雷尼替丁注射液说明
雷尼替丁说明书
盐酸雷尼替丁胶囊说明书请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用[药品名称] 通用名称：盐酸雷尼替丁胶囊英文名称：ranitidine hydrochloride capsules 汉语拼音：yansuan leinitiding pian [成份] 本品每粒含盐酸雷尼替丁0.15克(以雷尼替丁计)。
辅料为淀粉、硬脂酸镁。
[性状] 本品为胶囊剂，内容物为类白色或淡黄色粉末。
[作用类别] 本品为抗酸类非处方药药品。
[适应症] 用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。
[规格] 0.15克（以雷尼替丁计）[用法用量] 口服。
成人一次1粒，一日2次。
于清晨和睡前服用。
[不良反应]1．常见的有：恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。
2．对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。
3．少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。
[禁忌]1. 8岁以下儿童禁用。
2. 孕妇及哺乳期妇女禁用。
[注意事项]1. 本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。
2. 老年患者与肝肾功能不全患者慎用。
3. 如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。
4. 8岁以上儿童用量请咨询医师或药师。
5. 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
6. 本品性状发生改变时禁止使用。
7. 请将本品放在儿童不能接触的地方。
8. 儿童必须在成人监护下使用。
9. 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
[药物相互作用]1. 与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低。
2. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
[药理作用] 本品为h2受体抑制剂，具有抑制胃酸分泌作用。
口服后经胃肠道吸收迅速。
[贮藏] 遮光，密封，在干燥处保存。
[包装] 30粒/瓶[有效期] 暂定36个月[执行标准] 中国药典2005年版二部[批准文号] 国药准字h14022264 [说明书修订日期][生产企业] 企业名称：山西仟源制药有限公司生产地址：山西省大同市经济技术开发区湖滨大街53号邮政编码：037010 电话号码：0352-*******传真号码：0352-*******如有问题可与生产企业联系盐酸雷尼替丁胶囊说明书请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用[药品名称] 通用名称：盐酸雷尼替丁胶囊商品名称：英文名称：汉语拼音：[成份][性状][作用类别] 本品为抗酸类非处方药药品。
法莫替丁、雷尼替丁、西咪替丁治疗
替丁。其降低消化健溃疡及应激性溃疡出血的急诊手
术明显高于冒尼替丁及西咪替丁 ．
此外，法奠替丁不干扰细胞色素中 酶系统，也
无抗雄性激素作用【4J，与同类H2受体拮抗剂忧教具
有作用时间长．应用剂量小，毒前作用小，安全可靠．疗
效高的特点，是治疗上清化道出血的理想药物
指肠糜烂并出血6倒；男26倒，女14倒，平均年龄
46．50(17-73)岁，出血量<400ml18例，500～l 00o
t0倒，>1fX~0ml12傍 ②冒尼替丁组(B组)：共柏
例，其中DU并出血27倒，GU井出血9铡，臂十二指
肠糜烂并出血4倒i男27倒，女13倒{平均年龄
44．85(18～73)岁。出血量<400nd'16例，5oo～1000
比较差异无显著性(P>0．05)。三组在用药期间来
出现明显的毒副作用。 -
3 讨论
法奠替丁是第兰代H2受体拮抗辩，其结构中舍
有噻唑环，与含有}ll}唑环的西咪替丁和古有呋哺环的
雷尼替丁均有不同，前者对胄酸的抑期作用较后两者
更为强烈?1，其中较西咪替丁强加倍．较冒尼替丁强
7．5倍。国内研究报道【2J法莫蓍下每次20rag，每日2
液每次20rag，每日2次；B组给予雷尼替丁注射液每
次150mg，每日2次；C组给予西咪替丁注射液
400mg,每日2次。三者均加人5％ 葡萄糖注射液
250mi中静脉滴注，5d一疗程。观察期间均用抗血纤
溶芳酸0．6g加人葡萄糖注射液中，不用其它制酸药
物。用药前后分别查血常规、血尿素氯、肌酐、胆红素、
雷尼替丁与去甲肾上腺素治疗上消化道出血
雷尼替丁与去甲肾上腺素治疗上消化道出血发表时间：2013-09-06T09:28:37.233Z 来源：《医药前沿》2013年第23期供稿作者：秦兰静[导读] 上消化道出血是临床常见急症之一，该症发病急骤，病程进展快，病情严重，严重危及患者的生命安全。
秦兰静（驻马店市第六人民医院河南驻马店 463715）【摘要】目的探究雷尼替丁与去甲肾上腺素治疗上消化道出血的临床疗效。
方法对2011年3月～2012年3月期间我院收治的89例上消化道出血患者给予雷尼替丁与去甲肾上腺素治疗。
结果89例上消化道出血患者用药72h内，成功止血85例，治愈率为95.51%；未发生严重药物不良反应。
结论雷尼替丁联合去甲肾上腺素治疗上消化道出血的临床效果确切，且大剂量用药无毒副作用，对抢救患者有积极的临床意义，值得临床应用和推广。
【关键词】雷尼替丁去甲肾上腺素上消化道出血【中图分类号】R573.2 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）23-0234-02 上消化道出血是临床常见急症之一，该症发病急骤，病程进展快，病情严重，严重危及患者的生命安全。
为此，本文将对2011年3月～2012年3月期间我院收治的89例上消化道出血患者给予雷尼替丁与去甲肾上腺素治疗，取得了显著疗效，现将结果报道如下。
1 资料与方法1.1临床资料选择2011年3月～2012年3月期间我院收治的89例上消化道出血患者，其中男57例，女32例；年龄15～62岁，平均年龄36.4±2.3岁。
临床表现均有黑便，有43例患者伴有呕血，出血量500～1000ml，心率＞120次/min，Hb水平45～78g/L，RBC水平为1.98×1012～2.75×1012/L。
所有患者均因呕血、黑便入院，且均经临床检查、胃镜检查确诊为非静脉曲张性上消化道出血，并明确出血原因及位置，排除严重高血压、心肝肾功能障碍及妊娠期患者。
静滴雷尼替丁致过敏性休克1例报告
静滴雷尼替丁致过敏性休克1例报告标签：雷尼替丁；过敏性休克1病例介绍患者，男，36岁，因“急性胃炎”于2011年2月15日来笔者所在医院就诊，既往有青霉素、克林霉素及安乃近等药物过敏史。
门诊予5%葡萄糖注射液250 ml 加盐酸雷尼替丁注射液200 mg静脉滴注，输入约20 ml时患者突然出现神志不清，呼之不应，大汗淋漓。
查体：意识不清，面色苍白，口唇发绀；BP 75/30 mm Hg，HR 50次/min，律齐，未闻杂音，呼吸浅弱，两肺无啰音，考虑为过敏性休克。
立即更换液体，予以肾上腺素1 mg皮下注射，地塞米松20 mg静注，0.9%氯化钠注射液250 ml加氢化考的松100 mg、维生素C 1 g静滴，吸氧及心电监护等抢救处理，约3 min患者意识恢复，BP 110/75 mm Hg，HR 76次/min，诉全身乏力；门诊留观和对症处理，5 h后患者症状和体征消失，离院。
2讨论盐酸雷尼替丁注液为第二代H2受体阻断剂，具有速效、强效、长效和安全的特点，临床上常用于治疗各种胃炎及消化性溃疡,不良反应记载有罕见过敏反应，表现为风疹、发热、支气管痉挛、过敏性休克等［1］，近年屡有雷尼替丁引起的过敏反应的报道［2］。
由于其他患者输注同一批号的盐酸雷尼替丁注射液及葡萄糖液均无不良反应，故可排除药物变质的原因，考虑患者既往有多种药物过敏史。
本例静滴盐酸雷尼替丁注射液发生过敏性休克，可能与患者的过敏性体质有关。
本病例提醒医生临床上常用药物也可能出现严重的不良反应，尤其要注意过敏性体质患者的用药，以防范不良医疗事件的发生。
参考文献［1］张象麟.临床信息参考.成都:四川科学技术出版社,2004:432.［2］谢小菊.静注雷尼替丁致过敏1例.中国药物应用与监测,2006,3:60.。
盐酸雷尼替丁注射液
盐酸雷尼替丁注射液【药品名称】通用名称：盐酸雷尼替丁注射液英文名称：Ranitidine【成份】盐酸雷尼替丁。
【适应症】抑酸药。
主要用于：①消化性溃疡出血、弥漫性胃粘膜病变出血、吻合口溃疡出血、胃手术后预防再出血等。
②应激状态时并发的急性胃粘膜损害，和阿司匹林引起的急性...【用法用量】成人：①上消化道出血：每次50mg，稀释后缓慢静滴（1～2小时），或缓慢静脉推注（超过10分钟），或肌注50mg，以上方法可每日2次或每6～8小时给药1次；②术前给药：全身麻醉或大手术前60～90分钟缓慢静注50～100mg，或5％葡萄糖注射液200ml稀释后缓慢静脉滴注1～2小时。
小儿：静注：每次1～2mg/kg，每8～12小时一次；静滴：每次2～4mg/kg，24小时连续滴注。
【不良反应】1 常见的有恶心、皮疹、便秘、腹泻、乏力、头痛、眩晕等，一般较轻微，继续用药过程中可缓解；2 部分病人于静脉注射后出现面热感、胃刺痛等，10余分钟后自行消失；静注局部可有瘙痒，发红，l小时后可消失；3 偶见静脉注射后出现心动过缓；4 与西咪替丁相比，损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻；5 少数患者用药后引起白细胞或血小板减少，停药后症状可自行消失；6 本品可引起轻度肝功能损伤，ALT可逆性升高，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。
可能系药物过敏反应，与药物的用量无关；7 偶有发热、男性乳房发育、肾炎等。
【禁忌】有过敏史者禁用。
【注意事项】1 本品可掩盖胃癌症状，用药前首先要排除癌性溃疡；2 严重肝、肾功能不全患者慎用，必须使用时应减少剂量和进行血药浓度监测；3 肝功能不全者偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态；4 血清肌酐及转氨酶可轻度升高，容易干扰诊断，治疗后期可恢复到原来水平；5 长期使用可持续降低胃液酸度，有利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐，形成N-亚硝基化合物；6 男性乳房女性化少见，发生率随年龄的增加而升高。
雷尼替丁注射液治疗急性上消化道出血
雷尼替丁注射液治疗急性上消化道出血
佚名
【期刊名称】《福建医药杂志》
【年(卷),期】1989(000)002
【摘要】雷尼替丁是一种新的强效竞争性组胺H<sub>2</sub>受体拮抗药,目前广泛应用于各种病因所致的胃肠道急性出血。
但对溃疡病所致消化道出血效果尚无定论。
作者为观察其近期疗效,采用雷尼替丁注射剂治疗上消化道急性出血59例。
雷尼替丁治疗组（36例）每日剂量0.1g,西米替丁对照组（23例）每日剂量1.0g,一疗
【总页数】1页(P6-6)
【正文语种】中文
【中图分类】R9
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3.复方丹参注射液联合雷尼替丁治疗过敏性紫癜34例疗效观察 [J], 蒋名师
4.奥美拉唑与雷尼替丁治疗急性上消化道出血的荟萃分析 [J], 曲连悦;姜明燕
5.奥美拉唑与雷尼替丁治疗急性上消化道出血的荟萃分析 [J], 仲杰
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早期应用雷尼替丁注射液防治急性脑血管病并发应急性溃疡出血的临床观察
早期应用雷尼替丁注射液防治急性脑血管病并发应急性溃疡出
血的临床观察
薛翔荣
【期刊名称】《农垦医学》
【年(卷),期】2002(024)002
【摘要】@@应激性溃疡出血是急性脑血管疾病常见而严重的并发症之一，其发生率约20～40％，一旦发生，病死率高，因此对该症的预防十分重要。
现将我科自2000年8月至2001年9月收治的60例早期应用雷尼替丁注射液防治急性脑血管病所致应激性溃疡出血的疗效观察报告如下。
rn 1 临床资料rn 1．1 一般资料本文所选择的急性脑血管病诊断皆符合第四届全国脑血管专题会议所修订的标准，且均经头颅CT扫描或常规腰穿测压做脑脊液检查确诊，观察组60例，为我院2000年8月至2001年9……
【总页数】2页(P132-133)
【作者】薛翔荣
【作者单位】新疆库尔勒市人民医院内三科，841000
【正文语种】中文
【中图分类】R742
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1.早期应用抑酸药预防急性脑血管病后应激性溃疡出血的临床观察 [J], 王海涛;李志伟;殷春明;杨月青
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雷尼替丁说明书
雷尼替丁说明书导语：雷尼替丁可适用于治疗良性胃溃疡，活动性十二指肠溃疡等！以下是本人整理的雷尼替丁说明书，欢迎阅读参考！产品品名枸橼酸铋雷尼替丁片主要原料枸橼酸铋雷尼替丁。
主要作用适用于治疗良性胃溃疡，活动性十二指肠溃疡；联合克拉霉素治疗幽门螺杆菌阳性的活动性十二指肠溃疡，能显著降低溃疡复发。
适宜人群治疗良性胃溃疡，活动性十二指肠溃疡；能显著降低溃疡复发患者。
产品规格*12s用法用量成人每次，每日二次，饭前或饭后服用。
治疗十二指肠溃疡：每次，每日二次，疗程4周。
治疗良性胃溃疡：每次，每日二次，疗程6~8周。
治疗幽门螺杆菌阳性的十二指肠溃疡：枸橼酸铋雷尼替丁每次，每日二次，疗程4周；首两周联用克拉霉素每次，每日两次或三次。
生产企业丽珠集团丽珠制药厂雷尼替丁说明书【药品名称】通用名称：枸橼酸铋雷尼替丁片商品名称：枸橼酸铋雷尼替丁片英文名称：Ranitidine Bismuth Citrate Tablets【主要成份】枸橼酸铋雷尼替丁。
【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显类白色或微黄色。
【适应症/功能主治】适用于治疗良性胃溃疡，活动性十二指肠溃疡;联合克拉霉素治疗幽门螺杆菌阳性的活动性十二指肠溃疡，能显著降低溃疡复发。
【规格型号】*12s【用法用量】成人每次(2片)，每日二次，饭前或饭后服用。
治疗十二指肠溃疡：每次(2片)，每日二次，疗程4周。
治疗良性胃溃疡：每次(2片)，每日二次，疗程6~8周。
治疗幽门螺杆菌阳性的十二指肠溃疡：枸橼酸铋雷尼替丁每次(2片)，每日二次，疗程4周;首两周联用克拉霉素每次，每日两次或三次(每日总剂量1~)。
【不良反应】过敏反应:罕见,包括皮肤瘙痒,皮疹等。
胃肠功能紊乱:一过性转氨酶(ALT和AST)异常;罕有粒细胞减少;中枢神经系统紊乱:偶见头晕、头痛失眠、味觉异常,罕见震颤; 也可出现与雷尼替丁相关的不良反应。
【禁忌】对枸橼酸铋雷尼替丁或其任何组分过敏者禁用。
【注意事项】 1.本品可引起粪色变黑,舌发黑,易与黑便混淆,但停药后消失。
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盐酸雷尼替丁注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称：盐酸雷尼替丁注射液
英文名称：Ranitidine Hydrochloride Injection
汉语拼音：YansuanLeinitiding Zhusheye
【成份】本品主要成份为：盐酸雷尼替丁，其化学名称为N'+'-甲基－N－[2－[[[5－[(二甲氨基)甲基]－2－呋喃基]－甲基]硫代]乙基]－2－硝基－1，1－乙烯二胺盐酸盐。
化学结构式：
分子式：C13H22N4O3S·HCl 分子量：350.87
辅料为：盐酸半胱氨酸、5%氢氧化钠、注射用水。
【性状】本品为微黄色或淡黄色的澄明液体。
【适应症】抑酸药。
主要用于：①消化性溃疡出血、弥漫性胃粘膜病变出血、吻合口溃疡出血、胃手术后预防再出血等。
②应激状态时并发的急性胃粘膜损害和阿司匹林引起的急性胃粘膜损伤；亦常用于预防重症疾病（如脑出血、严重创伤等）应激状态下应激性溃疡大出血的发生；③全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。
【规格】2ml：50mg（按C13H22N4O3S计）
【用法用量】成人：①上消化道出血：每次50mg(1支)，稀释后缓慢静滴(1～2小时），或缓慢静脉推注(超过10分钟），或肌注50mg(1支)，以上方法可每日2次或每6～8小时给药1次；②术前给药：全身麻醉或大手术前60～90分钟缓慢静注50～100mg(1～2支)，或5%葡萄糖注射液200ml稀释后缓慢静脉滴注1～2小时。
小儿：静注：每次1～2m g/kg，每8～12小时一次；静滴：每次2～4mg/ kg，24小时连续滴注。
【不良反应】本品的不良反应包括：消化系统：可有恶心/呕吐、便秘、腹泻、腹部不适/疼痛，偶有胰腺炎的报道。
本品可引起ALT可逆性升高，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。
偶有报道会导致肝细胞性、胆汁郁积性或混合型肝炎（伴有黄疸或无黄疸），有上述症状应立即停用本品。
这些不良反应通常是可逆的，但偶有致死的情况发生。
罕有导致肝衰竭的报道。
中枢神经系统：偶有头痛、眩晕、失眠、嗜睡。
重症老年病人中偶出现可逆性精神混乱、兴奋、抑郁、幻觉和偶有眼睛适应性调节变化导致的视觉混乱的报道。
心血管系统：与其它H2受体阻滞剂一样，偶有心律失常，例如心动过速、心动过缓、心搏停止、心室阻滞及心室早搏。
血液系统：少数病人血液中各成分数量会发生变化（白细胞减少症、粒细胞减少、血小板减少），这些变化通常可逆，偶有粒细胞缺乏症、全血
细胞减少症（有时候伴有骨髓发育不全）、再生障碍性贫血症的病例，极罕见有后天免疫溶血性贫血症的报道。
肌肉骨骼：偶见关节痛与肌痛。
内分泌系统：动物与人的对照性研究显示本品不会刺激任何垂体激素，
也无抗雄性激素作用。
高胃酸分泌病使用时不会出现西咪替丁导致的男子乳房女性化与阳痿的情况，只是偶有使用本品的男性患者出现乳房女性化、阳痿与性欲降低的状况，一般病人不会发生。
其它：静注时局部可有灼烧感与瘙痒感。
偶有超敏反应（如支气管痉挛、发烧、皮疹、多种红斑）、过敏反应、血管神经水肿和血清肌酐的少量增加。
偶有脱发和脉管炎。
【禁忌】对本品及成分过敏者禁用。
【注意事项】1、本品可掩盖胃癌症状，用药前首先要排除癌性溃疡。
2、严重肝、肾功能不全患者慎用，必须使用时应减少剂量和进行血药浓度监测；肝功能不全者偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。
3、血清肌酐及转氨酶可轻度升高，容易干扰诊断，治疗后期可恢复到原来水平。
4、长期使用可持续降低胃液酸度，有利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐，形成N-亚硝基化合物。
5、男性乳房女性化少见，发生率随年龄的增加而升高。
6、出血停止后可改用口服制剂维持治疗。
7、偶有报道本品会加重性卟啉症患者的病情，患过该症者应避免使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可通过胎盘，并从母乳中排出，鉴于目
前尚无有关妊娠妇女的充分和严格控制的研究，故孕妇及哺乳期妇女慎用，只有确实必要时才可用本品。
【儿童用药】8岁以下儿童禁用。
婴儿仅限于必要的病例才用。
【老年用药】在国内进行的对照性研究中，对4197例65岁以上病人（其中75岁以上899人）所作的群体分析表明，有关本品的安全性与有效性方面老年组与年轻组并未发现不同，但这不排除部分老年人对其敏感性更高。
本品主要由肾脏排泄，其毒性反应对肾功能损害者较大。
由于老年病人
通常肾功能都有所减退，应谨慎选择剂量，最好同时对肾功能进行监测。
【药物相互作用】1、本品能减少肝血流量，当与某些经肝代谢、受肝血流影响较大的药物配伍使用时，如华法林、利多卡因、环孢素、地西泮、普萘洛尔（心得安）等，可增加上述药物的血浓度，延长其作用时间和强度，有可能增加某些药物的毒性，值得注意。
2、与抗凝药或抗癫痫药伍用时，要比西咪替丁为安全。
3、虽有报道与华法林合用会降低或增加凝血酶原时间，然而人体药动学研究表明，即使雷尼替丁的剂量达到每日400mg，也无相互作用发生，雷尼替丁对华法林的清除率与凝血酶原时间均无影响。
雷尼替丁的给药剂量超过每日400mg时是否与华法林发生药物相互作用则没有作过研究。
4、与普鲁卡因胺合用，可使普鲁卡因胺的消除率降低。
5、雷尼替丁减少胃酸分泌可能导致三唑仑的生物利用度增加，二者之间这种药物相互作用的临床意义不明。
【药物作用】药物过量时，必须采取临床监控与支持疗法。
【药理毒理】药理作用本品为H2受体拮抗剂，以呋喃环取代了西咪替丁的咪唑环，对H2受体具有更高的选择性，能显著抑制正常人和溃疡病人的基础和夜间胃酸分泌，以及五肽胃泌素、组胺和进餐引起的胃酸分泌，其抑制胃酸分泌的效价按摩尔计为西咪替丁的5～12倍。
静注本品可使胃酸分泌降低90%；对胃蛋白酶原的分泌有一定的抑制作用。
对实验性胃黏膜损伤和急性溃疡有保护作用。
对胃泌素和性激素的分泌无影响。
毒理研究生殖毒性：在一项显性致死试验中，雄性大鼠一次经口给予雷尼替丁1000mg/kg，给药后的9周内动物交配（每周二次）未受影响。
大鼠和家兔经口给予雷尼替丁（剂量达人口服用剂量的160倍），对动物的生育力或胎仔未见明显影响。
遗传毒性：在标准的细菌诱变试验（沙门氏菌、大肠杆菌）中，雷尼替
丁在推荐的最大试验浓度下未表现出诱变作用。
致癌性：大鼠和小鼠终生经口给予雷尼替丁（剂量达2000mg/kg/天），未见致瘤和致癌作用。
【药代动力学】本品一次给药后作用时间可持续12小时。
在体内分布广泛，且可通过血脑屏障。
30%经肝代谢，50%以原形随尿排出，T1/2为2～3小时。
肾清除率为489～512ml/min，肾功能不全时降低，血浆浓度升高，T1/2延长，本品可透胎盘，乳汁中浓度高于血浆浓度。