ? ’CR @ , 引起细胞的迅速凋 将抗凋亡的 \E= S ! 作为光损伤的作用靶, 亡。 另一些光敏剂主要定位于溶酶体, 常引起较慢的凋亡反 应。 相反, 一些对质膜亲和的光敏剂, 对某些胞质酶 ? E-.[-./. @ 的光损伤起催化作用, 抑制凋亡的发生, 所以就只 对线粒体和 看到细胞坏死。 苯卟啉衍生物 \CL 和酞菁 CE& , 亚细胞膜都显示有亲和性, 也能引起凋亡, 但其确切的机理 可能不同。 比利时的 P4D5/*. 等研究培养中的细胞球对光敏 剂金丝桃素 (D[/0)E)* 的摄取和吸收, 发现表面的几层细胞吸 收多, 深处细胞的吸收很少, 这对于阐明 CLM 对于人体实体 肿瘤的杀伤机理可能有重要的启示。 荷兰 \--. 等报道 : S 在很大程度上取决于血管损伤的 MPC’ S CLM 的治疗效应, 程度, 而与肿瘤内的光敏剂摄取关系不大。 日本 R;-*- 等研 究新光敏剂 FMX S 3%# ? 7- @ S CLM 对猴眼的作用, 发现可集 中破坏新生血管而不损伤周围组织。 美国 ](4 等研究人前列 腺的光学特性, 发现同一个体的前列腺内不同的部位和不同 个体的前列腺之间, 光学特性都可以有很大的差异, 但同一 后的光学特性差别并不显著, 前列腺内同一部位在 CLM 前、 提示在体的光学计量测定以确保光流量覆盖整个前列腺, 对 美 国 ^4 等的 研究 结果表 于确保 CLM 的 疗效 有重要 意义 。 明, CLM 作用前后的血液流变学改变有助于揭示细胞与组织 的损伤程度。 美国 P-.-* 提出, 微血管是 CLM 重要的作用靶, 有人认为 CLM 是一种潜在的抗血管生成治疗方法。 但近年 深入认 来发现低剂量 CLM 也可能有刺激血管生成的作用, 识和阐明这一作用, 可能有助于进一步提高疗效。 此外, CLM 治疗与炎症和免疫反应的关系、 CLM 效应在分子和基因水平 上的解释等重要研究, 都有新的进展, 作用原理的认识更加 深入, 在整个科 CLM 医学与生物医学研究的主流逐渐融合, 学界获得更为广泛的认同, 这些都将对 CLM 医学的发展产 生积极的促进作用。 三、 肿瘤 CLM 治疗的临床应用更趋成熟和扩大 日本学者 1):40- 等报告, 高峰值的准分子激光脉冲光 波照射的光动力杀伤效应比氩离子染料泵浦激光连续光波 的效果更强, 前者用 G# + _ E:! 可根治 ‘ E:! 大小的早期胃癌, 而后者用"# + _ E:! 可根治%$ E:! 的胃癌。 前者的杀伤深度仅 & 而后者的杀伤深度可达 %# ::。 应用前者 CLM 治疗黏膜 ::, 内胃癌的 ’a 为 %$ _ !! 例 ? JGb @ 、 黏膜下胃癌的 ’a 为 !$ _ &%
・!"!・
中国激光医学杂志 !$$# 年 %% 月第 %! 卷第 & 期 ’()* + ,-./0 1/2 34056 789/:;/0 !$$# 6 <8= %!6 78> & 例 ? @"A B 、 应用后者 CDE 治疗黏膜内胃癌的 ’F 为 %G H %I 例 ? I@A B 、 黏膜下胃癌的 ’F 达 %G H !& 例 ? J@A B 。 日本 7-0-(-0等报道 CDE 治疗 与内镜黏膜切 除术 ? /*28.K8L)K :4K8.-= 0/M 可以进一步提高疗效, 单纯 CDE 治疗 O1F B 相结合, ./KN)8*, 黏膜下胃癌 ## 例: 有 # 例未能根治, @ :: 深的病例就不能根 深 %! :: 以内的全部治愈、 最深 治, 而 O1FMCDE 治疗 %$ 例, 的达 %@ ::。 以往文献多强调 CDE 只适合于治疗中心型的非 小细胞肺癌, 但这次会议上日本 PQ4*-Q- 等报告 CDE 治疗周 围型肺癌 %$ 例, 除 ! 例发生气胸外, 无严重并发 J 例获得 CF。 症。 该研究组又选择了 #! 例肺癌病例, 经 CDE 治疗后再作手 术, 以缩小手术范围或提高手术率, 这 #! 例中!J 例获得成功。 些结果为拓宽 CDE 治疗肺癌的适用范围开辟了新的前景。 临床上治疗晚期癌的胸腔或腹腔播散, 难度很大。 这次会议 上, 美国 R0)/2;/05 等报告手术中应用 C(8N8MS0)*MCDE 辅助治 疗非小细胞肺癌胸膜侵犯的病人!! 例, 中数生存期为 !%> J 个 月, 较一般治疗的 G T I 个月有显著提高。 美国 1/NU 等报告手 术中先切除肿瘤主体再辅以 C(8N8S0)* V CDE 广泛照射腹膜 表面癌播散灶, 治疗 J% 例 ? !" 例为肉瘤、 !# 例为卵巢癌复发、 在随访" 个月以上的"J 例中, !! 例为胃肠道恶性肿瘤 B , I 人获 这些病人原本是无法治愈的。 胆管癌是一种比 得 ’F ? %#A B , 较少见的恶性肿瘤, 但因其早期表现不明显, 诊断困难, 确诊 时往往已经处于晚期, 临床治疗困难。 韩国 3(): 等报告先经 皮 经 肝 引 流 ? L/0K4N-*/84. N0-*.(/L-N)K 20-)*-5/, 待引 CEWD B , 流道扩张和成熟后, 经皮胆道造影术进行腔内 CDE 照光。 治 疗 !! 例的结果, 无 % 例 #$ 2 以内的死亡, 中数随访时间为 I$ 2 ? ! T #I$ 2 B 。 经定期作胆管内超声随访检查肿瘤厚度的变 化, 提出重复 CDE 的合适时间大约为间隔 # 个月, 发现直视 下胆管造影术中首次和重复 CDE 治疗胆管癌都是有效的, 为胆管癌的临床治疗提供了新的途径。 奥地利 X8.N08* 总结 一项临床 Y H YY 期研究的结果, 手术中荧光观测引导手术切除 后 再 作 CDE 照 射 , 治 疗 脑 多 形 性 原 发 性 成 胶 质 细 胞 瘤 &I$ 例, 中数生存期为 !! 个月 ? 常规治疗 %! 个月 B , 出现复发时间 平均为 I 个月 ? 常规治疗为 # 个月 B , 认为病人对 CDE 治疗的 耐受性好, 提高了疗效和手术切除的彻底性。 俄罗斯 3N0-*-2M 复发 = Q8 等报告 CDE 治疗皮肤黑色素瘤 %% 例 ? 其中原发 @ 例、 例、 皮内转移性黑色素瘤 @ 例 B , 全部有效, 其中@ J 人获得 ’F, 例原发性病例全部获得 ’F ? 随访均未见复发 B , 全都存活, 最 其余 & 例获得 CF。 这一结果与以往多数文献 长者已超过 @ 年, 报告 CDE 治疗黑色素瘤效果不理想的结果明显不同, 很值 得今后关注追踪。 关于 CDE 治疗细菌感染的研究, 日本 3-N8 等的实验研 究报告亚甲蓝一 CDE 可杀灭绿脓杆菌, 德国 1-).K( 等报道 俄 罗斯 3N0-*-2Q8 CDE 可杀灭多 药耐药性 金黄色 葡萄球 菌, 等报告利用光敏剂磺化铝酞菁 C(8N8./*./MCDE 治疗耐抗生 素细菌感染的顽固性化脓性伤口和血管性营养不良性肢体 溃疡共 !#G 例, 与常规非 CDE 治疗相比较, 伤口的中数愈合 时间为: 常规治疗的为 !G> J 2,CDE 的为 %G> @ 2, 愈合时间缩 短了 %$ 2, 而且有些还是门诊治疗的, 认为 CDE 治疗的作用 明显。 治疗宠物如 近年来日本学者将 CDE 治疗推向兽医领域, 狗、 猫等的恶性肿瘤获得良好效果。 显然, 这在发达国家能够 适应某些居民的需要并获得明显的经济效益。 四、 CDE 根治早期癌有明显进展 在这次会议上, 有多个国家的学者提出了 CDE 治疗早期 癌较大组病例的报告, 长期随访的结果喜人。 日本 PQ8*-Q- 等 报告 !$ 余年来 CDE 治疗早期中心型肺癌 %&@ 例%I% 处早期病 变, 总的 ’F 为病变数的 G"> &A 。 R404Q-Z- 等应用 7L/"MCDE 治疗早期肺癌 &% 例 &" 处病变, ’F 为 G&> "A ? 病变 B 和 G!> IA ? 病 例 B。 [-:-2- 等 CDE 治 疗 的 早 期 肺 癌 %@ 例 中 , %& 例 ? I#> #A B 获得治愈。 日本 7).()Z-Q) 等 CDE 治疗早期胃癌, 随 黏膜下癌为 访超过# 个月的黏膜内癌治愈率为GIA ? %" H %G B 、 总治愈率为 JIA ? %I H !& B 。 高峰 @$A ? # H " B , 1):40- 等报告, 值的准分子激光脉冲光波照射的光动力杀伤效应比氩离子 染料泵浦激光连续光波的效果更强, 应用前者 CDE 治疗黏膜 内胃癌的 ’F 为 %# H !! 例 ? @IA B 、 黏膜下胃癌的 ’F 为 !# H &% 例 ? @"A B , 应用后者 CDE 治疗的黏膜内胃癌 ’F 为 %G H %I 例 ? I@A B 、 黏膜下胃癌的 ’F 达 %G H !& 例 ? J@A B 。 7-0-(-0- 等报 有 # 例未能根 告早期胃癌的疗效, 单纯 CDE 治疗的 ## 例中, 采用内镜黏膜切除术结合 CDE 治, 治疗深度不能超过 @ ::。 治 疗 的 %$ 例 , 病 变 深 达 %! ::, 最 深 的 达 %@ ::, 全部获得 英 国 3/=9/./Q-0 等 采 用 \,\MCDE 治 疗 W-00/NN 食管 的重 ’F。 度不典型增生!! 例中,%! 例病变消失 ? 中数随访%G 个月 B 。 应 用 :ME]C’ 治疗 W-00/NN 食管的早期食管腺癌 %% 例, 中数随访 期为%J 个月 ? I T J# 个月 B , G 例癌消失, # 例对 CDE 没有反应的 均未发现有肿瘤 病例, 后来经化疗 ? ! 例 B 或外科手术 ? % 例 B , 残存的证据。 & 名吞咽困难的重度不典型增生患者症状消失 ? 中数随访 %# 个月 B 。 意大利 ’80N) 等报告 C(8N8S0)*MCDE 治疗 早 期 食 管 癌 J# 例 ? 其 中 原 位 癌 !! 例 ? #$A B 、 E= 期 癌 ## 例 ? &@A B 、 E! 期J 例 ? %%A B 、 %% 例 ? %@A B 为手术后的吻合口复发 病灶 B 。 随访# T %&& 个月 ? 中数随访期为#" 个月 B , 单独 CDE 治 疗的 ’F 为#JA ? !J H J# B , CDE 后进行放疗的 ’F 提高到 G!A ? @= H "! B 。 明显 CDE 治疗 ’F 的病例的中数生存期为 @$ 个月, 优于反应差的病例。 俄罗斯 38Q8=89 等报告 CDE 治疗早期肺 癌 #& 例 &G 处病变, &# 个病变为 ’F ? I$A B 、 @ 个为 CF ? %$A B , 随访最长的已超过 %$ 年, 再次 #& 例全部作了随访, ! 人复发, 目前有%# 人仍存活, 正在继续随访中, 其 CDE 亦均获得成功。 中G 人已随访超过# 年。意大利 ’80N) 等采用 CDE 治疗早期肺 癌 &% 例, 其中可作评价的病人 #@ 例中, !& 人获 ’F, %$ 例随访 生存已超过@ 年。 日本 1408^- 等自%IGI 年以来 CDE 治疗早期 宫颈癌 !@@ 例, 获得 ’F!@! 例 ? IG> G!A B , 最长的随访已 %# 年@ 个月无复发, 其中有#" 例怀孕。 上述结果充分表明, CDE 治疗 为年老体衰或其他严重合并症或拒绝接受外科手术的早期 癌症病人, 提供了一种很有用的非手术根治的选择机会。 鉴 于当今社会人们对于生活质量更加重视, CDE 治疗可以在治 愈早期癌的同时保存完整的器官结构和正常的生理功能, 在 今后的肿瘤治疗工作中可能发挥更大的作用。 五、 荧光诊断的应用 肿瘤光学诊断技术的研究继续发展, 这次会上有!$ 多篇
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